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文檔簡介

1、規(guī)模化豬場呼吸道主要疾病控制工作和凈化方案 2呼吸道疾病的控制發(fā)病階段: 5-10周26-27周13-15周18-23周2-4周發(fā)病率:5%-70%死淘率:5%-30%3呼吸道疾病的控制臨床癥狀: 咳嗽 呼吸困難 體溫升高 食欲減退 精神沉郁 毛色枯萎4病理解剖可見不同類型和不中程度的呼吸器官病變肺腫脹、淤血、水腫、間質(zhì)增擴、肺炎、間質(zhì)性肺炎、肺肉樣變和胰樣變、肺出血、壞死、肺局灶性硬結(jié)或膿腫、肺纖維化、“橡皮肺”纖維素性胸膜肺炎、胸腔積液胃潰瘍幾率高呼吸道疾病的控制5呼吸道疾病的控制損失: 生長緩慢或停滯(僵豬比例增加) 推遲出欄1530天 料肉比上升0.1-0 .4 死淘率升高 治療藥費增

2、加 6呼吸道疾病的病因致病原因分析:傳染性因素原發(fā)性病原繼發(fā)感染的病原非傳染性因素環(huán)境,如密度,通風,溫度,濕度,衛(wèi)生狀況等營養(yǎng),營養(yǎng)成分不均衡或不足;毒素 7呼吸道疾病的控制原發(fā)?。?蘭耳病毒 圓環(huán)病毒 支原體 偽狂犬病毒 流感病毒 豬瘟病毒繼發(fā)性病原: 鏈球菌 副豬嗜血桿菌 豬沙門氏菌 多殺性巴氏桿菌 支氣管敗血博氏桿菌規(guī)模化豬場的呼吸道病多表現(xiàn)為混合或者多重感染9FROM:菲利賓10MHS、PRRS、SIV、APP11MHS、PRRSV、SIV、APP12PRRSV、MHS、HCV13MHS、PRRSV、PRV、HCV14MHS、PRRSV、SIV、PRV15MHS、APP、SIV16肺

3、炎支原體的臨床發(fā)病階段3點式生產(chǎn)036912151821 (weeks) 全進全出連續(xù)生產(chǎn)肺炎支原體PRDC盡管呼吸道病的發(fā)病因素多而雜,但最為重要的是強化管理和控制環(huán)境18呼吸道疾病的控制非傳染性因素分析: 環(huán)境 管理環(huán)境因素: 溫度 濕度 空氣質(zhì)量19呼吸道疾病的控制管理因素: 飼養(yǎng)密度 混群 應(yīng)激 生物安全 欄舍設(shè)計不合理20呼吸道疾病的控制控制的原則:改善環(huán)境加強飼養(yǎng)管理保護呼吸道的屏障控制原發(fā)病適當用藥-預防和控制繼發(fā)病 21呼吸道疾病的控制環(huán)境控制: 保溫 通風 小環(huán)境保溫,大環(huán)境通風。22豬群生長的最適環(huán)境溫度:生產(chǎn)階段體重(kg)溫度范圍(C) 懷孕母豬15-24泌乳母豬15-

4、21哺乳仔豬28-32斷奶仔豬4-725-327-2521-27生長豬25-6015-24育肥豬60-10014-21“豬病學”(第八版)23氣候?qū)︷B(yǎng)豬的影響環(huán)境溫度低(10)晝夜溫差大豬群環(huán)境應(yīng)激呼吸道病發(fā)病增加24常用的保溫措施密封豬舍保溫燈、電熱板墊草保溫箱熱風爐溫度 溫差通風不良氨氣濃度粉塵濃度保溫對豬舍環(huán)境的影響25豬舍有害氣體對豬群的影響氨氣 11ppm 生長及飼料效率變差 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困難(人) 50ppm 破壞鼻粘膜、引起呼吸道病硫化氫 10ppm 最大忍受程度(人是5ppm) 20ppm 食欲下降、飼料效率下降26濕度、粉塵與疾病濕度低于50%,空氣中粉塵含

5、量增加,病菌轉(zhuǎn)播加快,豬的呼吸器官感染機會增加。濕度高于80%,病菌繁殖加快,豬群感染呼吸道、和消化道疾病的機會增加。27 保育豬的保溫 32C30C28C26C24C1234567溫度周令斷奶兩階段保溫法28呼吸道疾病的控制環(huán)境控制:全進全出(產(chǎn)房與保育舍)加強消毒: 消毒藥的選擇 消毒的時機 29呼吸道疾病的控制控制的原則:改善環(huán)境加強飼養(yǎng)管理保護呼吸道的屏障控制原發(fā)病適當用藥-預防和控制繼發(fā)病 30呼吸道疾病的控制加強營養(yǎng):均衡營養(yǎng)是控制所有疾病的前提,選用高品質(zhì)的預混料和優(yōu)質(zhì)原料,才能確保飼料質(zhì)量的穩(wěn)定,減少營養(yǎng)應(yīng)激.飼料中足量的維生素添加(VA、VE及B族維生素和微量元素鐵、鋅、硒等

6、),可以減輕豬群的應(yīng)激,提高豬群的抵抗力。飲水31呼吸道疾病的控制加強營養(yǎng): 霉菌毒素破壞豬的免疫系統(tǒng),抑制免疫。 在飼料中添加霉菌毒素吸附劑,保護豬群免疫系統(tǒng)。32呼吸道疾病的控制適當提高母豬的營養(yǎng)水平,提高母豬群的抗病力。加強母豬懷孕后期的飼養(yǎng)管理,提高仔豬初生重(平均達公斤以上)。加強哺乳母豬的飼養(yǎng)管理,提高仔豬斷奶重(21日令達公斤以上)。33呼吸道疾病的控制育肥期飼喂?jié)癜枇?,可以提高豬群的采食量。采食濕拌料還可以大大降低空氣中的粉塵濃度,有利于呼吸道病的控制。34呼吸道疾病的控制為了降低豬舍中的氨氣濃度,除了加強通風,還可以考慮在飼料中添加吸附氨氣和硫化氫的物質(zhì)(絲蘭屬植物的提取物)

7、。35呼吸道疾病的控制加強管理: 做好三剪一去的消毒(剪牙、剪尾、剪臍、去勢)。減少鏈球菌的感染。 病弱豬及時淘汰、隔離。36呼吸道疾病的控制營養(yǎng)與疾?。籂I養(yǎng)的缺乏使豬的抵抗力降低,引起呼吸道病的發(fā)生。霉菌毒素的污染,降低豬的抵抗力、引起免疫抑制。飼料中添加劣質(zhì)脂肪和高銅會消耗飼料中的VE、VA.豬群的采食量與發(fā)病率的關(guān)系37呼吸道疾病的控制控制的原則:改善環(huán)境加強飼養(yǎng)管理保護呼吸道的屏障控制原發(fā)病適當用藥-預防和控制繼發(fā)病 38保護呼吸道的屏障控制萎縮性鼻炎控制氣喘病39呼吸道三道防線-第一道防線-鼻腔萎縮性鼻炎氨氣、其它有害氣體、灰塵、飼料粉塵豬流感病毒、豬巨細胞病毒、偽狂犬病毒、豬瘟病毒

8、等均可使鼻腔的防御能力降低均可使鼻腔的防御能力降低40呼吸道三道防線-第二道防線氣管、支氣管流感、偽狂犬、呼吸道冠狀病毒支原體支氣管敗血波氏桿菌41呼吸道三道防線-第三道防線肺泡防御機制肺內(nèi)含有:巨噬細胞、溶菌酶殺菌、干擾素抗病毒、鐵蛋白,這些都有利于清除病菌如何控制萎縮性鼻炎哺乳母豬產(chǎn)前產(chǎn)后、哺乳期加藥加藥隔離早期斷奶哺乳豬保健得米先母豬免疫接種有效AR疫苗克偉接種:沒有免疫過的母豬產(chǎn)前2周、6周各接種一次以后產(chǎn)前2周肌肉接種一次控制喘氣病-保護氣管、支氣管纖毛44支原體肺炎全球廣泛存在導致肺病變經(jīng)濟損失的主要原因Normal lungRare lung with M hyo lesions

9、 onlyPhotographs courtesy of E. Thacker45支原體肺炎生長緩慢延遲出欄數(shù)周到數(shù)月本身臨床表現(xiàn)和發(fā)病輕微極少單純感染臨床表現(xiàn)咳嗽發(fā)燒 (繼發(fā)感染)其他呼吸道病原的門戶Photograph courtesy of E. Thacker46肺炎支原體感染 - PRDC肺炎支原體并不侵害血液和肺組織肺炎支原體僅僅定居在呼吸道表面釋放化學信號誘發(fā)非特異性免疫反應(yīng)免疫抑制破壞纖毛預防清除感染的細菌和病毒肺炎支原體和其他病原感染誘發(fā)PRDCPhotographs courtesy of E. Thacker47 萎鼻和喘氣病對日增重的影響0Grade 0Grade 1G

10、rade 2Grade 3Grade 4Grade 50-3%-6%-12%-17%-3%-3%-4%-8%-14%-18%-8%-8%-10%-11%-17%-21%-15%-15%-17%-18%-21%-25%-19%-20%-20%-23%-25%-30%-24%-24%-25%-28%-30%-33%-30%-30%-32%-34%-36%-40% 正常肺臟嚴重肺炎0%1-10%11-20%21-31%31-40%41-50%50+%感染比例正常鼻炎嚴重鼻炎 肺炎Source: E. Stevermer, Ext. Swine Specialist (ret.), Iowa Stat

11、e Univ. 1996.48單獨感染支原體肺炎-生長發(fā)育遲緩:延長7至14天上市-飼料報酬降低:繼發(fā)其他細菌肺炎屠宰豬3080的肺病變 與肺炎支原體感染有關(guān) 支原體肺炎49肺炎支原體 豬肺炎支原體(MH)破壞呼吸道纖毛上皮;支原體感染改變了肺泡巨噬細胞的功能(caruso和Ross,1990)并出現(xiàn)了免疫抑制(Wannemuehler等,1988;Weng和Lin,1988)Pasteurella infections in swine generally require the presence of Mycoplasma hyopneumoniae infection 巴氏桿菌的感染通常

12、需要肺炎支原體存在支原體肺炎可促進 PRRS 的發(fā)?。〔皇?PRRSV 誘發(fā)氣喘病,而是氣喘病誘發(fā)PRRSV感染(Pig International,2001,Vol,31)51The presence of mycoplasma results in longer, more intense PRRS-induced pneumonia, regardless of the timing or severity of the infection 無論感染的時間和嚴重程度,支原體肺炎的存在導致藍耳病引起的肺炎時間更長、程度更重。肺炎支原體的免疫可以明顯降低肺炎支原體誘導的PRRSV肺炎的程度

13、如何控制支原體肺炎飼養(yǎng)管理疫苗+藥物53支原體疫苗的使用效果評估免疫后對生長性能改善以及對肺炎控制效果備注提高增重:10-25g/d(7-100kgb.w)死亡率:未改善丹麥5個豬群田間試驗肺部評分:下降38-68%(4.4%=1.6-2.7%)增重改善:23-40g/d丹麥田間試驗:在2個豬群中,比較了2種疫苗3種免疫程序發(fā)病率:未改善肺部評分:12%下降至4-6%增重改善:60g/d(40-100kgb.w.)美國1個豬群田間試驗發(fā)病率:76%下降至25%肺部記分:10.5%下降至0.5%增重改善:82g/d(2-100b.w.)克羅地亞(1993)田間試驗結(jié)果發(fā)病率:69%下降至36%加

14、拿大1個豬群田間試驗增重改善:25g/d(40-100kgb.w.)飼料報酬和死亡率未改善丹麥1個豬群田間試驗結(jié)果Dr Poul Bakbo,Danmark,200054最佳免疫方案與病原感染和發(fā)病關(guān)系密切036912151821 (weeks) 連續(xù)生產(chǎn)全進全出3點式生產(chǎn)PCV2PRRS最佳免疫時間55瑞倍適在中國豬場使用初步結(jié)果廣東:東進農(nóng)牧2條生產(chǎn)線,平行試驗,各1200頭母豬使用瑞倍適的生產(chǎn)線年經(jīng)濟效益多160萬元人民幣。江蘇:上海農(nóng)場3000頭母豬,使用瑞倍適1年全群料肉比下降0.4(3.4:1=3.0:1) 56呼吸道疾病的控制控制的原則:改善環(huán)境加強飼養(yǎng)管理保護呼吸道的屏障控制原

15、發(fā)病適當用藥-預防和控制繼發(fā)病 57正確控制其他原發(fā)病關(guān)注引種-防止購入隱性排毒豬生物安全蘭耳病的控制偽狂犬的免疫關(guān)注后備母豬-分胎次飼養(yǎng)58PR-Vac plus 對生產(chǎn)性能的效益周齡168磅128磅周齡59呼吸道疾病的控制控制的原則:改善環(huán)境加強飼養(yǎng)管理保護呼吸道的屏障控制原發(fā)病適當用藥-預防和控制繼發(fā)病 60用藥的目的:通過合理用藥預防早期感染控制繼發(fā)感染或混合感染61用藥的原則:藥物的選擇用藥階段脈沖式給藥聯(lián)合用藥輪換用藥注意停藥期62豬呼吸道疾病綜合征 -控制氣喘病有效藥物林可霉素FDA唯一認定控制呼吸道病的藥物-唯一證實能滲透到肺泡,殺滅支原體大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素、北里霉素、羅紅霉素

16、、泰樂菌素,愛樂新,替米考星喹諾酮類:恩諾沙星、環(huán)丙沙星、單氟沙星(孕畜禁用)支原凈氟苯尼考四環(huán)素類、卡那霉素母豬產(chǎn)前、產(chǎn)后飼料加藥保健利高44添加2KG/T產(chǎn)前產(chǎn)后各一周母豬體內(nèi)消毒減少母豬排菌減少母子轉(zhuǎn)播哺乳期仔豬繼發(fā)呼吸癥狀病控制得米先三針(3,7,21日齡)保健65輝瑞公司專利產(chǎn)品,獨特配方專利賦型劑:-氨基丁酸內(nèi)酰胺有效成分含量:200mg/ml 土霉素一針可維持35天的療效得米先長效注射液66超廣譜性得米先長效注射液臨床有效試管有效,有時臨床有效無效或有耐藥性無充足資料保育舍仔豬細菌性呼吸道病的控制速解靈三針(28,35,42日齡)保健計劃68速效, 長效!獨一無二!豬每公斤體重肌注毫克05101520253035401020時間 (小時 )濃度(微克/毫升)藥物代謝動力學69藥物代謝動力學速解靈半衰期小時長 效獨一無二!1370123藥物代謝動力學DFC 保護- 內(nèi)酰胺環(huán) (抵抗-內(nèi)酰胺酶)無耐藥性!噻唑環(huán)71第三代畜禽專用頭孢菌素具有殺菌作用速效,高效,廣效,長效無抗藥性 獨一無二!藥物代謝動力學 _ 小結(jié)72病原MIC (微克/毫升)放線桿菌胸

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