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文檔簡(jiǎn)介
1、CHD-PAH靶向治療的 現(xiàn)狀及問題2009年ESC- CHD-PAH分類Eisenmenger SyndromePAH associated with systemic-to-pulmonary shunts PAH with small septal defects PAH after corrective cardiac surgerySimonneau et al JACC Vol 54 No.1 Supp 2009分類PAH after corrective cardiac surgery 荷蘭登記研究修復(fù)術(shù)后PAH發(fā)生率:3%VSD:4%ASD II:3% 治療和IPAH相似Pos
2、toperative PHT女,5月;ECHO: ASD12mm,RA 、RV大;X-RAY:心胸比0.65,肺血管形態(tài)正常;心導(dǎo)管:Qp/Qs:3.2:1,平均肺動(dòng)脈高壓32mmHg,肺血管阻力:2.3;吸入100%純氧,Qp/Qs:4:1,肺血管阻力:0.29。 外科手術(shù)Postoperative PHT術(shù)后肺動(dòng)脈平均壓是體循環(huán)平均壓的2/3;口服利尿劑,5型磷酸二酯酶抑制劑,定期隨訪;7歲呼吸困難,超聲:RA、RV持續(xù)擴(kuò)大,三尖瓣中度反流,右室收縮壓84mmHg。右心功能不全。靶向治療PAH with small septal defects 小型缺損伴PAH? VSD1cm、ASD2c
3、mASD 10mm,VSD 5 mm,PDA 20mm,VSD 10 mm,PDA 10 mm低PVR12左向右分流mPAP 25 mmHgPVR 1.5動(dòng)力型PAH 外科介入治療高 PAP低 PVRPVR 8 12 WoodsQp/Qs 1.0 1.5外科和介入治療?PAH靶向治療?手術(shù)?降低圍術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)?高 PAP高 PVRPVR 12WoodsQp/Qs 1.5靶向治療 治療目標(biāo):手術(shù)? 提高生活質(zhì)量? 防止發(fā)展ES? 中PVR 高PVRBaymond L et al. Chest 2006;129;1009-101524名成人先心病重度肺動(dòng)脈高壓(79%心功能III級(jí))口服波生坦6月后肺
4、動(dòng)脈壓力阻力,心功能持續(xù)改善6MWT在第12月增加平均31米無病情惡化病例,無再住院和死亡病例波生坦在成人先心病肺動(dòng)脈高壓治療中的應(yīng)用N. Gilbert et al. Z Kardiol 2005 ,94:570574 7名嬰幼兒先心病肺動(dòng)脈高壓口服波生坦3 mg/kg/d隨診時(shí)間:8.65 個(gè)月血流動(dòng)力學(xué),心功能明顯改善無明顯副作用發(fā)生波生坦在兒童先心病肺動(dòng)脈高壓治療中的應(yīng)用Management of PAH-CHD PAH associated with systemic-to- pulmonary shunts可以手術(shù)臨界狀態(tài)-手術(shù)手術(shù)安全性術(shù)后會(huì)有肺高壓?jiǎn)?最感興趣 研究方向靶向藥聯(lián)
5、合手術(shù)療法 Bosentan +介入 Bosentan +外科手術(shù) 如何規(guī)范化 63歲PDA,心功能級(jí); 三尖瓣重度返流, 6MWD為280米 右心導(dǎo)管mPAP65mmHg,雙向分流。International Journal of Cardiology, 2007,116(3): 427-429. 介入/藥物治療?口服利尿劑及Bosentan3個(gè)月后介入治療mPAP55mmHg,封堵后mPAP42mmHg; 隨訪3個(gè)月后mPAP為35mmHg; 繼續(xù)口服波生坦,術(shù)后8個(gè)月時(shí), 心功能分級(jí)改善了2級(jí), 6MWD較前增加了340米, 三尖瓣極微量返流。 Bosentan +介入THANK YOU
6、SUCCESS2022/7/1119可編輯病例介紹女,46歲,自幼發(fā)現(xiàn)心臟雜音, 心悸、氣短2年;心界向左下擴(kuò)大;律齊, 連續(xù)性雜音+震顫;消瘦,口唇輕發(fā)紺。外院介入治療右心導(dǎo)管 肺動(dòng)脈壓為111/46(67)mmHg 降主動(dòng)脈壓為128/53(78)mmHg問題:送12F輸送鞘,RV- PA,發(fā)生了抽搐。重復(fù)3次,均如此。 服用波生坦125mg,2/日;二次介入? 咋辦?ECHOLA34/49mm,RA37mm,RV26/32mm,LV37/58mm。PDA:降主動(dòng)脈側(cè)15mm,肺動(dòng)脈側(cè)10mm,長度13mm,大血管水平連續(xù)性左向右分流。 PAH(收縮壓81mmHg,舒張壓64mmHg),肺
7、動(dòng)脈瓣中至大量返流,三尖瓣及二尖瓣少量返流。 項(xiàng)目吸入萬他維前吸入萬他維后肺動(dòng)脈壓力( mmHg )90/35(54)83/36(52)主動(dòng)脈壓力( mmHg )158/53(87)135/54(82)1月后介入治療2009 ESC:CHD-PAH治療建議 Eisenmenger Syndrome靶向治療ES:問題治療結(jié)局如何?有手術(shù)機(jī)會(huì)嗎?治療時(shí)機(jī)如何選擇?減輕癥狀 Key Inclusion CriteriaPAH related to Eisenmenger SyndromeMale or female 12 yrs WHO Class III6MWD 150 m, 450 m Stab
8、le 3 monthsGali et al; Circulation (2006) 54 PAH patients:13 ASD , 36 VSD and 5 VSD + ASD BREATHE-5 Case report -Aki Hirabayashi A 31-year-old woman ASD patient with severe PH, 6-MWD 210 m;Intravenous epoprostenol ;3 years after, 6MWD 420 m; Transcatheter atrial septal closure One year after : ? Cat
9、heterization and Cardiovascular Interventions 73:688691 (2009)Continuous Epoprostenol Therapy and Septal Defect Closure in a Patient With Severe Pulmonary HypertensionContinuous Epoprostenol Therapy and Septal Defect Closure in a Patient With Severe Pulmonary Hypertension Sequential Hemodynamic Data
10、 by Cardiac CatheterizationBeforeepoprostenoltherapyBeforeASDocclusionSoonafter ASDocclusion1 yearafter ASDocclusionPAP (mm Hg)106/32 (58)82/31 (51)53/22 (36)57/23 (39)PVR (dyne sec)/cm-5)824471N/A256Qp/Qs (L/min/m2)3.7/2.46.8/3.4N/A5.5/5.3Qp/Qs1.52.0N/A1.0PAP, pulmonary artery pressure; PVR, pulmonary vascular resistance;Qp, pulmonary blood flow; Qs, systemic blood flow; N/A, not available.肺動(dòng)脈壓力、肺血管阻力明顯下降靶向藥物+外科手術(shù) Fernandes持續(xù)依前列醇8例ES患者,1例在治療3個(gè)月后心功能改善了2級(jí),6MW
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