藥物的雜質(zhì)檢查習題.pptx

1、已知：c1 g/ml1106 g/mlV2ml L0.0001%2檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A. 0.2ml B. 0.4ml C2mlD. 1ml E. 20ml3. 中國藥典 （2000年版） 規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標準氯化鈉溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（D）A. 使檢查反應完全B. 藥物中含氯化物的量均在此范圍C. 加速反應D. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E. 避免干擾 4. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A加速生成氯化銀渾濁反

2、應B消除某些弱酸鹽的干擾C消除碳酸鹽干擾D消除磷酸鹽干擾E避免氧化銀沉淀生成5. 若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后測定B. 氧瓶燃燒C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不對6. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘D. 用硝酸銀標準溶液做對照E. 在白色背景下觀察 7. 藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（D）A. 標準氯化鋇B. 標準醋酸鉛溶液C. 標準硝酸銀溶液D. 標準硫酸鉀溶液 E. 以上都不對 8. 中國藥典規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，

3、加入過硫酸銨的目的是（AB） A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+ B. 防止光線使硫氰酸鐵還原或分解 褪色 C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深 D. 便于觀察、比較 9. 中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（D）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不對 10重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（B）A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5D. 9.5 E. 11.511微孔濾膜法是用來檢查（C）A. 氯化物 B. 砷鹽C. 重金屬 D. 硫化物E. 氰化物12. 中國藥典重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC） A. 硫化氫試液 B. 硫代乙

4、酰胺試液 C. 硫化鈉試液 D. 氰化鉀試液 E. 硫氰酸銨試液13. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（D）A. 氯化物 B. 硫酸鹽C. 醋酸鹽 D. 砷鹽 E. 淀粉 14. 在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH315. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 組成鋅錫齊E. 除去其它雜質(zhì) 16. AgDDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與AgDDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（E） A. 砷斑 B. 銻斑 C.

5、 膠態(tài)砷 D. 三氧化二砷 E. 膠態(tài)銀17. 中國藥典（2005年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（BE） A. 與鋅、酸作用生成H2S氣體 B. 與鋅、酸作用生成AsH3氣體 C. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑 D. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的面 積大小 E. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏 色強度 THANK YOUSUCCESS2022/7/1119可編輯18. ChP（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應選用（B） A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 碘量法 D. AgDDC法 E. 契列法19. 雜質(zhì)檢查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀鹽酸 C. 硝酸 D. 鹽酸

6、 E. 醋酸鹽緩沖液1. 氯化物檢查法（A）2. 硫酸鹽檢查法（B）3. 鐵鹽檢查法（B）4. 重金屬檢查法（E）5. 砷鹽檢查法（D）20. 熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（C） A. 500600 B. 600700 C. 700800 D. 8001000 E. 1000120021. 熾灼殘渣檢查后，將殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應為（A） A. 500600 B. 600700 C. 700800 D. 8001000 E. 1000120022. 熾灼殘渣的限量一般為（E）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例15 A干燥失重測定法 B

7、熾灼殘渣檢查 C兩者皆是 D兩者皆不是1. 有機物雜質(zhì)檢測法（D）2. 不溶物的測定法（D）3. 雜質(zhì)檢查法（C）4. 有機藥物中不揮發(fā)無機物的檢測法(B)5. 藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測法（A）24. 干燥失重測定的方法有（BCDE） A熾灼（500600）法 B常壓恒溫干澡法 C減壓干燥法 D干燥劑干燥法 E減壓干燥劑干燥法25. 干燥失重測定中應注意哪幾個方面（ABCD） A. 供試品平鋪在稱量瓶中的厚度 一般不超過5mm B. 干燥溫度一般為105 C. 可用干燥劑干燥 D. 主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì) E. 測定時間不超過3小時26.藥物中存在的雜質(zhì)，主要來源于兩個方面，即 和 。27.藥物

8、中微量的氯化物在 酸性條件下與 反應，生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標準氯化鈉溶液（濃度為 ）在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，判斷供試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。 28、 腎上腺素中腎上腺酮的檢查： 稱取腎上腺素0.250g,置于25mL量瓶中加0.05mol/L鹽酸液至刻度,量取5mL置另一25mL量瓶中,用0.05mol/L鹽酸液稀釋至刻度用此液照分光光度法,在310nm處測定吸收度不得大于0.05,問腎上腺素的限量是多少？ （以百分表示，腎上腺素Ecm1%=453）規(guī)定：A310nm0.0510010.002100%= 0.055%雜質(zhì)限量%=4530.05A=E 1

9、% C 1cm0.250525 25S=0.002g/ml29.胃復康中檢查二苯羥基乙酸的方法如下：取本品0.5g,酸性下用乙醚提取后蒸干,殘渣用無水乙醇10mL溶解后,在258nm波長處測定吸收度，不得超過0.02,求胃復康中二苯羥基乙酸的限量（以百分表示,二苯羥基乙酸在258nm波長處的E1 % cm =19.7）規(guī)定：A258nm0.0210010.05100%= 0.002%雜質(zhì)限量%=19.70.02A=E 1% C 1cm0. 510S=0.05g/mlE1 % 1cm =19.730.溴化鈉中硫酸鹽檢查法如下：稱取溴化鈉0.5g，置50mL納氏比色管中，加水使成約40mL，加稀鹽酸2mL，加入25%氯化鋇溶液5mL，用水稀釋至刻度。精密吸取硫酸鉀標準溶液（100gSO42-/mL）2.0mL,依法檢查,求溴化鈉中的硫酸鹽的限量為百分之幾？已知：S=0.5gC=100gSO42-/mL V=2.0mL求L% ?1002L=0