2013高三化學(xué)同步練習(xí)2-41版選修

1、(時(shí)間：30 分鐘)考查點(diǎn)一羧酸的概述1下列說(shuō)法正確的是()。A分子中含有苯環(huán)的羧酸叫做芳香酸 B分子中羧基的數(shù)目決定了羧酸的元數(shù) C羧酸的分子中都含有極性官能團(tuán)COOH，因此都易溶于水D乙酸的沸點(diǎn)比乙醇的沸點(diǎn)高，主要是因?yàn)橐宜岬南鄬?duì)分子質(zhì)量更大一些芳香酸是指羧基直接連在苯環(huán)上的羧酸，并子中含有苯環(huán)的羧酸就屬于芳香酸，A 選項(xiàng)錯(cuò)；羧酸的元數(shù)是根據(jù)分子中含有羧基的數(shù)目多少來(lái)規(guī)定的，B選項(xiàng)正確；羧酸分子中雖含有親水基團(tuán)羧基，但也含有憎水基團(tuán)烴基，烴大該羧酸在水中的溶解度越小，高級(jí)脂肪酸都難溶于水原因就在于此，C 選項(xiàng)錯(cuò)；乙酸的沸點(diǎn)比乙醇的沸點(diǎn)高是事實(shí)，但其主要原因是乙酸分子間更易形成氫鍵。B考查點(diǎn)

2、二羧酸的酸性2由CH3、OH、COOH 四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊試液變紅的有()。A1 種B2 種C3 種D4 種四種基團(tuán)兩兩組合的 6 種物質(zhì)：CH3COOH、(碳酸)中，顯酸性的有其中不能使指示劑變色。C考查點(diǎn)三酯化反應(yīng)3化學(xué)式為 C5H10O2 的羧酸 A 可由醇 B 氧化得到，A 和 B 可生成酯 C(相對(duì)分子質(zhì)量為 172)，符合此條件的酯有()。A1 種B2 種C3 種D4 種A 為 C4H9COOH，醇 B 為 C4H9CH2OH，可見(jiàn) A 與 B 的結(jié)構(gòu)關(guān)系必須是一一對(duì)應(yīng)，即 B 為 CH3CH2CH2CH2CH2OH 時(shí)，A 為CH3CH2CH2C

3、H2COOH，那么 C為 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3；因?yàn)?C4H9COOH 只有 4 種結(jié)構(gòu)，那么 C 的結(jié)構(gòu)也有 4種。D4若乙酸分子中的氧都是 18O，乙醇分子中的氧都是 16O，二者在濃 H2SO4 作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后，分子中含有 18O 的物質(zhì)有()。A1 種B2 種C3 種D4 種濃H2SO4根據(jù)酯化反應(yīng)機(jī)理，可表示如下：H18OCH3CH16OH22。可見(jiàn)分子中含 18O 的物質(zhì)有 3 種。CC5步驟：用試管取 2 mL CH3COOH，再加入等體積的乙醇，振蕩混合。步驟：向乙醇、醋酸的混合液中滴入一定量的濃硫酸，振蕩混合。步驟：給混合液

4、的試管配上空氣冷凝管，緩緩加熱至沸騰幾分鐘。步驟：向反應(yīng)后已冷卻的液體中滴加飽和碳酸鈉溶液，邊滴加邊搖動(dòng)，到能分層為止。(1)寫(xiě)出本實(shí)驗(yàn)的主要反應(yīng)方程式：。 (2)給混合液加熱時(shí)，為什么要配上空氣冷凝管？(3)在向反應(yīng)后的冷卻液體加入飽和碳酸鈉溶液振蕩時(shí)，為什么有氣泡產(chǎn)生？加入適量的飽和碳酸鈉溶液后為什么會(huì)分層？上層液體有何氣味？根據(jù)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的原理，乙酸乙酯時(shí)，注意反應(yīng)物乙酸和乙醇在受熱可揮發(fā)，產(chǎn)物乙酸乙酯在堿性條件下可發(fā)生水解，因此需要冷凝回流管，需要堿性不太強(qiáng)的 Na2CO3 溶液吸收溶解過(guò)量的反應(yīng)物，將產(chǎn)物采用分液法分離出來(lái)。濃硫酸(1)CH3COOHCH3CH2OHCH3

5、COOCH2CH3H2O(2)起冷凝回流作用，防止生成的乙酸乙酯、反應(yīng)物乙酸和乙醇揮發(fā)掉，可將它們的蒸氣冷凝回流，使酯化反應(yīng)充分。(3)由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，殘留的乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成，因此有氣泡產(chǎn)生。乙酸乙酯難溶于水，密度比水小，故能浮于液面上而分層。上層有果香味。6 某有機(jī)化合物Z(C11H14O2)：X(C7H8O) 與另一有機(jī)化合物Y 發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物濃H2SO4XYZH2O(1)X 是下列化合物之一，已知 X 不能與(填標(biāo)號(hào)字母)。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則 X 是Y 的分子式是，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是和。Y 有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體 E 發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)

6、酸化到F(C4H8O3)。F 可發(fā)生如下反應(yīng)：該反應(yīng)的類(lèi)型是，E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)若Y 與E 具有相同的碳鏈，則Z 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。濃H2SO4本題為有機(jī)推斷題：由XYZH2O 突破，X 為醇，Y 為羧酸，Z為酯。由(1)推出 X 為 D，再由 X 和 Z 的分子式求得 Y 的分子式為 C4H8O2，羧酸C4H8O2 的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有兩種：CH3CH2CH2COOH 和。由Y(C4H8O2)的一種同分異構(gòu)體 E 發(fā)生銀鏡反應(yīng)， E 為羥基醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOCH2CH2CH2CHO。由題意與(3)酯Z 中羧酸Y 部分為直鏈，則Z 為：(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3

7、CH(CH3)COOH(3)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH2(OH)CH2CH2CHO(4)考查點(diǎn)四酯的水解7某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯 4 種物質(zhì)中的 1 種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：(1)有銀鏡反應(yīng)；(2)加入新制Cu(OH)2 懸濁液沉淀不溶解；(3)與含酚酞的 NaOH 溶液共熱發(fā)現(xiàn)溶液中紅色溶液逐漸以至無(wú)色，下列敘述正確的有()。A幾種物質(zhì)都有C有甲酸乙酯和甲醇B有甲酸乙酯、甲酸D有甲酸乙酯，可能有甲醇根據(jù)(1)判斷甲酸與甲酸乙酯至少存在一種；(2)判斷不含有甲酸和乙酸；(3)判斷肯定存在甲酸乙酯。D8分子式均為 C3H6O2 的三種常見(jiàn)有機(jī)物(均含有一個(gè)官能團(tuán))，它們具

8、有的性質(zhì)最可能是()。A都能發(fā)生加成反應(yīng)B都能發(fā)生水解反應(yīng)C都能跟稀H2SO4 反應(yīng)D都能跟 NaOH 溶液反應(yīng)C3H6O2 可能是(1)丙酸 CH3CH2COOH(2)甲酸乙酯 HCOOCH2CH3(3)乙酸甲酯 CH3COOCH3。(4)但(4)(5)(6)均含有兩個(gè)官能團(tuán)，不符合題干已知條件。(1)(2)(3)均能與 NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng)。D9某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)有：縮聚反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)水解反應(yīng)中和反應(yīng)顯色反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)，其中正確的是()。A只C全部B只D除外其余都有具有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的性質(zhì)，應(yīng)根據(jù)每個(gè)官能團(tuán)所具有的性質(zhì)去分析：因?yàn)楹斜江h(huán)，所以

9、具有性質(zhì)；因?yàn)楹小癈OO”(酯基)，所以具有性質(zhì)；因?yàn)楹小啊保跃哂行再|(zhì)(肯定有時(shí)，結(jié)合選項(xiàng)，便能確定為 C)；含有酚羥基，具有性質(zhì)；含有醇羥基且羥基連接的碳原子的鄰位碳原子上有 H 原子，具有性質(zhì)與。含有醇羥基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C10 某有機(jī)物 X(C12H13O6Br) 的分子中含有多種官能團(tuán)， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(其中、為未知部分的結(jié)構(gòu))。為推測(cè) X 的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行的轉(zhuǎn)化：已知向E 的水溶液中滴入FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；G、M 都能與 NaHCO3 溶液反應(yīng)；在 X 分子結(jié)構(gòu)中，里含有能與子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

10、的官能團(tuán)，且E 分M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。G 分子所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是；G 不能發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))。A加成反應(yīng) B消去反應(yīng)C氧化反應(yīng)D取代反應(yīng)由B 轉(zhuǎn)化成 D 的化學(xué)方程式是。F 與 G 互為同分異構(gòu)體，F(xiàn) 的分子中只含有羧基、羥基、醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基，則F 的結(jié)構(gòu)有種。(5)X 分子內(nèi)有種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子(如CH3CH2CH3中有 2 種，中有 4 種)。和 E 遇溶液顯紫色，說(shuō)明其中均含有苯環(huán)和(酚)羥基，又根據(jù)FeCl3BDM 的氧化路線及 M 的分子式為C2H2O4，說(shuō)明M 是乙二酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH)。結(jié)合 X 的已知結(jié)構(gòu)和 E 分子中苯

11、環(huán)上的一氯代物只有一種，可推知X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則 X 分子內(nèi)有 8 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOCCH2CH(OH)COOH，F(xiàn) 是 G 的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羧基(COOH)、一個(gè)醛基(CHO)和兩個(gè)羥基(OH)。F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種：HOOCCH(OH)CH(OH)CHO、(1)HOOCCOOH(2)羧基、羥基催化劑A(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4)2(5)811A、B、C、D、E、F 和 G 都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：(1)化合物C 的分子式是C7H8O，C 遇FeCl3 溶液顯紫色，C 與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩

12、種，則C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為； (2)D 為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反應(yīng)放出 CO2，則 D 分子式為，D 具有的官能團(tuán)是； (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是；芳香族化合物B 是與 A 具有相同官能團(tuán)的 A 的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)與化合物B 能生成E 和F，F(xiàn) 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；E 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由于 C 的分子式為 C7H8O，遇 FeCl3 溶液顯紫色，則 C 中有苯環(huán)，有酚羥基，C 與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C 為 HOCH3。(2)由于C 為C7H8O，其相對(duì)分子質(zhì)量為 108，而 D 的相對(duì)分子質(zhì)量為 88，又能和NaHCO3 反應(yīng)，

13、因此D 分子中有羧基官能團(tuán)，又是直鏈化合物，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2COOH，分子式為。(3)根據(jù) C、D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推得 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(4)根據(jù) D 的分子式、G 的分子式(C7H14O2)可推得 F 的分子式為 C3H8O，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 CH3CH2CH2OH 或。(5)由于B 與 A 互為同分異構(gòu)體，且與 A 具有相同的官能團(tuán)，F(xiàn) 又是丙醇，因此E為羧酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：12芳香酯類(lèi)化合物A、B 互為同分異構(gòu)體，均只含C、H、O 三種元素。相同狀況下，A、B 蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度都是 97，分子中C、H 原子個(gè)數(shù)相同，且C、H 原子總數(shù)是氧原子數(shù)的 5 倍。已知：各有機(jī)物之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：C 和 D 是相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同類(lèi)有機(jī)物；F 經(jīng)連續(xù)氧化可生成C。 (1)A 的分子式為。B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。完全燃燒時(shí)，1 mol D