抗菌藥物臨床應用的基本原則、病原治療和管理

1、抗菌藥物臨床應用的基本原則、病原治療和管理指導原則頒布意義我國首次頒布的關于合理應用抗菌藥物的指導性文件對指導我國臨床抗菌藥物的合理應用將產生深遠的影響：規(guī)范醫(yī)療機構的用藥行為提高抗菌藥物的治療效果 降低不良反應減緩細菌耐藥性的產生提高醫(yī)療質量和醫(yī)療安全第一部分 ：抗菌藥物臨床應用的基本原則抗菌藥物治療性應用的基本原則抗菌藥物預防性應用的基本原則 抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應用的基本原則 第二部分：抗菌藥物臨床應用中的管理第三部分：各類抗菌藥物的適應證和注意事項第四部分：各類細菌性感染的治療原則及病原治療指導原則內容抗菌藥物使用現狀細菌耐藥現狀常用抗菌藥物的抗菌譜及作用特點抗菌藥物的不

2、良反應抗菌藥物使用原則 經驗治療及目標治療 抗菌藥物預防性應用 特殊生理及病理狀態(tài)抗菌藥物應用 抗菌藥物PK/PD運用 抗菌藥物使用方案我國抗菌藥物應用現狀1. 抗菌藥物應用指征太松2. 過度應用為主要傾向 重復使用 過大劑量使用 過長時間使用 過多聯合使用3對抗菌藥物了解不足 抗菌活性 抗菌譜 藥代藥效特征 毒副反應4. 利益驅使5. 抗生素自由購買6. 人用抗生素的廣泛使用 住院患者的抗菌藥物使用率60%-90% 廣譜抗生素和聯合用藥58% 住院藥費占總額比例50% 我國ADR 死亡率20萬人/年 其中40% 抗菌藥物 我國3萬兒童/年藥物性耳聾 其中95% 氨基糖苷類指導原則出臺前臨床抗

3、菌藥物狀況調查 國內臨床各類抗感染藥物應用比例抗菌藥物 比例(%) 調查范圍 患者使用頻率 占藥品總經費比例 （%） （%） WHO 20 30 15 30 國內 50 80 25 45 醫(yī)院內抗感染藥物使用頻率及經費比 銷售額前10位藥物 WHO：降脂類等藥物。沒有抗感染藥物。 國內：有4種抗生素（多為頭孢類）排名第1、2、4、5位 醫(yī)生們獲得了抗菌藥物這個奇妙的禮物，但是由于他們不加節(jié)制地使用而導致這份禮物即將毀滅. Noman Simmos 抗菌藥物臨床應用指導原則 在抗菌藥物治愈并挽救了許多患者生命的同時，也出現了由于抗菌藥物不合理應用導致的不良后果，如不良反應的增多，細菌耐藥性的增長

4、，以及治療的失敗等，給患者健康乃至生命造成重大影響 !臨床常見耐藥菌變遷 近年來臨床上發(fā)現耐藥細菌變遷：A耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染率增高； 凝固酶陰性葡萄球菌（MRSCN）引起感染增多；B耐青霉素肺炎球菌（PRP）在世界范圍傳播；C耐萬古霉素腸球菌（VRE）感染出現；D超廣譜-內酰胺酶（ESBL）耐藥細菌顯著增多 肺炎克雷白菌和大腸埃希菌等E頭孢菌素酶（AmpC酶）耐藥細菌感染出現。 陰溝、產氣腸桿菌和弗勞地枸椽酸桿菌等。FMDR銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌、不動桿菌。圖 細菌耐藥機制示意圖 耐藥機制 有關抗菌藥物 產生的主要細菌產生各種滅活酶 -內酰胺酶 -內酰胺類 GNR、葡萄球

5、菌、淋球菌氨基糖苷鈍化酶 氨基糖苷類 GNR、葡萄球菌、腸球菌氯霉素乙酰轉移酶 氯霉素 GNR、葡萄球菌靶位改變PBPs改變 -內酰胺類 MRSA、PRSPDNA旋轉酶改變 喹諾酮類 GNRRNA多聚酶改變 利福平 GNR 、葡萄球菌、鏈球菌、 奈瑟菌 合成D丙氨酸 D-乳酸，阻結合 萬古霉素 VRE泵出增多 -內酰胺類 GNR 、葡萄球菌、鏈球菌、 喹諾酮類 支原體膜通透性減少 喹諾酮類 GNR 氨基糖苷類生物膜形成 多數抗菌藥 銅綠假單胞菌等抗菌藥物與附加損害的相關性MRSAVRE產ESBLs 菌株MDR銅綠假單胞菌MDR不動桿菌難辨梭狀芽孢桿菌四代頭孢菌素(頭孢吡肟)碳青霉烯類(亞胺培南

6、/美羅培南)三代頭孢菌素喹諾酮 常用抗菌藥物的特點及應用一、-內酰胺類抗生素（一）青霉素類 1. 青霉素G、普魯卡因青霉素、芐星青霉素、青霉素V 等。 多種G+菌感染，如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、厭氧球菌、 白喉桿菌、百日咳桿菌、梭狀芽胞桿菌、放線菌屬和螺旋體等感染， 腦膜炎奈瑟球菌、敏感淋病奈瑟球菌等所致的感染。 支原體、衣原體、立克次體、分枝桿菌、奴卡菌和真菌等耐藥。 2. 耐青霉素酶青霉素類 甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林。 對葡萄球菌(金葡和凝固酶陰性葡球)不產酶和產青霉素酶株有作用 限用于產青霉素酶 并對甲氧西林敏感的葡萄球菌感染。 3. 廣譜青霉素類 氨芐西林、阿

7、莫西林、匹氨西林、巴氨西林等。 對腸桿菌科細菌也有抗菌作用。阿莫西林作用較強。 4. 抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類：1) 羧基青霉素如羧芐西林、替卡西林。2) 脲基青霉素如哌拉西林(piperacillin) 3) 苯咪唑類青霉素，如阿洛西林、美洛西林對腸桿菌科作用更廣更強，銅綠假單胞菌有良好作用。用于銅綠假單胞菌和多數腸桿菌科細菌和厭氧菌混合感染。5. 主要作用于G-桿菌的青霉素類：美西林、匹美西林。 對腸桿菌科細菌有良好抗菌作用， 對G+菌、銅綠假單胞菌和擬桿菌屬多無抗菌活性(二)頭孢菌素類（Cephalosporins） 抗菌作用強、耐青霉素酶、過敏反應較少等第1代頭孢菌素 頭孢氨芐、頭孢

8、唑林、頭孢拉定。 對青霉素酶穩(wěn)定， G+球菌（包括產青霉素酶MSSA）和某些G-菌所致感染。 可被G-桿菌內酰胺酶所破壞，第2代頭孢菌素 頭孢呋辛（酯）、頭孢克洛、頭孢替安、頭孢丙烯等 抗G-桿菌 對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌等抗菌活性差。第3代頭孢菌素 對多種-內酰胺酶穩(wěn)定 頭孢哌酮、頭孢他啶、頭孢地嗪、頭孢三嗪、頭孢唑肟、頭孢噻肟頭孢吡蘭、頭孢克肟、頭孢泊肟、頭孢布烯、頭孢米諾、頭孢唑蘭G-桿菌、腸桿菌科細菌引起的嚴重全身感染，病原菌尚未查明的嚴重感染作為經驗用藥頭孢哌酮、頭孢他啶治療銅綠假單胞菌感染 頭孢地嗪增強免疫力，頭孢米諾對厭氧菌作用強， 頭孢三嗪、地嗪長半衰期對球菌、對厭氧菌的作

9、用仍不理想，難辨梭狀芽胞桿菌無效。第4代頭孢菌素頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢立定等抗菌譜和活性適應證與第3代基本相似，對G+球菌作用增強，對 MRSA 和厭氧菌作用仍不理想； 對-內酰胺酶比3代頭孢菌素更穩(wěn)定， 對TEM-4、SHV-2、SHV-3、SHV-4等 ESBLs 仍不穩(wěn)定腸桿菌屬等產生1型內酰胺酶穩(wěn)定性好！AmpC基因(1型內酰胺酶)：G-菌的編碼-內酰胺酶的結構基因。腸桿菌屬、弗勞地枸櫞酸菌、沙雷菌、銅綠假單胞菌的AmpC基因表達可被-內酰胺酶類抗菌藥物誘導，引起酶水平千百倍升高，對多種-內酰胺酶類藥物（包括第3代頭孢菌素）的交叉耐藥。 頭孢菌素抗菌活性和酶穩(wěn)定性的比較 頭孢菌素分類

10、抗菌活性對-內酰胺酶的穩(wěn)定性對G+菌對G菌金葡菌G桿菌第1代+第2代+第3代+ + *第4代+ +*+* 部分對銅綠假單胞菌有良好的抗菌活性 其他內酰胺類頭霉素類（類二代） 頭孢西丁、頭孢美唑 抗厭氧菌，對脆弱類桿菌效差氧頭孢烯類（類三代） 拉氧頭孢 抗厭氧菌，對脆弱類桿菌有效 不宜用于銅綠假單胞菌感染單環(huán)類 氨曲南（君刻單） 抗銅綠假單胞菌等G-桿菌，窄譜，耐酶碳青霉素烯類 亞胺培南/西司他丁 超廣譜 多重耐藥菌引起的嚴重感染 （泰能） 對酶穩(wěn)定 （但對MRSA、屎腸球菌、 美羅培南（美平） 洋蔥假單胞菌及嗜麥芽 帕尼培南 (克倍寧) 窄食單胞菌效差） 厄他培南(怡萬之) 比阿培南(安信)碳

11、青霉烯類 亞胺培南 美羅培南 帕尼培南 泰能 美平 克倍寧 Imipenem Meropenem Panipene G+菌 + + + 腸桿菌科 + + + 綠膿桿菌 + + + 厭氧菌 + + + 對去氫肽酶 不穩(wěn) 穩(wěn)定 尚穩(wěn)定 穩(wěn)定性 中樞毒性 + + +內酰胺酶抑制劑和內酰胺類復方制劑 克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦對質粒介導的內酰胺酶有強大抑制作用克拉維酸、舒巴坦對染色體介導的 I 型內酰胺酶的抑制作用甚差他唑巴坦對部分染色體介導的內酰胺酶有抑制作用替卡西林/ 阿莫西林 / 氨芐西林 + 克拉維酸頭孢派酮 / 氨芐西林 / 替卡西林/ 阿莫西林 + 舒巴坦哌拉西林 + 他唑巴坦二、氨基糖苷

12、類臨床應用鏈霉素、阿米卡星、奈替米星、新霉素、卡那霉素、巴龍霉素、慶大霉素、核糖霉素、小諾米星、妥布霉素、大觀霉素等。主要抗需氧和兼性厭氧的G-桿菌及葡萄球菌鏈霉素 結核、波浪熱及某些心內膜炎慶大霉素 G-桿菌感染妥布霉素 抗銅綠假單胞菌阿米卡星 對耐慶大、妥布霉素的細菌有效奈替米星 抗菌活性與慶大相似，抗銅綠假單胞菌略差，（立克菌新） 但耳、毒性較低阿貝卡星 對MRSA有較強抗菌作用（arbikacin） 需與其他藥聯合應用； 細菌對不同品種之間有部分或完全性交叉耐藥三、喹諾酮類藥物臨床應用1、第一代：萘啶酸等。其抗菌譜窄、不良反應多；2、第二代：砒哌酸等。對G-桿菌有效，腸道和泌尿道感染的

13、治療；3、第三代：諾氟沙星（氟哌酸）、環(huán)丙沙星、依諾沙星、氟羅沙星、 氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、 培氟沙星、司帕沙星、妥舒沙星等；4、第四代：莫西沙星、加替沙星等 抗菌譜廣，對多數腸桿菌科具強大抗菌活性多數對球菌僅具中等活性；對厭氧菌作用差。 “呼吸喹諾酮”左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星 對G+球菌、厭氧菌以及衣原體、支原體、軍團菌抗菌作用顯著增強。 對一部分-內酰胺類耐藥的細菌也有效。（1）明確應用指征，輕微感染者和無望獲得治療效果者不用（2）分離病原菌并作藥敏試驗，減少無根據預防用藥（3）正規(guī)治療72h后，無好轉或者有加重者，換藥；（4）不將本類藥物作為局部外用藥；（5）掌握合適的劑

14、量與療程，防止誘發(fā)耐藥性；（6）限制本類藥物在農業(yè)、畜牧、養(yǎng)殖業(yè)等方面的應用；目前不少醫(yī)院把氧氟沙星作為抗結核一線藥物常規(guī)應用并非確當。 對結核分支桿菌的抗菌活性并不比經典抗結核藥物強， 且利福平可以部分抵消氧氟沙星在結核患者中廣泛應用， 不僅療效不盡如人意，且易誘發(fā)其它細菌耐藥。 不宜作為治療結核病的一線用藥！四、大環(huán)內酯類臨床應用紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素；麥迪霉素、交沙霉素、地紅霉素乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素、羅他霉素、乙酰麥迪霉素等。 紅霉素 抗菌譜窄（G+、厭氧菌）等與青霉素相似 非典型致病菌！ 羅紅霉素 抗菌活性強，（為紅霉素的4-6倍） 組織分布廣泛，胃腸道反應少 克拉霉

15、素 抗菌活性優(yōu)于紅霉素 地紅霉素 抗菌活性與紅霉素相似，半衰期30h 阿齊霉素 抗菌譜較廣，組織中濃度高，半衰期41h （肺、扁桃體、前列腺、中性粒細胞） 五、林可霉素與克林霉素臨床應用克林霉素的體外抗菌活性比林可霉素強 48倍用于葡萄球菌等G+球菌感染和厭氧菌感染。在骨組織中濃度較高，用于金葡菌引起的骨髓炎、化膿性關節(jié)炎。適用于對青霉素類和頭孢菌素類過敏者的 各組鏈球菌所致的咽峽炎、中耳炎、肺炎等感染。細菌對林可霉素與克林霉素呈完全性交叉耐藥，林可霉素類不宜與大環(huán)內酯類合用。六、肽類臨床應用萬古霉素、去甲萬古霉素：對各種G+球菌及桿菌強大抗菌作用， MRSA、MRSE及腸球菌、艱難梭菌亦有良

16、好作用。治療嚴重G+球菌感染，敗血癥、心內膜炎、腦膜炎、肺炎等， 艱難梭菌引起的假膜性腸炎耳毒性，腎毒性、紅人綜合征、血栓性靜脈炎腎功能不全者、老年人應慎用，新生兒與早產兒不宜選用。替考拉寧(壁霉素) （teicoplanin） 對大多數金葡菌(包括MRSA)、腸球菌及艱難梭菌作用優(yōu)于萬古霉素，對表皮葡萄球菌的作用與萬古霉素相似。1次/日，耳、腎毒性少見。斯沃 (利奈唑胺) 600mg靜脈滴注,g12h X10-14d七、磺胺類及甲氧芐啶(TMP)抗菌譜廣，對G+球菌和腸桿菌科細菌作用好。MRSA、嗜麥芽窄食單胞菌和肺孢子菌感染。 抗菌藥物的不良反應1毒性反應：（1） 神經系統(tǒng)： 腦?。?青G

17、、氨基糖苷類、INH、甲硝唑、氯霉素等； 聽神經損害： 氨基糖苷類； 周圍神經病變：INH、EMB、氨基糖苷、氯霉素、青、磺胺類； N-M接頭阻滯：氨基糖苷、多黏菌素類； 精神癥狀： 喹諾酮、 INH、普卡青霉素、氯霉素。（2）肝臟 紅霉素類、 INH、RFP、兩性霉素B、四環(huán)素類等（3）腎臟 氨基糖苷類、1代頭孢、萬古霉素、二性霉素B、多黏菌素（4）胃腸道(5) 血液系統(tǒng)毒性反應 溶血性貧血或粒細胞缺乏：氯霉素、青霉素類、 兩性霉素B、喹諾酮類及磺胺藥。 凝血功能障礙：頭孢菌素/頭孢孟多、頭孢哌酮 抑制腸道細菌產生VitK的作用而影響凝血功能， 具有甲基四氮唑側鏈的頭孢菌素還可干擾VitK在

18、體內循環(huán)， 在7位碳原子上有COOH基團的頭孢菌素可阻抑血小板的凝聚。 頭孢孟多、頭孢哌酮等(6) “醉酒樣”反應：含有甲基四氮唑基團的頭孢菌素有抑制乙醇脫氫酶的功能。飲用或使用含有乙醇的食（藥）物時，乙醇在體內積聚，出現“醉酒樣”反應。(7) 其他：血栓性靜脈炎、灰嬰綜合征等(1)過敏性休克：青霉素最易發(fā)生， 氨基糖苷類、大環(huán)內酯類、磺胺類、四環(huán)素類、 氯霉素、林可霉素、利福平等也可能發(fā)生。 (2)皮疹： 均可能發(fā)生， 青霉素類、磺胺類和氯霉素較為多見。(3)藥物熱： 用藥后712天，弛張熱或稽留熱。 內酰胺類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類較易發(fā)生。 應用抗生素后感染控制、體溫下降后又升高； 雖有

19、發(fā)熱，但一般情況好，難以用感染來解釋； 伴有皮疹或嗜酸性粒細胞增多等變態(tài)反應； 停用抗生素后12天內體溫迅速恢復正常。 (4)光敏反應 由于所有喹諾酮類藥物的光過敏產物的細胞毒性 比原藥增高10倍以上，因此用藥后應避免陽光直接照射。（5）血清病樣反應及血管神經性水腫， 多見于應用長效青霉素后，可表現為發(fā)熱、關節(jié)痛、蕁麻疹、 淋巴結腫大及嗜酸粒細胞增多等，一般并不嚴重， 但如發(fā)生在腦部或呼吸道則可危及生命。3、腸道菌群失調： 二重感染 抗菌藥物應用過程中出現的新的病原菌感染， 多為耐藥金葡菌、表葡菌，某些G-桿菌（銅綠假單胞菌、產氣桿菌、變形桿菌等）、真菌和厭氧菌。嚴重時可引起偽膜性腸炎 抗菌藥

20、物的合理應用一、抗菌藥物應用的指征及科學選用二、盡早查明感染病原，針對性用藥三、制定合理、科學的給藥方案四、抗菌藥物的個性化給藥原則五、醫(yī)療機構對抗菌藥物臨床應用的管理一、抗菌藥物應用的指征及科學選用 1 治療性用藥指征 (1) 根據患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等 實驗室檢查結果初步診斷為細菌性感染者(2) 經病原檢查確診為細菌性感染者(3) 由真菌、結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等其它病原微生物所致的感染2 預防性用藥指征-1 內科、兒科領域：1 預防一種或兩種特定病原菌入侵體內引起的感染* 預防新生兒眼炎, 1%AgNO3滴眼液* 進入非洲疫區(qū),

21、注射防瘧疫苗2 預防在一段時間內發(fā)生的感染* 預防腦膜炎球菌所致的流腦 ,SD,RFP* 防止A組溶血性鏈球菌感染所致的風濕熱復發(fā) ,PG 不宜常規(guī)預防應用抗菌藥物的情況，包括普通感冒等病毒性感染、昏迷、休克、穿刺等預防性用藥指征-2外科領域： 手術類型抗菌藥物是否使用 抗菌藥物的選擇 給藥方法 級別手術類型用藥原則類(清潔級)75% 手術野為人體無菌部位，局部無炎癥、無損傷，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官提倡不進行預防用藥!僅在下列情況時：1）手術范圍大、時間長、污染機會增加；2）手術涉及重要臟器3）異物植入手術4）高齡或免疫缺陷者等高危人群類(清潔-污染級) 上下

22、呼吸道、上下消化道、泌尿生殖道手術，或經以上器官的手術如經口咽部手術、經陰道子宮切除術、經直腸前列腺手術、開放性骨折或創(chuàng)傷手術 由于手術部位存在大量人體寄殖菌群可能污染手術野需預防用抗菌藥物。 類(污染級) 10% 由于胃腸道、尿路、膽道體液大量溢出或開放性創(chuàng)傷未經擴創(chuàng)等已造成手術野嚴重污染的手術。需預防用抗菌藥物。 手術類型與抗菌藥物是否使用 抗菌藥物的選擇： 依預防目的而定 1 預防術后切口感染頭、頸、四肢手術，金黃色葡萄球菌 “頭孢唑啉或頭孢拉啶等一代頭孢” “苯唑西林”等廣譜青霉素腸、腹、盆腔手術，腸道桿菌、厭氧類桿菌 “頭孢呋辛或頭孢曲松等二、三代頭孢”2 預防手術部位感染或全身性感

23、染依據手術野可能污染的菌種： 結腸或直腸手術，大腸埃希菌和脆弱擬桿菌 “二代三代頭孢 + 甲硝唑” “哌拉西林” “新霉素+紅霉素（甲硝唑）”腸道準備 肝、膽手術 “頭孢哌酮或頭孢曲松” （對-內酰胺類過敏病人用“克林霉素”）用藥要求：1 廣譜有效 （殺菌-非抑菌）2 安全 （氨基糖苷類、超廣譜類慎用）3 價格相對較低 （萬古霉素-MRSA） 給藥方法： 1 起始：術前0.52小時內或麻醉開始時（下消化道手術特例）2 劑量：手術時間較短(1500 ml，術中給予第2劑（t1/2短）。宜選擇長t1/2藥品。 3 途徑：ivd，20-30min，起效-開始手術4 有效覆蓋時間：至手術結束后 4hr

24、總的預防用藥時間不超過 24hr，個別情況可延長至 48hr以上：心胸外科 72hr ASHP污染手術可依據患者情況酌量延長5 轉換：手術前已形成感染者-治療性應用感染發(fā)生率感染發(fā)生時間未用抗生素抗生素預防圖 抗生素預防感染發(fā)生率和感染時間的影響 一種抗生素預防策略應該能降低感染的發(fā)生率,推遲感染并發(fā)癥的出現,但很少能完全防止感染的發(fā)生Lindsey R.Baden, M.D N Engl J Med 2005,353:1052-1054二、盡早查明感染病原，針對性用藥合理用藥關鍵所在： “盡早查明感染病原，根據病原種類及細菌藥物敏感試驗結果選用抗菌藥物” 要求“有條件的醫(yī)療機構，住院病人必須

25、在開始抗菌治療前，先留取相應標本，立即送細菌培養(yǎng)，以盡早明確病原菌和藥敏結果；門診病人可根據病情需要開展藥敏工作”。經驗用藥問題： “可根據患者的發(fā)病情況、發(fā)病場所、原發(fā)病灶、基礎疾病等來推斷最可能的病原菌，并結合當地細菌耐藥狀況先給予抗菌藥物經驗治療，獲知細菌培養(yǎng)及藥敏結果后對療效不佳的患者調整給藥方案”。 實際情況：目前醫(yī)療實踐中80%以上，依靠經驗用藥。 常見病原宜選藥物可選藥物流感嗜血桿菌氨芐西林，阿莫西林/克拉維酸，氨芐西林/舒巴坦第一代或第二代頭孢菌素肺炎鏈球菌 青霉素敏感 青霉素中介及耐藥青霉素第三代頭孢菌素阿莫西林，氨芐西林氟喹諾酮類厭氧菌阿莫西林/克拉維酸， 氨芐西林舒巴坦克

26、林霉素，甲硝唑肺炎克雷伯菌等腸桿菌科細菌第三代頭孢菌素 氟喹諾酮類，第四代頭孢菌素銅綠假單胞菌氟喹諾酮類 哌拉西林氨基糖苷類，抗銅綠假單胞菌頭孢菌素氨基糖苷類支氣管擴張合并感染【治療原則】支氣管擴張癥患者合并急性細菌感染時可予抗菌治療，并 保持呼吸道引流通暢?！静≡委煛可鐓^(qū)獲得性肺炎【治療原則】 盡早開始抗菌藥物經驗治療。 住院治療患者入院后應立即采取痰標本，做涂片革蘭染色檢查及培養(yǎng)；體溫高、全身癥狀嚴重者應同時送血培養(yǎng)。 輕癥患者可口服用藥；重癥患者選用靜脈給藥，待臨床表現顯著改善并能口服時改用口服藥。 【病原治療】 1 經驗治療。2 明確病原體后，對經驗治療效果不滿意者，可按藥敏試驗結果

27、調整用藥。流感嗜血桿菌 11%卡他莫拉氏菌3%肺炎鏈球菌40%其他15%病毒支原體18%社區(qū)獲得性肺炎病原菌流感嗜血桿菌卡他莫拉氏菌 肺炎鏈球菌支原體病毒衣原體金葡腸道菌假單胞菌其他相伴情況常見病原宜選藥物可選藥物不需住院，無基礎疾病，青年肺炎鏈球菌，肺炎支原體，嗜肺軍團菌，流感嗜血桿菌青霉素；氨芐（阿莫）西林大環(huán)內酯類第一代頭孢菌素大環(huán)內酯類不需住院，有基礎疾病，老年同上；革蘭陰性桿菌；金葡菌第一代或第二代頭孢菌素大環(huán)內酯類氨芐西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉維酸大環(huán)內酯類；氟喹諾酮類大環(huán)內酯類需住院同上；革蘭陰性桿菌，金葡菌第二代或第三代頭孢菌素大環(huán)內酯類，氨芐西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉維酸

28、大環(huán)內酯類氟喹諾酮類大環(huán)內酯類 重癥患者同上；革蘭陰性桿菌，金葡菌第三代頭孢菌素大環(huán)內酯類，氟喹諾酮類大環(huán)內酯類具有抗銅綠假單胞菌作用的廣譜青霉素/ 內酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類大環(huán)內酯類社區(qū)獲得性肺炎的經驗治療 社區(qū)獲得性肺炎的病原治療 常見病原宜選藥物可選藥物備注肺炎鏈球菌青霉素，氨芐（阿莫）西林第一代或第二代頭孢菌素流感嗜血桿菌氨芐西林，阿莫西林，氨芐西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉維酸第一代或第二代頭孢菌素，氟喹諾酮類 1040的菌株產內酰胺酶肺炎支原體紅霉素等大環(huán)內酯類氟喹諾酮類，多西環(huán)素肺炎衣原體紅霉素等大環(huán)內酯類氟喹諾酮類 ，多西環(huán)素軍團菌屬紅霉素等大環(huán)內酯類氟喹諾酮類革蘭陰性桿菌第二

29、代或第三代頭孢菌素氟喹諾酮類，內酰胺類/內酰胺酶抑制劑金葡菌苯唑西林,氯唑西林第一代或第二代頭孢菌素，克林霉素 根據病原菌、感染部位、感染嚴重程度和患者的生理、病理情況制訂抗菌藥物治療方案，包括：抗菌藥物的選用品種給藥劑量給藥次數給藥途徑用藥療程聯合用藥 三、制定合理、科學的給藥方案抗菌藥物的選用品種根據病原菌種類及藥敏結果選用抗菌藥物 要求在感染部位達到有效的抗菌濃度：前列腺炎：氟喹諾酮類、大環(huán)類酯類、SMZ/TMP等骨髓炎：林霉素類、氟喹諾酮類、磷霉素等；腦膜炎：SD、青霉素、氯霉素、氟喹諾酮類、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢呋辛、異煙肼和利福平等；肝膽道感染：頭孢哌酮和頭孢曲松、氟喹諾酮類、利

30、福平、大環(huán)類酯類、林霉素類等；泌尿系統(tǒng)感染：SMZ/TMP、頭孢菌素類、青霉素類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類等。給藥劑量1 治療重癥感染劑量宜較大(劑量高限) 如敗血癥、感染性心內膜炎等和抗菌藥物不易達到的部位感染（如CNS）2 治療單純性下尿路感染較小劑量(劑量低限) 由于多數藥物尿藥濃度遠高于血藥濃度給藥次數 根據藥代動力學和藥效學相結合的原則給藥。 青霉素類、頭孢菌素類和其他內酰胺類、紅霉素、克林霉素等消除半衰期短者，應一日多次給藥。 氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次(重癥感染者例外)。 臨床藥理學PK/PD理論殺菌作用特 性主要參數抗菌藥物時間依賴性(短PAE) TMIC青霉素類、頭

31、孢菌素類、氨曲南、紅霉素等老一代大環(huán)內酯類、林可霉素時間依賴性(長PAE)AUC0-24hr /MIC阿奇霉素、碳青霉烯類、糖肽類、咪唑類抗真菌藥濃度依賴性Cmax /MICAUC0-24hr /MIC氨基糖苷類、氟喹諾酮類、甲硝唑類、兩性霉素B抗菌藥物的P K/P D分類給藥途徑1 輕癥感染po2 重癥感染、全身性感染iv+po(序貫療法)3 避免局部應用抗菌藥物 易引起過敏反應或導致耐藥菌產生。 用藥療程1 一般用至體溫正常、癥狀消退后7296小時2 嚴重感染：敗血癥、感染性心內膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、深部真菌病、結核病等 需較長的療程方能徹底治愈，并防止復發(fā)。 聯合用

32、藥僅在下列情況：1. 原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染。2. 單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染。3. 單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎或敗血癥等重癥感染。4. 需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產生耐藥性的感染，如結核病、深部真菌病。聯合用藥通常采用2種藥物聯合 特殊生理狀況：老年人新生兒、兒童孕婦和授乳婦特殊病理狀況：肝功能減退腎功能減退四、抗菌藥物的個性化給藥原則老年人抗菌藥物使用1. 老年人腎功能呈生理性減退，易體內積蓄 可用正常治療量的2/31/2。2. 宜用毒性低、具殺菌作用的抗菌藥物常用：內酰胺類避免：氨基糖苷類糖肽類

33、抗菌藥物不良反應發(fā)生機制氯霉素灰嬰綜合征肝酶不足，氯霉素與其結合減少，腎排泄功能差，使血游離氯霉素濃度升高磺胺藥腦性核黃疸磺胺藥替代膽紅素與蛋白的結合位置喹諾酮類軟骨損害(動物)不明四環(huán)素類齒及骨骼發(fā)育不良，牙齒黃染藥物與鈣絡合沉積在牙齒和骨骼中氨基糖苷類腎、耳毒性腎清除能力差，藥物濃度個體差異大，致血藥濃度升高萬古霉素腎、耳毒性同氨基糖苷類磺胺藥及呋喃類溶血性貧血新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶新生兒抗菌藥物用后可能的不良反應 FDA分類抗微生物藥A. 在孕婦中研究證實無危險性B. 動物中研究無危險性，但人類研究資料不充分，或對動物有毒性，但人類研究無危險性青霉素類頭孢菌素類青霉素類

34、內酰胺酶抑制劑氨曲南美羅培南厄他培南紅霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素兩性霉素B特比萘芬利福布丁乙胺丁醇甲硝唑呋喃妥因C. 動物研究顯示毒性，人體研究資料不充分，但用藥時可能患者的受益大于危險性亞胺培南/西司他丁氯霉素克拉霉素萬古霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶磺胺藥/甲氧芐啶氟喹諾酮類利奈唑胺乙胺嘧啶利福平異煙肼吡嗪酰胺D. 已證實對人類有危險性，但仍可能受益多氨基糖苷類 四環(huán)素類X. 對人類致畸，危險性大于受益奎寧 乙硫異煙胺 利巴韋林 抗微生物藥在妊娠期應用時的危險性分類() 抗菌藥物肝功能減退時的應用青霉素頭孢唑啉頭孢他啶慶大霉素妥布霉素阿米卡星等氨基糖苷類萬古霉素去甲萬古霉素多粘菌素氧氟沙

35、星左氧氟沙星環(huán)丙沙星諾氟沙星按原治療量應用哌拉西林阿洛西林美洛西林羧芐西林頭孢噻吩頭孢噻肟頭孢曲松頭孢哌酮紅霉素克林霉素甲硝唑氟羅沙星氟胞嘧啶伊曲康唑嚴重肝病時減量慎用林可霉素 培氟沙星 異煙肼*肝病時減量慎用紅霉素酯化物四環(huán)素類氯霉素利福平兩性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺藥肝病時避免應用肝功能減退感染患者抗菌藥物的應用 抗菌藥物腎功能減退時的應用紅霉素、阿奇霉素等大環(huán)內酯類利福平克林霉素多西環(huán)素氨芐西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林頭孢哌酮頭孢曲松頭孢噻肟頭孢哌酮/舒巴坦氨芐西林/舒巴坦阿莫西林/克拉維酸替卡西林/克拉維酸哌拉西林/三唑巴坦氯霉素兩性霉素B異煙肼甲硝唑伊曲康唑口服液可應用

36、，按原治療量或略減量青霉素羧芐西林阿洛西林頭孢唑啉頭孢噻吩頭孢氨芐頭孢拉定頭孢呋辛頭孢西丁頭孢他啶頭孢唑肟頭孢吡肟氨曲南亞胺培南/西司他丁美羅培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星環(huán)丙沙星磺胺甲噁唑甲氧芐啶氟康唑吡嗪酰胺可應用，治療量需減少慶大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星卡那霉素鏈霉素萬古霉素去甲萬古霉素替考拉寧氟胞嘧啶伊曲康唑靜脈注射劑避免使用，確有指征應用者調整給藥方案四環(huán)素土霉素呋喃妥因萘啶酸特比萘芬不宜選用腎功能減退感染患者抗菌藥物的應用 五、醫(yī)療機構對抗菌藥物臨床應用的管理國家指導原則要求：各醫(yī)療機構制定抗菌藥物臨床應用實施細則建立健全本機構促進、指導、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應用的管理制度，并

37、將抗菌藥物合理使用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系我省管理規(guī)范進一步明確：組織設置職責與任務管理辦法管理要求非限制使用：經臨床長期應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低輕度與局部感染 限制使用：這類藥物在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥品價格等某方面存在局限性嚴重感染、免疫功能低下者合并感染。特殊使用：不良反應明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護以免細菌過快產生耐藥而導致嚴重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現用藥物者；藥品價格昂貴。分級管理原則 抗感染療程？ 感染的病原體、嚴重程度、基礎疾病及臨床治療反應等。 流感嗜血桿

38、菌 1014天， 腸桿菌屬、不動桿菌 1421天， 肺孢子菌 1421天， 軍團菌、支原體及衣原體 1421天 銅綠假單胞菌 2128天， 金葡菌 2128天， 其中MRSA可適當延長療程。 療程根據不同病原菌、病情嚴重程度、基礎疾病等因素而定。 ATS：初始經驗性治療應努力將療程從傳統(tǒng)的14-21d縮短至7d ？ 治療新方法1、序貫療法：內酰胺類、氟喹諾酮類2、單次給藥：新氟喹諾酮類、氨基糖苷類、阿奇霉素3、替代療法：（馬斯平、特治星） ATS：限制政策可以減少特殊耐藥菌的流行。 處方的多樣化（包括循環(huán)用藥）可以減少整體耐藥率4、降階梯法：碳青霉烯類 降 階 梯 治 療 （De-Escala

39、tion Therapy）對危重病人， 產ESBLs菌感染，應當及時用廣譜抗生素，劑量要足。 即“重錘猛擊”。以挽救病人的生命 開始使用廣譜抗生素以覆蓋大多數可能致病菌；如碳青霉烯類作首選藥 隨后 針對性微生物學檢查結果 根據臨床治療效果 調整抗生素。 危及生命的重癥感染； 有ESBL感染； 免疫功能不足者； 已用過多種抗生素無效時。降階梯治療 (De-escalation Therapy) 應用最廣譜抗生素改善預后 (降低死亡率，預防器官功能障礙， 縮短住院時間)隨后(4872小時)根據微生物學檢查注重降級治療，減少耐藥發(fā)生、提高成本效益比2. Rello J, Paiva JA, Bara

40、ibar J, et al. International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilator- associated pneumoniaJ. Chest, 2001,120:955.起始充分治療 (Initial Adequate Therapy)目標：提高患者的生存率， 降低細菌產生耐藥性3.American Thoracic Society Infectious Disease Society of America. Guidelines for t

41、he management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171(1):388-416.恰當治療(Appropriate) 起始充分治療(Initial Adequate Therapy)起始恰當治療延誤(DIAT)充分治療 (AT)不充分治療(Inadequate therapy)不僅包括不恰當治療（Inappropriate therapy， IT，定義為不能覆蓋所有分離病原菌），還包括起始恰當治療延誤（DIAT）。6. C.M. Luna, P. Aruj, et al. Eur Respi