RoHS指令最新版本

1、2006年7月1日開始，電子電氣設(shè)備中禁止使用鉛、汞、六價鉻、鎘和多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）；其中鎘限量指標(biāo)100PPm（0.01%）,另五種限量1000ppm（0.1%）。企業(yè)出口歐盟的產(chǎn)品都需符合以上的限量要求,并且要展示相應(yīng)的證明文件，不符合要求的產(chǎn)品將會被拒絕進(jìn)入歐盟市場。下文介紹RoHS指令6種有害物質(zhì)的檢測方法。檢測方法解說EN1122-2001塑膠中鎘Cd含量的檢測方法本方法只用來測定Cd。不適合用于測試鉛Pb,由于所使用的硫酸會形成硫酸鉛導(dǎo)致鉛損失一般消解方法：樣品稱取后放入到燒瓶，加入5ml的硫酸和1ml的硝酸，加熱直到樣品灰化并產(chǎn)生白色煙霧。反復(fù)加入硫酸和硝

2、酸直到降解的溶液變?yōu)榈S色。然后冷卻，小量的加入雙氧水，一次幾毫升，重復(fù)加熱，直到溶液澄清。冷卻，溶液轉(zhuǎn)移到100ml的容量瓶內(nèi)。定容。所得的溶液為樣品溶液，上ICP-AES測試。EPA3050B沉積物、礦物、土壤中重金屬的消化此法為非完全消解技術(shù)，利用強(qiáng)酸溶液，溶解幾乎所有可能進(jìn)入環(huán)境中的重金屬。如要樣品完全消解，則需要使用EPA3052微波消解方法。一般消解方法：稱取1.0g經(jīng)粉碎后的樣品于100ml燒瓶中，加入適當(dāng)比例硝酸和鹽酸，蓋上表面皿，于955C加熱15分鐘后，將燒瓶從加熱板上移開，冷卻，過濾，濾液收集到100ml容量瓶；用5mlHCl和10ml熱H2O先后沖洗濾紙，濾液收集到上述

3、容量瓶；濾紙和濾渣放回?zé)浚尤?ml37%HCl,955C加熱至濾紙溶解；過濾溶液至上述100ml容量瓶，定容；定容后的樣品溶液上ICP-AES測試。ISO3613六價鉻Cr+6現(xiàn)場定性測試樣品制備：在測試之前，樣品表面必須沒有任何的污染、指紋以及其他外來的污點(diǎn)。如果表面涂有薄的油層，必須在測試之前使用干凈的軟的實(shí)驗(yàn)布或者適當(dāng)?shù)娜軇┰谑覝兀ǖ陀?5攝氏度）擦掉。樣品不能在高于35攝氏度被強(qiáng)迫的干燥。堿溶液處理不能執(zhí)行，因?yàn)殂t酸鹽會被堿破壞。如果在樣品表面有聚合物涂層，可以采用精細(xì)的砂紙來輕輕的磨損，以去除聚合物涂層。但是不能去除樣品上的鉻酸鹽涂層。其他涂層去除方法可以采用，只要其證明有效。測

4、試程序：溶解0.4g的1,5-二苯卡巴肼在20ml的丙酮和20ml的乙醇96%的混合物中，溶解完畢后，加入20ml的75%正磷酸溶液和20ml的去離子水。使用前不得超過8個小時制備。放置1到5滴測試溶液在樣品表面，如果六價鉻存在，紅色到紫色的顏色就會在幾分鐘內(nèi)顯示出來。不用考慮此后出現(xiàn)的任何顏色，例如在干燥的時候出現(xiàn)的。未了比較，類似的要測試樣品底材。如果測試表明樣品中存在六價鉻。那么就需要執(zhí)行定量的分析。EPA3060&EPA7196比色方法測試六價鉻Cr+6本方法講述測試金屬材料、聚合物材料以及電子元件中六價鉻的程序。六價鉻對人體有毒性，被分級為致癌物。所有可能的Cr+6的樣品和試劑必須小

5、心處理。此方法用堿消解程序來萃取六價鉻。堿萃取溶液是0.28MNa2CO3/0.5MNaOH的混合物。樣品在此溶液中消解60分鐘，溫度為90-95攝氏度。六價鉻濃度通過其在酸性環(huán)境下與1，5-diphenylcarbazide反應(yīng)測定。六價鉻被還原到三價鉻，三價鉻和顯色劑進(jìn)一步形成紅-紫顏色的混合物。絡(luò)合溶液通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450）在540nm定量測試。EPA3540/EPA8270GCMS分析聚合物中的PBB和PBDE本測試方法適用于聚合物材料和電子專用材料中多溴聯(lián)苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的測試。本方法采用索氏提取法從聚合物材料和電子專用材料中提取多溴聯(lián)苯和多溴

6、二苯醚，通過適當(dāng)?shù)南♂尯?，使用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）選擇離子監(jiān)測模式（SIM）來測試提取液中多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚，然后計(jì)算出它們在聚合物材料中的含量。國家質(zhì)檢總局頒布RoHS指令六項(xiàng)檢測方法標(biāo)準(zhǔn)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒布了六個有關(guān)RoHS的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，這六個標(biāo)準(zhǔn)是：SN/T2003.1-2005電子電氣產(chǎn)品中鉛、汞、鎘、鉻、溴的測定第一部分：X射線熒光光譜定性篩選法2.SN/T2004.120053.SN/T2004.220054.SN/T2004.320055.SN/T2005.120056.SN/T2005.22005電子電氣產(chǎn)品中汞的測定第一部分：原子熒光光譜法電子電氣產(chǎn)品中

7、鉛、鎘、鉻的測定第二部分：火焰原子吸收光譜法電子電氣產(chǎn)品中六價鉻的測定第三部分：二苯碳酰二肼分光光度法電子電氣產(chǎn)品中多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的測定第一部分：高效液相色譜法電子電氣產(chǎn)品中多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的測定第二部分：氣相色譜法質(zhì)譜法IEC623212008和Sonyss00259第九版歐盟RoHS標(biāo)準(zhǔn)檢測項(xiàng)目中國RoHS標(biāo)準(zhǔn)檢測項(xiàng)目內(nèi)容國際ROHS標(biāo)準(zhǔn)檢測歐盟ROHS標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目檢測（Cd）鎘（Pb）鉛（Hg）汞（Cr6+）六價鉻PBBs&PBDEs（多溴聯(lián)苯&多溴聯(lián)苯醚）歐盟玩具EN71標(biāo)準(zhǔn)美國ASTMF963玩具安全標(biāo)準(zhǔn)檢測（八大重金屬溶出量測試）紡織品的Azocompounds（偶氮化合物）

8、的測試重金屬元素測試鎘以及鎘化合物Cd,鉛以及鉛化合物Pb,汞以及汞化合物Hg,六價鉻化合物Cr6+及其它金屬元素測試有機(jī)溴化合物（阻燃劑）測試四溴雙酚-A（TBBP-A）,多溴聯(lián)苯PBBs,多溴聯(lián)苯醚PBDEs，其他有機(jī)溴化合物有機(jī)氯化合物測試多氯聯(lián)苯PCBs,多氯化萘PCN,氯代烷烴CPs,滅蟻靈Mirex,其他有機(jī)氯化合物無機(jī)元素測試銻Sb,磷P,錫Sn,砷As,鋇Ba，硒Se,鈦Ti,鉈Tl,金Au,銀Ag,銅Cu,鋅Zn,鈹Be,鎳Ni等有機(jī)錫化合物測試一丁基錫化合物MBT,二丁基錫化合物DBT,三丁基錫化合物TBT,三苯基錫化合物TPT等多環(huán)芳烴（PAHs）16PAK測試鄰苯二甲酸

9、鹽（酯phthalate）類測試鄰苯二甲酸二乙基己酯（DEHP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸芐基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）、鄰苯二甲酸二異癸酯金屬元素成份測試分析等包裝材料ROHS標(biāo)準(zhǔn)測試鎳的釋放等鹵素物質(zhì)測試（鹵素含水量測試，氯，氟，溴，碘）甲醛檢測與測試（紡織品及皮革）鍍層測試（鍍層中鉛，貢，鎘，六價鉻）壬基苯酚（NP）測試PFOS（全氟辛烷磺酸）PFOA（全氟辛酸）測試陶瓷制品中可溶性鉛及鎘含量測試PoHS檢測，挪威PoHS指令符合性測試1.起源電子垃圾是世界上增長最快的垃圾，各個國家都面臨相同的問題，越是發(fā)達(dá)國家，電子垃圾的增長速度越快。電子垃圾含有大量

10、環(huán)境有害物質(zhì)，如印刷電路板上的錫膏和塑膠外殼是有毒物質(zhì)。電腦的有害物質(zhì)更多，制造一臺電腦需要700多種化學(xué)物質(zhì)，其中50%以上對人體有害，一臺CRT顯示器上，僅鉛含量就達(dá)1公斤多。由于電子垃圾的產(chǎn)生數(shù)量非常驚人，發(fā)達(dá)國家為了緩解本國的環(huán)保壓力，往往將本國的電子垃圾輸入到像中國這樣的發(fā)展中國家。據(jù)統(tǒng)計(jì)，發(fā)達(dá)國家有5080%的電子垃圾輸入了發(fā)展中國家，美國有約80%的電子垃圾輸入了亞洲發(fā)展中國家，其中大部分輸入了中國。電子垃圾的處理現(xiàn)在在發(fā)展中國家已經(jīng)成為一個正規(guī)的產(chǎn)業(yè)，而在中國，對于電子垃圾的處理大部分處在管理混亂、污染嚴(yán)重、危害巨大、缺少必要的設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)的階段，對環(huán)境的危害非常嚴(yán)重。這種廢棄物

11、重量快速增加、廢棄物處理體系薄弱的情況下，就要求減少廢棄電子產(chǎn)品對地球環(huán)境的危害，廢物處理費(fèi)用的分?jǐn)偤拓?zé)任劃分明確，降低環(huán)保問題的壓力。2.指令的產(chǎn)生上述問題導(dǎo)致最終WEEE&ROHS指令的產(chǎn)生，WEEE是廢電子電氣機(jī)器再利用指令，ROHS是特定有害物質(zhì)的使用限制指令。WEEE的原則是：“預(yù)防、回收和安全丟棄”，這一指令本教材不作詳細(xì)解說。中國在2007年3月1日開始管制上述物質(zhì)，管制限量與ROHS的管制限量相同，不同的是，ROHS最開始是以歐盟指令的形式給出，在各個成員國需要轉(zhuǎn)化為本國的法律后才可以生效，所以在ROHS指令版本正式到06年7月實(shí)施，有很長一段時間的過渡期，而在中國，是直接以法

12、律的形式發(fā)布，立即實(shí)施。雖然歐盟法律要求管制限量，但是推及到各個廠商，廠商為了減小自己的風(fēng)險，分別設(shè)置了自己的管制極限，這些管制極限遠(yuǎn)低于歐盟的管制極限，如SONY對供應(yīng)商塑膠中的鉛要求為50mg/kg，鎘要求為5mg/kg。上述表格列出的僅是ROHS對塑膠的管制物質(zhì)限量要求，指令同時也對金屬材料中管制物質(zhì)的限量進(jìn)行了要求，如要求銅及銅合金中鉛含量低于40000mg/kg，鐵及鐵合金中鉛含量低于3500mg/kg。4.檢測方法解說a.EN1122-2001塑膠中鎘Cd含量的檢測方法本方法只用來測定Cd。不適合用于測試鉛Pb,由于所使用的硫酸會形成硫酸鉛導(dǎo)致鉛損失一般消解方法：樣品稱取后放入到燒

13、瓶，加入5ml的硫酸和1ml的硝酸，加熱直到樣品灰化并產(chǎn)生白色煙霧。反復(fù)加入硫酸和硝酸直到降解的溶液變?yōu)榈S色。然后冷卻，小量的加入雙氧水，一次幾毫升，重復(fù)加熱，直到溶液澄清。冷卻，溶液轉(zhuǎn)移到100ml的容量瓶內(nèi)。定容。所得的溶液為樣品溶液，上ICP-AES測試。b.EPA3050B沉積物、礦物、土壤中重金屬的消化此法為非完全消解技術(shù)，利用強(qiáng)酸溶液，溶解幾乎所有可能進(jìn)入環(huán)境中的重金屬。如要樣品完全消解，則需要使用EPA3052微波消解方法。一般消解方法：稱取l.Og經(jīng)粉碎后的樣品于100ml燒瓶中，加入適當(dāng)比例硝酸和鹽酸，蓋上表面皿，于955C加熱15分鐘后，將燒瓶從加熱板上移開，冷卻，過濾，

14、濾液收集到100ml容量瓶；用5mlHCl和10ml熱H2O先后沖洗濾紙，濾液收集到上述容量瓶；濾紙和濾渣放回?zé)?，加?ml37%HCl,955C加熱至濾紙溶解；過濾溶液至上述100ml容量瓶，定容；定容后的樣品溶液上ICP-AES測試。d.ISO3613六價鉻Cr+6現(xiàn)場定性測試樣品制備：在測試之前，樣品表面必須沒有任何的污染、指紋以及其他外來的污點(diǎn)。如果表面涂有薄的油層，必須在測試之前使用干凈的軟的實(shí)驗(yàn)布或者適當(dāng)?shù)娜軇┰谑覝?低于35攝氏度)擦掉。樣品不能在高于35攝氏度被強(qiáng)迫的干燥。堿溶液處理不能執(zhí)行，因?yàn)殂t酸鹽會被堿破壞。如果在樣品表面有聚合物涂層，可以采用精細(xì)的砂紙來輕輕的磨損，以

15、去除聚合物涂層。但是不能去除樣品上的鉻酸鹽涂層。其他涂層去除方法可以采用，只要其證明有效。測試程序：溶解0.4g的1,5-二苯卡巴肼在20ml的丙酮和20ml的乙醇96%的混合物中，溶解完畢后，加入20ml的75%正磷酸溶液和20ml的去離子水。使用前不得超過8個小時制備。放置1到5滴測試溶液在樣品表面，如果六價鉻存在，紅色到紫色的顏色就會在幾分鐘內(nèi)顯示出來。不用考慮此后出現(xiàn)的任何顏色，例如在干燥的時候出現(xiàn)的。未了比較，類似的要測試樣品底材。如果測試表明樣品中存在六價鉻。那么就需要執(zhí)行定量的分析。e.EPA3060&EPA7196比色方法測試六價鉻Cr+6本方法講述測試金屬材料、聚合物材料以及

16、電子元件中六價鉻的程序。六價鉻對人體有毒性，被分級為致癌物。所有可能的Cr+6的樣品和試劑必須小心處理。此方法用堿消解程序來萃取六價鉻。堿萃取溶液是0.28MNa2CO3/0.5MNaOH的混合物。樣品在此溶液中消解60分鐘，溫度為90-95攝氏度。六價鉻濃度通過其在酸性環(huán)境下與1，5-diphenylcarbazide反應(yīng)測定。六價鉻被還原到三價鉻，三價鉻和顯色劑進(jìn)一步形成紅-紫顏色的混合物。絡(luò)合溶液通過紫外-可見分光光度計(jì)(UV-2450)在540nm定量測試。f.EPA3540/EPA8270GCMS分析聚合物中的PBB和PBDE本測試方法適用于聚合物材料和電子專用材料中多溴聯(lián)苯(PBB

17、)和多溴二苯醚(PBDE)的測試。本方法采用索氏提取法從聚合物材料和電子專用材料中提取多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚，通過適當(dāng)?shù)南♂尯?，使用氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)選擇離子監(jiān)測模式(SIM)來測試提取液中多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚，然后計(jì)算出它們在聚合物材料中的含量。2006年7月1日開始，電子電氣設(shè)備中禁止使用鉛、汞、六價鉻、鎘和多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）；其中鎘限量指標(biāo)100PPm（0.01%）,另五種限量1000ppm（0.1%）。企業(yè)出口歐盟的產(chǎn)品都需符合以上的限量要求,并且要展示相應(yīng)的證明文件，不符合要求的產(chǎn)品將會被拒絕進(jìn)入歐盟市場。下文介紹RoHS指令6種有害物質(zhì)的檢測方法。

18、1、X射線熒光光譜法適用范圍：塑料部件、金屬部件、電子元件中鉛、汞、鎘、總鉻、溴的篩選測試技術(shù)特點(diǎn)：一次性快速定性分析樣品中的鉛、汞、鎘、鉻、溴元素。對均質(zhì)樣品無須制樣，可進(jìn)行無損測試。2、傅立葉紅外光譜法適用范圍：對聚合物材料中高含量的PBB和PBDE%0DD篩選測試。特點(diǎn)：以PBB和PBDE特征紅外光譜為定性依據(jù)、部分樣品可以進(jìn)行無損測試。3、斑點(diǎn)法測六價鉻適用范圍：無色和著色鉻酸鹽涂層中六價鉻的定性篩選測試。特點(diǎn)：利用顯色反應(yīng)，直接定性測試樣品表面涂層中六價鉻，簡便快速。如出現(xiàn)陽性反應(yīng)，需要用分光光度法等進(jìn)行確證分析。4、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析法（GC-MS法）適用范圍：塑料部件及電子元

19、件中PBB、PBDE阻燃劑的定量分析。儀器：臺式氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS法是揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)物定性定量測試的常見方法，廣泛運(yùn)用于各種有機(jī)毒害物的殘留分析項(xiàng)目。5、液相色譜法（HPLC法）適用范圍：塑料部件及電子元件中PBB、PBDE阻燃劑的定量分析。主要儀器：液相色譜儀；技術(shù)特點(diǎn)：適用于十溴聯(lián)苯和十溴二苯醚等難揮發(fā)性阻燃劑的測試，彌補(bǔ)GC-MS法的弱點(diǎn)。6、分光光度分析法適用范圍：六價鉻的含量測試主要儀器：紫外分光光度計(jì)；技術(shù)特點(diǎn)：該方法是六價鉻測試的經(jīng)典方法，可參考多項(xiàng)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，如EPA3060A等。7、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES法）適用范圍：塑料部件、金屬部件、電子元

20、件中鉛、汞、鎘、總鉻的含量測試。主要儀器：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀；技術(shù)要點(diǎn)：選擇采用微波消解、濕法消解、干法消解等手段溶解樣品，一次性同步測定鉛、汞、鎘、總鉻的含量。8、原子吸收分析法（AAS法）適用范圍：塑料部件、金屬部件、電子元件中鉛、鎘的含量測試。儀器：原子吸收光譜儀；技術(shù)特點(diǎn)：AAS方法是最成熟的金屬元素儀器測試方法之一，特征原子吸收譜線選擇性強(qiáng)，對于鉛、鎘等元素的測試靈敏度高。9、冷原子吸收光譜分析法（CVAAS法）適用范圍：塑料部件、金屬部件、電子元件中暮坎饈?主要儀器：測汞儀；技術(shù)要點(diǎn)：冷原子吸收光譜法是汞含量測試的經(jīng)典方法，測定選擇性強(qiáng)，檢測限低，靈敏度高。序號產(chǎn)品/產(chǎn)

21、品類別項(xiàng)目/參數(shù)領(lǐng)域代碼檢測標(biāo)準(zhǔn)（方法）名稱及編號（含年號）限制范圍說明序號名稱1塑料及其制品1鉛0221.01USEPA3050B:1996沉積物、淤泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鎘0221.01EN1122:2001methodB塑料中鎘的測定濕法消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法汞0221.01USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等

22、離子體原子發(fā)射光譜法鉻0221.01USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法六價鉻0221.01USEPA3060A:1996六價鉻堿消解USEPA7196A:1992六價鉻（色度法）塑料及其制品6多溴聯(lián)苯0221.01USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法多溴聯(lián)苯醚0221.01USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法氯0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系

23、統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法溴0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法橡膠及其制品1鉛0220.01USEPA3050B:1996沉積物、淤泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鎘0220.01EN1122:2001methodB塑料中鎘的測定濕法消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:20

24、07電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法汞0220.01USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鉻0220.01USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法六價鉻0220.01USEPA3060A:1996六價鉻堿消解USEPA7196A:1992六價鉻（色度法）多溴聯(lián)苯0220.01USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法多溴聯(lián)苯醚0220.01USEAP3546:2000微波淬取法U

25、S.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法2橡膠及其制品8氯0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法9溴0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法3紙、紙板1鉛0225.02USEPA3050B:1996沉積物、淤泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鎘0225

26、.02EN1122:2001methodB塑料中鎘的測定濕法消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法汞0225.02USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鉻0225.02USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法六價鉻0225.02USEPA3060A:1996六價鉻堿消解USEPA7196A:1992六價鉻（色度法）多溴聯(lián)苯0225.02USEAP3

27、546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法多溴聯(lián)苯醚0225.02USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法氯0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法紙、紙板9溴0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法金屬及其制品1鉛0201.04USEPA3050B:1996沉積物、淤

28、泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鎘0201.04USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法汞0201.04USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鉻0201.04USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法顏料1鉛0217.02USEPA3050B:1996沉積

29、物、淤泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法2鎘0217.02EN1122:2001methodB塑料中鎘的測定濕法消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法3汞0217.02USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法4鉻0217.02USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子

30、體原子發(fā)射光譜法顏料5六價鉻0217.02USEPA3060A:1996六價鉻堿消解USEPA7196A:1992六價鉻（色度法）多溴聯(lián)苯0217.02USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法多溴聯(lián)苯醚0217.02USEAP3546:2000微波淬取法US.EPA8280A:1996氣相色譜質(zhì)譜法/高效液相色譜法氯0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法溴0221.01BSEN14582:2007廢棄物特性描述鹵素和硫含量

31、密閉系統(tǒng)內(nèi)氧氣燃燒法和測定方法USEPA9056:1994無機(jī)陰離子的離子色譜檢測法紡織品1鉛0224.03USEPA3050B:1996沉積物、淤泥和土壤酸消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鎘0224.03EN1122:2001methodB塑料中鎘的測定濕法消解法USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法汞0224.03USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助酸消解法USEPA6010C:2007電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法鉻0224.03USEPA3052:1996硅和有機(jī)物基體的微波輔助