天然藥物萃取及分離習(xí)題答案

1、-. z.總論習(xí)題選擇題單項選擇題高效液相色譜具有較好別離效果的一個主要原因是吸附劑顆粒小 B. 壓力比常規(guī)色譜高 C. 流速更快 D. 有自動記錄裝置紙上分配色譜，固定相是纖維素 B. 濾紙所含的57%的水 C.展開劑中極性較大的溶劑 D. 醇羥基利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是A連續(xù)回流法 B. 加熱回流法 C. 透析法 D. 浸漬法4. *化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上展開，其Rf值隨pH增大而減少，這說明它可能是。A. 酸性化合物 B. 堿性化合物 C. 中性化合物 D. 酸堿兩性化合物5. 通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜別離，而硅膠色譜一般不適合別離的化合物為。A. 香豆素

2、類化合物 B. 生物堿類化合物 C. 酸性化合物 D. 酯類化合物6. 依次采用不同極性溶劑來提取藥效成分應(yīng)采取的極性順序是7. 有效成分是指A需要提純的成分 B. 含量高的成分 C. 具有*種生物活性的成分 D.無副作用的成分8.以下溶劑中溶解化學(xué)成分*圍較廣的溶劑是。A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯9. 化合物的主要生物合成途徑為。MVA途徑 B. 桂皮酸途徑 C. AA-MA途徑 D. 氨基酸途徑10. 植物的醇提濃縮液中參加水，可沉淀A樹膠 B. 蛋白質(zhì) C. 樹脂 D. 氨基酸11. 擬提取揮發(fā)性成分宜用A. 回流法 B. 滲漏法 C. 水蒸氣蒸餾法 D. 煎煮法12. 超

3、臨界流體萃取法適用于提取A. 極性大的成分 B. 極性小的成分 C. 離子型化合物 D. 能氣化的成分13. 索氏提取回流法語常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是。A. 節(jié)省時間且效率高 B. 節(jié)省溶劑且效率高 C. 受熱時間短 D. 提取裝置簡單14. 可根據(jù)化合物分子大小進展別離的色譜有A凝膠色譜 B. 硅膠色譜 C. 氧化鋁色譜 D. 高效液相色譜15. 根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有。A硅膠色譜和氧化鋁色譜B. 聚酰胺色譜和硅膠色譜C正相色譜和反相色譜D分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜16. 化合物進入凝膠吸附色譜后的結(jié)果是。A極性大的先流出 B. 極性小的先流出 C. 熔點低的先

4、流出 D. 熔點高的先流出17. 硅膠吸附色譜的別離是依據(jù)對混合組分。A溶解性不同 B. 分配系數(shù)不同 C. 氫鍵作用不同 D. 離子交換能力不同18. 正相分配色譜常用的固定相A三氯甲烷 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水19. 正相分配色譜常用的流動相A水 B. 堿水 C. 親水性溶劑 D. 親脂性溶劑20. Sephade*LH-20的別離原理是A. 吸附 B. 分配比 C. 分子大小 D. 離子交換21. 用一定大小孔徑的膜別離化合物的方法適用于別離。A極性大的成分 B. 極性小的成分 C. 親脂性成分 D. 相對分子質(zhì)量不同的成分22. 不宜用離子交換樹法別離的成分是A生物堿 B. 生

5、物堿鹽 C. 有機酸 D. 強心苷23. 別離純化水溶液成分最有效的手段是A凝膠色譜法 B. 大孔樹脂法 C. 離子交換法 D. 聚酰胺色譜法24. 與判斷化合物純度無關(guān)的是A. 熔點的測定 B.選兩種以上的色譜條件檢測 C. 觀察晶型 D. 聞氣味二、多項選擇題1. 大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的別離是由于有以下優(yōu)點A. 選擇性好 B. 吸附、解吸容易 C. 機械性好 D.吸附速度快 E. 再生處理簡單三、分析比擬1. 用聚酰胺柱色譜別離比擬以下一組化合物，以不同濃度的甲醇進展洗脫，其出柱先后順序為2. 用硅膠柱色譜別離以下化合物AD，以CHCl3-CH3OH作洗脫劑，則出柱的先后順序為3

6、. 用Sephade*別離以下化合物AD，以甲醇進展洗脫，其出柱先后順序為4. 以紙色譜別離以下一組化合物AD，以緩沖鹽為流動相，則其Rf值由大到小的先后順序為。將以下溶劑按親水性的強弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯將以下溶劑以沸點上下順序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷請將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強進展排序：水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡答題:1. 簡述中藥有效成分常用的提取、別離方法。2. CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提??？有何優(yōu)點？3. 簡述吸附色譜的別離原理和應(yīng)用。四、問答題：1. 根據(jù)題意填空*植物

7、水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設(shè)干。通過離子交換樹脂能根本別離，提取別離流程如下，根據(jù)題意進展填空：2. 化合物A、B、C構(gòu)造如下，根據(jù)題意填空極性色譜別離第四章醌類化合物一、單項選擇題1. 醌類化合物構(gòu)造中具有對醌形式的是A. 苯醌 B. 萘醌 C. 蒽醌 D. 菲醌2. 蒽醌類化合物都具有的性質(zhì)是A酸性 B. 水溶性 C. 升華性 D. 有色性3. 醌類化合物取代基酸性強弱順序是A. -OH-OH-COOH B. -COOH-OH-OH C. -OH-OH-COOH D. -COOH-OH-OH4. 可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反響是A. Molisch反響 B. 加堿

8、反響 C. 醋酸鎂反響 D. 對硝基二甲苯胺反響5專用于鑒別羥基蒽醌類化合物的反響是A Feigl反響 B. 無色亞甲藍試液 C. Borntragers 反響 D. 醋酸鎂反響6. 在以下羥基蒽醌化合物中，屬于茜草素型的化合物是在以下羥基蒽醌化合物中，不屬于大黃素型的化合物是。大黃素 B. 大黃酚 C. 大黃素甲醚 D. 羥基茜草素具有升華性的化合物是大黃酸葡萄糖苷 B. 潘瀉苷 C. 大黃素 D. 蘆薈苷多項選擇題大黃素的性質(zhì)是A具脂溶性 B. 具升華性 C. 具旋光性 D. 具揮發(fā)性 E. 具易氧化性2. 可用于區(qū)別蒽醌和蒽酮的顯色反響有A. 加堿反響 B. 醋酸鎂反響 C. 對亞硝基-

9、二甲苯胺反響 D. Karius反響 E. 三氯化鐵反響3. 大黃酸a、大黃素b和大黃酚c用不同方法別離，結(jié)果正確的選項是A. 總蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分別得到a，b，cB硅膠柱色譜法，以C6H6-EtOAC混合溶劑梯度順序洗脫，依次得到a，b，cC聚酰胺柱色譜法，以H2O、稀醇至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c，b，aDSephade* LH-20 柱色譜法，依次得到c，b，aE.用反相HPLC法別離，以甲醇-水洗脫，依次得到c，b，a4. 蒽醌類化合物可與A. 金屬離子Pb2+或Mg2+反響 B. 無色亞甲藍試劑反響 C. 堿性試劑反響 D. 堿

10、性條件下的鄰二硝基反響 E. 茚三酮試劑反響5. 水蒸氣蒸餾法適用于A. 小分子游離蒽醌的提取 B. 蒽醌糖苷的提取 C. 對熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的提取 D. 小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的別離 E. 紫草素和異紫草素的別離6. 堿梯度萃取法可用于別離A. 大黃酸和大黃素甲醚 B. 大黃酚和大黃素甲醚 C. 紫草素和異紫草素 D. 茜草素和偽羥基茜草素三、提取別離中藥萱草根中存在以下化合物，經(jīng)下述流程別離后，各出現(xiàn)在何部位？簡述理由。A大黃酸 B. 大黃酚 C. 大黃酚葡萄糖苷第五章黃酮類化合物習(xí)題一、單項選擇題1. pH梯度法適合于以下類化合物的別離A. 黃酮 B. 香豆素 C. 強心苷 D

11、. 揮發(fā)油2. 樣品的醇溶液+NaBH4+濃HCl生成紫紫紅色，判定為下面的A. 二氫黃酮類 B. 異黃酮類 C. 黃酮 D. 黃酮醇3. 在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為A. 3，5，7-三羥羥基黃酮 B. 2-羥基查耳酮 C. 3,6-二羥基花色素 D. 7，4-二羥基黃酮4. 黃酮類化合物中酸性最強的是黃酮A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH5. 應(yīng)用Sephade* LH-20別離以下化合物，最先流出的化合物為A黃酮苷元 B. 黃酮單糖苷 C. 黃酮二糖苷 D. 黃酮三糖苷6.活性炭對黃酮類化合物在溶劑中吸附力最強。A. 醇 B. 8%的酚水 C

12、. 水7. 黃酮構(gòu)造中，基團與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。A. 黃酮5-OH B. 黃酮醇3-OH C. 二氫黃酮5-OH D. 鄰二酚羥基8. 聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時，應(yīng)在中A95%乙醇 B. 黃酮醇3-OH C. 二氫黃酮5-OH D. 鄰二酚羥基二、多項選擇題1. 蘆丁可發(fā)生A. HCl-Mg反響 B. NaBH4反響 C. SrCl2反響 D. Molisch 反響 E. 鋯鹽-枸櫞酸反響2. 采用聚酰胺薄層色譜別離鑒定蘆丁、槲皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH為展開溶劑，則以下表達正確的選項是A. 聚酰胺色譜對蘆丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其構(gòu)造中含多個醇羥基的緣故

13、。由于構(gòu)造中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸?，則聚酰胺對十乙酰蘆丁的吸附力最弱。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的順序為十乙酰蘆丁蘆丁槲皮素。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的順序為十乙酰蘆丁槲皮素蘆丁。十乙酰蘆丁構(gòu)造中由于引入更多的乙?；?，因此在聚酰胺中的被保存能力大于蘆丁。判斷題別離黃酮類化合物常用硅膠、Sephade* G、聚酰胺等用葡聚糖凝膠柱色譜別離游離黃酮苷元，主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大到小的順序流出柱體。用紙色譜PC法別離黃酮類化合物，以7%的乙酸水溶液展開時，苷元的Rf值大于苷的Rf值。二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)構(gòu)造的黃酮。所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁

14、柱色譜進展別離多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷沒有。聚酰胺色譜的別離原理是分子篩提取別離*中藥材中含有如下成分:1. 多糖，2. 蘆丁 3. 槲皮素，假設(shè)采用以下流程進展別離，請將各成分填入適當?shù)睦ㄌ杻?nèi)。*中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計一個提取別離流程對組分進展別離。第九章生物堿習(xí)題一、單項選擇題1. 生物堿在自然界分布最多的是A. 單子葉植物 B. 裸子植物 C. 雙子葉植物 D. 菌類2. 氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的原因是。A. 屬季銨堿 B. 具有半極性NO配位鍵 C. 相對分子質(zhì)量大 D. 堿性強3. 生物堿沉淀反響的條件是A酸性水溶液 B. 中性水溶液 C. 堿性水溶液 D

15、. 鹽水溶液4. 生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律是A. 無機酸鹽和有機酸鹽差不多 B. 無機酸鹽大于有機酸鹽 C. 無機酸鹽小于有機酸鹽 D. 鹽水溶液5. 生物堿無機酸鹽的水溶性規(guī)律是A. 含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等 B. 含氧酸鹽大于鹵代酸鹽 C. 含氧酸鹽小于鹵代酸鹽 D. 不一定6. 生成生物堿的前體物大多是A. 堿性氨基酸 B. -氨基酸 C. 多肽 D. -氨基酸7. 以下可溶于水的生物堿為A. 麻黃堿 B. 莨菪堿 C. 小檗胺 D. 延胡索乙素8. 雷氏銨鹽沉淀法多用于別離的生物堿是A.叔胺生物堿 B. 酚酞生物堿 C. 季銨生物堿 D. 酰胺生物堿9. *中草藥酸水提

16、取液用三種以上生物堿沉淀試劑反響均為正反響，但酸水提取物堿化后用苯萃取，苯液蒸干后轉(zhuǎn)溶于稀酸水中，再進展沉淀反響為負結(jié)果，說明中草藥中A. 不含生物堿 B. 含有生物堿 C. 兩種情況都可能 D. 難下結(jié)論10. 離子交換樹脂法純化總生物堿常用的樹脂類型是A. 弱酸型樹脂 B. 弱堿型樹脂 C. 強酸型樹脂 D. 強堿型樹脂11.生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是A. 碘化汞鉀 B. 改進碘化鉍鉀 C. 雷氏銨鹽 D. 碘-碘化鉀12. 吸附色譜法別離生物堿常用的顯色劑是A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺 D. 硅藻土13. 苦參堿和氧化苦參堿別離的依據(jù)是A. 在水中溶解度差異 B. 在

17、乙醇中溶解度差異 C. 在乙醚中溶解度差異 D. 在苯中溶解度差異14. 以下生物堿毒性最小的是A. 馬錢子堿 B. 麻黃堿 C. 烏頭堿 D. 士的寧堿15. 別離堿性不同的混合生物堿可用A. pH梯度萃取法 B. 有機溶劑回流法 C. 分餾法 D. 鹽析法16. 溶劑法別離漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是A. 堿性差異 B. 酸性差異 C. 極性差異 D. 鹽的溶解度差異17. 莨菪堿和東莨菪堿差異的原因是A. 氮原子雜化方式 B. 誘導(dǎo)效應(yīng) C. 空間效應(yīng) D. 共軛效應(yīng)18. 在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是A. 烏頭堿 B. 嗎啡 C. 苦參堿 D. 莨菪堿二、填空題1.生物堿在植物體

18、中往往與結(jié)合成狀態(tài)存在。2. 小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無色，其原因在與.3. 弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以狀態(tài)存在的，在提取時只需用潤濕后即可用極性小的溶劑提取。4. 在生物堿的色譜檢識中常選用的顯色劑是，它與生物堿斑點作用常顯色。5. 生物堿在植物體內(nèi)存在形式主要有四種：、6. 總生物堿提取方式大致有三類：、7. 用硅膠做吸附劑進展生物堿的薄層色譜時，為克制硅膠的酸性，得到集中的斑點，有兩種方法：、8. 將總生物堿溶于有機溶劑中，用不同pH的緩沖溶液進展萃取，緩沖液pH由到，所得生物堿的堿度則由到。9. 季銨堿的堿性強，是因為其羥基以形式存在，類似堿。三、判斷題1. 所有生物堿都有不同程度

19、的堿性2. 生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來決定的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強3. 含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿4. 生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀5.生物堿鹽都易溶于水中6.多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在7.一般生物堿的旋光性都是左旋的8. 在所有生物堿中，季銨堿的堿性最強9. 通常情況下，生物堿無機酸鹽的水溶性大于有機酸鹽的水溶性10. 一般來講，在有機溶劑中，三氯甲烷對游離生物堿的溶解度較大四、提取別離1. 試設(shè)計用溶劑法從中藥漢防己中提取別離漢防己甲素、漢防己乙素的工藝流程，并簡述設(shè)計原理第十一章天然藥物的研究與開發(fā)名詞解釋先導(dǎo)化合物構(gòu)效關(guān)系血清藥物化學(xué)血清藥理學(xué)有效部位活性前體藥物問

20、答題簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式簡述天然藥物中生物活性成分的研究方法簡述開發(fā)新藥大體的三個階段簡述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的幾個問題簡述活性追蹤過程中不同活性測試方法的優(yōu)缺點簡述中藥、天然藥物注冊分類總論習(xí)題答案一、單項選擇題1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.B 7.C 8.B 9.C 10.C 11.C 12.B 13.B 14.A 15.D 16.B17.C 18.D 19.D 20.C 21.D 22.D 23.B 24.D二、多項選擇題1.ABDE三、1. C,A,D,B 2. D,B,A,C 3. C,A,B,D 4. D,B,A,C5.乙醇丙酮乙

21、酸乙酯三氯甲烷乙醚環(huán)己烷6. 乙酸正丁醇吡啶苯乙酸乙酯甲醇三氯甲烷丙酮二氯甲烷乙醚7. 水甲醇氫氧化鈉水溶液甲酰胺四、簡答題1.常見提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常采用溶劑提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。常見別離方法有：根據(jù)溶解度差異，分為結(jié)晶或重結(jié)晶，酸/堿沉淀法，水/醇、醇/水法，金屬鹽沉淀法等；根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液液分配柱色譜法等；根據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附樹脂等方法；根據(jù)分子量大小，分為膜別離

22、技術(shù)、凝膠過濾法；根據(jù)解離程度分為離子交換法。2. 適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點有：溶劑無殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡單、操作方便，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、本錢低；無易燃易爆危險，環(huán)境污染少，無公害，產(chǎn)品純天然；因萃取溫度低，適用于對熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提??；萃取介質(zhì)的溶解特性容易改變，在一定溫度下只需改變其壓力即可；還可參加夾帶劑改變萃取介質(zhì)的極性來提取極性物質(zhì)；適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃??；可與其他色譜技術(shù)及IR、MS聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。3. 原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進展別離。應(yīng)用：硅膠可別離各類成分。氧化鋁別離堿性或中性親脂性成分?；?/p>

23、性炭別離水溶性成分。聚酰胺是分子間氫鍵吸附，適合別離黃酮、醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常用大孔吸附樹脂進展脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問答題1.從左至右依次順序：中性，酸性，兩性，堿性化合物2.1A 、B、C；2C、B、A第四章醌類化合物習(xí)題答案一、單項選擇題1. C 2. A 3. B 4. A 5. C 6. B 7. D 8. C 二、多項選擇題1. AB 2. ABC 3. ACD 4. ACD 5. ACD 6. AD 三、提取別離甲為大黃酚葡萄糖苷，水溶性物質(zhì)；乙為大黃酸，酸性最強；丙為F，酸性第二強；丁為B，酸性第三強；戊為D，酸性最弱。第五章黃酮類化合物習(xí)題答案一、單項選擇題1

24、. A 2. A 3. D 4. D 5. D 6. C 7. B 8. C二、多項選擇題1. ACDE 2. BC三、判斷題1. T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 四、提取別離1. 從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素2. 提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可采用聚酰胺、硅膠柱、Sephade* LH-20等多種手法，依據(jù)各自的別離原理進展別離。第九章生物堿試題答案一、單項選擇題1. C 2. B 3. A 4. B 5. D 6. B 7. A 8. C 9.D 10. C 11. B 12. B 13. C 14. B 15. A 16. C

25、 17. C 18. B 二、填空題1. 酸；鹽 2. 缺少長鏈共軛構(gòu)造 3. 游離；堿水 4. 改進的碘化鉍鉀 5. 游離；鹽；酯；苷 6. 溶劑法；離子交換樹脂法；沉淀法 7. 制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進展8. 高；低；強；弱 9. 游離；無機三、判斷題1T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 8. F 9. T四、提取別離粉防己中的漢防己乙素比漢防己甲素極性大，故在冷苯中的溶解度較小先析出沉淀，可用冷苯將兩者別離。第十一章天然藥物的研究開發(fā)習(xí)題答案名詞解釋指通過生物測定，從眾多的候選化合物中發(fā)現(xiàn)和選定的具有*種活性的新化合物，一般具有新穎的化學(xué)構(gòu)造，并有衍生

26、化和改變構(gòu)造的開展?jié)摿Γ捎米餮芯磕Ｐ?，?jīng)過構(gòu)造優(yōu)化，開發(fā)出高效低毒的新藥品種。構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)構(gòu)造與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學(xué)的主要研究內(nèi)容之一。即是以口服中藥后的血清為材料，提取別離中藥有效成分的一種研究方法。研究中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學(xué)成分。血清藥理學(xué)實驗方法是首先給動物服藥，然后取其血清作為研究對象進展藥理學(xué)觀察。復(fù)雜的成分中藥經(jīng)過消化、吸收分布、代謝排除等體內(nèi)過程，再取含藥的血清進展藥理試驗，比擬接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥理作用的真實過程。是指從單味中藥材或飲片中提取的經(jīng)動物及臨床試驗證明有效的一類化學(xué)成分。是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)。問答題簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式。通過文獻資料、民間秘方或藥理篩選，發(fā)現(xiàn)有藥用價值的天然藥物，用于新藥開發(fā)；根據(jù)活性成分