浙江工業(yè)大學(xué)2020年647分析化學(xué) 考研真題

1、浙江工業(yè)大學(xué)2020年碩士研究生招生考試試題考試科目：（647）分析化學(xué)（含儀器分析） 共3頁(yè)答題一律做在答題紙上，做在試卷上無(wú)效。一、是非題（判斷下列敘述是否正確，正確的畫(huà)錯(cuò)誤的畫(huà)x）（本大題共10小題,每小題2分，共20分）1、分析儀器越昂貴，對(duì)試樣的分析結(jié)果越準(zhǔn)確。2、基準(zhǔn)試劑可以被用作直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。3、滴定誤差屬于系統(tǒng)誤差。4、測(cè)定結(jié)果的有效數(shù)字越多表明測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。5、固體試樣分解得到的溶液中有極少量顆粒，測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。6、在重量分析法測(cè)定SO42的過(guò)程中，若沉淀包藏了沉淀劑Ba2+,對(duì)測(cè)定結(jié)果將造成負(fù)誤差。7、兩位分析人員對(duì)同一含SO4?-的試樣用重量法進(jìn)行

2、分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩人分析的精密 度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)采用t檢驗(yàn)法。8、控制電位電解法測(cè)量溶液中某金屬離子的含量時(shí)，該金屬離子的起始濃度越大，電解需要的時(shí) 間越長(zhǎng)。9、磁等價(jià)核一定是化學(xué)等價(jià)核，化學(xué)等價(jià)核不一定是磁等價(jià)核。10、紅外吸收光譜中，形成氫鍵后，輕基伸縮振動(dòng)吸收峰（v_h）向高波數(shù)移動(dòng)，峰形變寬。二、單項(xiàng)選擇題（在下列各題中，選擇出符合題意的答案）：（本大題共20小題,每小題2分，共40分）1、下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中，正確的是：（A）隨機(jī)誤差有一定的分布規(guī)律；（B）隨機(jī)誤差在分析測(cè)定時(shí)可以校正；（C）隨機(jī)誤差具有重現(xiàn)性；（D）隨機(jī)誤差具有單向性。2、下列論述中，錯(cuò)誤的是：（

3、A）置信度越高，測(cè)定的可靠性越高；（B）置信區(qū)間的大小和測(cè)定次數(shù)有關(guān)；（C）置信水平越高，置信區(qū)間越寬；（D）置信區(qū)間表示測(cè)定結(jié)果包含總體平均值的可能范圍。3、有下列器皿銀坦竭剛玉坦塢聚四氟乙烯燒杯石英坨埸，可以用于焦硫酸鈉熔融法分解土壤樣品的是：（A）；（B）；（C）；（D）。4、用0.10mol/L的HC1滴定0.10mol/L的弱堿，（pKb=4.30）,若終點(diǎn)時(shí)pH=4.0,則滴定誤差為：（A） +0.2%；（B） +0.1%；（C） -0.2%；（D） -0.1%。5、采用硼砂作為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸標(biāo)液，若硼砂中含少量石英砂，則標(biāo)定的結(jié)果：（A）偏高；（B）偏低； （C）影響取決于所采用

4、的指示劑；（D）沒(méi)影響。6、在下列滴定中，當(dāng)?shù)味▌┖捅坏味ǖ奈镔|(zhì)濃度均增加10倍時(shí)，滴定突躍范圍增加最小的是：（A） NaOH 滴定 HAc；（B） EDTA 滴定 Zn2+；（C） KMnO4 滴定 Fe?+；（D） AgNO3 滴定 C。7、使用氧化還原滴定法測(cè)定有機(jī)試劑中的含水量，主要的試劑是：（A） KMnO4+SO2;（B） SO2+I2;（C） SO2+KI；（D） SCh+KCg?。8、0.1 mol/L的Na2SO4溶液的離子強(qiáng)度為：(A) 0.2 mol/L；(B ) 0.3 mol/L；(C) 0.4 mol/L；(D) 0.5 mol/L.9、配位滴定法測(cè)定水的總硬度時(shí)，

5、在滴定終點(diǎn)附近正確的做法是：加熱溶液以驅(qū)趕溶解在水中的CO2；適當(dāng)加熱溶液以加快反應(yīng)速度；不必加熱溶液，但滴加滴定劑的速度要慢，用力搖動(dòng)錐形瓶；不必加熱溶液，但最好加入催化劑Cu2+,用力搖動(dòng)錐形瓶。10、用Zr?+標(biāo)液標(biāo)定EDTA時(shí)，采用NH3和NH緩沖體系控制溶液的酸度，除了控制溶液的pH值 夕卜，其作用還有：(A)增加溶液的離子強(qiáng)度；(B)增大滴定的突躍范圍；(C)掩蔽Fe*；(D)防止Zi?+的水解。11、在PbSCU沉淀的過(guò)程中，只要溶液的濃度小于某一數(shù)值，沉淀的顆粒數(shù)就幾乎與濃度無(wú)關(guān)，這 個(gè)事實(shí)說(shuō)明：沉淀顆粒大小與溶液濃度無(wú)關(guān)；低濃度溶液中，異相成核占主導(dǎo)；低濃度溶液不利于晶體生長(zhǎng)

6、；這一實(shí)驗(yàn)結(jié)論不可靠。12、有一銅礦試樣，測(cè)定其含水量為1.00%,干試樣中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.00%,濕試樣中銅的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為：(A) 54.10%；(B) 53.46%；(C) 55.00%；(D) 53.00%13、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定FeCb溶液中有利的HC1時(shí)，F(xiàn)e*將產(chǎn)生沉淀而引起干擾，可消除其干擾 的物質(zhì)是：(A) Na2H2Y；(B) CaY2；(C)檸檬酸三鈉； (D)三乙醇胺。14、在重量分析法中，使晶形沉淀顆粒盡量大的措施是：(A)在濃溶液中沉淀；(B)采用均相沉淀；(C)沉淀時(shí)加入過(guò)量沉淀劑；(D)沉淀時(shí)加入強(qiáng)電解質(zhì)。15、用間接碘量法測(cè)定BaCl2的純度時(shí)，先將Ba

7、*沉淀為Ba(IO3)2,洗滌后溶解并酸化，加入過(guò)量的 KI,然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，BaCl2與NazSzCh的化學(xué)計(jì)量關(guān)系【n(BaC12)： n(Na2S2O3) 為：(A) 1： 2；(B) 1： 3；(C) 1： 6；(D) l;12o16、HPLC與GC比較，可以忽略分子擴(kuò)散項(xiàng)，主要是因?yàn)椋?A)柱前壓力高；(B)流速比GC快；(C)流動(dòng)相的黏度較大；(D) HPLC溫度低。17、下列電極屬于膜電極的是：(A) pH玻璃電極；(B)飽和甘汞電極(SCE)；(C) Pt電極；(D)銀-氯化銀電極(Ag/AgCl)。18、在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度和選擇性在很大程

8、度上取決于：(A)空心陰極燈；(B)火焰；(C)原子化系統(tǒng)；(D)分光系統(tǒng)。19、下列原子核中，不能采用核磁共振法(NMR)測(cè)定的是：(A) 13C；(B) 2H (M);(C) 16O；(D) 19Fo20、某化合物的紅外吸收光譜在1500-2800 cm1無(wú)吸收，該化合物可能是：(A)芳怪；(B)烯桂；(C)烘桂；(D)烷怪。三、填充題(在各題的橫線處，填上正確的文字或數(shù)值；共10小題，每空2分，共56分)1、寫(xiě)出濃度為0.1 mol/L的H2SO4溶液和0.1 mol/L的HC1混合體系的PBE：。2、已知用 0.1000 mol/L 的 NaOH 滴定 0.1000mol/L 的 HC

9、1 20.00mL,滴定的 pH 突躍范圍為 4.30-9.70,若將NaOH和HC1濃度都減為0.01000mol/L,則突躍范圍是:3、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定有機(jī)酸（如酒石酸）含量時(shí)，采用酚駄作指示劑，滴定結(jié)束后，造 TOC o 1-5 h z 成終點(diǎn)顏色褪去的原因是o4、在pH=4.0的條件下，用莫爾法測(cè)定C，測(cè)定結(jié)果將:若試液中含有鞍鹽，在pH=10.0時(shí)，用莫爾法測(cè)定C，測(cè)定結(jié)果將；用法揚(yáng)司法測(cè)定C，用曙紅作指示劑，測(cè)定結(jié)果將5、配位滴定中，發(fā)生在EDTA的副反應(yīng)有和；發(fā)生在產(chǎn)物MY的副反應(yīng)有;發(fā)生在金屬離子的副反應(yīng)有和o6、共沉淀和后沉淀是影響沉淀純度的主要因素，其中共沉淀現(xiàn)象主要

10、可以分為,和。7、含琰基的有機(jī)化合物,其紫外吸收光譜呈現(xiàn)兩個(gè)吸收帶，“7*的電子躍遷為K帶，其 特征是吸收波長(zhǎng),吸收強(qiáng)度, nm*的電子躍遷為R帶，其特征是吸收波長(zhǎng),吸收強(qiáng)度.8、化合物己內(nèi)酰胺（3500-3200cm】處,有.3000-2800cm_1 處，有.1800-1650cm-處，有.1475-1300cm_1 處，有.）的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為:.振動(dòng)吸收峰; .振動(dòng)吸收峰; 扌辰動(dòng)吸收峰;.振動(dòng)吸收峰。9、CH2CI2質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2的相對(duì)強(qiáng)度為: CH2Br2質(zhì)譜的分子離子峰M、M+2和M+4的相對(duì)強(qiáng)度為10、在極譜分析中為了建立濃差極化，要求工作電極,溶液中

11、被測(cè)物質(zhì)的濃度,溶液攪拌。四、簡(jiǎn)述與問(wèn)答題（本大題共3小題，共15分）1、硫酸頓重量分析法時(shí)，為什么在稀鹽酸的存在下進(jìn)行沉淀？簡(jiǎn)述理由。（6分）2、六次甲基四胺的pKb=8.85,用六次甲基四胺配制緩沖溶液時(shí)，緩沖溶液的合適pH范圍 是多少？為什么？并舉例說(shuō)明這種緩沖溶液在實(shí)驗(yàn)中的使用。（4分）3、在氣相色譜分析中，為了測(cè)定下列組分，宜選用哪種檢測(cè)器？ （1）蔬菜中含氯農(nóng)藥的 殘留量；（2）乙醇中水的含量；（3）啤酒中微量硫化物；（4）汽柴油中各種烷桂的含量;（5） 土壤中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量。（5分） 五、計(jì)算題（根據(jù)題目要求，解答下列各題。本大題共3小題，總計(jì)19分）1、計(jì)算 0.1 mol/L 的 HAc 和 0.2mol/L 的 KF 混合溶液的 pH。（ HAc 的 p/Ca=4.74,的 HFpa=3.18） （本題5分）2、溶液的pH定義為pH=-lgH+, H+表示H+的平衡濃度。某溶液的pH測(cè)得為3.72,其 絕對(duì)的不確定度為0.03, H+濃