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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)生物氧化(一)名詞解釋1生物氧化(biological oxidation) 2呼吸鏈(respiratory chain)3氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 4磷氧比P/O(P/O)5底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation)6能荷(energy charge)(二) 填空題1生物氧化有3種方式:_、_和_ 。2生物氧化是氧化還原過程,在此過程中有_、_和_ 參與。3原核生物的呼吸鏈位于_。4,G0
2、為負(fù)值是_反應(yīng),可以_進(jìn)行。5G0與平衡常數(shù)的關(guān)系式為_,當(dāng)Keq1時(shí),G0為_。6生物分子的E0值小,則電負(fù)性_,供出電子的傾向_。7生物體內(nèi)高能化合物有_、_、_、_、_、_等類。8細(xì)胞色素a的輔基是_與蛋白質(zhì)以_鍵結(jié)合。9在無(wú)氧條件下,呼吸鏈各傳遞體都處于_狀態(tài)。10NADH呼吸鏈中氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是_、_、_。11磷酸甘油與蘋果酸經(jīng)穿梭后進(jìn)人呼吸鏈氧化,其P/O比分別為_和_。12舉出三種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑_、_、_。13舉出4種生物體內(nèi)的天然抗氧化劑_、_、_、_。14舉出兩例生物細(xì)胞中氧化脫羧反應(yīng)_、_。15生物氧化是_在細(xì)胞中_,同時(shí)產(chǎn)生_的過程。16反應(yīng)的自由能變化用_表示
3、,標(biāo)準(zhǔn)自由能變化用_表示,生物化學(xué)中pH 7.0時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化則表示為_。17高能磷酸化合物通常指水解時(shí)_的化合物,其中最重要的是_,被稱為能量代謝的_。18真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是_,呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于_。19以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參與_作用,即參與從_到_電子傳遞作用;以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上 的_轉(zhuǎn)移到_反應(yīng)中需電子的中間物上。20在呼吸鏈中,氫或電子從_的載體依次向_的載體傳遞。21線粒體氧化磷酸化的重組實(shí)驗(yàn)證實(shí)了線粒體內(nèi)膜含有_,內(nèi)膜小瘤含有_。22魚藤酮,抗霉素A,CN、N3、CO,的抑制作用分別是_,_,和_。23磷
4、酸源是指_。脊椎動(dòng)物的磷酸源是_,無(wú)脊椎動(dòng)物的磷酸源是_。24H2S使人中毒機(jī)理是_。25線粒體呼吸鏈中電位跨度最大的一步是在_。26典型的呼吸鏈包括_和_兩種,這是根據(jù)接受代謝物脫下的氫的_不同而區(qū)別的。27解釋氧化磷酸化作用機(jī)制被公認(rèn)的學(xué)說是_,它是英國(guó)生物化學(xué)家_于1961年首先提出的。28化學(xué)滲透學(xué)說主要論點(diǎn)認(rèn)為:呼吸鏈組分定位于_內(nèi)膜上。其遞氫體有_作用,因而造成內(nèi)膜兩側(cè)的_差,同時(shí)被膜上_合成酶所利用、促使ADP + Pi ATP29每對(duì)電子從FADH2轉(zhuǎn)移到_必然釋放出2個(gè)H+ 進(jìn)入線粒體基質(zhì)中。30細(xì)胞色素aa3輔基中的鐵原子有_結(jié)合配位鍵,它還保留_游離配位鍵,所以能和_結(jié)合
5、,還能和_、_結(jié)合而受到抑制。31體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結(jié)合,而是_。32線粒體內(nèi)膜外側(cè)的-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_;而線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_。33動(dòng)物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式有_和_兩種。34在離體的線粒體實(shí)驗(yàn)中測(cè)得-羥丁酸的磷氧比值(P/O)為2.42.8,說明-羥丁酸氧化時(shí)脫下來的2H是通過_呼吸鏈傳遞給O2的;能生成_分子ATP。(三) 選擇題1如果質(zhì)子不經(jīng)過F1F0-ATP合成酶回到線粒體基質(zhì),則會(huì)發(fā)生:A氧化 B還原 C解偶聯(lián)、 D緊密偶聯(lián)2離體的完整線粒體中,在有可氧化的底物存時(shí)下,加入哪一種物質(zhì)可提高電子傳遞和氧氣攝入量:A更多的TCA循環(huán)的酶
6、 BADP CFADH2 DNADH3下列氧化還原系統(tǒng)中標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位最高的是:A延胡索酸琥珀酸 BCoQCoQH2C細(xì)胞色素a(Fe 2Fe 3) DNADNADH4下列化合物中,除了哪一種以外都含有高能磷酸鍵:ANAD BADP CNADPH DFMN5下列反應(yīng)中哪一步伴隨著底物水平的磷酸化反應(yīng):A蘋果酸草酰乙酸 B甘油酸-1,3-二磷酸甘油酸-3-磷酸C檸檬酸-酮戊二酸 D琥珀酸延胡索酸6乙酰CoA徹底氧化過程中的PO值是:A2.0 B2.5 C3.0 D3.5 7肌肉組織中肌肉收縮所需要的大部分能量以哪種形式貯存:AADP B磷酸烯醇式丙酮酸 CATP D磷酸肌酸8呼吸鏈中的電子傳遞
7、體中,不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)的組分為:ANAD+ BFMN CCoQ DFeS9下述哪種物質(zhì)專一性地抑制F0因子:A魚藤酮 B抗霉素A C寡霉素 D纈氨霉素10胞漿中1分子乳酸徹底氧化后,產(chǎn)生ATP的分子數(shù):A9或10 B11或12 C15或16 D17或1811下列不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)的酶是:A磷酸甘油酸激酶 B磷酸果糖激酶C丙酮酸激酶 D琥珀酸硫激酶12在生物化學(xué)反應(yīng)中,總能量變化符合:A受反應(yīng)的能障影響 B隨輔因子而變 C與反應(yīng)物的濃度成正比 D與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān)13在下列的氧化還原系統(tǒng)中,氧化還原電位最高的是:ANAD十NADH B細(xì)胞色素a (Fe3)細(xì)胞色素a (Fe2)C延胡索酸/
8、琥珀酸 D氧化型泛醌/還原型泛醌14二硝基苯酚能抑制下列細(xì)胞功能的是:A糖酵解 B肝糖異生 C氧化磷酸化 D檸檬酸循環(huán)15活細(xì)胞不能利用下列哪些能源來維持它們的代謝:AATP B糖 C脂肪 D周圍的熱能16如果將琥珀酸(延胡索酸/琥珀酸氧化還原電位 + 0.03V)加到硫酸鐵和硫酸亞鐵(高鐵/亞鐵氧化還原電位 + 0.077V)的平衡混合液中,可能發(fā)生的變化是:A硫酸鐵的濃度將增加 B硫酸鐵的濃度和延胡羧酸的濃度將增加 C高鐵和亞鐵的比例無(wú)變化 D硫酸亞鐵和延胡索酸的濃度將增加17下列關(guān)于化學(xué)滲透學(xué)說的敘述哪一條是不對(duì)的:A吸鏈各組分按特定的位置排列在線粒體內(nèi)膜上 B各遞氫體和遞電子體都有質(zhì)子
9、泵的作用CH返回膜內(nèi)時(shí)可以推動(dòng)ATP酶合成ATPD線粒體內(nèi)膜外側(cè)H不能自由返回膜內(nèi)18關(guān)于有氧條件下,NADH從胞液進(jìn)入線粒體氧化的機(jī)制,下列描述中正確的是:ANADH直接穿過線粒體膜而進(jìn)入B磷酸二羥丙酮被NADH還原成3-磷酸甘油進(jìn)入線粒體,在內(nèi)膜上又被氧化成磷酸二羥丙酮同時(shí)生成NADHC草酰乙酸被還原成蘋果酸,進(jìn)入線粒體再被氧化成草酰乙酸,停留于線粒體內(nèi) D草酰乙酸被還原成蘋果酸進(jìn)人線粒體,然后再被氧化成草酰乙酸,再通過轉(zhuǎn)氨基作用生成天冬氨酸,最后轉(zhuǎn)移到線粒體外19胞漿中形成NADH+H+經(jīng)蘋果酸穿梭后,每摩爾產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)是:A1B2C3D420呼吸鏈的各細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順
10、序是:Ac1bcaa3O2; B cc1baa3O2; Cc1cbaa3O2;D bc1caa3O2; (四) 是非判斷題( )1NADH在340nm處有吸收峰,NAD+ 沒有,利用這個(gè)性質(zhì)可將NADH與NAD+區(qū)分開來。( )2琥珀酸脫氫酶的輔基FAD與酶蛋白之間以共價(jià)鍵結(jié)合。( )3生物氧化只有在氧氣的存在下才能進(jìn)行。( )4NADH和NADPH都可以直接進(jìn)入呼吸鏈。( )5如果線粒體內(nèi)ADP濃度較低,則加入DNP將減少電子傳遞的速率。( )6磷酸肌酸、磷酸精氨酸等是高能磷酸化合物的貯存形式,可隨時(shí)轉(zhuǎn)化為ATP供機(jī)體利用。( )7解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。( )8電子通過呼吸鏈時(shí),按
11、照各組分氧還電勢(shì)依次從還原端向氧化端傳遞。( )9NADPH / NADP+的氧還勢(shì)稍低于NADH / NAD+,更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。( )10寡霉素專一地抑制線粒體F1F0-ATPase的F0,從而抑制ATP的合成。( )11ADP的磷酸化作用對(duì)電子傳遞起限速作用。( )12ATP雖然含有大量的自由能,但它并不是能量的貯存形式。(五)完成反應(yīng)方程式14-細(xì)胞色素a3-Fe2+ + O2 + 4H+ 4-細(xì)胞色素a3-Fe3+ +( ) 催化此反應(yīng)的酶是:( )2NADH + H+ + 0.5O2 + 3ADP + ( ) NAD+ +3ATP + 4H2O (六)問答題(解題要點(diǎn))1常見的呼
12、吸鏈電子傳遞抑制劑有哪些?它們的作用機(jī)制是什么?2氰化物為什么能引起細(xì)胞窒息死亡?其解救機(jī)理是什么?3在磷酸戊糖途徑中生成的NADPH,如果不去參加合成代謝,那么它將如何進(jìn)一步氧化?4在體內(nèi)ATP有哪些生理作用?5有人曾經(jīng)考慮過使用解偶聯(lián)劑如2,4-二硝基苯酚(DNP)作為減肥藥,但很快就被放棄使用,為什么?6某些植物體內(nèi)出現(xiàn)對(duì)氰化物呈抗性的呼吸形式,試提出一種可能的機(jī)制。7什么是鐵硫蛋白?其生理功能是什么?8何為能荷?能荷與代謝調(diào)節(jié)有什么關(guān)系?9氧化作用和磷酸化作用是怎樣偶聯(lián)的?參考答案(一)名詞解釋1 生物氧化: 生物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)氧化而產(chǎn)生大量能量的過程稱為生物氧化。生物氧化在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,
13、氧化過程消耗氧放出二氧化碳和水,所以有時(shí)也稱之為“細(xì)胞呼吸”或“細(xì)胞氧化”。生物氧化包括:有機(jī)碳氧化變成CO2;底物氧化脫氫、氫及電子通過呼吸鏈傳遞、分子氧與傳遞的氫結(jié)成水;在有機(jī)物被氧化成CO2和H2O的同時(shí),釋放的能量使ADP轉(zhuǎn)變成ATP。2 呼吸鏈:有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化過程中所脫下的氫原子,經(jīng)過一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞,最終與氧結(jié)合生成水,這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。電子在逐步的傳遞過程中釋放出能量被用于合成ATP,以作為生物體的能量來源。3 氧化磷酸化:在底物脫氫被氧化時(shí),電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作
14、用,稱為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物體內(nèi)的糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解合成ATP的主要方式。4 磷氧比:電子經(jīng)過呼吸鏈的傳遞作用最終與氧結(jié)合生成水,在此過程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。經(jīng)此過程消耗一個(gè)原子的氧所要消耗的無(wú)機(jī)磷酸的分子數(shù)(也是生成ATP的分子數(shù))稱為磷氧比值(PO)。如NADH的磷氧比值是3,F(xiàn)ADH2的磷氧比值是2。5 底物水平磷酸化:在底物被氧化的過程中,底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵(或高能硫酯鍵),由此高能鍵提供能量使ADP(或GDP)磷酸化生成ATP(或GTP)的過程稱為底物水平磷酸化。此過程與呼吸鏈的作用無(wú)關(guān),以底物水平磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP。
15、如在糖酵解(EMP)的過程中,3-磷酸甘油醛脫氫后產(chǎn)生的1,3-二磷酸甘油酸,在磷酸甘油激酶催化下形成ATP的反應(yīng),以及在2-磷酸甘油酸脫水后產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸,在丙酮酸激酶催化形成ATP的反應(yīng)均屬底物水平的磷酸化反應(yīng)。另外,在三羧酸環(huán)(TCA)中,也有一步反應(yīng)屬底物水平磷酸化反應(yīng),如-酮戊二酸經(jīng)氧化脫羧后生成高能化合物琥珀酰CoA,其高能硫酯鍵在琥珀酰CoA合成酶的催化下轉(zhuǎn)移給GDP生成GTP。然后在核苷二磷酸激酶作用下,GTP又將末端的高能磷酸根轉(zhuǎn)給ADP生成ATP。6能荷:能荷是細(xì)胞中高能磷酸狀態(tài)的一種數(shù)量上的衡量,能荷大小可以說明生物體中ATP-ADP-AMP系統(tǒng)的能量狀態(tài)。(二)
16、填空題1脫氫;脫電子;與氧結(jié)合 2酶;輔酶;電子傳遞體 3細(xì)胞質(zhì)膜上 4放能;自發(fā)進(jìn)行 5G0-RTlnKeq;0 6大;大 7焦磷酸化合物;?;姿峄衔?;烯醇磷酸化合物;胍基磷酸化合物;硫酯化合物;甲硫鍵化合物 8血紅素A;非共價(jià) 9還原 10復(fù)合物I;復(fù)合物;復(fù)合物 112;3 122,4-二硝基苯酚;纈氨霉素;解偶聯(lián)蛋白 13維生素E;維生素C;GSH;-胡蘿卜素 14丙酮酸脫氫酶;異檸檬酸脫氫酶; 15燃料分子; 分解氧化; 可供利用的化學(xué)能 16G; G;G 17釋放的自由能大于20.92kJmol;ATP;即時(shí)供體 18線粒體;線粒體內(nèi)膜上 19呼吸;底物;氧;電子;生物合成 2
17、0低氧還電勢(shì);高氧還電勢(shì) 21電子傳遞鏈的酶系;F1-F0復(fù)合體 22NADH和CoQ之間 Cytb和Cytc1之間 Cytaa3和O2 23貯存能量的物質(zhì);磷酸肌酸;磷酸精氨酸 24與氧化態(tài)的細(xì)胞色素aa3結(jié)合,阻斷呼吸鏈 25細(xì)胞色素aa3O2 26NADH;FADH2;初始受體 27化學(xué)滲透學(xué)說;米切爾(Mitchell) 28線粒體;質(zhì)子泵;氧化還原電位;ATP 29CoQ 305個(gè);1個(gè);O2;CO;CN -。 31有機(jī)酸脫羧生成的 32NAD;FAD 33氧化磷酸化;底物水平磷酸化 34NADH呼吸鏈;3個(gè)分子ATP(三) 選擇題1C:當(dāng)質(zhì)子不通過F0進(jìn)人線粒體基質(zhì)的時(shí)候,ATP就
18、不能被合成,但電子照樣進(jìn)行傳遞,這就意味著發(fā)生了解偶聯(lián)作用。2B:ADP作為氧化磷酸化的底物,能夠刺激氧化磷酸化的速率,由于細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化與電子傳遞之間緊密的偶聯(lián)關(guān)系,所以ADP也能刺激電子的傳遞和氧氣的消耗。3C:電子傳遞的方向是從標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位低的成分到標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位高的成分,細(xì)胞色素a(Fe 2Fe 3)最接近呼吸鏈的末端,因此它的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位最高。4D: NAD + 和NADPH的內(nèi)部都含有ADP基團(tuán),因此與ADP一樣都含有高能磷酸鍵,烯醇式丙酮酸磷酸也含有高能磷酸鍵,只有FMN沒有高能磷酸鍵。5B:甘油酸-1,3-二磷酸甘油酸-3-磷酸是糖酵解中的一步反應(yīng),此反應(yīng)中有ATP
19、的合成。6C: 乙酰CoA徹底氧化需要消耗兩分子氧氣,即4個(gè)氧原子,可產(chǎn)生12分子的ATP,因此PO值是12437D: 當(dāng)ATP的濃度較高時(shí),ATP的高能磷酸鍵被轉(zhuǎn)移到肌酸分子之中形成磷酸肌酸。8C:CoQ含有一條由n個(gè)異戊二烯聚合而成的長(zhǎng)鏈,具脂溶性,廣泛存在于生物系統(tǒng),又稱泛醌。9C:寡霉素是氧化磷酸化抑制劑,它能與F0的一個(gè)亞基專一結(jié)合而抑制F1,從而抑制了ATP的合成。10D:1分子乳酸徹底氧化經(jīng)過由乳酸到丙酮酸的一次脫氫、丙酮酸到乙酰CoA和乙酰CoA再經(jīng)三羧酸循環(huán)的五次脫氫,其中一次以FAD為受氫體,經(jīng)氧化磷酸化可產(chǎn)生ATP為134312=17,此外還有一次底物水平磷酸化產(chǎn)生1個(gè)A
20、TP,因此最后產(chǎn)ATP為18個(gè);而在真核生物中,乳酸到丙酮酸的一次脫氫是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行產(chǎn)生NADH,此NADH在經(jīng)-磷酸甘油穿棱作用進(jìn)入線粒體要消耗1分子ATP,因此,對(duì)真核生物最后產(chǎn)ATP為17個(gè)。11B:磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶與琥珀酸硫激酶分別是糖酵解中及三羧酸循環(huán)中的催化底物水平磷酸化的轉(zhuǎn)移酶,只有磷酸果糖激酶不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)的酶。12D:熱力學(xué)中自由能是狀態(tài)函數(shù),生物化學(xué)反應(yīng)中總能量的變化不取決于反應(yīng)途徑。當(dāng)反應(yīng)體系處于平衡系統(tǒng)時(shí),實(shí)際上沒有可利用的自由能。只有利用來自外部的自由能,才能打破平衡系統(tǒng)。13B:由于電子是從低標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位向高標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位流動(dòng),而題目中
21、所給的氧化還原對(duì)中,細(xì)胞色素aa3(Fe2十Fe3)在氧化呼吸鏈中處于最下游的位置,所以細(xì)胞色素aa3(Fe2十Fe3)的氧化還原電位最高。14C:二硝基苯酚抑制線粒體內(nèi)的氧化磷酸化作用,使呼吸鏈傳遞電子釋放出的能量不能用于ADP磷酸化生成ATP,所以二硝基苯酚是一種氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑。15D:脂肪、糖和ATP都是活細(xì)胞化學(xué)能的直接來源。陽(yáng)光是最根本的能源,光子所釋放的能量被綠色植物的葉綠素通過光合作用所利用。熱能只有當(dāng)它從熱物體向冷物體傳遞過程中才能做功,它不能作為活細(xì)胞的可利用能源,但對(duì)細(xì)胞周圍的溫度有影響。16D:氧化還原電位是衡量電子轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)。延胡索酸還原成琥珀酸的氧化還原電位和標(biāo)
22、準(zhǔn)的氫電位對(duì)比是+ 0.03V 特,而硫酸鐵(高鐵Fe3)還原成硫酸亞鐵(亞鐵Fe2)的氧化還原電位是+ 0.077V伏特,這樣高鐵對(duì)電子的親和力比延胡索酸要大。所以加進(jìn)去的琥珀酸將被氧化成延胡索酸,而硫酸鐵則被還原成硫酸亞鐵。延胡索酸和硫酸亞鐵的量一定會(huì)增加。17B:化學(xué)滲透學(xué)說指出在呼吸鏈中遞氫體與遞電子體是交替排列的,遞氫體有氫質(zhì)子泵的作用,而遞電子體卻沒有氫質(zhì)子泵的作用。18D:線粒體內(nèi)膜不允許NADH自由通過,胞液中NADH所攜帶的氫通過兩種穿梭機(jī)制被其它物質(zhì)帶人線粒體內(nèi)。糖酵解中生成的磷酸二羥丙酮可被NADH還原成3-磷酸甘油,然后通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)人到線粒體內(nèi),此時(shí)在以FAD為輔酶
23、的脫氫酶的催化下氧化,重新生成磷酸二羥丙酮穿過線粒體內(nèi)膜回到胞液中。這樣胞液中的NADH變成了線粒體內(nèi)的FADH2。這種-磷酸甘油穿梭機(jī)制主要存在于肌肉、神經(jīng)組織。 另一種穿梭機(jī)制是草酰乙酸-蘋果酸穿梭。這種機(jī)制在胞液及線粒體內(nèi)的脫氫酶輔酶都是NAD,所以胞液中的NADH到達(dá)線粒體內(nèi)又生成NADH。就能量產(chǎn)生來看,草酰乙酸-蘋果酸穿梭優(yōu)于-磷酸甘油穿梭機(jī)制;但-磷酸甘油穿梭機(jī)制比草酰乙酸-蘋果酸穿梭速度要快很多。主要存在于動(dòng)物的肝、腎及心臟的線粒體中。19C:胞液中的NADH經(jīng)蘋果酸穿梭到達(dá)線粒體內(nèi)又生成NADH,因此,1分子NADH再經(jīng)電子傳遞與氧化磷酸化生成3分子ATP。20D:呼吸鏈中各
24、細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是根據(jù)氧化還原電位從低到高排列的。(四)是非判斷題1對(duì):2對(duì):琥珀酸脫氫酶的輔基FAD與酶蛋白的一個(gè)組氨酸以共價(jià)鍵相連。3錯(cuò):只要有合適的電子受體,生物氧化就能進(jìn)行。4錯(cuò):NADPH通常作為生物合成的還原劑,并不能直接進(jìn)入呼吸鏈接受氧化。只是在特殊的酶的作用下,NADPH上的H被轉(zhuǎn)移到NAD+上,然后由NADH進(jìn)人呼吸鏈。5錯(cuò):在正常的生理?xiàng)l件下,電子傳遞與氧化磷酸化是緊密偶聯(lián)的,低濃度的ADP限制了氧化磷酸化,因而就限制了電子的傳遞速率。而DNP是一種解偶聯(lián)劑,它可解除電子傳遞和氧化磷酸化的緊密偶聯(lián)關(guān)系,在它的存在下,氧化磷酸化和電子傳遞不再偶聯(lián),因而ADP的缺
25、乏不再影響到電子的傳遞速率。6對(duì):磷酸肌酸在供給肌肉能量上特別重要,它作為儲(chǔ)藏P的分子以產(chǎn)生收縮所需要的ATP。當(dāng)肌肉的ATP濃度高時(shí),末端磷酸基團(tuán)即轉(zhuǎn)移到肌酸上產(chǎn)生磷酸肌酸;當(dāng)ATP的供應(yīng)因肌肉運(yùn)動(dòng)而消耗時(shí),ADP濃度增高,促進(jìn)磷酸基團(tuán)向相反方向轉(zhuǎn)移,即生成ATP。7錯(cuò):解偶聯(lián)劑使電子傳遞與氧化磷酸化脫節(jié),電子傳遞釋放的能量以熱形式散發(fā),不能形成ATP。8對(duì):組成呼吸鏈的各成員有一定排列順序和方向,即由低氧還電位到高氧還電位方向排列。9錯(cuò):NADPH / NADP+的氧還勢(shì)與NADH / NAD+相同,并且NADPH / NADP+通常不進(jìn)入呼吸鏈,而主要是提供生物合成的還原劑。10對(duì):寡霉
26、素是氧化磷化抑制劑,它與F1F0-ATPase的F0結(jié)合而抑制F1,使線粒體內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子不能返回膜內(nèi),造成ATP不能合成。11對(duì):在正常的生理?xiàng)l件下,電子傳遞與氧化磷酸化是緊密偶聯(lián)的,因而ADP的氧化磷酸化作用就直接影響電子的傳遞速率。12對(duì):在生物系統(tǒng)中ATP作為自由能的即時(shí)供體,而不是自由能的儲(chǔ)藏形式。(五)完成反應(yīng)方程式14-細(xì)胞色素a3-Fe2+ + O2 + 4H+ 4-細(xì)胞色素a3-Fe3+ +(2H2O) 催化此反應(yīng)的酶:(細(xì)胞色素氧化酶或末端氧化酶)2NADH + H+ + 0.5O2 + 3ADP + (3H3PO4) NAD+ +3ATP + 4H2O(六) 問答題(解題
27、要點(diǎn))1答:常見的呼吸鏈電子傳遞抑制劑有:(1)魚藤酮(rotenone)、阿米妥(amytal)、以及殺粉蝶菌素(piericidin-A),它們的作用是阻斷電子由NADH向輔酶Q的傳遞。魚藤酮是從熱帶植物(Derriselliptiee)的根中提取出來的化合物,它能和NADH脫氫酶牢固結(jié)合,因而能阻斷呼吸鏈的電子傳遞。魚藤酮對(duì)黃素蛋白不起作用,所以魚藤酮可以用來鑒別NADH呼吸鏈與FADH2呼吸鏈。阿米妥的作用與魚藤酮相似,但作用較弱,可用作麻醉藥。殺粉蝶菌素A是輔酶Q的結(jié)構(gòu)類似物,由此可以與輔酶Q相競(jìng)爭(zhēng),從而抑制電子傳遞。(2)抗霉素A(antimycin A)是從鏈霉菌分離出的抗菌素,
28、它抑制電子從細(xì)胞色素b到細(xì)胞色素c1的傳遞作用。(3)氰化物、一氧化碳、疊氮化合物及硫化氫可以阻斷電子細(xì)胞色素aa3向氧的傳遞作用,這也就是氰化物及一氧化碳中毒的原因。2答:氰化鉀的毒性是因?yàn)樗M(jìn)入人體內(nèi)時(shí),CN的N原子含有孤對(duì)電子能夠與細(xì)胞色素aa3的氧化形式高價(jià)鐵Fe3以配位鍵結(jié)合成氰化高鐵細(xì)胞色素aa3,使其失去傳遞電子的能力,阻斷了電子傳遞給O2,結(jié)果呼吸鏈中斷,細(xì)胞因窒息而死亡。而亞硝酸在體內(nèi)可以將血紅蛋白的血紅素輔基上的Fe2氧化為Fe3。部分血紅蛋白的血紅素輔基上的Fe2被氧化成Fe3高鐵血紅蛋白,且含量達(dá)到20%-30%時(shí),高鐵血紅蛋白(Fe3)也可以和氰化鉀結(jié)合,這就競(jìng)爭(zhēng)性抑
29、制了氰化鉀與細(xì)胞色素aa3的結(jié)合,從而使細(xì)胞色素aa3的活力恢復(fù);但生成的氰化高鐵血紅蛋白在數(shù)分鐘后又能逐漸解離而放出CN。因此,如果在服用亞硝酸的同時(shí),服用硫代硫酸鈉,則CN可被轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的SCN,此硫氰化物再經(jīng)腎臟隨尿排出體外。3答:葡萄糖的磷酸戊糖途徑是在胞液中進(jìn)行的,生成的NADPH具有許多重要的生理功能,其中最重要的是作為合成代謝的供氫體。如果不去參加合成代謝,那么它將參加線粒體的呼吸鏈進(jìn)行氧化,最終與氧結(jié)合生成水。但是線粒體內(nèi)膜不允許NADPH和NADH通過,胞液中NADPH所攜帶的氫是通過轉(zhuǎn)氫酶催化過程進(jìn)人線粒體的:(1)NADPH + NAD NADP十 + NADH(2)NA
30、DH所攜帶的氫通過兩種穿梭作用進(jìn)人線粒體進(jìn)行氧化:a -磷酸甘油穿梭作用;進(jìn)人線粒體后生成FADH2。b 蘋果酸穿梭作用;進(jìn)人線粒體后生成NADH。4答:ATP在體內(nèi)有許多重要的生理作用:(1)是機(jī)體能量的暫時(shí)貯存形式:在生物氧化中,ADP能將呼吸鏈上電子傳遞過程中所釋放的電化學(xué)能以磷酸化生成ATP的方式貯存起來,因此ATP是生物氧化中能量的暫時(shí)貯存形式。(2)是機(jī)體其它能量形式的來源:ATP分子內(nèi)所含有的高能鍵可轉(zhuǎn)化成其它能量形式,以維持機(jī)體的正常生理機(jī)能,例如可轉(zhuǎn)化成機(jī)械能、生物電能、熱能、滲透能、化學(xué)合成能等。體內(nèi)某些合成反應(yīng)不一定都直接利用ATP供能,而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來
31、源。如糖原合成需UTP供能;磷脂合成需CTP供能;蛋白質(zhì)合成需GTP供能。這些三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過程中直接生成的,而是來源于ATP。(3)可生成cAMP參與激素作用:ATP在細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶催化下,可生成cAMP,作為許多肽類激素在細(xì)胞內(nèi)體現(xiàn)生理效應(yīng)的第二信使。5答:DNP作為一種解偶聯(lián)劑,能夠破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度,使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?,而不是ATP。在解偶聯(lián)狀態(tài)下,電子傳遞過程完全是自由進(jìn)行的,底物失去控制地被快速氧化,細(xì)胞的代謝速率將大幅度提高。這些將導(dǎo)致機(jī)體組織消耗其存在的能源形式,如糖原和脂肪,因此有減肥的功效。但是由于這種消耗是失去控制的消耗,
32、同時(shí)消耗過程中過分產(chǎn)熱,這勢(shì)必會(huì)給機(jī)體帶來強(qiáng)烈的副作用。6答:某些植物體內(nèi)出現(xiàn)對(duì)氰化物呈抗性的呼吸形式,這種呼吸形式可能并不需要細(xì)胞色素氧化酶,而是通過其他的對(duì)氰化物不敏感的電子傳遞體將電子傳遞給氧氣。7答:鐵硫蛋白是一種非血紅素鐵蛋白,其活性部位含有非血紅素鐵原子和對(duì)酸不穩(wěn)定的硫原子,此活性部位被稱之為鐵硫中心。鐵硫蛋白是一種存在于線粒體內(nèi)膜上的與電子傳遞有關(guān)的蛋白質(zhì)。鐵硫蛋白中的鐵原子與硫原子通常以等摩爾量存在,鐵原子與蛋白質(zhì)的四個(gè)半胱氨酸殘基結(jié)合。根據(jù)鐵硫蛋白中所含鐵原子和硫原子的數(shù)量不同可分為三類:FeS中心、Fe2-S2中心和Fe4-S4中心。在線粒體內(nèi)膜上,鐵硫蛋白和遞氫體或遞電子體結(jié)合為蛋白復(fù)合體,已經(jīng)證明在呼吸鏈的復(fù)合物I、復(fù)合物、復(fù)合物中均結(jié)合有鐵
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