化學檢驗工三級(高級)試題庫(共45頁)

1、PAGE PAGE 73化學(huxu)檢驗工三級（高級(goj)）理論(lln)試題庫一、填空題1、我國標準分為四級：國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準。2、滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配為滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定3、滴定分析按方式分為：直接滴定、間接滴定、返滴定、置換滴定4、常用5種溶液濃度的名稱：比例濃度、質(zhì)量分數(shù)濃度、體積分數(shù)濃度、物質(zhì)量濃度、質(zhì)量體積濃度5、原始記錄錯誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正確的，這是忽視了原始記錄的原始性、真實性。應在要更改的一組數(shù)據(jù)上劃一橫線，要保持原來數(shù)字能明顯辨認，在近旁書寫正確數(shù)字，更改率每月應小于1%6、玻璃量器是具有準確量值概念的玻璃儀

2、器，實驗室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外還有量桶、量懷、比色管等，它們也需經(jīng)計量部門定后方可使用。7、實驗室中中毒急救的原則是將有害作用盡量減小到最小程度。8、電子天平的稱量依據(jù)電磁平衡原理。9、“稀釋V1V2”，表示將V1體積的特定溶液以某種方式稀釋，最終混合物的總體積為V2。10、進行滴定時，滴定速度以8-10mL/min為宜(或3-4滴/秒)切不可成直線放下。滴定時大幅度甩動錐形瓶或不搖錐形瓶都是不規(guī)范的。11、一個組分的色譜峰其峰位置即保留值可用定性分析，峰高或峰面積可用定量分析，峰寬可用于衡量柱效率，色譜峰形越窄，說明柱效率愈高12、滴定管按其容積不同分為常量滴定管、半微量滴

3、定管、和微量滴定管。13、容量瓶頸外有一圈標線，表示某一溫度下通常是20攝氏度的容積。14、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤易燃、易爆、易揮發(fā)、以及有腐蝕性的物體。15、恒重的定義即前后兩次稱量之差不超過0.0003g16、爆炸極限是指可燃性氣體能夠爆炸的最低濃度范圍17、常用的配位掩蔽劑有三乙醇胺、氰化物、氟化物。18、鈣指示劑使用的PH值范圍為121319、企業(yè)的質(zhì)檢機構(gòu)因具有公正性、科學性、獨立性。20、朗伯定律是說明在一定條件下，光的吸收與溶液的濃度成正比，比耳定律是說明在一定條件下，光的吸收與溶液的厚度成正比，兩者合為一體稱為朗伯-比耳定律，其數(shù)學表達式為A=kbc。21、定量濾紙也稱為無灰

4、濾紙，根據(jù)過濾的速度不同可分為快速、中速、慢速。22. 儀器分析方法中標準曲線回歸方程的計算常用 最小二乘法 法 。23. 用石墨(shm)爐原子化需要依次經(jīng)過 干燥(gnzo) 、灰化 、 原子化 、 凈化 四個階段的升溫程序(chngx)完成一次分析。24 色譜法是一種分離 技術(shù)。一相固定不動，對樣品產(chǎn)生保留，稱為固定相 。另一相是攜帶試樣混合物流過固定相的流體(氣體或液體)，稱為 流動相 。當色譜柱中只有流動相經(jīng)過，沒有試樣時，檢測器記錄的信號稱為基線 。25與高效液相色譜中的層流不同，毛細管電泳中流體流動形式為 平流 ，組分移動的推動力是 電滲 流和電泳流的共同作用。26毛細管色譜與填

5、充柱相比，具有分流和 尾吹 裝置。27空間排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按_分子大小_進行分離。28高效毛細管電泳中驅(qū)動離子運動的兩種作用力分別為 電泳、 電滲流 29高效毛細管電泳與經(jīng)典電泳相比，采用了兩項重要改進，分別是 采用了細內(nèi)徑的毛細管 、采用了高壓電場 30在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為（填寫紫外光區(qū)、紅外光區(qū)、可見光區(qū)）：(1) 石英比色皿用于 紫外光區(qū)_(2) 玻璃比色皿用于可見光區(qū)(3) 氯化鈉窗片吸收池用于 _ 紅外光區(qū)31原子吸收中采用 空心陰極燈等特制光源來產(chǎn)生銳線發(fā)射。 32在火焰原子吸收分光光度

6、法中，當火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越 多。33火焰溫度的選擇通常是，在保證待測元素充分解離為基態(tài)原子的前提下，盡量采用 低溫 火焰。（填高溫或低溫）34微量金屬元素的首選測定方法是 原子吸收法 ，它是一種有威望的、成熟的分析方法。35原子熒光法中，熒光猝滅程度與原子化氣氛有關(guān)，氬氣 氣氛中熒光猝滅程度最小。二、單項選擇題（ D ）1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量A、0.1 B、0.1 C、1 D、1（ B ）2、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T 188832002中GB/T是指A、強制性國家標準 B、推薦性國家標準 C、推薦性化工部標準 D、強制性化工部標準（ C

7、 ）3、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（ ）級。A、4 B、5 C、3 D、2（ D ）4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為A、精密數(shù)字 B、準確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字（ C ）5、1.34103有效數(shù)字是（ ）位。A、6 B、5 C、3 D、8（ B ）6、pH=5.26中的有效數(shù)字(yu xio sh z)是（ ）位。 A、0 B、2 C、3 D、4（ D ）7、標準(biozhn)是對（ ）事物和概念(ginin)所做的統(tǒng)一規(guī)定。 A、單一 B、復雜性 C、綜合性 D、重復性（ A ）8、我國的標準分為（ ）級。 A、4 B、5 C、3 D、2（ B ）9、實驗室安全守則中規(guī)定

8、，嚴格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。 A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器（ D ）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風廚（ C ）11、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應 A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通風廚保存（ D ）12、由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是 A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁（ B ）13、化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（ ）沖洗，再用水沖洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2Na

9、HCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液（ D ）14、普通分析用水pH應在 A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.5（ C ）15、分析用水的電導率應小于（ ）。 A、 6.0S/cm B、5.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm（ D ）16、一級水的吸光率應小于（ ）。 A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.001（ B ）17、比較兩組測定結(jié)果的精密度 甲組：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21 乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22 A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高

10、 D、無法判別（ B ）18、試液取樣量為110mL的分析方法稱為 A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析 ( C )19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了 A、增大氣體的通路 B、延長吸收時間 C、加快吸收速度 D、減小吸收面積（ C ）20、下列論述中錯誤的是 A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性（ D ）21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差 A 、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行(jnxng)儀器校準 D、進行分析結(jié)果(ji gu)校正（ A ）22、欲測定(cdng)水泥熟

11、料中的SO3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g， 四份報告如下，哪一份是合理的：A、2.163 B、2.1634 C、2.16半微量分析 D、2.2（ C ）23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、H+=0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%（ B ）24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣 品進行定量分析，稱之為A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預試驗（ C ）25、用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是A、c

12、(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc)（ C ）26、物質(zhì)的量單位是A、g B、kg C、mol D、mol /L（ C ）27、分析純化學試劑標簽顏色為： A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍色（ C ）28、貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于： A、20 B、10 C、30 D、0（ B ）29、下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是： A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO4( C )30、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為 A、15mL B、15.0

13、mL C、15.00mL D、15.000mL( B )31、某標準滴定溶液的濃度為0.5010 moLL-1，它的有效數(shù)字是 A、5位 B、4位 C、3位 D、2位（ A ）32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時（t=2.78），置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個A、32.300.16 B、32.300.162 C、32.300.1616 D、32.300.21（ A ）33、直接法配制標準溶液必須使用 A、基準試劑 B、化學純試劑 C、分析純試劑 D、優(yōu)級純試劑( A )34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最

14、合適的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度燒杯； D、酸式滴定管 。（ C ）16、國家標準規(guī)定：制備的標準滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于 A、0.5% B、1% C、5% D、10%( D )35、在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反應(fnyng)中CH3OH的基本(jbn)單元是 A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH（ B ）36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具(qj)屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？ A、量筒、天平 B、臺秤、密度計 C、燒杯、砝碼 D、溫

15、度計、量杯（ C ）37、計量器具的檢定標識為黃色說明 A、合格，可使用 B、不合格應停用 C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義（ A ）38、 計量器具的檢定標識為綠色說明A、合格，可使用 B、不合格應停用 C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義（ B ）39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取 A、劇毒的物質(zhì) B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質(zhì)（ D ）40、優(yōu)級純試劑的標簽顏色是 A、紅色 B、藍色 C、玫瑰紅色 D、深綠色（ D ）41、屬于常用的滅火方法是A、隔離法 B、冷卻法 C、窒息法 D、以上都是（ B

16、）42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（ ）位。 A、1 B、2 C、3 D、4（ C ）43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量 B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管（ C ）44、下列敘述錯誤的是 A、誤差是以真值為標準的，偏差是以平均值為標準的B、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的C、在正態(tài)分布條件下，值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度( C )45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準確度與精密度的描述正確的有A、精密度高則沒有隨機誤差; B、精密度高

17、測準確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.( B )46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是. A、 隨機產(chǎn)生; B、具有單向性; C、 呈正態(tài)分布; D、 難以測定;( B )47、使用分析天平時,加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了A 、 防止天平(tinpng)盤的擺動; B 、 減少瑪瑙(mno)刀口的磨損;C 、 增加(zngji)天平的穩(wěn)定性; D、 加塊稱量速度;( B )48、若電器儀器著火不宜選用( )滅火。A、1211滅火器 B、泡沫滅火器 C、二氧化碳滅器 D、干粉滅火器( D )49、 根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。A、四氯化碳 B、

18、丙酮 C、苯 D、水（ C ）50、國家標準規(guī)定化學試劑的密度是指在（ ）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。 A、28 B、25 C、20 D、23（ C ）51、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為 A、重復性B、再現(xiàn)性C、準確性 D、精密性52、ISO9000系列標準是關(guān)于（ A ）和（ B ）以及（ D ）方面的標準。A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。（ B ）53、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（ ）的檢定。 A、國家計量部門；B、國家計量基準器具；C、地方計量部門； D、社會公用計量標準器具。54、國際標準代號（ C ）；國家標準代號（ A ）；推薦性國家標準代號

19、（ B ）；企業(yè)標準代號（ D ） A、GB B、GB/T C、ISO D、Q/XX（ D ）55、當置信度為0.95時，測得Al2O3的置信區(qū)間為（35.210.10）%，其意義是 A、 在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、 若再進行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、 總體平均值落入此區(qū)間的概率為0.95；D、 在此區(qū)間內(nèi)包含值的概率為0.95；（ D ）56、實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的 A、 K2CrO4和濃 H2SO4 B、 K2CrO4和濃 HCl C、 K2Cr2O7和濃 HCl D、 K2CrO4和濃 H2SO4（ C ）57、對某試樣進行三次平行測定，得

20、 CaO 平均含量為 30.6% ，而真實含量為 30.3% ，則 30.6% - 30.3%=0.3% 為 A、 相對誤差 B、 相對偏差 C、 絕對誤差 D、 絕對偏差（ C ）58、由計算器算得 的結(jié)果為 12.004471，按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為 A、 12 B、 12.0 C、 12.00 D、 12.004（B ）59、用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為 A、一級水； B、二級水； C、三級水； D、四級水。( B )60、可用于直接配制標準溶液的是 A、 KMnO4(A.R)；B、 K2Cr2O7(A.R.)；C、 Na2S2O35H2O(A.R)；D、 NaOH(A

21、.R)。（ B ）61、下列溶液中需要(xyo)避光保存的是 A、 氫氧化鉀(qn yn hu ji)； B、 碘化鉀； C、 氯化鉀； D、硫酸鉀。( B )62、欲配制(pizh)1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升? A、 0.84mL； B、 8.4mL； C、 1.2mL； D、 12mL；（ C ）63、電導是溶液導電能力的量度，它與溶液中的（ ）有關(guān)。 A、 pH值； B、溶液濃度； C、導電離子總數(shù)； D、溶質(zhì)的溶解度（ A ）64、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是A、 鉻酸洗液； B、氫氧化鈉溶液

22、； C、酒精； D、鹽酸洗液.(A)65、制備好的試樣應貯存于()中，并貼上標簽。 A、 廣口瓶 B、 燒杯 C、 稱量瓶 D、 干燥器(B)66、 配制酚酞指示劑選用的溶劑是 A、 水-甲醇 B、 水-乙醇 C、 水 D、 水-丙酮(D)67、下面不宜加熱的儀器是 A、 試管 B、 坩堝 C、 蒸發(fā)皿 D、 移液管(C)68、有關(guān)電器設備防護知識不正確的是 A、 電線上灑有腐蝕性藥品，應及時處理B、 電器設備電線不宜通過潮濕的地方C、 能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、 電器儀器應按說明書規(guī)定進行操作(A)69、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用 A、 火焰 B、 肥皂水 C、

23、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、 部分管道浸入水中的方法（ C ）70、使用分析天平較快停止擺動的部件是 A、吊耳 B、指針 C、阻尼器 D、平衡螺絲（ B ）71、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是 A、不可作反應器 B、不用時要蓋緊蓋子 C、蓋子要配套使用 D、用后要洗凈（ D ）72、200mLNa2SO4溶液正好與250mL 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反應，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為A、2mol L-1 B、1.25mol L-1 C、1mol L-1 D、2.5mol L-1（ B ）73、痕量組分的分析應使用（ ）水A、一級 B、二級 C、三級 D、四級（ C ）74、表示一組測

24、量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做 A、絕對誤差 B、絕對偏差 C、極差 D、平均偏差（ B ）75、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是 A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標準偏差有與測定(cdng)值相同的單位D、平均偏差有與測定(cdng)值相同的單位( C )76、對于(duy)相似元素Li+、Na+、K+的分離常用( )法。 A、萃取分離法 B、色譜分離法 C、離子交換分離法 D、沉淀分離法（ A ）77、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是 A、滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1

25、cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切（ C ）78、不同規(guī)格化學試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列（ ）分別代表優(yōu)級純試劑和化學純試劑 A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA（ C ）79、置信區(qū)間的大小受（ ）的影響。A、測定次數(shù) B、平均值 C、置信度 D、真值( D )80、弱酸型離子交換樹脂對( )親和力最強。A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+（ B ）81、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（ ）米以上，避免陽光暴曬。A、2 B、10 C、20 D、30（ B ）82、作為化工原料的電石或乙炔著火時，嚴禁用（

26、）撲救滅火。A、CO2滅火器 B、四氯化碳滅火器 C、干粉滅火器 D、干砂(D)83、 使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是 A、1211滅火器 B、干粉滅火器 C、二氧化碳滅火器 D、泡沫滅火器(C)84、 下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下 B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機物廢渣可倒掉 D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門（ A ）85、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保留末一位（ ）數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。 A、可疑 B、準確 C、不可讀 D、可讀 （ B ）86、滴定度 是與用每mL標準溶液相當?shù)模?）表示的濃度。 A、被測物的體積 B、被測物的克數(shù)

27、 C、標準液的克數(shù) D、溶質(zhì)的克數(shù) （ A ）87、沒有磨口部件的玻璃儀器是 A、堿式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、稱量瓶 （ A ）88、欲配制(pizh)0.2mol/L 的H2SO4溶液(rngy)和0.2mol/L的HCl溶液(rngy)，應選用（ ）量取濃酸。 A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 （ A ）89、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應將瓶蓋（ ） A、橫放在瓶口上 B、蓋緊 C、取下 D、任意放置 （ A ）90、當電子天平顯示（ ）時，可進行稱量。A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL（ B ）91、（ ）只能量取一種體積。 A、吸量管 B

28、、移液管 C、量筒 D、量杯 （ B ）92、實驗室用水電導率的測定要注意避免空氣中的（ ）溶于水，使水的電導率（ ）A、氧氣，減小 B、二氧化碳，增大 C、氧氣，增大 D、二氧化碳，減小（A ）93、某些腐蝕性化學毒物兼有強氧化性，如硝酸、硫酸、（ ）等遇到有機物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。 A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氫氟酸（A ）94、檢驗報告是檢驗機構(gòu)計量測試的 A、最終結(jié)果 B、數(shù)據(jù)匯總 C、分析結(jié)果的記錄 D、向外報出的報告( A )95、實驗室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn) A、紅色 B、藍色 C、黃色 D、黑色( B )96、當?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用（ ）

29、洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。 A、去污粉 B、鉻酸洗液 C、 強堿溶液 D、 都不對( C )97、蒸餾或回流易燃低沸點液體時操作錯誤的是 A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸 B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶 D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積（ B ）98、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應該選用（ ） A、Q檢驗法 B、t檢驗法 C、F檢驗法 D、Q和t聯(lián)合檢驗法 ( D )99、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？ A 試樣未經(jīng)充分混勻 B 滴定管的讀數(shù)讀錯C 滴定時

30、有液滴濺出 D 砝碼未經(jīng)校正（ B ）100、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是 A、儀器(yq)校正 B、空白試驗 C、對照(duzho)分析( C )101、一個樣品分析(fnx)結(jié)果的準確度不好，但精密度好，可能存在 A、操作失誤 B、記錄有差錯 C、使用試劑不純 D、隨機誤差大（ B ）102、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標準規(guī)定不應大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為A、合格產(chǎn)品 B、不合格產(chǎn)品 C、無法判斷（ C ）103、NaHCO3純度的技術(shù)指標為99.0%，下列測定結(jié)果哪個不符合標準要求？ A、99.05%

31、B、99.01% C、98.94% D、98.95%（ C ）104、從下列標準中選出必須制定為強制性標準的是A、國家標準 B、分析方法標準 C、食品衛(wèi)生標準 D、產(chǎn)品標準（ A ）105、GB/T7686-1987化工產(chǎn)品中砷含量測定的通用方法是一種A、方法標準 B、衛(wèi)生標準 C、安全標準 D、產(chǎn)品標準( B )106、 下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍;C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率D、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍.( D )107、34.2gA

32、l2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是。A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L（ C ）108、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是 A、5%NaS9H2O溶液 B、水 C、甘油（ D ）109、衡量樣本平均值的離散程度時，應采用 A、 標準偏差 B、 相對標準偏差 C、 極差 D、 平均值的標準偏差(B)110、 配制0.1mol L-1 NaOH標準溶液，下列配制錯誤的是 （M=40g/mol）A、 將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶

33、液清亮，取清液5mL注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中B、 將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、 將4克 NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中D、 將2克NaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中(D)111、有關(guān)汞的處理錯誤的是A、 汞鹽廢液先調(diào)節(jié)(tioji)pH值至8-10加入(jir)過量Na2S后再加入(jir)FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理B、 灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃C、 實驗臺上的汞可采用適當措施收集在有水的燒杯D、 散落過汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃（ B ）112、鉻

34、酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加（ ），待反應完全后，濾去沉淀物即可使用。A硫酸亞鐵 B、高錳酸鉀粉末 C、碘 D、鹽酸(D)113、 下列操作正確的是A、制備氫氣時，裝置旁同時做有明火加熱的實驗B、將強氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里(B)114、 下列易燃易爆物存放不正確的是A、分析實驗室不應貯存大量易燃的有機溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時，應將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存D、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸（ C ）115、以下基準試劑使用前干燥條件不正確的是A、無水Na2CO3 270300

35、B、ZnO 800 C、CaCO3 800 D、鄰苯二甲酸氫鉀 105110（ B ）116、將置于普通干燥器中保存的Na2B4O710H2O作為基準物質(zhì)用于標定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將A、偏高 B、偏低 C、無影響 D、不能確定（ A ）117、用基準無水碳酸鈉標定0.100mol/L鹽酸，宜選用（ ）作指示劑。A、溴鉀酚綠甲基紅 B、酚酞 C、百里酚藍 D、二甲酚橙 ( C )118、配制好的HCl需貯存于( )中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞試劑瓶 D、 白色橡皮塞試劑瓶（ B ）119、用c（HCl）=0.1 molL-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 m

36、olL-1氨水溶液化學計量點時溶液的pH值為 A、等于7.0； B、小于7.0； C、等于8.0；D、大于7.0。（ A ）120、欲配制pH=5.0緩沖溶液應選用的一對物質(zhì)是 A、 HAc(Ka=1.810-5)NaAc B 、HAcNH4AcC、NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4( C )121、欲配制pH=10.0緩沖溶液應選用的一對物質(zhì)是： A、HAc(Ka=1.810-5)NaAc B 、HAcNH4AcC、NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4( B )122、在酸堿滴定中，選擇強酸強堿作為

37、(zuwi)滴定劑的理由是. A、 強酸強堿(qin jin)可以直接配制標準溶液; B、使滴定突躍盡量(jnling)大;C、加快滴定反應速率; D、使滴定曲線較完美.( C )123、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是A、水和濃H2SO4的體積比為1：6 B、水和濃H2SO4的體積比為1：5C、濃H2SO4和水的體積比為1：5 D、濃H2SO4和水的體積比為1：6 ( A )124、下列弱酸或弱堿（設濃度為0.1mol/L）能用酸堿滴定法直接準確滴定的是 A、氨水(Kb=1.810-5) B、苯酚(Kb=1.110-10) C、NH4+ D、H3BO3(Ka=5.810-1

38、0)( C ) 125、 某酸堿指示劑的KHn=1.010-5，則從理論上推算其變色范圍是A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7（ A ）126、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應選擇的指示劑是：A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基紅 D、甲基紅-次甲基藍（ C ）127、已知鄰苯二甲酸氫鉀（用KHP表示）的摩爾質(zhì)量為204.2 g/mol，用它來標定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為A、0.25g左右； B、1g左右； C、0.6g左右； D、0.1g左右。( A )128、雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作

39、指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液14.98mL，那么溶液中存在 A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3 D、Na2CO3.（ B ）129、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc( B )130、在HCl滴定NaOH時，一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑，主要是由于A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙終點CO2影響小;C. 甲基橙變色范圍較狹窄 D.甲基橙是雙色指示劑.( A ) 131、既可用來標定NaOH溶液，也可用作標

40、定KMnO4的物質(zhì)為 A、 H2C2O42H2O； B、 Na2C2O4； C、 HCl；D H2SO4 。（ A ）132、 以甲基橙為指示劑標定含有Na2CO3 的NaOH標準溶液，用該標準溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定(cdng)結(jié)果A、 偏高 B、 偏低 C、 不變 D、 無法(wf)確定( D )133、用0.1000mol/L NaOH標準溶液滴定同濃度(nngd)的H2C2O4（ 、 ）時，有幾個滴定突躍？應選用何種指示劑？ A、二個突躍，甲基橙（ ） B、二個突躍，甲基紅（ ）C、一個突躍，溴百里酚藍（ ） D、一個突躍，酚酞（ ）( B )134、NaOH 溶液標簽濃度為

41、0.300mol/L，該溶液從空氣中吸收了少量的CO2 ,現(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液標定，標定結(jié)果比標簽濃度. A 、 高; B、 低; C 、 不變、 D、 無法確定（ D ）135、EDTA與金屬離子多是以（ ）的關(guān)系配合。 A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 ( D ) 136、測定水中鈣的硬度時，Mg2+的干擾用的是( )消除的。A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法（ C ）137、 配位滴定中加入緩沖溶液的原因是A、 EDTA配位能力與酸度有關(guān) B、 金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、 EDTA與金屬離子反應過程中會釋放出H+ D、 K

42、MY會隨酸度改變而改變（ A ）138、 EDTA的有效濃度Y+與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而： A、增大 B、減小 C、不變 D、先增大后減?。?B ）139、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為A、 指示劑不穩(wěn)定 B 、MIn溶解度小 C、KMIn KMY（ D ）140、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為 A、指示劑不穩(wěn)定 B、MIn溶解度小 C、KMIn KMY（ C ）141、絡合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種A、掩蔽劑 B、顯色劑 C、配位劑 D、弱酸弱堿（ C ）142、在直接配位滴定法中，終點時,一般情況下溶液顯示的顏色為A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；B、被測金屬離子與指

43、示劑配合物的顏色；C、游離指示劑的顏色；D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。( D )143、使MY穩(wěn)定性增加的副反應有A、 酸效應; B、 共存離子效應; C、 水解效應; D、 混合配位效應.(B)144、 國家標準規(guī)定的標定EDTA溶液的基準試劑是A、 MgO B、 ZnO C、 Zn片 D、 Cu片（ C、D ）145、 EDTA法測定水的總硬度(yngd)是在pH=( )的緩沖溶液(hun chn rn y)中進行，鈣硬度是在pH( )的緩沖溶液(hun chn rn y)中進行。A、7 B、8 C、10 D、12（ D ）146、 用EDTA測定SO42-

44、時，應采用的方法是： A、直接滴定 B、間接滴定 C、返滴定 D、連續(xù)滴定（ D ）147、已知MZnO=81.38g/mol，用它來標定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為A、4g B、1g C、0.4g D、0.04g（ D ）148、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是A、pH=6.311.6 B、pH=6.0 C、pH6.0 D、pH6.0( A ) 149、 與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為 A、金屬離子顏色 B、酸效應 C、羥基化效應 D、指示劑的變色( B )150、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時加入三乙

45、醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量（ C ）151、（ ）是標定硫代硫酸鈉標準溶液較為常用的基準物。A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 （ C ）152、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是A、碘的顏色 B、I-的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色 D、I-與淀粉生成物的顏色 （ B ）153、配制I2標準溶液時，是將I2溶解在（ ）中。A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液 （ C ）154、用草酸

46、鈉作基準物標定高錳酸鉀標準溶液時，開始反應速度慢，稍后，反應速度明顯加快，這是（ ）起催化作用。A、氫離子 B、MnO4- C、Mn2+ D、CO2 (B)155、 在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為A、化學計量點 B、滴定終點 C、滴定 D、滴定誤差（ D ）156、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應A、在室溫下進行 B、將溶液煮沸后即進行C、將溶液煮沸，冷至85進行 D、將溶液加熱到7585時進行（ A ）157、 KMnO4滴定 所需的介質(zhì)是A、硫酸 B、鹽酸 C、磷酸 D、硝酸（ A ）158、 淀粉是一種

47、 ( )指示劑。A、自身(zshn) B、氧化(ynghu)還原型 C、專屬 D、金屬(jnsh)（ A ）159、 標定I2標準溶液的基準物是：A、As2O3 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4( B )160、用K2Cr2O7法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？A、甲基紅溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑( D )161、用KMnO4法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？A 、紅溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑（ A ）162、對高錳酸鉀滴定法，下列說法錯誤的是A、可在鹽酸介質(zhì)中進行滴定 B、直接法可測定還原性物質(zhì)C、標準滴定

48、溶液用標定法制備 D、在硫酸介質(zhì)中進行滴定( B )163、 在間接碘法測定中,下列操作正確的是.A、邊滴定邊快速搖動B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定;C、在70-80恒溫條件下滴定;D、 滴定一開始就加入淀粉指示劑.( B )164、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應控制在A、 強酸性； B、 弱酸性； C、 弱堿性； D、 強堿性。( A )165、在間接碘量法中，滴定終點的顏色變化是A、藍色恰好消失 B、出現(xiàn)藍色 C、出現(xiàn)淺黃色 D、黃色恰好消失（ B ）166、間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時間是A、滴定開始時；B、滴定至近終點，溶液呈稻

49、草黃色時C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時；D、在標準溶液滴定了近50%時；（ D ）167、碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中加入過量的KI，下列敘述其作用錯誤的是A、還原Cu2+為Cu+ B、防止I2揮發(fā) C、與Cu+形成CuI沉淀 D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu( D )168、 間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進行測定,若酸度大高,將會.A、反應不定量; B、I2 易揮發(fā); C、終點不明顯; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解. (B)169、 有關(guān)影響沉淀完全的因素敘述錯誤的A、利用同離子效應，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應的存在，可使被測組分沉淀完全C、配

50、合效應的存在，將使被測離子沉淀不完全D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失（ C ）170、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 時，沉淀首先吸附A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3-（ B ）171、莫爾法采用(ciyng)AgNO3標準溶液測定(cdng)Cl-時，其滴定條件(tiojin)是A、pH=2.04.0 B、pH=6.510.5 C、pH=4.06.5 D、pH=10.012.0（ B ）172、 用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是： A、K2Cr2O7 B、K2CrO4 C、KNO3 D、KClO3（ A ）173、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含

51、量時，終點顏色為？ A、紅色； B、純藍色； C、 黃綠色； D、藍紫色（ A ）174、以鐵銨釩為指示劑 ，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定銀離子時,應在下列何種條件下進行A、酸性 B、弱酸性 C、堿性 D、弱堿性 ( A )175、以SO42-沉淀Ba2+時，加入適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用A、同離子效應； B、酸效應； C、 配位效應； D、異離子效應（ C ）176、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4? A、在較濃的溶液中進行沉淀；B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；C、進行陳化；D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化。（ D ）177、下列各條件中何者違反了非

52、晶形沉淀的沉淀條件？A、沉淀反應易在較濃溶液中進行 B、應在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應宜在熱溶液中進行 D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；（ B ）178、下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件？A、沉淀作用在較濃溶液中進行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；C、沉淀在冷溶液中進行； D、沉淀后立即過濾179、佛爾哈德法的指示劑是（ C ），滴定劑是（ A ）。A、硫氰酸鉀 B、甲基橙 C、鐵銨礬 D、鉻酸鉀(D)180. 有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項是A、 沉淀時溫度應稍高 B、 沉淀時在較濃的溶液中進行C、 沉淀時加入適量電解質(zhì) D、 沉淀完全后進行一定時間的陳化

53、( D )190、基準物質(zhì)NaCl在使用前預處理方法為( )，再放于干燥器中冷卻至室溫。A、在140150烘干至恒重 B、在270300灼燒至恒重 C、在105110烘干至恒重 D、在500600灼燒至恒重( C )191、需要烘干的沉淀用( )過濾。A、定性(dng xng)濾紙 B、定量(dngling)濾紙 C、玻璃(b l)砂芯漏斗 D、分液漏斗( B )192、 用佛爾哈德法測定Cl-離子時，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會使分析結(jié)果 A、偏高 B、偏低 C、無影響 D、可能偏高也可能偏低（ B ）193、用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果A

54、、偏高 B、偏低 C、不影響 D、難以確定其影響（ C ）194、過濾BaSO4沉淀應選用A、快速濾紙； B、中速濾紙； C、慢速濾紙； D、4# 玻璃砂芯坩堝。（ A ）195、過濾大顆粒晶體沉淀應選用 A、快速濾紙 B、中速濾紙； C、慢速濾紙； D、4# 玻璃砂芯坩堝。( A )196、下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？A、莫爾法測定水中氯 B、間接碘量法測定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度 D、配位滴定法測定硬度（ B ）197、下列說法正確的是A、摩爾法能測定Cl -、I -、Ag+B、福爾哈德法能測定的離子有Cl -、Br 、I -、SCN - 、Ag+C、福爾哈德

55、法只能測定的離子有Cl -、Br 、I -、SCN D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應略大于對待測離子的吸附能力（ D ）198、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成A、 后沉淀； B、 機械吸留； C、 包藏； D、 混晶 ( D )199、水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用（ ）分解試樣。A、硫酸溶解 B、鹽酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、 碳酸鈉作熔劑，半熔融解( C )200、分樣器的作用是A、破碎樣品 B、分解樣品 C、縮分樣品 D、摻合樣品( B )201、用燃燒法測定半水煤氣中的A、甲烷和一氧化碳 B、氫

56、氣和甲烷 C、甲烷和不飽烴 D、氫和不飽烴（ A ）202、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果A、愈可靠 B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小( C )203、從隨機不均勻物料采樣時，可在A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動線上采樣(ci yn)，采樣的頻率應高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步(tngb)。C、隨機(su j)采樣，也可非隨機采樣。D、任意部位進行，注意不帶進雜質(zhì)，避免引起物料的變化。 ( B )204、用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的A、沉淀法 B、氣化法 C、電解法 D、萃取法( A )205、既溶解于水

57、又溶解于乙醚的是A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯（ A ）206、碘酸鈉氧化法測定糖含量時，測定對象A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖（ B ）207、用毛細管測定物質(zhì)的熔點時，熔點管內(nèi)裝入試樣的高度應為A、12mm B、23mm C、4mm D、0.51mm（ A ）208、下列樹脂屬于強堿性陰離子交換樹脂的是A、RN(CH3)3OH B、RNH3OH C、RNH2(CH3)OH D、RNH(CH3)2OH（ D ）209、重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯誤的是A、可以抑制副反應的發(fā)生 B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應 D、便于KI-淀粉試紙指示終點

58、（ C ）210、下列敘述錯誤的是A、折光率作為純度的標志比沸點更可靠 B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設計的C、阿貝折光儀的測定范圍在1.31.8 D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度（ C ）211、液體平均樣品是指A、一組部位樣品 B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品 D、均勻液體中隨機采得的樣品（ A ）212、對某一商品煤進行采樣時，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是 A、子樣總樣采樣單元 B、采樣單元7。（）57、常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時間的早晚不會影響分析結(jié)果。（）58、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。

59、（）59、造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。（）60、EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。（）61、用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。( )62、在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗法。() 63、 金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)、()64、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準確滴定、（）65、絡合滴定中，溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的（）66、鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（）67、配制好的KMnO4溶

60、液要盛放在棕色瓶中保護，如果沒有棕色瓶應放在避光處保存。（）68、在滴定時，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。（）69、用高錳酸鉀法測定H2O2時，需通過加熱來加速反應。（）70、 由于KMnO4性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準物直接配制成標準溶液。（）71、配好Na2S2O3標準滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，Na2S2O3標準滴定溶液趨于穩(wěn)定。（）72、提高反應溶液的溫度能提高氧化還原反應的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。（）73、間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（）74、使用直接碘量法滴定