執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）考前習題匯總

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）考前習題匯總1.有甲基萘醌結構，可用于新生兒出血的脂溶性維生素類藥物是（ ）。A.維生素AB.維生素D2C.維生素D3D.維生素EE.維生素K1【答案】:E【解析】:維生素K1的化學名為2-甲基-3-（3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基）-1,4-萘醌，在臨床上應用于治療凝血酶過低癥、維生素K1缺乏癥、新生兒自然出血癥的防治以及梗阻性黃疸、膽瘺、慢性腹瀉等所致出血，香豆素類、水楊酸鈉等所致的低凝血酶原血癥。2.西咪替丁結構中含有（ ）。A.呋喃環(huán)B.噻唑環(huán)C.噻吩環(huán)D.咪唑環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】:D【解析】:西咪替丁結構中含有咪唑環(huán)。3.屬于均相液體制劑的

2、是（ ）。A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】:D【解析】:在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。ABCE四項，均屬于非均相液體制劑，其中復方硫磺洗劑屬于混懸劑，石灰搽劑屬于乳劑。D項，糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑。4.在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容需查閱的是（ ）。A.中國藥典二部凡例B.中國藥典二部正文C.中國藥典四部正文D.中國藥典四部通則E.臨床用藥須知【答案】:D

3、【解析】:中國藥典四部通則主要收載制劑通則與其他通則、通用分析與檢查方法和指導原則三類，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。5.（共用備選答案）A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.卡托普利D.氯沙坦E.硝苯地平(1)血管緊張素轉化酶抑制藥是（ ）?！敬鸢浮?C(2)口服有效的AT1受體拮抗藥是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:A項，哌唑嗪為選擇性突觸后1受體阻滯藥，能同時擴張阻力血管和容量血管，用于抗高血壓；B項，普萘洛爾為受體阻斷藥；C項，卡托普利為血管緊張素轉化酶抑制劑；D項，氯沙坦為AT1受體拮抗劑；E項，硝苯地平為鈣離子拮抗藥。6.下列用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨

4、質疏松癥的治療的激素是（ ）。A.同化激素類B.雌激素類C.皮質激素類D.抗孕激素類E.孕激素類【答案】:A【解析】:同化激素類藥主要作用是增加蛋白質合成，可用于治療轉移性乳腺癌及蛋白大量分解的嚴重消耗性疾病，也可用于治療骨質疏松等7.胃溶型薄膜衣材料是（ ）。A.丙烯酸樹脂號B.丙烯酸樹脂號C.Eudragits L型D.HPMCPE.HPMC【答案】:E【解析】:胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能夠溶解的高分子材料，包括：羥丙甲纖維素（HPMC）羥丙纖維素（HPC）聚乙烯吡咯烷酮（PVP）丙烯酸樹脂號。8.結構中含有糖基的抗心力衰竭藥物有（ ）。A.鹽酸美西律B.去乙酰毛花苷C.華法林D.地高辛

5、E.阿司匹林【答案】:B|D【解析】:A項，鹽酸美西律為b類抗心律失常藥。B項，去乙酰毛花苷由甾核和4個-D-糖基組成，用于治療急性心力衰竭及心房顫動、撲動等。C項，華法林為香豆素類抗凝劑。D項，地高辛為強心苷類，其糖基部分由三個-D-洋地黃毒糖組成，主要用于心力衰竭的治療。E項，阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥。9.（共用備選答案）A.CX0/ktVB.CSSk0/kVC.ClkVD.X0CssVE.XX0ekt(1)單室模型靜脈注射給藥，體內藥量隨時間變化關系式（ ）?！敬鸢浮?E(2)單室模型靜脈注射給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度（ ）?！敬鸢浮?B(3)單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負荷劑量）的

6、計算公式（ ）。【答案】:D10.既可治療高血壓，又能治療充血性心力衰竭的藥物是（ ）。A.米力農(nóng)B.多巴酚丁胺C.卡維地洛D.米諾地爾E.可樂定【答案】:C【解析】:卡維地洛用于治療輕度及中度高血壓或伴有腎功能不全、糖尿病的高血壓患者、慢性充血性心力衰竭。11.下列劑型中，既可內服又可外用的是（ ）。A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】:D【解析】:混懸劑是指由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質中形成的不均勻分散體系。液體制劑有很多給藥途徑，由于制劑種類和用法不同，液體制劑的給藥途徑可分為：內服液體制劑如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、滴劑等。外用液體制劑如洗劑、搽劑

7、、涂膜劑、混懸劑、灌腸劑、灌洗劑等。12.（共用題干）某患者體重為60kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V1.7L/kg，k0.46h1(1)如果要求利多卡因一開始便達到2mg/mL的治療濃度，利多卡因的滴注速度為（ ）。A.10.56mg/hB.30.67mg/hC.65.73mg/hD.93.84mg/hE.97.29mg/h【答案】:D【解析】:靜滴速度k0CSSkV20.461.76093.84mg/h。(2)利多卡因的負荷劑量為（ ）。A.104mgB.164mgC.204mgD.254mgE.304mg【答案】:C【解析】:靜脈注射的負荷劑量X0CSSV21.76

8、0204mg。13.關于熱原性質的說法，錯誤的是（ ）。A.具有不耐熱性B.具有濾過性C.具有水溶性D.具有不揮發(fā)性E.具有被氧化性【答案】:A【解析】:熱原的性質包括：耐熱性；濾過性；吸附性；水溶性；不揮發(fā)性；其他：熱原能被強酸強堿所破壞，也能被氧化劑，如高錳酸鉀或過氧化氫所氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。14.風濕性心臟病患者行心瓣膜置換術后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應是（ ）。A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】:C【解析】:華法林是香豆素類抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因其抗凝血功能，其典型不良反應是易致出血。15.以

9、下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥？（ ）A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.阿那曲唑E.長春瑞濱【答案】:A|B|D【解析】:C項，吉非替尼屬于蛋白激酶抑制劑；E項，長春瑞濱屬于長春堿類抗腫瘤藥物。16.生物技術藥物注射劑中可以添加的附加劑有（ ）。A.緩沖劑B.穩(wěn)定劑C.螯合劑D.表面活性劑E.助懸劑【答案】:A|B|C|D【解析】:生物技術藥物注射劑的注意事項：溶液的pH和緩沖鹽：由于多肽和蛋白質分子在溶液中的穩(wěn)定性與溶液的pH密切相關，所以在制劑研究中需要選擇最能保證蛋白穩(wěn)定性的溶液pH范圍及緩沖體系；加入小分子穩(wěn)定劑和抗氧化劑：組成蛋白質的部分氨基酸易被氧化，可加入蔗糖等穩(wěn)定劑，也可以加

10、入EDTA等螯合劑抑制氧化發(fā)生；使用表面活性劑：為防止蛋白的變性，可以在制劑中添加少量的表面活性劑分子，如吐溫80等。17.（共用備選答案）A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.依法韋侖D.奧司他韋E.沙奎那韋(1)高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:沙奎那韋是第一個應用于臨床的HIV蛋白酶抑制劑。(2)具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其具有抑制神經(jīng)氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞，從而抑制流感病毒在人體內的傳播，以起到治療流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷類藥

11、物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:拉米夫定是核苷類似物、抗病毒藥物，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。拉米夫定對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒有較強的抑制作用。18.下列不屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型是（ ）。A.溶液型B.乳濁型C.混懸型D.膠囊型E.氣體分散型【答案】:D【解析】:膠囊型屬于按照物質形態(tài)分類的藥物劑型。19.嗎啡的分解產(chǎn)物和體內代謝產(chǎn)物包括（ ）。A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】:A|B|C|D【解析】:嗎啡及其鹽類的化學性質不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具有苯酚結構有關。AB兩項，嗎啡氧化可生成偽嗎啡和N

12、-氧化嗎啡；C項，嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水并進行分子重排生成阿撲嗎啡；D項，嗎啡結構中的叔胺在人體內可發(fā)生N-脫甲基反應，生成活性低的去甲嗎啡。20.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是（ ）。A.量-效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性B.量-效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標【答案】:C【解析】:藥物量效之間的函數(shù)關系可用曲線來表示。常以藥理效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度為橫坐標，進行作圖，得到直方雙曲線。將藥物

13、濃度或劑量改用對數(shù)值作圖，則呈現(xiàn)典型的 S形曲線，即量-效曲線。21.下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是（ ）。A.材料的鑒別B.材料的化學性能檢查C.材料的使用性能檢查D.材料的生物安全檢查E.材料的藥理活性檢查【答案】:E【解析】:藥品的包裝材料的質量要求，標準主要包含以下項目：材料的確認（鑒別）；材料的化學性能檢查；材料、容器的使用性能檢查；材料、容器的生物安全檢查。E項錯誤。22.關于藥物經(jīng)皮吸收的說法，正確的是（ ）。A.吸收的主要途徑是汗腺、毛囊等皮膚附屬器B.吸收的速率與分子量成正比C.分子型藥物增多，不利于藥物的經(jīng)皮吸收D.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚E.藥物與基質的親和力越

14、大，釋放越快【答案】:D【解析】:A項，藥物經(jīng)皮吸收進入人體循環(huán)的路徑有兩條，即經(jīng)表皮途徑和經(jīng)附屬器途徑，其中經(jīng)表皮途徑是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。B項，藥物吸收速率與分子量成反比，分子量大于500的物質較難透過角質層。C項，藥物分子的形狀和立體結構對藥物的經(jīng)皮吸收影響很大，線性分子通過角質細胞間磷脂雙分子層結構的能力要明顯強于非線性分子。分子型藥物增多，有利于藥物的經(jīng)皮吸收。D項，由于低熔點的藥物晶格能較小，在介質（或基質）中的熱力學活度較大，因此一般情況下，低熔點藥物易于透過皮膚。E項，藥物與基質的親和力不同，會影響藥物在基質和皮膚間的分配。一般基質和藥物的親和力不應太強，否則藥物難以從基質

15、中釋放并轉移到皮膚。基質與藥物的親和力也不能太弱，否則載藥量無法達到設計要求。23.藥物通過簡單擴散的方式轉運時，弱酸性藥物（ ）。A.在堿性環(huán)境中易跨膜轉運B.在胃中不易于吸收C.堿化尿液時易被重吸收D.堿化尿液可加速其排泄E.酸化尿液可加速其排泄【答案】:D【解析】:藥物通過簡單擴散的方式吸收，pH可影響其解離度，從而影響藥物的吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度減少，容易跨膜轉運，在胃中易吸收；在堿性環(huán)境中，容易解離，腎小管對其重吸收減少，排泄增加。24.結核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分為異煙肼慢代謝者和快代謝者。異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥

16、物蓄積而導致體內維生素B6缺失，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼呈現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是（ ）。A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害【答案】:E【解析】:歐美白種人多為異煙肼慢代謝者，易造成藥物蓄積而致體內維生素B6缺失，誘發(fā)神經(jīng)炎；而黃種人多為異煙肼快代謝者，易引起肝損害。25.某藥物的理想

17、穩(wěn)態(tài)濃度為3mg/L，表觀分布容積為2.0L/kg，若患者體重為60kg，靜脈滴注該藥達穩(wěn)態(tài)時，其體內的穩(wěn)態(tài)藥量是（ ）。A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg【答案】:E【解析】:穩(wěn)態(tài)藥量（mg）穩(wěn)態(tài)濃度（mg/L）表觀分布容積（L/kg）體重（kg），所以該藥物體內穩(wěn)態(tài)藥量為360mg。26.起效最快的片劑是（ ）。A.口腔貼片B.咀嚼片C.舌下片D.腸溶片E.分散片【答案】:C【解析】:舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料具有易溶性，主要適用于急癥的治療。由于舌下片中的藥物未經(jīng)過胃腸道，所以可以避免藥物受胃腸

18、液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過效應），如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療，吸收迅速、起效很快。27.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（ ）。A.運用化學動力學原理可以研究制劑中藥物的降解速度B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性D.加速試驗是在（402)、相對濕度（755）的條件下進行E.長期試驗是在（252）、相對濕度（6010）的條件下進行【答案】:C【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質量發(fā)生變化的速度和程度，是評價藥物制劑質量的重要指標之一。藥物制劑的穩(wěn)定性主要

19、包括化學和物理兩個方面。28.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是（ ）。A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】:A【解析】:微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。本法的計數(shù)方法包括平皿法和薄膜過濾法。29.維生素C注射液中的金屬離子螯合劑是（ ）。A.碳酸氫鈉B.依地酸二鈉C.醋酸鈉D.亞硫酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】:B【解析】:注射劑常用的金屬螯合劑有依地酸二鈉、枸櫞酸、酒石酸等。維生素C注射液中的依地酸二鈉用來絡合金屬離子，防止藥品被氧化。30.主動轉

20、運的特點錯誤的是（ ）。A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結構類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性【答案】:B【解析】:主動轉運有如下特點：逆濃度梯度轉運；需要消耗機體能量，能量來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；主動轉運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；可與結構類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象；受代謝抑制劑的影響；主動轉運有結構特異性；有部位特異性。31.下列有關分散片的說法，錯誤的是（ ）。A.分散片中的藥物應是難溶性的B.不適用于毒副作用較大的藥物C.不適用于易溶于水的藥物D.不能含于口中吮服或吞服E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物【答案】:D【解析】:分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的

21、片劑。分散片中的藥物應是難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。32.生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學性質B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異【答案】:E【解析】:廣義劑型不僅是指注射劑、片劑、軟膏劑，還包括與劑型有關的藥物的各種理化因素、所加的輔料、附加劑等的性質及用量、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件等。33.關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（ ）。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無

22、毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】:A【解析】:氣霧劑的質量要求包括：無毒性、無刺激性；拋射劑為適宜的低沸點液體；氣霧劑容器應能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出均勻的細霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準確的劑量；泄露和壓力檢查應符合規(guī)定，確保安全使用；燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應無菌；氣霧劑應置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。34.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75所需要的滴注給藥時間是（ ）。A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】:B35.下列藥物中屬于選擇性2受體激動藥的是（ ）。A.沙美特羅B.甲基多巴C.鹽酸多巴酚丁胺D.

23、沙丁胺醇E.去甲腎上腺素【答案】:A|D【解析】:沙美特羅，沙丁胺醇屬于選擇性2受體激動藥。36.一般不宜制成硬膠囊劑的藥物有（ ）。A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性很強的藥物C.易溶性的刺激性藥物D.藥物水溶液或稀乙醇溶液E.難溶性藥物【答案】:B|C|D【解析】:由于明膠是硬膠囊劑的最主要囊材，所以一般不宜制成硬膠囊劑的藥物包括：水溶液或稀乙醇溶液的藥物，其會使囊壁溶化；風化性藥物，其可使囊壁軟化；吸濕性很強的藥物，可使囊壁脆裂。若采取相應措施改善后，也可能制成硬膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成硬膠囊劑。37.將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（ ）。

24、A.改善藥物的溶解性能B.提高藥物的穩(wěn)定性C.改善藥物的吸收性D.延長藥物的作用時間E.增加藥物對特定部位作用的選擇性【答案】:E【解析】:為了降低毒性，提高療效，研制了大量的5-FU衍生物。將5-FU制成去氧氟尿苷是因為后者能夠在體內被尿嘧啶核苷磷?；皋D化成5-FU而發(fā)揮作用，腫瘤細胞內含有較多的該酶，故腫瘤組織中5-FU的濃度較高，而骨髓則相反，因此其目的是為了提高藥物的選擇性，增加藥物對特定部位的作用。38.膜劑中不需加入的附加劑是（ ）。A.著色劑B.增塑劑C.填充劑D.絮凝劑E.脫膜劑【答案】:D【解析】:膜劑除主藥和成膜材料外，通常還含有以下附加劑：著色劑、增塑劑、填充劑、表面活

25、性劑、脫膜劑。D項，絮凝劑不屬于膜劑中需要加入的附加劑。39.（共用備選答案）A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀(1)含有3,5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，用吲哚環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，并將內酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。(2)含有3-羥基-內酯環(huán)結構片段，需要在體內水解成3,5-二羥基戊酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（ ）。【答案】:A【解析】:洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內酯結構，所以體外無HMG-CoA還原酶

26、抑制作用，需進入體內后分子中的羥基內酯結構水解為3,5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性；辛伐他汀是在洛伐他汀十氫萘環(huán)的側鏈上改造得到的藥物，也為前藥。(3)他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑作為調節(jié)血脂藥物，分子中均含有3,5-二羥基羧酸藥效團，屬于“他汀”類藥物。他汀類藥物會引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶解，導致病人死亡的副作用而撤出市場。40.（共用備選答案）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑(1)制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（

27、 ）。【答案】:B(2)苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（ ）。【答案】:E(3)苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是通過形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。41.（共用備選答案）A.酶誘導作用B.膜動轉運C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.蓄積效應(1)某些藥物促進自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于（ ）?！敬鸢浮?A(2)通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內部釋放到細胞外的過程屬于（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項，某些

28、化學物質能提高肝微粒體酶（肝藥酶）的活性，使一些藥物代謝速率加快，稱為酶的誘導。在體內滅活的藥物經(jīng)誘導后其作用將減弱，而在體內活化的藥物則經(jīng)誘導后作用加強。B項，大分子物質的轉運伴有膜的運動，稱為膜動轉運。C項，血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，這些屏障能夠阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。D項，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。E項，蓄積效應是指毒物逐次進入生物體，而在靶器官內積聚或毒物對生物體所致效應的累加現(xiàn)象。42.（共用備選答案）A.對受體親和

29、力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱(1)完全激動藥的特點是（ ）。【答案】:C(2)部分激動藥的特點是（ ）。【答案】:B【解析】:激動藥分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有很高的親和力和內在活性（1），后者對受體有很高的親和力，但內在活性不強（1）量效曲線高度較低，即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應，相反，卻可因它占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應。(3)拮抗藥的特點是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:拮抗藥雖具有較強的親和力，但缺乏內在活性（0）故不能產(chǎn)生效應，但由于其占據(jù)了一

30、定數(shù)量受體，反而可拮抗激動藥的作用。43.藥-時曲線下面積可反映（ ）。A.藥物的分布速度B.藥物的劑量C.藥物的排泄量D.藥物的吸收速度E.進入體循環(huán)的藥物相對量【答案】:E【解析】:一般反映藥物吸收快慢、多少的主要藥動參數(shù)有達峰時間、達峰濃度、藥-時曲線下面積、生物利用度等。這些參數(shù)也間接地反映藥效的快慢和強弱。而藥-時曲線下面積則代表的是進入體循環(huán)的藥物相對量。44.下列屬于眼用液體制劑的是（ ）。A.眼膏劑B.眼用凝膠劑C.眼膜劑D.洗眼劑E.眼丸劑【答案】:D【解析】:眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內注射溶液）眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）眼用固體制

31、劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內插入劑）。D項正確45.（共用備選答案）A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫(1)地高辛易引起（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:需進行血藥濃度監(jiān)測：毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如用地高辛控制心律失常時，藥物過量也可引起心律失常。(2)慶大霉素易引起（ ）?！敬鸢浮?C(3)利福平易引起（ ）?！敬鸢浮?B46.（共用備選答案）A.氟達拉濱B.喜樹堿C.順鉑D.環(huán)磷酰胺E.培美曲塞(1)通過抑制胸苷酸合酶、二氫葉酸還原酶等多個靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:培美

32、曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，通過運載葉酸的載體和細胞膜上的葉酸結合蛋白運輸系統(tǒng)進入細胞。培美曲塞臨床上主要用于非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。(2)使腫瘤細胞DNA復制停止，阻礙細胞分裂，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:順鉑的作用機制是使腫瘤細胞DNA復制停止，阻礙細胞分裂。(3)抑制拓撲異構酶，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:喜樹堿及其衍生物屬于拓撲異構酶的抑制劑。47.（共用備選答案）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(1)用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶2（COX2）抑制劑是（ ）。【答案】:E【解析】:萘丁美

33、酮在體內對環(huán)氧酶2有選擇性的抑制作用，不影響血小板聚集，且腎功能不受損害。用于治療類風濕性關節(jié)炎，服后對胃腸道的不良反應較低。(2)在體外無效，體內經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:非甾體抗炎藥舒林酸為前體藥物，體外無效，進入體內后，在還原酶作用下，亞砜轉化為甲硫基化合物發(fā)揮作用，減少了對胃腸道的刺激。舒林酸的另一條代謝途徑是氧化生成砜類無活性的代謝物。48.（共用備選答案）A.抑制細菌蛋白質合成B.抑制細菌糖代謝C.干擾細菌核酸代謝D.抑制細菌細胞壁合成E.干擾真菌細胞膜功能(1)頭孢類藥物作用機制（ ）。【答案】:D【解析】:青霉素類、頭孢菌素類

34、通過抑制細胞壁合成的不同環(huán)節(jié)而發(fā)揮抗菌作用。(2)兩性霉素B作用機制（ ）。【答案】:E【解析】:兩性霉素B通過對真菌細胞膜通透性的影響而導致一些藥物易于進入細胞而產(chǎn)生協(xié)同作用。(3)喹諾酮類藥物作用機制（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:喹諾酮類藥物抗菌機制為抑制細菌的DNA回旋酶，從而阻礙DNA的復制，導致細菌死亡。49.生物藥劑學中影響藥物體內過程的生物因素不包括（ ）。A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素【答案】:D【解析】:生物藥劑學中影響藥物體內過程的生物因素包括：種族差異、性別差異、年齡差異、遺傳因素、生理與病理條件的差異。D項，用藥方法不屬于生物藥劑學中影響藥

35、物體內過程的生物因素。50.胺碘酮的藥理作用有（ ）。A.延長動作電位時程和有效不應期B.降低竇房結自律性C.加快心房和浦肯野纖維的傳導D.阻滯K通道E.促進Na、Ca2內流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型類抗心律失常藥，能阻滯鈉、鈣及鉀通道，主要電生理效應是延長各部分心肌組織的動作電位及有效不應期，消除折返激動。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。51.（共用題干）魚肝油乳劑【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細粉125g西黃蓍膠細粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml(1)處方中乳化劑為（ ）。A.魚肝油B.西黃蓍膠C.糖精鈉D.阿拉伯膠E.羥苯乙

36、酯【答案】:D【解析】:處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。(2)乳化劑的作用為（ ）。A.能增加乳劑的黏度B.有效地增加界面張力C.在乳劑的制備過程中消耗更多的能量D.提高穩(wěn)定性E.避免乳劑分層【答案】:A【解析】:乳化劑應具備以下作用：有效地降低界面張力，有利于形成乳滴并使液滴荷電形成雙電層，使乳滴保持一定的分散度和穩(wěn)定性；能增加乳劑的黏度，無刺激性，無毒副作用；在乳劑的制備過程中不必消耗更多的能量。(3)魚肝油乳劑的臨床適應證為（ ）。A.佝僂病、夜盲癥B.小兒濕疹C.動脈粥樣硬化D.神經(jīng)衰弱癥E.風濕性關節(jié)炎【答案】

37、:A【解析】:魚肝油乳劑的臨床適應證：用于預防和治療維生素A及維生素D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐癥。(4)本藥與醋酸曲安奈德配成復方乳膏劑，具有的作用為（ ）。A.消炎B.快速緩解真菌感染癥狀C.消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用D.對腸胃刺激小E.藥效延長【答案】:C【解析】:本藥與醋酸曲安奈德配成復方乳膏劑，具有消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用。(5)對于乳劑的質量要求，下列說法錯誤的是（ ）。A.分散相液滴大小均勻B.外觀乳白或半透明、透明C.無分層現(xiàn)象D.不能添加任何防腐劑E.無異嗅味，內服口感適宜【答案】:D【解析】:乳劑由于種類較多，給藥途徑與用途不一，目前尚無

38、統(tǒng)一的質量標準。一般要求：乳劑分散相液滴大小均勻，粒徑符合規(guī)定；外觀乳白（普通乳、亞微乳）或半透明、透明（納米乳），無分層現(xiàn)象；無異嗅味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性；有良好的流動性；具有一定的防腐能力，在貯存與使用中不易霉變。52.下列哪種物質屬于陽離子型表面活性劑？（ ）A.十二烷基硫酸鈉B.司盤20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】:D【解析】:A項，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑；BCE三項，司盤20、泊洛沙姆、蔗糖脂肪酸酯屬于非離子型表面活性劑；D項，苯扎氯銨屬于陽離子表面活性劑。53.（共用備選答案）A.氨曲南B.克拉維酸C.哌拉西林D.亞胺培南E.他唑巴坦

39、(1)屬于青霉烷砜類抗生素的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:A項，氨曲南為單環(huán)-內酰胺類抗生素；B項，克拉維酸為氧青霉烷類抗生素；C項，哌拉西林為半合成青霉素類抗生素。(2)屬于碳青霉烯類抗生素的是（ ）?！敬鸢浮?D54.以增加藥物對特定部位作用的選擇性為目的，而進行結構修飾得到的藥物有（ ）。A.美法侖B.匹氨西林C.比托特羅D.頭孢呋辛酯E.去氧氟尿苷【答案】:A|E【解析】:抗腫瘤藥物中，氮芥類藥物的烷基化部分為抗腫瘤活性的功能基，載體部分的改變可以提高藥物的組織選擇性。A項，美法侖就是將氮芥中-CH3，換成苯丙氨酸的結構修飾產(chǎn)物；E項，去氧氟尿昔在體內可被尿嘧啶核苷磷酰化酶轉化成5-

40、FU而發(fā)揮作用，由于腫瘤細胞中含有較多的該酶，所以提高了藥物的選擇性；BCD三項，匹氨西林、比托特羅和頭孢呋辛酯都是將原來藥物結構中的基團酯化后得到的前藥，增加了藥物的脂溶性。55.依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有（ ）A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得進口藥品注冊證或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A項，委托檢驗要求受委托檢驗方為具有相應檢測能力并通過實驗室資格認定