產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)-燒傷科天禮

1、二階產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)模板小產(chǎn)品按單個(gè)產(chǎn)品 ，大產(chǎn)品分領(lǐng)域（由產(chǎn)品組經(jīng)理決定），題型：填空、選擇、簡(jiǎn)答題。如下出題數(shù)目是最低限制，多多益善。一、填空題（共 38 題）1)天禮的通用名是。2)利奈唑胺用于治療皮膚和皮膚軟組織的療程為天。3)利奈唑胺用于治療萬(wàn)古霉素耐藥的屎腸球菌，包括伴發(fā)的菌血癥的療程為天。4)利奈唑胺用于治療院內(nèi)獲得性的療程為天。5)利奈唑胺的作用靶位為。6)天禮的包裝是。7)天禮的安全性測(cè)試包括刺激性實(shí)驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、全身主動(dòng)過(guò)敏實(shí)驗(yàn)、。8)天禮控制的雜質(zhì)有個(gè)。9)利奈唑胺的主要目標(biāo)科室包括急重癥、血液內(nèi)科、兒科、。10)天禮屬于國(guó)家/省級(jí)醫(yī)保。11)和有發(fā)生急性腎功能損傷的。12)

2、利奈唑胺長(zhǎng)期使用造成可逆骨髓抑制，但是一般使用出現(xiàn)，且停藥后恢復(fù)13)天禮的競(jìng)品包括斯沃和。14)利奈唑胺屬于。15)天禮 2017 年的關(guān)鍵成功包括、積累用藥經(jīng)驗(yàn)、增強(qiáng)用藥信心16)天禮的是。17)天禮的產(chǎn)品定位是。18)2017年市場(chǎng)部用于天禮的開(kāi)發(fā)專項(xiàng)包括、。19)醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)的活動(dòng)目的是、。20)2017 天禮的市場(chǎng)項(xiàng)目活動(dòng)計(jì)劃包括、。21)“沖鋒號(hào)角”計(jì)劃包括、省級(jí)上市會(huì)+咨詢會(huì)、醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)。22)“沖鋒號(hào)角”計(jì)劃包括“gift”市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng)、醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)。23)“沖鋒號(hào)角”計(jì)劃包括“gift”市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng)、省級(jí)上市會(huì)+咨詢會(huì)、 。24)“言之有禮”計(jì)劃包括、第臨床觀察咨詢、

3、投稿激勵(lì)。25)“言之有禮”計(jì)劃包括典型病例、投稿激勵(lì)。26)市場(chǎng)部主導(dǎo)的行動(dòng)計(jì)劃中“鉆石”計(jì)劃包括、年會(huì)及省級(jí)年會(huì)、呼吸學(xué)組 HAP 指南修訂/巡講 。27)市場(chǎng)部主導(dǎo)的行動(dòng)計(jì)劃中“鉆石”計(jì)劃包括學(xué)術(shù)會(huì)議、呼吸學(xué)組 HAP指南修訂/巡講 。28)市場(chǎng)部主導(dǎo)的行動(dòng)計(jì)劃中“鉆石”計(jì)劃包括學(xué)術(shù)會(huì)議年會(huì)及省級(jí)年會(huì)、。29) “言之有禮”計(jì)劃包括典型病例：、第臨床觀察咨詢、。1)2)3)4)5)6)7)8)9)10)11)12)13)14)15)16)17)18)19)20)注射用利奈唑胺葡萄糖注射液10-1414-2810-14核糖體鈉鈣玻璃輸液瓶 皮膚過(guò)敏實(shí)驗(yàn)5神經(jīng)外科乙類萬(wàn)古霉素、2恒捷惡唑烷酮

4、類抗菌藥物快速市場(chǎng)覆蓋百步穿陽(yáng)，禮所當(dāng)然經(jīng)驗(yàn)性治療 G+菌的更優(yōu)選擇gift”市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng)、省級(jí)上市會(huì)+咨詢會(huì)、醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)激勵(lì)銷售、通過(guò)咨詢推廣，啟動(dòng)天禮應(yīng)用、啟動(dòng)臨床觀察項(xiàng)目言之有禮計(jì)劃、沖鋒號(hào)角計(jì)劃“gift”市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng)省級(jí)上市會(huì)+咨詢會(huì)醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)典型病例第臨床觀察咨詢26)學(xué)術(shù)會(huì)議27)年會(huì)及省級(jí)年會(huì)28) 呼吸學(xué)組 HAP 指南修訂/巡講29)投稿激勵(lì)二、選擇題（單選/多選，共 75 題）1)以下抗菌藥物中英文對(duì)應(yīng)正確的是（）A. 替加環(huán)素- tigecyclineB. 萬(wàn)古霉素-ycinC.- teicoplaninD. 利奈唑胺- linezolid斯沃的通用名是（）A.

5、 萬(wàn)古霉素B.C. 利奈唑胺D. 替加環(huán)素MIC90 是指（）體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能殺死培養(yǎng)基內(nèi)病原菌的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能殺死培養(yǎng)基內(nèi) 90%病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi) 90%病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度國(guó)內(nèi)利奈唑胺首仿廠家是（）A.2)3)4)B.C.奧賽新加5)利奈唑胺用于治療皮膚和皮膚軟組織A. 5-7B. 7-14C. 5-14D. 10-14的療程為( )天。6)利奈唑胺用于治療萬(wàn)古霉素耐藥的屎腸球菌A. 5-7B. 7

6、-14C. 14-28D. 10-14，包括伴發(fā)的菌血癥的療程為()天。7)利奈唑胺用于治療院內(nèi)獲得性的療程為()天。A. 5-7B. 7-14C. 5-14D. 10-14利奈唑胺用于治療社區(qū)獲得性A. 5-7B. 7-14C. 5-14D. 10-148)，包括伴發(fā)的菌血癥的療程為()天。9)氏肽聚糖磷壁酸外膜菌細(xì)胞壁特有的成分是（ ）10)屬于厭氧菌的有（）A.球菌屬消化球菌屬消化鏈球菌屬擬桿菌屬11)細(xì)菌根據(jù)紅色藍(lán)色紫色褐色氏染色分為氏陽(yáng)性菌和氏菌，其中氏菌被染成（）12)根據(jù)2013 年10303550抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定口腔醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)（）種13)近

7、年來(lái)由于抗生素的，臨出現(xiàn)了許多 MDR 甚至 XDR 菌，其中 PRSP 是指（）A. 耐青霉素鏈球菌耐甲氧西林金葡菌耐萬(wàn)古霉素腸球菌耐碳青霉烯腸桿菌科細(xì)菌短 PAE 時(shí)間依賴性抗生素更為關(guān)注的參數(shù)是（）TMICAUC24/MICCmax/MICAUC24/Cmax14)15)不屬于多肽類的抗菌藥物有（）萬(wàn)古霉素去甲萬(wàn)古霉素利奈唑胺桿菌肽耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示臨床分離致病菌來(lái)源標(biāo)本比例依次（）呼吸道標(biāo)本尿液標(biāo)本血液標(biāo)本穿刺液標(biāo)本尿液標(biāo)本呼吸道標(biāo)本血液標(biāo)本穿刺液標(biāo)本呼吸道標(biāo)本尿液標(biāo)本穿刺液標(biāo)本血液標(biāo)本尿液標(biāo)本血液標(biāo)本呼吸道標(biāo)本穿刺液標(biāo)本利奈唑胺的作用靶位為（）細(xì)胞壁細(xì)胞膜核糖體解螺旋酶16)17)1

8、8)隨著抗生素的，臨出現(xiàn)了許多耐藥的細(xì)菌，包括 MDR、XDR 和 PDR 菌，其中 PDR 指（）對(duì)常用抗菌藥物中 3 類或 3 類以上（每類中 1 種或 1 種以上）抗菌藥物不敏感對(duì)常用抗菌藥物中 2 類或 2 類以上（每類中 1 種或 1 種以上）抗菌藥物不敏感對(duì)除 1 或 2 種（粘菌素或替加環(huán)素）外的所有抗菌藥物耐藥D. 對(duì)臨所有的抗菌藥物均不敏感19)PK/PD 理論中 Cmax 是指（）A. 藥物管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量用藥后所能達(dá)到的最高血漿藥物濃度指藥物濃度高于最小抑菌濃度的時(shí)間坐標(biāo)軸與藥-時(shí)曲線圍成的面積,反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量利奈唑胺敏感的菌種有（

9、）AMRSA20)BCPADVRES21)抗菌藥物的降階梯治療原則指的是（ ）A 開(kāi)始時(shí)先用注射劑，病情改善后再改用口服劑B 開(kāi)始時(shí)先用口服劑，病情改善后再改用注射劑C 開(kāi)始時(shí)使用廣譜抗生素，隨后根據(jù)微生物學(xué)檢查結(jié)果調(diào)整使用窄譜抗生素D 開(kāi)始時(shí)使用窄譜抗生素，隨后根據(jù)微生物學(xué)檢查結(jié)果調(diào)整使用廣譜抗生素22)根據(jù)2013 年1030抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定腫瘤醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)（）種C. 35D. 50常見(jiàn)的A. MRSA23)氏陽(yáng)性耐藥菌包括（）產(chǎn) ESBLs 腸桿菌屬CRECR-AB24)以下屬于陽(yáng)性菌的為（ ）A金黃色葡萄球菌B.C.不動(dòng)桿菌鏈球菌D.溶血性鏈球菌關(guān)于

10、折點(diǎn)的定義，以下敘述正確的是（ ）A折點(diǎn)是來(lái)定義菌株對(duì)抗菌藥物的敏感性和耐藥性的標(biāo)準(zhǔn)25)B折點(diǎn)的名詞用于判斷臨床的最終C根據(jù)試驗(yàn)方法的不同，折點(diǎn)可以用濃度( mg/L 或g/ml ) 或抑菌圈直徑(mm) 來(lái)表示D以上都是PK/PD 理論中 TMIC 是指（）26)A. 藥物管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量用藥后所能達(dá)到的最高血漿藥物濃度指藥物濃度高于最小抑菌濃度的時(shí)間坐標(biāo)軸與藥-時(shí)曲線圍成的面積,反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量以下哪種抗生素只適用于治療 G+，如長(zhǎng)期使用導(dǎo)致骨髓抑制（）A. 萬(wàn)古霉素B.C. 利奈唑胺D. 替加環(huán)素以下屬于陽(yáng)性菌的為（）A.MRSA B.VRE C.C

11、RE D.MDR-PA抗菌藥物的序貫式治療原則指的是（ ）A 開(kāi)始時(shí)先用注射劑，病情改善后再改用口服劑B 開(kāi)始時(shí)先用口服劑，病情改善后再改用注射劑C 開(kāi)始時(shí)使用廣譜抗生素，隨后根據(jù)微生物學(xué)檢查結(jié)果調(diào)整使用窄譜抗生素D 開(kāi)始時(shí)使用窄譜抗生素，隨后根據(jù)微生物學(xué)檢查結(jié)果調(diào)整使用廣譜抗生素MBC 是指（）27)28)29)30)體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能殺死培養(yǎng)基內(nèi)病原菌的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能殺死培養(yǎng)基內(nèi) 90%病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度體外培養(yǎng)細(xì)菌 18 至 24 小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)

12、90%病原菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度抗菌藥物對(duì)抗細(xì)菌的作用機(jī)制主要包括（）影響核酸代謝干擾細(xì)胞壁的影響細(xì)胞膜的功能影響蛋白質(zhì)的利奈唑胺的適應(yīng)癥包括（）31)32)A.B.C.D.萬(wàn)古霉素耐藥屎腸球菌引起的院內(nèi)獲得性復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織33)天禮的包裝是（）A.B.C.軟輸液袋中性硼硅玻璃輸液瓶鈉鈣玻璃輸液瓶34)A.B.C.D.35)A.B.C.D.36)A.B.C.D.E.37)A.B.C.天禮的安全性測(cè)試包括（）刺激性溶血實(shí)驗(yàn)全身主動(dòng)過(guò)敏皮膚過(guò)敏天禮控制的雜質(zhì)有（）個(gè)？2345在（）情況下，應(yīng)考慮利奈唑胺為治療 MRSA萬(wàn)古霉素 MIC 值1.5mg/L65 歲；腎功能

13、不全；肥胖（BMI30）先前萬(wàn)古霉素治療天禮的抗菌譜廣，包括（）屎腸球菌金黃色葡萄球菌鏈球菌的一線治療？D.E.38)A.B.C.D.39)結(jié)核桿菌表皮葡萄球菌利奈唑胺的在組織中的濃度很高，比如（）上皮細(xì)胞襯液炎性水皰液腦脊液骨天禮在使用過(guò)程中需要調(diào)整劑量的情況有（）A.B.C.D.老年患者65 歲無(wú)須調(diào)整劑量重度肝功能不全腎功能不全患者用藥無(wú)須調(diào)整劑量輕至中度肝功能不全患者無(wú)須調(diào)整劑量40)天禮的優(yōu)勢(shì)不包括（）A.B.C.D.全面覆蓋 G+菌及結(jié)核桿菌肝腎安全性好強(qiáng)大的體液及組織率高全面覆蓋 G+菌和厭氧菌41)天禮的主要目標(biāo)科室包括（）A.B.C.D.急重癥血液科兒科神經(jīng)外科42)利奈唑胺

14、治療()部位的臨床有效率均優(yōu)于A.B.C.D.皮膚軟組織骨心內(nèi)膜炎中樞神經(jīng)系統(tǒng)43)利奈唑胺治療()部位的臨床有效率均優(yōu)于萬(wàn)古霉素A.B.C.D.VAP陽(yáng)性菌VAP金葡菌VAPMRSA VAP44)下列哪些抗菌藥物有發(fā)生急性腎功能損傷的（ ）A.B.C.D.萬(wàn)古霉素利奈唑胺比45)利奈唑胺長(zhǎng)期使用造成可逆骨髓抑制，但是一般使用（）出現(xiàn)，且停藥后恢復(fù)A.B.C.D.132446)天禮相對(duì)恒捷在院需宣傳的優(yōu)勢(shì)包括（ ）A.B.C.D.價(jià)格更優(yōu)的包材認(rèn)證 的安全性測(cè)試抗菌譜更廣47)天禮相對(duì)萬(wàn)古霉素在院需宣傳的優(yōu)勢(shì)包括（）A.B.C.D.組織率更高肝腎安全性更高針對(duì)各種疾病療效更好日治療費(fèi)用相同，住

15、院時(shí)間減少48)利奈唑胺主要用于（ ）A.B.C.D.肺部膿毒血癥菌血癥49)抗 G+菌高端藥物市場(chǎng)份額占比最高的抗菌藥物是（）A.B.C.D.萬(wàn)古霉素利奈唑胺達(dá)托霉素50)利奈唑胺在國(guó)內(nèi)的首仿藥品是來(lái)自哪家藥企（）A.B.C.D.浙江新昌正大天晴恒瑞51)萬(wàn)古霉素最大的科室銷售來(lái)源是（）A.B.C.D.血液內(nèi)科急重癥骨科神經(jīng)外科最大的科室銷售來(lái)源是（）血液內(nèi)科急重癥骨科52)A.B.C.D.神經(jīng)外科利奈唑胺最大的科室銷售來(lái)源是（）53)A.B.C.D.血液內(nèi)科急重癥骨科神經(jīng)外科54)A.B.C.D.55)A.B.C.D.56)A.B.C.天禮 2017 年“沖鋒號(hào)角”計(jì)劃包括（）“gift”

16、市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng) 省級(jí)上市會(huì)+咨詢會(huì)醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)第臨床觀察咨詢天禮 2017 年“言之有禮”計(jì)劃包括（）“gift”市場(chǎng)覆蓋專項(xiàng)典型病例投稿激勵(lì)第臨床觀察咨詢醫(yī)院?jiǎn)?dòng)咨詢會(huì)的活動(dòng)目的是（）激勵(lì)銷售通過(guò)咨詢推廣，啟動(dòng)天禮應(yīng)用啟動(dòng)臨床觀察項(xiàng)目： ABCD CD A D C D D CABCD AC A A C A C D BABD CC1)2)3)4)5)6)7)8)9)10)11)12)13)14)15)16)17)18)19)20)21)22)23)24)25)26)27)28)29)30)31)32)33)34)35)36)37)38)39)40)41)42)43)44)45)46)A ACD

17、 ABCD CC AB A BABCD ABCD C ABCD D ABCDE ABCDE ABCD BD ABCD ABCD ABCD ACD ABC47)ABCDABCDACDBBABCBCDABC三、簡(jiǎn)答題（共 7 題）1. 天禮適應(yīng)癥有哪些？天禮通用名全稱是什么？規(guī)格是什么?適應(yīng)癥：萬(wàn)古霉素耐藥的屎腸球菌引起的，包括并發(fā)菌血癥；院內(nèi)獲得性；復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織，包括未并發(fā)骨髓炎的足部；非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織；天禮通用名全稱：利奈唑胺葡萄糖注射液；規(guī)格 100ml:200mg2. 利奈唑胺三個(gè)優(yōu)點(diǎn)，兩個(gè)缺點(diǎn)是什么？?jī)?yōu)點(diǎn)為：一、全面覆蓋 G+菌及結(jié)核桿菌二、安全性好：兒童可以使用利奈唑胺，利奈唑胺肝腎安全性好三、強(qiáng)大的體液及組織率高：腦脊液率 71%，肌肉率 94%，骨率 60%，上皮細(xì)胞襯液率 200%,炎性水泡液率 104%缺點(diǎn)為：一、長(zhǎng)期使用造成可逆的骨髓抑制二、導(dǎo)管相關(guān)血流不使用3. 利奈唑胺與萬(wàn)古霉素相比有哪些優(yōu)勢(shì)？天禮與斯沃、恒捷相比有哪些優(yōu)勢(shì)？與萬(wàn)古霉素相比：一、抗菌譜更廣：可以覆蓋萬(wàn)古霉素耐藥屎腸球菌二、肝腎安全性更高、兒童可以正常使用三、組織率更強(qiáng)天禮與斯沃、恒捷相比的優(yōu)勢(shì)：針對(duì)斯沃：良好包材相容性更嚴(yán)格雜質(zhì)控制相同穩(wěn)定性針對(duì)恒捷：認(rèn)證包材相容性認(rèn)證安全性測(cè)試4. 利奈唑胺的重點(diǎn)科室有哪幾個(gè)？（前 4 個(gè)）