2020高考化學(xué)通用版一輪學(xué)案：11宏觀把握認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、rex I甫十一早DISHPERZHANG 才鼻/有機(jī)化學(xué)基硼（選修5）考綱要求能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們 的結(jié)構(gòu)。能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手TIe異構(gòu)體）。了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法（如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等）。能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。掌握烷、烯、快和芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。掌握鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。了解燒類及衍生物的重要應(yīng)用以及燃的衍生物合成方法。.根據(jù)信息能設(shè)

2、計(jì)有機(jī)化合物的合成路線。了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過程中的作用。了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和 單體。了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面中的1-1-貝獻(xiàn)。教學(xué)建議如果說“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”的知識(shí)瑣碎，那么“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”的知識(shí)雖難，卻有規(guī)律可循，對(duì)于邏輯思維較強(qiáng)的考生而言，掌握了有機(jī)規(guī)律，則“難者亦易矣”，反而比學(xué)“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”更有趣，更省時(shí)省力！明規(guī)律 研高考 學(xué)教材 L用趣律T課時(shí)XIJ-I納總結(jié)本章共設(shè)7課時(shí)，編寫思路圖

3、解如下：r：】-ti均鹵代煌 L* j&工皿1a.M B,BiE,TiB_Bwd婕成二酯一;2譚時(shí)/題刈研究基本營養(yǎng)場(chǎng)痂F1.同分異構(gòu)體的書寫，劑蜥與原子 共媒關(guān)面2-有機(jī)合成與推斷第1課時(shí)宏觀把握認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物的分類與命名（一戶機(jī)物的分類.按碳的骨架分類（鏈狀化合物（如CHaCH2CH2CHa）（1）有機(jī)物環(huán)狀化合物,脂環(huán)化合物（如芳香化合物（如鏈狀燒（脂肪燒）烷燒（如CHJ烯烯（如CH, H?）塊燒（如CH=CH ）脂環(huán)燒！分子中不含笨環(huán)，而含有其他環(huán)CH給狀結(jié)構(gòu)的姓（如/ H2 cCH2笨芳香煌，芳的同系物（如稠環(huán)芳香燒（如00）提醒分子中不含苯環(huán)，而含其他碳環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物

4、屬于脂環(huán)化合物。.按官能團(tuán)分類（1）官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。（2）分類官能團(tuán)符號(hào)名稱物質(zhì)類別官能團(tuán)符號(hào)名稱物質(zhì)類別 / c=c / 碳碳雙鍵烯脛O11-c-1厥基酮卜-1碳碳三鍵煥燒0II-cOH較基竣酸X兇系原子鹵代燒01C-OR酯基酯-OH羥基醇一NH2氨基胺酚一NO 2硝基硝基化合物/ IC-OC- /|醴鍵醒一S03H磺酸基磺酸化合物O1C-H醛基醛-C=N鼠基睛提醒苯環(huán)不屬于官能團(tuán)。含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如：HCOOH、HCOOCH 3、葡萄糖等。(二戶機(jī)物的命名.烷煌的習(xí)慣命名法碳原子數(shù)卜個(gè)及以下.依次用甲乙丙丁戊、己庚 辛、壬、癸等表示相同時(shí)A用，,正加異,

5、新”來區(qū)別十個(gè)以上用中文數(shù)字表示.烷煌的系統(tǒng)命名法(1)命名三步驟雇立鬲雇豆三正腦岐茯號(hào)應(yīng)點(diǎn)而近茴和小原則先簡(jiǎn)后繁，和同基合井(2)編號(hào)三原則原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)同“近”考慮“簡(jiǎn)”有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端向近的位置，則 從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端向近的位置， 而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種 /、同的編號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編 號(hào)(3)示例CIBj-二一丁口CH3 HjrCH-CH3 ；直中胃國L-rClfCll f：|C-GHgIl

6、4-44MH/ che ch3 H)I I SICE劃CHe CHgCHj備而3, R, m 五甲基r乙基辛烷一亡主幡毫梆1點(diǎn)祖與都支諦千蚣支徒性直一.烯煌和煥煌的命名希桂LJ將含有碳碳雙鏈或碳碳三謎的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈； 班牌稱為某烯& 曰某快”代P位）,從距離碳碳雙鍵或碳碳.三鍵最近的一端開始對(duì)上 7鏈上的成原了一進(jìn)行編號(hào)定位箕秣：將支鏈作為取代基，寫在*某用”或“某處的前面，: 三名梯,1并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙銳或硬碳三銳的位置;ch3 I 如士 CH-CH-CHCH1 更基上丁埴）CH3ICILCCCCI12CH3 （4,4-二甲基2己烘）ch3.苯的同系物的命名（1）習(xí)慣命名法如CH

7、稱為甲苯，Qr23稱為乙弟，二甲笨有三種同分異構(gòu)體，分別為（鄰二甲苯）、H3CnQr-CH3 （間二甲笨入 h3cQ-ch：（對(duì)二 甲苯八（2）系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為 1號(hào)，選取最小位次 號(hào)給另一甲基編號(hào)。如鄰二甲苯也可叫作 1,2-二甲苯，間二甲苯也叫作 1,3-二甲苯，對(duì)二甲 果也叫作1,4-二甲苯。.煌的含氧衍生物的命名（1）醇、醛、竣酸的命名選主鏈將含有官能團(tuán)（一OH、一 CHO、-COOH）的最長(zhǎng)鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號(hào)從距離官能團(tuán)的最端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的

8、前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置（2）酯的命名合成酯時(shí)需要竣酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后 將醇改酯即可。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。提醒有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤a.主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多）;b.編號(hào)錯(cuò)（官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小）；c.支鏈主次不分（不是先簡(jiǎn)后繁）；山-、“，”忘記或用錯(cuò)。系統(tǒng)命名法中四種字的含義a.烯、快、醛、酮、酸、酯 指官能團(tuán)；b.二、三、四 指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；c. 1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置；d.甲、乙、丙、丁 指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為 1、2、3、4。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.按官

9、能團(tuán)分類，下列說法正確的是 （）A. Q OH屬于芳香化合物民屬于鼓酸CH；（）I IC. CHyCHCCH3 屬于醛類a CrHL屬于酚類解析：選B A項(xiàng)，該物質(zhì)為環(huán)己醇，不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯甲酸分子中含有竣基，所以屬于竣酸，正確； C項(xiàng)，該物質(zhì)中含有?；?，不含醛基,所以不屬于醛類，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，羥基與苯環(huán)直接相連的煌的衍生物為酚類，而該物質(zhì)中羥基 與鏈脛基相連，所以屬于醇類，錯(cuò)誤。.對(duì)盆栽鮮花施用 S-誘抗素制劑，可以保持鮮花盛開。誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是（A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基B.含有苯環(huán)、羥基、默基、竣基C.含有羥基、?；?、

10、竣基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、璇基解析：選A 從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)厥基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)竣基，不含苯環(huán)和酯基。.下列有機(jī)物命名正確的是（）CH,A. H3C-CH31,2.3-三甲笨艮ClhCHCIh 2-氯丙烷CICH3CH2CHOH 2-甲基-1-丙酹CHaCHaCHgCH 2-甲基-3-丁煥CH.解析：選B A命名為1,2,4-三甲苯；C命名為2-丁醇；D命名為3-甲基-1-丁煥。4. （1）有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別。HCC13的類別是, C6H 5CHO中的官能團(tuán)是;_ 一, ，中顯酸性的官能團(tuán)是（填名稱）;C（XX：H2CH3中含有的官能團(tuán)名稱

11、是。（2）有機(jī)物的系統(tǒng)命名。ICHaCHCCHCH3命名為（I ICFL CHt-CHj命名為（CHy的名稱為,ch=ch3的名稱為CFh -CHCHiCI的名稱為 tOH人人命名為 ；CHe-CHC-CH,命名為.ICFLC1L答案：（1）（酉I）羥基 （酚）羥基、酯基 鹵代煌醛基竣基碳碳雙鍵、酯基、默基(2)3,3,4-三甲基己烷2-甲基-2-戊烯乙苯 苯乙烯3-氯-1-丙烯4-甲基-2-戊醇2-乙基-1,3-丁二烯知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式丙烯H 1 1 HC一(1HI H1CH 3CH=CH 2/SI乙醇H ( 1 1 HCC- 1) HII

12、 1H HCH3CH2OHOH乙酸IH-(1I O1 1二cAH14CH3COOHO YOH.同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CHj 原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。如CH 3CH 3 和 CH 3CH 2CH 3、 CH 2=CH 2 和 CH 3CH=CH 2。.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同,而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)碳骨架不同如 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3和CIL1CHlCII-CIL；位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如 CH 2=CH CH2CH 3 和CH 3 CH=CH CH 3官能

13、團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如 CH 3CH 20H 和 CHl O CH?提醒?？嫉墓倌軋F(tuán)異構(gòu)CnH2n：?jiǎn)蜗h(huán)烷燒；CnH2n-2：?jiǎn)慰鞜?、二烯燒、環(huán)烯燒、二環(huán)煌；CnH2n+2O：飽和一元醇、飽和一元醒；CnH2nO：飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯觸、環(huán)醇、環(huán)醛;CnH2n02：飽和一元竣酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮；CnH2n+lO2N：氨基酸、硝基烷。.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律摘碳桂中間成白鏈 條線（1）烷燒：烷煌只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下:，先將所有的碳喊子連接成一條直錯(cuò)而主哇王的染百加一1:不布頭上碌相雇石甫章反 TOC o 1-5 h z :鍵的中間碳上:

14、_. . _ . _. _ . . , J隔市送而次由內(nèi)而屈石壬錠誨應(yīng)下過抵山示才誣祖鼎點(diǎn)碳原子上:廟小到堇慮波雨V不后應(yīng)日曲派面亍而欣面同而能的交畦:r 一二_二二二二 .亞行萋不相而會(huì)禾畝而至造山血時(shí)，而接連法后不 （碳原子、相鄰碳麻子、相同碳原干的酸序依次試接:（2）具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般按碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：（以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán) ）碳鏈異構(gòu)6C-CC-c、cC：C I C0C位置異構(gòu)。CCCC , C-C-CC , CIIIOHOHOHCCOCC對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.（2019長(zhǎng)春*II擬）青蒿素是抗瘧特效藥，屬于菇類化合物，（不如圖所示有機(jī)物也屬于

15、菇類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有 TOC o 1-5 h z 含立體異構(gòu)）（）A. 5種B. 6種共7種，C正確。C. 7種D. 8種解析：選C 該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖，. （1）分子式為C4H10O并能與金屬 Na反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有 種。（2）與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 。A.醇B.醛C.竣酸D.酚口 C h CXX） H（3）苯氧乙酸（=）有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是 （寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ）。解析：（1）分子式為C4H ioO并能與Na反應(yīng)放出H2,符合飽和一元醇的通式

16、和性質(zhì)特點(diǎn)，應(yīng)為一元醇 C4H9OH ,因一C4H9有4種，則C4H 90H也有4種。（2）C7H10O2若為酚類物質(zhì)，則應(yīng)含有苯環(huán)，7個(gè)C最多需要8個(gè)H,故不可能為酚。（3）根據(jù)題意，符合條件的 同分異構(gòu)體滿足：屬于酯類即含有酯基， 含酚羥基，苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基。答案：（1）4 （2）DCCKX：H3、H0O0CCH3 （任寫兩種即可）.根據(jù)要求回答下列問題:用 nY AcHeCHj（1）（2014全國卷I ）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為 4組峰，且面積比為 6 2 2 1的是（寫 出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（2）（2016全國卷m ）芳香化

17、合物F是的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為 3： 1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2017全國卷m ）H是G（）的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與 G的相同但位置不同，則 H可能的結(jié)構(gòu)有 種。解析：(1)的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，則這 個(gè)取代基可能為-CH 2CH 2NH 2、 一CH(NH 2)CH 3、 一CH2NHCH 3、 一 NHCH 2CH 3、N(CH 3)2,共有5種；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，分別為 一C2H 5、一NH 2時(shí)有2種；分別為一CH 3、-CH2NH2時(shí)有3種；分別為一CH 3、一 NHCH 3時(shí)有3種；若苯環(huán)上有 3個(gè)取代基或(2)F

18、需滿足條件:(2個(gè)一CH3、1個(gè)一NH2)時(shí)有6種，故共有19種。其中符合題中核磁共振氫譜要求的是CChCH； 一一, 入八一._人一一人具有相同的分子構(gòu)成，含有 1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)Cl原子；ii .分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3 ：1,說明分子結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性，分子中含有2個(gè)一CH 3,考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對(duì)位置關(guān)系，符合條件的F的結(jié)解析：(3)G(11)的苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基，不妨設(shè)為一X、一Y、Zo可以先確定 一X、-Y在苯環(huán)上的相對(duì)位置，得到鄰、間、對(duì) 3種同分異構(gòu)體，再將Z分別取代上述3種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的氫原子，分別得到4種、4種、2種同分異構(gòu)體，共有10種，則

19、H可能的結(jié)構(gòu)有9種。 /N NH* NILCl(任選三種)Cl知識(shí)點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1.研究有機(jī)化合物的基本步驟.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)萃取、分液原理液液萃取利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不問,將有機(jī)物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程(2)蒸儲(chǔ)和重結(jié)晶適用現(xiàn)象要求蒸播常用于分離、提純液態(tài)后機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影胴較大.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析定性分析定居分析 文驗(yàn)方

20、法用化學(xué)方法馨定TT機(jī)物的相成素，如燃燒后將一定所有機(jī)物燃燒后分解為筒單無機(jī)物；并測(cè) 定各產(chǎn)物的母，從而推物出有機(jī)物分子中所含元 素原子端處整數(shù)包即確定其甥共口李比希軻化產(chǎn)物吸收法tu口HjOtfl無水CaCl?吸收) 工CO4用K0H濰海海曳bit)計(jì)和出分子中理、城瓶子的含量，剩余的為鈍原子 的含量現(xiàn)代元素定居分析法.僅含C. H. 0 兀素的有機(jī)物(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 一一質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。(3)有機(jī)物分子式確定的常用方法一一商余法先求算有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量M = 22.4 L mol 1 -p g L 1(標(biāo)

21、準(zhǔn)狀況下)M= D MM = Miai% +M2a2% +再利用“商余法”求分子式設(shè)煌的相對(duì)分子質(zhì)量為M ,則12 =商余數(shù)II最大碳原子數(shù)|最小氫原子數(shù)一兇的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少 12一個(gè)碳原子即增加 12個(gè)氫原子，直到飽和為止。4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出官能!口進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)。常見官能團(tuán)的特征反應(yīng)：官能團(tuán)種類試齊判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵澳的CC14溶液紅棕色褪去酸fKMnO 4溶液紫色褪去兇系原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃澳水后白色沆淀產(chǎn)生醛

22、基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH) 2懸濁液有醇紅色沉淀產(chǎn)生較基NaHCO 3溶液有CO 2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。提醒紅外光譜幾乎可以測(cè)量出所有化學(xué)鍵的種類，但不能測(cè)出化學(xué)鍵的個(gè)數(shù)。核磁共振氫譜不同化學(xué)環(huán)_種數(shù);等于吸收峰的組燮境的氫原子1 每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的面題成正比不飽和度不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷燒相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1,用表示。提醒多一個(gè)雙鍵，增加1

23、;多一個(gè)環(huán)，增加1;多一個(gè)三鍵，增加2;多一個(gè)苯環(huán)，Q增加4。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1 .根據(jù)下表信息，將乙二醇和丙三醇分離的最佳方法是（）物質(zhì)分子式熔點(diǎn)/C沸點(diǎn)/C密度/(g cm 3)溶解性乙二醇C2H4。2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙二醇C 3H 8。317.92901.26能與水、乙醇以任意比互溶A.分液B.蒸儲(chǔ)C,加水萃取D.冷卻至0 C后過濾解析：選B由表格中數(shù)據(jù)分析可知，乙二醇和丙三醇的熔點(diǎn)、 密度、溶解性相差不大,無法用分液、加水萃取等方法分離，但沸點(diǎn)相差較大，故可利用蒸儲(chǔ)法進(jìn)行分離。2.現(xiàn)有一物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示:B. CH3CH2CH 20HD. CH3CH2CHO則該

24、物質(zhì)可能是下列中的（）A. CH3CH2CH3C. CH3CH2CH2CH3解析：選B 核磁共振氫譜有四組峰,故分子中含有四種氫，CH 3CH 2CH 3兩甲基對(duì)稱,有兩種環(huán)境的氫， A錯(cuò)誤；CH3CH2CH 20H有四種環(huán)境的氫， B正確；CH 3CH 2CH 2CH 3左右對(duì)稱，有兩種環(huán)境的氫，C錯(cuò)誤；CH3CH2CHO有三種環(huán)境的氫，D錯(cuò)誤。3.有機(jī)物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.00% ,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.33% ,它的核磁共振氫譜有 4組明顯的吸收峰。下列關(guān)于有機(jī)物 X的說法不正確的是()A.含有C、H、0三種元素B.相對(duì)分子質(zhì)量為 60C.分子組成為 C3 H 80D,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH0HCH 3解析：選D C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和不是 100% ,燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，推斷該有機(jī)物中含有 0, A 正確；C H 0 = (60.00% X2)：(13.33% X) (100- 60.00- 13.33)% + 4國:8 1,故其實(shí)驗(yàn)式可以判斷為