經(jīng)典藥物動力學(xué)-隔室模型(答案解析90分-重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育教學(xué))_第1頁
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1、重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育經(jīng)典藥物動力學(xué)-隔室模型(90分)一、單選題、(由一個題干和兩個以上的備選答案組成,其中只有一個為正確答案。選出正確答案。)1、關(guān)于藥物動力學(xué)的概念錯誤的敘述是(C)A.藥物動力學(xué)是藥理學(xué)的分支B.藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)C.藥物動力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程,不能定量描述藥物在體內(nèi)隨時間的變化過程。D.藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程主要包括四個階段:吸收、分布、代謝、排泄2、當(dāng)前最實用藥物動力學(xué)模型是(C)A.統(tǒng)計矩模型B.藥動-藥效鏈?zhǔn)侥P虲.隔室模型D.非線性藥物動力學(xué)模型3、藥物的(),其體內(nèi)過程存在差異的根本原因。(B)A.分子量大小B.化學(xué)結(jié)構(gòu)不

2、同C.與血漿蛋白結(jié)合力不同D.給藥途徑不同4、目前,已將藥物動力學(xué)研究放在新藥研發(fā)的(),顯著提高了新藥研究的成功率。(A)A.前期B.中期C.后期D.再評價5、()是計算口服生物利用度的重要的藥動學(xué)參數(shù),代表了藥物進(jìn)入體循環(huán)的量。(A)A.血藥濃度-時間曲線下面積B.吸收速率常數(shù)C.表觀分布容積D.半衰期二、多選題、(由一個題干和兩個以上的備選答案組成,每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。選出正確答案,少選或多選均不得分。)1、下列關(guān)于半衰期的敘述正確的是(ABCD)A.半衰期是確定給藥頻率時的重要參數(shù)B.藥物完全從體內(nèi)消除的時間為45個半衰期,在大多數(shù)情況下(一級動力學(xué))該時間與給藥

3、劑量和體內(nèi)的藥物濃度無關(guān)。C.藥物的半衰期短(1224h),可每日單次給藥或隔日給藥。2、常用藥物動力學(xué)模型有(ABC)A.生理模型B.隔室模型C.非隔室分析D.一階矩模型3、下列關(guān)于血藥濃度的敘述正確的是(ABD)A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度指體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)時的濃度。B.在規(guī)律給藥的情況下,血藥濃度達(dá)穩(wěn)時間僅與半衰期有關(guān),一般經(jīng)4-5個半衰期即可達(dá)穩(wěn)。C.血藥濃度波動的大小與給藥途徑有關(guān)。D.當(dāng)藥物連續(xù)靜脈輸注時,穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個恒定值。4、生物利用度介于0-100%,影響生物利用度的可能因素包括(ABCD)A.口服藥物僅有部分被胃腸道吸收B.藥物在消化道中降解C.首關(guān)效應(yīng)D.藥物半衰期5、在下列情況下,藥物的t1/2會增加(AD)A.藥物的表觀分布體積(V)值較大B.

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