黑色素瘤診斷與治療演示課件(PPT 38頁)

1、中國黑色素瘤診斷與治療郭盛虎河北省腫瘤醫(yī)院第1頁，共38頁。主要內(nèi)容黑色素瘤疾病概況黑色素瘤治療概況黑色素瘤輔助治療靶向治療的現(xiàn)狀及進(jìn)展免疫治療的現(xiàn)狀及進(jìn)展2022/7/21第2頁，共38頁。黑色素瘤概況第3頁，共38頁。 黑色素瘤 Melanoma大部分由皮膚的痣發(fā)展而來本質(zhì)是黑色素細(xì)胞惡變有轉(zhuǎn)移傾向，俗稱癌中之王概念第4頁，共38頁。怎樣判斷黑色素瘤 ABCDE法A：（ asymmetry） 非對(duì)稱； 一條直線不能分成對(duì)稱的兩部分B：（border irregularity） 邊緣不規(guī)則C：（color variation） 顏色改變；D： (diameter) 直徑5mm 短期內(nèi)明顯增大

2、；E： (elevation) 局部隆起第5頁，共38頁。發(fā)病率白種人黃種人第6頁，共38頁。位置白種人黃種人5%Acral+mucosal70%Acral+mucosal第7頁，共38頁。黑色素瘤分型 CTLA-4單抗（Ipilimumab）臨床研究已于2015.12開始III期隨機(jī)、開放、對(duì)照研究（VS DTIC）180例患者PD-1單抗臨床研究Pembo明年年底開始國產(chǎn)的如江蘇恒瑞、神州百濟(jì)的PD-1單抗明年上半年有望批準(zhǔn) CTLA-4和PD-1單抗效果如何？ 目前無報(bào)道，由于患者使用較晚，總體療效不佳第8頁，共38頁。五年生存率123490%60%30%3%疾病分期第9頁，共38頁。黑

3、色素瘤治療第10頁，共38頁。皮膚黑色素瘤總體治療原則I-II期III期IV期擴(kuò)大切除SLNB？擴(kuò)大切除淋巴結(jié)清掃孤立轉(zhuǎn)移灶手術(shù)輔助治療靶向治療+/-基因檢測(cè)免疫治療化療放療綜合治療第11頁，共38頁。皮膚黑色素瘤手術(shù)第一步：活檢可疑黑色素瘤活檢切緣2-3mm窄緣深切報(bào)告內(nèi)容三必須：深度潰瘍情況切緣分期檢查 首選PET-CT第12頁，共38頁。皮膚黑色素瘤手術(shù)第二步：擴(kuò)大切除深度擴(kuò)大切除范圍原位癌1cm4mm2cm切忌：一不準(zhǔn)：范圍過大（截肢）二不準(zhǔn)：范圍過?。ú粩U(kuò)切）Adapted from 2015 NCCN melanoma Guidelines 特殊部位（如臉、耳）等位置盡量保證切緣陰

4、性即可，兼顧美容和功能要求； 切緣按照外科醫(yī)師在術(shù)中測(cè)量為準(zhǔn)；第13頁，共38頁。第14頁，共38頁。第15頁，共38頁。第三步：判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否3種方法 前哨淋巴結(jié)活檢（SLNB）（清潤(rùn)深度1mm，且存在潰瘍） 準(zhǔn)確分期 減少盲目的預(yù)防性淋巴結(jié)清掃手術(shù)（SLN-患者不需行淋巴結(jié)清掃）及早治療（如SLN+，則應(yīng)盡快行淋巴結(jié)清掃）淋巴結(jié)超聲診斷（經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生）超聲引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺活檢（國際上的熱點(diǎn)？）經(jīng)驗(yàn)豐富的操作者的敏感性可達(dá)97.9-98.2%，特異性達(dá)96.1%-100黑色素瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移易合并壞死，導(dǎo)致穿刺失敗第16頁，共38頁。皮膚黑色素瘤前哨淋巴結(jié)活檢適應(yīng)證核醫(yī)學(xué)手術(shù)SLN診斷（+

5、）清掃1mm潰瘍核素注射體外掃描藍(lán)染料注射活檢術(shù)中/術(shù)后前哨淋巴結(jié)（Sentinel Lymph nodes）原發(fā)腫瘤發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移所必經(jīng)的第一批淋巴結(jié)阻止腫瘤細(xì)胞從淋巴道擴(kuò)散的第一道屏障第17頁，共38頁。輔助治療第18頁，共38頁。THANK YOUSUCCESS2022/7/2119可編輯第19頁，共38頁。黑色素瘤輔助治療（皮膚或肢端）IA期: 觀察隨訪IB-IIA期: 白種人經(jīng)驗(yàn): High-dose Interferon a-2b*1 year(2000Wiu/m2 d1-5*4w; 1000Wiu/m2wiu tiw*48w)中國經(jīng)驗(yàn): High-dose Interferon

6、a-2b*1 year or 1 month(1500Wiu/m2 d1-5*4w; 900wiu tiw*48w)IIB-IIIC期: 白種人經(jīng)驗(yàn): High-dose Interferon a-2b*1 year(2000Wiu/m2 d1-5*4w; 1000Wiu/m2wiu tiw*48w)中國經(jīng)驗(yàn): High-dose Interferon a-2b*1 year(1500Wiu/m2 d1-5*4w; 900wiu tiw*48w)Adapted from 2015 CSCO melanoma guidelinesMao L, et al. Eur J Cancer. 2011(

7、47):1498-1503.第20頁，共38頁。干擾素治療的問題骨髓抑制肝功能損傷全身癥狀：發(fā)熱、肌肉關(guān)節(jié)疼痛 神經(jīng)精神改變：抑郁或亢奮第21頁，共38頁?；煟ㄕ衬ず谏亓觯?Temozolomide+cisplatin 4-6cycles黑色素瘤輔助治療（粘膜）Adapted from 2015 CSCO melanoma guidelinesBin L, et al. Clin Can Res. 2013,19(16):4488-4498.結(jié)論：替莫唑胺+順鉑的化療優(yōu)于大劑量干擾素（RFS：20.8Vs9.4，OS：49.6Vs41.1）第22頁，共38頁。中國晚期黑色素瘤治療策略突變B

8、RAFi+MEKi or BRAFi or CKITi Anti-PD-1Anti-PD1+anti-CTLA4Chemo+anti-Angiogenesis (Clinical trials)快速進(jìn)展慢速進(jìn)展Anti-PD-1Anti-CTLA4BRAFi+MEKi or BRAFi or CKITiChemo+anti-AngiogenesisHD-IL2 (Clinical trials)野生Chemo+anti-AngiogenesisAnti-PD1+anti-CTLA4Anti-PD-1 (Clinical trials)快速進(jìn)展慢速進(jìn)展Anti-PD-1Anti-CTLA4Ant

9、i-PD1+anti-CTLA4Chemo+anti-AngiogenesisHD-IL2 (Clinical trials)基因檢測(cè)Adapted from 2015 CSCO melanoma guidelines第23頁，共38頁。個(gè)體化靶向治療現(xiàn)狀及進(jìn)展第24頁，共38頁。晚期黑色素瘤的個(gè)體化靶向治療現(xiàn)狀個(gè)體化靶向治療和免疫治療使1年生存率由化療時(shí)代的30%提高到了7375%！在免疫治療時(shí)代，黑色素瘤是第一個(gè)拿出出色的二年和三年生存數(shù)據(jù)的腫瘤第25頁，共38頁。BRAF基因IF=5.53 中國人BRAF基因突變率：25% 白種人BRAF基因突變率：4060% Dong J, et al

10、. Cancer Res. 2003;63:3883-3885.第26頁，共38頁。不同BRAF抑制劑療效比較 BRAF抑制劑單藥療效相仿：有效率50%，PFS時(shí)間56m有效率較DTIC提高了將近9倍，PFS時(shí)間延長(zhǎng)了近4倍第27頁，共38頁。CKIT基因IF=7.74 C-KIT基因總體變異率為17%； 肢端和粘膜黑色素瘤亞型變異率分別高達(dá)34%和32%第28頁，共38頁。CKITi治療晚期CKIT突變黑色素瘤的療效一項(xiàng)國內(nèi)多中心II期臨床研究國際首宗大規(guī)模研究11和13號(hào)外顯子突變的患者更為獲益，有效率35%，PFS6m增量不增效，主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)Guo J, et al. J Cli

11、n Oncol.2011, 29 (21):2904-9第29頁，共38頁。小結(jié)對(duì)于BRAF-V600突變的患者，BRAFi+MEKi優(yōu)于BRAFi單藥對(duì)于CKIT突變的患者，伊馬替尼仍然是金標(biāo)準(zhǔn)，但療效不如BRAFi第30頁，共38頁。免疫靶向治療現(xiàn)狀及進(jìn)展第31頁，共38頁。Dendritic cellT cellMHCTCRCD28B7CTLA4Melanoma CellActivation(cytokines, lysis, proliferation, migration)抗腫瘤免疫過程Dendritic cellMHCB7TCRCD28CTLA4T cellMelanoma cel

12、lT cellMHCTCRPD-L1(B7-H1)PD-1Melanoma cellT cellMHCTCR第32頁，共38頁。332013年科學(xué)突破瘤種客觀應(yīng)答率 CR+PR黑色素瘤32% (n=120)非小細(xì)胞肺癌20% (n=217)腎細(xì)胞腎癌22% (n=168)胃癌31% (n=39)膀胱癌24% (n=33)三陰乳腺癌18% (n=32)霍奇金淋巴瘤87% (n=23)頭頸癌20% (n=104)其他早期臨床: NHL, AML, CML, Prostate, Liver, Ovarian, Pancreatic, Colorectal, MultipleMyeloma, Sarc

13、oma and Glioblastoma 黑色素瘤中療效最佳，最早獲得批準(zhǔn)相繼獲批的有肺癌、腎癌可能還有乳腺癌，膀胱癌 黑色素瘤-吹響PD-1抑制劑應(yīng)用的號(hào)角第33頁，共38頁。療效及維持時(shí)間（Pemb，2016ASCO update）3-y的OS率40%（初治45%），3年觀察期間：66%所有患者，69%的初治患者療效持續(xù)97%的CR患者停藥后仍然維持療效不進(jìn)展 療效維持時(shí)間（Nivo）中位療效維持時(shí)間22.9m停用藥物的患者仍能維持療效6-12月2016年ASCO-免疫聯(lián)合治療update Nivo+Ipi VS Nivo VS Ipi （PFS：11.5m vs 6.9m vs 2.9m

14、） 聯(lián)合組的G3/4免疫相關(guān)副反應(yīng)高達(dá)56.5% 因副反應(yīng)導(dǎo)致停藥達(dá)38.7% 更安全的聯(lián)合：Keynote029研究 ：Pembro 2mg/Kg Q3w+Ipi 1mg/Kg Q3w 所有G3/4免疫相關(guān)副反應(yīng)為25%第34頁，共38頁。aRegardless of attribution by the investigator. bAfter completion or discontinuation of ipilimumab. cIncludes 1 patient who discontinued ipilimumab for colitis and later discontinued pembrolizumab for increased lipase. Data cutoff date: Mar 17, 2016.總體來說免疫靶向治療的聯(lián)合的療效優(yōu)于單藥組總體療效約56-57%有效患者都能長(zhǎng)期維持療效與PD-L1的表達(dá)與否仍有爭(zhēng)議，高表達(dá)時(shí)聯(lián)合組的優(yōu)勢(shì)減少G3/4免疫相關(guān)