臨床合理使用抗生素細(xì)菌耐藥現(xiàn)狀和對策

1、關(guān)于臨床合理使用抗生素細(xì)菌耐藥現(xiàn)狀與對策第一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容細(xì)菌耐藥概述：危害與現(xiàn)狀、耐藥機(jī)制合理用藥、減少耐藥的策略：管理策略； 技術(shù)策略CAP與HAP的常見病原菌及耐藥狀況：流行病學(xué)資料；2007年ATS指南；第二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 不合理使用抗菌藥物的危害 1 . 細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性 2 . 菌群失調(diào)，導(dǎo)致二重感染 3 . 藥不對癥，感染加重惡化 4 . 引起藥源性不良反應(yīng),輕者感到不適, 重者 致殘、死亡 5 . 浪費(fèi)藥物資源,增加醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān) 第三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)菌為什么會(huì)對抗藥藥物產(chǎn)生耐藥性 細(xì)菌產(chǎn)生抗生物質(zhì)

2、 人類提取這種抗生 物質(zhì)制成抗生素 細(xì)菌被抗生素誘導(dǎo) 產(chǎn)生滅火酶或改變 代謝途徑以求生存 人類開發(fā)新抗生素細(xì) 菌不斷受到選擇壓力 抗生素與細(xì)菌不斷 在新基礎(chǔ)上相互作用 細(xì)菌自我保護(hù)自然界抗生現(xiàn)象 抗生素治療細(xì)菌感染 發(fā)揮抗菌作用 細(xì)菌對所接觸 抗生素產(chǎn)生耐藥性 細(xì)菌不斷發(fā)生基因 突變發(fā)展耐藥性 細(xì)菌發(fā)展為高耐 藥菌與多重耐藥菌第四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 全球關(guān)注的高耐藥多重耐藥菌 多重耐藥結(jié)核分枝桿菌 MDR-TB 甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌 MRSA 萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌 VRSA 萬古霉素耐藥腸球菌 VRE 青霉素耐藥肺炎

3、鏈球菌 PRSP 三代頭孢菌素耐藥的腸桿菌科陰性桿菌 第六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)菌耐藥機(jī)制1 細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶滅活抗生素2 細(xì)菌降低外膜通透性阻止或減少抗生 素進(jìn)入菌體3 細(xì)菌增強(qiáng)主動(dòng)外排系統(tǒng)把進(jìn)入菌體的抗 生素泵出菌體外4 細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低 的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生 素結(jié)合第七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月圖1 細(xì)菌4種耐藥機(jī)制示意圖第八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容細(xì)菌耐藥概述：危害與現(xiàn)狀、耐藥機(jī)制合理用藥、減少耐藥的策略：管理策略；技術(shù)策略CAP與HAP的常見病原菌及耐藥狀況：流行病學(xué)資料；2007年ATS指南

4、；第九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 抗菌藥物合理使用的策略（一）抗菌藥物合理使用的管理策略（二）抗菌藥物合理使用的技術(shù)策略第十張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物合理使用的管理策略 1 抗菌藥物應(yīng)明確規(guī)定為處方藥物 2 加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測研究 3 加強(qiáng)各級醫(yī)院臨床微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè) 4 加強(qiáng)醫(yī)師定期的知識更新再教育 5 加強(qiáng)對公眾正確對待感染性疾病的宣傳教育 6 加強(qiáng)對藥品市場營銷的管理第十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物合理使用的技術(shù)策略 1 根據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，決定抗菌藥物使用策略 2 根據(jù)抗菌藥物PK-PD相關(guān)性,制定抗生素使用策略 （1）

5、濃度依賴性抗菌藥物的PK/PD指證 （2）時(shí)間依賴性抗菌藥物的PK/PD指證 3 根據(jù)感染嚴(yán)重程度分級制定抗生素使用策略 4 根據(jù)耐藥現(xiàn)狀制定抗菌藥物換藥策略 5 抗菌藥物的聯(lián)合用藥策略第十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月1 根據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果決定抗菌藥物使用策略 各國細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果有的細(xì)菌對某類藥物的耐藥率 很大差別： 如：喹諾酮類對大腸桿菌耐藥率，我國高達(dá)50%以 上，明顯高于歐、美各國。 泌尿系感染用藥策略 如: 我國監(jiān)測結(jié)果肺炎鏈球菌對青霉素的耐藥率 （R%）。 肺類鏈球菌感染用藥策第十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月2 根據(jù)PK-PD相關(guān)性制定抗生素使用策略（

6、1）濃度依賴性抗菌藥物：包括喹諾酮類，氨基糖苷類，四環(huán)素，克拉霉素，阿奇霉素，甲硝唑。 判定本類藥物能否達(dá)到滿意療效的指證為： PK/PD：AUC/MIC (AUIC) 或 Peak/MIC AUIC 12.5 Peak/MIC 10-12.5 PK=Pharmacokinetics,藥代動(dòng)力學(xué) PD=Pharmacodynamics,藥效動(dòng)力學(xué) AUC: 曲線下面積 (PK參數(shù)) Peak: 血峯濃度 (PK參數(shù)) MIC: 最低抑菌濃度 (PD參數(shù))第十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）時(shí)間依賴性抗菌藥物： 包括-內(nèi)酰胺類，林可霉素類，紅霉素及糖肽類抗生素等。 評價(jià)時(shí)間依賴性

7、抗菌藥物治療方案是否能達(dá)到殺菌目的的指標(biāo)為： TimeMIC（TMIC） TimeMIC 40%50%（一般可達(dá)到滿意殺菌效果） TMIC 60%70%（能達(dá)到很滿意殺菌效果） TMIC 是指在治療藥物的藥時(shí)曲線上，用該藥對主要致病菌的MIC90值做標(biāo)線，求出超過MIC90的血藥濃度維持時(shí)間占給藥間隔時(shí)間的百分率. 第十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月5 抗菌藥物的聯(lián)合用藥策略 合理聯(lián)合 不合理聯(lián)合 提高抗感染療效 菌群失調(diào)，二重感染 減少細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性 導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)展多重耐藥 減少不良反應(yīng)發(fā)生率 增加不良反應(yīng)發(fā)生率或 或減輕不良反應(yīng) 加重

8、不良反應(yīng)程度第十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 抗菌藥物聯(lián)合用藥的模式1 酶抑制劑與抗菌藥物聯(lián)合制劑： -內(nèi)酰胺類抗生素/-內(nèi)酰胺酶抑制劑 磺胺藥/四氫葉酸還原酶抑制劑（TMP）2 有協(xié)同作用的二藥聯(lián)合： 如青霉素類或頭孢菌素類某個(gè)品種/氨基糖苷 類某個(gè)品種3 有相同抗菌作用的藥物2-4種藥物聯(lián)合以加強(qiáng) 菌作用，減少耐藥性 抗結(jié)核四聯(lián)化療，三聯(lián)或二聯(lián)化療 二種抗銅綠假單孢菌抗生素聯(lián)用治療銅綠假 單胞菌感染第十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月4 不同抗菌作用藥物聯(lián)合，分別針對混合感染中 某種致病菌，如以下混合感染 革蘭陽性菌與革蘭陰性菌混合感染 需氧菌與厭氧菌混合感染 細(xì)菌

9、與真菌混合感染5 細(xì)菌培養(yǎng)雖陽性，但單藥治療效果不明顯，可 能作用強(qiáng)度不夠或有混合感染應(yīng)改為聯(lián)合用藥6 病原菌不明的危重感染，應(yīng)聯(lián)合用藥經(jīng)驗(yàn)治療，并應(yīng)根據(jù)病情考慮選藥覆蓋陽性球菌，陰性桿菌，真菌和/或厭氧菌第十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 常見致病菌感染的抗菌藥物選擇和經(jīng)驗(yàn)治療 1 分析可能的致病菌及其對各類抗菌藥敏感度和 臨床治療經(jīng)驗(yàn)選擇抗菌藥（舉例見附表1） 2 根據(jù)感染發(fā)展規(guī)律及其嚴(yán)重程度選擇抗菌藥物 細(xì)菌性局部感染 菌血癥 膿毒病 感染中毒休克 3 分析感染與基礎(chǔ)病的關(guān)系選擇抗菌藥物(sepsis)第二十張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月各種致病菌抗菌藥物選擇舉例感

10、染致病菌 抗菌藥物選擇 可供更換的抗菌藥 革蘭陽性球菌 金黃色葡萄球菌 耐酶青霉素： 一代頭孢菌素，紅霉素 （MSSA） 苯唑西林 新大環(huán)內(nèi)酯類，林可霉素 鄰氯西林 類，氨基糖苷類，碳青霉 氟氯西林 烯類（重癥）金黃色葡萄球菌 糖肽類抗生素： 新糖肽類抗生素或新抗陽性（MRSA） 萬古霉素 球菌 抗菌藥物聯(lián)合以下一 去甲萬古霉素 種抗菌藥：利福平, 呋西地酸 替考拉寧 莫西沙星，加替沙星肺炎鏈球菌（PSSP） 青霉素，氨芐西林 一代頭孢菌素，紅霉素 新大環(huán)內(nèi)酯類，新喹諾酮類肺炎鏈球菌（PISP） 青霉素，氨芐西林 新氟喹諾酮類，重癥者用頭孢 阿莫西林/克拉維酸 噻肟或頭孢曲松 頭孢呋辛 注射劑

11、肺炎鏈球菌（PRSP） 頭孢噻肟 頭孢呋辛, 阿莫西林/克拉維酸 頭孢曲松 頭孢妥侖匹酯, 頭孢噻肟或 頭孢曲松, 新氟喹諾酮類 萬古霉素，去甲萬古霉素，替考拉寧第二十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月各種致病菌抗菌藥物選擇舉例 2感染致病菌 抗菌藥物選擇 可供更換的抗菌藥革蘭陰性球菌 腦膜炎奈瑟球菌 青霉素或氨芐西林 頭孢噻肟，頭孢曲松 聯(lián)合氯霉素 淋病奈瑟球菌 頭孢曲松 口服三代頭孢（頭孢泊肟 酯頭孢妥侖匹酯),大觀霉 素新氟喹諾酮類革蘭陰性桿菌（腸桿菌科） 大腸埃希菌 一代，二代頭孢菌素 一代，二代頭孢菌素 （全身感染） 三代頭孢菌素（頭孢他啶） 替卡西林/克拉維酸 四代頭孢菌素

12、（頭孢吡肟） 哌拉西林/他佐巴坦 頭孢哌酮/舒巴坦 氨基糖苷類 碳青霉素類（重癥）腸桿菌（陰溝腸 四代頭孢菌素頭孢吡肟 美洛培南,亞胺培南/西司 桿菌,產(chǎn)氣腸桿菌） 危重者碳青霉烯類 他丁 氨基糖苷類,氟喹諾酮類第二十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月附表1 各類致病菌抗菌藥物選擇舉例（續(xù)） 感染致病菌 抗菌藥物選擇 可供更換的抗菌藥物革蘭陰性非發(fā)酵桿菌 銅綠假單胞菌 （1）頭孢他啶單獨(dú)或 （1）環(huán)丙沙星，阿洛西林，美洛 聯(lián)合環(huán)丙沙星或 西林或哌拉西林聯(lián)合氨基 聯(lián)合氨基糖苷類 糖苷類 （2）碳青霉烯類 （2）替卡西林/克拉維酸 （3）哌拉西林 / 他佐巴坦 （3）氨曲南/環(huán)丙沙星或氨基

13、糖苷類 （4）頭孢哌酮 / 舒巴坦 （5）頭孢吡肟（四代） 非典型致病菌肺炎支原體 新大環(huán)內(nèi)酯類（阿奇霉素 新氟喹諾酮類（左氧沙星，莫西 肺炎衣原體 克拉霉素） 沙星，加替沙星，克那沙星） 新大環(huán)內(nèi)酯類（羅紅霉素） 多西環(huán)素軍團(tuán)菌 紅霉素單獨(dú)或與利副平 阿奇霉素，克拉霉素，多西環(huán)素 聯(lián)合或與新喹諾酮聯(lián)合 復(fù)方磺胺甲噁唑螺旋菌科幽門螺桿菌 克拉霉素 四環(huán)素，多西環(huán)素，新大環(huán)內(nèi)酯類 新喹諾酮類 第二十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月附表1 各類致病菌抗菌藥物選擇舉例（續(xù)2） 感染致病菌 抗菌藥物選擇 可供更換的抗菌藥物革蘭陽性桿菌（需氧）炭疽桿菌 青霉素，氨芐西林 新氟喹諾酮類（左氧沙星

14、， 環(huán)丙沙星，氧氟沙星 莫西沙星，加替沙星）革蘭陽性桿菌（厭氧） 艱難梭狀芽孢桿菌 甲硝唑，萬古霉素 替硝唑，去甲萬古霉素 頭霉素類（頭孢西丁， 頭孢替坦） 結(jié)核分枝桿菌 四聯(lián)化療： 抗結(jié)核基本藥： 異煙肼/利副平/乙胺 異煙肼，利副平，鏈霉素 丁酮 /吡嗪酰胺 對氨基水楊酸, 乙胺丁醇 二聯(lián)化療： 吡嗪酰胺，利福噴汀 異煙肼/利副平 丙硫異煙肼 三聯(lián)化療： 二聯(lián)化療為基礎(chǔ)可聯(lián)合吡嗪 異煙肼/利副平/吡嗪 酰胺或另一個(gè)以上基本藥可 酰胺 組成三聯(lián)化療第二十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 合理的預(yù)防應(yīng)用抗生素 抗生素預(yù)防應(yīng)用存在的問題1 傷風(fēng)感冒：發(fā)燒就用抗菌藥物預(yù)防細(xì)菌繼發(fā)感染2

15、慢性感染患者在二次急性加重間歇期服用抗生素預(yù)防復(fù)發(fā)3 外科非污染手術(shù)常規(guī)在術(shù)前術(shù)后預(yù)防應(yīng)用抗生素4 圍術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗生素不恰當(dāng)?shù)匮娱L預(yù)防用藥時(shí)間5 圍術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗生素不恰當(dāng)?shù)剡x用超廣譜抗生素6 對門診就診病人不問是否為細(xì)菌感染，一律給予抗菌藥物7 家庭自備抗菌藥，老人小兒略有不適即服用抗菌藥物第二十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月 預(yù)防應(yīng)用抗生素應(yīng)注意的原則1 傷風(fēng)感冒若無繼發(fā)細(xì)菌感染指征，不應(yīng)預(yù)防使用抗生素2 除病人存在高危因素且繼發(fā)感染對病人有嚴(yán)重影響甚至 危及生命，一般慢性感染病人不采取預(yù)防應(yīng)用抗生素的 措施3 原則上廣譜強(qiáng)效抗生素及剛上市不久的新品種不應(yīng)作預(yù) 防應(yīng)用4 非污

16、染的一般性非高危手術(shù)原則上不需預(yù)防應(yīng)用抗生素5 需實(shí)施圍術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗生素的外科，婦科手術(shù)應(yīng)遵照 圍術(shù)期預(yù)防使用抗生素的方法進(jìn)行, 不應(yīng)隨意增加給藥 次數(shù)與天數(shù)6 選作預(yù)防應(yīng)用的抗生素應(yīng)符合有效安全的原則，一般只 用一種藥物，不采用2種或2種以上抗菌藥作聯(lián)合預(yù)防應(yīng) 用7 不應(yīng)依賴抗生素預(yù)防應(yīng)用而忽略手術(shù)本身與術(shù)前術(shù)后的 無菌操作及環(huán)境、手術(shù)器械與用品的嚴(yán)格消毒措施第二十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi) 容細(xì)菌耐藥概述：危害與現(xiàn)狀、耐藥機(jī)制合理用藥、減少耐藥的策略：管理策略； 技術(shù)策略CAP與HAP的常見病原菌及耐藥狀況：流行病學(xué)資料；2007年ATS指南；第二十七張，PPT共一百頁

17、，創(chuàng)作于2022年6月CAP第二十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP病原學(xué)CAP病原學(xué)分布及構(gòu)成CAP病原菌耐藥情況CAP病原學(xué)特點(diǎn)總結(jié)第二十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月國外CAP常見病原051015202530肺炎鏈球菌肺炎衣原體病毒肺炎支原體軍團(tuán)菌屬流感嗜血桿菌革蘭陰性菌鸚鵡熱衣原體伯奈德衣原體金黃色葡萄球菌卡他莫拉菌其它第三十張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月歐洲CAP病原體綜述病原體社區(qū)住院ICU研究項(xiàng)目數(shù) n92313肺炎鏈球菌19,325,921,7流感嗜血桿菌3,34,05,1軍團(tuán)菌屬1,94,97,9金黃色葡萄球菌0,21,47,6革蘭陰性桿菌

18、0,42,77,5肺炎支原體11,17,52衣原體屬1,51,91,3病毒11,710,95,1病原不明49,843,841,5Woodhead M. Eur Resp J 2002; 20: Suppl. 36, 20-27第三十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月中國城市成人CAP病原譜和預(yù)后的流行病學(xué)調(diào)查264株CAP分離菌株分布（2005年2月最新報(bào)告） 其他病原菌：軍團(tuán)菌、腦膜炎奈瑟菌、支氣管鮑特菌和克柔念珠菌各1株 第三十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月264株CAP分離菌株分布構(gòu)成比第三十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP的致病原一般包括肺炎鏈球菌、

19、流感嗜血桿菌、需氧革蘭陰性菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄菌及呼吸道病毒等 其組成隨國家、地區(qū)和時(shí)間不同而存在明顯差異 第三十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月我國CAP病原譜已經(jīng)發(fā)生變化導(dǎo)致 社會(huì)人口老齡化 免疫損害宿主增加 病原體演變 檢測手段改進(jìn) 非典型病原體檢出率 增加第三十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月非典型病原體檢出率增加門診肺炎支原體血清學(xué)檢測陽性率1337肺炎衣原體17軍團(tuán)菌0.313.0住院較門診更常見，可高達(dá)4060常與細(xì)菌性病原體構(gòu)成混合感染1.何禮賢,陳雪華.中國實(shí)用內(nèi)科雜志.2007;27(20):110-113第三十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)

20、作于2022年6月我國CAP流調(diào)情況何禮賢等2003年11月 2005年3月, 595例, 22 個(gè)城市， 33 家醫(yī)院劉又寧，陳民鈞等2003年12月-2004年11月，665例* ，7個(gè)城市，12個(gè)中心* 共入組665例病人，其中共完成非典型致病原檢測610例，故CAP致病原譜分析在610例樣本中計(jì)算第三十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月3.He Lixian, Hu Bijie, et al. 2005. Unpublished data我國CAP流調(diào)何禮賢等第三十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月4.劉又寧，陳民鈞等 中華結(jié)核和呼吸雜志 2006;(29) 1:3-8

21、我國CAP流調(diào)劉又寧，陳民鈞等（一）第三十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月（* 共入組665例病人，其中完成非典型致病原檢測的為610例，故 CAP致病原譜分析在610例樣本中計(jì)算）4.劉又寧，陳民鈞等 中華結(jié)核和呼吸雜志 2006年1月第29卷第 I 期，3-8細(xì)菌合并非典型病原體最常見10.2%我國CAP流調(diào)劉又寧，陳民鈞等（二）第四十張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月我國CAP流調(diào)小結(jié)非典型病原體尤其是肺炎支原體感染在我國CAP中占據(jù)重要地位，已成為首位致病原肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌仍為常見的致病菌混合感染較常見，以細(xì)菌合并非典型病原體感染為最常見第四十一張，PPT共一百

22、頁，創(chuàng)作于2022年6月全球肺炎鏈球菌對青霉素耐藥率分布5、PROTEKT study HMR 3647A/ v001 - 2000/2001.6、song AAC 2004美國33.3%墨西哥16.3%德國2.5%西班牙30.1%加拿大8.6%日本30.9%中國23.4%*Penicillin resistant (MIC 2 mg/L).法國38.7%肺炎鏈球菌耐藥性增加已成為全球性的趨勢 第四十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月PRSP的發(fā)生率在不同國家甚至在同一國家的不同地區(qū)均有明顯差異美國2O世紀(jì)8O年代PRSP不到5，均為低水平耐藥，90年代初， PRSP迅速上升到17%，

23、目前已經(jīng)超過30%43日本1997年肺炎鏈球菌青霉素不敏感率（PNSP）(包括青霉素中介PISP和PRSP)為30.9%，1998年上升到40.6%7.Thomsberry C, et al. J Antimicrob Chemother.1999;44：749-7598.Sahm DF，et a1Antimicrob Agents Chemother.2001;45: 1037-1042第四十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素中介青霉素耐藥耐藥率（%）N=214N=564N=410我國肺炎鏈球菌對青霉素耐藥的發(fā)展趨勢9.王輝等，中華結(jié)核和呼吸雜志 2004年3月第27卷第3期，

24、155-160第四十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月我國肺炎鏈球菌耐藥現(xiàn)狀青島地區(qū)107株肺炎鏈球菌耐藥性分析，PNSP為41.1%，PRSP和PISP各占20.05%杭州地區(qū)331株肺炎鏈球菌耐藥性分析，PNSP為55%，其中16.6%為PRSP,38.4%為PISP2005中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測研究組（CHINET）細(xì)菌耐藥性監(jiān)測結(jié)果顯示84株肺炎鏈球菌中PNSP約占61 10.黃衛(wèi)青, 等.中國感染與化療雜志. 2006;(6)1:42-44. 11.朱芹, 等. 中華傳染病雜志. 2005;(23)1:28-31.12. 中華結(jié)核和呼吸雜志.2006；29(10):651-655.

25、 第四十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月2005.9-2006.8我國9家醫(yī)院 417株肺鏈對青霉素的耐藥性13.王輝, 等. 待發(fā)表資料第四十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月與-內(nèi)酰胺類的交叉耐藥抗菌素 PSSP（N=213） PISP（N=96） PRSP(N=102)R%R% R%青霉素00 100阿莫西林/克拉維酸 00 6.9*頭孢克羅 14.681.4 88.2頭孢丙烯1.477.3 88頭孢曲松 05.2 23.5阿奇霉素86.391.8 99左氧氟沙星02.1 0莫西沙星00 0PSSP:青霉素敏感肺炎鏈球菌; PISP:青霉素中介肺炎鏈球菌; PRSP：青

26、霉素耐藥肺炎鏈球菌13.王輝, 等. 未發(fā)表資料第四十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月美國37.9%墨西哥27.5%德國16.2%西班牙35.3%加拿大14.0%法國53.9%日本77.2%中國73.9%全球肺炎鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯耐藥率分布Erythromycin resistant (MIC 1 mg/L).5、PROTEKT study HMR 3647A/ v001 - 2000/2001.6、song AAC 2004第四十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月我國肺鏈對大環(huán)內(nèi)酯類耐藥現(xiàn)狀肺炎鏈球菌對紅霉素呈高水平耐藥2003年中國CHINET：超過70% 2005年升至8

27、3.7%肺炎鏈球菌對阿奇霉素的不敏感率也很高20032004年：75%因此，在懷疑肺炎鏈球菌所致的CAP時(shí)，不宜單獨(dú)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類。14.王輝, 等.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志.2006;29(10):873-877 . 4.劉又寧，陳民鈞等 中華結(jié)核和呼吸雜志 2006;(29) 1:3-8.17.第四十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP致病菌的耐藥情況肺炎鏈球菌耐藥情況上世紀(jì)60年代出現(xiàn)青霉素耐藥菌株(PRSP)90年代以來耐藥率迅速上升，美國PRSP達(dá)40%我國90年代PRSP很低，但近年耐藥率迅速上升韓國、日本、香港地區(qū)PRSP流行率達(dá)6080%PRSP成為全球性問題PRSP不僅對

28、青霉素耐藥，對大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、SMZ-TMP、部分頭孢菌素、甚至奎諾酮類耐藥，并有交叉耐藥，現(xiàn)在PRSP又稱DRSP(drug resistance streptococcus pneumonia)。第五十張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP致病菌的耐藥情況流感嗜血桿菌耐藥情況1973年美國首先發(fā)現(xiàn)流感嗜血桿菌對氨芐西林耐藥株。目前西方國家耐藥率4550%。我國目前總體尚不高，但部分大城市可達(dá)20%左右。耐藥機(jī)制主要是產(chǎn)TEM-1型和ROB-1型-內(nèi)酰胺酶，廣譜青霉素聯(lián)合酶抑制劑、SMZ-TMP、阿齊霉素、克拉霉素、II-III代頭孢菌素、奎諾酮類仍然敏感。日本發(fā)現(xiàn)-內(nèi)酰胺酶陰

29、性耐氨芐西林株(BLANAR)，其機(jī)制為青霉素結(jié)合蛋白靶位改變或膜通透性降低，治療選擇應(yīng)參考藥敏試驗(yàn)結(jié)果。第五十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP致病菌的耐藥情況卡他莫拉菌耐藥情況本菌產(chǎn)-內(nèi)酰胺酶菌株達(dá)90100%，主要對青霉素耐藥，對含-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑和其他抗生素仍然敏感。第五十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)我國CAP流調(diào)中非典型病原體和肺炎鏈球菌是常見病原菌，混合感染常見非典型病原體占據(jù)重要地位，成為首位致病原我國肺炎鏈球菌對青霉素和內(nèi)酰胺類耐藥性呈逐年增加的趨勢，大環(huán)內(nèi)酯類已呈高水平耐藥，對以肺鏈感染為主的CAP不宜單獨(dú)使用大環(huán)內(nèi)酯類新喹諾酮（如莫

30、西沙星）對呼吸道病原菌保持著優(yōu)秀的抗菌活性，已成為呼吸道感染的一線用藥第五十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP病原特點(diǎn)包括細(xì)菌、真菌、支原體、衣原體、病毒等病原微生物。最常見的是細(xì)菌性肺炎，其中以肺炎鏈球菌最多。肺炎支原體、肺炎衣原體等非典型病原體所占比例不斷增加尤其以肺炎支原體為多，在成人CAP患者中占2%30%肺炎衣原體約占6%22%嗜肺軍團(tuán)菌屬在歐洲、北美洲的各國研究顯示其發(fā)病率在2%15%第五十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP病原特點(diǎn)多重感染也越來越受到重視。混合感染率可升高到15%38%左右。其中細(xì)菌合并非典型病原體、病毒感染比較常見。尤其是肺炎鏈球菌合

31、并肺炎衣原體感染。老年人CAP中病原體比例有所不同。老年CAP中G桿菌感染較多見，非典型病原體比例低。美國El-Solh調(diào)查了2家教學(xué)醫(yī)院年齡75歲的嚴(yán)重的CAP患者：肺炎鏈球菌（14），革蘭陰性桿菌（14），嗜肺軍團(tuán)菌（9），流感嗜血桿菌（7），金黃色葡萄球菌（7） 。第五十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP病原特點(diǎn)銅綠假單胞菌多見于有結(jié)構(gòu)性肺病和/或免疫受損患者的CAP 肺炎鏈球菌耐藥：PRSP:7%80% 大環(huán)內(nèi)酯：0.5%82 氟喹諾酮： 2%15第五十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP(including early-HAP and VAP)第五十七張，P

32、PT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP概念的產(chǎn)生VAPLower Respiratory Tract InfectionsCAPHAPnon-VAP1990年以前1992年2002年第五十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月Early-onset HAP 入院后48 h并5天內(nèi)發(fā)生的HAPMiddle-onset HAP 入院后 5并10天內(nèi)發(fā)生的HAPLate-onset HAP 入院后 10天發(fā)生的HAPHAP分期Early-onset HAP 入院后48 h并5天內(nèi)發(fā)生的HAPLate-onset HAP 入院后 5天發(fā)生的HAPEarly-onset HAP 入院后48 h并7

33、天內(nèi)發(fā)生的HAPLate-onset HAP 入院后 7天發(fā)生的HAP第五十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月相關(guān)概念Ventilator-associated pneumonia (VAP) 氣管插管后4872小時(shí)后發(fā)生的肺炎 病情轉(zhuǎn)嚴(yán)重需接受氣管內(nèi)插管的HAP病人雖然不屬于VAP的范疇，但治療方案與VAP 相同。Early onset VAP (50%高罹患率和病死率：歸因病死率達(dá)33-50%常為多重感染：G-桿菌為主 對抗菌藥物的耐藥使治療困難 Infect Dis Clin N Am 2004;18:939-962第六十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP發(fā)病機(jī)制

34、致病菌定植于上呼吸道，發(fā)生亞臨床微小吸入(microaspiration) 胃腸道定植菌也起一小部分作用 其他可能機(jī)制：醫(yī)源性竇道，血行傳播的感染等第六十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月Early- and Late-HAP 分布 111 patients. CHEST. 2006;130:787-793第六十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP daysHAP Early phraseHAP Middle PhraseHAP Late Phrase肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌MSSA or MRSA腸桿菌屬肺炎克雷伯菌, 大腸桿菌綠膿桿菌不動(dòng)桿菌屬嗜麥芽窄食假單胞菌1 3 5

35、 10 15 20HAP發(fā)生時(shí)間與病原構(gòu)成第六十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月我國HAP發(fā)生時(shí)間對細(xì)菌構(gòu)成比的影響胡必杰,等.中華結(jié)核和呼吸雜志 2005，28，112第六十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月早發(fā)性、遲發(fā)性HAP區(qū)別Early-onset HAPHAP 5 天通常預(yù)后較好，多由非MDR菌引起：如肺鏈、流感嗜血桿菌、MSSA和非耐藥的革蘭陰性腸桿菌(大腸桿菌、腸桿菌屬、肺克、沙雷氏菌和變形桿菌等）。病原菌通常多為內(nèi)源性CAP致病菌.Late-onset HAPHAP 5 天通常預(yù)后較差，多由MDR菌所引起：包括GNB(55-85%)、銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌

36、、耐藥腸桿菌、 嗜麥芽窄食單胞菌，以及GPC (20-30%)，部分為MRSA。病原菌通常來源于定植于口咽部或胃內(nèi)容物的菌第六十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月早發(fā)性HAP與CAP區(qū)別Early-onset HAP入院后 48 h，除外在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的CAP(即使入院時(shí)間48h)病原主要由細(xì)菌構(gòu)成 細(xì)菌多為內(nèi)源性CAP致病菌,GNB比例較CAP 增多 CAP社區(qū)及入院后48 h，除外在出院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的HAP由不典型病原和細(xì)菌構(gòu)成細(xì)菌譜中GPC為主, GNB比例較Early-onset HAP低第六十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月69Early-onset

37、 HAP診斷 肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn) 入院后48 h并65歲過去的3個(gè)月中使用-內(nèi)酰胺類藥物酗酒免疫功能受抑制多種合并癥: DM, CRI, CHF, CAD, 腫瘤,慢性肝病兒童暴露于日間護(hù)理機(jī)構(gòu)第七十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月感染特殊病原的危險(xiǎn)因素 來自CAP的經(jīng)驗(yàn)Enteric gram negatives居住于護(hù)理之家存在心肺基礎(chǔ)疾病多種合并癥近期抗生素使用史第七十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月感染特殊病原的危險(xiǎn)因素 來自CAP的經(jīng)驗(yàn)Pseudomonas aeruginosa結(jié)構(gòu)性肺病 (支擴(kuò))糖皮質(zhì)激素治療 (強(qiáng)的松10mg/day)上個(gè)月廣譜抗生素使用 7天營養(yǎng)

38、不良第七十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月感染特殊病原的危險(xiǎn)因素 來自HAP的經(jīng)驗(yàn)multi-drug-resistant既往90天內(nèi)曾經(jīng)使用過抗菌藥物住院時(shí)間為5天或更長在社區(qū)或其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療時(shí)，對抗生素耐藥出現(xiàn)的頻率高存在HCAP相關(guān)危險(xiǎn)因素因感染在90天內(nèi)加重而緊急送住院，時(shí)間在兩天及兩天以上家庭內(nèi)輸液治療（含抗生素）30天內(nèi)有過持續(xù)透析家庭外傷治療家庭成員有耐多藥病原體感染免疫抑制性疾病和/或免疫抑制劑治療ATS. Am J Respir Care Med 2005;171:388第七十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）可修正的危險(xiǎn)因素插管和機(jī)械通氣優(yōu)選非創(chuàng)傷

39、性正壓通氣（NPPV）避免再次插管優(yōu)選經(jīng)口插管保持氣囊壓力20 mmHg經(jīng)常吸引會(huì)厭下分泌物傾倒管路中污染的沉淀物ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-416第七十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月吸入、體位以及營養(yǎng)半臥位 (30-45)優(yōu)選腸道內(nèi)營養(yǎng)調(diào)節(jié)定植不推薦常規(guī)預(yù)防應(yīng)激性出血、輸血以及高血糖H2 拮抗劑或硫糖鋁限制輸液(Restricted transfusion trigger policy)強(qiáng)化胰島素治療ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-416（一）可修正的危險(xiǎn)因素第七十

40、六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月懷疑HAP、VAP或HCAP晚發(fā)(5 days)HAP或 MDR病原體的危險(xiǎn)因素否是窄譜抗菌藥物廣譜抗菌藥物針對MDR病原體HAP初始經(jīng)驗(yàn)性抗菌藥物選擇的流程圖ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-416第七十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月懷疑HAP, VAP 或HCAP取得LRT標(biāo)本培養(yǎng)(定量或者半定量) &顯微鏡檢查48 -72 小時(shí)臨床改善 降階梯治療，如果可能. 治療7- 8天和再評估尋找其它病原體,并發(fā)癥, 其它診斷或者感染部位2 &3天:培養(yǎng)結(jié)果& 臨床反應(yīng)評估: (體溫, WB

41、C,胸部X線片,氧合，膿痰,血液動(dòng)力學(xué)改變以及器官功能）是無除非臨床懷疑程度低或者LRT標(biāo)本顯微鏡檢查陰性，應(yīng)開始經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療: ATS分組和當(dāng)?shù)匚⑸飳W(xué)資料培養(yǎng)-考慮停藥調(diào)整抗感染方案, 尋找其它病原體,并發(fā)癥, 其它診斷或者感染部位培養(yǎng)+培養(yǎng)+培養(yǎng)-策略第七十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月初始治療強(qiáng)調(diào)經(jīng)驗(yàn)治療。初始迅速給予足量廣譜經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療，力圖覆蓋所有可能致病菌，包括革蘭陰性菌和陽性菌（包括MRSA），以提高首次用藥的成功率。如果患者近期使用過抗生素，換用其他類抗生素。在初始經(jīng)驗(yàn)性治療時(shí)應(yīng)廣譜高效，待病原學(xué)報(bào)告后再有針對性地調(diào)窄抗菌譜。對患者病情嚴(yán)重程度進(jìn)行有效的評

42、估以確定治療方案。Early-onset HAP治療原則 來自HAP經(jīng)驗(yàn)Infect Dis Clin North Am. 2004; 18: 939-62 The American Journal of Medicine. 2005; 118 (7A) :29S-38S第七十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月早發(fā)性HAP無MDR危險(xiǎn)因素者初始經(jīng)驗(yàn)治療可能病原體肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌MSSA革蘭陰性腸桿菌（抗菌藥物敏感） 腸桿菌屬 大腸桿菌 克雷伯菌屬 變形桿菌屬 粘質(zhì)沙雷氏菌推薦抗菌藥物頭孢曲松 或左氧氟沙星,莫西沙星,或環(huán)丙沙星 或氨芐西林/舒巴坦 或厄他培南第八十張，PPT共一百

43、頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十一張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月VAP的流行病學(xué)Second leading type of nosocomial infection60% of all fatal nosocomial infections are VAPHas a 33-50% attributed mortalityProlongs ICU length of stay (LOS) by 4-6 daysProlongs hospital LOS by 4-10 days第八十二張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月VAP累積發(fā)病率Ruiz-santana報(bào)道： 3d 8.5%

44、 7d 21.2% 14d 32.4% 14d 45.6%Langer等研究表明：最初810d VAP發(fā)病率相對恒定，以后則每天上升，30d發(fā)病率60% （ Fishimas Pul Dise ， 1998;9.19）第八十三張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月VAP發(fā)病機(jī)制第八十四張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月The Mechanically Ventilated Patientmod. Francoli. CMI 1997; 3(1)environmentother patientsnursing stuffendogenous floradistant focusof in

45、fectionbloodcatheter, tubeoropharyngealfloramicroaspirationlower respiratory tractpneumoniaenteralnutrition stomach, bowelairdirectcontact第八十五張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月VAP病原體394 Quantitative BronchoscopiesPathogen*早發(fā)晚發(fā)合計(jì)N=39(%)N=137(%)N=176(%)不動(dòng)桿菌3(8)43(31)46(26)MRSA7(18)31(23)38(22)嗜血桿菌10(26)20(15)30(17)

46、MSSA8(21)21(15)29(17)假單胞菌1(3)13(10)14(8)肺炎鏈球菌8(21)1(1)9(5)* Based on quantitative culture BAL10,000CFU/ml美國Harborivaw第八十六張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十七張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月有效率（%）ITT人群: 95%CI（-9.7-14.9）PP人群: 95%CI（-9.8-16.0）治療后7-10天的臨床有效率HAP研究拜復(fù)樂臨床有效率高于頭孢曲松本研究為跨國、多中心、前瞻性、隨機(jī)非盲研究HAP患者隨機(jī)接受莫西沙星400mg IV/QD QD或頭孢曲松2g IV QD后改為頭孢呋辛500mg IV BID，療程為7-14天第八十八張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月氟喹喏酮的作用機(jī)理拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV(parC, parE)拓?fù)洚悩?gòu)酶 II (gyrA, gyrB)氟喹喏酮干擾細(xì)菌細(xì)胞的DNA復(fù)制而呈現(xiàn)殺菌作用第八十九張，PPT共一百頁，創(chuàng)作于2022年6月“莫西沙星被證實(shí)可以同時(shí)作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶