藥學專業(yè)知識一藥一練習

1、第 1 章 藥物與藥學專業(yè)知識一、最佳選擇題1、臨床藥理學研究實驗分為 A、3 期B、4 期 C、5 期 D、6 期E、10 期2、A、(安定)注射液與 5葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是改變B、溶劑組成改變 C、離子作用D、直接反應 E、鹽析作用3、易發(fā)生水解的藥物為 A、酚類藥物B、烯醇類藥物 C、雜環(huán)類藥物 D、磺胺類藥物E、酯類與內(nèi)酯類藥物4、氨芐青霉素在酸鈉的復方氯化鈉輸液中 4 小時后損失 20%，是由于A、溶劑組成改變引起B(yǎng)、值改變C、離子作用 D、配合量 E、混合順序5、下列屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是 A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔

2、混合物 C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀 6、一般藥物的有效期是指A、藥物降解 10所需要的時間 B、藥物降解 30所需要的時間 C、藥物降解 50所需要的時間 D、藥物降解 70所需要的時間 E、藥物降解 90所需要的時間7、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是 A、劑型決定藥物的治療作用B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì) C、劑型能改變藥物的作用速度D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應E、劑型可產(chǎn)生靶向作用8、下列不屬于藥劑學任務的是 A、新機械設備的研究與開發(fā) B、新技術的研究與開發(fā)C、新輔料的研究與開發(fā) D、新劑型的研究與開發(fā) E、新原料藥

3、的研究與開發(fā)二、配伍選擇題1、A. 化學B. 天然藥物藥物生物技術藥物中成藥原料藥 、通過化學方法得到的小分子藥物為A B C D E 、抗體、A B C D E2、A.強氧化劑與蔗糖B.維生素 B12 和維生素 C C.異煙肼與乳糖和重組蛋白質(zhì)藥物屬于D.和苷E.溴化銨與利尿藥 、能產(chǎn)生沉淀的配伍A B C D E 、能產(chǎn)生分解反應的配伍A B C D E 、產(chǎn)生變色的配伍A B C D E 、能發(fā)生A B C D E 、能產(chǎn)生氣體的配伍是A B C D E3、A.腔道給藥 B.黏膜給藥C.注射給藥 D.皮膚給藥 E.呼吸道給藥 、舌下片劑的給藥途徑屬于A B C D E 、滴眼劑的給藥途徑

4、屬于A B C D E三、綜合分析選擇題1、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。 、根據(jù)在流通領域中的作用可將藥品包裝分為A、內(nèi)包裝和外包裝 B、商標和說明書的配伍C、保護包裝和外觀包裝 D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝 、藥品包裝的作用不包括A、阻隔作用 B、緩沖作用 C、方便應用D、增強藥物療效 E、商品宣傳 、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為A、容器、片材、袋、塞、蓋等 B、金屬、玻璃、等C、三類 D、液體和固體E、普通和無菌 、下列不屬于藥品包裝

5、材料的質(zhì)量要求的是A、材料的鑒別B、材料的化學性能檢查 C、材料的使用性能檢查 D、材料的生物安全檢查 E、材料的藥理活性檢查四、多項選擇題1、藥品價的研究內(nèi)容不包括A、藥物結構確證 B、藥品質(zhì)量研究 C、藥品D、藥品質(zhì)量監(jiān)督 E、藥品穩(wěn)定性研究2、藥物制劑中金屬離子的主要來源有 A、容器B、分析試劑C、溶劑D、用具E、原輔料3、下列關于劑型重要性的敘述正確的是 A、劑型可影響療效B、劑型能改變藥物的作用速度 C、劑型可產(chǎn)生靶向作用D、劑型能改變藥物作用性質(zhì) E、劑型能降低藥物不良反應4、注射劑配伍變化的主要原因包括 A、混合順序B、離子作用C、鹽析作用 D、成分的純度E、溶劑組成改變5、下列

6、輔料中，屬于抗氧劑的有 A、焦亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉 C、依地酸二鈉 D、氨基酸E、亞硫酸氫鈉6、下列屬于制劑的是 A、青霉素 V 鉀片B、紅霉素片C、甲硝唑注射液 D、維生素 C 注射液 E、軟膏劑部分一、最佳選擇題1、【答疑100696604】2、【答疑100695722】3、【答疑100695686】4、【正確】 C【】有些離子能加速某些藥物水解反應；如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素 G 的水解，氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中 4 小時后損失 20%?！菊_】 E【】水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等?！驹擃}針對“藥

7、物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【正確】 B【】本題考查注射液配伍變化的主要原因。注射液配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、改變、緩沖劑、離子作用、直接反應、鹽析作用、配合量、應時間、混合的順序、成分的純度、氧與的影響、光敏感性、成分的純度。安定注射液與 5葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是溶劑組成改變。故本題應選 B。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確】 B【】臨床藥理學研究實驗依次分、期?！驹擃}針對“藥學專業(yè)知識”知識點進行考核】100695714】【答疑5、100695705】【答疑6、【答疑100695696】7、100695644】【答疑8、【答疑10

8、0695637】二、配伍選擇題1、【答疑、100695898】【正確】 C【正確】 A【】化學藥物是指通過化學方法得到的小分子的有機或無機藥物。這些藥物都具有確定的化學結構和明確的藥物作用和機制?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】【正確 】 E【 】藥劑學的主要任務可以從科研、生產(chǎn)、臨床等若干方面歸納如下：藥劑學基本理論的研究；新劑型的研究與開發(fā)；新輔料的研究與開發(fā)；制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)；中藥新劑型的研究與開發(fā)；生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)； 新技術的研究與開發(fā)?！驹擃}針對“藥學專業(yè)知識”知識點進行考核】【正確】 A【】藥物劑型的重要性：劑型可改變藥物的作用性質(zhì)；劑型能改變

9、藥物的作用速度；改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應。劑型可產(chǎn)生靶向作用。劑型可影響療效。而 A 選項錯在“決定”兩個字上?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確】 A【】t 12 為藥物降解 50%所需的時間，即半衰期，t 0.9 為藥物降解 10%所需的時間，即有效期?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【正確】 E【】復分解產(chǎn)生沉淀：無機藥物之間可由復分解而產(chǎn)生沉淀。如硫酸鎂溶液遇可溶性鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強的溶液時，均能產(chǎn)生沉淀。又如硝酸銀遇含氯化物的水溶液時即產(chǎn)生沉淀。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【該題針對“藥物制劑配伍變化

10、和相互作用”知識點進行考核】【答疑100695900】2、100695792】【答疑、【答疑、100695794】100695795】【答疑、【答疑、100695796】100695797】【答疑3、【答疑、100695754】100695755】【答疑【正確】 B【】【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確】 B【】本題考查給藥途徑的分類。舌下片劑和滴眼劑的給藥途徑均屬于黏膜給藥。故本組題應選 B、B?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確】 E【】【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確】 A【】【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行

11、考核】【正確】 C【】【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確】 B【】【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確】 D【】本組題目化學配伍變化的分類及具體實例?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【】生物技術藥物是指所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工類似物，以及通過現(xiàn)物技術制得的藥物。包括細胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、和寡核苷酸藥物等?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】三、綜合分析選擇題1、100689054】【答疑、【答疑、100689056】100689059】【答疑、【答疑100689061】四、多項

12、選擇題1、【答疑100696606】【正確】 ABE【】藥品價包括藥物結構確證、藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究?！驹擃}針對“藥學專業(yè)知識”知識點進行考核】【正確】 E【】藥品包裝材料的標準主要包含以下項目：材料的確認（鑒別）、材料的化學性能檢查、材料的使用性能檢查和材料的生物安全檢查?！驹擃}針對“藥品的包裝與”知識點進行考核】【正確】 C【】藥品的包裝材料（藥包材）可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類：按使用方式，藥包材可分為 I、三類。I 類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器（如輸液瓶或袋、固體或液體藥用瓶等）。類藥包材指直接接觸藥品，但便于，在實際使用過程中，經(jīng)后需要并可以

13、滅菌的藥品包裝用材料、容器（如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等）。類藥包材指 I、類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器（如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等）。按形狀，藥包材可分為容器（如滴眼劑瓶）、片材（如藥用聚氯乙烯硬片）、袋（如藥用復合膜袋）、塞（如橡膠輸液瓶塞等）、蓋（如口服液瓶撕拉鋁蓋）等。按材料組成，藥包材可分為金屬、玻璃、（熱塑性、熱固性高分子化合物）、橡膠（熱固性高分子化合物）及上述成分的組合（如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復合膜）等。【該題針對“藥品的包裝與”知識點進行考核】【正確】 D【】藥品包裝的作用包括保護功能、方便應用和商品宣傳。保護功能包括阻隔作用和緩沖作用。

14、【該題針對“藥品的包裝與”知識點進行考核】【正確】 A【】藥品包裝按其在流通領域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類?！驹擃}針對“藥品的包裝與”知識點進行考核】2、100695827】【答疑3、100695813】【答疑4、100695839】【答疑5、100695824】【答疑6、【答疑100695815】【正確】 ABCD【】為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。在各種劑型中都包含有許多不同的具體品種，其稱為藥物制劑，亦即：根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑。【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確】 ABDE【】水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、酚等。酒石酸、枸櫞酸、磷酸等能顯著增強抗氧劑的效果，通常稱為協(xié)同劑。近年來氨基酸抗氧劑受到重視，如半胱氨酸配合焦亞硫酸鈉能延長 25%的維生素C 注射液的期?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【正確】 ABCDE【】本題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。注射劑配伍變化的主要原因有：溶劑組