慢乙肝患者教育課件(1)(PPT 33頁)

1、勇敢戰(zhàn)勝乙肝，迎接健康明天 第1頁，共33頁。為什么要抗病毒治療?第2頁，共33頁。我國乙肝流行率逐年下降，但慢乙肝患者基數(shù)高，疾病危害大31.慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）2. Goh GB, Chang PE,Tan CK. Changing epidemiology of hepatocellular carcinoma in Asia. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2015 Dec;29(6):919-28.新指南指出：2014年全國129歲人群乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示中國乙肝病毒感染率有所下降但我國慢性HBV感染者仍約9300萬

2、人，其中慢性乙型肝炎患者約2000萬例。1亞洲HCC患者中60%-80%有CHB感染血清陽性標(biāo)志物，且血清HBsAg陽性患者HCC發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加10-30倍2亞洲導(dǎo)致HCC的原因第3頁，共33頁。乙肝病毒(HBV)：引起慢乙肝的罪魁禍?zhǔn)滓粋€(gè)完整的乙肝病毒顆粒，直徑只有42納米，大約是一個(gè)普通雞蛋的百萬分之一HBV雖然很小，但持續(xù)存在于體內(nèi)會(huì)造成肝臟的嚴(yán)重?fù)p傷，如肝臟纖維化、肝硬化、肝癌等乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）侵襲肝臟而引起的一種傳染性疾病。第4頁，共33頁。HBV的結(jié)構(gòu)與病情的關(guān)系HBsAg(表面抗原)：該抗原陽性說明機(jī)體已感染乙肝病毒，肝臟與血液中存在乙肝病毒HBcAg(核心抗原)

3、：血液中一般檢測不出HBV DNA：HBV DNA含量越高，機(jī)體內(nèi)病毒數(shù)越多，病毒復(fù)制越活躍，傳染性也越強(qiáng)HBeAg (e抗原)：該抗原陽性說明機(jī)體內(nèi)有大量乙肝病毒復(fù)制第5頁，共33頁。感染HBV之后乙肝病毒只對肝臟“情有獨(dú)衷”急性乙肝6個(gè)月HBV被清除產(chǎn)生保護(hù)性抗體機(jī)體知道如何保護(hù)我們不再感染HBV慢乙肝6個(gè)月如果6個(gè)月后仍然沒有清除HBV，就成為慢乙肝意味著：HBV一直停留在肝臟和血液中有相當(dāng)部分的患者轉(zhuǎn)為慢性乙肝第6頁，共33頁。成為慢乙肝之后全球， 人為慢性HBV感染者，每年約有 人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌您知道嗎?3.5億100萬肝細(xì)胞“結(jié)痂”(纖維組織形成

4、)肝硬化肝衰竭，肝細(xì)胞停止工作肝癌HBV悄悄地、不斷地攻擊肝細(xì)胞第7頁，共33頁?！氨８巍?“降酶” 的作用到底有多大？各種“保肝”、“降酶” 治療措施，僅起到恢復(fù)肝功能的作用，但不能抑制乙肝病毒的復(fù)制 治“標(biāo)”不治“本”慢性乙肝是乙肝病毒（HBV）感染引起的， 感染后HBV會(huì)在體內(nèi)不斷進(jìn)行復(fù)制，導(dǎo)致疾病發(fā)生。第8頁，共33頁。2015國際指南相繼更新持久的HBsAg清除，達(dá)到臨床治愈WHO HBV Guideline (2015)1CHB抗病毒治療目標(biāo)是減輕（或逆轉(zhuǎn)）壞死性炎癥病毒學(xué)標(biāo)志：HBsAg 消失和抗-HBs血清學(xué)轉(zhuǎn)換 APASL HBV Guideline (2015)2終極目標(biāo)是

5、全球根除HBV感染理想終點(diǎn)是終止治療后獲得持續(xù)的 HBsAg 消失 AASLD HBV Guideline (2015)3抗病毒治療目標(biāo)是降低CHB相關(guān)性發(fā)病率和死亡率免疫學(xué)治愈被定義為HBsAg 消失和持久的HBV DNA 抑制病毒學(xué)治愈被定義為病毒的根除1./about/licensing/copyright_form/en/index.html2.S.K.Sarin,et al.Hepatol Int.2015Nov 13.3. Norah A.Terrault,et al.Hepatology.2015 Nov 13.9第9頁，共33頁。慢乙肝更高的治療終點(diǎn)降低肝癌的發(fā)生率慢性乙型肝炎

6、防治指南2015.van Zonneveld et al.Hepatology 2004. EASL guideline J Hepatol. 2009.Chen CJ et al. JAMA 2006;295(1):65-73.Occup a tional Medicin e 2011;61:531540.HBeAg陽性患者，停藥后獲得持久的HBsAg消失，可伴或不伴HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。01HBeAg陽性患者停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答，ALT復(fù)常，并伴有HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。如無法獲得停藥后持續(xù)應(yīng)答，抗病毒治療期間長期維持病毒學(xué)應(yīng)答 (HBV DNA檢測不到)。 0.02%0.06%0.1

7、%HCC發(fā)生率第10頁，共33頁。什么時(shí)候開始抗病毒治療?第11頁，共33頁。如果你的HBeAg呈陽性HBV DNA(拷貝/ml)ALT(ULN)105 2需要抗病毒治療1052應(yīng)結(jié)合肝組織學(xué)檢查決定是否抗病毒治療 105應(yīng)監(jiān)測病情,如HBV DNA持續(xù)陽性,且ALT異常,也應(yīng)考慮抗病毒治療第12頁，共33頁。如果你的HBeAg呈陰性HBV DNA(拷貝/ml)ALT( XULN)1042需要抗病毒治療1042應(yīng)結(jié)合肝組織學(xué)檢查決定是否抗病毒治療 104應(yīng)監(jiān)測病情,如HBV DNA持續(xù)陽性,且ALT異常,也應(yīng)考慮抗病毒治療第13頁，共33頁。如果你是肝硬化患者代償期乙型肝炎肝硬化患者 HBeA

8、g(+)：HBV DNA105 拷貝/ml，ALT正?；蛏?HBeAg(-)：HBV DNA104 拷貝/ml，ALT正常或升高失代償期乙型肝炎肝硬化患者 HBV DNA陽性，ALT正?；蛏呱鲜銮闆r，需要治療第14頁，共33頁。BGT優(yōu)選治療新版指南提示PEG-IFN治療的優(yōu)勢人群慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）15具有以下因素的HBeAg陽性慢乙肝患者接受PegIFN-治療HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率更高：HBVDNA2x108IU/ml;高ALT水平；基因型為A或B型；基線低HBsAg水平；肝組織炎癥壞死G2以上； 在有抗病毒指征的患者中，相對年輕的患者(包括青少年患者)、希望近年內(nèi)生育

9、的患者、期望短期完成治療的患者、初次接受抗病毒治療的患者，可優(yōu)先考慮PegIFN-治療。第15頁，共33頁?？共《局委煹姆桨赣心男?第16頁，共33頁。目前常用的抗病毒藥物干擾素普通干擾素聚乙二醇干擾素核苷(酸)類似物拉米夫定阿德福韋酯恩替卡韋 等第17頁，共33頁。干擾素治療有哪些優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？干擾素是通過調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力達(dá)到治療目的優(yōu)點(diǎn)：有限療程、持久應(yīng)答血清學(xué)轉(zhuǎn)換率高、獲得臨床治愈的概率較高缺點(diǎn)：為注射制劑，使用不方便降病毒能力慢副作用較大禁忌癥較多耐受率低EASL Clinical Practice GuidelinesJournal of Hepatology 50 (2009) 227

10、2422015年中國乙肝防治指南第18頁，共33頁。核苷類藥物治療有哪些優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？核苷類藥物直接抑制病毒復(fù)制優(yōu)點(diǎn)：降病毒快為口服制劑，使用方便不良反應(yīng)少缺點(diǎn)：有耐藥性、停藥易復(fù)發(fā)療程不確定、需要長期服用很難達(dá)到臨床治愈EASL Clinical Practice GuidelinesJournal of Hepatology 50 (2009) 2272422015年中國乙肝防治指南第19頁，共33頁。選擇正確的藥物，首先要明確治療目標(biāo)持續(xù)的HBV DNA抑制組織學(xué)改善和ALT正?；乐垢尾∵M(jìn)展 為肝硬化、肝衰竭或肝癌減少死亡或進(jìn)行肝移植主要治療目標(biāo)最終治療目標(biāo)長期治療第20頁，共33頁。什

11、么是乙肝病毒耐藥？乙肝病毒耐藥 是由于乙肝在抗病毒治療過程中乙肝病毒(HBV)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，原本對它有效的藥物失去了作用，從而導(dǎo)致藥物的治療效果下降，疾病反彈。第21頁，共33頁。原本有效的藥物對發(fā)生耐藥變異后的病毒束手無策變異前，藥物有效抑制病毒變異后，藥物對病毒束手無策第22頁，共33頁。耐藥的危害：病情惡化，阻礙治療目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)耐藥發(fā)生后，原本有效的藥物對病毒的抑制作用消失HBV DNA水平再次升高，病毒復(fù)制卷土重來肝臟損傷加重，ALT水平再次升高發(fā)展為肝硬化、肝癌等嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)大大增加肝移植失敗風(fēng)險(xiǎn)加大耐 藥慢乙肝抗病毒治療初始治療時(shí)對耐藥問題缺乏重視使原本可以順利的病情控制過程

12、平添暗礁第23頁，共33頁。如何進(jìn)行療效監(jiān)測、治療隨訪？ 第24頁，共33頁。治療過程中如何監(jiān)測療效？檢測項(xiàng)目時(shí)間生化學(xué)指標(biāo)：ALT、AST治療開始后每月1 次，連續(xù)3 次，以后隨病情改善可每3 個(gè)月1 次病毒學(xué)檢測：HBsAg、HBeAg、抗-HBe 、HBV DNA治療開始后每3 個(gè)月檢測1 次其它指標(biāo)根據(jù)需要進(jìn)行檢測第25頁，共33頁。治療結(jié)束后如何隨訪？ALT、AST血清膽紅素 (必要時(shí))HBV 血清學(xué)標(biāo)志HBV DNA半年內(nèi)：至少每2 個(gè)月檢測1 次以后每36 個(gè)月檢測1 次至少隨訪12 個(gè)月如有病情變化，應(yīng)縮短隨訪間隔治療結(jié)束后，不論有無治療應(yīng)答，都必須遵循：第26頁，共33頁。乙

13、肝治療過程中還需要注意哪些問題？第27頁，共33頁?？共《局委熎陂g，您還需要注意以下問題：樹立正確的治療預(yù)期，避免進(jìn)入治療誤區(qū)注意飲食和運(yùn)動(dòng)，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣第28頁，共33頁。樹立正確的治療預(yù)期可治性 慢乙肝完全可通過抗病毒療法達(dá)到臨床治愈目的，預(yù)防或推遲肝硬化的發(fā)生，并極大程度減少肝癌的發(fā)病率。難治性 目前用于臨床的抗病毒藥物只能抑制乙肝病毒而不能將其徹底殺滅和清除。復(fù)發(fā)性 停藥后，被抑制的乙肝病毒可能回到復(fù)制狀態(tài)，使體內(nèi)病毒迅速增加，造成疾病復(fù)發(fā)。長期性 乙肝的“難治性”和“復(fù)發(fā)性”，決定了乙肝的治療是一場“持久戰(zhàn)”。乙肝治療“實(shí)話實(shí)說”第29頁，共33頁。避免進(jìn)入治療誤區(qū)現(xiàn)實(shí)中，乙肝患者往往容易陷入一些治療誤區(qū)：偏聽偏信廣告宣傳，急于求成，胡亂用藥一味追求”轉(zhuǎn)陰“，治療目標(biāo)預(yù)期過高抗病毒治療期間“見好就收”，隨意停藥換藥第30頁，共33頁。誤區(qū)一：偏聽偏信、胡亂用藥“拉虎皮，做大旗” “國家星火計(jì)劃的轉(zhuǎn)陰工程”、“全國肝病治療中心”夸大療效，吸引患者“大小三陽全部轉(zhuǎn)陰” 、“乙肝快速轉(zhuǎn)陰” 、 “乙肝克星”恐嚇、誘騙“大小三陽都要治，不治就成肝硬化”，“乙肝病毒攜帶者不能上大學(xué)”等盜用高科技名詞“基因療法”、“納米技術(shù)”乙肝患者治病心切，往往容易被虛假廣告所引誘，這些肝病廣告的常見騙術(shù)有：第3