2021屆人教版高三生物課件：伴性遺傳

1、 伴 性 遺 傳你能看出圖片中的數(shù)字和圖像嗎？試一試正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺 據(jù)統(tǒng)計，我國男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性？猜想：第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳性染色體性別基因性狀決定決定 基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。若基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。女男人類體細胞染色體觀察與思考：男女染色體有差別嗎？X染色體Y染色體男女性染色體的結(jié)構(gòu)有什么差別？伴X遺傳：某些控制性狀的基因位于X染色體上，所以性狀伴隨X染色體的遺傳。伴Y遺傳：某些控制性狀的基因位于Y染色體上，所以性狀伴隨Y染色體

2、的遺傳。 基于男性色盲發(fā)病率高于女性，推測色盲基因的位置在哪里？1.常染色體上？2.Y染色體上？3.X染色體上？問題：IIIIII3456791011122 1112 2 34568分析紅綠色盲的遺傳系譜圖，找出其特點a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？不會出現(xiàn)發(fā)病率與性別相關(guān)的情況。1.若色盲基因位于常染色體上的話，會怎么樣？2.色盲基因位于Y染色體上的話，會怎么樣？會出現(xiàn)發(fā)病僅限于男性的情況3.什么情況下才會出現(xiàn)男女都發(fā)病，且發(fā)病率不一樣呢？ 色盲基因位于X染色體上，且Y染色體上不帶有色盲基因。也就是位于X染色體的非同源區(qū)段討論分析：4.紅

3、綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 色盲正常色盲正常(攜帶者)分析思考 分析以下有關(guān)色覺的表現(xiàn)型，你認為其基因組成會是怎樣呢？人類紅綠色盲遺傳方式：X染色體隱性遺傳病人類紅綠色盲遺傳特點1：男性患者多于女性患者思考： 1.從色盲角度考慮，正常人、攜帶者、色盲病人，可能有幾種婚配方式？ 2.不同的婚配方式其后代表現(xiàn)型如何？ 3.試寫出這些不同婚配方式的遺傳圖譜。六種婚配方式后代患病情況XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲男：50%，女：

4、0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲親代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性攜帶者 男性正常配子 XB Xb XB YF2 XBXB XBXb XBY XbY女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲人類紅綠色盲遺傳特點2：隔代交叉遺傳人類紅綠色盲遺傳特點3：女性患者的父親、兒子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性攜帶者XbXbYXBXb女性攜帶者男性色盲11（1）男性患者多于女性患者（2）隔代交叉遺傳（

5、3）女性患者的父親、兒子一定患病伴X染色體隱性遺傳病的特點課堂小結(jié)1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如圖所示下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）A. 若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的，則患者均為男性B. 若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（）上C. 若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D. 若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者課堂練習C2下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？（ ） A.1號 B.2號 C.3號 D.4號課堂練習B3.甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a