藥用輔料注冊申報材料要求內(nèi)容

1、13/13藥用輔料注冊申報資料要求（發(fā)布時期：2005-06-21）各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：根據(jù)藥品管理法第十一條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。為此，國務(wù)院于2004年6月發(fā)布了國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定（國務(wù)院令第412號），明確保留了“藥用輔料注冊”，并設(shè)定為行政許可項目。我局一直對藥用輔料實施批準文號管理（新藥用輔料和進口藥用輔料由國家局審批，已有國家標準藥用輔料由省局審批），但是藥用輔料注冊一直沒有單獨的規(guī)章，也沒有專門明確的注冊申報資料要求，目前我局正在組織制定藥用輔料注冊管理辦法，為規(guī)范藥用輔料注冊申報，我

2、司結(jié)合有關(guān)規(guī)定制定了藥用輔料注冊申報資料要求，現(xiàn)印發(fā)給你們，在藥用輔料注冊管理辦法出臺之前，請藥用輔料注冊申請人按此要求申報資料。執(zhí)行中如發(fā)現(xiàn)問題，請與時與我司聯(lián)系。附件：藥用輔料注冊申報資料要求國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司二五年六月二十一日附件：藥用輔料注冊申報資料要求目錄一、新的藥用輔料注冊申報資料要求二、進口藥用輔料注冊申報資料要求三、已有國家標準的藥用輔料注冊申報資料要求四、已有國家標準的藥用空心膠囊、膠囊用明膠和藥用明膠注冊申報資料要求五、藥用輔料補充申請注冊申報資料要求1藥用輔料試行標準轉(zhuǎn)正2新的藥輔料技術(shù)轉(zhuǎn)讓3修改藥用輔料國家標準4變更藥用輔料處方5變更藥用輔料生產(chǎn)工藝6變更

3、藥用輔料有效期7變更進口藥用輔料的注冊證登記項目：如生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址等8改變進口藥用輔料的生產(chǎn)地址9新的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部變更生產(chǎn)場地10新的藥用輔料變更生產(chǎn)企業(yè)名稱11已有國家標準的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)企業(yè)名稱12已有國家標準的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部變更生產(chǎn)場地六、藥用輔料再注冊申報資料要求藥用輔料注冊申報資料要求一、新的藥用輔料注冊申報資料要求（一）綜述資料1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學名、英文名稱、漢語拼音等）以與命名的依據(jù)。2、證明性文件：（1）申請人合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；（2）藥用輔料或者使用的處方、工藝等專利情況與其權(quán)屬狀態(tài)說明，以與對他人的專利不

4、構(gòu)成侵權(quán)的保證書。3、立題目的與依據(jù)。包括國內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售與相關(guān)文獻資料、生產(chǎn)與在制劑中應(yīng)用情況綜述。4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)與評價。包括申請人對主要研究結(jié)果進行的總結(jié)，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報的品種進行綜合評價。5、說明書樣稿、起草說明與最新參考文獻。包括藥用輔料名稱、化學結(jié)構(gòu)式或分子式、用途、注意事項、包裝（規(guī)格、含量）等，須注明有效期，并應(yīng)明顯標注“藥用輔料”的字樣。6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。（二）藥學研究資料7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定、穩(wěn)定性研究等的試驗和國內(nèi)外文獻資料的綜述。8、生產(chǎn)工藝的研究資料與文獻

5、資料。包括制備的工藝流程和化學反應(yīng)式、起始原料和有機溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)與階段性的數(shù)據(jù)累計結(jié)果等，并注明投料量和收得率以與工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學原料的規(guī)格標準，動、植、礦物原料的來源、學名。凡制備工藝與主要參考文獻不同者，應(yīng)提出修改的依據(jù)。9、確證化學結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料與文獻資料。10、質(zhì)量研究工作的試驗資料與文獻資料。包括理化常數(shù)、純度檢驗、含量測定與方法學驗證與階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等。11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料與文獻資料。12、標準草案與起草說明，并提供標準品或者對照品。質(zhì)量標準應(yīng)當符合中

6、國藥典現(xiàn)行版的格式，并使用其術(shù)語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應(yīng)當采用現(xiàn)行版中國藥典收載的品種與濃度，有不同的，應(yīng)詳細說明。提供的標準品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說明其來源、理化常數(shù)、純度、含量與其測定方法和數(shù)據(jù)。標準起草說明應(yīng)當包括標準中控制項目的選定、方法選擇、檢查與純度和限度范圍等的制定依據(jù)。13、連續(xù)3批樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。14、穩(wěn)定性研究的試驗資料與文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩(wěn)定性試驗。15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)與質(zhì)量標準。（三）藥理毒理研究資料16、藥理毒理研究資料綜述。17、對擬應(yīng)用藥物的藥效學

7、影響試驗資料與文獻資料。18、一般藥理研究的試驗資料與文獻資料。19、急性毒性試驗資料與文獻資料。20、長期毒性試驗資料與文獻資料。21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗研究和文獻資料。22、致突變試驗資料與文獻資料。23、生殖毒性試驗資料與文獻資料。24、致癌試驗資料與文獻資料。（四）臨床研究資料25、國內(nèi)外相關(guān)的臨床研究資料綜述。26、臨床研究計劃與研究方案。27、臨床研究者手冊。28、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。29、臨床研究報告。備注：新的藥用輔料指在我國首次生產(chǎn)并應(yīng)用的藥用輔料。二、進口藥用

8、輔料注冊申報資料要求（全部申報資料應(yīng)當使用中文并附原文，中文譯文應(yīng)當與原文內(nèi)容一致）（一）綜述資料1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學名、英文名稱、漢語拼音等）以與命名的依據(jù)。2、證明性文件。（1）生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許藥用輔料上市銷售與該輔料生產(chǎn)企業(yè)符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件、公證文書與其中文譯本，以與原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件、公證文書與其中文譯本。（2）由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。（3）境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文

9、書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。（4）藥用輔料或者使用的處方、工藝等專利情況與其權(quán)屬狀態(tài)說明，以與對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。（5）說明：生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許藥用輔料上市銷售與該藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件應(yīng)當符合世界衛(wèi)生組織推薦的統(tǒng)一格式。其他格式的文件，必須經(jīng)所在國公證機關(guān)公證與駐所在國中國使領(lǐng)館認證。未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲準上市銷售的，可以提供在其他國家或者地區(qū)獲準上市銷售的證明文件以與原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。但

10、該藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件有生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥用輔料管理機構(gòu)出具。申報藥用空心膠囊、膠囊用明膠、藥用明膠等牛源性藥用輔料進口的，須提供制備膠囊的主要原材料明膠的制備原料的來源、種類等相關(guān)資料和證明，并提供制備原料來源于沒有發(fā)生瘋牛病疫情國家的政府證明文件。3、立題目的與依據(jù)。包括國內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售與相關(guān)文獻資料、生產(chǎn)、在制劑中應(yīng)用情況綜述。4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)與評價。包括申請人對主要研究結(jié)果進行的總結(jié)，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報的品種進行綜合評價。5、說明書樣稿、起草說明與最新參考文獻。產(chǎn)品使用說明書，包括藥用輔料名稱、化學結(jié)構(gòu)式或

11、分子式、用途、注意事項、包裝（規(guī)格、含量）等，須注明有效期，并應(yīng)明顯標注“藥用輔料”的字樣6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。（二）藥學研究資料7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定、穩(wěn)定性研究等的試驗和國內(nèi)外文獻資料的綜述。8、生產(chǎn)工藝的研究資料與文獻資料。包括制備的工藝流程和化學反應(yīng)式、起始原料和有機溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)與階段性的數(shù)據(jù)累計結(jié)果等，并注明投料量和收得率以與工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學原料的規(guī)格標準，動、植、礦物原料的來源、學名。凡制備工藝與主要參考文獻不同者，應(yīng)

12、提出修改的依據(jù)。9、確證化學結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料與文獻資料。10、質(zhì)量研究工作的試驗資料與文獻資料。包括理化常數(shù)、純度檢驗、含量測定與方法學驗證與階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料與文獻資料。12、標準草案與起草說明，并提供標準品或者對照品。質(zhì)量標準應(yīng)當符合中國藥典現(xiàn)行版的格式，并使用其術(shù)語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應(yīng)當采用現(xiàn)行版中國藥典收載的品種與濃度，有不同的，應(yīng)詳細說明。提供的標準品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說明其來源、理化常數(shù)、純度、含量與其測定方法和數(shù)據(jù)。13、連續(xù)3批樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。14、穩(wěn)定性研究的試驗資料與文獻資料。包括

13、采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩(wěn)定性試驗。15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)與質(zhì)量標準。（三）藥理毒理研究資料16、藥理毒理研究資料綜述。17、對擬應(yīng)用藥物的藥效學影響試驗資料與文獻資料。18、一般藥理研究的試驗資料與文獻資料。19、急性毒性試驗資料與文獻資料。20、長期毒性試驗資料與文獻資料。21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗研究和文獻資料。22、致突變試驗資料與文獻資料。23、生殖毒性試驗資料與文獻資料。24、致癌試驗資料與文獻資料。（四）臨床研究資料25、國內(nèi)外相關(guān)的

14、臨床研究資料綜述。26、臨床研究計劃與研究方案。27、臨床研究者手冊。28、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。29、臨床研究報告。三、已有國家標準的藥用輔料注冊申報資料要求（一）綜述資料1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學名、英文名稱、漢語拼音等）以與命名的依據(jù)。2、證明性文件：（1）申請人合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；（2）藥用輔料或者使用的處方、工藝等專利情況與其權(quán)屬狀態(tài)說明，以與對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。3、立題目的與依據(jù)。包括國內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售與相關(guān)文獻資料、生產(chǎn)、在制劑中應(yīng)用情況綜述。4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)與評價。包括申請人對主要研究結(jié)果進行的總結(jié)，并從安

15、全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報的品種進行綜合評價。5、說明書樣稿、起草說明與最新參考文獻。包括藥用輔料名稱、化學結(jié)構(gòu)式或分子式、用途、注意事項、包裝（規(guī)格、含量）等，須注明有效期，并應(yīng)明顯標注“藥用輔料”的字樣。6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。（二）藥學研究資料7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定、穩(wěn)定性研究等的試驗和國內(nèi)外文獻資料的綜述。8、生產(chǎn)工藝的研究資料與文獻資料。包括制備的工藝流程和化學反應(yīng)式、起始原料和有機溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)與階段性的數(shù)據(jù)累計結(jié)果等，并注明投料量和收得率以與工藝過程

16、中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學原料的規(guī)格標準，動、植、礦物原料的來源、學名。凡制備工藝與主要參考文獻不同者，應(yīng)提出修改的依據(jù)。9、確證化學結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料與文獻資料。10、質(zhì)量研究工作的試驗資料與文獻資料。包括理化常數(shù)、純度檢驗、含量測定與方法學驗證與階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等。11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料與文獻資料。12、標準草案與起草說明，并提供標準品或者對照品。質(zhì)量標準應(yīng)當符合中國藥典現(xiàn)行版的格式，并使用其術(shù)語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應(yīng)當采用現(xiàn)行版中國藥典收載的品種與濃度，有不同的，應(yīng)詳細說明。提供的標準品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說明其來源、理化

17、常數(shù)、純度、含量與其測定方法和數(shù)據(jù)。標準起草說明應(yīng)當包括標準中控制項目的選定、方法選擇、檢查與純度和限度范圍等的制定依據(jù)。13、連續(xù)3批樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。14、穩(wěn)定性研究的試驗資料與文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩(wěn)定性試驗。15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)與質(zhì)量標準。四、已有國家標準的藥用空心膠囊、膠囊用明膠和藥用明膠注冊申報資料要求（一）綜述資料1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學名、英文名稱、漢語拼音等）以與命名的依據(jù)。2、證明性文件：（1）申請人合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；（2）藥用輔料或者使用的處方、工藝等

18、專利情況與其權(quán)屬狀態(tài)說明，以與對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。（3）申請藥用空心膠囊的，應(yīng)提供明膠的合法來源證明文件，包括藥用明膠的批準證明文件、標準、檢驗報告、藥用明膠生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、銷售發(fā)票、供貨協(xié)議等的復(fù)印件。（4）申請膠囊用明膠、藥用明膠的，應(yīng)提供明膠制備原料的來源、種類、標準等相關(guān)資料和證明。3、立題目的與依據(jù)。包括國內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售與相關(guān)文獻資料、生產(chǎn)、在制劑中應(yīng)用情況綜述。4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)與評價。包括申請人對主要研究結(jié)果進行的總結(jié)，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報的品種進行綜合評價。5、說明書樣稿、起草說明與最新參考文獻。包括輔料

19、名稱、化學結(jié)構(gòu)式或分子式、用途、注意事項、包裝（規(guī)格、含量）等，須注明有效期，并應(yīng)明顯標注“藥用輔料”的字樣。6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。（二）藥學研究資料7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定、穩(wěn)定性研究等的試驗和國內(nèi)外文獻資料的綜述。8、生產(chǎn)工藝的研究資料與文獻資料。包括制備的工藝流程和化學反應(yīng)式、起始原料和有機溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)與階段性的數(shù)據(jù)累計結(jié)果等，并注明投料量和收得率以與工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學原料的規(guī)格標準，動、植、礦物原料的來源、學名。凡制備工藝與主

20、要參考文獻不同者，應(yīng)提出修改的依據(jù)。9、確證化學結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料與文獻資料。10、質(zhì)量研究工作的試驗資料與文獻資料。包括理化常數(shù)、純度檢驗、含量測定與方法學驗證與階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等。11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料與文獻資料。12、標準草案與起草說明，并提供標準品或者對照品。質(zhì)量標準應(yīng)當符合中國藥典現(xiàn)行版的格式，并使用其術(shù)語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應(yīng)當采用現(xiàn)行版中國藥典收載的品種與濃度，有不同的，應(yīng)詳細說明。提供的標準品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說明其來源、理化常數(shù)、純度、含量與其測定方法和數(shù)據(jù)。標準起草說明應(yīng)當包括標準中控制項目的選定、方法選擇、檢查與純度和限度范圍等

21、的制定依據(jù)。13、連續(xù)3批樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。14、穩(wěn)定性研究的試驗資料與文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩(wěn)定性試驗。15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)與質(zhì)量標準。五、藥用輔料補充申請注冊申報資料要求（一）報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的事項：1、藥用輔料試行標準轉(zhuǎn)正（1）藥用輔料批準證明文件與其附件的復(fù)印件，包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件；同時提供經(jīng)審評通過的原新藥用輔料申報資料綜述和藥學研究部

22、分與其有關(guān)審查意見。（2）證明性文件。包括申請人合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件。（3）標準與其修訂說明（含與國外同品種標準對比表）。（4）對原注冊批件中審批意見的改進情況與說明。（5）生產(chǎn)總批次與部分產(chǎn)品的全檢數(shù)據(jù)（一般每年統(tǒng)計不少于連續(xù)批號10批結(jié)果）。（6）標準試行期兩年內(nèi)產(chǎn)品穩(wěn)定性情況與有效期的確定。2、新藥用輔料技術(shù)轉(zhuǎn)讓（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件，同時提交新藥證書原件。（2）證明性文件：提供其機構(gòu)合法登記證明文件、技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)各方簽訂的轉(zhuǎn)讓合同，原生產(chǎn)企業(yè)放棄生產(chǎn)的應(yīng)當提供相應(yīng)文件。（3）提供連續(xù)3個批號的樣品檢驗報告書。（4）根據(jù)需要決定是否要求臨床研究資料。3、修改

23、藥用輔料標準（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件；同時提供經(jīng)審評通過的原新藥用輔料申報資料綜述和藥學研究部分與其有關(guān)審查意見。（2）證明性文件。申請人是境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機

24、構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。對于進口藥用輔料，應(yīng)當提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認。（3）修訂的說明書樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。（4）修訂的包裝標簽樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。（5）提供質(zhì)量研究工作的試驗資料與文獻資料、藥用輔料標準草案與起草說明、連續(xù)3個批號的樣品檢驗報告書。4、變更藥用輔料處方（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準

25、頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件；同時提供經(jīng)審評通過的原新藥用輔料申報資料綜述和藥學研究部分與其有關(guān)審查意見。（2）證明性文件。申請人是境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。對于進口藥用輔料，應(yīng)當提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者

26、原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。（3）修訂的說明書樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。（4）修訂的包裝標簽樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。（5）藥學研究資料。5、改變藥用輔料生產(chǎn)工藝（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件；同時提供經(jīng)審評通過的原新藥用輔料申報資料綜述和藥學研究部分與其有關(guān)審查意見。（2）證明性文件。申請人是境內(nèi)生產(chǎn)企

27、業(yè)的，應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。對于進口藥用輔料，應(yīng)當提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。（3）藥學研究資料。（4）藥理毒理研究資料。（5）臨床試驗資料（如有必要）。6

28、、變更藥用輔料有效期（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件；同時提供經(jīng)審評通過的原新藥用輔料申報資料綜述和藥學研究部分與其有關(guān)審查意見。（2）證明性文件。申請人是境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中

29、國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。對于進口藥用輔料，應(yīng)當提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。（3）提供藥用輔料穩(wěn)定性研究的試驗資料和連續(xù)3個批號的樣品檢驗報告書。（4）修訂的說明書樣稿。（5）修訂的包裝標簽樣稿。7、變更進口藥用輔料的注冊證登記項目，如生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址等。（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述

30、批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件。（2）證明性文件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。（3）修訂的說明書樣稿。（4）修訂的包裝標簽樣稿。8、改變進口藥用輔料的產(chǎn)地（1）批準證明文

31、件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件。（2）證明性文件。由境外藥用輔料生產(chǎn)廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理申請事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外藥用輔料生產(chǎn)廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書與其中文譯本，以與中國代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許變更的證明文件、公證文書與其中文譯本，或者原料藥主控系統(tǒng)文件DMF（DrugMasterFile）的資料和文件與其公證文書和

32、中文譯本，并須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認可。（3）藥學研究資料。（4）修訂的說明書樣稿。（5）修訂的包裝標簽樣稿。9、新藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部變更生產(chǎn)場地（1）批準證明文件與其附件的復(fù)印件。包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如注冊批件（或注冊證）、補充申請批件、標準頒布件、標準修訂批件等；附件包括上述批件的附件，如質(zhì)量標準、說明書、包裝標簽樣稿與其他附件。（2）證明性文件。應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。提供省級食品藥品監(jiān)督管理局同意藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間異地建設(shè)的證明文件。（3）連續(xù)3個批號的樣品檢驗報告書。10、新藥用輔料變更生產(chǎn)企業(yè)名稱（1）藥用輔料批準

33、證明文件與其附件的復(fù)印件。（2）證明性文件。提供有關(guān)管理機構(gòu)同意更名的文件，更名前后的營業(yè)執(zhí)照。（二）報省級食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項：11、已有國家標準藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)企業(yè)名稱（1）藥用輔料批準證明文件與其附件的復(fù)印件。（2）證明性文件。提供有關(guān)管理機構(gòu)同意更名的文件，更名前后的營業(yè)執(zhí)照。12、已有國家標準藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部變更生產(chǎn)場地（1）藥用輔料批準證明文件與其附件的復(fù)印件。（2）證明性文件。應(yīng)提供合法登記證明文件、藥品生產(chǎn)許可證與其變更記錄頁復(fù)印件。提供省級食品藥品監(jiān)督管理局同意藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間異地建設(shè)的證明文件。（3）連續(xù)3個批號的樣品檢驗報告書。六、藥用輔料再

34、注冊申報資料要求（一）境內(nèi)生產(chǎn)藥用輔料1、證明性文件：（1）批準證明文件與食品藥品監(jiān)督管理部門批準變更的文件；（2）藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；（3）營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。2、五年內(nèi)生產(chǎn)、銷售、抽驗情況總結(jié)，對產(chǎn)品不合格情況應(yīng)當作出說明。3、五年內(nèi)藥用輔料制劑使用情況與不良反應(yīng)情況總結(jié)。4、批準證明文件或者再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作的，應(yīng)當提供完成工作后的總結(jié)報告，并附相應(yīng)資料。5、提供藥用輔料處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準。凡處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準與上次注冊內(nèi)容有改變的，應(yīng)當注明具體改變內(nèi)容，并提供批準證明文件。6、藥用輔料最小銷售單元的現(xiàn)行包裝、標簽和說明書實樣。（二）進口藥用輔料1、證明性文件：（1）進口藥品注冊證或者醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證復(fù)印件與國家食品藥品監(jiān)督管理局批準有關(guān)補充申請批件的復(fù)印件；（2）生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許輔料上市銷售與該輔料生產(chǎn)企業(yè)符合輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件、