SSR相關(guān)基礎(chǔ)知識教案資料

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。SSR相關(guān)基礎(chǔ)知識-共顯性：很多已圖譜類分子標(biāo)記都是共顯性，簡單說就是基因型AA，Aa，aa都能在圖譜中區(qū)分開來，A和a是兩條不同大小的帶。復(fù)雜點說就自己查閱下文獻(xiàn)吧。高度重復(fù)性：高度重復(fù)是，說重復(fù)單元的重復(fù)次數(shù)是多變的，因此多態(tài)性較強(qiáng)，可以用來進(jìn)行多樣性分析，群體遺傳分析等（應(yīng)該是指重復(fù)單元次數(shù)較多，所以為高度重復(fù)，衛(wèi)星DNA都是這個特點，當(dāng)然要說實驗結(jié)果為高度重復(fù)也是有道理，但措辭不適應(yīng)，實驗結(jié)果只有重復(fù)性好或者重復(fù)性不好，基本不上實驗結(jié)果高度重復(fù)，所以高度重復(fù)指前者的意思可能性更大。當(dāng)然，像這種成

2、熟的分子標(biāo)記技術(shù)實驗結(jié)果肯定都是重復(fù)性好的。）可靠性：說試驗的重復(fù)比較好，比較穩(wěn)定。不想RAPD那樣，今天出來了，明天就可能不行了期望雜合度He是理論計算得出的雜合度。觀測雜合度是隨機(jī)抽取的兩個樣本的HYPERLINK/s?wd=%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank等位基因不相同的概率。計算公式如下：觀測雜合度(Ho)=觀察得到雜和個體數(shù)/樣本個體數(shù)雜合度HYPERLINKjavascript:void(0)編輯本詞條缺少概述、信息欄、名片圖，補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容使詞條更

3、完整，還能快速升級，趕緊來編輯吧！1.一般雜合度是指由所有標(biāo)記檢測到的兩親本間的差異程度，而特殊雜合度是指根據(jù)單因子HYPERLINK/view/786804.htmt_blank方差分析所確定的對某一性狀有顯著效應(yīng)的標(biāo)記（陽性標(biāo)記）計算的親本間差異程度2.雜合度是指隨機(jī)抽取的樣本中其兩個HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因不相同的可能性(Nei,1975)。期望雜合度主要是根據(jù)種群內(nèi)當(dāng)前優(yōu)勢等位基因的分布頻率來推算的,稀有基因的貢獻(xiàn)極其微弱3.遺傳學(xué)上的雜合度，用H表示:雜合性的一種狀態(tài)程度,反映一個位點具有兩個以上等位基因的狀態(tài)：H=1-pi期望雜合度是理

4、論計算得出的雜合度。觀測雜合度是隨機(jī)抽取的兩個樣本的等位基因不相同的概率。計算公式如下：觀測雜合度(Ho)=觀察得到雜和個體數(shù)/樣本個體數(shù)總數(shù)。預(yù)期雜合度值（He）根據(jù)Nei(1978)提供的公式計算：nHe=1pi2i=1其中pi是第i個等位形式的頻率，所有位點的等位形式頻率由軟件POPGENE32計算得出，n是等位形式的數(shù)目。He值的范圍從0（說明無多態(tài)性）到1（說明無限多個等位形式具有相同的頻率，是個極限值多態(tài)信息含量是指DNA的多態(tài)性指標(biāo)等位基因數(shù)是反映群體遺傳變異大小的一個指標(biāo)，其數(shù)值越接近所檢測到的等位基因的絕對數(shù)，表明等位基因在群體中分布越均勻。(最后一個是同源染色體上的)有效H

5、YPERLINK/s?wd=%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank等位基因數(shù)是反映群體HYPERLINK/s?wd=%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%8F%98%E5%BC%82&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank遺傳變異大小的一個指標(biāo)，其數(shù)值越接近所檢測到的HYPERLINK/s?wd=%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&hl_tag=textlink&tn

6、=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank等位基因的HYPERLINK/s?wd=%E7%BB%9D%E5%AF%B9%E6%95%B0&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank絕對數(shù)，表明HYPERLINK/s?wd=%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank等位基因在群體中分布越均勻。等位基因（allele）：位于一對HYPERLINK/s?wd=%E5%90%8C%E6%BA%90%E6%9F%

7、93%E8%89%B2%E4%BD%93&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因。不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。等位基因控制HYPERLINK/s?wd=%E7%9B%B8%E5%AF%B9%E6%80%A7%E7%8A%B6&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank相對性狀的顯隱性關(guān)系及HYPERLINK/s?wd=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%95%88%E5%BA%94&hl_tag=textli

8、nk&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6t_blank遺傳效應(yīng)，可將等位基因區(qū)分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達(dá)得多。有效等位基因數(shù)HYPERLINKjavascript:void(0)編輯本詞條缺少信息欄、名片圖，補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容使詞條更完整，還能快速升級，趕緊來編輯吧！中文名稱有效等位基因數(shù)英文名稱effectivenumberofallele定義理想群體中(所有等位基因頻率相等)，一個基因座上產(chǎn)生與實際群體中相同的純合度所需的等位基因數(shù)。它等于實際群體的純合度的倒數(shù)。等位基因頻率HYPERLINKjavascript:void(0

9、)編輯本詞條缺少信息欄、名片圖，補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容使詞條更完整，還能快速升級，趕緊來編輯吧！HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率是群體遺傳學(xué)的術(shù)語，用來顯示一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中基因的多樣性，或者說是基因庫的豐富程度。目錄1HYPERLINK/view/553310.html1#1概念2HYPERLINK/view/553310.html2#2概念比較HYPERLINK/view/553310.html2_1#2_1相關(guān)計算HYPERLINK/view/553310.html2_2#2_2摘要HYPERLINK/

10、view/553310.html2_3#2_3理想狀態(tài)HYPERLINK/view/553310.html2_4#2_4自然狀態(tài)3HYPERLINK/view/553310.html3#3遺傳平衡4HYPERLINK/view/553310.html4#4高考信息5HYPERLINK/view/553310.html5#5特殊情況1概念HYPERLINK/view/553310.html#o編輯本段編輯HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率是群體遺傳學(xué)的術(shù)語，用來顯示一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中基因的多樣性，或者說

11、是基因庫的豐富程度。HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率的定義如下：如果1）一個染色體中存在某特定HYPERLINK/view/212451.htmt_blank基因座，2）該基因座上有一個基因，3）一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中的每一個個體的體細(xì)胞都有n個該特定基因座（例如HYPERLINK/view/31204.htmt_blank二倍體生物的細(xì)胞中有兩個該特定基因座），4）該基因有等HYPERLINK/picture/553310/553310/0/d1a20cf431adcbef4ed870acacaf2e

12、dda2cc9faf?fr=lemma&ct=singlet_blank位基因或變種；那么HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率為-等位基因在這個種群中所有該等位基因在特定基因座中所占的百分比。舉例來說，如果在某HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中一個等位基因的基因頻率為20%，那么在種群的所有成員中，1/5的染色體帶有那個等位基因，而其他4/5的染色體帶有該HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的其他對應(yīng)變種可以是一種也可以是很多種。如人們熟悉的人的MN血型，它是由一對HYPERLINK/vi

13、ew/544143.htmt_blank共顯性等位基因M和N所決定，產(chǎn)生3種基因型M/M、M/N和N/N，而相應(yīng)的表型是M、MN和N，而且比例是1/4M、1/2MN和1/4N。這個原理可以推廣到一般群體內(nèi)婚配，如以群體中MN表型（HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型）的具體樣本數(shù)被所觀察到總數(shù)相除即可得到（轉(zhuǎn)換）相對頻率數(shù)。2概念比較HYPERLINK/view/553310.html#o編輯本段編輯基因頻率是某種基因在某個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中出現(xiàn)的比例。HYPERLINK/view/99532.htmt_bla

14、nk基因型頻率是某種特定基因型的個體占群體內(nèi)全部個體的比例。前者是某基因個體數(shù)占全部基因數(shù)的比例，后者是某基因型個體數(shù)占群體總數(shù)的比例。相關(guān)計算設(shè)二倍體生物個體的某一HYPERLINK/view/212451.htmt_blank基因座上有兩個HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因A和a，假設(shè)HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中共有N個個體，而AA、Aa、aa三種HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型的個體數(shù)分別為n1、n2、n3，那么種群中A基因的頻率和AA基因型的頻率分別是：A基因的頻率=A基因

15、的總數(shù)/（A基因的總數(shù)+a基因的總數(shù)）=（2n1+n2）/2N或n1/N+n2/2NAA基因型的頻率=AA基因型的個體數(shù)/該二倍體群體總數(shù)=n1/N?；蝾l率與HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率的計算關(guān)系，由上述推得：A基因的頻率=n1/N+1/2n2/N=AA基因型的頻率+1/2Aa基因型的頻率?；蝾l率計算類型及其公式推導(dǎo)摘要生物進(jìn)化的實質(zhì)是HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群HYPERLINK/view/91738.htmt_blank基因庫基因頻率在環(huán)境選擇作用下的定向改變。運(yùn)用數(shù)學(xué)方法計算HYPERLINK/view

16、/43530.htmt_blank種群基因頻率有利于理解種群進(jìn)化情況，本文結(jié)合實例探討種群在不同情況下種群基因頻率計算類型和計算公式的推導(dǎo)過程。關(guān)鍵詞：HYPERLINK/view/698262.htmt_blank遺傳平衡基因頻率基因頻率是指在一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群基因庫中，某個基因占全部HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因數(shù)的比例。HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中某一HYPERLINK/view/1678151.htmt_blank基因位點上各種不同的基因頻率之和以及各種H

17、YPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率之和都等于1。對于一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群來說，理想狀態(tài)下種群基因頻率在世代相傳中保持穩(wěn)定，然而在自然條件下卻受基因突變、HYPERLINK/view/242197.htmt_blank基因重組、自然選擇、遷移和HYPERLINK/view/16508.htmt_blank遺傳漂變的影響，種群基因頻率處于不斷變化之中，使生物不斷向前發(fā)展進(jìn)化。因此，通過計算某HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群的基因頻率有利于理解該種群的進(jìn)化情況。為了進(jìn)一步加深對這部

18、分知識的理解和掌握，現(xiàn)將基因頻率計算類型和計算公式推導(dǎo)歸納如下：理想狀態(tài)理想狀態(tài)下的HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群就是處于HYPERLINK/view/698262.htmt_blank遺傳平衡狀況下的種群，遵循“哈迪溫伯格HYPERLINK/view/4619426.htmt_blank平衡定律”。遺傳平衡指在一個極大的隨機(jī)自由交配的HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中，在沒有突變發(fā)生，沒有自然選擇和遷移的條件下，種群的基因頻率和HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率在代代相傳中穩(wěn)定不變，保

19、持平衡。一個具有Aa基因型的大群體(處于遺傳平衡狀態(tài)的零世代或某一世代），A基因的頻率P(A)=p，a基因的頻率P(a)=q，HYPERLINK/view/551490.htmt_blank顯性基因A的基因頻率與隱性基因a的基因頻率之和p+q=1，其雌雄個體向后代傳遞基因A型HYPERLINK/view/826358.htmt_blank配子的頻率為p，與其相對應(yīng)的傳遞隱性基因a型配子的頻率為q，則可用下表1來表示各類配子的組合類型、HYPERLINK/view/2347746.htmt_blank子代基因型及其出現(xiàn)的概率：表1雄配子雌配子A（p）a（q）A（p）AA（p）Aa（pq）a（q）

20、Aa（pq）aa（q）由上表可知該HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群后代中出現(xiàn)三種HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型AA、Aa、aa，并且三種HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型出現(xiàn)的頻率分別為P（AA）=pp=p=D；P（Aa）=2pq=2pq=H；P（aa）=qq=q=R。且它們的頻率之和為p+2pq+q=（p+q）=1。其基因頻率為A基因的頻率P（A）=D+1/2H=p+pq=p（p+q）=p；a基因的頻率P（a）=R+1/2H=q+pq=q（p+q）=q?？梢奌YPERLINK/vie

21、w/2347746.htmt_blank子代基因頻率與親代基因頻率一樣。所以，在以后所有世代中，如果沒有突變、遷移和選擇等因素干擾，這個群體的HYPERLINK/view/71511.htmt_blank遺傳成分將永遠(yuǎn)處于p+2pq+qHYPERLINK/view/84757.htmt_blank平衡狀態(tài)。伴性基因和多HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因HYPERLINK/view/698262.htmt_blank遺傳平衡的計算仍遵循上述規(guī)律。運(yùn)用此規(guī)律，已知HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率可求基因頻率；反之，已知基因

22、頻率可求基因型頻率。例題：已知苯丙酮尿癥是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/10000，請問在人群中該苯丙酮尿癥隱性HYPERLINK/view/8482009.htmt_blank致病基因（a）的基因頻率以及攜帶此HYPERLINK/view/808569.htmt_blank隱性基因的攜帶者(Aa)HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率分別是（）A1%和099%B1%和198%C1%和396%D1%和0198%解析：苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。由于該病則發(fā)病HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因

23、型為aa,即aa=00001，a=001，A=1-a=1-001=099，攜帶者基因型為Aa的頻率=2001099=00198。答案：B變式1在某個海島上，每一萬個人中有500名男子患紅綠色盲，則該島上的人群中，女性攜帶者的數(shù)量為每萬人中有多少?(假設(shè)男女比為1：1)（B）A1000人B900人C800人D700人變式2：人的ABO血型決定于3個HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因I、I、i。通過抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)血型頻率：A型=045，B型=013，AB型=006，O型=036。試計算I、I、i這3個HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等

24、位基因的頻率。答案：I頻率為03，I頻率為01，i頻率為06。自然狀態(tài)對于生活在HYPERLINK/view/262972.htmt_blank自然界中的HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群來說，理想狀態(tài)下的條件是不可能同時存在，種群基因頻率不可能保持平衡，而是處于不斷變動和發(fā)展的。這種非HYPERLINK/view/3874467.htmt_blank平衡群體常采用抽樣調(diào)查的方法獲得的數(shù)據(jù)來計算其基因頻率，根據(jù)基因所在位置可分為兩種類型。21關(guān)于HYPERLINK/view/3873846.htmt_blank常染色體遺傳基因頻率的計算由定義可知，某基因頻率=某

25、基因的數(shù)目/該基因的HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因總數(shù)100%。若某二倍體生物的常染色體的某一HYPERLINK/view/1678151.htmt_blank基因位點上有一對HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因A、a，他們的基因頻率分別為p、q,可組成三種HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型AA、Aa、aa，HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率分別為D、H、R，個體總數(shù)為N，AA個體數(shù)為n1，Aa個體數(shù)為n2，aa個體數(shù)為n3，n1+n2+n3=N。

26、那么：HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基因型AA的頻率=D=n1/N，n1=ND；基因型Aa的頻率=H=n2/N。n2=NH基因型aa的頻率=R=n3/N，n3=NR；基因A的頻率P(A)=（2n1+n2）/2N=（2ND+NH）/2N=D+1/2H=p基因a的頻率P(a)=（2n3+n2）/2N=（2NR+NH）/2N=R+1/2H=q因為p+q=1所以D+1/2H+R+1/2H=D+R+H=1由以上推導(dǎo)可知，HYPERLINK/view/773204.htmt_blank常染色體基因頻率的基本計算式：某基因頻率=（2該基因HYPERLINK/view/293

27、126.htmt_blank純合子個數(shù)+1HYPERLINK/view/293127.htmt_blank雜合子個數(shù)）/2HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群調(diào)查個體總數(shù)常染色體基因頻率的推導(dǎo)計算式：某基因頻率=某種基因的純合子頻率+1/2雜合子頻率例題：從某個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中隨機(jī)抽出100個個體，測知基因型為AA、Aa和aa的個體分別是30、60和10個。求這對HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的基因頻率。解法一：先求出該HYPERLINK/view/43530.htmt_b

28、lank種群HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的總數(shù)和A或a的個數(shù)。100個個體共有200個基因；其中，A基因有230+60=120個，a基因有210+60=80個。然后由常染色體基因頻率的基本式計算求得：A基因的頻率為：120200=60%a基因的頻率為：80200=40%解法二：由題意可知，AA、Aa和aa的HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率分別是30%、60%和10%，由HYPERLINK/view/773204.htmt_blank常染色體基因頻率的推導(dǎo)式計算求得：A基因的頻率為：30%+1/260%=60%a基

29、因的頻率為：10%+1/260%=40%變式1：已知人眼的褐色（A）對藍(lán)色（a）是顯性，屬常染色體上基因控制的HYPERLINK/view/71511.htmt_blank遺傳。在一個30000人的人群中，藍(lán)眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中HYPERLINK/view/293126.htmt_blank純合子有12000人，那么，這一人群中A和a基因的基因頻率分別為（A）A64%和36%B36%和64%C50%和50%D82%和18%變式2：在一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個體，其中，HYPERLINK/view/1426

30、44.htmt_blank基因型為BB的個體占40%，基因型為Bb的個體占50%，基因型為bb的個體占10%，則基因B和b的頻率分別是（B）A90%，10%B65%，35%C50%，50%D35%，65%22關(guān)于X或Y染色體遺傳基因頻率的計算對于HYPERLINK/view/225681.htmt_blank伴性遺傳來說，位于X、YHYPERLINK/view/3874191.htmt_blank同源區(qū)段上的基因，其基因頻率計算與HYPERLINK/view/773204.htmt_blank常染色體計算相同；而位于X、Y非同源區(qū)段上的基因，伴X染色體遺傳，在Y染色體上沒有該基因及其HYPER

31、LINK/view/87876.htmt_blank等位基因。同理伴Y染色體HYPERLINK/view/71511.htmt_blank遺傳，在X染色體上也沒有其對等的基因。所以在計算基因總數(shù)時，應(yīng)只考慮X染色體（或Y染色體）上的基因總數(shù)。若某HYPERLINK/view/31204.htmt_blank二倍體生物的X染色體的某一基因位點上有一對HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因B、b，他們的基因頻率分別為p、q,可組成五種基因型XX、XX、XX、XY和XY，HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率分別為E、F、G、H和I，

32、個體總數(shù)為N，XX個體數(shù)為n1，XX個體數(shù)為n2，XX個體數(shù)為n3，XY個體數(shù)為n4、XY個體數(shù)為n5。且n1+n2+n3=n4+n5那么：E=n1/N、F=n2/N、G=n3/N、H=n4/N、I=n5/N；p(X)=(2n1+n2+n4)/2（n1+n2+n3）+（n4+n5）=(2n1+n2+n4)/15N=2/3(2E+F+H)q(X)=(2n3+n2+n5)/2（n1+n2+n3）+（n4+n5）=(2n3+n2+n5)/15N=2/3(2G+F+I)由以上推導(dǎo)可知，X染色體基因頻率的基本計算式：某基因頻率=（2該基因雌性純合子個數(shù)+雌性雜合子個數(shù)+雄性含該基因個數(shù)）/（2雌性個體總

33、數(shù)+雄性個體數(shù)）X染色體基因頻率的推導(dǎo)計算式：某種基因的基因頻率=2/3（2某種基因雌性HYPERLINK/view/232382.htmt_blank純合體頻率+雌性雜合體頻率+雄性該HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率）（雌、雄個體數(shù)相等的情況下）例題：從某個種群中隨機(jī)抽出100個個體，測知基因型為XX、XX、XX和XY、XY的個體分別是44、5、1和43、7。求X和X的基因頻率。解法一：就這對HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因而言，每個雌性個體含有2個基因，每個雄性個體含有1個基因（Y染色體上沒有其等位基因）。那么，

34、這100個個體共有150個基因，其中雌性個體的基因有2(44+5+1)=100個，雄性個體的基因有43+7=50個。而X基因有442+5+43=136個，基因X有5+12+7=14個。于是，根據(jù)X染色體基因頻率的基本式計算求得：X的基因頻率為：136150907%X的基因頻率為：1415093%解法二：由題意可知，XX、XX、XX和XY、XY的HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率分別44%、5%、1%和43%、7%，因為雌性、雄性個體的基因型頻率各占50%，于是，由X染色體基因頻率的推導(dǎo)式計算求得：X基因的基因頻率=2/3（244%+5%+43%）907%X

35、基因的基因頻率=2/3（21%+5%+7%）93%變式1：某工廠有男女職工各200名，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個群體中色盲基因的頻率是（B）A45%B6%C9%D78%變式2：對歐洲某學(xué)校的學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，血友病患者占07%（男女=21）；血友病攜帶者占5%，那么，這個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群的X的頻率是(C)A297%B07%C396%D32%解析：方法一：這里首先要明確2:1為患者中男女的比例，人群中男女比例為1：1。假設(shè)總?cè)藬?shù)為3000人。則男患者為300007%2/3=14，女患者為300

36、007%1/3=7。攜帶者為30005%=150。則X的頻率=（14+72+150）/(15002+1500)=396%。方法二：人群中男女比例為1：1，根據(jù)X染色體基因頻率的推導(dǎo)式計算求得：X的頻率=2/3（07%1/32+07%2/3+5%）=396%。答案：選C。總之，盡管基因頻率的計算類型復(fù)雜多樣，其思維方法又迥然各異，但是我們只要把握住基因頻率計算的條件和方法規(guī)律，弄清原委并靈活運(yùn)用，就能準(zhǔn)確地計算出正確的答案。主要參考文獻(xiàn)1李難進(jìn)化論教程北京：高等教育出版社，19909：2442762朱正威，趙占良普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實驗教科書生物必修2遺傳與進(jìn)化北京：人民教育出版社，2007：115

37、3遺傳平衡HYPERLINK/view/553310.html#o編輯本段編輯也稱“定律”，1908年，英國數(shù)學(xué)家戈弗雷哈羅德哈代（GodfreyHaroldHardy）最早發(fā)現(xiàn)并證明這一定律；1909年，德國醫(yī)生威廉溫伯格（WilhelmWeinberg）也獨立證明此定律，故得名哈代-溫伯格定律。主要用于描述群體中HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率以及HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率之間的關(guān)系。內(nèi)容為：一個無窮大的群體在理想情況下進(jìn)行HYPERLINK/view/1363602.htmt_blank隨機(jī)交配，經(jīng)過

38、多代，仍可保持基因頻率與HYPERLINK/view/99532.htmt_blank基因型頻率處于穩(wěn)定的HYPERLINK/view/84757.htmt_blank平衡狀態(tài)1。在一對HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的情況下，基因p（HYPERLINK/view/1552488.htmt_blank顯性）與基因q（隱形）的基因頻率的關(guān)系為：（p+q）2=1二項展開得：p2+2pq+q2=1可見，式中“p2”為HYPERLINK/view/1457609.htmt_blank顯性純合子的比例，2pq為HYPERLINK/view/293127.htmt_b

39、lank雜合子的比例，“q2”為HYPERLINK/view/1457613.htmt_blank隱形純合子的比例。哈代-溫伯格定律在HYPERLINK/view/232535.htmt_blank多倍體等更加復(fù)雜的情況下也可應(yīng)用。例1一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中AA個體占30%，Aa的個體占60%，aa的個體占10%。計算A、a基因的頻率。剖析A基因的頻率為30%+1/260%=60%a基因的頻率為10%+1/260%=40%答案60%40%4高考信息HYPERLINK/view/553310.html#o編輯本段編輯例2（2006河北高考）在豚鼠

40、中，黑色對白色是顯性。如果基因庫中90%是HYPERLINK/view/551490.htmt_blank顯性基因B，10%是HYPERLINK/view/808569.htmt_blank隱性基因b，則HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中基因BB、Bb、bb的頻率分別是（）A81%18%1%B45%40%15%C18%81%1%D45%45%10%解題思路BB頻率為（90%）2=81%，bb頻率為（10%）2=1%，Bb頻率為290%10%=18%，故選A答案A某小島上原有果蠅20000只，其中HYPERLINK/view/142644.htmt_blank基

41、因型VV、Vv、vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時從島外上入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均HYPERLINK/view/1363602.htmt_blank隨機(jī)交配，則F1中V的基因頻率約是多少？V基因頻率=(20000*15%*2+20000*55%+2000*2)/44000=47.7%5特殊情況HYPERLINK/view/553310.html#o編輯本段編輯值得注意的是在HYPERLINK/view/31204.htmt_blank二倍體基因中，帶有該HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的個體最多可能有2/5。如果HYPE

42、RLINK/view/87876.htmt_blank等位基因HYPERLINK/view/3844979.htmt_blank隨機(jī)分布的話，那么可以用HYPERLINK/view/392493.htmt_blank二項式定理來計算：HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群中32%的個體會是該HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的雜合體（帶有一個該等位基因和另一個變種）,4%的個體為該等位基因的純合體（帶有兩個該等位基因）。所以加起來就有36%的個體帶有該等位基因。然而，等位基因的HYPERLINK/view/3844979.htmt

43、_blank隨機(jī)分布是在選擇不參與和其他前提下成立的。當(dāng)這些前提成立時，一個HYPERLINK/view/43530.htmt_blank種群的狀態(tài)被稱為哈蒂溫伯格平衡（en:Hardy-Weinbergprinciple)。一個基因中所有HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因的頻率可以被繪制為等位基因分布HYPERLINK/view/663861.htmt_blank柱狀圖。HYPERLINK/view/33283.htmt_blank群體遺傳學(xué)研究的內(nèi)容包括影響HYPERLINK/view/87876.htmt_blank等位基因頻率的因素?fù)Q句話說，進(jìn)化。除

44、了自然和HYPERLINK/view/321381.htmt_blank人工選擇外，這些因素還包括HYPERLINK/view/16508.htmt_blank遺傳漂變、突變和遷移。多態(tài)信息量用于連鎖分析時對標(biāo)志基因（或標(biāo)志序列）的多態(tài)性估計，雜合度則用于群體遺傳學(xué)上對群體多態(tài)性的描述；前者主要服務(wù)于基因定位和產(chǎn)前診斷，而后者則可對進(jìn)化因子的效應(yīng)予以分析，兩者不僅含義不同，而且往往值也不同。本文對上述問題進(jìn)行了分析提出了自己的一些看法。HYPERLINK/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=70158451t_blank多態(tài)信息含量（PICpolymorphismi

45、nformationcontent）:在HYPERLINK/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=10625808t_blank連鎖分析中一個遺傳標(biāo)記HYPERLINK/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=8437869t_blank多態(tài)性可提供的信息量的度量。它是一個親本為HYPERLINK/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=355361&ss_c=ssc.citiao.link雜合子，另一親本為不同基因型的概率?，F(xiàn)常用來衡量座位多態(tài)性高低的程度。HYPERLINK/view/1900198.htm?fr=a

46、laddinl#32香農(nóng)-威納指數(shù)HYPERLINKjavascript:void(0)編輯本詞條缺少概述、名片圖，補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容使詞條更完整，還能快速升級，趕緊來編輯吧！中文名香農(nóng)-威納指數(shù)外文名ShannonWienerindex是用方法信息論方法提出者費歇爾和普雷斯頓目錄1HYPERLINK/view/1900198.htm?fr=aladdinl1#1香農(nóng)-威納指數(shù)的公式及其含義2HYPERLINK/view/1900198.htm?fr=aladdinl2#2均勻性指數(shù)1香農(nóng)-威納指數(shù)的公式及其含義HYPERLINK/view/1900198.htm?fr=aladdinl#o編輯本段

47、編輯費歇爾和普雷斯頓的方法所表示的多樣性指數(shù)僅包括種的多寡一方面。香農(nóng)-威納指數(shù)和辛普森指數(shù)則包括了測量HYPERLINK/view/43532.htmt_blank群落的異質(zhì)性。香農(nóng)-威納指數(shù)借用了信息論方法。信息論的主要測量對象是系統(tǒng)的序（order）或無序(disorder)的含量。在通訊工程中，人們要進(jìn)行預(yù)測，預(yù)測信息中下一個是什么字母，其不定性的程度有多大。例如，bbbbbbb這樣的信息流，都屬于同一個字母，要預(yù)測下一個字母是什么，沒有任何不定性，其信息的不定性含量等于零。如果是a，b，c，d，e，f，g，每個字母都不相同。那么其信息的不定性含量就大。在群落多樣性的測度上，就借用了這

48、個信息論中不定性測量方法，就是預(yù)測下一個采集的個體屬于什么種，如果群落的多樣性程度越高，其不定性也就越大。其中，H=樣品的信息含量（彼得/個體）=群落的多樣性指數(shù)，S=種數(shù)，Pi=樣品中屬于第i種的個體的比例，如樣品總個體數(shù)為N，第i種個體數(shù)為ni，則Pi=ni/N下面用一個假設(shè)的簡單數(shù)字為例，說明香農(nóng)一威納指數(shù)的含義，設(shè)有A，B，C三個群落，各有兩個種所組成，其中各種個體數(shù)組成如下：物種甲物種乙群落A100（1.0）0(0)群落B50(0.5)50(0.5)群落C99(0.99)1(0.01)括號內(nèi)數(shù)字即Pi因為群落A的所有個體均屬于物種甲，沒有任何多樣性，從理論上說H應(yīng)該等于零，其香農(nóng)一威

49、納指數(shù)是：H=(1.0log21.0)+0）=0由于在群落B中兩個物種各有50個體，其分布是均勻的。它的香農(nóng)指數(shù)是：H=0.50（log20.50）+0.50（log20.50）=l群落C的兩個物種分別具有99和1個個體，則：H=一0.99（log20.99）+0.01（log20.01）=0.081顯然，H值的大小與我們的直覺是相符的：群落B的多樣性較群落C大，而群落A的多樣性等于零。2均勻性指數(shù)HYPERLINK/view/1900198.htm?fr=aladdinl#o編輯本段編輯在香農(nóng)-威納指數(shù)中，包含著兩個成分：種數(shù)；各種間個體分配的均勻性（equiability或evenness

50、）。各種之間，個體分配越均勻，H值就越大。如果每一個體都屬于不同的種，HYPERLINK/view/3850035.htmt_blank多樣性指數(shù)就最大；如果每一個體都屬于同一種，則其多樣性指數(shù)就最小。那么，均勻性指數(shù)如何來測定呢？可以通過估計群落的理論上的最大HYPERLINK/view/3850035.htmt_blank多樣性指數(shù)（Hmax），然后以實際的HYPERLINK/view/3850035.htmt_blank多樣性指數(shù)對Hmax的比率，從而獲得均勻性指數(shù)，具體步驟如下：Hmax=S（1/Slog21/S）=log2S，其中Hmax=在最大均勻性條件下的種多樣性值，S=群落中種

51、數(shù)如果有S個種，在最大均勻性條件下，即每個種有1/S個體比例，所以在此條件下Pi=1/S，舉例說，HYPERLINK/view/43532.htmt_blank群落中只有兩個種時，則：Hmax=log22=1這與前面的計算是一致的，因此，我們可以把均勻性指數(shù)定義為：E=H/Hmax，其中E=均勻性指數(shù)，H=實測多樣性值，Hmax=最大多樣性值=log2SSSR標(biāo)記HYPERLINKjavascript:void(0)編輯SSR(SimpleSequenceRepeats)標(biāo)記是近年來發(fā)展起來的一種以特異引物PCR為基礎(chǔ)的HYPERLINK/view/938289.htmt_blank分子標(biāo)記技

52、術(shù),也稱為HYPERLINK/view/365396.htmt_blank微衛(wèi)星DNA(MicrosatelliteDNA),是一類由幾個核苷酸（一般為16個）為重復(fù)單位組成的長達(dá)幾十個核苷酸的HYPERLINK/view/119373.htmt_blank串聯(lián)重復(fù)序列.由于每個SSR兩側(cè)的序列一般是相對保守的HYPERLINK/view/1457586.htmt_blank單拷貝序列中文名SSR標(biāo)記外文名SimpleSequenceRepeats特征相關(guān)重復(fù)單位首尾相連、成串排列釋義以PCR為基礎(chǔ)的HYPERLINK/view/938289.htmt_blank分子標(biāo)記技術(shù)分類兩大類優(yōu)點四大

53、優(yōu)點應(yīng)用HYPERLINK/view/87880.htmt_blank遺傳圖譜的構(gòu)建、HYPERLINK/view/5628.htmt_blank指紋圖的繪制等目錄1HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl1#1SSR標(biāo)記HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl1_1#1_1簡介HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl1_2#1_2特征HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl1_3#1_3分類2HYPERLINK/view/628299.htm?fr=alad

54、dinl2#2特點HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl2_1#2_1優(yōu)點HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl2_2#2_2應(yīng)用1SSR標(biāo)記HYPERLINK/view/628299.htm?fr=aladdinl#o編輯本段編輯簡介生物的基因組中，特別是高等生物的基因組中含有大量的重復(fù)序列14，根據(jù)重復(fù)序列在基因組中的分布形式可將其分為HYPERLINK/view/119373.htmt_blank串聯(lián)重復(fù)序列和散布重復(fù)序列。特征其中，HYPERLINK/view/119373.htmt_blank串聯(lián)重復(fù)序列是由相關(guān)

55、的重復(fù)單位首尾相連、成串排列而成的。分類目前發(fā)現(xiàn)的HYPERLINK/view/119373.htmt_blank串聯(lián)重復(fù)序列主要有兩類：一類是由功能HYPERLINK/view/8563.htmt_blank基因組成的(如rRNA和HYPERLINK/view/837143.htmt_blank組蛋白基因)；另一類是由無功能的序列組成的。根據(jù)HYPERLINK/view/113693.htmt_blank重復(fù)序列的重復(fù)單位的長度，可將HYPERLINK/view/119373.htmt_blank串聯(lián)重復(fù)序列分為衛(wèi)星DNA、HYPERLINK/view/365396.htmt_blank微衛(wèi)

56、星DNA、HYPERLINK/view/3852020.htmt_blank小衛(wèi)星DNA等3。微衛(wèi)星DNA又叫HYPERLINK/view/3874643.htmt_blank簡單重復(fù)序列，指的是基因組中由16個HYPERLINK/view/117213.htmt_blank核苷酸組成的基本單位重復(fù)多次構(gòu)成的一段DNA，廣泛分布于基因組的不同位置，長度一般在200bp以下。研究表明，微衛(wèi)星在HYPERLINK/view/77362.htmt_blank真核生物的基因組中的含量非常豐富，而且常常是HYPERLINK/view/3844979.htmt_blank隨機(jī)分布于核DNA中15，38。在植物中通過對擬南芥7、玉米35、水稻11、小麥28，32，33等的研究表明微衛(wèi)星在植物中也很豐富，均勻分布于整個植物基因組中，但不同植物中微衛(wèi)星出現(xiàn)的HYPERLINK/view/30964.htmt_blank頻率變化是非常大的，如在主要的農(nóng)作物中兩種最普遍的二HYPERLINK/view/117213.htmt_blank核苷酸重復(fù)單位(AC)n和(GA)