高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義(解析版)：烴的衍生物

1、煌的衍生物【學(xué)習(xí)目標(biāo)】.鹵代燃的化學(xué)性質(zhì).醇和酚的性質(zhì)及應(yīng)用.埃酸和酯的化學(xué)性質(zhì)感知高考2020 新課標(biāo)I紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A.分子式為GtHjtOtB.不能使酸性重銘酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B【解析】A.根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為CJLO” A敘述正確；B.該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重銘酸鉀溶液氧化, 能使酸性重銘酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C.該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D.該有機(jī)物分子中

2、與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去 反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。()CHIICH COCOCII.CILOC2020 浙江1月選考，15下列關(guān)于（）1）的說法，正確的是（）A.該物質(zhì)可由a個(gè)單體分子通過縮聚反應(yīng)生成B. 0.1 mol該物質(zhì)完全燃燒，生成33. 6 L （標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO：C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D. 1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3A mol NaOH【答案】C解析A.該物質(zhì)是由n個(gè)單體分子通過加聚反應(yīng)生成，故A項(xiàng)錯(cuò)誤：B.鏈行中含有15個(gè)碳原子，0.1 mol 該物質(zhì)含有L5n mo

3、l的碳原子，完全燃燒生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2的體積為33.6n L,故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.該物質(zhì)在 酸性條件下水解產(chǎn)物之一是乙二醇，可作為汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，故C項(xiàng)正確；D.鏈。中含有2個(gè)醇酯基和 1個(gè)酚酯基，則1 mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4。mol NaOH,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。3. 2020 新課標(biāo)I有機(jī)堿，例如二甲基胺（H）、苯胺（C-NH。，眥咤（）等，在有機(jī)合成中 應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：已知如下信息：“二屈號(hào)篇”口R2/、CIHQ苯胺與甲基毗噬互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方

4、程式為(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為。(4)由C生成D的反應(yīng)類型為 o(5)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為 6：2：2：1的有 種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】(1).三氯乙烯(2).+KC1+H：O(3).碳碳雙鍵、氯原子 (4).取代反應(yīng)(5).(6). 6OH),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+KCl+FLOo【解析】(1)由題中信息可知，A的分子式為3HCb，方結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C1HC=CCL，其化學(xué)名稱為三氯乙烯,(2) B與氫氧化鉀的醉溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C (3)由C的分子結(jié)構(gòu)可知其所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原

5、子。C (q篤)與過量的二環(huán)己基胺發(fā)生生成D, D與E發(fā)生信息的反應(yīng)生成F,由F的分子 結(jié)構(gòu)可知，C的分子中的兩個(gè)氯原子被二環(huán)己基胺基所取代，則由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(5)由D的分子式及F的結(jié)構(gòu)可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J I o(6)已知苯胺與甲基哦啜互為芳香同分異構(gòu)體. E ( I? )的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能叮 悵X人一H侖屬鈉反應(yīng)，則其分子中也有羥基：核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有、0H嚴(yán)嚴(yán)飛，、乂、取匕共6種，共中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) OHOH式為A OH核心知識(shí).鹵代燒的化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)類型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇

6、溶液、加熱斷鍵方式C-l-X+H-t-OHCC型反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代燃分子中一X被水中的一0H所取代，生成醇：RCH：X +H-0NaOHCH：OH+NaX相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX：1 1-6一、IH X + NaOH 手* CC +NaX+ILO產(chǎn)物特征引入一0H,生成含一0H的化合物消去HX,生成含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和鍵的化合物【易混易錯(cuò)】以下物質(zhì)中，按要求填空：什 c/OLOLBr CH6r (4)CH3CHBrCH：CH5(1)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)由高到低的順序是(填序號(hào)，下同)。(2)上述物質(zhì)中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)的是0(3)物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)的條件為,產(chǎn)物有。(4)由

7、物質(zhì)制取1, 2-丙二醇經(jīng)歷的反應(yīng)類型有,(5)檢驗(yàn)物質(zhì)中含有澳元素的試劑有【答案】 氫氧化鈉的醇溶液，加熱CH:=CHCH：CH3, CHoCHHCH：. NaBr. HcO (4)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(5)氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液.醉的化學(xué)性質(zhì)(以乙醉為例)乙醉分子是由乙基(一CJU和羥基(一0H)組成的，官能團(tuán)是羥基(一0H)。乙醇分子可看作乙烷分子中的 一個(gè)氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物。與金屬反應(yīng)乙醉與金屬鈉反應(yīng)，生成乙醇鈉，并放出氫氣：將鈉投入煤油、乙醇、水中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象比較：實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目煤油乙醉水實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象鈉沉于容器底部，不反應(yīng)鈉沉于容器底部，有氣泡緩慢逸出鈉熔成小球，浮在水面

8、，四處游動(dòng)，發(fā)出 “嘶嘶”聲，有氣體產(chǎn)生，鈉很快消失通過上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得出:a.密度：鈉、乙醉煤油與水、密度由大到小順序是。b.反應(yīng)劇烈程度：鈉與水反應(yīng) 比鈉與乙醇反應(yīng)（劇烈、緩慢）?？赏浦肿又械臍湓优c乙醇分子羥基中的氫原子 （活潑、 不活潑）氧化反應(yīng)a.燃燒:易燃燒，火焰呈淡藍(lán)色,放出大量的熱。完全燃燒的化學(xué)方程式為。b.催化氧化：在加熱和有催化劑（Cu或Ag）存在的條件下，乙醉可以被空氣中的氧氣氧化，生成乙醛。化學(xué)方程式：2Cu+oW2CuO, CHH：OH+CuofCH5cHO+Cu+HoO：總化學(xué)方程式：_（工業(yè)上根據(jù)這個(gè)原理，由乙醇制取乙醛）。c.與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)：乙醇可以被酸性

9、KMnO,溶液或酸性K；Cr。溶液直接氧化為乙酸，從而使上述兩種 溶液褪色。CH3cHoO 匹櫻鋁*r梟 CHOOH與氫鹵酸反應(yīng)與氫鹵酸反應(yīng)時(shí)，乙醉分子中的C0鍵斷裂，羥基被鹵素原子取代，生成鹵代燒，其化學(xué)方程式為C：H5OH+HBr o脫水反應(yīng)乙醉和濃硫酸共熱到170 時(shí)，會(huì)發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成乙烯。其化學(xué)方程式為乙醉和濃硫酸共熱到140 C時(shí)，會(huì)發(fā)生分子間脫水，生成乙的久其化學(xué)方程式為答案】2cHecH 0H+2a2CHH9+H；a.水鈉煤油乙醇。b.劇烈?；顫奱. CM0H+30 二基暨 2C0：+3壓0。2CRCH：0H+0二,啜號(hào) 2CRCH0+2Hq。r+H：O.濃硫酸濃硫酸CHH

10、：OH 70 H CH：=CH： t + 40 0 CHlOH+HOGHs 芯 , C：HlOQHs+比0。.苯酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的 氫活潑。(1)弱酸性苯酚電離方程式為，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液變紅。苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與飽和澳水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 0(3)顯色反應(yīng)：苯酚跟FeCL溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在?！敬鸢浮緼 AGROH Q1Q +H, X/+Na0H - XZ +HQOH(產(chǎn)BrvVBrA Y+3Br

11、二一Br1 +3HB”【易混易錯(cuò)】現(xiàn)有以下物質(zhì)：CH；1心CH.3-CH-OH 一/1)(1)其中屬于脂肪醇的有一(填序號(hào)，下同)，屬于芳香醇的有_=f/ j-C H 2rH 2（）HCHa QH屬于酚類的有一OHONa（2）其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有 u（3）其中互為同分異構(gòu)體的有。列舉出所能發(fā)生的反應(yīng)類型（任寫三種）?！敬鸢浮浚?） （2）（3）（4）取代（酯化）、氧化、消去、加成反應(yīng)（任寫 三種）.醛的化學(xué)性質(zhì)（以乙醛為例）氧化反應(yīng)乙醛中的醛基不穩(wěn)定，還原性很強(qiáng)，很容易被氧化。a.銀鏡反應(yīng)：其化學(xué)方程式為：0實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：反應(yīng)生成的銀附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。b.與新制Cu（OH）二懸

12、濁液反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH1cH0+2Cu （OH） :+NaOH-*。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：藍(lán)色懸濁液變成 色沉淀。c.催化氧化，其化學(xué)方程式為加成反應(yīng)乙醛分子結(jié)構(gòu)中含有c=o鍵，可與氫氣在催化劑（熱的銀）存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式 為水浴加執(zhí)答案a. CHHO+2Ag（HJ二OHCHOONH： + 2Ag I +3盅3+尺0,CH00a+Cu；0 I +3昆0,磚紅2cHH0+2cH00H。 ; CHHO+H 二-CHH：OH 05.炭酸的化學(xué)性質(zhì)（以乙酸為例）(1)分子組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)II 01 II(II1HCHcCOOHOII(或 CH3COH)()1?；?一CO

13、OH 或一C3H)(2)化學(xué)性質(zhì)酸性乙酸是一種常見的有機(jī)酸，具有酸的通性，其酸性強(qiáng)于碳酸，但仍屬于弱酸，電離方程式為 CHOOH CHOO +H.a.能使紫色石苣溶液變紅。b.與活潑金屬反應(yīng)：2cHicOOH+Zn - (CHOO)：Zn+H： t .c.與金屬氧化物反應(yīng)：2CH,COOH+CuO - (CH00)u+HMd.與堿反應(yīng)：2cHicOOH+Cu (OH)： 一 (CH：COO)：Cu+2H9。e,與某些鹽反應(yīng)：2cHicOOH+CaCOqCRCOObCa+CO +40。酯化反應(yīng)醇和酸(粉酸或無機(jī)含氧酸)作用生成釀呸的反應(yīng)叫酯化反應(yīng)。其化學(xué)方程式為：CHOOH+CHQH / CHC

14、OOaHa+Hg。【答案(2)CHOOHCHOO +H 。2cHOOH+Zn - (CHOO)：Zn+H/ 02cHOOH+CuO - (CHOO)；Cu+Hq。2cHOOH+Cu (OH)二一 (CHOO)二Cu+2H。2cHOOH+CaCOs=(CH3COO)a+CO： t +0C(X)HICH2coOHA. 1 mol檸檬酸可與4 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)B.檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種C. 1 mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1. 5 mol H：D.檸檬酸與0二在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)【答案】B【解析】檸檬酸中有三個(gè)竣基，可與3 moi氫氧化鈉發(fā)

15、生中和反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羥 基和?；瑱幋嶂屑扔卸位钟辛u基，B項(xiàng)正確：羥基氫和粉基氫均可以被鈉取代，所以1 mol檸檬酸和 足量金屬鈉反應(yīng)生成2 moi壓，C項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬酸中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，無法發(fā)生催化氧化 反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.有機(jī)物HIC+La)是一種新型治療高血壓病的藥物，工業(yè)上以淀粉、燒A為基本原料合成H的路 線如下圖所示。已知：(i)煌A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72, B分子中核磁共振氫譜有2組峰且峰面積比為9： 2。RHCHCH()(ii) R,CHO+ROKHO皂四 H() R2(iii)反應(yīng)中發(fā)生反應(yīng)的E、G的物質(zhì)的量之比為4：屋回答下列問題:

16、（1） A的分子式為： B的名稱是： C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是： F中官能團(tuán)的名稱是 o（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：oE有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 種，核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應(yīng)。1, 3丁二烯是一種重要的化工原料，可用乙醛為基本原料制得，請(qǐng)寫出相應(yīng)的轉(zhuǎn)化流程：【答案】 （l）CJL： 2, 2-二甲基-1-氯丙烷（CHJ CH：OH(2)加成反應(yīng)羥基、醛基H-0(CH3) CCHcCl+NaOH- (OL) sCCH：0H4-NaCl TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmar

17、k22 o Current Document ch3ch3HOCH CHCHO、11()CCH,CHO HYPERLINK l bookmark24 o Current Document II(4) 12(5) CH3CH0C?CH5CH0HCH：CH04CHeCH (OH) CH：CH：OH濃硫酸170,CH：=CHCH=CH：ch3CIh【解析】 根據(jù)已知（i）,燃A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72,所以燃A的相對(duì)分子質(zhì)量為72,設(shè)分 子式為CH.,則12x+y=72且 Z2.Y+2,解得*=5、y=12,所以A的分子式為（：應(yīng):；由流程圖中可知B 為氯代短，又因?yàn)锽分子中核磁共振氫譜有2組峰

18、且峰面積比為9 ： 2,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH,） 5CCH：C1； 由流程圖可知C為醉、D為醛、E為粉酸，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CR） SCCH=OH, D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CHS） 5CCH0, E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH,） CCOOH。根據(jù)已知（ii）結(jié)合流程圖可得,CH3cH。與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),生成含羥 基和醛基的有機(jī)物F, F與壓加成生成的G中只含羥基，又因?yàn)榉磻?yīng)中發(fā)生反應(yīng)的E、G的物質(zhì)的量之比 為4： L所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C （CHcOH） 3CHO. G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C （CH：OH） to（1）由以上分析可得，A的分子式為CH： B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CHJ sCCILCL命名為2, 2二

19、甲基氯 丙烷：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH,) 3CCH：0Ho2)根據(jù)已知(ii)結(jié)合流程圖可得，CRCHO與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，生成的F中含有羥基和醛基。(3)由上述分析知:B為(CH。CH1, C為(CHS) sCCH3GH,故B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,化學(xué)方程式 為(優(yōu))3CCH:Cl+NaOH-* (CH. 3CCH：0H+NaCloE為(CH,) 5CC00H, E的同分異構(gòu)體中：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，能與單質(zhì)鈉發(fā)生反 應(yīng)，則含有羥基，所以符合條件的同分異構(gòu)體相當(dāng)于一CHO和一0H取代了丁烷上的2個(gè)H原子，丁烷有2種碳骨架：C-CCC和 c ,則一CHO和一0H取代同一碳原子上的2個(gè)H

20、時(shí)，有3種，取代不同碳 原子上的兩個(gè)H時(shí)，有9種，共12種：K中核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CM) C(OH) CHHO 和(CH3) ：C (CH;OH) CHO。4.奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：0 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark14 o Current Document II八OH OC-CH, OHO 乙二酸 V內(nèi) 乙.甬上 八 AICI, 一內(nèi)人CH.二王型丫廣中濃姬酸yV 乙酸汕 5。人COOHF Q) F F D HABC2記催化、OHF丫丫H. 催化劑 F -人cooh，一

21、5 Jqooh TOC o 1-5 h z ()()II II已知：乙酸酊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5 i “ I請(qǐng)回答下列問題：(1)A的名稱是： B中所含官能團(tuán)的名稱是。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)G的分子式為.(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：I .苯環(huán)上只有三個(gè)取代基.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰. 1 mol該物質(zhì)與足量NaHCO,溶液反應(yīng)生成2 mol CO：根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以()()CCILCII3,為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選），合成路線流程圖示例如下: 濃硫酸CLCHxBr CFLCH()II()HH把催化濃Br.水-(

22、Jj ch2cii3OlP11I-IM CHH,Hr【解析】(1)F原子為取代基.苯酚為母體：根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知K含有的官能團(tuán)有：酯基、氟原 子：(2)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)的條件，可知反應(yīng)中羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成F,中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)fyy1生加成反應(yīng)生成G,故F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：()C()()H：(3)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)確定其分子式，鍵線式中交點(diǎn)為碳原子，H原子數(shù)符合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)：(4)E的同分異構(gòu)體滿足：I .苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，II .核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰，說明分 子中有4種H,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，HI. 1 mol該物質(zhì)與足量NaHCO,溶液反應(yīng)生成2 moic0;，說明含有2個(gè)按基:(

23、)H?C#、OOCCH CHI J C 1LC 113(5)由路線中BC的轉(zhuǎn)化，=/2轉(zhuǎn)化為 V，再與氫氣加成生丫ch2ch3CI I CI I成2%最后與浜發(fā)生取代反應(yīng)生成 Hr.5.化合物G是一種具有抗瘧藥理活性的瞳咻類衍生物，其合成路線流程圖如下:HO-CH-C(X)H()Xa.C HOH已 知：R(R.i R NII I*“R,rR,C=NR +H.O1o(1)F中的含氧官能團(tuán)名稱為、.(2)B-C的反應(yīng)類型為 0(3)芳香族化合物X的分子式為CHEIO：,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。分子中含有苯環(huán)，能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能

24、發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。【答案】(1)醛基微鍵(2)加成反應(yīng)(1)onno()()II II()CHAon濃珀酸-c濃施酸.d YNOBrlxleSOSCH2cH2cH，與HQ發(fā)生反應(yīng)得到, 一SCHQkc凡按照D-E,應(yīng)由CRCH二CHEr與SH反應(yīng)得到，CRCHKHO與H：發(fā)生加成反應(yīng)生比,催化劑(PBnCH3cH 二 CHOCH5CHcCH：0H-或 NaBH4或 HBr.ACH3CH：CH：BrWSHr It ,RCC1 RCNHRIIT/ ZNaNIh/NIk、/川 Ar-X + CH：、 Iho7 Ai -CH、，Ar 為芳基；X=C1, Br； Z 或 Z=COR, CONHR, COOR 等?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)室制備A的化學(xué)方程式為，提高A產(chǎn)率的方法是: A的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)C-D的反應(yīng)類型為； E中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)C的