分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題(共14頁)

1、名詞解釋基因(jyn):產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部(qunb)核苷酸序列。Tm值：通過加熱變性是DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去(shq)一半時的溫度。中度重復(fù)序列:指真核細(xì)胞DNA序列重復(fù)次數(shù)在10-104，占DNA的10%-40%增強(qiáng)子（enhancer）：能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列，具有遠(yuǎn)距離效應(yīng)、無方向性、無物種和基因的特異性、具有組織特異性、相位性等特點(diǎn)。分子雜交：由來源不同的兩個DNA單鏈或RNA單鏈,或者是一條DNA單鏈和一條RNA單鏈結(jié)合成雙鏈分子的過程。限制性內(nèi)切酶：內(nèi)切酶的一類，能夠?qū)Ｒ恍宰R別多聚核苷酸鏈上的特殊核苷酸序列，并使每條鏈的磷酸二酯鍵斷開的。反式作用因子：能直接或間接

2、地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。半保留復(fù)制：即子代DNA分子中僅保留一條親代鏈，另一條鏈則是新合成的，這是雙聯(lián)DNA普遍的復(fù)制機(jī)制。PCR：即聚合酶鏈反應(yīng)。是模仿細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的DNA復(fù)制過程進(jìn)行的，在體外由酶催化合成特異性DNA片段。是擴(kuò)增DNA片段的方法。Anticodon：存在于tRNA上并與mRNA上的密碼子相互配對的三聯(lián)子密碼central dogma：是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程。這是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的R

3、NA自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對中心法則的補(bǔ)充。single-strand binding protein（SSB）：是一類特異性和單鏈區(qū)DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)。功能在于穩(wěn)定DNA解開的單鏈，阻止復(fù)性和保護(hù)單鏈部分不被核酸酶降解。Transcription：是指拷貝出一條和DNA鏈序列完全相同（除了T替換為U之外）的RNA單鏈的過程。Exon（外顯子）：前體RNA中，具有編碼蛋白質(zhì)功能的編碼區(qū)域。Promoter（啟動子）：是一段位于結(jié)構(gòu)基因5端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特

4、異性。satellite DNA：又稱為隨體。只在真核生物中發(fā)現(xiàn)的，占基因組的10%60%，由6100個堿基組成，在DNA鏈上串聯(lián)重復(fù)成千上萬次。c value：一種生物單倍體基因組DNA的總量。chromatin：纖維串珠狀的長絲，是染色體在細(xì)胞生活周期的分裂間期存在的特定形態(tài)。overlapping gene：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA攜帶了兩種或以上不同蛋白質(zhì)的編碼信息。重疊的部分可以在調(diào)控區(qū)，也可以在結(jié)構(gòu)基因區(qū)。常見于病毒和噬菌體基因組中denaturation：核酸的變性指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂,變成單鏈,并不涉及共價鍵斷裂。autonomously replica

5、ting sequences（ARS）即自主復(fù)制序列，是酵母的復(fù)制起始位點(diǎn)。core promoter elements：真核生物基因啟動子中,介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄起始的最小的一段連續(xù)DNA序列。 degeneracy：由一種以上密碼子編碼(bin m)同一種氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。leading strand（前導(dǎo)(qindo)鏈）：以復(fù)制叉向前移動的方向?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)(biozhn)，一條模板鏈?zhǔn)?5走向，在其上DNA能以53方向連續(xù)合成，此鏈成為前導(dǎo)鏈。open reading frame：翻譯時由起始密碼子開始，到終止密碼子結(jié)束為止，可生成一條具有特定序列的多肽鏈的核酸序列。hyperchro

6、mic effect：核酸(DNA和RNA)分子解鏈變性或斷鏈，其紫外吸收值(一般在260nm處測量)增加的現(xiàn)象。topoisomerase：是指通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數(shù)的酶。tRNA identity：同一種tRNA分子共同具有的，能被特異性氨酸t(yī)RNA合成酶識別的一些特定位置上的核苷酸。translation：是指以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈為模板，把核苷酸三聯(lián)遺傳密碼子翻譯成氨基酸序列、合成多肽鏈的過程。constitutive heterochromatin：主要由高度重復(fù)序列DNA構(gòu)成的，在細(xì)胞的所有時期都保持凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)repr

7、ession：阻遏物或阻遏物-輔阻遏物復(fù)合物與基因的調(diào)控序列結(jié)合而將其封閉，從而阻止基因的表達(dá)。reverse transcription：以RNA為模板，依靠逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，以四種脫氧核苷三磷酸(dNTP)為底物，產(chǎn)生DNA鏈。常見于逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制中。facultative heterochromatin：在個體發(fā)育的特定階段，由原來的常染色質(zhì)凝縮并喪失基因轉(zhuǎn)錄活性而轉(zhuǎn)變成的異染色質(zhì)。codon：mRNA中堿基順序與蛋白質(zhì)中氨基酸順序的對應(yīng)關(guān)系是通過密碼實(shí)現(xiàn)的，mRNA上每3個核苷酸翻譯成蛋白質(zhì)多肽鏈上的一個氨基酸，這三個核苷酸稱為密碼，也叫三聯(lián)子密碼。positive regulatio

8、n：當(dāng)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子與啟動子內(nèi)或啟動子附近的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合后，對轉(zhuǎn)錄起促進(jìn)作用，稱為正調(diào)控。splitting gene：真核生物結(jié)構(gòu)基因。由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)，互相間隔開但又連續(xù)，鑲嵌而成。去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因。intragenenic promoter：真核生物三類啟動子之一。被RNA聚合酶所識別，位于轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)下游，即在基因內(nèi)部。如5S和tRNA以及胞質(zhì)小RNA基因的啟動子。isoaccepting tRNA：搖擺假說的相對性說明了搖擺范圍的局限，在通用三聯(lián)體密碼中一個密碼子家族必須由兩種tRNA識讀。能解讀同義密碼子的不同tRN

9、A被定義為同工受體tRNA。activating protein：抑制素的兩個亞基組成的二聚體。是轉(zhuǎn)化生長因子家族的成員，亞基有A，B 兩種同工型，可形成AA、AB、BB三種組合。除能刺激促卵泡激素的分泌外，還有多種細(xì)胞生物效應(yīng)。jumping gene：一段可以從原位上單獨(dú)(dnd)復(fù)制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對其后的基因起調(diào)控作用的DNA序列(xli)。c-value paradox：指C值往往與種系進(jìn)化的復(fù)雜程度不一致，某些(mu xi)低等生物卻具有較大C值的反?，F(xiàn)象。Priming：PCR過程中引導(dǎo)互補(bǔ)鏈DNA合成的一種脫氧核苷酸寡聚體，其3端必須具有游離的OH基團(tuán)。Cot

10、1/2：表示復(fù)性一半的Cot值。Co為變性DNA復(fù)性時的初始濃度，以核苷酸的摩爾濃度表示，t為時間，以秒表示。在一定條件下，Cot1/2可以表示復(fù)性反應(yīng)的速度。estein：polysome：mRNA同時與若干個核糖體結(jié)合形成的念珠狀結(jié)構(gòu)，稱之為多核糖體。replication fork：adaptive expression：intein：euchromatin：選擇題1蛋白質(zhì)生物合成的方向是(D)。(a)從CN端 (b)定點(diǎn)雙向進(jìn)行 (c)從N端、C端同時進(jìn)行 (d)從NC端2在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵( A )。 (a)肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵 (b)氨酰一tRNA與核糖體

11、的“A，位點(diǎn)結(jié)合 (c)核糖體沿mRNA移動 (d)fMettRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合3下列哪些因子是真核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子( CDE )。 (a)IF1 (b)IF2 (c)eIF2 (d)eIF4 (e)elF4A4DNA復(fù)制中RNA引物的主要作用是( A )。 (a)引導(dǎo)合成岡奇片段 (b)作為合成岡奇片段的模板 (c)為DNA合成原料dNTP提供附著點(diǎn) (d)激活DNA聚合酶5DNA復(fù)制的精確性遠(yuǎn)高于RNA的合成，這是因?yàn)? B )。(a)新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA鏈不能 (b)DNA聚合酶有3 5外切酶活力，而RNA聚合酶

12、無相應(yīng)活力(c)脫氧核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間的配對(d)DNA聚合酶有5 3外切酶活力，RNA聚合酶無此活性6能編碼多肽鏈的最小DNA單位是( A )(a)順反子 (b)操縱子 (c)啟動子 (d)復(fù)制子 (e)轉(zhuǎn)錄子7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：( C ) (a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失 (c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能 (d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的因此它一定是一種非常保守的分子

13、(e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代8在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：（ AD ）(a)基于各個片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋(b)依賴于AU含量(hnling)，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少(c)僅僅當(dāng)兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)(h b)時才會發(fā)生(d)同樣(tngyng)包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對(e)允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基9下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?( BDE )乳糖 (b)蜜二糖 (c)O硝基苯酚半乳糖苦 (d)異丙基半乳糖苷 (e)異乳糖10細(xì)胞器DNA能夠編

14、碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?( ABCDEF )(a)mRNA (b)大亞基rRNA (c)小亞基rRNA (d)tRNA(e)4.5S rRNA (f) 5SrRNA11. DNA在l0nm纖絲中壓縮多少倍(長度) ( A )(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍12氨酰tRNA的作用由(B)決定(a)其氨基酸(b)其反密碼子(c)其固定的堿基區(qū)(d) 氨基酸與反密碼子的距離，越近越好(e)氨酰tRNA合成酶的活性13一個復(fù)制子是： ( BC )(a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段(b)復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c

15、)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：單環(huán))(e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段14對于一個特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括： ( A C )(a)在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶(b)一個防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，PriA等蛋白(d)DnaB，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC，DnaT，PriA蛋白和DnaG發(fā)酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III15下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述： ( C )(a) 因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物(b)全酶、TFI和解

16、鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物(c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物(d)三個全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)形成的復(fù)合物(e) 因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物16下面敘述哪些是正確的?( C)(a)c值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)(b)c值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)(c)每個門的最小c值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的17簡單序列DNA( CD)(a)與Cot1/2曲線的中間成分復(fù)性(b)由散布于基因組中各個短的重復(fù)序列組成(c)約占哺乳類基因組的10(d)根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度(e)在細(xì)胞周期的所有(suyu)時期都表達(dá)18氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合(jih)需要下列哪些蛋白因子參與?(

17、 BDE )(a)EF-G (b)EF-Tu (c)EF-Ts (d)EF-2 (e)EF-119核糖體的E位點(diǎn)是：( B )(a)真核mRNA加工(ji gng)位點(diǎn)(b)tRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn)(c) 核糖體中受EoR I限制的位點(diǎn)(d)電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)20下列有助于抑制功能的是：(BCDE )(a)使用tRNA類似物，如嘌呤霉素(b)在tRNA修飾酶的結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變(c) 氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)基因中引人點(diǎn)突變(d)提高tRNA阻遏物的競爭效率(如與釋放因子和正確的tRNA的競爭力)(e)在編碼tRNA的基因的反密碼子區(qū)中引入點(diǎn)突變21.基因組是；( D )(a)一

18、個生物體內(nèi)所有基因的分子總量(b)一個二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)(c)遺傳單位(d)生物體的一個特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量22真核基因經(jīng)常被斷開：( BDE )(a)反映了真核生物的mRNA是多順反子(b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔(c)因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一基因的不同部分可能分布于不同的染色體上(d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯(e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采用 不同的外顯子重組方式23DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DN

19、A的解鏈溫度的正確描述：( CD )(a)哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的(b)依賴于AT含量，因?yàn)锳T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少(c)是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值(d)可通過堿基在260nm的特征吸收峰的改變來確定(e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時的溫度24核小體的電性是：( C )(a)正 (b)中性 (c)負(fù)25在I型內(nèi)含子剪接的過程中，( C )(a)游離的G被共價加到內(nèi)含子的5端(b)GTP被水解(c)內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)(d)在第一步，G的結(jié)合位點(diǎn)被外來的G占據(jù)，而在第二步，被3剪接位點(diǎn)的G取代(e)被切除的內(nèi)含子繼

20、續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個環(huán)化反應(yīng)26下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是(ACD )(a)起始位點(diǎn)是包括多個短重復(fù)序列的獨(dú)持DNA片段(b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列(c)多聚體DNA結(jié)合(jih)蛋白專性識別這些(zhxi)短的重復(fù)序列(d)起始(q sh)位點(diǎn)旁側(cè)序列是AT豐富的，能使DNA螺旋解開(e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是GC豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物27標(biāo)出以下所有正確表述： (C)(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程(b)依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄(c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導(dǎo)真核生

21、物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA(e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止28細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?( ABCDEF )(a)mRNA(b)大亞基rRNA(c)小亞基rRNA(d)tRNA(e)4.5S rRNA(f) 5SrRNA29下面關(guān)于真核生物翻譯的敘述中，哪一個(哪些)是正確的?(AE )(a)起始因子eIF只有同CTP形成復(fù)合物才起作用(b)終止密碼子與細(xì)菌的不同(c)白喉毒素使EF-l ADP核糖?；?d)真核生物蛋白質(zhì)的第一個氨基酸是修飾過的甲硫氨酸，蛋白質(zhì)合成后它馬上被切除(e)真核生物的核糖體含有兩個tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn)30真核起始因子

22、eIF-3的作用是：( B )(a)幫助形成亞基起始復(fù)合物(eIF-3，GTP, Met-tRNA, 40S)(b)幫助亞基起始復(fù)合物(三元復(fù)合物，40S)與mRNA5端的結(jié)合(c)若與40S亞基結(jié)合防正40S與60S亞基的結(jié)合(d)與mRNA5端帽子結(jié)構(gòu)相結(jié)合以解開二級結(jié)構(gòu)(e)激活核糖體GTP酶，使亞基結(jié)合可在GTP水解時結(jié)合，同時釋放eIF-231. 選出下列所有正確的敘述。( C )(a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中(b)內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g(c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因(d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因(e)人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個基因的m

23、RNA32下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?( ABD )(a)基因組大小(b)基因數(shù)量(c)基因組中基因的密度(d)單個基因的平均大小33DNA的變性：( ACE )(a)包括雙螺旋的解鏈(b)可以由低溫產(chǎn)生(c)是可逆的(d)是磷酸二酯鍵的斷裂(e)包括氫鍵(qn jin)的斷裂34當(dāng)新的核小體在體外形成(xngchng)時，會出現(xiàn)以下哪些過程 ( A )(a)核心(hxn)組蛋白與DNA結(jié)合時，一次只結(jié)合一個(b)一個H32H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個H2A-H2B二聚體(c)核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合35一個復(fù)制子是： (C )(a)細(xì)胞分裂期

24、間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段(b)復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：單環(huán))(e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段36DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3OH端的存在。這個末端的形成是靠( ABDE )(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3GTC)上的一個RNA引發(fā)體的合成(b)隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板起隨機(jī)按WatsonCrick原則進(jìn)行配對(d)靠在3末端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3末端37Shine-Dalgarno順序

25、(SD-順序)是指: ( A)(a)在mRNA分子的起始碼上游8-13個核苷酸處的順序(b)在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個核苷酸處的順序(c)16srRNA3端富含嘧啶的互補(bǔ)序列 (d)啟動基因的順序特征 (e)以上都正確38DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何( A )。(a)其中一半沒有放射性 (b)都有放射性(c)半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 (d)都不含放射性39修補(bǔ)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( C )：(a)DNA連

26、接酶DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶(b)DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶(c)核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶(d)核酸內(nèi)切酶DNA連接酶DNA聚合酶40下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)的論述哪些是正確的( A)。 (a)它們的壽命比大多數(shù)細(xì)胞液的RNA為短(b)在3端有一個多聚腺苷酸(polyA)長尾，是由DNA編碼的 (c)它們存在于細(xì)胞核的核仁外周部分(d)鏈內(nèi)核苷酸不發(fā)生甲基化反應(yīng)(e)有大約四分之三成份將被切除棹，以形成mRNA41. 以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的?(DEF )(a)它們含有終止子(b)它們不被轉(zhuǎn)錄(c)它們不被翻譯(d)它們可能因上述任一種原因而失活(e)它們會

27、由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失(f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因42細(xì)胞器基因組：(A )(a)是環(huán)狀的(b)分為(fn wi)多個染色體(c)含有大量的短的重復(fù)(chngf)DNA序列43組蛋白在生理條件(tiojin)pH下的凈電荷是：(A )(a)正 (b)中性 (c)負(fù)44原核細(xì)胞信使RNA含有幾個其功能所必需的持征區(qū)段它們是：( D )(a)啟動子，SD序列起始密碼子，終止密碼于，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(b) 啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(d)轉(zhuǎn)錄起

28、始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列45DNA的復(fù)制：( ABD )(a)包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則(c)依賴于物種特異的遺傳密碼(d)是堿基錯配最主要的來源(e)是一個描述基因表達(dá)的過程46標(biāo)出下列所有正確的答案： ( C )(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶(c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾(e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶II)決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止47關(guān)于DNA指導(dǎo)下的R

29、NA合成的下列論述除了哪一項都是正確的( C )。(a)只有存在DNA時，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成。(b)在合成過程中，RNA聚合酶需要一個引物。(c)RNA鏈的延長方向是5 3。(d)在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板。48DNA聚合酶在分類時屬于六大酶類中的哪一種( A )。 (a)合成酶類 (b)轉(zhuǎn)移酶類 (c)裂解酶類 (d)氧化還原酶類 49體內(nèi)參與甲基化反應(yīng)的直接甲基供體是( D )。(a)Met (b)S腺苷甲硫氨酸(c)甲酰甲硫氨酸 (d)Met-tRNA 50下列哪些內(nèi)容屬于蛋白質(zhì)合成后的加工、修飾( BCDE )。(a)切除內(nèi)含子，連接外顯子 (b)切除信號

30、肽 (c)切除N-端Met(d)形成二硫鍵 (e)氨基酸的側(cè)鏈修飾問答題簡述染色體包裝模型。（4分）答：DNA和組蛋白組成核小體，核小體串聯(lián)成10nm纖維的染色質(zhì)細(xì)絲，10nm纖維盤繞成30nm的螺線管粗絲，螺線管進(jìn)一步壓縮成超螺旋管，最后形成的雙鏈DNA與非組蛋白結(jié)合成為染色體結(jié)構(gòu)。簡述原核與真核基因結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。（6分）答：原核和真核基因結(jié)構(gòu)均具有啟動子、編碼區(qū)、終止子及上、下游非編碼區(qū)等結(jié)構(gòu)，而原核生物的基因是連續(xù)編碼的，而且具有基因重疊現(xiàn)象；真核生物基因編碼區(qū)是不連續(xù)的，被不可編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子將可編碼蛋白質(zhì)的外顯子間隔開。簡述遺傳密碼的特點(diǎn)。（4分）答：(1)密碼無標(biāo)點(diǎn)：從起始密碼始到

31、終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷(zhngdun)。增加或刪除某個核苷酸會發(fā)生移碼突變。(2)密碼不重疊：組成一個(y )密碼的三個核苷酸只代表一個氨基酸，只使用一次，不重疊使用。(3)密碼的簡并性：在密碼子表中，除Met、Trp各對應(yīng)(duyng)一個密碼外，其余氨基酸均有兩個以上的密碼，對保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。(4)變偶假說：密碼的專一性主要由頭兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，但近年來已發(fā)現(xiàn)某些個別例外現(xiàn)象，如某些哺乳動物線粒體中的UGA不是終止密碼而是色氨酸密碼子。(6

32、)起始密碼子AUG，同時也代表Met，終止密碼子UAA、UAG、UGA使用頻率不同。4.用圖繪制真核基因的精細(xì)結(jié)構(gòu)。（6分） 上游非編碼區(qū) 增強(qiáng)子 啟動子區(qū)（識別區(qū)、CAAT boxGC box上游啟動子元件 TATA box） 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn) 編碼區(qū)（外顯子、內(nèi)含子、終止子） 下游非編碼區(qū)5.簡述PCR反應(yīng)的系統(tǒng)組成和參數(shù)設(shè)置。（4分） 答：PCR反應(yīng)的系統(tǒng)分為反應(yīng)體系和擴(kuò)增程序兩部分。反應(yīng)體系包含滅菌超純水、緩沖液、MgCl2、引物、聚合酶、模板、核苷酸；擴(kuò)增程序包括：第一步，在9095變性；第二步，在7075下進(jìn)行延伸；第三步，在3755之間復(fù)性，第四步，重復(fù)循環(huán)上述過程。具體反應(yīng)的溫度、

33、時間、循環(huán)次數(shù)視用于反應(yīng)的DNA片段和目的而定。6.簡述探針的類型。（5分）答:cDNA探針:通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后,將其克隆于適當(dāng)?shù)目寺≥d體,通過擴(kuò)增重組質(zhì)粒而使cDNA得到大量的擴(kuò)增.提取質(zhì)粒后分離純化作為探針使用.它是目前應(yīng)用最為廣泛的一種探針.基因組探針:從基因組文庫里篩選得到一個特定的基因或基因片段的克隆后,大量擴(kuò)增,純化,切取插入片段,分離純化為探針.寡核苷酸探針:根據(jù)已知的核酸順序,采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針.RNA探針:采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針.7.簡述操縱子模型的基本組成要件。（5分） 答：一般而言，操縱子有共同

34、的控制區(qū)和調(diào)節(jié)系統(tǒng)。包括在功能上彼此相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因和控制部位，后者由啟動子（P）和操縱基因（O）所組成。以大腸桿菌的乳糖操縱子為列，其含Z、Y及A三個結(jié)構(gòu)基因，分別編碼-半乳糖苷酶、透酶、乙?；D(zhuǎn)移酶，此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調(diào)節(jié)基因?；蚓幋a一種阻遏蛋白，后者與O序列結(jié)合，使操縱子受阻遏而處于轉(zhuǎn)錄失活狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解（代謝）物基因激活蛋白CAP結(jié)合位點(diǎn)，由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成LAC操縱子的調(diào)控區(qū)，三個酶的編碼基因即由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達(dá)。8.簡述陽性克隆篩選的原理。（6分） 答：在構(gòu)建基因工程載體系統(tǒng)時，載體DNA分子

35、上通常攜帶一定的選擇性遺傳標(biāo)記基因，轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞后可以使后者呈現(xiàn)出特殊的表型或遺傳特性，如抗藥性、插入失活、顯色互補(bǔ)等，據(jù)此通過在選擇培養(yǎng)基加入適量選擇物，從而初步篩選出重組子。9.從C值悖論的角度談?wù)勀銓蚪M大小與生物復(fù)雜度之間的辨證(binzhng)關(guān)系。（15分）10.試述基因表達(dá)調(diào)控(dio kn)與生命本質(zhì)的關(guān)系。（15分）11.從遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)與基因概念的發(fā)展闡述(chnsh)基因概念的內(nèi)涵。（15分）12簡述真核生物基因組的序列組成。（簡答，5分） 答：真核生物體細(xì)胞內(nèi)的基因組分細(xì)胞核基因組與細(xì)胞質(zhì)基因組，包括單拷貝序列、簡單重復(fù)序列、中度和高度重復(fù)序列等。單拷貝序列亦稱

36、非重復(fù)序列，是指在基因組中只有1個拷貝或2-3個拷貝的序列。短片段的重復(fù)序列按排列方式不同可分為三種類型：（1）正向重復(fù)又叫順向重復(fù)，這種重復(fù)序列的方向是相同的；（2）反向重復(fù)的方向相反，呈兩側(cè)對稱，常存在于插入序列和轉(zhuǎn)座子兩端的結(jié)構(gòu)元件中 ；（3）回文序列 (Palindromic sequence)是一種旋轉(zhuǎn)對稱，回文序列常存在于各種蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)。長片段的重復(fù)序列分為輕度重復(fù)、中度重復(fù)和高度重復(fù)三種：1、輕度重復(fù)序列是指在基因組中含2-10拷貝的序列；2、中度重復(fù)序列是指在真核基因組中重復(fù)數(shù)十至數(shù)萬次的重復(fù)序列；3、高度重復(fù)序列是一種簡單的重復(fù)序列，有的重復(fù)單位長度不超過6bp，但在基因

37、組中重復(fù)可達(dá)十萬次。13描述大腸桿菌DNA聚合酶I在DNA生物合成過程中的作用。（簡答，5分） 答：1、通過核苷酸聚合反應(yīng)，使DNA鏈沿5向3方向延長（DNA聚合酶活性）；2、由3端水解DNA鏈（3向5核酸外切酶活性）；3、由5端水解DNA鏈（5向3核酸外切酶活性）；4、由3端使DNA鏈發(fā)生焦磷酸解；5、無機(jī)磷酸鹽與脫氧核糖核苷三磷酸之間的焦磷酸基交換。14試比較轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別。（8分） 答：目的不同，所使用的酶、原料及其它輔助因子不同，轉(zhuǎn)錄是合成RNA，復(fù)制是合成DNA；方式不同：轉(zhuǎn)錄是不對稱的，只在雙鏈DNA的一條鏈上進(jìn)行，只以DNA的一條鏈為模板，復(fù)制為半不連續(xù)的，分別以DNA的兩條鏈

38、為模板，在DNA的兩條鏈上進(jìn)行；復(fù)制需要引物，轉(zhuǎn)錄不需要引物；復(fù)制過程存在校正機(jī)制，轉(zhuǎn)錄過程則沒有；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要加工，復(fù)制產(chǎn)物不需要加工；復(fù)制與轉(zhuǎn)錄都經(jīng)歷起始、延長、終止階段，都以DNA為模板，新鏈按堿基互補(bǔ)原則，53方向合成。15蛋白質(zhì)合成后的加工修飾有哪些內(nèi)容?（簡答，8分） 答：1.氨基端和羧基端的修飾：除去信號肽序列、乙?；?、N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除等。2.共價修飾，如磷酸化、糖基化、羥基化、二硫鍵的形成等。3.亞基的聚合，對于蛋白質(zhì)是由二個以上亞基構(gòu)成的而言。4.水解斷鏈，即是一種mRNA翻譯后的多肽鏈經(jīng)水解后產(chǎn)生幾種不同的蛋白質(zhì)或多肽。16區(qū)別可誘導(dǎo)和可阻遏的基因調(diào)控。（6分）

39、235 答：基因初始狀態(tài)編碼產(chǎn)物基因調(diào)控條件可誘導(dǎo)基因調(diào)控關(guān)閉分解平時含量少的糖類或氨基酸的蛋白質(zhì)生活環(huán)境普遍利用的能源物質(zhì)缺乏，基因開啟可阻遏基因調(diào)控開啟細(xì)胞代謝必需小分子物質(zhì)生活環(huán)境中小分子物質(zhì)充分，基因關(guān)閉17闡述基因概念的變化。（12分） 答：19世紀(jì)中葉，奧地利生物學(xué)家孟德爾發(fā)現(xiàn)分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。并提出遺傳因子，此即基因概念的萌芽；1900年，孟德爾定律的重新發(fā)現(xiàn)，標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生；1909年，Johannsen首次用“基因”取代“遺傳因子”，并提出“基因型”和表現(xiàn)型“。此時，“基因”只是一個抽象的符號；1926年，Morgan發(fā)表基因論。首次提出“三位一體”的基因概念基因是

40、一個功能單位、一個突變單位、一個重組單位。另外，基因在染色體按一定順序、間隔一定距離線性排列；1941年，Beadle和Tatum提出“一個基因一種酶”假說，后修改為“一個基因一種多肽”；1955年，Benzer提出順反子、突變子、重組子；1961年，Jacob和Monod提出操縱子模型至今。18現(xiàn)分離(fnl)了一段DNA片段，可能含有編碼多肽的基因(jyn)的前幾個密碼子，該片段的序列組成如下： 5 CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 33 GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5哪一條鏈作為(zuwi)轉(zhuǎn)錄的模板鏈？（2分）3 GCGTCCTAGTCAGCTAC

41、AGGACAC 5mRNA的序列是什么？（3分）5 CGCAGGAUCAGUCGAUGUCCUGUG 3此mRNA能形成二級結(jié)構(gòu)嗎？（3分）不能，沒有串聯(lián)密碼子。翻譯從哪里開始？朝哪個方向進(jìn)行？（2分）AUG 5向3此DNA最可能是從原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞中分離的? （2分） 真核細(xì)胞19.簡述DNA作為遺傳物質(zhì)的證據(jù)。（簡答，5分） 答：細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)； 噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)； 煙草花葉病毒的拆合實(shí)驗(yàn)20簡述組蛋白、非組蛋白的特點(diǎn)。（簡答，6分） 答：組蛋白是一類堿性蛋白質(zhì)，進(jìn)化上的極端保守性、無組織特異性、肽鏈上氨基酸分布的不對稱性、組蛋白的修飾作用。非組蛋白:非組蛋白是一類酸性蛋白質(zhì)，富含天冬氨酸

42、和谷氨酸，帶負(fù)電荷。具有多樣性，組織專一性和種屬多樣性。21簡述RNA聚合酶的主要功能和種類。（簡答，8分） 答：原核生物相同RNA聚合酶催化三種RNA的合成：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）及轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。真核生物RNA聚合酶：1、RNA聚合酶，合成核糖體RNA（rRNA）前體45S，當(dāng)成熟后會成為28S、18S及5,8S核糖體RNA，是將來核糖體的主要RNA部份。2、RNA聚合酶，合成信使RNA（mRNA）的前體及大部份小核RNA（snRNA）以及微型RNA（microRNA）。3、RNA聚合酶，合成轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNAs）、rRNA 5S及其他可以在細(xì)胞核及原生

43、質(zhì)找到的細(xì)小的RNA。22基因轉(zhuǎn)錄是如何起始的?（8分） 答：首先啟動， RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子并形成二元閉合復(fù)合物，隨即DNA構(gòu)象發(fā)生重大變化，結(jié)合區(qū)雙鏈解開，最初兩個NTP結(jié)合并在這兩個核苷酸之間形成磷酸兒酯鍵，即形成RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元復(fù)合物，轉(zhuǎn)錄即自此開始。對于真核生物，除了RNA聚合酶外，還有至少7種輔助因子參與。23簡述DNA復(fù)制的忠實(shí)性機(jī)制。（6分） 答：維持DNA復(fù)制高度忠實(shí)性有四個方面:(1)DNA聚合酶的選擇作用；(2)DNA聚合酶的校正作用；(3)RNA引物的合成與切除是提高DNA復(fù)制準(zhǔn)確性的重要因素；(4)DNA復(fù)制后錯配堿基的修正（

44、光復(fù)活修復(fù)、剪切修復(fù)、重組修復(fù)、SOS）。24以乳糖利用為例說明阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)控和CAP的正性調(diào)控。（11分） 答:1,乳糖操縱子的組成:大腸桿菌乳糖操縱子含Z,Y,A三個結(jié)構(gòu)基因,分別編碼半乳糖苷酶,透酶和半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶,此外還有一個操縱序列O,一個啟動子P和一個調(diào)節(jié)基因I.2,阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié):沒有乳糖存在時,I基因編碼的阻遏蛋白結(jié)合于操縱序列O處,乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài),不能合成分解乳糖的三種酶;有乳糖存在時,乳糖作為(zuwi)誘導(dǎo)物誘導(dǎo)阻遏蛋白變構(gòu),不能結(jié)合于操縱序列,乳糖操縱子被誘導(dǎo)開放合成分解乳糖的三種酶.所以,乳糖操縱子的這種調(diào)控機(jī)制為可誘導(dǎo)的負(fù)調(diào)控.3,CAP的正性調(diào)

45、節(jié):在啟動子上游有CAP結(jié)合(jih)位點(diǎn),當(dāng)大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀樘菫樘荚吹沫h(huán)境時,cAMP濃度升高,與CAP結(jié)合,使CAP發(fā)生變構(gòu),CAP結(jié)合于乳糖操縱子啟動序列附近的CAP結(jié)合位點(diǎn),激活RNA聚合酶活性,促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄,調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合于操縱子后促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄,對乳糖操縱子實(shí)行正調(diào)控,加速合成分解乳糖的三種酶.4,協(xié)調(diào)調(diào)節(jié):乳糖操縱子中的I基因編碼的阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控與CAP的正調(diào)控兩種機(jī)制(jzh),互相協(xié)調(diào),互相制約.25一段從E.coli中分離出來的DNA單鏈序列為： 5GTAGCCTACCCATAGG3假設(shè)mRNA是由這段DNA單鏈的互補(bǔ)鏈作為模板轉(zhuǎn)錄而來，mR

46、NA的序列怎樣?（2分） 5GUAGCCUACCCAUAGG3如果轉(zhuǎn)譯從mRNA的5端開始，將得到什么樣的多肽(假設(shè)并不需要起始密碼 子，密碼子見圖)?當(dāng)tRNAAla離開核糖體后，核糖體將結(jié)合什么樣的tRNA?當(dāng)Ala的氨基形成肽鍵后，如果有化學(xué)鍵斷裂，是什么鍵? tRNAAla又將怎樣? （4分） Val-Ala-Tyr-Pro tRNATyr 二酯鍵 tRNAAla移位至E位點(diǎn)(3)這個RNA可編碼多少種不同的肽?如果以另一條DNA單鏈作為模板，還會得到相同的肽嗎? （6分）密碼子簡表：26.簡述核小體結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。（簡答，5分） 答：核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA和組蛋白(hist

47、one)構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4， 每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。27參與蛋白質(zhì)生物合成體系的組分有哪些?它們具有什么功能?（簡答，6分） 答：mRNA：蛋白質(zhì)合成的模板；tRNA：蛋白質(zhì)合成的氨基酸運(yùn)載工具；核糖體：蛋白質(zhì)合成的場所；輔助因子：(a)起始因子-參與蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物形成；(b)延長因子-肽鏈的延伸作用；(c)釋放因子一-終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。28簡述(jin sh)細(xì)菌(xjn)染色體基因組結(jié)構(gòu)的一般特點(diǎn)。（簡答

48、，8分） 答：（1）細(xì)菌的染色體基因組通常僅由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組成細(xì)菌的染色體相對聚集在一起，形成一個較為致密(zhm)的區(qū)域，稱為類核（nucleoid）。（2）具有操縱子結(jié)構(gòu)，其中的結(jié)構(gòu)基因?yàn)槎囗樂醋?，受同一個調(diào)節(jié)區(qū)的調(diào)節(jié)。數(shù)個操縱子還可以由一個共同的調(diào)節(jié)基因（regulatorygene）即調(diào)節(jié)子（regulon）所調(diào)控。（3）在大多數(shù)情況下，結(jié)構(gòu)基因在細(xì)菌染色體基因組中都是單拷貝，但是編碼rRNA的基因往往是多拷貝的。（4）和病毒的基因組相似，不編碼的DNA部份所占比例比真核細(xì)胞基因組少得多。（5）具有編碼同工酶的同基因（isogene）（6）在細(xì)菌基因組中編碼順序一般不會重疊，

49、即不會出現(xiàn)基因重疊現(xiàn)象。（7）在DNA分子中具有各種功能的識別區(qū)域，這些區(qū)域往往具有特殊的順序，并且含有反向重復(fù)順序。（8）在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉(zhuǎn)錄終止和RNA聚合酶從DNA鏈上脫落。29簡述蛋白質(zhì)生物合成過程。（8分） 答：蛋白質(zhì)合成可分四個步驟，以大腸桿菌為例：(1)氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經(jīng)過活化以獲得能量才能參與蛋白質(zhì)合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子ATP，形成氨酰-tRNA。(2)肽鏈合成的起始：由起始因子參與，mRNA與30S小亞基、50S大亞基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始復(fù)合物，整個過程需GTP

50、水解提供能量。(3)肽鏈的延長：起始復(fù)合物形成后肽鏈即開始延長。首先氨酰-tRNA結(jié)合到核糖體的A位，然后，由肽酰轉(zhuǎn)移酶催化與P位的起始氨基酸或肽?；纬呻逆I，tRNAf或空載tRNA仍留在P位最后核糖體沿mRNA53方向移動一個密碼子距離，A位上的延長一個氨基酸單位的肽酰-tRNA轉(zhuǎn)移到P位，全部過程需延伸因子EF-Tu、EF-Ts，能量由GTP提供。(4)肽鏈合成終止，當(dāng)核糖體移至終止密碼UAA、UAG或UGA時，終止因子RF-1、RF-2識別終止密碼，并使肽酰轉(zhuǎn)移酶活性轉(zhuǎn)為水解作用，將P位肽酰-tRNA水解，釋放肽鏈，合成終止。30將大腸桿菌從37度轉(zhuǎn)移到42度時，其基因表達(dá)如何變化？（6分） 答：細(xì)胞基因特異性表達(dá)是細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境變化的重要方式，且轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是重要一環(huán)。在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控中