可用基因工程以及其應(yīng)用

1、關(guān)于可用基因工程及其應(yīng)用第一張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、人類基因組研究1、什么是“人類基因組”？人類基因組計(jì)劃中，共測(cè)定多少條染色體?人類基因組：是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人的單倍體基因組：有24條雙鏈的DNA分子組成（包括122號(hào)染色體和X、Y染色體DNA），上面有30億個(gè)堿基對(duì)，估計(jì)有35萬(wàn)個(gè)基因。24條（22條常染色體+X、Y 染色體）第二張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、參與國(guó)家有哪些？進(jìn)展如何？參與國(guó)：美、英、法、德、日、中（1%） 2000年6月26日 繪制人類基因組草圖 2003年 繪制人類基因組精圖2、什么是“人類基因組計(jì)劃”？主要內(nèi)

2、容是什么？分析測(cè)定人類基因組的核苷酸序列;繪制遺傳圖、物理圖、序列圖和轉(zhuǎn)錄圖第三張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.在一個(gè)真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)中，有2個(gè)外顯子和1個(gè)內(nèi)含子，測(cè)得一個(gè)外顯子有126個(gè)堿基，另一個(gè)外顯子有180個(gè)堿基，內(nèi)含子有36個(gè)堿基，那么這個(gè)編碼區(qū)的堿基序列最多能編碼的氨基酸個(gè)數(shù)？3.人和紅螺菌的細(xì)胞中都有由104個(gè)氨基酸組成的細(xì)胞色素C，這兩種生物控制合成細(xì)胞色素C的基因中編碼區(qū)的脫氧核苷酸數(shù)目的大小關(guān)系是什么？為什么？51人遠(yuǎn)多于紅螺菌人的基因結(jié)構(gòu)中的編碼區(qū)中含有內(nèi)含子第四張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5.已知某物種的細(xì)胞中含有26個(gè)DNA分子，其中有

3、2個(gè)DNA分子各含有24000個(gè)堿基，由這兩個(gè)DNA分子所控制合成的多肽鏈中，最多含有多少種氨基酸：A.8000 B.4000 C.16000 D.204.某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩條肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽健的個(gè)數(shù)是 : A198個(gè) B398個(gè) C400個(gè) D798個(gè)第五張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三章 遺傳與基因工程第三節(jié) 基因工程簡(jiǎn)介第六張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因決定性狀（一）青霉菌能產(chǎn)生對(duì)人類有用的抗生素青霉素第七張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因決定性狀（二）家蠶能夠吐出蠶絲為人類利用第八張，PPT共四十四

4、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因決定性狀（三）與豆科植物互利共生的根瘤菌能夠固定空氣中的氮第九張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月定向基因改造設(shè)想 設(shè)想一:能否讓禾本科的植物也能夠固定空氣中的氮？能否讓細(xì)菌“吐出”蠶絲？設(shè)想二：能否讓微生物產(chǎn)生出人的胰島素、干擾素等珍貴的藥物？設(shè)想三：經(jīng)過(guò)多年的努力，科學(xué)家于20世紀(jì)70年代創(chuàng)立了可以定向改造生物的新技術(shù)基因工程。第十張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)準(zhǔn)概念：在生物體外，通過(guò)對(duì)DNA分子進(jìn)行人工“切割”和“拼接”，對(duì)生物的基因進(jìn)行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖，使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。

5、一、基因工程的概念 通俗概念：按照人們的意愿，把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來(lái)加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。第十一張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因工程的別名操作環(huán)境操作對(duì)象操作水平基本過(guò)程實(shí)質(zhì)結(jié)果基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)生物體外基因DNA分子水平人類需要的基因產(chǎn)物剪切 拼接 導(dǎo)入 表達(dá)基因重組基因工程的概念最大的優(yōu)點(diǎn)是：定向改造生物性狀第十二張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因工程培育抗蟲(chóng)棉的簡(jiǎn)要過(guò)程：普通棉花(無(wú)抗蟲(chóng)特性)蘇云金芽孢桿菌提取抗蟲(chóng)基因與運(yùn)載體DNA拼接導(dǎo)入棉花細(xì)胞(含抗蟲(chóng)基因)棉花植株(有抗蟲(chóng)特性)上述培育抗蟲(chóng)棉的關(guān)

6、鍵步驟是什么？第十三張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因工程培育抗蟲(chóng)棉的關(guān)鍵步驟：關(guān)鍵步驟一：抗蟲(chóng)基因從蘇云金芽孢桿菌細(xì)胞內(nèi)提取出來(lái)關(guān)鍵步驟二：抗蟲(chóng)基因與運(yùn)載體DNA連接關(guān)鍵步驟三：抗蟲(chóng)基因?qū)胧荏w(棉花)細(xì)胞關(guān)鍵步驟一的工具：關(guān)鍵步驟二的工具：關(guān)鍵步驟三的工具：基因的剪刀限制性內(nèi)切酶基因的針線DNA連接酶基因的運(yùn)載工具運(yùn)載體解決培育抗蟲(chóng)棉的關(guān)鍵步驟需要哪些工具？第十四張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、基因操作的工具1.基因的“剪刀”DNA限制性內(nèi)切酶（限制酶）（1）分布：主要存在微生物中（目前發(fā)現(xiàn)200多種）（2）特點(diǎn)：一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并在特定的

7、切點(diǎn)上切割DNA分子。（專一性）EcoRI GAATTC CTTAAGBamHI GGATCC CCTAGG識(shí)別反向重復(fù)序列，切割后形成黏性末端。第十五張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月限制性內(nèi)切酶EcoRI第十六張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月黏性末端：被限制酶切開(kāi)的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個(gè)伸出的核苷酸，他們之間正好互補(bǔ)配對(duì)，這樣的切口叫黏性末端。第十七張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）作用結(jié)果：產(chǎn)生黏性末端(也有可能是平末端)切割DNA分子時(shí)產(chǎn)生的兩種不同末端第十八張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）作用部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵 T123

8、4512345 A什么叫磷酸二酯鍵？第十九張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月GAATTCCGTAGAATTCGGATT 嘗試寫(xiě)出下列序列受EcoRI限制酶作用后的黏性末端CTTCATGAATTCCCTAA GAAGTACTTAAGGGATT CTTAAGGCATCTTAAGCCTAA CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT 練一練GGCATCTTAAAATTCCGTAG 第二十張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DNA連接酶與DNA聚合酶有什么區(qū)別呢？（2）作用部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵GC T T A AA A T T CG磷酸二酯鍵磷酸二酯

9、鍵（1）作用對(duì)象：將互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)黏性末端連接起來(lái)，使之成為一個(gè)完整的DNA分子、基因的針線DNA連接酶第二十一張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 DNA連接酶與DNA聚合酶是一回事嗎？相同點(diǎn)：兩者都是形成磷酸二酯鍵。不同點(diǎn)：DNA連接酶:是將DNA片段上的兩個(gè)粘性末端連接起來(lái)，不需要模板。 DNA聚合酶:在DNA復(fù)制中，以DNA一條鏈為模板，將單個(gè)脫氧核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接起來(lái)，形成一條與模板鏈互補(bǔ)的DNA鏈；第二十二張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、基因的運(yùn)輸工具運(yùn)載體具備條件： 種類： 能自我復(fù)制、穩(wěn)定保存。具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)。具有某些標(biāo)記基因。 質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植

10、物病毒。 作用： 將外源基因送入受體細(xì)胞。 第二十三張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月什么是質(zhì)粒？細(xì)胞擬核外或染色體外能自主復(fù)制的雙鏈環(huán)狀DNA分子存在于細(xì)菌以及酵母菌等生物中細(xì)菌的質(zhì)粒比細(xì)菌的擬核DNA小得多帶有少量基因常有抗生素抗性基因,使細(xì)菌有抗藥性質(zhì)粒與宿主細(xì)胞的關(guān)系質(zhì)粒的存在對(duì)宿主細(xì)胞無(wú)影響，質(zhì)粒的復(fù)制只能在宿主細(xì)胞內(nèi)完成質(zhì)粒（最常用的運(yùn)載體）第二十四張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常用的運(yùn)載體質(zhì)粒（標(biāo)記基因）（環(huán)狀DNA分子）第二十五張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月pBR322多個(gè)酶切位點(diǎn)抗四環(huán)素基因（tcr） 抗安芐青霉素基因（amp） 第二十六張，P

11、PT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二基因操作的基本步驟、提取目的基因?qū)⑿枰幕驈墓w生物的細(xì)胞內(nèi)提取出來(lái)。供體生物細(xì)胞取出DNA用限制酶剪去多余部分目的基因限制酶廣泛使用目的基因有：蘇云金桿菌抗蟲(chóng)基因、人胰島素基因、干擾素基因、植物抗病基因、種子貯藏蛋白基因等。第二十八張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月用限制酶切斷成許多片段直接分離基因法鳥(niǎo)槍法（散彈射擊法）把帶有目的基因的DNA片段分離出來(lái)供體細(xì)胞中的DNA限制酶切成許多片段運(yùn)載體重組DNA受體細(xì)胞基因擴(kuò)增（大量復(fù)制）分離含有目的基因的細(xì)胞最大的優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單最大的缺點(diǎn)：盲目性大，

12、工作量大，成功率低。且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核生物中去。第二十九張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人工合成基因 (真核細(xì)胞)DNA合成儀有兩種方法：反轉(zhuǎn)錄法：直接合成法：目的基因的mRNA單鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄雙鏈DNA（目的基因）合成氨基酸序列推測(cè)mRNA核苷酸序列推測(cè)基因的核苷酸序列化學(xué)合成目的基因優(yōu)點(diǎn)：針對(duì)性強(qiáng)，目的基因不含內(nèi)含子第三十張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合（1）實(shí)質(zhì)：將不同來(lái)源的DNA重新組合的過(guò)程第三十一張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）過(guò)程用同一種限制酶切割質(zhì)粒和目的基因 產(chǎn)生相同的黏性末端重組DNA分子（重組質(zhì)粒）

13、思考：目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的結(jié)果可能有幾種情況？將目的基因插入質(zhì)粒切口處DNA連接酶三種情況：目的基因與目的基因結(jié)合 質(zhì)粒與質(zhì)粒結(jié)合 目的基因與質(zhì)粒結(jié)合第三十二張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月目的基因與運(yùn)載體結(jié)合質(zhì)粒目的基因限制酶DNA連接酶重組DNA第三十三張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞導(dǎo)入擴(kuò)增（1）常用受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、酵母菌、土壤農(nóng)桿菌、動(dòng)植物細(xì)胞（2）導(dǎo)入方法：借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞途徑如受體細(xì)胞：細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性增大重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞目的基因隨受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制氯化鈣（Cacl2）第三十四張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2

14、022年6月4、目的基因的檢測(cè)和表達(dá)無(wú)表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物有表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物（1）受體細(xì)胞是細(xì)菌的檢測(cè)：將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落，檢測(cè)菌落中是否有標(biāo)記基因的表達(dá)產(chǎn)物。檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)受體細(xì)胞是否表現(xiàn)出標(biāo)記基因所控制的性狀，來(lái)判斷目的基因是否導(dǎo)入表達(dá)：通過(guò)受體細(xì)胞是否表現(xiàn)出目的基因所控制的特定性狀，來(lái)確定目的基因是否表達(dá)第三十五張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）受體細(xì)胞是多細(xì)胞生物的檢測(cè):將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個(gè)體，檢測(cè)這些個(gè)體是否攝入目的基因，目的基因是否表達(dá)（是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀）。例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲(chóng)，如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說(shuō)明未攝入目的基因或攝入目的基

15、因未表達(dá)。如蟲(chóng)吃后中毒死亡，則說(shuō)明攝入了抗蟲(chóng)基因并得到表達(dá)。第三十六張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基因工程的成功能說(shuō)明哪些問(wèn)題1.不同的基因能拼接在一起，說(shuō)明了基因都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成。2.一種生物的基因在另一種生物體內(nèi)能夠表達(dá)，而不影響其他基因的表達(dá)，這說(shuō)明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，具有一定的獨(dú)立性同時(shí)可以說(shuō)明各種生物共用一套遺傳密碼。第三十七張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月小 結(jié)基因工程的基本內(nèi)容 基因操作基本步驟 基因操作的工具限制性內(nèi)切酶DNA連接酶運(yùn)載體2.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合4.目的基因的檢測(cè)和表達(dá)3.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞1.提取目

16、的基因第三十八張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、作為基因的運(yùn)輸工具運(yùn)載體，必須具備的條件之一及理由是（ ）A、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的表達(dá)B、能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來(lái)并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因C、具有某些標(biāo)記基因，以便為目的基因的表達(dá)提供條件D、能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便于進(jìn)行篩選B習(xí)題鞏固第三十九張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.要使目的基因與對(duì)應(yīng)的載體重組，所需的兩種酶是( ) 限制酶DNA連接酶解旋酶還原酶 3.基因工程的正確操作步驟是（ ）使目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求提取目

17、的基因 第四十張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5、在基因工程中所先用的質(zhì)粒，錯(cuò)誤的是（ ）A、不能沒(méi)有標(biāo)記基因 B、是小型鏈狀DNA分子C、能夠自我復(fù)制 D、可與目的基因重組4、DNA連接酶的功能是（ ）A、子鏈與母鏈間形成氫鍵 B、粘性末端之間形成氫鍵C、兩個(gè)DNA分子末端間的縫隙連接 D、A、B、C都對(duì)CB第四十一張，PPT共四十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 6.采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，下列導(dǎo)入目的基因的作法正確的是（ ）將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注