2022年廣東省東莞市三校高三第二次聯(lián)考化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、欲測定Mg（NO3）2nH2O中結(jié)晶水的含量，下列方案中肯定不可行的是A稱量樣品加熱用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量B稱量樣品加熱冷卻稱量Mg（NO3）2C稱量樣品加熱冷卻稱量MgOD稱量樣品加NaOH溶液過濾加熱冷

2、卻稱量MgO2、下列對裝置的描述中正確的是A實驗室中可用甲裝置制取少量 O2B可用乙裝置比較C、Si 的非金屬性C若丙裝置氣密性良好，則液面a保持穩(wěn)定D可用丁裝置測定鎂鋁硅合金中 Mg 的含量3、如圖是某條件時N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖，下列敘述正確的是（）A該反應的熱化學方程式：N2+3H22NH3+92kJB生成1molNH3，反應放熱92kJCb曲線代表使用了催化劑，其H2的轉(zhuǎn)化率高于a曲線D加入催化劑增大反應速率，化學平衡常數(shù)不變4、化學與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法不正確的是（ ）A在海輪外殼鑲嵌鋅塊能減緩輪船的腐蝕B燃煤中加入CaO可以減少溫室氣體的排放C加熱能殺死新型冠狀

3、病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性D醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度（體積分數(shù)）為75%5、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液，n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol，下列敘述正確的是()A醋酸溶液的pH大于鹽酸B醋酸溶液的pH小于鹽酸C與NaOH完全中和時，醋酸消耗的NaOH多于鹽酸D分別用水稀釋相同倍數(shù)后，所得溶液中：n (Cl)=n (CH3COO)6、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O屬于的反應類型是( )A復分解反應B置換反應C分解反應D氧化還原反應7、某紅色固體粉末可能是Cu、Cu2O、Fe2O3中的一種或幾種。為探究其組成，稱取a g該固體粉末樣品，用過量的稀硫酸充分反應后(已知:

4、Cu2O+2H+Cu2+Cu+H2O)，稱得固體質(zhì)量為b g。則下列推斷不合理的是A反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種B向反應后的溶液中加入一定量的NaNO3，可能使b g固體完全溶解C若ba，則紅色固體粉末一定為純凈物Db的取值范圍:0ba8、關(guān)于三種化合物：，下列說法正確的是A它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B它們的分子式都是C8H8C它們分子中所有原子都一定不共面D的二氯代物有4種9、能用H+OH- H2O表示的是ANH3 H2O + HNO3 NH4NO3 + H2OBCH3COOH + KOH CH3COOK+ H2OCH2SO4 + Ba(OH)2 BaSO4+ 2H2OD2HC

5、l+ Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O10、化學與生活、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列說法正確的是A有人稱“一帶一路”是“現(xiàn)代絲綢之路”，絲綢的主要成分是纖維素B聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程C疫苗一般應冷藏存放，其目的是避免蛋白質(zhì)變性D“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅11、某興趣小組稱取2.500g膽礬晶體逐漸升溫使其失水，并準確測定不同溫度下剩余固體的質(zhì)量(m)得到如圖所示的實驗結(jié)果示意圖。下列分析正確的是A結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力完全相同B每個結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力都不相同C可能存在三種不同的硫酸銅結(jié)晶水合物D加熱過程中結(jié)晶水分子逐個失去12、

6、有3份等量的燒堿溶液，第1份直接與鹽酸反應；第2份稀釋一倍，再與鹽酸反應；第3份通入適量的CO2后，再與鹽酸反應若鹽酸的濃度相同，完全反應時消耗鹽酸的體積分別為V1、V2和V3，則V1、V2和V3的大小關(guān)系正確的是（ ）AV1=V2=V3BV1V3V2CV2V3V1DV1V2V313、在抗擊新冠病毒肺炎中瑞德西韋是主要藥物之一。瑞德西韋的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（ ）A瑞德西韋中N、O、P元素的電負性：NOPB瑞德西韋中的NH鍵的鍵能大于OH鍵的鍵能C瑞德西韋中所有N都為sp3雜化D瑞德西韋結(jié)構(gòu)中存在鍵、鍵和大鍵14、下列說法正確的是A標準狀況下，5.6L由CH4與C2H4組成的混合氣體

7、中含有的氫原子數(shù)目約為6.021023BCO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H=41kJ/mol，當有2molCO參加反應時，該反應H變成原來的2倍C反應2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g）的H0，S0D加入Al能放出H2的溶液中：NO3，K+，SO42，Mg2+能大量共存15、下列說法不正確的是A一定條件下，苯能與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷B利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學變化過程C石油裂解得到的汽油可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理相同D乙醇能與CuO反應生成乙醛，乙醛又能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O16、2019年是國際化學元素周期表年。1869

8、年門捷列夫把當時已知的元素根據(jù)物理、化學性質(zhì)進行排列；準確的預留了甲、乙兩種未知元素的位置，并預測了二者的相對原子質(zhì)量，部分原始記錄如下。下列說法不正確的是A元素甲的原子序數(shù)為31B元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的沸點和穩(wěn)定性都低于CH4C原子半徑比較：甲乙SiD乙的單質(zhì)可以作為光電轉(zhuǎn)換材料用于太陽能電池17、下列說法錯誤的是A天工開物中“凡石灰，經(jīng)火焚煉為用，這里”涉及的反應類型是分解反應B“用濃酒和糟入甑(蒸鍋)，蒸令氣上，用器承滴露”涉及的操作是蒸餾C本草圖經(jīng)在綠礬項載：“蓋此礬色綠，味酸，燒之則赤”因為綠礬能電離出 H+， 所以“味酸”D我國晉朝傅玄的傅鶉觚集太子少傅箴中寫道：“夫金木無常，方

9、園應行，亦有隱括， 習與性形。故近朱者赤，近墨者黑?！边@里的“朱”指的是 HgS18、用下列裝置能達到實驗目的的是A清洗銅與濃硫酸反應后有殘液的試管B配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液實驗中，為定容時的操作C裝置制取金屬錳D裝置為制備并用排氣法收集NO氣體的裝置19、下列離子方程式書寫正確的是（ ）A向NaHSO4溶液中滴加過量的Ba(OH)2溶液：2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2OB向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸：Na2SiO3+2H+=H2SiO3+2Na+C向偏鋁酸鈉溶液中加入量過量HCl：AlO2-+4H+Al3+2H2OD過量的鐵與稀硝酸Fe +4H+2NO3-=Fe

10、3+ +2NO+2H2O20、下列反應的離子方程式正確的是（ ）A用氯化鐵溶液腐蝕銅板：Cu+2Fe3=Cu2+2Fe2+B向AgCl懸濁液中滴加KI溶液：Ag+I-=AgIC向明礬溶液中滴加硫化鈉溶液：2Al3+3S2-=Al2S3D向NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2溶液：Ca2OH-HCO3-=CaCO3H2O21、一定條件下，在水溶液中1 mol Cl-、ClOx- (x=1，2，3，4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ()A這些離子中結(jié)合H+能力最強的是ABA、B、C、D、E五種微粒中C最穩(wěn)定CCB+D的反應，反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能DBA+D反應

11、的熱化學方程式為3ClO-(aq)=ClO3- (aq)+2Cl-(aq) H=+116 kJmol-122、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是（ ）ASSO3H2SO4BNH3NO2HNO3CCu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)二、非選擇題(共84分)23、（14分）1，6-己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一，可用六個碳原子的化合物氧化制備。如圖是合成尼龍的反應流程：完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應_反應_。（2）A和B的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。（3）由合成尼龍的化學方程式為_。（4）由A通過兩步

12、制備1，3-環(huán)己二烯的合成線路為：_。24、（12分）藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示：已知：+HBr+RBr回答下列問題。（1）A+BC的反應類型為_；C中官能團有醚鍵、_(填名稱)。（2）CH3CH2I的名稱為_。（3）反應DE的化學方程式為_。（4）Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物，其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡式為_、_(寫2種)。（6）設計用和CH3I為原料(無機試劑任選)制備的合成路線：_。25、（12分）裝置是實驗室常見的裝置，用途廣泛（用序號或字母填

13、空）。（1）用它作為氣體收集裝置：若從a端進氣可收集的有_，若從b端進氣可收集的氣體有_。O2 CH4 CO2 CO H2 N2 NH3（2）用它作為洗氣裝置。若要除去CO2氣體中混有的少量水蒸氣，則廣口瓶中盛放_，氣體應從_端通入。（3）將它與裝置連接作為量氣裝置。將廣口瓶中裝滿水，用乳膠管連接好裝置，從_端通入氣體。（4）某實驗需要用1.0molL-1NaOH溶液500mL。配制實驗操作步驟有：a在天平上稱量NaOH固體，加水溶解，冷卻至室溫。b把制得的溶液小心地注入一定容積容量瓶中。c繼續(xù)向容量瓶中加水至距刻度線1cm2cm處，改用膠頭滴管加水至刻度線。d用少量水洗滌燒杯和玻璃棒23次，

14、每次將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶，并搖勻。e將容量瓶塞塞緊，充分搖勻。填寫下列空白：配制該溶液應當稱取_克NaOH固體。操作步驟和正確順序為_。如圖該配制過程中兩次用到玻璃棒，其作用分別是_、_。定容時，若俯視刻度線，會使結(jié)果_（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。26、（10分）氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料，廣泛應用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學研究小組利用Al2O33CN22AlN3CO制取氮化鋁，設計如圖實驗裝置：試回答：（1）實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為_。（2）裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是_(填寫序號)。a防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)b保證實驗裝

15、置不漏氣c使NaNO2飽和溶液容易滴下（3）按圖連接好實驗裝置，檢查裝置氣密性的方法是：在干燥管D末端連接一導管，將導管插入燒杯中的液面下，_。（4）化學研究小組的裝置存在嚴重問題，請說明改進的辦法：_。（5）反應結(jié)束后，某同學用如圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分數(shù)(實驗中導管體積忽略不計)。已知：氮化鋁和NaOH溶液反應生成NaAlO2和氨氣。廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號)。a汽油 b酒精 c植物油 dCCl4廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間)，則實驗測得NH3的體積將_(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。若實驗中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g，測得氨氣的體積為3.36L

16、(標準狀況)，則樣品中AlN的質(zhì)量分數(shù)為_。27、（12分）KI廣泛應用于分析試劑、感光材料、制藥和食品添加劑等。實驗室制備KI的裝置如下圖所示。已知：3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O(1)利用上圖裝置制備KI，其連接順序為_(按氣流方向，用小寫字母表示)。(2)檢查裝置A氣密性的方法是_；裝置D的作用是_。(3)制備KI時，向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液，加熱并不斷攪拌，觀察到棕黃色溶液變?yōu)闊o色時，立即停止滴加KOH溶液，然后通入足量H2S氣體。反應結(jié)束后，向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱，可以除去KI溶液中的H2S，原因是_。用肼(N2H4)替代H

17、2S，制得產(chǎn)品純度更高，理由是_(用化學方程式表示)。(4)設計實驗方案除去KI溶液中的稀硫酸_。(5)若得到1.6g硫單質(zhì)，理論上制得KI的質(zhì)量為_g。28、（14分）鐵、鋁、銅三種金屬元素在日常生活中的應用最為廣泛。回答下列問題：(1)基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式為_。(2)常溫下，F(xiàn)e(CO)5為黃色液體，易溶于非極性溶劑。寫出CO的電子式_；Fe(CO)5分子中鍵與鍵之比為_。(3)硝酸銅溶于氨水形成Cu(NH3)4(NO3)2的深藍色溶液。Cu(NH3)4(NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型是_。NO3-中心原子的軌道雜化類型為_。與NH3互為等電子體的一種陰離子為_(填化學式)；氨氣在一

18、定的壓強下，測得的密度比該壓強下理論密度略大，請解釋原因_。(4)金屬晶體可看成金屬原子在三維空間中堆積而成，單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積，原子空間利用率為74%，則鋁原子的配位數(shù)為_。(5)鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)axpm，則該物質(zhì)的化學式為_；A原子距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離為_pm(用x表示)；該晶胞的密度為_gcm-3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)29、（10分）氮、碳氧化物的排放會對環(huán)境造成污染。多年來化學工作者對氮、碳的氧化物做了廣泛深入的研究并取得一些重要成果。I已知2NO（g）+O2（g）2NO2（g）的反應歷程分兩步：第一步：2NO（g）N2O2（

19、g） （快） H10；v1正=k1正c2（NO） ；v1逆=k1逆c（N2O2）第二步：N2O2（g）+O2（g）2NO2（g） （慢） H2 0；v2正=k2正c（N2O2）c（O2）；v2逆=k2逆c2（NO2）在兩步的反應中，哪一步反應的活化能更大_（填“第一步”或“第二步”）。一定溫度下，反應2NO（g）+O2（g）2NO2（g）達到平衡狀態(tài)，請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=_； II(1)利用CO2和CH4重整不僅可以獲得合成氣（主要成分為CO、H2），還可減少溫室氣體的排放。已知重整過程中部分反應的熱化方程式為： CH4（g）=C（s）+2H2（g）

20、H10 CO2（g）+H2（g）=CO（g）+H2O（g） H20 CO（g）+H2（g）=C（s）+H2O（g） H30則反應CH4（g）+CO2（g）=2CO（g）+2H2（g）的H=_（用含 H1 、H2 、 H3的代數(shù)式表示）若固定n（CO2）=n（CH4），改變反應溫度，CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率見圖甲。同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率，原因是_。(2)在密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4和CO2，在一定條件下發(fā)生反應CO2（g） + CH4（g） 2CO（g） + 2H2（g），CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強（單位Pa）的關(guān)系如圖乙所示。y點：v（正）_

21、v（逆）（填 “大于”“小于”或“等于”）。已知氣體分壓（p 分）=氣體總壓（p 總） 氣體的物質(zhì)的量分數(shù)。用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp，求x 點對應溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=_。III根據(jù)2CrO42+2H+ Cr2O72+H2O設計如圖丙裝置（均為惰性電極）電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7，圖丙中左側(cè)電極連接電源的_極，電解制備過程的總反應化學方程式為_。測定陽極液中Na和Cr的含量，若Na與Cr的物質(zhì)的量之比為a：b，則此時Na2CrO4的轉(zhuǎn)化率為_。若選擇用熔融K2CO3作介質(zhì)的甲烷（CH4）燃料電池充當電源，則負極反應式為_。參考答案一、選擇題(共包括22個小

22、題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】受熱易分解，其分解反應為：?！驹斀狻緼稱量樣品加熱用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量，根據(jù)水的質(zhì)量以及結(jié)晶水合物的質(zhì)量可以求解，A正確；B因硝酸鎂易分解，稱量樣品加熱無法恰好使結(jié)晶水合物恰好分解為硝酸鎂，B錯誤；C稱量樣品加熱冷卻稱量MgO，根據(jù)硝酸鎂分解的方程式以及氧化鎂的質(zhì)量可測定的結(jié)晶水含量，C正確；D稱量樣品加NaOH將硝酸鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂，過濾加熱氫氧化鎂分解生成氧化鎂冷卻稱量MgO，根據(jù)鎂原子守恒求解無水硝酸鎂的質(zhì)量，據(jù)此求解結(jié)晶水含量，D正確。答案選B。2、A【解析】A甲中H2O2，在MnO2作催化劑條件下發(fā)生反應2H2O22

23、H2O+O2生成O2，故A正確；B乙中濃鹽酸具有揮發(fā)性，燒杯中可能發(fā)生的反應有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3，故B錯誤；C丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶，氣壓相等，兩儀器中不可能出現(xiàn)液面差，液面a不可能保持不變，故C錯誤；D丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應生成H2，根據(jù)H2體積無法計算合金中Mg的含量，因為Al、Si都能與NaOH溶液反應生成H2，2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2，Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2，故D錯誤；答案選A。【點睛】鎂和硅都可以和氫氧化鈉發(fā)生反應釋放出氫氣。3、D【解析】A.未標出物質(zhì)的狀態(tài)，該反應的熱化

24、學方程式為：N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H= -92kJ/mol，故A錯誤；B.從圖中得出生成2 mol NH3時，反應放熱92kJ，故B錯誤；C.催化劑可以同等的加快正逆反應速率，平衡不會改變，轉(zhuǎn)化率也不變，故C錯誤；D. 加入催化劑增大反應速率，化學平衡常數(shù)只受溫度的影響，所以加催化劑不會改變平衡常數(shù)，故D正確；故答案為D?！军c睛】易誤選C，注意催化劑只能改變速率，而且是同等程度的改變，但是不能改變反應的限度，轉(zhuǎn)化率不變。4、B【解析】AZn、Fe、海水形成原電池中，Zn比Fe活潑作負極，F(xiàn)e作正極，發(fā)生得電子的還原反應得到保護，該方法為犧牲陽極的陰極保護法，故A正確；B燃煤

25、中加入CaO可吸收二氧化硫，減少酸雨的發(fā)生，不能減少溫室氣體的排放，故B錯誤；C加熱可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，則加熱能殺死新型冠狀病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性，故C正確；D75%的酒精可用于殺菌消毒，殺毒效果好，對人體危害最小，濃度太大易在細胞壁上形成一層膜阻止酒精滲入，濃度太小殺菌效果差，故D正確；故答案選B。5、C【解析】A根據(jù)電荷守恒，當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=n(CH3COO)，氫離子濃度相同，溶液pH相同，故A錯誤；B根據(jù)電荷守恒，當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=n(CH3COO)，氫離子濃度相同，溶液pH相同，故B錯誤；C醋酸是弱酸存在電離平衡，當n(Cl)=n

26、(CH3COO)時，n(CH3COOH)遠遠大于n(HCl)，與NaOH完全中和時，醋酸消耗的NaOH多于鹽酸，故C正確；D加水稀釋時，醋酸電離平衡正向移動，醋酸溶液中醋酸根離子物質(zhì)的量增大，而鹽酸溶液中氯離子物質(zhì)的量不變，所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后，所得溶液中：n (Cl)n (CH3COO)，故D錯誤；選C?！军c睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離，側(cè)重于學生的分析能力的考查，根據(jù)電荷守恒判斷兩種溶液中氫離子濃度相等是解本題關(guān)鍵，再結(jié)合弱電解質(zhì)電離特點來分析解答。6、A【解析】A. 復分解反應是兩種化合物互相交換成分生成另外兩種化合物的反應，該反應CaCO3和HCl生成CaCl2和H2CO3，屬于

27、復分解反應，故A選；B.置換反應是一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應，本反應中無單質(zhì)參與或生成，故B不選；C.分解反應是一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上物質(zhì)的反應，本反應的反應物有兩個，故C不選；D.氧化還原反應是有元素化合價升高和降低的反應，本反應無元素化合價變化，故D不選。故選A。7、C【解析】根據(jù)題意紅色固體粉末可能存在六種組成。1、若a g紅色固體粉末只有Cu，加入過量的稀硫酸不反應。稱得固體質(zhì)量b g即為銅的質(zhì)量，因此ba，此時溶液中只含有氫離子和硫酸根離子；2、若a g紅色固體粉末為Cu和Fe2O3的混合物，加入過量的稀硫酸與Cu不反應，與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液

28、，銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應：Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+，若稱得固體質(zhì)量b g即為原混合物中銅反應后剩余的質(zhì)量，因此ba，此時溶液中含有氫離子和硫酸根離子、二價鐵離子和銅離子；3、若a g紅色固體粉末為Cu和Cu2O，依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應：Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知，加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液，稱得固體質(zhì)量b g即為原樣品中的銅的質(zhì)量加上Cu2O反應生成的銅的質(zhì)量，因此ba，此時溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子；4、若a g紅色固體粉末只有Fe2O3，加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液，反應后無固體剩余，因此

29、b0，此時溶液中只含有氫離子和硫酸根離子；5、若a g紅色固體粉末只有Cu2O，依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應：Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知，加入過量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液，稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應生成的銅的質(zhì)量，因此ba，此時溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子；6、若a g紅色固體粉末為Cu2O和Fe2O3，加入過量的稀硫酸與Fe2O3反應生成硫酸鐵溶液，與Cu2O反應生成銅和硫酸銅溶液，銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應：Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+，若稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應生成的銅再次反應后剩余的質(zhì)量，因此ba，此時溶液

30、中含有氫離子以及硫酸根離子、銅離子、二價鐵離子；A. 根據(jù)上述分析，反應后溶液中大量存在的陽離子最多有3種，故A正確。B. 不論以何種形式組成的紅色固體，反應后若有固體剩余，一定是銅。由于硫酸過量，向反應后的溶液中加入一定量的NaNO3，形成硝酸，具有氧化性，可與銅反應，只要硝酸足夠，可能使反應產(chǎn)生的固體完全溶解，故B正確C. 若ba，即bNP，故A錯誤；BO原子半徑小于N原子半徑，電負性強于N，所以O-H鍵的鍵能大于N-H鍵鍵能，故B錯誤；C形成N=C鍵的N原子為sp2雜化，形成CN鍵的N原子為sp雜化，故C錯誤；D該分子中單鍵均為鍵、雙鍵和三鍵中含有鍵、苯環(huán)中含有大鍵，故D正確；故答案為D

31、。14、A【解析】An(混合氣體)=0.25mol，CH4與C2H4均含4個H，則混合氣體中含有的氫原子數(shù)目為0.25mol46.021023=6.021023，故A正確；B. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H=41kJ/mol，反應的H與參加反應的物質(zhì)的量無關(guān)，與方程式中物質(zhì)前的化學計量數(shù)有關(guān)，故B錯誤；C反應2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的S0，該反應為常溫下不能自發(fā)進行的分解反應，故反應的H0，故C錯誤；D加入Al能放出H2的溶液為酸性或強堿性溶液，堿性溶液中，Mg2+與氫氧根離子反應，不能大量共存；酸性溶液中，NO3-在酸性條件下具有強氧化性，與鋁反應

32、不會生成氫氣，與題意不符，故D錯誤；答案選A?！军c睛】本題的易錯點為D，要注意硝酸具有強氧化性，與金屬反應一般不放出氫氣。15、C【解析】A苯雖然并不具有碳碳雙鍵，但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷，故A正確；B淀粉經(jīng)過水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇，過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學變化，故B正確；C. 石油裂解得到的汽油中含有烯烴，可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同，與溴水是發(fā)生加成反應，與酸性高錳酸鉀是發(fā)生氧化還原反應，故C錯誤；D乙醇在加熱條件下能與CuO反應生成乙醛，乙醛能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O，反應中都存在元素的化合價的變化，均屬于

33、氧化還原反應，故D正確；故選C16、B【解析】由元素的相對原子質(zhì)量可知，甲、乙的相對原子質(zhì)量均比As小，As位于第四周期VA族，則C、Si、乙位于第IVA族，乙為Ge，B、Al、甲位于A族，甲為Ga，以此來解答?！驹斀狻緼甲為Ga，元素甲的原子序數(shù)為31，故A正確；B非金屬性C大于Ge，則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于CH4；相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點越高，元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的沸點高于CH4，故B錯誤；C電子層越多，原子半徑越大，同周期從左向右原子半徑減小，則原子半徑比較：甲乙Si，故C正確；D乙為Ge，位于金屬與非金屬的交界處，可用作半導體材料，故D正確。故選B?！军c睛

34、】本題考查元素的位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握相對原子質(zhì)量、元素的位置及性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，注意規(guī)律性知識的應用。17、C【解析】A石灰石加熱后制得生石灰，同時生成CO2，該反應為分解反應，A正確；B根據(jù)“蒸令氣上”可知，是利用互溶混合物的沸點差異進行分離，其操作是蒸餾，B正確；C綠礬的化學式是FeSO47H2O，在溶液中電離出二價鐵離子、硫酸根離子，不能電離出H+，C錯誤；D“近朱者赤，近墨者黑”中的“朱”是指朱砂，主要成分為HgS，硫化汞的天然礦石為大紅色，D正確。答案選C。18、D【解析】A. 自來水中有雜質(zhì)離子，清洗銅與濃硫酸反應后有殘液的試管不能用自來水，應該用蒸餾水，且應該把反應液倒入水中，

35、A項錯誤；B. 定容時，當液面距定容刻度線1到2厘米處，改用滴管滴加，使凹液面最低端與刻度線相切，B項錯誤；C. 利用鋁熱反應制取金屬錳時采用的是高溫條件，需要氯酸鉀分解產(chǎn)生氧氣，促進鎂條燃燒，利用鎂條燃燒產(chǎn)生大量熱制取金屬錳，該實驗裝置中沒有氯酸鉀作引發(fā)劑，C項錯誤；D. 銅和稀硝酸反應可以制備NO，NO的密度比CO2的密度小，采用短口進氣、長口出氣的集氣方式，D項正確；答案選D。19、C【解析】A. 向NaHSO4溶液中滴加過量的Ba(OH)2溶液，發(fā)生兩個過程，首先發(fā)生2NaHSO4+Ba（OH）2=BaSO4+Na2SO4+2H2O，生成的Na2SO4再與過量的Ba(OH)2反應Na2

36、SO4+Ba（OH）2=BaSO4+2NaOH，兩式合并后離子反應方程式：H+SO42-+Ba2+OH-=BaSO4+H2O，故A錯誤；B. 向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸，Na2SiO3可溶性鹽，要拆開，離子反應方程式： SiO32-+2H+=H2SiO3，故B錯誤；C. 偏鋁酸根離子只能存在于堿性溶液中，遇酸生成沉淀，過量的酸使沉淀溶解。向偏鋁酸鈉溶液中加入量過量HCl：AlO2-+4H+Al3+2H2O，故C正確；D. 過量的鐵與稀硝酸反應產(chǎn)物應該是Fe2+ ，3Fe +8H+2NO3-=3Fe2+ +2NO+4H2O，故D錯誤；答案選C。20、A【解析】A. 用氯化鐵溶液腐蝕銅板：C

37、u2Fe3=Cu2+2Fe2+，故A正確；B. 向AgCl懸濁液中滴加KI溶液：AgCl(s) I(aq) AgI(s) Cl(aq)，故B錯誤；C. 向明礬溶液中滴加硫化鈉溶液反應生成氫氧化鋁和硫化氫：2Al3+3S26H2O =2Al(OH)33H2S，故C錯誤；D. 向NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2溶液：Ca22OH2HCO3=CaCO32H2OCO32，故D錯誤。綜上所述，答案為A?！军c睛】鋁離子和硫離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體。21、C【解析】A酸性越弱的酸，陰離子結(jié)合氫離子能力越強，次氯酸是最弱的酸，所以ClO-結(jié)合氫離子能力最強，即B結(jié)合氫離子能力最強，故

38、A錯誤；BA、B、C、D、E中A能量最低，所以最穩(wěn)定，故B錯誤；CCB+D，根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應方程式為2ClO2-=ClO3-+ClO-，反應熱=(64kJ/mol+60kJ/mol)-2100kJ/mol=-76kJ/mol，則該反應為放熱，所以反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能，故C正確；D根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得BA+D的反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-，反應熱=(64kJ/mol+20kJ/mol)-360kJ/mol=-116kJ/mol，所以該熱化學反應方程式為3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)H=-116kJ/mol，故D錯誤；故選C。【點睛】本題

39、的易錯點為CD，要注意焓變與鍵能的關(guān)系，H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能。22、D【解析】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫；B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮；C、鈉非?；顫?，與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣，不能置換出銅；D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣，再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉，碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉?！驹斀狻緼、硫燃燒一步只能生成二氧化硫，不能生成三氧化硫，則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實現(xiàn)，選項A錯誤；B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮，不能得到二氧化氮，則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實現(xiàn)，選項B錯誤；C、鈉非?；顫?，與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣，不能置換出銅，則轉(zhuǎn)化關(guān)系不

40、可以實現(xiàn)，選項C錯誤；D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣，再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨，過濾得到碳酸氫鈉晶體，碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉，轉(zhuǎn)化關(guān)系可以實現(xiàn)，選項D正確。答案選D?！军c睛】本題考查金屬元素單質(zhì)及其化合物的綜合應用，題目難度中等，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點、反應條件，C項為易錯點，注意Na和鹽溶液反應的特點。二、非選擇題(共84分)23、消去反應 加成（氧化）反應 n+NH2RNH2+(2n-1)H2O 【解析】根據(jù)A的分子式可知，A中含1個不飽和度，因此可推出A為環(huán)己烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：，它是通過環(huán)己醇通過消去反應而得到，A經(jīng)過氧化得到，與水在催化劑作用

41、下生成；根據(jù)已知信息，結(jié)合B在水的催化作用下生成，采用逆合成分析法可知B應為其分子式正好為C6H8O3；最后經(jīng)過縮聚反應合成尼龍，據(jù)此分析作答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，（1）反應的反應類型為：消去反應；反應為加氧氧化過程，其反應類型為加成（氧化）反應，故答案為：消去反應；加成（氧化）反應；（2）根據(jù)上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：；B的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（3）與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應生成尼龍，其化學方程式為：n+NH2RNH2+(2n-1)H2O；（4）A為，若想制備1，3-環(huán)己二烯，可先與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成1,2二溴環(huán)己烷，1,2二溴環(huán)己烷再在氫氧化鈉乙醇溶液、加熱

42、的條件下發(fā)生消去反應生成1，3環(huán)己二烯，其具體合成路線如下：。24、取代 羰基 碘乙烷 【解析】由可知，B為；由+HBr+RBr，可知，R基被H原子取代，所以E為；結(jié)合、可知，他莫肯芬(Tamoxifen)為，據(jù)此分析回答。【詳解】（1）A中的Cl原子被取代，C中官能團有醚鍵和羰基，故答案為：取代；羰基；（2）CH3CH2I的名稱為碘乙烷，故答案為：碘乙烷；（3）由分析可知D中甲氧基的-CH3被H原子取代，所以D到E的方程式為：，故答案為：；（4）由分析可知他莫肯芬(Tamoxifen)為，故答案為：；（5）X在酸性條件下水解，則X必含酯基，生成2種芳香族化合物，則兩個苯環(huán)在酯基的兩側(cè)，其中一

43、種遇FeCl3溶液顯紫色，則X必是酚酯，必含，所以X由、2個只含單鍵的C組成，還要滿足水解后核磁共振氫譜都顯示4組峰，符合條件的有5種，分別為：，故答案為：（任寫二種）；（6）逆合成分析：可由通過加聚反應生成，可由消去水分子而來，可由加H而來，可由通過發(fā)生類似C到D的反應而來，即：，故答案為：?！军c睛】（6）所給原料和題目所給流程中具有相似官能團羰基，而目標產(chǎn)物碳原子比原料多了一個，所以本題必然發(fā)生類似C到D的反應來增長碳鏈。25、 濃硫酸 a b 20.0 abdce 攪拌，加速溶解 引流 偏高 【解析】（1）若從a端進氣，相當于向上排空氣法收集氣體，O2 、CO2 密度比空氣大，采用向上排

44、空氣法；若從b端進氣，相當于向下排空氣法收集，CH4 、H2 、NH3 密度比空氣小，采用向下排空氣法，CO和N2密度與空氣太接近，不能用排空氣法收集；故答案為：； （2）干燥二氧化碳，所選用的試劑必須不能與二氧化碳反應，濃硫酸具有吸水性，且不與二氧化碳反應，洗氣時用“長進短處”，故答案為：濃硫酸；a；（3）將它與裝置連接作為量氣裝置將廣口瓶中裝滿水，用乳膠管連接好裝置，使用排水法收集氣體并測量體積時，水從a端排到量筒中，則氣體從b端進入， 故答案為：b；（4）配制500mL 1.0molL- NaOH溶液需要氫氧化鈉的質(zhì)量;；答案為：20.0；配制500mL 1.0molL- NaOH溶液的

45、操作步驟為：計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作，所以正確的操作順序為:abdce；答案為：abdce；配制過程中，在溶解氫氧化鈉固體時需要使用玻璃棒攪拌，以便加速溶解過程；在轉(zhuǎn)移冷卻后的氫氧化鈉溶液時，需要使用玻璃棒引流，避免液體流到容量瓶外邊；答案為：攪拌，加速溶解；引流；定容時，若俯視刻度線，會導致加入的蒸餾水體積偏小，配制的溶液體積偏小，溶液的濃度偏高；答案為：偏高。26、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精燈微熱蒸餾燒瓶，導管口有氣泡冒出，撤掉酒精燈一段時間，導管內(nèi)上升一段水柱，證明氣密性良好 在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置 c 不變 61.5

46、% 【解析】制取氮化鋁：用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O，裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A，平衡內(nèi)外壓強，使NaNO2 飽和溶液容易滴下，制得的氮氣排盡裝置中的空氣，堿石灰干燥氮氣，氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳，方程式為：Al2O3+3C+N22AlN+3CO，D防止空氣進入反應裝置干擾實驗；（1）飽和NaNO2與 NH4Cl溶液應生成氯化鈉、氮氣和水；（2）根據(jù)實驗的需要結(jié)合大氣壓強原理來回答；（3）只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進行氣密性驗證；（4）實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理，防止空氣污染；（5）氮化鋁

47、和氫氧化鈉反應會生成氨氣，氨氣進入廣口瓶后，如果裝置密閉，廣口瓶中壓強會增大，那么就會有水通過廣口瓶的長管進入量筒中，根據(jù)等量法可知，進入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積，然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量，進而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。產(chǎn)生的氨氣極易溶于水，為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離，因此應選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離液；選用的試劑應是和水不互溶，且密度大于水的；反應前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣，反應后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣，氨氣代替了開始的空氣，把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可；根據(jù)

48、氨氣的體積計算出物質(zhì)的量，得出其中氮原子的物質(zhì)的量，根據(jù)氮原子守恒，來計算氮化鋁的百分含量?！驹斀狻恐迫〉X：用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O，裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A，平衡內(nèi)外壓強，使NaNO2 飽和溶液容易滴下，制得的氮氣排盡裝置中的空氣，堿石灰干燥氮氣，氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳，方程式為：Al2O3+3C+N22AlN+3CO，D防止空氣進入反應裝置干擾實驗。（1）飽和NaNO2與 NH4Cl溶液反應生成氯化鈉、氮氣和水，反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O；故答案為：NaNO2

49、+NH4ClNaCl+N2+2H2O；（2）裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A具有平衡氣壓的作用，這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下，故選c；（3）關(guān)閉分液漏斗開關(guān)，使裝置處于密閉體系，將導管一端浸入水中，用手緊握錐形瓶外壁，由于熱脹冷縮，錐形瓶內(nèi)氣體受熱膨脹，如果導管口有氣泡冒出，說明氣密性良好，否則裝置漏氣，故答案為：用酒精燈微熱蒸餾燒瓶，導管口有氣泡冒出，撤掉酒精燈一段時間，導管內(nèi)上升一段水柱，證明氣密性良好；（4）實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理，應在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置，防止空氣污染，故答案為：在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置；（5）酒精、汽油雖然都不能與氨氣發(fā)生反

50、應，但它們卻都極易揮發(fā)，揮發(fā)出來的氣體對實驗有影響而且揮發(fā)完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用；同時由于酒精易溶于水，也不能達到隔離的目的；CCl4密度大于水，不能起到隔離作用，而植物油既不溶于水，密度小于水也不易揮發(fā)，可以把氨氣與水進行隔離；故答案為：c；本次實驗的目的在于測定產(chǎn)生氣體的體積而不是收集純凈的氣體，因此，把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可，不會對測量結(jié)果產(chǎn)生影響，故答案為：不變；氨氣的體積為3.36L（標準狀況），物質(zhì)的量是0.15mol，所以氮化鋁的物質(zhì)的量是0.15mol，質(zhì)量是0.15mol41g/mol=6.15g，所以氮化鋁的質(zhì)量分數(shù)為100%=61.5%，故

51、答案為：61.5%?！军c睛】本題考查對實驗原理的理解與實驗操作評價、物質(zhì)含量測定、化學計算等，理解實驗原理是關(guān)鍵，是對所學知識的綜合運用，需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力，學習中全面把握基礎知識。27、aefcdb 關(guān)閉活塞，向球形漏斗內(nèi)加水至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好 除去H2S中的HCl氣體 加熱使H2S的溶解度減小而放出；硫酸電離出的氫離子增大了c（H+），促使H2S電離平衡左移，導致H2S放出。 3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O 向KI溶液中加入足量BaCO3固體，充分攪拌后過濾、洗滌，將濾液和洗滌液合

52、并 16.6 【解析】根據(jù)題干信息可知3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O，需要的反應物為H2S、KOH、I2，A裝置根據(jù)強酸制弱酸原理制備硫化氫氣體，F(xiàn)eS+2HCl=FeCl2+H2S；D裝置用于除去H2S中的HCl氣體，導管e進f出；C裝置是制取KI的裝置，硫化氫氣體從c進入裝置與其他反應物充分接觸，剩余氣體從d出去進入B裝置，除掉未反應的硫化氫氣體防止污染環(huán)境?！驹斀狻?1)根據(jù)上面分析可知，制備KI，按氣流方向其連接順序為aefcdb；答案：aefcdb (2)裝置A是啟普發(fā)生器，檢驗氣密性可利用壓強差原理，方法是關(guān)閉活塞，向球形漏斗內(nèi)加水

53、至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好；因為鹽酸易揮發(fā)，所以制得的硫化氫中混有氯化氫，裝置D的作用是除去H2S中的HCl氣體；答案：關(guān)閉活塞，向球形漏斗內(nèi)加水至形成一段水柱，一段時間內(nèi)液柱高度不發(fā)生變化，說明裝置氣密性良好 除去H2S中的HCl氣體(3)制備KI時，向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液，加熱并不斷攪拌，觀察到棕黃色溶液變?yōu)闊o色時，也就是反應3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O結(jié)束，立即停止滴加KOH溶液，然后通入足量H2S氣體，發(fā)生反應3H2S+KIO3KI+3S+3H2O。反應結(jié)束后，向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱，可以除去KI溶液中的H2S，原因可以從

54、電離平衡和氣體溶解度隨溫度升高而減小分析；答案：加熱使H2S的溶解度減小而放出；硫酸電離出的氫離子增大了c（H+），促使H2S電離平衡左移，導致H2S放出。因為肼(N2H4)也具有強還原性，可以肼(N2H4)替代H2S，肼(N2H4)的氧化產(chǎn)物為氮氣，可以使制得產(chǎn)品純度更高，用化學方程式表示為3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O。答案：3N2H4+2KIO3=2KI+3N2+6H2O(4)選擇的藥品在除雜的同時，要保證不摻入新的雜質(zhì)，因此選擇BaCO3；答案:向KI溶液中加入足量BaCO3固體，充分攪拌后過濾、洗滌，將濾液和洗滌液合并(5)根據(jù)題干信息3I2+6KOH5KI+KIO

55、3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O，列關(guān)系式計算；6KI 3S6mol 3moln(KI )mol mol得n（KI）=0.1molm（KI）=n(KI) M(KI)=0.1mol166g/mol=16.6g；答案：16.628、 Ar 3d64s2 1:1 平面三角形 sp2 CH3 NH3通過氫鍵形成“締合”分子，分子間作用力增強，分子間距離減小，導致密度反常增大 12 FeS 0.25x 【解析】(1)基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式結(jié)合電子排布規(guī)律，按要求書寫；(2) 應用等電子體原理書寫一氧化碳電子式；求出Fe(CO)5分子中鍵與鍵，即可求比值；(3)通過價層電子對互斥理

56、論，求出價電子對數(shù)即可知道Cu(NH3)4(NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型以及NO3-中心原子的軌道雜化類型；應用等電子體原理，找出與NH3互為等電子體的一種陰離子；氨氣在一定的壓強下，測得的密度比該壓強下理論密度略大，結(jié)合密度的定義，以及氨氣的結(jié)構(gòu)特點來分析；(4)單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積，從銅型模式堆積的結(jié)構(gòu)特點找出鋁原子的配位數(shù)；(5)已知鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu)，用均攤法計算晶胞內(nèi)原子的數(shù)目，從而求出該物質(zhì)的化學式，結(jié)合A原子的位置，從而確定A距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離；該晶胞的密度可以通過計算該晶胞的質(zhì)量以及晶胞的體積求得；【詳解】(1) Fe原子序數(shù)為26，按電子排布規(guī)