《藥理學(xué)》試題庫(kù)1 藥理學(xué)總論(附答案)

1、藥理學(xué)試題庫(kù)第一篇藥理學(xué)總論一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1藥理學(xué)主要是指研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及機(jī)制藥物的學(xué)科D.藥物代謝動(dòng)力學(xué)E.藥物在臨床應(yīng)用的學(xué)科絕大多數(shù)口服藥物吸收的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.膜孔擴(kuò)散D.膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)藥物是指能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)B.天然的和人工合成的物質(zhì)預(yù)防、治療或診斷疾病的物質(zhì)D.能損害機(jī)體健康的物質(zhì)E.干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)藥物的治療指數(shù)是指ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之間的距離藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指A.致死量的一半B.中毒

2、量的一半C.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量引起80%動(dòng)物死亡的劑量E.引起60%動(dòng)物死亡的劑量以數(shù)量（可測(cè)量值）分級(jí)表示的藥理效應(yīng)是A.毒性反應(yīng)B.量反應(yīng)C.質(zhì)反應(yīng)D.不良反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)以陽(yáng)性或陰性（全或無(wú)）表示的藥理效應(yīng)是A.質(zhì)反應(yīng)B.不良反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.量反應(yīng)E.毒性反應(yīng)部分激動(dòng)藥是指A.被結(jié)合的受體只能一部分被活化B.能拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)C親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱D親和力較弱，內(nèi)在活性較弱親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng)9后遺效應(yīng)是指血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應(yīng)血藥濃度下降一半所殘存的生物效應(yīng)C短期內(nèi)暫存的藥理效應(yīng)E.短期內(nèi)暫存的生物效應(yīng)D指機(jī)體對(duì)藥物的依賴(lài)性10服用巴比妥類(lèi)

3、藥次晨出現(xiàn)的宿醉現(xiàn)象是A畐M乍用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)11肌注阿托品治療胃腸絞痛引起口干現(xiàn)象稱(chēng)為A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用12注射青霉素引起的過(guò)敏性休克是A畐M乍用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異反應(yīng)E.后遺效應(yīng)E.特異反應(yīng)關(guān)于激動(dòng)藥的概念正確的是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力但無(wú)內(nèi)在活性與受體有較弱的親和力但無(wú)內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力但有內(nèi)在活性E.與受體無(wú)親和力與內(nèi)在活性出現(xiàn)明顯畐作用所用的劑量應(yīng)該是A.治療量B.低于治療量C.大于治療量D.極量E.ED50量關(guān)于半數(shù)有效量的概念正確的是A.LD50B.引起50%陽(yáng)性

4、反應(yīng)的劑量C.臨床有效量的一半引起50%毒性反應(yīng)的劑量E.臨床有效量的95%下列對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪一個(gè)是不正確的A.各種受體有其固定的分布與功能B.受體是首先與藥物結(jié)合傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分C.藥物與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)藥物與受體結(jié)合引起生理效應(yīng)E.受體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合藥物安全范圍是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15C.ED50/LD50ED50與LD50之間的距離E.ED95與LD5之間的距離青霉素治療肺部感染是A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.局部治療D.全身治療E.直接治療A.藥物的吸收速度B.藥物消除速度腎上腺素治療支氣管哮喘是A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.局部治

5、療D.全身治療E.直接治療連續(xù)用藥人體對(duì)藥物的敏感性下降稱(chēng)為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.依賴(lài)性E.反跳現(xiàn)象長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.依賴(lài)性E.反跳現(xiàn)象短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象某藥物的半衰期（J?）為9小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為A.12小時(shí)B.1天C.1.5天2天D.2.5天3天E.3.5天4天藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后其A.藥物作用增強(qiáng)B.暫時(shí)失去藥理活性藥物代謝加快D.藥物排泄加快E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快弱堿性藥物在堿性尿液中A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，

6、排泄快解離少，再吸收多，排泄慢D.解離少，再吸收少，排泄快呈解離型，再吸收障礙影響藥物從腎臟排泄速度的因素有A.藥物的劑量B.藥物的血濃度藥物吸收的速度D.尿液中藥物的濃度E.尿液PH值大多數(shù)藥物在血液中與下述哪種蛋白結(jié)合？A.白蛋白B.血紅蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.銅藍(lán)蛋白如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量B.每隔半個(gè)半衰期給一次劑量首劑加倍D.每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量E.增加給藥劑量藥物在體內(nèi)作用開(kāi)始的快慢取決于A.藥物的吸收B.藥物的轉(zhuǎn)化C.藥物的排泄藥物的分布E.藥物的消除192021222324252627282930血漿t1/2的長(zhǎng)短取決于C.藥物的轉(zhuǎn)化

7、速率D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率E.藥物的分布容積31經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C.不變化D.被消除E.超強(qiáng)化32經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶誘導(dǎo)劑合用后其效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C.不變化D.被消除E.超強(qiáng)化33有關(guān)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物體內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450B.肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低有些藥物可抑制肝藥酶的生成D.有些藥物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式34有關(guān)藥物體內(nèi)排泄的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，經(jīng)腎小管排出C.極性高的水溶性藥物可由膽汁排出極性高、水溶性大的藥物易排出關(guān)于的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.是指血漿藥

8、物濃度下降一半的量有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間弱酸性藥物在酸性尿液中排出多是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物t/2是固定的t/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢E.t/2可作為制定給藥方案的依據(jù)某藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)后，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間A.還需再經(jīng)1個(gè)t1/2才達(dá)CssB.還需再經(jīng)2個(gè)t1/2才達(dá)Css還需再經(jīng)3個(gè)t1/2才達(dá)CssD.還需再經(jīng)5個(gè)t1/2才達(dá)Css還需再經(jīng)7個(gè)t1/2才達(dá)Css當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定時(shí)間后其血藥濃度可達(dá)到A.峰值濃度(Cmax)B.谷值濃度(Cmin)C.CssD.治療濃度E.有效血濃度A、B兩藥競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥時(shí)

9、血漿t1/2為5小時(shí)，A、B兩藥合用t1/2應(yīng)是A.小于5小時(shí)大于10小時(shí)大于5小時(shí)大于15小時(shí)等于5小時(shí)39某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t1/2為5小時(shí)，肝功能降低時(shí)t1/2應(yīng)是A.小于5小時(shí)B.大于5小時(shí)c.等于5小時(shí)大于10小時(shí)大于15小時(shí)某藥物J?為12小時(shí)，按t12給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）時(shí)間應(yīng)為A.0.5天B.1天c.1.5天D.2天2.5天E.5天5.5天一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.與血漿中藥物濃度成正比B.J?是固定的按J?為給藥間隔時(shí)間經(jīng)45個(gè)J?血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)臨床常用藥物治療量時(shí)以此方式消除E.多次給藥消除時(shí)間延長(zhǎng)4?.關(guān)于負(fù)荷量的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.是指首劑增大

10、的劑量B.口服首次加倍的劑量在病情危重需要立即達(dá)到有效血藥濃度可使血藥濃度迅速達(dá)CssE.只能在2個(gè)J?后達(dá)到Css關(guān)于首關(guān)消除描述正確的是A.口服藥物進(jìn)入肝臟的量減少B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高藥物經(jīng)肝代謝滅活使進(jìn)入血循環(huán)的量減少藥物被消化酶破壞，由糞便排泄E.口服藥物被胃酸破壞口服1g以上的阿司匹林其體內(nèi)消除方式是A.藥物經(jīng)腎消除B.級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D.藥物經(jīng)腸道排出E.藥物經(jīng)肝代謝消除藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)其消除方式為A.藥物經(jīng)腎消除B.級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D.藥物經(jīng)腸道排出E.藥物經(jīng)肝代謝消除臨床所用藥物的治療量是指A.有效量B.最小有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑

11、量E.1/10LD50量關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)C.不耗能D.無(wú)飽和性E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)關(guān)于生物利用度的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.指藥物被機(jī)吸收利用的程度B.指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度C.生物利用度高表明藥物吸收良好D.以F表示之是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一一49藥物的給藥途徑取決于A.藥物的吸收B.藥物的消除C.藥物的分布D.藥物的代謝E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.能增強(qiáng)藥酶活性B.加速其他藥物的代謝C.使其它藥物血藥濃度降低D.使其它藥物血藥濃度升高苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述哪

12、項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物由膽汁排入十二指腸B.部分隨糞排出C.在胃十二指腸內(nèi)水解D.部分經(jīng)腸再吸收入血循環(huán)使藥物作用持續(xù)時(shí)間明顯延長(zhǎng)反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥代參數(shù)是A.Ka、TB.Vdmax53.最小中毒量是指C.CL、t1/2D.CmaxE.AUC、FA.能引起毒性反應(yīng)的劑量B引起毒性反應(yīng)的最小劑量C.能引起死亡的最小劑量D.最小有效量和最小中毒量之間的范圍能引起死亡的劑量藥物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影響因素是A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.機(jī)體因素D.疾病因素E.劑量因素藥物的極量是指A.大于最小有效量，小于極量的劑量B.小于最小有效量，小于極量的劑量C.大于治療量，小于最小中毒量的劑量D.小于治療量，

13、大于最小中毒量的劑量大于最小有效量，小于最小中毒量的劑量下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序吸入皮下肌內(nèi)注射直腸粘膜口服皮膚吸入皮下肌內(nèi)注射直腸粘膜口服皮膚吸入肌內(nèi)注射皮下口服直腸粘膜皮膚吸入肌內(nèi)注射皮下直腸粘膜口服皮膚肌肉注射吸入皮下直腸粘膜口服皮膚藥物的兩重性是指A.治療作用與副作用B.防治作用與不良反應(yīng)C.對(duì)因治療與對(duì)癥治療D.預(yù)防作用與治療作用E.協(xié)同作用與拮抗作用58藥物作用的基本形式：A.防治作用與不良反應(yīng)B.局部作用與吸收作用C.選擇作用與普遍細(xì)胞作用D.興奮作用與抑制作用E.治療作用與副作用休克患者最適宜的給藥途徑是：A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥D.肌內(nèi)注射E.直腸給藥硝

14、酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈入肝臟，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥：A.活性低B.效能低C.首過(guò)代謝顯著D.排泄快E.吸收快（二）配伍選擇題A.效能B.治療指數(shù)C.效價(jià)D.藥物量效曲線E.藥物時(shí)量曲線反映藥物敏感性和效應(yīng)的表達(dá)方式反映藥物安全性的一個(gè)參數(shù)不考慮劑量反應(yīng)表示藥物最大效應(yīng)的概念A(yù)毒性較大B副作用較多C效價(jià)D容易過(guò)敏E效能選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往可以看到臨床比較藥物效應(yīng)強(qiáng)度高低的指標(biāo)A.吸收過(guò)程B.消除過(guò)程C.轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D.耐受性E.耐藥性藥物的生物利用度取決于以上那個(gè)因素反復(fù)多次用藥后病原體對(duì)該藥的敏感性下降稱(chēng)為A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.作用不變D.原形排出E.極性增強(qiáng)老

15、年人的血漿蛋白較低，當(dāng)應(yīng)用成年人劑量時(shí)，可能出現(xiàn)的反應(yīng)是聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)生拮抗，藥效表現(xiàn)為A.生物轉(zhuǎn)化B.吸收C.消除D.分布E.排泄藥物經(jīng)代謝和排泄使藥理活性消失的過(guò)程稱(chēng)藥物自體內(nèi)不可逆轉(zhuǎn)的離開(kāi)機(jī)體稱(chēng)藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器稱(chēng)藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)74藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化稱(chēng)A舌下給藥B皮下注射C肌肉注射D靜脈給藥E口服給藥75混懸劑或油劑常采用的給藥途徑76硝酸甘油常采用的給藥途徑77刺激性強(qiáng)及容量較大的藥液常采用78急救危重病人常采用79一般病例最常用的給藥途徑為80腎上腺素較常用的給藥途徑為A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.興奮作用D.抑制作用E.作用機(jī)理81.藥物作用

16、產(chǎn)生的機(jī)體功能和形態(tài)上的改變82-藥物對(duì)機(jī)體組織細(xì)胞間的初始作用83.研究藥物如何起作用使機(jī)體組織器官的功能升高A.耐受性B.精神依賴(lài)性C.抗藥性D.成癮性E.習(xí)慣性個(gè)體使用原劑量已無(wú)效或療效降低稱(chēng)抗菌藥物的抗菌作用降低稱(chēng)有些藥物在產(chǎn)生依賴(lài)性后，停藥會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生理功能紊亂是有些藥物在產(chǎn)生依賴(lài)性后，如果只是精神上想再用藥是（三）多項(xiàng)選擇題藥物和毒物的關(guān)系是A-藥物本身即是毒物B-藥物用量過(guò)大均可成為毒物C-適當(dāng)劑量的毒物亦可成為藥物D-藥物與毒物之間無(wú)絕對(duì)的界限E-有些藥物是由毒物發(fā)展而來(lái)的藥理學(xué)的任務(wù)是A-聯(lián)系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)B-闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用和效應(yīng)機(jī)制C-研究藥物的體內(nèi)處置，為合理

17、用藥提供理論基礎(chǔ)D-設(shè)計(jì)和尋找新藥E-整理和發(fā)掘祖國(guó)醫(yī)藥遺產(chǎn)藥物的安全性指標(biāo)是A-LD50/ED50B-LD50C-ED50/LD50A.可確定給藥劑量B.可確定給藥間隔時(shí)間ED95與LD5之間的距離E.LD95與ED5之間的距離92對(duì)后遺效應(yīng)概念的理解應(yīng)包括A.血藥濃度過(guò)高B.血藥濃度下降至闊閾濃度以下血藥濃度已達(dá)治療濃度D.殘存的生物效應(yīng)E.殘存的機(jī)體反應(yīng)通過(guò)量效曲線可得到A.最小有效量B.半數(shù)有效量C.最小中毒量D.極量E.最大效能藥物的不良反應(yīng)包括A.副作用B毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變藥物產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制包括A.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)B.補(bǔ)充機(jī)缺乏的物質(zhì)C.作用于

18、細(xì)胞膜D對(duì)酶的促進(jìn)或抑制作用不影響遞質(zhì)的合成、貯存和釋放哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和異丙腎上腺素治療是屬于A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.局部治療D.全身治療E.間接治療藥物在體內(nèi)消除的動(dòng)力學(xué)方式包括A.級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除快速消除D.經(jīng)腎排出E.經(jīng)肝代謝后排出弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A容易吸收B不容易吸收C排泄不變D排泄減慢E排泄較快弱酸性藥在堿性環(huán)境中A容易吸收B不容易吸收C排泄不變D.排泄減慢E.排泄較快關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的特點(diǎn)是A.恒比消除B.J?固定C.與血漿中藥物濃度成正比常用藥物治療量以此方式消除E.多次給藥消除時(shí)間延長(zhǎng)影響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有A.腎臟功能B.肝腸

19、循環(huán)C.血漿中藥物濃度D.給藥劑量E.給藥途徑藥物血漿J?對(duì)臨床用藥的意義是C.可預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間D.可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間103影響藥物在體內(nèi)分布的因素有A.給藥途徑B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的理化性質(zhì)D.體液pH值及解離度E.器官血流量104關(guān)于藥酶抑制劑的敘述哪些是正確的？A.能抑制或減弱肝藥酶活性B.減慢某些藥物的代謝C.使其它藥物血藥濃度降低D.使其它藥物血藥濃度升高西咪替丁是肝藥酶抑制劑105表示藥物吸收的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是AKa、T、CBK、CL、tCVdDAUCEFmaxmax1/2106表示藥物消除的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是AKa、T、C

20、BK、CL、tCAUC、FDVdEtmaxmax1/21/2107藥物聯(lián)合使用時(shí)總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱(chēng)為藥物的A.相加作用B.拮抗作用C.增強(qiáng)作用D.協(xié)同作用E.聯(lián)合作用108口服給藥的缺點(diǎn)是A.可被消化酶破壞B.藥物與食物結(jié)合后不易被吸收C.對(duì)腸粘膜有刺激作用D.對(duì)胃粘膜有刺激作用E.首關(guān)消除的藥物藥效除低舌下給藥的特點(diǎn)是A.可避免胃腸刺激作用B.可避免肝腸循環(huán)C.可避免胃酸破環(huán)D.可避免不良反應(yīng)E.可避免首關(guān)消除肝功能不全者，對(duì)藥物作用的影響是A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物轉(zhuǎn)化能力降低C.藥物轉(zhuǎn)化能力增強(qiáng)D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)能力降低E.藥物作用減弱某藥物多次應(yīng)用后療效降低可能是產(chǎn)生

21、了A.耐藥性B.過(guò)敏性C.耐受性D.依賴(lài)性E.快速耐受性聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于A.增強(qiáng)療效B.減少不良反應(yīng)C.減少耐藥性的發(fā)性D.減少單味藥物用量E.促進(jìn)藥物的消除113下列關(guān)于小兒用藥的描述哪些是正確的？A.對(duì)藥物反應(yīng)比成人敏感B.藥物消除率高C.小兒肝臟葡萄糖醛結(jié)合能力較低D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率低E.小兒用藥量應(yīng)是成人的1/10114不良反應(yīng)包括A.副作用B變態(tài)反應(yīng)C嘔吐反應(yīng)D后遺效應(yīng)E繼發(fā)反應(yīng)115部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有A.單獨(dú)使用時(shí)，可產(chǎn)生較弱的生理效應(yīng)B.對(duì)受體無(wú)親和力C與受體有親和力D.無(wú)對(duì)抗激動(dòng)藥的作用E.在激動(dòng)藥高濃度時(shí)顯示拮抗作用116供靜脈滴注用的藥物注射液必須A.有

22、效B.滅菌C.無(wú)熱源D.無(wú)沉淀E.無(wú)副作用下列哪種劑型可以避免首關(guān)消除A.含片劑B.注射劑C丸劑D栓劑E.膠囊劑下列哪種給藥途徑存在吸收問(wèn)題A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.口服D.皮膚給藥E.直腸給藥機(jī)體方面影響藥效的因素有A.病理狀況B.遺傳因素C.給藥時(shí)間D.年齡E.性別藥物方面影響藥效的因素有A.病理狀況B.給藥途徑C.給藥時(shí)間D.劑量E.聯(lián)合給藥二、填空題TOC o 1-5 h z藥物作用的基本表現(xiàn)是使機(jī)體組織器官和（或）。藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其它器官組織作用很小或無(wú)，稱(chēng)為藥物作用的。藥物生物轉(zhuǎn)化的方式有、和。藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官是，藥物排泄的主要器官是。藥物與機(jī)體接觸

23、，在用藥局部所表現(xiàn)的作用稱(chēng)為作用。TOC o 1-5 h z用數(shù)或量表示的藥理效應(yīng)叫，用陽(yáng)性或陰性表示的藥理效應(yīng)叫。藥物的治療作用可分為和。副作用的指藥物在下出現(xiàn)的與無(wú)關(guān)的作用。藥物的不良反應(yīng)包括、和等。引起一群動(dòng)物中一半出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的量叫,引起半數(shù)動(dòng)物死亡的量叫_，LD50/ED5o之比值稱(chēng)為。按藥物與受體相互作用可將藥物分為、和等三類(lèi)。長(zhǎng)期用激動(dòng)藥，可使相應(yīng)受體，這種現(xiàn)象稱(chēng)為,是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生原因之一。長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥，可使相應(yīng)受體，這種現(xiàn)象稱(chēng)為，突然停藥可產(chǎn)TOC o 1-5 h z生。藥物的體內(nèi)過(guò)程包括、和。15弱酸性性藥物易從pH值的體液向pH值的體液被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。16在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次

24、給藥后約經(jīng)過(guò)個(gè)t1/2后，體內(nèi)的藥物基本消除。如每隔一個(gè)t1/2給藥一次，約經(jīng)地這t1/2可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。17.弱酸性藥物在堿性尿液中重吸收而排泄。18藥物在體內(nèi)的消除動(dòng)力學(xué)可分為和兩種方式。穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指速度或量和速度或量達(dá)平衡時(shí)的血藥濃度。連續(xù)滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，中途改變藥速度，則需再11/2才能達(dá)到新的。苯巴比妥是肝藥酶齊U，可雙香豆素的代謝，使后者的抗凝血作用藥物依賴(lài)性可分為和。能產(chǎn)生藥物依賴(lài)性的藥物可分為和兩大類(lèi)。麻醉藥品主要包括、等。精神藥品主要扌旨_、_、_等。三、名詞解釋藥理學(xué)2.藥效學(xué)3.藥動(dòng)學(xué)4.藥物5.制劑6.對(duì)因治療7.對(duì)癥治療8.副作用9.毒性反應(yīng)10.后遺效應(yīng)

25、11.變態(tài)反應(yīng)12.效能13.效價(jià)強(qiáng)度14.最小有效量15.選擇性作用16.治療旨數(shù)17.安全范圍18.受體激動(dòng)劑19.受體拮抗劑20.向上調(diào)節(jié)21.向下調(diào)節(jié)22.首關(guān)消除23.肝腸循環(huán)24.血漿半衰期25.生物利用度26.穩(wěn)態(tài)血藥濃度27.肝藥酶28.肝藥酶誘導(dǎo)劑29.肝藥酶抑制劑30.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)31.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)32.最小有效量（閾劑量）33.有效量（治療量）34.中毒量35.極量36.常用量37.耐受性38.耐藥性39.麻醉藥品40.軀體依賴(lài)性（成癮性）41.精神依賴(lài)性（習(xí)慣性）42.個(gè)體差異43.劑量個(gè)體化44.配伍禁忌45.協(xié)同作用46.拮抗作用47.聯(lián)合用藥48.處方49.批

26、號(hào)50.有效期四、簡(jiǎn)答題何謂藥物作用的選擇性？選擇性作用有何意義？簡(jiǎn)述血漿半衰期及其臨床意義？何謂藥物酶誘導(dǎo)劑？有何臨床意義？簡(jiǎn)述年齡、性別和病理狀態(tài)對(duì)藥物效應(yīng)的影響？試述當(dāng)反復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)性會(huì)發(fā)生哪些改變？參考答案一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題TOC o 1-5 h z1B2A3C4D5C6B7A8C9A10C11B12D13A14A15B16C17E18A19B20B21A22C23D24B25C26E27A28C29A30B31B32A33E34D35A36D37C38A39B40D41E42E43C44C45C46A47B48B49A50D51C52C53B54A55C56D5

27、7B58D59C60C（二）配伍選擇題61C62B63A64B65E66A67E68A69B70C71E72D73B74A75D76A77D78D79E80B81B82A83E84C85A26C87D88B（三）多項(xiàng)選擇題891BCDE90ABCDE91AD92BD93ABE94ABCDE95ABCD96ABCD97AB98AD99BE100ABCD101AB102BCDE103CDE104ABDE105ADE106BE107CD108ABCDE109CE110AB111CE112ABCD113ACD114ABDE115ACDE116ABCD117ABD118ACDE119ABDE120BCD

28、E二、填空題1興奮抑制2選擇性3氧化還原水解結(jié)合4肝臟腎臟5局部6量反應(yīng)質(zhì)反應(yīng)7對(duì)因治療對(duì)癥治療8治療劑量治療目的9副作用毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)半數(shù)有量（ED50）半數(shù)致死量（LD50）治療指數(shù)激動(dòng)藥拮抗藥部分激動(dòng)藥12數(shù)目減少向下調(diào)節(jié)耐受性13數(shù)目增加向上調(diào)節(jié)反跳現(xiàn)象14吸收分布代謝排泄低高55少快18一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)19給藥消除205穩(wěn)態(tài)濃度21誘導(dǎo)加速減弱22身體依賴(lài)性精神依賴(lài)性23麻醉藥品精神藥品24阿片類(lèi)可卡因類(lèi)大麻類(lèi)25鎮(zhèn)靜催眠藥中樞興奮藥致幻劑三、名詞解釋1藥理學(xué)是指研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)。2藥效學(xué)是指研究藥物對(duì)機(jī)體的作用或在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能

29、如何發(fā)生變化。3藥動(dòng)學(xué)是指機(jī)體對(duì)藥物的影響或藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過(guò)程。4藥物是指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。在理論上，凡能影響機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝的物質(zhì)都屬藥范疇。對(duì)藥物的基本要求是安全、有效，故對(duì)其質(zhì)量、適應(yīng)證、用法和用量均有嚴(yán)格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的才可供臨床應(yīng)用。5制劑是指藥物經(jīng)加工后制成便于病人使用，易于運(yùn)輸、貯存，又符合治療要求的劑型如片劑等。6對(duì)因治療是指應(yīng)用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。7對(duì)癥治療是指應(yīng)用藥物來(lái)減輕或消除疾病癥狀的治療。如發(fā)熱時(shí)的應(yīng)用退熱藥的作用。8副作用是指在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。如阿托品引

30、起的口干。9毒性反應(yīng)是指由于用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)體對(duì)藥物特別敏感而產(chǎn)生的藥物中毒反應(yīng)，對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生命?？捎屑毙远拘?、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突變）。10后遺效應(yīng)是指停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng)。11變態(tài)反應(yīng)是指少數(shù)有過(guò)敏體質(zhì)的病人對(duì)某些藥物產(chǎn)生一種病理性免疫反應(yīng)。與用藥劑量無(wú)關(guān)。12效能是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)的能力就是該藥的效能，即最大效應(yīng)。如再增加藥物劑量，效應(yīng)不再進(jìn)一步增強(qiáng)。13效價(jià)強(qiáng)度是指產(chǎn)生相同效應(yīng)的各個(gè)藥物在其達(dá)到一定的作用強(qiáng)度時(shí)所需的劑量。14最小有效量是指開(kāi)始引起效應(yīng)的劑量亦稱(chēng)閾劑量。15選擇性作用是指治療劑量的藥物吸

31、收進(jìn)入機(jī)體后，只對(duì)某個(gè)或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對(duì)其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。治療指數(shù)是藥物安全性的指標(biāo)，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。.安全范圍是指ED95與LD5之間的距離或指最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍。18受體激動(dòng)劑是指藥物對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，能激活受體，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，如異丙腎上腺素。19受體拮抗劑是指藥物與受體的親和力較強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性的藥，它能阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合，如阿托品。20向上調(diào)節(jié)是指長(zhǎng)期應(yīng)用受體阻斷藥時(shí)，可使體內(nèi)的受體數(shù)目增多，敏感性增加。致使長(zhǎng)期用藥，突然停藥會(huì)出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。21向下調(diào)節(jié)是指長(zhǎng)期應(yīng)用受體激動(dòng)藥時(shí)，可使體內(nèi)

32、的受體數(shù)目相應(yīng)減少，敏感性降低，致使藥效降低，是產(chǎn)生耐受性的原因之一。22首關(guān)消除是指口服某些藥物，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象稱(chēng)為首關(guān)消除又稱(chēng)首過(guò)代謝或首過(guò)消除。23肝腸循環(huán)是指藥物自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過(guò)程。24血漿半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。25生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。26穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指恒速恒量給藥時(shí)，約徑5個(gè)t/2，此時(shí)給藥速度或量與消除速度或量相等，即達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱(chēng)坪值。27肝藥酶是指存在于肝細(xì)胞微粒體內(nèi)，專(zhuān)門(mén)催化藥物及體內(nèi)外來(lái)物質(zhì)的酶系統(tǒng)，

33、如細(xì)胞色素P450。28肝藥酶誘導(dǎo)劑是指能增強(qiáng)藥酶的活性或促進(jìn)藥酶合成，加速其它藥物代謝的藥物，如苯巴比29肝藥酶抑制劑是指能降低藥酶活性或抑制藥酶合成，阻止其它藥物代謝的藥物，如西咪替丁等。30零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定量消除，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量相等。主要見(jiàn)于當(dāng)藥量過(guò)大，超出體內(nèi)消除能力，機(jī)體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無(wú)關(guān)，即恒量消除。當(dāng)血藥濃度下降致最大消除能力以下時(shí)，則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，故t1/2不固定。31一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定比例消除，消除速率與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。32最小有效量（閾劑量）為剛能引起效應(yīng)的劑量。33有效量（治療量）是指最小有效量與極量之間的劑量范圍，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，但不引起毒性反應(yīng)的劑量。34中毒量引起毒性反應(yīng)的劑量。35極量由國(guó)家藥典明確規(guī)定允許使用的最大劑量。極量為最大治療量，但比最小中毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。36常用量是指比最小有效量大，比極量小的劑量范圍。37耐受性連續(xù)用藥一段時(shí)間后,藥物效應(yīng)逐漸減弱,需增加劑量才能達(dá)到相等強(qiáng)度的效應(yīng)。38耐藥性指長(zhǎng)期應(yīng)用化療藥物后，病原體、寄生蟲(chóng)或癌細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生的耐受性。39麻