生物二輪復(fù)習(xí)遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件

1、共六十四頁23 遺傳的基本規(guī)律07080910（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（2）基因的分離定律和自由組合定律（3）基因與性狀的關(guān)系（4）伴性遺傳IIIIIIII26（1-5）26（1）8、26（4）7、 27（1）27（1）（2）27（1）27（2）27（3）07-10年山東省本考點(diǎn)(ko din)命題情況細(xì)目表共六十四頁共六十四頁【例1】(2010北京高考T46分)決定小鼠毛色為黑()/褐()色、有()/無(S)白斑的兩對等位基因分別位于(wiy)兩對同源染色體上?；蛐蜑锽bSs的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是./ ././ ./【信息提取】決定小鼠毛色的兩對等位基因分

2、別位于兩對同源染色體上，符合自由組合定律。共六十四頁【解題思路】選B。小鼠控制(kngzh)兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，符合自由組合定律。小鼠毛色黑色()相對于褐色()為顯性，雙親基因型都為Bb，后代出現(xiàn)黑色(顯性)的概率為3/4；小鼠無白斑(S)對有白斑(s)為顯性，雙親基因型都為Ss，后代有白斑(ss)的概率為1/4；所以后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例為3/41/43/16。共六十四頁共六十四頁【例2】(2010廣東高考T2816分)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成(z chn)為44+

3、XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因用B和b 表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。共六十四頁(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)(chxin)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測_條染色體的堿基序列?！拘畔⑻崛　?1)注意是系譜圖而不是遺傳圖解。(2)男孩色盲，基因型是XbXbY，兩條Xb應(yīng)都來自母親。(3)體細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異不遺傳。共六十

4、四頁【解題思路】(1)色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常而兒子色盲說明其母親是攜帶者，可判定其父親基因型為XBY,其母親基因型為XBXb ，由于是色盲，并且兩條X染色體，故基因型為：XbXbY。用“”和“”分別表示女正常和男正常、用“”和“”分別表示男、女患者，可以(ky)表示出該家庭的系譜圖。(2)兒子含色盲基因的X染色體只能來自于母親，兒子的基因型為XbXbY，可推知，其母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：XbXb ，說明減數(shù)第一次分裂中B、b等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂b與b分離異常。共六十四頁(3)可遺傳變異通常發(fā)生在有性生殖的過程中，故假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)

5、胞中，則他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過程如下：XBYXBXbXBXB XBXb XBY XbY。可以看出：色盲患者占1/4 。(4)人類(rnli)的染色體由22對常染色體和1對性染色體組成，因每對常染色體上的遺傳信息相同，故在進(jìn)行測序時(shí)，22對常染色體只測22條即可。女性的性染色體為同型的，而男性的性染色體則為異型的，且其上的遺傳信息有差異，所以性染色體要測X和Y兩條。所以，人類(rnli)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測24條染色體的堿基序列。共六十四頁答案:(1)如圖(2)母親(m qn) 減數(shù)第二次 (3)不會(huì)，1/4。 (4)24共六十四頁共六十四頁【例3】(

6、2010福建高考T2715分)已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由等位基因H、h控制)，蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個(gè)雜交組合(zh)的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：共六十四頁(1)根據(jù)組別_的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為_。(2)甲組的兩個(gè)(lin )親本基因型分別為_。(3)根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)_種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_。共六十四頁(4)桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有(xin yu)蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是

7、否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即HH個(gè)體無法存活)，研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案：_，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：如果子代_，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；如果子代_，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。共六十四頁【信息提取】(1)乙組：喬化喬化喬化和矮化。(2)甲組：喬化矮化41喬化42矮化；甲組：蟠桃圓桃41蟠桃42圓桃。(3)甲組：兩親本雜交后代每對相對性狀都是兩種表現(xiàn)型，總的表現(xiàn)型兩種。(4)Hh個(gè)體自交(z jio)，如果HH個(gè)體致死，則僅剩下Hh和hh個(gè)體。共六十四頁【解題思路】(1)根據(jù)組別乙可知，喬化與喬化的桃樹雜交后代出現(xiàn)了矮化桃樹，所以喬化為顯

8、性性狀；(2)根據(jù)表現(xiàn)型先寫出親本不完整(wnzhng)的基因型是D_H_和ddhh，因?yàn)楹蟠霈F(xiàn)了矮化桃樹和圓桃桃樹，所以親本為DdHh和ddhh；(3)甲組的親本為DdHh和ddhh，如果這兩對性狀滿足自由組合定律，則后代的性狀分離比是1111，而表格中甲組的后代只有喬化蟠桃和矮化圓桃，且性狀分離比是11，所以DdHh只能產(chǎn)生DH和dh兩種配子，故這兩對基因位于同一對同源染色體上，不滿足自由組合定律；共六十四頁(4)現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子Hh，Hh自交后如果后代(hudi)的性狀分離比為正常的蟠桃圓桃=31，則不存在顯性純合致死現(xiàn)象，反之如果出現(xiàn)蟠桃圓桃=21，則存在顯性純合致死。答案:(

9、1)乙 喬化 (2)DdHh、ddhh(3)4 1111(4)蟠桃(Hh)自交(蟠桃與蟠桃雜交)表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為21表現(xiàn)為蟠桃和圓桃，比例為31共六十四頁共六十四頁1.利用棋盤法可以計(jì)算雜交或自交后代的基因型種類及其比例，Aa自交，如圖所示，陰影(ynyng)區(qū)域有四個(gè)單元格，Aa有兩個(gè)，AA和aa各一個(gè)，所以基因型有三種，比例是121。如果AaBbCc三對等位基因獨(dú)立遺傳，用棋盤法計(jì)算后代的基因型種類及其比例，則對應(yīng)的陰影(ynyng)區(qū)域有幾個(gè)單元格( ) A.16 B.64 C.9 D.4共六十四頁【解析】選B。陰影部分表示配子組合方式，等于雌配子種類數(shù)雄配子種類數(shù)。AaBbC

10、c產(chǎn)生(chnshng)的雌配子和雄配子種類數(shù)都是8種，所以陰影部分單元格數(shù)目=88=64。共六十四頁2.某一基因型的個(gè)體顯示預(yù)期表現(xiàn)型的比率稱作外顯率。如果基因型為HH或Hh的豌豆都為高莖的，則H基因的外顯率是100%。人類中顱面骨發(fā)育不全癥是顯性遺傳病，其致病基因是顯性基因D，這個(gè)(zh ge)致病基因的外顯率小于100%。如圖是一顱面骨發(fā)育不全癥的患者家庭系譜圖，其部分成員的基因型已經(jīng)測出。請據(jù)圖回答下列問題：共六十四頁(1)人類(rnli)顱面骨發(fā)育不全癥的遺傳遵循分離定律嗎？試分析原因。(2)1、4是否一定沒有這個(gè)致病基因?試分析原因。(3)人類顱面骨發(fā)育不全癥的致病基因外顯率較低，

11、可能的原因有兩個(gè)，一是該基因的表達(dá)易受其他基因的影響，二是此基因的表達(dá)易受_的影響。共六十四頁【解析】(1)判斷是否遵循分離定律，關(guān)鍵是看性狀(xngzhung)是否由一對等位基因控制；是否存在減數(shù)分裂過程。(2)理解題干中外顯率的定義是解決本題的關(guān)鍵。致病基因外顯率小于100，則正常個(gè)體可能具有致病基因，但是沒有表現(xiàn)出來。(3)基因表達(dá)易受環(huán)境的影響。共六十四頁答案：(1)遵循。因?yàn)榇诉z傳病受一對等位基因控制，屬于細(xì)胞核遺傳，減數(shù)分裂過程中，Dd這對等位基因會(huì)發(fā)生分離(fnl)。(2)不一定。因?yàn)轱B面骨發(fā)育不全癥的致病基因外顯率小于100，1、4雖然表現(xiàn)型正常，但有可能帶有顯性致病基因，只是

12、沒有表達(dá)出來。(3)環(huán)境共六十四頁共六十四頁一、選擇題1.孟德爾運(yùn)用假說-演繹法總結(jié)出了遺傳學(xué)的兩大規(guī)律，以下說法中不屬于假說的是( )A.形成配子時(shí)，成對的遺傳因子分離B.生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在(cnzi)C.F2既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近31D.受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合【解析】選C。孟德爾根據(jù)一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提出假說，即對分離現(xiàn)象的解釋。C項(xiàng)中，F(xiàn)2性狀分離比接近31，屬于一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不屬于假說。共六十四頁2.(2010廣東高考)黃曲霉毒素(d s)主要是由黃曲霉菌產(chǎn)生的可致癌毒素(d s)，其生物合成受多個(gè)基因控制，也受溫度、pH

13、等因素影響。下列選項(xiàng)正確的是( )A.環(huán)境因子不影響生物體的表現(xiàn)型B.不產(chǎn)生黃曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黃曲霉毒素致癌是表現(xiàn)型D.黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素是表現(xiàn)型共六十四頁【解析】選D。性狀指生物表現(xiàn)出來的外部(wib)特征及生理特性,表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素屬黃曲霉的特性，是黃曲霉菌表現(xiàn)出來的性狀，故D正確；從題中“其生物合成受多個(gè)基因控制，也受溫度、pH等因素影響”可判定環(huán)境因子影響生物體的表現(xiàn)型，故A錯(cuò)誤；基因型是指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，由于黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素這一性狀“受多個(gè)基因控制”，且表現(xiàn)型還受環(huán)境的影響，故不產(chǎn)生黃曲霉毒素菌株的基因型不一定相同

14、，故B錯(cuò)誤；黃曲霉毒素致癌不是黃曲霉菌表現(xiàn)出來的性狀，不符合表現(xiàn)型的定義，故C錯(cuò)誤。共六十四頁3.人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是( )A.子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定(ydng)是A型血B.雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C.子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血D.雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血共六十四頁【解析】選A。A項(xiàng)中，子女之一為A型血，其基因型為IAIA或IAi，若雙親的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的

15、子女。B項(xiàng)中若雙親之一為AB型血(IAIB)，產(chǎn)生的配子為IA、IB兩種，不可能生育出O型血(ii)的子女。C項(xiàng)中子女之一為B型血(如IBi )時(shí)，其雙親可能為A型血(IAi)和B型血(IBi)。D項(xiàng)中雙親之一為O型血(ii)時(shí)，只能(zh nn)產(chǎn)生含有i的配子，后代血型不可能為AB型。共六十四頁4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是( )一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是(b shi)遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A. B. C. D.共六十四頁【解析】選D。遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。疾病的發(fā)生既有遺

16、傳因素(yn s)(如各種遺傳病)又有環(huán)境因素(yn s)，因此一個(gè)家族幾代人都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病(如流感)；若某遺傳病為隱性遺傳病，攜帶者不一定患??；染色體異常遺傳病與基因無關(guān)。共六十四頁5.一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖1所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記(bioj)定位在基因組的某-位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號性狀表現(xiàn)特殊(如圖2)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是( )共六十四頁A.1號為XdXd B.2號為XDYC.3號為D

17、d D.4號為DD或Dd【解析】選C。根據(jù)遺傳(ychun)系譜，雙親正常，有患病的女兒，致病基因應(yīng)該在常染色體上，是隱性基因。A、B錯(cuò)誤。根據(jù)凝膠電泳帶譜，4號基因型應(yīng)該是DD。共六十四頁6.(2010海南高考)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因的攜帶者的概率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析】選D。假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整(wnzhng)的基因型是XBX-、XBY，又因?yàn)楹蟠杏猩さ膬鹤?，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2

18、XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/21/4=1/8。共六十四頁7.某種遺傳病受一對(y du)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是( )A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，2為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子共六十四頁【解析(ji x)】選C。解答本題時(shí)需先假設(shè)再推導(dǎo)，關(guān)鍵是熟練掌握各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)。若為伴X染色體隱性遺傳，則1為雜合子；若為伴X染色體顯性遺傳，則2為雜合子；若為常染色體顯性遺傳，則3

19、一定含有1的隱性基因而為雜合子。共六十四頁8.已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳的基本定律。從理論(lln)上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為( )A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16共六十四頁【解析(ji x)】選B。由題干分析知：高莖紅花矮莖白花 F1高莖紅花 9高莖紅花3高莖白花3矮莖紅花1矮莖白花 9高莖紅花3矮莖紅花 F3，設(shè)紅花基因?yàn)锽，白花基因?yàn)閎，

20、則F2紅花個(gè)體中有 BB， Bb，F(xiàn)3中白花個(gè)體為 = 。淘汰(toti)白花分別共六十四頁9.細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳特點(diǎn)，子代的細(xì)胞質(zhì)基因(jyn)來自母本，所以子代的性狀和母本一致。在一對性狀的正交與反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1往往能得出不同結(jié)果的一組遺傳方式是( )A.細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳B.常染色體基因控制的遺傳與伴性遺傳C.細(xì)胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳D.只有細(xì)胞質(zhì)遺傳共六十四頁【解析】選C。在一對(y du)相對性狀的正、反交實(shí)驗(yàn)中：如果是細(xì)胞核中的基因所控制的遺傳(伴性遺傳除外)，則正、反交F1結(jié)果是一樣的。伴性遺傳，正、反交F1結(jié)果不同，如一對夫婦，男性色盲和女性正常可看作正交，后代兒子可以正常

21、。另一對夫婦，女性色盲和男性正?？梢钥醋鞣唇?，后代兒子都是色盲。因此伴性遺傳正交和反交結(jié)果不同。細(xì)胞質(zhì)所控制的遺傳，從題干中提示的信息可以看出，子代性狀和母本一致，正、反交F1結(jié)果不同。共六十四頁10.(2010安徽高考)南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因(jyn)控制(A、a和B、b)，這兩對基因(jyn)獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是( )A.aaBB和Aabb B.aaBb和AabbC.AAbb和aaBB D.AABB和aabb共六十四

22、頁【解析】選C。根據(jù)題意可知，F(xiàn)2扁盤形南瓜基因型為A_B_，圓形南瓜基因型為A_bb或aaB_，長圓形南瓜基因型為aabb，各表現(xiàn)型比例約為961，此性狀分離比是由AaBb自交后代的9331分離比衍生而來(r li)的，故F1基因型為AaBb，所以親代圓形南瓜植株的基因型分別是AAbb和aaBB。共六十四頁11.某種植物的株高由多對基因控制，顯性基因越多就越高?，F(xiàn)將最高和最矮的兩個(gè)極端類型作為親本(qn bn)雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型的預(yù)期分布與下列哪一曲線最接近( )【解析】選A。由于多基因具有累積效應(yīng)，所以最高和最矮兩個(gè)極端類型作為親本雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型應(yīng)遵循正態(tài)分布，即最高、最矮的最少，而中間

23、性狀的最多。共六十四頁二、非選擇題12.(2010新課標(biāo)全國卷)某種自花受粉植物的花色有白色、紅色和紫色。現(xiàn)有4個(gè)純合品種：1個(gè)紫色(紫)、1個(gè)紅色(紅)、2個(gè)白色(白甲和白乙)。用這4個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)(shyn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：紫紅，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫1紅；實(shí)驗(yàn)2：紅白甲，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白；實(shí)驗(yàn)3：白甲白乙，F(xiàn)1表現(xiàn)為白，F(xiàn)2表現(xiàn)為白；實(shí)驗(yàn)4：白乙紫，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白。共六十四頁綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請回答：(1)上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是_。(2)寫出實(shí)驗(yàn)1(紫紅)的遺傳圖解(tji)(若花色由一對等位基因控制，用A、a表示，若由兩對等

24、位基因控制，用A、a和B、b表示，以此類推)。遺傳圖解(tji)為：(3)為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將實(shí)驗(yàn)2(紅白甲)得到的F2植株自交，收獲F2中紫花植株所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為_。共六十四頁【解析】(1)由9紫3紅4白容易想到花色由兩對等位基因控制，且符合基因的自由組合定律。(2)由9紫3紅4白可知，占9份的紫花的基因型為A_B_。純合紫花與純合紅花雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫花，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫1紅，即F2中紫花(A_B_)占3/4，將3/4拆成3/41，結(jié)合F1全是紫花可知F1為AA

25、Bb或AaBB，所以親本是AABB和AAbb或AABB和aaBB。雜交的遺傳圖解見答案。()實(shí)驗(yàn)(shyn)獲得的紫花植株中，有種基因型，即AABB、AABb、AaBB、AaBb，其比例為1224，AaBb個(gè)體所占比例為4/9,其自交后代花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為9紫3紅4白。共六十四頁答案(d n)：(1)自由組合定律(2)(3)9紫3紅4白共六十四頁共六十四頁13.(2010江蘇高考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請回答下列問題(wnt)(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。共六十四頁(3)如果-

26、4、-6不攜帶(xidi)致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：雙胞胎(-1與-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。共六十四頁【解析】(1)據(jù)圖，不患甲病的-1和-2生下患病的-2(女孩)，可推斷甲病的遺傳方式(fngsh)是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病的也有不患病的，則乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳。(3)據(jù)上述可知甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。據(jù)-4、-6不攜帶致病基因，且男性乙病患者的后代男孩均患乙病，女孩均不患乙

27、病，正常男性的后代均不患乙病，可推知乙遺傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳。共六十四頁設(shè)控制甲遺傳病的顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，-3個(gè)體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，則-1個(gè)體的基因型為AA(2/3)或Aa(1/3)，同理可得-2個(gè)體的基因型為AA(2/3)或Aa(1/3)，則雙胞胎(-1與-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率(gil)是(1/31/31/4)2=1/1 296。由于乙遺傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，父親(-2)患乙病，后代男孩患乙病的概率是1，女孩患乙病的概率是0。則雙胞胎中男孩(-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/31/31/41=1/36，女孩(-2)同時(shí)患有

28、甲、乙兩種遺傳病的概率是1/31/31/40=0。共六十四頁答案(d n):(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性遺傳(3)1/1 296 1/36 0共六十四頁14.(2010濰坊模擬)人類的某些遺傳病男女發(fā)病幾率差別很大，主要原因：一是致病基因位于性染色體上，稱為伴性遺傳；二是致病基因位于常染色體上，但是雜合子男女表現(xiàn)的性狀不同，稱為從性遺傳。請根據(jù)以下兩個(gè)實(shí)例，回答相關(guān)(xinggun)問題：實(shí)例一：假肥大性肌營養(yǎng)不良?；颊邘缀跞繛槟行?，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。實(shí)例二：遺傳性斑禿(早禿)。患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。共六十四頁(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了_。(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。請根據(jù)她的敘述在下面畫出遺傳系譜圖。(圖例(tl)：正常男、女，患病男、女)該女子與