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1、2022學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列四組物質(zhì)的分子式都相同,按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)的是( )A和CH2=CHCH2CH2CH2CH3B正戊烷和新戊烷CCH3OCH3和CH3CH2OHD和2、鐵鍋表面覆蓋有下列物質(zhì)時(shí),銹蝕速率最快的是A水B食鹽水C食用油D酒精3、在
2、給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有A滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2、NH4+、Cl、NO3BpH值為11的溶液:S2、SO32、S2O32、NaC水電離出來的c(OH-)l1013mol/L的溶液:K、HCO3、Br、Ba2D所含溶質(zhì)為Na2SO4的溶液:K、SiO32-、NO3-、Al34、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說法不正確的是( )AC、D、E的簡(jiǎn)單離子半徑:DECBA與B、C、D、E四種元素均可形成18電
3、子分子C由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離D分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵5、下列離子方程式正確的是ANaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀完全:SO42+ H+ Ba2+ OH BaSO4+ H2OBNaHCO3溶液中加入過量石灰水:2HCO3+ Ca2+ 2OH CaCO3 + 2H2O + CO32CNaAlO2溶液中通入少量CO2:AlO2+ CO2 + 2H2O Al(OH)3 + HCO3DNa2CO3溶液與醋酸溶液混合:2H+ + CO32 CO2 +H2O6、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是()丙烷的球棍模型丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C
4、HCH2某有機(jī)物的名稱是2,3-二甲基戊烷 與C8H6互為同分異構(gòu)體ABCD7、下列屬于堿性氧化物的是AMgOBH2SO4CCO2DNaOH8、白磷與氧可發(fā)生如下反應(yīng):P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:PP akJmol1、PO bkJmol1、P=O ckJmol1、O=O dkJmol1。根據(jù)圖示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的H,其中正確的是( )A(6a+5d4c12b)kJmol1B(4c+12b6a5d)kJmol1C(4c+12b4a5d)kJmol1D(4a+5d4c12b)kJmol19、將2.4g某有機(jī)物M置于密閉容器中燃燒,定性實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物
5、是CO2 、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅(試劑均足量,且充分反應(yīng)),測(cè)得濃硫酸增重1.44g,堿石灰增重1.76g,氧化銅減輕0.64g。下列說法中正確的是AM的實(shí)驗(yàn)式為CH2O2B若要得到M的分子式,還需要測(cè)得M的相對(duì)分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C若M的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則M一定為乙酸D通過質(zhì)譜儀可分析M中的官能團(tuán)10、下列分子的空間構(gòu)型可用sp2雜化軌道來解釋的是( )BF3CH2=CH2CHCH NH3CH4ABCD11、下列離子方程式或電離方程式正確的是ANaHSO3溶液呈酸性:B向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C工業(yè)制漂白粉的反應(yīng):D在Na2S2O3溶液
6、中滴加稀硝酸:12、聚氯乙烯的單體是ACH2CHClBCH2=CHClCCH2=CHClD13、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A無色透明溶液:A13+、NH4+、Cl-、S2-B在含0.1 mol/LHClO溶液中:Cu2+、Fe2+、Cl-、SO42-CKwc(OH-)=110-13molL-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、CO32-D在含0. 1mol/LFeCl3溶液中:K+、NH4+、I-、SCN-14、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()ANa2CO3BCaC2CCO(NH2)2DCO15、某溫度下,wg某物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,其燃燒產(chǎn)物立即與過量的Na2O2反應(yīng),固
7、體質(zhì)量增加wg。在H2;CO;CO和H2的混合物 HCHO;CH3COOH;HO-CH2-CH2-OH中,符合題意的是A均不符合B只有C只有D全部符合16、苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是( )A官能團(tuán)不同B常溫下狀態(tài)不同C相對(duì)分子質(zhì)量不同D官能團(tuán)所連烴基不同二、非選擇題(本題包括5小題)17、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:AP、AB分別為兩個(gè)反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:BD_;DE第步反應(yīng)_。(2)請(qǐng)分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:_ 、E:_。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:S:_;P:_;(4)寫出在濃H2S
8、O4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(與D具有相同官能團(tuán),核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為11)_。18、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;D-E的反應(yīng)類型為_。(2)E-F的化學(xué)方程式為_。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng), 消耗NaOH、Na2CO
9、3 、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是_(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。19、我國(guó)重晶石(含BaSO490以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲(chǔ)量占全國(guó)總儲(chǔ)量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”鈦酸鋇( BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:常溫下:Ksp(BaSO4)=1.010-10,Ksp(BaCO3)=2.510-9TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)24H2O請(qǐng)回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液
10、作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(填寫計(jì)算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時(shí)通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是_。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是_(填化學(xué)式),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:_。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:_。20、葡萄酒中SO2最大使用量為0.25 gL1,取300.00 mL葡萄酒,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2
11、將其全部氧化為H2SO4,然后用0.090 0 molL1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(1)滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇下圖中的_(填序號(hào))。(2)若用50 mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積_(填序號(hào))。10 mL 40 mL 10 mL 40 mL。(3)上述滴定實(shí)驗(yàn)中,可選擇_為指示劑,選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn):_(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00 mL,該葡萄酒中SO2含量為_gL1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、請(qǐng)回答下列問題:(1)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別
12、是946kJ/moL、497kJ/mol。N2 (g)+ O2 (g)=2NO(g) H=+180.0kJ/moL。則相同條件下破壞1molNO中化學(xué)鍵需要吸收的能量為_kJ.(2)25時(shí),pH=5的CH3COOH溶液中,由水電離出的氫離子濃度c(H+)=_mol/L。若加入少量NaOH固體,則溶液中_(填增大”、“減小”或“不變”)。(3)25下,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,其含碳元素的微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32- _(填“能”或“不能”)大量共存。pH=12時(shí),Na2CO3溶液中物料守恒關(guān)系為_。當(dāng)pH=7時(shí),
13、溶液中含碳元素的微粒主要為_。反應(yīng)的CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)Kh=_。2022學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】A. 屬于環(huán)烷烴,CH2=CHCH2CH2CH2CH3屬于烯烴,不屬于同一類物質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 正戊烷和新戊烷都屬于烷烴,屬于同一類物質(zhì),B項(xiàng)正確;C. CH3OCH3屬于醚,CH3CH2OH屬于醇,不屬于同一類物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. HCOOCH3屬于酯,CH3COOH屬于羧酸,不屬于同一類物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。2、B【答案解析】當(dāng)形成電化學(xué)腐蝕,且鐵做原電池的負(fù)極材料時(shí),表面覆蓋的溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),
14、銹蝕速率越快。食用油和酒精為非電解質(zhì),不能形成原電池反應(yīng),而水的導(dǎo)電性沒有食鹽水強(qiáng),所以銹蝕速率最快的是食鹽水。答案選B。3、B【答案解析】注意能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間、能生成難溶物的離子之間、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間、能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)離子之間、能發(fā)生雙水解反應(yīng)離子之間等不能大量共存;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-。【題目詳解】A項(xiàng)、滴加石蕊試液顯紅色的溶液為酸性溶液,H+、Fe2+、NO3能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、pH值為11的溶液為堿性溶液,S2、SO32、S2O32、Na離子之間不反應(yīng),也不與氫氧
15、根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故B正確;C項(xiàng)、水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液為酸溶液或者堿溶液,溶液中HCO3-既能夠與氫離子反應(yīng),也能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中一定不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、溶液中Al3+與SiO32-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子共存,注意把握習(xí)題中的信息及常見離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。4、C【答案解析】A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為12,C
16、為氧元素,D為硫元素,E為氯元素?!绢}目詳解】A. C、D、E的簡(jiǎn)單離子,S2-與Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-少一個(gè)電子層,離子半徑:S2-Cl-O2-,故A正確;B. A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正確;C. 由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;D. 分子D2Cl2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,N2H4、 H2O2兩種分子也是18電子。5、A【答案解析】A. Na
17、HSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀完全,NaHSO4為少量,按照少量的離子方程式:SO42+ H+ Ba2+ OH BaSO4+ H2O,A項(xiàng)正確;B. NaHCO3溶液中加入過量石灰水生成CaCO3,離子方程式為: HCO3+ Ca2+ OH CaCO3 + H2O ,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. NaAlO2溶液中通入少量CO2,生成碳酸根,離子方程式為:2AlO2+ CO2 + 3H2O 2Al(OH)3 + CO32,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. Na2CO3溶液與醋酸溶液混合,醋酸為弱電解質(zhì)不能改成離子形式,離子方程式為:2CH3COOH + CO32 CO2+H2O+2CH3COO-,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選
18、A。點(diǎn)睛:碳酸氫鈉與過量的石灰水反應(yīng),碳酸氫鈉完全反應(yīng),生成碳酸鈣、水、氫氧化鈉;醋酸在書寫離子反應(yīng)時(shí)不能改成離子形式,要保留化學(xué)式;書寫少量與過量等離子反應(yīng)方程式技巧:以少量存在的離子為標(biāo)準(zhǔn),通過調(diào)節(jié)過量的物質(zhì)使其充分反應(yīng);再檢查是否符合守恒關(guān)系,如電荷守恒和原子守恒。6、D【答案解析】丙烷的球棍模型為,正確;丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CHCH2,不正確;某有機(jī)物的名稱是2,3-二甲基戊烷,正確;的分子式為C8H6,但分子式為C8H6的其結(jié)構(gòu)并不知道,因此二者不一定是同分異構(gòu)體,不正確;答案選D。7、A【答案解析】AMgO能和酸反應(yīng)生成氯化鎂和水,屬于堿性氧化物,故A符合題意;BH2SO4電離
19、出的陽離子全部是氫離子,屬于酸,故B不符合題意;CCO2能與堿反應(yīng)生成碳酸鈉和水,屬于酸性氧化物,故C不符合題意;DNaOH電離出的陰離子全部是氫氧離子,屬于堿,故D不符合題意;故答案:A。8、A【答案解析】反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的總能量與形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,由圖可以看出:P4中有6mol的PP,5mol的O2中含有5molOO,1mol的P4O10中含有4mol的PO,12mol的PO,所以根據(jù)方程式可知反應(yīng)熱H(6a5d4c12b)kJmol1。答案選A。9、B【答案解析】濃硫酸增重的1.44g為水,水的物質(zhì)的量為:1.44g18g/mol0.06mol。堿石灰增重的1.76g為CO
20、2的質(zhì)量,其物質(zhì)的量為:1.76g44g/mol0.04mol。CuO與CO反應(yīng)生成Cu與CO2,氧化銅減少的質(zhì)量等于反應(yīng)的CuO中O原子質(zhì)量,1個(gè)CO與1個(gè)O原子結(jié)合生成CO2,O原子物質(zhì)的量為0.64g16g/mol0.04mol,故CO為0.04mol。綜上可知,2.4g有機(jī)物M中含有C原子為0.04mol+0.04mol0.08mol,含有H原子為:0.08mol20.16mol,則含有C、H元素的總質(zhì)量為:12g/mol0.08mol+1g/mol0.16mol1.12g2.4g,說明M中含有O元素,含有O的物質(zhì)的量為(2.4g1.12g)16g/mol0.08mol。【題目詳解】A
21、. 經(jīng)過計(jì)算可知,M分子中C、H、O的物質(zhì)的量之比0.08:0.16:0.081:2:1,則M的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,A錯(cuò)誤;B. 已經(jīng)計(jì)算出M的實(shí)驗(yàn)式,再測(cè)得M的相對(duì)分子質(zhì)量或物質(zhì)的量,可推出M的分子式,B正確;C. 若M的相對(duì)分子質(zhì)量為60,設(shè)M的分子式為(CH2O)x,則30 x60,解得x2,M的分子式為C2H4O2,M可能為乙酸或甲酸甲酯等,C錯(cuò)誤;D. 用質(zhì)譜儀可以得到M的相對(duì)分子質(zhì)量,要得到M的官能團(tuán)可以使用紅外光譜儀,可以確定有機(jī)物分子中含有的有機(jī)原子基團(tuán),從而可確定M分子中含有的官能團(tuán)類型,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)題中告知的數(shù)據(jù),可以先推測(cè)出有機(jī)物中C、H、O的物
22、質(zhì)的量,再根據(jù)該有機(jī)物的物質(zhì)的量或者相對(duì)分子質(zhì)量推斷出其化學(xué)式(分子式)。10、A【答案解析】根據(jù)雜化軌道數(shù)判斷雜化類型,雜化軌道數(shù)=鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù),可用sp2雜化軌道來解釋說明中心原子含有3個(gè)價(jià)層電子對(duì),據(jù)此判斷雜化類型?!绢}目詳解】BF3分子中硼原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,故正確;CH2=CH2分子中每個(gè)碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,故正確;6分子中碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,故正確;CHCH分子中每個(gè)碳原子雜化軌道數(shù)為2,所以采取sp雜化,故錯(cuò)誤;NH3分子中氮原子雜化軌道數(shù)為4,所以采取sp3雜化,故錯(cuò)誤;CH4分子中碳原子雜化軌道數(shù)為4,所以
23、采取sp3雜化,故錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查原子雜化類型的判斷,難度不大,根據(jù)“雜化軌道數(shù)=鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)”來解答即可。11、B【答案解析】A. NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選; B. 向Na2SiO3溶液中通入CO2,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的復(fù)分解反應(yīng),生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選; C. 工業(yè)制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D. 在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價(jià),故D不選。故選B。12、B【答案解析】聚氯
24、乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,因此其單體是CH2CHCl。答案選B。【答案點(diǎn)睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。13、C【答案解析】分析:A. A13+和S2-發(fā)生雙促水解;B. HClO具有強(qiáng)氧化性能將Fe2+氧化;C.Kwc(OH-)=110-13molL-1的溶液,即c(OH-)=0.1mol/L,溶液顯堿性;D. 在含0.1mol/LFeCl3溶液中含有大量的Fe3+。詳解:A. A13+和S2-發(fā)生雙促水解,生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體,不能共存,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;B. HClO具有強(qiáng)氧化性能將
25、Fe2+氧化,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Kwc(OH-)=110-13molL-1的溶液,即c(OH-)=0.1mol/L,Na+、K+、SiO32-、CO32-與OH-之間不反應(yīng),故C正確;D. 在含0.1mol/LFeCl3溶液中含有大量的Fe3+,題中SCN-離子和Fe3+發(fā)生反應(yīng),生成Fe(SCN)3紅色物質(zhì),I-能被Fe3+氧化,所以不能大量共存,故D錯(cuò)誤;所以A選項(xiàng)是正確的.點(diǎn)睛:本題考查離子共存的正誤判斷,為高考的高頻題,題目難度中等,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此
26、來判斷溶液中是否有大量的 H+或OH-;溶液的顏色,溶液的具體反應(yīng)條件,如“含0.1 mol/LHClO溶液”、“含0.1mol/LFeCl3溶液”。14、C【答案解析】ANa2CO3是鹽,不是有機(jī)物,故A錯(cuò)誤;BCaC2是含碳的化合物,但其性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物,故B錯(cuò)誤;CCO(NH2)2 由碳、氫、氧、氮四種元素組成,是一種含碳的化合物,為有機(jī)物,故C正確;D一氧化碳雖然是含碳的化合物,但性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物,故D錯(cuò)誤。答案為C?!军c(diǎn)晴】基礎(chǔ)考查,明確概念的內(nèi)涵是解題關(guān)鍵;根據(jù)有機(jī)物和無機(jī)物的定義判斷,有機(jī)物一般是指含碳的化合物,無機(jī)物一般是指不含碳的化合物,碳的氧化物
27、、碳酸、碳酸鹽等性質(zhì)與無機(jī)物相似,常歸為無機(jī)物。15、D【答案解析】若該物質(zhì)為H2,依次發(fā)生的反應(yīng)為2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,相當(dāng)于反應(yīng)為“Na2O2+H2=2NaOH”,固體增加的質(zhì)量為燃燒H2的質(zhì)量;若該物質(zhì)為CO,依次發(fā)生的反應(yīng)為2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,相當(dāng)于反應(yīng)為“Na2O2+CO=Na2CO3”,固體增加的質(zhì)量為燃燒CO的質(zhì)量;經(jīng)過上述分析可歸納:凡分子組成符合(CO)m(H2)n的物質(zhì)wg在O2中完全燃燒,將其產(chǎn)物(CO2和水蒸氣)通過足量Na2O2后,固體增重必為wg。符合;分子式為CH2O,符合;
28、分子式為C2H4O2,可改寫成(CO)2(H2)2,符合;分子式為C2H6O2,可改寫成(CO)2(H2)3,符合;全部符合,答案選D。16、D【答案解析】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)。苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是其結(jié)構(gòu)不同,苯酚分子中有苯環(huán)和羥基,而乙醇分子中有乙基和羥基,兩者官能團(tuán)相同,但官能團(tuán)所連的烴基不同,其在常溫下的狀態(tài)經(jīng)及相對(duì)分子質(zhì)量也是由結(jié)構(gòu)決定的,故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 溴原子 碳碳三鍵 【答案解析】由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由SB發(fā)生消
29、去反應(yīng),BF發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個(gè)-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在碳原子上,再結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對(duì)分子質(zhì)量為114,E為HOOCCCCOOH,P
30、為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,BD為烯烴和溴的加成反應(yīng);DE第步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCCCCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為11的是,故答案為:
31、。18、 取代反應(yīng) 1:1:1 加入溴水,溴水褪色 【答案解析】B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生水解反應(yīng)
32、或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng), 消耗NaOH、Na2CO3 、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq) 0.04(或1/
33、25)2.510-4抑制TiCl4的水解HCl 取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)24H2OBaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O【答案解析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應(yīng)析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-cB
34、a2+cCO32-cBa2+計(jì)算,當(dāng)c(SO42-)1.010-5 mol/L時(shí),可以認(rèn)為BaSO4已轉(zhuǎn)化為BaCO3,據(jù)此分析解答。詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.010-102.510-9=125;當(dāng)c(SO42-)1.010-5 mol/L時(shí),認(rèn)為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO3,因此c(CO32-)2.510-4mol/L,故答案為:Ba
35、SO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq);125;2.510-4;(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X 是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體
36、已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)24H2O煅燒,發(fā)生分解反應(yīng),由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式為BaTiO(C2O4)24H2OBaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)24H2OBaTiO3 + 2CO2 +2CO +4H2O。20、 酚酞 當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化,說明到達(dá)滴定終點(diǎn) 0.24 偏低 【答案解析】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2H2S
37、O42NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小。【題目詳解】(1)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)用堿式滴定管量取,排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內(nèi)液體的體積大于40 mL,答案選;(3)強(qiáng)堿滴定酸用酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi),故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內(nèi)無變化;(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系:SO2H2SO42NaOH64 g 2 molm(SO2) 0.090 0 molL10.025 L解得:m(SO2)0.0
38、72 g,故葡萄酒中SO2的含量為=0.24 gL1。滴定管0刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值偏低。21、 631.5 10-9 不變 不能 c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3) HCO3- 10-4【答案解析】分析:(1)舊鍵斷裂吸收的能量減去新鍵生成釋放的能量值即為化學(xué)反應(yīng)所吸收的能量,結(jié)合N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ/moL、497kJ/mol,N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=+180.0kJ/moL,可以計(jì)算NO分子中化學(xué)鍵的鍵能;(2)溶液中pH=-lgc(H+),CH3COOH為酸,水電離出的c(H+)等于溶液中溶液中的c(OH-);往溶液中加入少量NaOH固體,反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)=1Ka,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,溶液中存在電荷守恒;(3)常溫下在Na2CO3溶液中逐滴加入
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