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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemESuc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMCCat. No.: HY-P1002CAS No.: 94367-21-2分式: CHNO分量: 763.88Sequence: Suc-Leu-Leu-Val-TyrSequence Shortening: Suc-LLVY作靶點(diǎn): Others作通路: Others儲(chǔ)存式: Powder -80C 2 years-20C 1 yearIn solvent -80C 6 months-20C 1 mont
2、h溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 20 mg/mL (26.18 mM)* means soluble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲(chǔ)備液1 mM 1.3091 mL 6.5455 mL 13.0911 mL5 mM 0.2618 mL 1.3091 mL 2.6182 mL10 mM 0.1309 mL 0.6546 mL 1.3091 mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液,并請(qǐng)注意儲(chǔ)備液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Suc-Le
3、u-Leu-Val-Tyr-AMC種熒光底物。體外研究Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (Suc-LLVY) is a membrane-permeable calpain-specific fluorogenic substrate,1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEpteolytic hydrolysis of the peptidyl-7-amino bond liberates the highly fluorescent 7-amino-4-methylcoumarin(AMC) moiety 1. The
4、 effectof TGF- on hydrolysis of these substrates (e.g Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC) areassessed. Biliary epithelial H69 cells are incubated with 10, 1, 0.1, or 0 ng/mL TGF- for 24 h. Substratehydrolysis is then fluorometrically assessed in cytosolic extracts. Basal activity is 1.12, 8.33, and 14.52 nmolA
5、MC/mg protein/min for suc-LLVY-AMC, z-LLE-AMC, and z-LLL-AMC hydrolysis, respectively 2.PROTOCOLKinase Assay 3 Immunoprecipitation is carried out for the two sets of samples, using the same amount of protein. The 20 Sand 26 S proteasome immunoprecipitates are washed with 50 mM Hepes/KOH (pH 7.5), an
6、d 50 mMHepes/KOH (pH 7.5) containing 2 mMATP, respectively, prior to the determination of peptidase activity using50 M suc-Leu- Leu-Val-Tyr-AMC as substrate in these buffers 3.MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.戶使本產(chǎn)品發(fā)表的科研獻(xiàn) Environ Sci Techn
7、ol. 2019 Jul 20.See more customer validations on HYPERLINK / www.MedChemEREFERENCES1. Roberta L. Debiasi, et al. Reovirus-Induced Apoptosis Is Preceded by Increased Cellular Calpain Activity and Is Blocked by CalpainInhibitors. J Virol. 1999 Jan; 73(1): 695701.2. Tadlock L, et al. Transforming growt
8、h factor-beta inhibition of proteasomal activity: a potential mechanism of growth arrest. Am J PhysiolCell Physiol. 2003 Aug;285(2):C277-85. Epub 2003 Mar 19.3. Gardner RC, et al. Characterization of peptidyl boronic acid inhibitors of mammalian 20 S and 26 S proteasomes and their inhibition ofproteasomes in cultured cells. Biochem J. 2000 Mar, 2:447-54.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applicati
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