2022年吉林省重點高考沖刺模擬化學(xué)試題含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、25時，部分含鐵元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）ApH=4時，溶液中存在下列關(guān)系c（HFeO4-）c（H2FeO4）c（FeO42-）BH2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1

2、=4.1510-4CB點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中，減小DB、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度：BC2、鋰銅空氣燃料電池（如圖）容量高、成本低，該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力，其中放電過程為：2LiCu2OH2O2Cu2Li+2OH-，下列說法錯誤的是A整個反應(yīng)過程中，氧化劑為O2B放電時，正極的電極反應(yīng)式為：Cu2OH2O2e-2Cu2OH-C放電時，當(dāng)電路中通過0.1 mol電子的電量時，有0.1 mol Li+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動，有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12 L氧氣參與反應(yīng)D通空氣時，銅被腐蝕，表面產(chǎn)生Cu2O3、我國學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)器，用于催化草酸二甲酯（DMO

3、）和氫氣反應(yīng)獲得EG。反應(yīng)過程示意圖如下：下列說法不正確的是( )。ACu納米顆粒將氫氣解離成氫原子B反應(yīng)過程中生成了MG和甲醇CDMO分子中只有碳氧單鍵發(fā)生了斷裂DEG和甲醇不是同系物4、厲害了，我的國展示了中國在航空、深海、交通、互聯(lián)網(wǎng)等方面取得的舉世矚目的成就，它們與化學(xué)有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是（）A“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽B港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆防腐，依據(jù)的是外加電流的陰極保護(hù)法C我國提出網(wǎng)絡(luò)強國戰(zhàn)略，光纜線路總長超過三千萬公里，光纜的主要成分是晶體硅D化學(xué)材料在北京大興機場的建設(shè)中發(fā)揮了巨大作用，其中高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材

4、料5、我國太陽能開發(fā)利用位于世界前列。下列采用“光熱電”能量轉(zhuǎn)換形式的是A光致(互變異構(gòu))儲能B生產(chǎn)甲醇燃料C太陽能熔鹽發(fā)電D太陽能空間發(fā)電6、下列操作不能達(dá)到目的的是選項目的操作A配制100 mL 1.0 mol/L CuSO4溶液將25 g CuSO45H2O溶于100 mL蒸餾水中B除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液，冷卻結(jié)晶，過濾C在溶液中將MnO4完全轉(zhuǎn)化為Mn2向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失D確定NaCl溶液中是否混有Na2CO3取少量溶液滴加CaCl2溶液，觀察是否出現(xiàn)白色渾濁AABBCCDD7、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，

5、a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同；c所在周期數(shù)與族數(shù)相同；d與a同族。下列敘述正確的是（ ）A原子半徑：dcbaB4種元素中b的金屬性最強Cc的氧化物的水化物是強堿Dd單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強8、短周期元素 a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大，由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時完全分解為三種產(chǎn)物，其中一種產(chǎn)物 n 是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，另一種產(chǎn)物q 是無色無味的能使澄清石灰水變渾濁的氣體。下列說法正確的是（ ）Aa、c、d三種元素形成的化合物一定會抑制水的電離B原子半徑：abc”或“AlSO，A錯誤；B、同周期從左向右金屬性減弱，因此Na或Mg在4種元素中金

6、屬性最強，B正確；C、c的氧化物的水化物為氫氧化鋁，為兩性氫氧化物，C錯誤；D、同主族從上到下非金屬性減弱，因此S的氧化性比氧氣弱，D錯誤。答案選B?！军c睛】本題考查元素周期表和元素周期律的知識，首先根據(jù)題目信息判斷出元素名稱，再根據(jù)元素周期律進(jìn)行知識的判斷，這就需要掌握（非）金屬性的強弱、微粒半徑的大小比較等知識，因此平時夯實基礎(chǔ)知識是關(guān)鍵，同時應(yīng)注意知識的靈活運用，審清題意。8、C【解析】短周期元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大，由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時完全分解為三種產(chǎn)物，其中一種產(chǎn)物n是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，n為NH3， 另一種產(chǎn)物q是無色無味的能使澄清石灰

7、水變渾濁的氣體，q為CO2，結(jié)合原子序數(shù)可知a為H，b為C， c為N， d為O，以此解答該題。【詳解】由以上分析可知a為H，b為C，c為N，d為O元素，A、a、c、d三種元素形成的化合物如為硝酸銨，則水解促進(jìn)水的電離，選項A錯誤；B、同周期元素從左到右原子半徑減小，原子核外電子層數(shù)越多，半徑越小，則原子半徑bcda，選項B錯誤；C、元素的非金屬性bcd，非金屬性越強，對應(yīng)的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強，選項C正確；D、m為碳酸銨或碳酸氫銨，為離子化合物，含有離子鍵，選項D錯誤。答案選C。9、D【解析】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag)，平衡右

8、移，溶解度增大，反之減小，據(jù)此解答即可?！驹斀狻縈g(OH)2在溶液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag)；A在純水中，Mg(OH)2正常溶解并達(dá)到飽和狀態(tài)，故A錯誤；B在0.1mol/L的MgCl2溶液中，c(Mg2+)增大，抑制Mg(OH)2的溶解，故B錯誤；C在0.1mol/L的NH3H2O中，c(OH-)增大，抑制Mg(OH)2的溶解，故C錯誤；D在0.1mol/L的CH3COOH溶液中，c(H+)增大，促進(jìn)平衡正向移動，最終固體Mg(OH)2可能完全溶解，故D正確；故答案為D。10、B【解析】A鋁鋰合金的強度高、密度小，可用作大飛機“運20”的機身材料

9、，A正確；B疫情期間，“網(wǎng)課”成了我們的主要學(xué)習(xí)方式，網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是二氧化硅，B錯誤；C李白的黃鶴樓送孟浩然之廣陵中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”，意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠(yuǎn)游，“煙花”不是焰色反應(yīng)，焰色反應(yīng)是某些金屬元素的物理性質(zhì)，C正確；D“綠蟻新醅酒，紅泥小火爐”，氧化鐵是紅棕色，因此“紅泥”是因其含有氧化鐵，D正確。答案選B。11、C【解析】A.降冰片二烯與四環(huán)烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A正確；B.降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C.四環(huán)烷含有三種位置的H原子，因此其一氯代物有三種，C錯誤；D.根據(jù)

10、乙烯分子是平面分子，與碳碳雙鍵連接的C原子在碳碳雙鍵所在的平面上，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子為4個，D正確；故合理選項是C。12、C【解析】根據(jù)l4mol/LHNO3為濃硝酸，完全反應(yīng)后測得溶液中的c(H+)=10mol/L，則濃硝酸有剩余，即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO2，利用得失電子守恒來分析金屬錫被氧化后元素的化合價?！驹斀狻?5.7g金屬錫的物質(zhì)的量為=0.3mol，14mol/LHNO3為濃硝酸，完全反應(yīng)后測得溶液中的c(H+)=10mol/L，則濃硝酸有剩余，即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO2，放出的氣體經(jīng)水充分吸收，干燥，可得NO氣體8.96 L，根據(jù)反應(yīng)：3NO2+H2O=2H

11、NO3+NO，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO2的物質(zhì)的量為=1.2mol，設(shè)金屬錫被氧化后元素的化合價為x，由電子守恒可知，0.3mol(x0)=1.2mol(54)，解得x=+4，又溶液中c(H+)=10mol/L，而c(NO3)=10mol/L，根據(jù)溶液電中性可判斷氧化產(chǎn)物一定不是硝酸鹽，綜合以上分析，答案選C。13、D【解析】根據(jù)濃硫酸的吸水性以及氣體通過濃硫酸洗氣瓶進(jìn)行混合分析?！驹斀狻康獨庵泻兴魵?，濃硫酸具有吸水性，能除去氮氣中的水蒸氣；氮氣和氫氣都通過濃硫酸再出來，可將兩種氣體混合，同時可通過兩種氣體冒出氣泡的速度觀察氣體的流速，答案選D?！军c睛】工業(yè)上合成氨是氮氣和氫氣在高溫高壓催化劑等條

12、件下發(fā)生可逆反應(yīng)制得氨氣，混合通過硫酸可控制通入的混合氣體的體積比，提高原料利用率。14、D【解析】A. CaO與水反應(yīng)后，混合物成分沸點差異增大，應(yīng)選蒸餾法分離，故A錯誤；B. CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3官能團不同，屬于類別異構(gòu)，故B錯誤；C. 乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液，故C錯誤；D. 一個苯環(huán)上已經(jīng)連有CH3、CH2CH3、OH三種基團，如果在苯環(huán)上再連接一個CH3，看成二甲苯(、)苯環(huán)上連有CH2CH3、OH，中OH在甲基的中間時乙基有2種位置，OH在甲基的鄰位時乙基有3種位置，OH在兩個甲基的間位時乙基有2種位置，共7種；中先

13、固定OH，乙基有3種位置，有3種同分異構(gòu)體；先固定OH在鄰位時乙基有3種位置，固定OH在間位時乙基有3種位置，有6種；則同分異構(gòu)體有7+3+6=16(種)，故D正確；故答案為D。15、C【解析】A. 粗鹽精制過程需要除去粗鹽中含有的硫酸根離子、鈣離子、鎂離子，需要加入除雜劑，該過程中有新物質(zhì)生成，發(fā)生化學(xué)變化，故A正確；B. 病毒表現(xiàn)生命活動需要蛋白質(zhì)，高溫、消毒劑都能使蛋白質(zhì)變性而失去生理活性，故B正確；C. 銅活潑性弱于氫，所以銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕，而鐵制品既能發(fā)生吸氧腐蝕又能發(fā)生析氫腐蝕，故C錯誤；D. 植物油中由于含有碳碳雙鍵，易被氧化而變質(zhì)，因此在空氣中長時間放置容易氧化變質(zhì)，故D

14、正確；答案選C。16、C【解析】A制得氯氣后，應(yīng)先除HCl后干燥，A正確；B通入氯氣，排盡裝置內(nèi)的空氣，防止氧氣與鋁反應(yīng)，當(dāng)硬質(zhì)試管內(nèi)充滿黃綠色氣體時，表明空氣已排盡，此時點燃酒精燈，加熱鋁粉，B正確；C試劑R的作用是吸收未反應(yīng)的Cl2，同時防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入，而P2O5或CaCl2 只能吸收水蒸氣，不能吸收Cl2，C錯誤；D關(guān)閉分液漏斗的活塞，停止加入濃鹽酸，a中反應(yīng)會停止，D正確。故選C。17、C【解析】由流程可知軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦加入硫酸酸浸過濾得到浸出液調(diào)節(jié)溶液pH，F(xiàn)eS2和稀硫酸反應(yīng)生成Fe2+，然后過濾得到濾渣是MnO2，向濾液中加入軟錳礦發(fā)生的離子反應(yīng)方程式

15、為：2Fe2+15MnO2+28H+=2Fe3+14H2O+15Mn2+4SO42，過濾，濾液中主要含有Cu2+、Ca2+等雜質(zhì)，加入硫化銨和氟化銨，生成CuS、CaF沉淀除去，在濾液中加入碳酸氫銨和氨水沉錳，生成MnCO3沉淀，過濾得到的濾渣中主要含有MnCO3，通過洗滌、烘干得到MnCO3晶體。【詳解】A. 提高浸取率的措施可以是攪拌、適當(dāng)升高溫度、研磨礦石、適當(dāng)增大酸的濃度等，故A正確；B. 主要成分是FeS2的黃鐵礦在酸浸過程中產(chǎn)生亞鐵離子，因此流程第二步除鐵環(huán)節(jié)的鐵應(yīng)該轉(zhuǎn)化鐵離子才能更好除去，所以需要加入氧化劑軟錳礦使殘余的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+，離子方程式為MnO2+2Fe2+4H

16、+=2Fe3+Mn2+2H2O，再加入石灰調(diào)節(jié)pH值使Fe3+完全沉淀，故B正確；C.得到的濾液中還有大量的銨根離子和硫酸根離子沒有反應(yīng)，因此可以制的副產(chǎn)品為：(NH4)2SO4，故C錯誤；D. 從沉錳工序中得到純凈MnCO3，只需將沉淀析出的MnCO3過濾、洗滌、干燥即可，故D正確；故選C。18、A【解析】A甲中H2O2，在MnO2作催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)2H2O22H2O+O2生成O2，故A正確；B乙中濃鹽酸具有揮發(fā)性，燒杯中可能發(fā)生的反應(yīng)有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3，故B錯誤；C丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶，氣壓相等，兩儀器中不可能出現(xiàn)液面差，液面a不可能保持不

17、變，故C錯誤；D丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應(yīng)生成H2，根據(jù)H2體積無法計算合金中Mg的含量，因為Al、Si都能與NaOH溶液反應(yīng)生成H2，2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2，Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2，故D錯誤；答案選A?！军c睛】鎂和硅都可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)釋放出氫氣。19、B【解析】A、用待測液和標(biāo)準(zhǔn)液洗滌對應(yīng)滴定管，避免待測液和標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋而濃度減小引起較大誤差，故A不符合題意；B、由于25mL滴定管中裝入待測液的體積大于25mL，所以調(diào)整初始讀數(shù)為10.00mL后，將剩余待測液放入錐形瓶，待測液體積大于15.00mL，測定結(jié)果偏大，故B

18、符合題意；C、酸堿滴定時，當(dāng)指示劑變色后且保持半分鐘內(nèi)不變色，即可認(rèn)為已經(jīng)達(dá)到滴定終點，故C不符合題意；D、滴定實驗中，準(zhǔn)確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上藍(lán)線的粗細(xì)交界點對應(yīng)的刻度線，由于滴定管的0刻度在上方，所以末讀數(shù)減去初讀數(shù)即反應(yīng)消耗溶液的體積，故D不符合題意；故選：B。20、C【解析】根據(jù)大會主題“邁向無污染的地球”，所以A可減少污染性氣體的排放，即A正確；B可減少廢物垃圾的排放，則B正確；C電子垃圾回收后，可進(jìn)行分類處理回收其中的有用物質(zhì)，而不能填埋，故C錯誤；D生態(tài)保護(hù)，有利于有害氣體的凈化，故D正確。本題正確答案為C。21、D【解析】A. 單晶硅是良好的半導(dǎo)體材料，可以制作芯片，A項正確；B

19、. 銅屬于金屬，具有良好的導(dǎo)電性，可以做手機線路板，B項正確；C. 鎂鋁合金密度小強度高，具有輕便抗壓的特點，C項正確；D. 手機電池工作時，電池中化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能，但有一部分能量以熱能形式會散失，D項錯誤；答案選D。22、C【解析】結(jié)合題干信息，由圖可知，裝置為氯氣的制備裝置，裝置的目的是除去氯氣中的氯化氫，裝置的目的是干燥氯氣，裝置為制備無水AlCl3的裝置，裝置用來收集生成的氯化鋁，堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中，并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境，據(jù)此分析解答問題?！驹斀狻緼裝置為氯氣的制備裝置，濃鹽酸與MnO2需要在加熱的條件下才能反應(yīng)生成Cl2，缺少加熱儀器，A選項錯誤；

20、B裝置的目的是除去氯氣中的氯化氫，用飽和食鹽水，裝置的目的是干燥氯氣，用濃硫酸，B選項錯誤；C因為Al能與空氣中的氧氣在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，故點燃處酒精燈之前需排盡裝置中的空氣，C選項正確；D球形干燥管中的堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中，并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境，D選項錯誤；答案選C?！军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱嶒灥脑u價分析，把握實驗原理，明確裝置的作用關(guān)系為解答題目的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、CH3COOH 加成反應(yīng) 羰基 +2C2H5OH2H2O 【解析】丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到，可知D為丙二酸；由(1)可知A和B均

21、有酸性，則存在羧基，故A為CH3COOH；A與溴水和紅磷反應(yīng)得到B，B再與NaCN反應(yīng)得到C，則B為BrCH2COOH，C為NCCH2COOH；根據(jù)信息提示，高聚物E為?！驹斀狻?1)由分析可知A為CH3COOH；苯與丙烯反應(yīng)得到異丙基苯，為加成反應(yīng)，故答案為：CH3COOH；加成反應(yīng)；(2) F為C3H6O，不飽和度為1，鏈狀結(jié)構(gòu)，且一氯代物只有一種，則存在兩個甲基，故F為丙酮，官能團為羰基，故答案為：羰基；(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到，方程式為+2C2H5OH2H2O ，故答案為：+2C2H5OH2H2O ；(4)根據(jù)信息提示，則丙二酸二乙酯()要形成高聚物E，則要發(fā)生分子間的縮聚

22、反應(yīng)，高聚物E為，故答案為： ；(5) 丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構(gòu)體滿足與丙二酸二乙酯的官能團相同，說明存在酯基；核磁共振氫譜有三個吸收峰，且峰面積之比為321，故氫個數(shù)分別為6，4，2；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明要存在醛基或者甲酯，官能團又要為酯基，只能為甲酯，根據(jù)可知，含有兩個甲酯，剩下-C5H10，要滿足相同氫分別為6、4，只能為兩個乙基，滿足的為 ，故答案為：； (6) 與丙二酸二乙酯反生加成反應(yīng)，故雙鍵斷裂，苯環(huán)沒有影響，則醛基碳氧雙鍵斷裂，生成，進(jìn)過消去反應(yīng)得到，根據(jù)題干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH（R代表烴基）提示，可反生取代得到，故答案為：；?！军c睛】

23、本題難點(5)，信息型同分異構(gòu)體的確定，一定要對所給信息進(jìn)行解碼，確定滿足條件的基團，根據(jù)核磁共振或者取代物的個數(shù)，確定位置。24、 取適量苯酚溶液于小試管中，滴加過量濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀；或取適量苯酚溶液于小試管中，滴加FeCl3溶液，溶液變紫色 酯基 還原反應(yīng) 取代反應(yīng) +CH3COCl+HCl 14 或 【解析】A與硝酸發(fā)生反應(yīng)生成B，B與CH3COCl發(fā)生反應(yīng)生成C，C在鐵做催化劑作用下與氯化銨反應(yīng)生成D，D與反應(yīng)生成E，根據(jù)結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式，及A、B、C、D的分子式，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，則反應(yīng)為取代反應(yīng)，為取代反應(yīng)，為還原反應(yīng)，為氧化反

24、應(yīng)，步驟G和溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成H，結(jié)合I的結(jié)構(gòu)簡式，則H的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式是；檢驗苯酚的方法及現(xiàn)象：取適量苯酚溶液于小試管中，滴加過量濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀；或取適量苯酚溶液于小試管中，滴加FeCl3溶液，溶液變紫色；(2)根據(jù)流程中I的結(jié)構(gòu)簡式，含氧官能團名稱是酯基；(3)反應(yīng)為還原反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)；(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COCl+HCl；(5) D的結(jié)構(gòu)簡式為，同分異構(gòu)體中，滿足a. 含有苯環(huán)，b含有NO2，若硝基在苯環(huán)上，除苯環(huán)外的官能團可為-CH2CH3，則苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰間對三種；或2個-CH3，則分別為：、，共六種；

25、若硝基不在苯環(huán)上，則除苯環(huán)外含有硝基的官能團為CH2CH2NO2或CH(NO2)CH3，則有兩種；或一個甲基和一個CH2NO2共有鄰間對三種，則符合要求的D的同分異構(gòu)體共有3+6+2+3=14種，其中核磁共振氫譜為3組峰，即有三種不同環(huán)境的氫原子，且氫原子的個數(shù)比為126，根據(jù)分子式C8H9NO2，則D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)符合要求的有或；(6)已知：當(dāng)苯環(huán)有RCOO、烴基時，新導(dǎo)入的基團進(jìn)入原有基團的鄰位或?qū)ξ?；原有基團為COOH時，新導(dǎo)入的基團進(jìn)入原有基團的鄰位。苯酚、苯胺（）易氧化。由題意為原料制備的合成路線為：。25、MnO4+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O、Fe3+3SCN

26、Fe(SCN)3 0.1 mol/L KSCN溶液 一段時間后取少量反應(yīng)后的KSCN溶液，先加鹽酸酸化，再加氯化鋇溶液，出現(xiàn)白色沉淀 兩個原因都有可能 【解析】（1）實驗溶液變紅，與亞鐵離子被高錳酸鉀氧化有關(guān)，亞鐵離子被氧化成鐵離子；SCN被酸性KMnO4氧化為SO42，設(shè)計成原電池反應(yīng)，由電子轉(zhuǎn)移方向可知左邊石墨為負(fù)極，SCN被氧化，X溶液為KSCN溶液，右邊石墨為正極，Y溶液為KMnO4溶液；檢驗硫酸根離子，可加入鹽酸酸化，再加入氯化鋇檢驗；（2）實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵，溶液顏色依次變淺，可說明濃度、鹽效應(yīng)以及亞鐵離子都對顏色有影響?！驹斀狻浚?）實驗溶液變紅，與亞鐵離子

27、被高錳酸鉀氧化有關(guān)，亞鐵離子被氧化成鐵離子，涉及反應(yīng)為MnO4+5Fe2+8H=Mn2+5Fe3+4H2O，F(xiàn)e3+3SCNFe(SCN)3 ，故答案為：MnO4+5Fe2+8H=Mn2+5Fe3+4H2O，F(xiàn)e3+3SCNFe(SCN)3 ；SCN被酸性KMnO4氧化為SO42，設(shè)計成原電池反應(yīng)，由電子轉(zhuǎn)移方向可知左邊石墨為負(fù)極，SCN被氧化，X溶液為KSCN溶液，右邊石墨為正極，Y溶液為KMnO4溶液；檢驗硫酸根離子，可加入鹽酸酸化，再加入氯化鋇檢驗，方法是一段時間后取少量反應(yīng)后的KSCN溶液，先加鹽酸酸化，再加氯化鋇溶液，出現(xiàn)白色沉淀，故答案為：0.1 molL1 KSCN溶液；一段時間

28、后取少量反應(yīng)后的KSCN溶液，先加鹽酸酸化，再加氯化鋇溶液，出現(xiàn)白色沉淀；（2）實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵，溶液顏色依次變淺，結(jié)合題意Mg2+與SCN-難絡(luò)合，可說明濃度、鹽效應(yīng)以及亞鐵離子都對顏色有影響，可解釋為水溶液的稀釋使溶液變淺；“鹽效應(yīng)”使Fe3跟SCN結(jié)合成Fe（SCN） 2+的機會減少；SCN與Fe2反應(yīng)生成無色絡(luò)合離子，三者可能均有，故答案為：兩個原因都有可能。26、d 打開分液漏斗活塞加水，如水無法滴入說明氣密性良好 3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3 SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2 Na2S2O3+SO2+H2O=S+2NaHSO3 2：1

29、 前者 防止Na2S2O3被空氣中O2氧化 溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘內(nèi)不褪去 99.20% 【解析】(1)因為Na2SO3易溶于水，a、b、c裝置均不能選用，實驗室用Na2SO3和硫酸制備SO2，可選用的氣體發(fā)生裝置是d；關(guān)閉止水夾，若氣密性很好，則分液漏斗中水不能滴入燒瓶中； (2)其反應(yīng)原理為SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3，2H2S+SO2=3S+2H2O，即：3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3；無色無味的氣體為CO2氣體，其化學(xué)方程式為SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2；黃色沉淀減少的原理為Na2SO3+S=Na2S2O3；根據(jù)題意Na2S2O3能與中

30、強酸反應(yīng)，所以淺黃色沉淀又增多的原理為Na2S2O3+SO2+H2O=S+2NaHSO3；(3)3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3，SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2，Na2SO3+S=Na2S2O3，則+3得4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2；所以Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比為2：1。因為SO2先和Na2S反應(yīng)，所以溫度相同時，同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液，Na2S溶液的pH更大；(4)用新煮沸并冷卻的蒸餾水是為了趕出水中的氧氣避免硫代硫酸鈉被氧化；達(dá)到滴定終點時顏色突變且30s不變色；先根據(jù)滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積計算出平均

31、體積，再由2S2O32-+I3-=S4O62-+3I-的定量關(guān)系計算?！驹斀狻?1)因為Na2SO3易溶于水，a、b、c裝置均不能選用，實驗室用Na2SO3和硫酸制備SO2，可選用的氣體發(fā)生裝置是d；檢查該裝置氣密性的操作是：關(guān)閉止水夾，若氣密性很好，則分液漏斗中水不能滴入燒瓶中；(2)淺黃色沉淀先逐漸增多，其反應(yīng)原理為SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3，2H2S+SO2=3S+2H2O，即反應(yīng)的化學(xué)方程式為：3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3；淺黃色沉淀保持一段時間不變，有無色無嗅的氣體產(chǎn)生，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為，無色無味的氣體為CO2氣體，其化學(xué)方程式為SO2+Na2C

32、O3=Na2SO3+CO2；淺黃色沉淀逐漸減少，這時有Na2S2O3生成黃色沉淀，減少的原理為：Na2SO3+S=Na2S2O3；根據(jù)題意Na2S2O3能與中強酸反應(yīng)，繼續(xù)通入SO2，淺黃色沉淀又會逐漸增多，所以淺黃色沉淀又增多的原理為：Na2S2O3+SO2+H2O=S+2NaHSO3；(3)3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2Na2SO3+S=Na2S2O3+3得4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2；所以Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比為2：1；因為SO2先和Na2S反應(yīng)，所以溫度相同時，同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶

33、液和Na2CO3溶液，Na2S溶液的pH更大；(4)為保證不變質(zhì)，配制硫代硫酸鈉溶液須用新煮沸并冷卻的蒸餾水，其理由是：防止Na2S2O3被空氣中O2氧化；達(dá)到滴定終點時，當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液，溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化，2次消耗的I2溶液的體積平均值為20.00mL， ，解得n=0.002mol，250ml溶液中含有Cr2O72物質(zhì)的量為0.002mol=0.01mol；Na2S2O35H2O(式量248)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是=100%=99.20%。27、蒸餾燒瓶 平衡分液漏斗與蒸餾燒瓶的壓強，使液體順利流下或平衡壓強使液體順利流下 飽和亞硫酸氫鈉溶液 O2+2H2O+2Na2S=4N

34、aOH+2S 氧氣在水中的溶解度比二氧化硫小 吸收液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍(lán)色 0.096% 【解析】根據(jù)實驗原理及實驗裝置分析解答；根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及氧化還原反應(yīng)原理分析書寫化學(xué)方程式；根據(jù)滴定原理分析解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖中儀器構(gòu)造及作用分析，儀器A為蒸餾燒瓶；導(dǎo)管b是為了平衡氣壓，有利于液體流出；故答案為：蒸餾燒瓶；平衡氣壓，有利于液體流出；（2）裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，其中的液體最好是既能觀察氣體產(chǎn)生的速率，也不反應(yīng)消耗氣體，SO2與飽和NaHSO3溶液不反應(yīng)，也不能溶解，可以選擇使用；故答案為：飽和NaHSO3溶液；（3）氧氣與Na2S反應(yīng)生成硫單質(zhì)和氫氧化鈉，化學(xué)反應(yīng)方程式為：

35、Na2S+O2=S+2NaOH；故答案為：Na2S+O2=S+2NaOH；氧氣在水中的溶解度比二氧化硫小，導(dǎo)致上表實驗1反應(yīng)較慢，故答案為：氧氣在水中的溶解度比二氧化硫??；（4）可知滴定終點時生成了I2，故滴定終點現(xiàn)象為：溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘溶液不變色。故答案為：溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘溶液不變色；（5）V(KIO3)=，根據(jù)滴定原理及反應(yīng)中得失電子守恒分析，n(S)=n(SO2)=3 n(KIO3)= 30.0010molL-10.01L=310-5mol，則該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為，故答案為：0.096%。28、+1366.8kJmol-1 3Fe+4H2OFe3

36、O4+4H2 60% 0.005 CO2 2.5MPa 【解析】(1)C2H4(g)+H2O(l)=C2H5OH(l) H1=-44.2kJmol-12CO2(g)+2H2O(l)=C2H4(g)+3O2(g) H2=+1411.0kJmol-1利用蓋斯定律，將兩個熱化學(xué)方程式直接相加，便可得出2CO2(g)+3H2O(l)=C2H5OH(l)+3O2(g)的H3。(2)轉(zhuǎn)化過程中，發(fā)生Fe+H2O(g)的反應(yīng)，CO2與H2的反應(yīng)，寫出反應(yīng)方程式，便可確定產(chǎn)生H2反應(yīng)的化學(xué)方程式。由前面信息中確定，增加鎳粉用量時，導(dǎo)致甲酸產(chǎn)量迅速減少，則表明第二步反應(yīng)迅速進(jìn)行。(3)從圖中采集信息，進(jìn)行計算，

37、從而求出520時，CO2的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)I的平衡常數(shù)K。(4)從圖中可看出，降低溫度，H2的轉(zhuǎn)化率增大，從而表明降溫平衡正向移動，由此可求出H與0的關(guān)系。溫度升高，平衡逆向移動，則反應(yīng)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，再由起始量關(guān)系，確定曲線b代表的物質(zhì)，T4溫度時，利用三段式及圖中采集的信息，求出反應(yīng)達(dá)到平衡時物質(zhì)d的分壓p(d)?！驹斀狻?1)C2H4(g)+H2O(l)=C2H5OH(l) H1=-44.2kJmol-12CO2(g)+2H2O(l)=C2H4(g)+3O2(g) H2=+1411.0kJmol-1利用蓋斯定律，將兩個熱化學(xué)方程式直接相加，便可得出2CO2(g)+3H2O(l)=C2H

38、5OH(l)+3O2(g)的H3=+1366.8kJmol-1。答案為：+1366.8kJmol-1；(2)轉(zhuǎn)化過程中，發(fā)生反應(yīng)：3Fe+4H2OFe3O4+4H2、CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)、CO2(g)+H2(g)HCOOH(ag)，便可確定產(chǎn)生H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2。答案為：3Fe+4H2OFe3O4+4H2；由前面信息中確定，增加鎳粉用量時，導(dǎo)致甲酸產(chǎn)量迅速減少，則表明第二步反應(yīng)迅速進(jìn)行，則反應(yīng)速率增加較大的一步是。答案為：；(3) 520時，反應(yīng)中生成CH40.2mol，則消耗CO20.2mol；反應(yīng)中生成C2H40.2m

39、ol，則消耗CO20.4mol，兩反應(yīng)共消耗CO20.6mol，從而得出CO2的轉(zhuǎn)化率為=60%；反應(yīng)中生成CH40.2mol，則同時生成H2O0.4mol，消耗CO20.2mol、H20.8mol；反應(yīng)中生成C2H40.2mol，則消耗CO20.4mol、H21.2mol。兩反應(yīng)共消耗CO20.6mol、H22mol，剩余CO20.4mol、H22mol，反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=0.005。答案為：60%；0.005；(4)從圖中可看出，降低溫度，H2的轉(zhuǎn)化率增大，從而表明降溫平衡正向移動，由此可求出H0。答案為：；溫度升高，平衡逆向移動，則反應(yīng)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，再由起始量關(guān)系，確定曲線a代

40、表H2、b代表CO2，c代表H2O(g)、d代表C2H5OH。T4溫度時，m=3，令n(CO2)=2mol，則n(H2)=6mol，設(shè)CO2的物質(zhì)的量為2x，建立如下三段式：依題意得：2-2x=x，x=，平衡時乙醇的分壓為=2.5MPa。答案為：CO2；2.5MPa?！军c睛】兩種反應(yīng)物同時發(fā)生兩個反應(yīng)時，雖然它們分別發(fā)生兩個反應(yīng)，但每種物質(zhì)在混合氣體中只有一種濃度，在計算反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率時，變化量應(yīng)為兩反應(yīng)之和；在計算某一反應(yīng)的平衡常數(shù)時，兩反應(yīng)中反應(yīng)物的平衡濃度應(yīng)相同，都等于起始量減去兩反應(yīng)的總消耗量。29、2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) H=-1036.46kJ/mol 2.25 V(逆) ClO-+SO2+2OH-=Cl-+SO42-+H2O 既作氧化劑又作還原劑 5.010-5mol/(Ls) 溫度升高 可能因溫度的升高，反應(yīng)過程中生成H+速率的增大，均加快了淀粉水解；或因溫度的升高