高一生物教案 減數(shù)分裂和受精作用

1、.*;高一生物教案 減數(shù)分裂和受精作用1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體1染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。2同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般一樣，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。3一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念同源染色體：上面已經(jīng)有了聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。四分體：上面已經(jīng)有了

2、穿插互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)展的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。3.減數(shù)分裂特點(diǎn)：復(fù)制一次， 分裂兩次。結(jié)果：染色體數(shù)目減半，且減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。場所：生殖器官內(nèi)4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)5.識別細(xì)胞分裂圖形區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂1、方法點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為第1步：假如細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，那么該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細(xì)胞。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，假設(shè)無那么為減數(shù)第二次分裂某時期的細(xì)胞分裂圖;假設(shè)有那么為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細(xì)胞分裂圖。第3步：在有同

3、源染色體的情況下，假設(shè)有聯(lián)會、四分體、同源染色體別離，非同源染色體自由組合等行為那么為減數(shù)第一次分裂某時期的細(xì)胞分裂圖;假設(shè)無以上行為，那么為有絲分裂的某一時期的細(xì)胞分裂圖。2例題：判斷以下各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。解析：甲圖細(xì)胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯(lián)會、四分體、別離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目一樣的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體別離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。6.受精作用：指卵細(xì)胞和精子互相識別、交融成為受精卵

4、的過程。注：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半，但細(xì)胞質(zhì)幾乎全部是由卵細(xì)胞提供，因此后代某些性狀更像母方。意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)展有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定;在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的穿插互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，表達(dá)了有性生殖的優(yōu)越性。7.配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精卵原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2

5、n種。8.植物雙受精補(bǔ)充被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結(jié)合，形成胚乳核;經(jīng)過一系列發(fā)育過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。注：其中兩個精子的基因型一樣，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型一樣。第二節(jié) 基因在染色體上1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列4. 基因別離定律的本質(zhì)：在雜合子細(xì)胞

6、中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)展減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而別離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的本質(zhì)：具有兩對或更多對相對性狀的親本進(jìn)展雜交,在F1雜合體形成配子時,同源染色體上的等位基因別離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,第三節(jié) 伴性遺傳1.伴性遺傳的概念2. 伴性遺傳特點(diǎn)：人類紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。穿插遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。代代相傳。3、人類遺傳病的斷定方法口訣：無

7、中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)1雙親正常子代有病為隱性遺傳即無中生有為隱性;2雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷即有中生無為顯性。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳; 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 不管顯隱性遺傳，假如父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病; 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：假如家

8、系圖中患者全為男性女全正常，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。4、性別決定的方式XY型性別雌雄體細(xì)胞染色體組成為：2A+XX 、2A+XY ;ZW型性別雌雄體細(xì)胞染色體組成為： 2A+ZW、 2A+ZZ。性細(xì)胞染色體組成為： A+X、 A+XY;A+Z、A+WZ生物類型：人、哺乳類、果蠅及某些雌雄異株植物屬XY型;鳥類、蛾蝶類ZW型章末典型最新例題例1.真核生物進(jìn)展有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代A.增加發(fā)生基因突變的概率 B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNA D.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合【解析】此題考察了遺傳變異的相關(guān)知識。進(jìn)展有性生殖的生物，其變異

9、的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的的穿插互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。D例2、以以下圖示為動物生殖細(xì)胞形成過程中某些時期的示意圖。按分裂的先后順序，排序正確的選項(xiàng)是A、B、C、D、解析：減數(shù)第一次分裂和第二次分裂的中期和后期具有不同的特征，圖 為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體別離，非同源染色體自由組合，圖 為減數(shù)第一次分裂中期。同源染色體排在赤道板兩側(cè)，圖 為減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體別離，圖 為減數(shù)第二次分裂中期無同源染色體，染色體的著絲點(diǎn)排在赤道板上。答案：B例3

10、.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因A、a和伴Z染色體基因ZB、Zb共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請答復(fù)以下問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否aaZZ?或aaZWA存在，B不存在A_ZbZb或A_ZbWA和B同時存在A_ZBZ?或A_ZBW羽毛顏色白色灰色黑色1黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。2基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。3兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，那么母本的基因型為_ _，父本的基因型為_ _。4一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，那么母本

11、的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論別離比為_。解析：1由題意可知黑鳥的基因型為A_ZBZ或A_ZBW，其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出灰鳥有四種基因型 。2純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW，其后代為AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZBW=1111，那么雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。3兩只黑色鳥基因型為A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZ或aaZW，那么親本黑鳥必是AaZBZ和AaZBW。又因后代中無灰鳥ZbW出現(xiàn)，那么親本雄鳥為AaZBZ

12、B。4黑色雄鳥基因型A_ZBZ，灰色雌鳥基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出現(xiàn)，那么親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可計算出后代黑色灰色白色=332。答案：16 4 2黑色 灰色 3AaZBW AaZBZB 4AaZbW AaZBZb 332例4.就一對聯(lián)會的同源染色體而言，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和多核苷酸鏈數(shù)分別是 A.2、4和4 B.2、8和4 C.4、4和4 D.2、4和8【解析】四分體：每一對同源染色體就含有四個染色單體，這叫做四分體。同源染色體：配對的兩條染色體，形狀和大小一般都一樣，一個來自父方，一個來自母 方。叫做同源染色體;四分體含有一對同源染色體或四條染

13、色單體，每條染色單體一個雙鏈DNA，一個雙鏈DNA含有兩條多核苷酸鏈。答案D與有絲分裂和減數(shù)分裂圖像相關(guān)的題型1、一般圖像識別問題-利用上面的識別方法即可以下圖是某種動物細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請根據(jù)圖答復(fù)以下問題：1按照先后順序把有關(guān)減數(shù)分裂的號碼排列起來 。2此動物的正常體細(xì)胞中有 對同源染色體。3在上述分裂圖中，細(xì)胞中的染色體數(shù)比此動物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖 。4在上述圖中，屬于初級精母細(xì)胞的是圖 。5上述分裂圖中，每條染色體上只含一個DNA分子的是圖 。解析：此類題目對于學(xué)生來說是圖像題中最難得分的，學(xué)生不僅要把各個圖像準(zhǔn)確的識別出，而且還要把它們按正確的順序排列

14、起來，只要其中一個序號排錯，這一步就不得分。根據(jù)上面的視圖方法可得：是減前期，是有絲中期，是減中期，是減中期，是有絲后期是有絲后期，是有絲后期，是減后期，是減后期，是減前期答案：1- 22 3 4 52、柱形圖以下圖中甲丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是 A.甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期B.乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期C.丙圖可表示有絲分裂間期的某一階段D.丁圖可表示有絲分裂后期解析：此類題通過柱形圖的變化來表示有絲分裂或減數(shù)分裂的不同時期。首先，必須弄明白不同的柱形圖所代表的含義。上面講過染色體可分為單線型和雙線型兩種形態(tài)，

15、在有絲分裂和減分裂后期時，著絲點(diǎn)分裂，染色體從雙線型變?yōu)閱尉€型，染色單體消失。所以， 代表染色單體。在雙線型的染色體中含兩條染色單體，每一條單體含有一個DNA分子，因此，染色體：DNA=1：2。所以， 表示染色體， 表示DNA。其次，通過觀察染色體、染色單體和DNA數(shù)量的變化弄明白四圖可能代表什么時期的什么分裂。甲圖中有單體并且染色體數(shù)為2n，因此，可能為有絲分裂：間期復(fù)制完成、前期或中期;也可能為減：間期復(fù)制完成、前期、中期或后期。乙圖中染色體數(shù)量減半，一定為減分裂，并且有染色單體，因此，可能為前期或中期。丙圖的判斷是最容易出錯的。染色體數(shù)為2n，沒有染色單體，所以可能為有絲分裂：間期未復(fù)制

16、或末期;減間期未復(fù)制或減后期。丁圖無染色單體并且染色體數(shù)量減半只能為減末期。所以，答案為D。3、曲線圖1細(xì)胞核內(nèi)DNA和染色體的數(shù)量變化例4、以下圖是表示某種生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖答復(fù)以下問題：注：橫坐標(biāo)各個區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例1圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是_。2形成配子時,成對的遺傳因子別離發(fā)生在圖中的_過程。3細(xì)胞內(nèi)含有四分體的區(qū)間是_。4假設(shè)該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，那么一個細(xì)胞核中DNA分子數(shù)在912時期為 條。5著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的_處進(jìn)展。解析：根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分

17、裂中的變化特點(diǎn)可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。這個圖把減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯(lián)絡(luò)在一起。08表示的是減數(shù)分裂;8位點(diǎn)發(fā)生受精作用;813表示的是有絲分裂。詳細(xì)的時間段12、23、34、45、56、67、78依次為減的前期、中期、后期、減的前期、中期后期和末期;910、1011、1112、1213依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對的遺傳因子別離發(fā)生在減后期，即34;四分體形成于減前期，消失于減后期，存在區(qū)間即13。著絲點(diǎn)分裂是瞬間完成的，在兩個地方發(fā)生：減后期和有絲后期剛開場時，這里很多同學(xué)往往不是漏掉一個就是填成區(qū)間。答案為：1B 234 313 440

18、 56、114.遺傳圖譜題有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病A，a，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺埌質(zhì)而牙齒為棕色B、b。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如下圖，請據(jù)圖答復(fù)：1棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。2寫出3號個體可能的基因型_。7號個體基因型可能有_種。3假設(shè)10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是_。答案 1X 顯 2AaXBY 2 31/8特殊情況：1.某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子患者無生育才能。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是 A.胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B.正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合C.異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合D.異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合疑問人類中XXY的個體和正常人表現(xiàn)型上有何區(qū)別?XXX呢?解答人類XXX 、XXY和XYY是人類常見性染色體三體型。XXX屬于多X綜合征，又稱為超雌現(xiàn)象：并不是X染色體比正常女性多而女性性征就比正常女性強(qiáng)，相反，多X女性多數(shù)無生育才能。超雌女性身體發(fā)育正常，智力一般或較差。XXY屬于