電大藥理學(xué)形考任務(wù)一(1-8章)(共70頁(yè))

1、任務(wù)(rn wu)一：試題庫(kù)11. 藥理學(xué)是研究(ynji) （） A. 藥物與機(jī)體(jt)相互作用的科學(xué) B. 藥物治療疾病的科學(xué) C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué) D. 藥物代謝的科學(xué) E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2. 受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 不能與受體結(jié)合 B. 沒(méi)有內(nèi)在活性 C. 具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 E. 只激動(dòng)部分受體3. 藥物的治療指數(shù)是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 與LD50之間的距離4. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大

2、 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過(guò)高 E. 特異質(zhì)反應(yīng)5. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍劑量 E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量6. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指 A. 其值越小則藥效越小 B. 與藥物的最大效能相關(guān) C. 是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 D. 反映藥物與受體的解離 E. 越大則療效越好7. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B. 能與受體結(jié)合 C. 無(wú)內(nèi)在活性 D. 有較弱的內(nèi)在活性 E. 與受體不可逆地結(jié)合8. 藥物(yow)作用是指

3、 A. 藥理(yol)效應(yīng) B. 藥物具有(jyu)的特異性作用 C. 對(duì)不同臟器的選擇性作用 D. 藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E. 對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用9. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是 A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B. 能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng) C. 增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng) D. 同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì) E. 使激動(dòng)劑量-效曲線平行右移10. 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于 A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的排泄速度 C. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D. 藥物的分布容積 E. 藥物的代謝速度11. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝 C. 與血漿蛋白結(jié)合 D. 由腎臟排泄 E.

4、 儲(chǔ)存在脂肪12. 時(shí)量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等 B. 藥物吸收過(guò)程已完 C. 藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始 D. 藥物消除過(guò)程開(kāi)始 E. 藥物的療效開(kāi)始13. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D. 順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象 E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象14. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)?A. 苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用 B. 苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 減慢雙香豆素的吸收 E. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速15.

5、 某藥t1/2為8 h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h16. 藥物自用藥(yn yo)部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為 A. 通透性 B. 吸收(xshu) C. 分布(fnb) D. 轉(zhuǎn)化 E. 代謝17. 血漿t1/2是指 A. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度 B. 有效血藥濃度 C. 血藥濃度 D. 血藥峰濃度 E. 最小有效血藥閾濃度18. 不屬于交感神經(jīng)支配功能的是 A. 瞳孔縮小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠狀血管擴(kuò)張 E. 脂肪分解19. 去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液 B. 在突出間隙被M

6、AO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D. 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解20. 不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是 A. 瞳孔縮小 B. 支氣管收縮 C. 心率減慢 D. 血管收縮 E. 唾液腺分泌增加21. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D. 筒箭毒堿中毒解救 E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速22. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃腸蠕動(dòng)增加 D. 心率(xn l)加快 E. 加重(jizhng)哮喘23. 氨甲酰甲膽堿(dn jin)與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮膽堿受體 B. 能興奮腸平

7、滑肌 C. 能增加胃蠕動(dòng) D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝24. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 E. 腎上腺髓質(zhì)興奮25. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是 A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 B. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 C. 腎上腺髓質(zhì)興奮 D. 運(yùn)動(dòng)終板去極化 E. 竇房結(jié)興奮26. 可用新斯的明解救的藥物中毒是 A. 巴比妥類(lèi)催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒27. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平

8、滑肌收縮 E. 心臟功能抑制28. 膽絞痛合理的用藥是 A. 大劑量嗎啡 B. 大劑量阿托品 C. 嗎啡加阿托品 D. 阿司匹林加嗎啡 E. 阿司匹林加阿托品29. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是 A. 控制血壓減少出血 B. 抑制腺體分泌 C. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮 D. 防止心律失常 E. 增加血管韌性30. 作為(zuwi)麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是 A. 旋光性是左旋(zu xun) B. 中樞(zhngsh)抑制作用 C. 止吐作用 D. 防暈動(dòng)作用 E. 作用時(shí)間長(zhǎng)31. 除兒童外眼科最常用的散瞳藥是 A. 匹魯卡品 B. 毒扁豆堿 C. 阿托品 D. 后馬托品 E.

9、腎上腺素32. 美加明屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥33. 右旋筒箭毒堿屬于A. 擬膽堿藥B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥34. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位 B. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh C. 阻斷N2膽堿受體 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體35. 為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

10、E. 腎上腺素加異丙腎上腺素36. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37. 治療過(guò)敏性休克首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲(q ji)腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素38. 異丙腎上腺素興奮(xngfn)的受體最準(zhǔn)確的是A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體39. 應(yīng)用(yngyng)氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?A. 降低氯丙嗪療效 B

11、. 降低腎上腺素強(qiáng)心作用 C. 血壓會(huì)明顯降低 D. 血壓會(huì)明顯升高 E. 會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣40. 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 C. 去甲腎上腺素或多巴胺 D. 異丙腎上腺素或多巴胺 E. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41. 用于治療青光眼的藥物是A. 多巴胺 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 腎上腺素 E. 麻黃素42. 去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體43. 能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是 A. 普萘

12、洛爾 B. 美托洛爾 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉貝洛爾44. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是 A. 動(dòng)脈硬化性高血壓 B. 妊娠高血壓 C. 腎病性高血壓 D. 嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓 E. 先天性血管(xugun)畸形高血壓45. 酚妥拉明舒張血管(xugun)的原理是 A. 阻斷(z dun)突觸后膜1受體 B. 興奮M膽堿受體 C. 阻斷突觸前膜2受體 D. 阻斷突觸前膜2受體 E. 阻斷心臟1受體46. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A. 靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降 B. 靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 C. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降 D. 受體阻斷劑使腎上腺素只明

13、顯升壓 E. 受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓47. 普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是 A. 阻斷心臟1受體 B. 擴(kuò)張冠狀血管 C. 降低心臟前負(fù)荷 D. 降低左心室壓力 E. 降低回心血量48. 前列腺肥大應(yīng)該選用 A. M膽堿受體阻斷藥 B. N2膽堿受體阻斷藥 C. 受體阻斷藥 D. 受體阻斷藥 E. 多巴胺受體阻斷藥49. 下面應(yīng)禁用受體阻斷藥的疾病是 A. 心絞痛 B. 房室傳導(dǎo)阻滯C. 快速型心律失常D. 高血壓 E. 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)50. 可加重支氣管哮喘的藥物是 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體阻斷劑 D. 受體激動(dòng)劑 E. M受體阻斷藥任務(wù)(rn wu)一：試題庫(kù)

14、21. 藥理學(xué)是研究(ynji) （） A. 藥物與機(jī)體(jt)相互作用的科學(xué) B. 藥物治療疾病的科學(xué) C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué) D. 藥物代謝的科學(xué) E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2. 受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 不能與受體結(jié)合 B. 沒(méi)有內(nèi)在活性 C. 具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 E. 只激動(dòng)部分受體3. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是 A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B. 能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng) C. 增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng) D. 同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì) E. 使激動(dòng)劑量-效曲線平行右移4. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患

15、者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過(guò)高 E. 特異質(zhì)反應(yīng)5. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B. 能與受體結(jié)合 C. 無(wú)內(nèi)在活性 D. 有較弱的內(nèi)在活性 E. 與受體不可逆地結(jié)合6. 藥物的副作用是指 A. 用量過(guò)大引起的反應(yīng)B. 長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng) C. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng) D. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng) E. 與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用7. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍劑量 E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量8. 藥物(yow)的治療指數(shù)是指 A. LD50 /ED50的比值

16、(bzh) B. ED95/LD5的比值(bzh) C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 與LD50之間的距離9. 藥物量效關(guān)系是指 A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系10. 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短 D. 起效的快慢 E. 后遺效應(yīng)的有無(wú)11. 某藥t1/2為8 h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是 A. 16h B. 24h

17、C. 32h D. 40h E. 60h12. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D. 順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象 E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象13. 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A. 藥物消除至零 B. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C. 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D. 藥物的消除速率常數(shù)為零 E. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物14. 時(shí)量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等 B. 藥物吸收過(guò)程已完 C. 藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始 D. 藥物消除過(guò)程開(kāi)始 E. 藥物的療效開(kāi)始15. 藥物進(jìn)入

18、血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟(gnzng)代謝 C. 與血漿(xujing)蛋白結(jié)合 D. 由腎臟(shnzng)排泄 E. 儲(chǔ)存在脂肪16. pKa 是指 A. 藥物90%解離時(shí)的pH值 B. 藥物50%解離時(shí)的pH值 C. 藥物全部解離時(shí)的pH值 D. 藥物不解離時(shí)的pH值 E. 酸性藥物解離的常數(shù)值17. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí) A. 在胃中解離減少，自胃吸收增多 B. 在胃中解離增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E. 解離和吸收無(wú)變化18. 乙酰膽堿的消除主要是通過(guò) A. 乙酰膽堿酯酶水解 B

19、. 突觸前膜攝取 C. 突觸后膜攝取 D. 單胺氧化酶代謝 E. COMT代謝19. 去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸 B. 末梢釋放腎上腺素 C. 末梢釋放去甲腎上腺素 D. 多巴胺是其受體的激動(dòng)劑 E. 腎上腺素是其受體的拮抗劑20. 去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液 B. 在突出間隙被MAO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D. 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解21. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 B. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 C. 腎上腺髓質(zhì)興奮 D. 運(yùn)動(dòng)終板去極化 E. 竇房結(jié)興奮22. 不屬于毛果蕓香堿不良

20、反應(yīng)的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃腸蠕動(dòng)增加 D. 心率(xn l)加快 E. 加重(jizhng)哮喘23. 不屬于(shy)乙酰膽堿樣作用的是 A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 E. 腎上腺髓質(zhì)興奮24. 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮膽堿受體 B. 能興奮腸平滑肌 C. 能增加胃蠕動(dòng) D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝25. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D. 筒箭毒堿中毒解救 E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速26. 可用新斯的明解救的藥物中毒是

21、A. 巴比妥類(lèi)催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒27. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平滑肌收縮 E. 心臟功能抑制28. 美加明屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥29. 調(diào)節(jié)麻痹是指 A. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié) B. 眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹 C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平30. 最常用于感染中毒(zhng d)性休克治

22、療的藥物是 A. 東莨菪堿 B. 琥珀(h p)膽堿 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪堿31. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要(zhyo)目的是 A. 控制血壓減少出血 B. 抑制腺體分泌 C. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮 D. 防止心律失常 E. 增加血管韌性32. 作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中樞抑制作用 C. 止吐作用 D. 防暈動(dòng)作用 E. 作用時(shí)間長(zhǎng)33. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位 B. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh C. 阻斷N2膽堿受體 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體34. 膽絞痛合理的用藥是 A

23、. 大劑量嗎啡 B. 大劑量阿托品 C. 嗎啡加阿托品 D. 阿司匹林加嗎啡 E. 阿司匹林加阿托品35. 治療過(guò)敏性休克首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素36. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37. 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 C. 去甲(q ji)腎上腺素或多巴胺 D. 異丙腎上腺素或多巴胺 E. 異丙腎上腺素或去甲(q ji)

24、腎上腺素38. 異丙腎上腺素興奮(xngfn)的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體39. 腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 興奮、1和2腎上腺素受體40. 去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體41. 為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙

25、腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素42. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳. 降低氯丙嗪療效 B. 降低腎上腺素強(qiáng)心作用 C. 血壓會(huì)明顯降低 D. 血壓會(huì)明顯升高 E. 會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣43. 酚妥拉明舒張血管的原理是 A. 阻斷突觸后膜1受體 B. 興奮M膽堿受體 C. 阻斷突觸前膜2受體 D. 阻斷突觸前膜2受體 E. 阻斷心臟1受體44. 能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是 A. 普萘洛爾 B. 美托洛爾 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉貝洛爾45. 可加重支氣管哮喘(xiochun)的藥物是 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C.

26、受體阻斷劑 D. 受體激動(dòng)劑 E. M受體阻斷(z dun)藥46. 普萘洛爾降壓(jin y)的原因中錯(cuò)誤的是 A. 阻斷心臟1受體 B. 阻斷中樞的受體 C. 阻斷腎臟1受體 D. 阻斷血管的2受體 E. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體47. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是 A. 動(dòng)脈硬化性高血壓 B. 妊娠高血壓 C. 腎病性高血壓 D. 嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓 E. 先天性血管畸形高血壓48. 前列腺肥大應(yīng)該選用 A. M膽堿受體阻斷藥 B. N2膽堿受體阻斷藥 C. 受體阻斷藥 D. 受體阻斷藥 E. 多巴胺受體阻斷藥49. 酚妥拉明興奮心臟的主要原因是 A. 能夠直接興奮心臟1受體 B

27、. 能夠阻斷心臟的M膽堿受體 C. 興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體 D. 阻斷血管1受體 E. 阻斷血管1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜2受體50. 治療外周血管痙攣性疾病可選用 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體激動(dòng)劑 D. 受體阻斷劑 E. 和受體阻斷劑任務(wù)(rn wu)一：試題庫(kù)31. 藥理學(xué)是研究(ynji) （） A. 藥物與機(jī)體(jt)相互作用的科學(xué) B. 藥物治療疾病的科學(xué) C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué) D. 藥物代謝的科學(xué) E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍

28、劑量 E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量3. 藥物的治療指數(shù)是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 與LD50之間的距離4. 藥物的副作用是指 A. 用量過(guò)大引起的反應(yīng) B. 長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng) C. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng) D. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng) E. 與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用5. 藥物作用是指 A. 藥理效應(yīng) B. 藥物具有的特異性作用 C. 對(duì)不同臟器的選擇性作用 D. 藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E. 對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用6. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大

29、 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過(guò)高 E. 特異質(zhì)反應(yīng)7. 半數(shù)有效量是指A. 臨床有效量的一半劑量 B. LD50 C. 引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量 D. 效應(yīng)強(qiáng)度 E. 50%的受試者有效8. 藥物(yow)效應(yīng)強(qiáng)度是指 A. 其值越小則藥效(yo xio)越小 B. 與藥物的最大效能(xionng)相關(guān) C. 是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 D. 反映藥物與受體的解離 E. 越大則療效越好9. 藥物量效關(guān)系是指 A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E

30、. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系10. 血漿t1/2是指 A. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度 B. 有效血藥濃度 C. 血藥濃度 D. 血藥峰濃度 E. 最小有效血藥閾濃度11. 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A. 藥物消除至零 B. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C. 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D. 藥物的消除速率常數(shù)為零 E. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物12. 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短 D. 起效的快慢 E. 后遺效應(yīng)的有無(wú)13. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 轉(zhuǎn)化 E. 代謝14. 藥物

31、進(jìn)入血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝 C. 與血漿蛋白結(jié)合 D. 由腎臟排泄 E. 儲(chǔ)存在脂肪15. 時(shí)量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等 B. 藥物吸收(xshu)過(guò)程已完 C. 藥物在體內(nèi)分布(fnb)開(kāi)始 D. 藥物消除(xioch)過(guò)程開(kāi)始 E. 藥物的療效開(kāi)始16. 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于 A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的排泄速度 C. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D. 藥物的分布容積 E. 藥物的代謝速度17. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D. 順濃度差，不耗

32、能，有飽和現(xiàn)象 E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象18. 對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是 A. 屬于膽堿能神經(jīng)支配 B. 屬于交感腎上腺素系統(tǒng) C. 應(yīng)激狀態(tài)興奮 D. 主要釋放腎上腺素 E. 主要釋放乙酰膽堿19. 去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液 B. 在突出間隙被MAO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D. 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解20. 不屬于交感神經(jīng)支配功能的是 A. 瞳孔縮小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠狀血管擴(kuò)張 E. 脂肪分解21. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是 A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 B. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 C. 腎上腺

33、髓質(zhì)興奮 D. 運(yùn)動(dòng)終板去極化 E. 竇房結(jié)興奮22. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃腸蠕動(dòng)增加 D. 心率(xn l)加快 E. 加重(jizhng)哮喘23. 氨甲酰甲膽堿(dn jin)與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮膽堿受體 B. 能興奮腸平滑肌 C. 能增加胃蠕動(dòng) D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝24. 可用新斯的明解救的藥物中毒是 A. 巴比妥類(lèi)催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒25. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D

34、. 筒箭毒堿中毒解救 E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速26. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平滑肌收縮 E. 心臟功能抑制27. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是 A. 縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用 B. 治療青光眼 C. 盜汗時(shí)斂汗 D. 口腔黏膜干燥癥 E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位 B. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh C. 阻斷N2膽堿受體 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體29. 右旋筒箭毒堿屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受

35、體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥30. 阿托品屬于(shy) A. 擬膽堿(dn jin)藥 B. M膽堿受體阻斷(z dun)藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥31. 應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是 A. 氨基糖苷類(lèi) B. 青霉素類(lèi) C. 喹諾酮類(lèi) D. 四環(huán)素類(lèi) E. 紅霉素類(lèi)32. 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是 A. 東莨菪堿 B. 琥珀膽堿 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪堿33. 美加明屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥34. 調(diào)節(jié)麻

36、痹是指 A. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié) B. 眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹 C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平35. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?A. 降低氯丙嗪療效 B. 降低腎上腺素強(qiáng)心作用 C. 血壓會(huì)明顯降低 D. 血壓會(huì)明顯升高 E. 會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36. 腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 興奮、1和2腎上腺素受體37. 為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲(q ji)腎上腺素 C. 異

37、丙腎上腺素 D. 去甲(q ji)腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素38. 用于治療(zhlio)青光眼的藥物是 A. 多巴胺 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 腎上腺素 E. 麻黃素39. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素40. 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 C. 去甲腎上腺素或多巴胺 D. 異丙腎上腺素或多巴胺 E. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41. 治療過(guò)敏性休克首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素

38、B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素42. 異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體43. 普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是 A. 阻斷心臟1受體 B. 擴(kuò)張冠狀血管 C. 降低心臟前負(fù)荷 D. 降低左心室壓力 E. 降低回心血量44. 治療外周血管痙攣性疾病可選用 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體激動(dòng)劑 D. 受體阻斷劑 E. 和受體阻斷劑45. “腎上腺素升壓(shn y)作用的翻轉(zhuǎn)”是指 A. 靜脈注射(

39、jn mi zh sh)腎上腺素后血壓先升后降 B. 靜脈注射(jn mi zh sh)腎上腺素后血壓先降后升 C. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降 D. 受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓 E. 受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46. 能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是 A. 普萘洛爾 B. 美托洛爾 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉貝洛爾47. 普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是 A. 阻斷心臟1受體 B. 阻斷中樞的受體 C. 阻斷腎臟1受體 D. 阻斷血管的2受體 E. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體48. 可加重支氣管哮喘的藥物是 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體阻斷劑 D.

40、受體激動(dòng)劑 E. M受體阻斷藥49. 酚妥拉明舒張血管的原理是 A. 阻斷突觸后膜1受體 B. 興奮M膽堿受體 C. 阻斷突觸前膜2受體 D. 阻斷突觸前膜2受體 E. 阻斷心臟1受體50. 酚妥拉明興奮心臟的主要原因是 A. 能夠直接興奮心臟1受體 B. 能夠阻斷心臟的M膽堿受體 C. 興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體 D. 阻斷血管1受體 E. 阻斷血管1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜2受體任務(wù)(rn wu)一：試題庫(kù)41. 藥理學(xué)是研究(ynji) （） A. 藥物與機(jī)體(jt)相互作用的科學(xué) B. 藥物治療疾病的科學(xué) C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué) D. 藥物代謝的科學(xué) E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2. 藥物

41、量效關(guān)系是指A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過(guò)高 E. 特異質(zhì)反應(yīng)4. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B. 能與受體結(jié)合 C. 無(wú)內(nèi)在活性 D. 有較弱的內(nèi)在活性 E. 與受體不可逆地結(jié)合5. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指 A. 其值越小則藥效越小 B. 與藥物的最大效能相關(guān) C. 是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 D.

42、 反映藥物與受體的解離 E. 越大則療效越好6. 藥物作用是指 A. 藥理效應(yīng) B. 藥物具有的特異性作用 C. 對(duì)不同臟器的選擇性作用 D. 藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E. 對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍劑量 E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量8. 受體部分(b fen)激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 不能與受體結(jié)合(jih) B. 沒(méi)有(mi yu)內(nèi)在活性 C. 具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 E. 只激動(dòng)部分受體9. 半數(shù)有效量是指 A. 臨床有效

43、量的一半劑量 B. LD50 C. 引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量 D. 效應(yīng)強(qiáng)度 E. 50%的受試者有效10. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D. 順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象 E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象11. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí) A. 在胃中解離減少，自胃吸收增多 B. 在胃中解離增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E. 解離和吸收無(wú)變化12. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝 C. 與血漿蛋白

44、結(jié)合 D. 由腎臟排泄 E. 儲(chǔ)存在脂肪13. pKa 是指 A. 藥物90%解離時(shí)的pH值 B. 藥物50%解離時(shí)的pH值 C. 藥物全部解離時(shí)的pH值 D. 藥物不解離時(shí)的pH值 E. 酸性藥物解離的常數(shù)值14. 每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度 A. 1個(gè) B. 3個(gè) C. 5個(gè) D. 8個(gè) E. 11個(gè)15. 時(shí)量曲線的峰值濃度表明 A. 藥物吸收速度與消除速度相等 B. 藥物(yow)吸收過(guò)程已完 C. 藥物在體內(nèi)(t ni)分布開(kāi)始 D. 藥物消除過(guò)程(guchng)開(kāi)始 E. 藥物的療效開(kāi)始16. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為 A. 通透性 B

45、. 吸收 C. 分布 D. 轉(zhuǎn)化 E. 代謝17. 血漿t1/2是指 A. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度 B. 有效血藥濃度 C. 血藥濃度 D. 血藥峰濃度 E. 最小有效血藥閾濃度18. 不屬于膽堿能神經(jīng)的是 A. 交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 C. 副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D. 支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E. 支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維19. 乙酰膽堿的消除主要是通過(guò) A. 乙酰膽堿酯酶水解 B. 突觸前膜攝取 C. 突觸后膜攝取 D. 單胺氧化酶代謝 E. COMT代謝20. 去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液 B. 在突出間隙被MAO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D.

46、 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解21. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平滑肌收縮 E. 心臟功能抑制22. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是 A. 縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用 B. 治療青光眼 C. 盜汗時(shí)斂汗 D. 口腔(kuqing)黏膜干燥癥 E. 阿托品中毒(zhng d)的解救23. 可用新斯的明解救(jiji)的藥物中毒是 A. 巴比妥類(lèi)催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒24. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃腸蠕動(dòng)增加 D. 心率加快

47、 E. 加重哮喘25. 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是 A. 能興奮膽堿受體 B. 能興奮腸平滑肌 C. 能增加胃蠕動(dòng) D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝26. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 E. 腎上腺髓質(zhì)興奮27. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D. 筒箭毒堿中毒解救 E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速28. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是 A. 控制血壓減少出血 B. 抑制腺體分泌 C. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮 D. 防止心律失常 E.

48、增加血管韌性29. 右旋筒箭毒堿屬于 A. 擬膽堿藥 B. M膽堿受體阻斷藥 C. N1膽堿受體阻斷藥 D. N2膽堿受體阻斷藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥30. 最常用(chn yn)于感染中毒性休克治療的藥物是 A. 東莨菪堿 B. 琥珀(h p)膽堿 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪堿31. 琥珀(h p)膽堿松弛骨骼肌的原理是 A. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位 B. 減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh C. 阻斷N2膽堿受體 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體32. 除兒童外眼科最常用的散瞳藥是 A. 匹魯卡品 B. 毒扁豆堿 C. 阿托品 D. 后馬托品 E. 腎上腺素33.

49、 調(diào)節(jié)麻痹是指 A. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié) B. 眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹 C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸 D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平34. 應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是 A. 氨基糖苷類(lèi) B. 青霉素類(lèi) C. 喹諾酮類(lèi) D. 四環(huán)素類(lèi) E. 紅霉素類(lèi)35. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?A. 降低氯丙嗪療效 B. 降低腎上腺素強(qiáng)心作用 C. 血壓會(huì)明顯降低 D. 血壓會(huì)明顯升高 E. 會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A. 腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素加異丙腎上

50、腺素37. 治療哮喘可供選擇的藥物是 A. 腎上腺素或去甲腎上腺素 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 C. 去甲(q ji)腎上腺素或多巴胺 D. 異丙腎上腺素或多巴胺 E. 異丙腎上腺素或去甲(q ji)腎上腺素38. 治療過(guò)敏性休克(xik)首選的藥物是 A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素39. 異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體40. 為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是 A. 腎上腺

51、素 B. 去甲腎上腺素 C. 異丙腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素加異丙腎上腺素41. 腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 興奮、1和2腎上腺素受體42. 去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是 A. 腎上腺素受體 B. 和1腎上腺素受體 C. 2腎上腺素受體 D. 1和2腎上腺素受體 E. 、1和2腎上腺素受體43. 可加重支氣管哮喘的藥物是 A. 受體激動(dòng)劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體阻斷劑 D. 受體激動(dòng)劑 E. M受體阻斷藥44. 治療外周血管痙攣性疾病可選用 A. 受體激動(dòng)

52、劑 B. 受體阻斷劑 C. 受體激動(dòng)劑 D. 受體阻斷劑 E. 和受體阻斷劑45. “腎上腺素升壓作用(zuyng)的翻轉(zhuǎn)”是指 A. 靜脈注射(jn mi zh sh)腎上腺素后血壓先升后降 B. 靜脈注射(jn mi zh sh)腎上腺素后血壓先降后升 C. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降 D. 受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓 E. 受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46. 普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是 A. 阻斷心臟1受體 B. 阻斷中樞的受體 C. 阻斷腎臟1受體 D. 阻斷血管的2受體 E. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體47. 普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是 A. 阻斷心臟1受體 B.

53、擴(kuò)張冠狀血管 C. 降低心臟前負(fù)荷 D. 降低左心室壓力 E. 降低回心血量48. 酚妥拉明興奮心臟的主要原因是 A. 能夠直接興奮心臟1受體 B. 能夠阻斷心臟的M膽堿受體 C. 興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體 D. 阻斷血管1受體 E. 阻斷血管1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜2受體49. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是 A. 動(dòng)脈硬化性高血壓 B. 妊娠高血壓 C. 腎病性高血壓 D. 嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓 E. 先天性血管畸形高血壓50. 能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是 A. 普萘洛爾 B. 美托洛爾 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉貝洛爾任務(wù)(rn wu)一：試題庫(kù)51. 藥理學(xué)是研

54、究(ynji) （） A. 藥物(yow)與機(jī)體相互作用的科學(xué) B. 藥物治療疾病的科學(xué) C. 藥物作用于機(jī)體的科學(xué) D. 藥物代謝的科學(xué) E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2. 藥物量效關(guān)系是指 A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 B. 藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3. 半數(shù)有效量是指 A. 臨床有效量的一半劑量 B. LD50 C. 引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量 D. 效應(yīng)強(qiáng)度 E. 50%的受試者有效4. 藥物作用是指 A. 藥理效應(yīng) B. 藥物具有的特異性作用 C. 對(duì)不同臟器的選擇性作用 D.

55、 藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E. 對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用5. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半劑量 B. 最大中毒量 C. 百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半 D. ED50的10倍劑量 E. 引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量6. 藥物的治療指數(shù)是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 與LD50之間的距離7. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 A. 用藥劑量過(guò)大 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 血藥濃度過(guò)高 E. 特異質(zhì)反應(yīng)8. 受體部分(b fen)激動(dòng)劑

56、的特點(diǎn)是 A. 不能與受體結(jié)合(jih) B. 沒(méi)有(mi yu)內(nèi)在活性 C. 具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性 D. 有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 E. 只激動(dòng)部分受體9. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A. 與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B. 能與受體結(jié)合 C. 無(wú)內(nèi)在活性 D. 有較弱的內(nèi)在活性 E. 與受體不可逆地結(jié)合10. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A. 順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D. 順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象 E. 逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象11. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)?A. 苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用

57、 B. 苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 減慢雙香豆素的吸收 E. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速12. 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于 A. 藥物的吸收速度 B. 藥物的排泄速度 C. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D. 藥物的分布容積 E. 藥物的代謝速度13. 某藥t1/2為8 h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h14. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝 C. 與血漿蛋白結(jié)合 D. 由腎臟排泄 E. 儲(chǔ)存在脂肪15. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為 A. 通透性 B. 吸收

58、(xshu) C. 分布(fnb) D. 轉(zhuǎn)化(zhunhu) E. 代謝16. 關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是 A. 屬P-450酶系統(tǒng) B. 特異性不高 C. 活性可被藥物誘導(dǎo) D. 個(gè)體差異大 E. 只代謝19類(lèi)藥物17. 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指 A. 藥物消除至零 B. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C. 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D. 藥物的消除速率常數(shù)為零 E. 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物18. 去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸 B. 末梢釋放腎上腺素 C. 末梢釋放去甲腎上腺素 D. 多巴胺是其受體的激動(dòng)劑 E. 腎上腺素是其受體的拮抗劑19. 去甲腎上腺素的消除

59、主要是通過(guò) A. 突觸間隙擴(kuò)散到血液 B. 在突出間隙被MAO代謝 C. 被突觸前后膜攝取 D. 在突出間隙被COMT代謝 E. 被膽堿酯酶水解20. 膽堿能神經(jīng)是指 A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿 B. 末梢釋放乙酰膽堿 C. 代謝物有膽堿 D. 膽堿是其受體的激動(dòng)劑 E. 膽堿是其受體的拮抗劑21. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 E. 腎上腺髓質(zhì)興奮22. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是 A. 治療重癥肌無(wú)力 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D. 筒箭毒堿中毒解救(jiji) E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速23. 毛

60、果蕓香堿臨床(ln chun)應(yīng)用中錯(cuò)誤的是 A. 縮瞳對(duì)抗(dukng)散瞳藥作用 B. 治療青光眼 C. 盜汗時(shí)斂汗 D. 口腔黏膜干燥癥 E. 阿托品中毒的解救24. 可用新斯的明解救的藥物中毒是 A. 巴比妥類(lèi)催眠藥 B. 金剛烷胺 C. 非去極化肌松藥 D. 去極化型肌松藥 E. 毒扁豆堿中毒25. 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A. 能興奮膽堿受體 B. 能興奮腸平滑肌 C. 能增加胃蠕動(dòng) D. 能興奮膀胱逼尿肌 E. 不被膽堿酯酶代謝26. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是 A. 瞳孔縮小 B. 骨骼肌收縮 C. 唾液分泌增加 D. 支氣管平滑肌收縮 E. 心臟功能抑制27. 不屬