高考化學(xué)總復(fù)習(xí)脂肪烴試題含解析_第1頁
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)脂肪烴試題含解析_第2頁
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)脂肪烴試題含解析_第3頁
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)脂肪烴試題含解析_第4頁
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)脂肪烴試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第二節(jié)脂肪炫題號12345678答案一、單項選擇題1.下列說法正確的是()A .乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可表不為 CH2CH2B.苯、乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷可以與氯氣反應(yīng),而乙烯不能與氯氣反應(yīng)D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷解析:乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該為 CH2=CH2, A錯誤;苯和液澳(三澳化鐵作催化劑)、濃 硝酸(濃硫酸作催化劑)均可發(fā)生取代反應(yīng),乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),B正確;甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),而乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;液化石油氣的主要成分是丁烷、丙烷、丙烯、乙烷等,天然氣的主要成分是甲烷,D錯誤。答案:B.下列敘述不正確的是 ()A .除去甲烷中混

2、有的乙烯可以將混合氣體通過盛有酸性高鎰酸鉀溶液的洗氣瓶B.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相同C.同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一D.乙醇和乙酸生成酯和酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)解析:乙烯通過酸性高鎰酸鉀溶液時被氧化成CO2,又引入新雜質(zhì),A錯誤。答案:A.丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機物 B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物Ao下列有關(guān)說法錯誤的是 ()A .有機物A的一氯取代物只有 4種B.系統(tǒng)命名法命名有機物 A,名稱為2,2,3三甲基戊烷C.有機物A的分子式為C8H18D. B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為 3,4,4三甲基

3、2戊烯解析:根據(jù)信息提示,A的結(jié)構(gòu)簡式為CCH3H3CH3CCHCH3CH2CH3,有5種氫原子,所以一氯取代物有5種;A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物,所以 B可能的結(jié)構(gòu)簡式,有三種情況: CCH3H3CH3CCCH2CH3CH2、H3CHCCH 3CCCH3CH3CH3、CCH3H3CH3CCHCH3CHCH2,命 名依次為3,3二甲基2乙基1 丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。答案:A4.下列關(guān)于有機物的敘述正確的是()A.乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)B. C4H10有三種同分異構(gòu)體C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鑒別解析:本題考查常見有

4、機物的性質(zhì)與鑒別。A項,乙醇與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A項錯誤;B項,C4H10只存在兩種同分異構(gòu)體,為正丁烷和異丁烷,B項錯誤;C項,氨基酸為小分子,C項錯誤;D項,乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)而使澳的四氯化碳溶液褪色,但是甲烷不能,故可鑒別,D項正確。答案:D.燒分子中若含有雙鍵、三鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)則少于相同碳原子數(shù) 對應(yīng)烷燃所含有的氫原子數(shù),即具有一定的不飽和度(用表示,又名缺氫指數(shù))。下表列出幾種燒的不飽和度:有機物CH2=CH2CH 三 CHQ1214據(jù)此下列說法不正確的是 ()1 mol Q= 3的不飽和鏈煌再結(jié)合 6 mol H ,即達(dá)到飽和CC 的 Q=7C4

5、H8的不飽和度與 C3H6、C2H4的不飽和度不同CH3CH2CH=CH2與環(huán)丁烷(H2CH2CCH2CH2)的不飽和度相同解析:由表知碳碳雙鍵的不飽和度為1,碳碳三鍵的不飽和度為 2,環(huán)的不飽和度為1,苯環(huán)相當(dāng)于含三個碳碳雙鍵和一個環(huán),即不飽和度為4。A中不飽和鏈煌 0=3時為3個雙鍵或1個雙鍵與1個三鍵,結(jié)合 6 mol H , A正確。B中苯環(huán)不飽和度為 4, CC為2,為1, 所以Q=4+ 2+1=7, B正確。C中的C4H8、C3H6、C2H4,除C2H4外其他兩種可能是烯煌, 也可能是環(huán)烷燒,但無論哪種,不飽和度都是1, C錯。D項CH3CH2CH=CH2與H2CH2C-H2C-H

6、2C 的不飽和度相同,都是 1, D正確。答案:C.下列說法正確的是()CCH3HCH3CH2CH3名稱為2乙基丙烷CH2= CHCH3不能發(fā)生取代反應(yīng)C.新戊烷與Br2發(fā)生一取代生成兩種有機物2甲基1,3 丁二烯與Br2的加成產(chǎn)物有3種解析:CCH3HCH3CH2CH3正確名稱為2甲基丁烷;CH2=CHCH3也能發(fā)生取代反應(yīng); 新戊烷與Br2發(fā)生一取代產(chǎn)物只有一種。答案:D二、雙項選擇題.下列烷煌在光照下與氯氣反應(yīng),生成兩種一氯代燃的是()CH3CH2CH2CH3CHCH 3CH3CH3CH3CCH 3CH3CH3CHCH 3CH3CH2CH3解析:一氯代燃的種類與分子中氫的種類一致。從等效

7、氫的種類來看,A、B、C、D選項分別有2種氫、2種氫、1種氫、4種氫。答案:AB.從柑橘中可提煉得 1,8菇二烯()。下列有關(guān)它的說法不正確的是()A .分子式為Ci0H18.常溫下呈液態(tài),難溶于水C.其一氯代物有8種D.能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)解析:由價鍵原則可寫出的分子式為Ci0H16;燒類物質(zhì)都難溶于水,分子中碳原子數(shù)大于4時,其狀態(tài)一般為液態(tài);分子中有10個碳原子,其中只有一個碳原子上沒有氫原子,且另9個碳原子的位置各不相同,所以其一氯代物應(yīng)有 9種;分子中含有雙鍵,可與澳水發(fā)生加成反應(yīng)。答案:AC三、非選擇題乙快是一種重要的有機化工原料,以乙快為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以 下化合

8、物。正四面休烷-乙烯基乙快HH=CCH=CHe乙塊T _十苯OL一環(huán)辛四烯Q完成下列各題:正四面體烷的分子式為,其二氯代物有 種。(2)下列關(guān)于乙烯基乙快的說法錯誤的是 。a.能使酸性KMnO4溶液褪色b. 1 mol乙烯基乙快跟3 mol H2完全加成生成正丁烷c.所有原子可能在同一個平面上d.與正四面體烷互為同分異構(gòu)體e.等質(zhì)量的乙煥與乙烯基乙煥完全燃燒時的耗氧量不相同寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香煌的分子的結(jié)構(gòu)簡式 O(4)寫出由乙快轉(zhuǎn)化為苯的化學(xué)方程式(不要求標(biāo)反應(yīng) 條件)。解析:(1)由碳的四價原則知,正四面體烷的分子式為C4H4,其結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),二氯代物只有一種。(2)由

9、CHCCHCH 2可知該物質(zhì)含有 CC、CC兩種官能團(tuán),1 molCC能和2 mol H2加成,1 molCC能與1mol H2加成,故共需要3 mol H2,又兩種官能團(tuán)CC、CC均可使酸 性KMnO4溶液褪色,故a、b、c、d正確;因為乙快和乙烯基乙快最簡式相同,均為 CH , 故質(zhì)量相等時,完全燃燒時的耗氧量應(yīng)相同,故 e錯誤。(3)環(huán)辛四烯中含有8個C,屬于芳 香煌分子的同分異構(gòu)體中的苯環(huán)上含有6個C,剩余2個C,若為兩個取代基,則應(yīng)為兩個-CH3, CH3CH3或CH3CH3或CH3CH3,分子式為C8H10,不符合題意,故兩個 C只能作為一個取代基,若為 一CH2CH3即為CH2C

10、H3,分子式為C8H10,不符合題意。因為分子式為C8H 8,故為 CHCH 2。答案:(1)C4H 4 1(2)e (3)CHCH 2(4)3CHCH 10.有機化合物 AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示: 請回答下列問題:(1)鏈煌A有側(cè)鏈且只有一個官能團(tuán),其相對分子質(zhì)量在6575之間,1 mol A完全燃燒滴耗 7 mol 氧氣,則 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 , 名稱是(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程 式是;(3)G 與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體,由G 轉(zhuǎn)化為 H的化學(xué)方程式是 ;(4)的反應(yīng)類型是;的反應(yīng)類型是;(5)鏈煌B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共

11、平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫 出 B 所 有 可 能 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式,(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則C的結(jié)構(gòu)簡式為 八解析:(1)設(shè)煌A的分子式為CxHy,由燃燒通式計算可得:x+y/4=7,6512x + y RCHO + R CHO。請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:O3,H2O/Zn(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使澳的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸 提示:苯環(huán)的烷基(一CH3, -CH2R, CHR2)或烯基側(cè) 鏈經(jīng)酸性高鎰酸鉀溶液氧化得竣基 ,寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)):解析:(1

12、)考查有機分子中共線共面問題,以乙烯和甲烷為母體即可解決??烧J(rèn)為是兩個乙烯取代了甲烷中的兩個H原子后形成的環(huán),最多共面的原子是9個(注意:飽和碳原子上的兩個H原子,一定不在這個平面上)。(2)注意金剛烷中三個鍵的碳原子只接一個H原子,這樣的碳原子共 4個;而兩個鍵的碳原子接兩個 H原子,這樣的碳原子是 6個,故其 分子式為Ci0H16。(3)反應(yīng)是鹵代煌的消去反應(yīng), 其條件是“NaOH乙醇溶液,加熱”;從結(jié)構(gòu)的變化看,反應(yīng)是與Br2的加成反應(yīng)。(4)信息中是碳碳雙鍵斷開后生成醛,利用此信息,可知產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為He CHKHO。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為Ci0H12,其同分異構(gòu)體“能使澳的四

13、氯化碳溶液褪色 ”,應(yīng)含有不飽和鍵;“經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液加熱氧化 可以得到對苯二甲酸”,說明在苯環(huán)的對位有兩個取代基;再據(jù)信息,苯環(huán)上的烷基不能是CR3(不能被氧化為竣基)。由此可寫成符合條件的3種同分異構(gòu)體:CH3CHCHCH3、CH2CHCH2CH3、CH2CHCH 2CH3。答案:(1)9 (2)C10H16 6(3)氯代環(huán)戊烷 NaOH乙醇溶液、加熱加成反應(yīng)CHS(5)12. 丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8, A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:(1)A可以聚合,寫出 A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示): ; O(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)

14、生成分子式為 C8H18的物質(zhì)B, B的一鹵彳弋物只有 4種,且 碳鏈不對稱。寫出 B的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入澳水:;A通入澳的四氯化碳溶液:。(4)烯煌和NBS作用,烯煌中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被澳原子取代。分子式為C4H8的煌和NBS作用,得到的一澳代烯煌有 種。CH.=CCH3解析:(1)因A氫化后得到2甲基丙烷,則A的結(jié)構(gòu)為CH& 則A聚合后生成CH3CH.ch3 ch3LIICH?CCHjC- 或CCCI I_ - I Ich3 ch5ch3 ch3(2)A為某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成 C8H18,則某烷為丁烷,因 C8H18的一鹵代物有四種,則 B 的結(jié)構(gòu)簡式為CCH 3CH 3CH 3CH2-CH CH3CH 3。(3)2-甲基-1-丙烯能使濱水和澳的四氯化碳 溶液褪色。 (4)C4H8 的烯煌結(jié)構(gòu)有: CH2=CH CH2CH3、CH3CH=CH CH3 和 CCH2CH3CH3 , 根據(jù)信 息 可 知 C4H8的煌與 NBS 作 用 得 到得到的一漫代涇有:CH2=CHCHCH3、 I BrCH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論