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文檔簡介

1、-. z一、遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1.孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作:去雄套袋人工授粉套袋去雄要在花蕊成熟之前,去掉雄蕊再套袋是為了防止其他花粉與雌蕊相接觸而完成受精作用,對(duì)哪株豌豆去雄,它就是母本方法:假說演繹法最后檢驗(yàn)假說階段完成的是利用F1的測交測交:驗(yàn)證遺傳根本規(guī)律理論解釋的正確性,可用于高等動(dòng)物純合子、雜合子的檢驗(yàn)Aa*aa自交:植物自花授粉,可提高種群中純合子的比例,用于植物純合子、雜合子的檢驗(yàn)AaPs.薩頓利用類比推理,提出基因在染色體上的假說;摩爾根利用假說演繹法找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù);DNA的半保存復(fù)制的提出也運(yùn)用了假說演繹法。孟德爾提出的問題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆

2、遺傳實(shí)驗(yàn)根底上的;所做出的假設(shè)的核心容是生物體的性狀是由遺傳因子決定的,遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在,在形成配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此別離,分別進(jìn)入不同的配子中,配子中只含由每對(duì)遺傳因子中的一個(gè);他所發(fā)現(xiàn)的規(guī)律可以用來解釋有性生殖生物中細(xì)胞核的遺傳現(xiàn)象。3等位基因:位于一對(duì)同源染色體的同一位置上;能控制一對(duì)相對(duì)性狀,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)第一次分裂后期分裂;等位基因遵循別離定律;減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因,而不是所有的非等位基因,同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律4一P:高莖豌豆矮莖豌豆 DDdd F1:高莖豌豆 F1: Dd自交自交 F2:高莖豌豆矮莖豌豆 F

3、2:DD Dd dd 3 : 1 1 :2 :1基因別離定律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而別離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代二兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交: P:黃圓綠皺 P: YYRRyyrr F1:黃圓 F1: YyRr自交自交 F2:黃圓綠圓黃皺綠皺 F2:Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :1在F2 代中:4 種表現(xiàn)型:兩種親本型:黃圓9/16 綠皺1/16兩種重組型:黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型:純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種1/16半純半雜 YYRr yyRr

4、 YyRR Yyrr 共4種2/16完全雜合子 YyRr 共1種4/16 基因自由組合定律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此別離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。性狀別離比的模擬實(shí)驗(yàn)隨機(jī)抓取,抓完一次要放回,為的是保證兩種配子比例一樣甲乙配子的數(shù)量可以不同,一般是雄配子比擬多,但是一個(gè)桶里的一定要是1:16雜合子連續(xù)自交后代a曲線代表純合子的比例,b曲線代表顯性隱性純合子,c曲線代表雜合子雜合子數(shù)量是1/2 純合子就是用1-雜合子的數(shù)量,顯性/隱性純合子再除以27關(guān)于自由組合定律自由組合定律使用與多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳;控制不同形狀的遺傳因子的別離和組合是互不干擾;在形

5、成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此別離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合所以說決定不同性狀的遺傳因子別離是隨機(jī)的,這句話是錯(cuò)誤的8孟德爾成功的原因正確選用實(shí)驗(yàn)材料:豌豆自花傳粉,閉花授粉,具有易于區(qū)分的性狀由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究從簡單到復(fù)雜對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展統(tǒng)計(jì)學(xué)分析嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序:假說-演繹法二、基因和染色體的關(guān)系1.減數(shù)分裂概念:減數(shù)分裂是進(jìn)展有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分

6、裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞一樣。過程1減數(shù)第一次分裂間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期:同源染色體兩兩配對(duì)稱聯(lián)會(huì),形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常穿插互換。注意只有同源區(qū)域才可互換中期:同源染色體成對(duì)排列在赤道板上后期:同源染色體別離;非同源染色體自由組合。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂無同源染色體前期:染色體排列散亂。中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。精子與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)精子的形成

7、卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢哺乳動(dòng)物稱睪丸卵巢過程有變形期無變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體一樣點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半補(bǔ)充卵細(xì)胞的形成經(jīng)歷了兩次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂卵細(xì)胞形成之后不需要變形,但是精細(xì)胞需要變形成精子注意點(diǎn)1同源染色體:形態(tài)、大小根本一樣;一條來自父方,一條來自母方。2精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞一樣。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進(jìn)展減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體別離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體

8、。減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:假設(shè)*生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體,則:它的精卵原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂可形成2n種精子卵細(xì)胞;它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。配子中染色體組合多樣性的原因同源染色體的別離和非同源染色體的自由組合;同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生穿插互換來自同一個(gè)精原細(xì)胞的細(xì)胞基因型是互補(bǔ)的比方ACd和acD觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂一般選擇雄性個(gè)體,因?yàn)樾坌詡€(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞;在動(dòng)物卵巢里的減數(shù)分裂沒有進(jìn)展徹底,排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞,次級(jí)卵母細(xì)胞只有和精子相遇后,在

9、精子的刺激下,才會(huì)繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂。觀察的是蝗蟲精母細(xì)胞的減數(shù)分裂關(guān)于姐妹染色單體:是指同一著絲點(diǎn)連接著的兩條染色單體,同源染色體的非姐妹染色單體在四分體時(shí)期可以發(fā)生穿插互換2.受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn):受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。注意點(diǎn):受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合受精卵中的核物

10、質(zhì)一半來自與母方,一半來自于父方,但是細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細(xì)胞因此說受精卵中的遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半是錯(cuò)誤的3.減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成細(xì)胞中染色體數(shù)目:假設(shè)為奇數(shù)減數(shù)第二次分裂次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期,看一極假設(shè)為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、細(xì)胞中染色體的行為:有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)、四分表達(dá)象、同源染色體的別離減數(shù)第一次分裂無同源染色體減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體的別離一極無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體有絲分裂后期注意:假設(shè)細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減或減

11、的后期。減前期減前期減前期減末期有絲后期減后期減后期減后期有絲前期減中期減后期減中期減前期減后期減中期有絲中期Ps.只有減數(shù)分裂的中期會(huì)躺著,有絲分裂中期是豎著的;有絲分裂后期上半局部一定有兩個(gè)一樣,而減數(shù)第二次分裂上半局部兩個(gè)一定不一樣基因在染色體上薩頓假說:運(yùn)用類比推理法;容是基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上;依據(jù)是基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系?;虬l(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化則不能表達(dá)這個(gè)規(guī)律基因染色體體細(xì)胞成對(duì)存在,一個(gè)來自于母方,一個(gè)來自于父方成對(duì)存在,一個(gè)來自于母方,一個(gè)來自于父方減數(shù)第一次分裂等位基因別離,非同源染色體上的非等位基因自由組合

12、同源染色體別離,非同源染色體自由組合配子只含成對(duì)基因中的一個(gè)只含每對(duì)同源染色體中的一個(gè)受精作用受精卵中成對(duì)的基因一個(gè)來自于母方,一個(gè)來自于父方受精卵中的同源染色體一個(gè)來自于母方,一個(gè)來自于父方注意點(diǎn):細(xì)胞中的基因不是都位于染色體上,也有的在線粒體,葉綠體中。孟德爾遺傳定律的研究和薩頓假說的提出采用的方法不同,前者是假說演繹法,后者是類比推理法基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)實(shí)用果蠅的優(yōu)點(diǎn):易飼養(yǎng),繁殖快,后代多,有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀過程該圖表示的是雄性果蠅,判斷的依據(jù)是性染色體是一個(gè)*一個(gè)y;細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體,有2個(gè)染色體組,其中一個(gè)染色體組可以表示為、*;現(xiàn)在要對(duì)果蠅進(jìn)展基

13、因序列檢測,需要5條染色體上的基因進(jìn)展測序,它們分別是、*、Y無論是給出的雌的還是雄的,都是這五個(gè);控制果蠅眼色遺傳的基因在*染色體上,*顯;*Y代表一對(duì)同源染色體,Y上雖然沒有控制眼睛顏色的基因,但并不代表這上面沒有基因;能直接判斷出全部個(gè)體性別的子代顏色要求:一紅一白,無雜合關(guān)于類比推理:之前學(xué)到過的實(shí)驗(yàn)有細(xì)胞器與工廠車間相類比、將原生質(zhì)層看成是半透膜、將ATP看成是能量通貨,現(xiàn)金伴性遺傳概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。三種伴性遺傳的特點(diǎn):伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴*隱性遺傳男女隔代穿插遺傳女病,其父子必病色盲、血友病伴*顯性遺傳女男連續(xù)發(fā)病男病,其母女必病抗維生素

14、D、佝僂病伴Y遺傳只有男病父子常見遺傳病類型常隱:先天性聾啞、白化病常顯:多(并)指染色體、DNA以及基因的關(guān)系染色體是DNA的主要載體也有局部在葉綠體和線綠體上基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因在染色體上呈線性排列S型R型菌落光滑粗糙菌體有多糖類莢膜無多糖類莢膜毒性有毒性,使小鼠患敗血癥死亡無毒基因的本質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)英國格里菲思體、美國艾弗里體外Ps.關(guān)于肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象結(jié)論細(xì)菌的轉(zhuǎn)化體轉(zhuǎn)化注射活的無毒R型細(xì)菌,小鼠正常。2注射活的有毒S型細(xì)菌,小鼠死亡。3注射加熱殺死的有毒S型細(xì)菌,小鼠正常。4注射活的無毒R型細(xì)菌+加熱殺死的有毒S型細(xì)菌,小鼠死

15、亡。加熱殺死的S型細(xì)菌中含有*種轉(zhuǎn)化因子即DNA蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)體外轉(zhuǎn)化5.對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)展提純:DNA蛋白質(zhì)糖類無機(jī)物。分別與無毒菌混合培養(yǎng),能使無毒菌變?yōu)橛卸揪?;與無毒菌一起混合培養(yǎng),沒有發(fā)現(xiàn)有毒菌。Ps.在轉(zhuǎn)化過程中并沒有發(fā)生基因突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌中,其實(shí)質(zhì)是基因重組;在加熱殺死S型細(xì)菌時(shí),它的蛋白質(zhì)變性失活,但它的DNA只是雙螺旋解開,氫鍵被翻開,但緩慢冷卻時(shí)又會(huì)恢復(fù)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)赫爾希和蔡斯1關(guān)于噬菌體:它擁有的蛋白質(zhì)外殼含特征元素S;DNA中含有特征元素P增殖需要的條件容模板噬菌體的DNA合成噬菌體DNA的原料大腸桿菌所提供的四種脫氧核苷酸

16、合成噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場所大腸桿菌的核糖體2噬菌體的復(fù)制式增殖3實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法4實(shí)驗(yàn)過程:用放射性元素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,讓其在細(xì)菌體繁殖,在與親代噬菌體一樣的子代噬菌體中只檢測出放射性元素32P5細(xì)節(jié):噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)最關(guān)鍵的思路是將DNA和蛋白質(zhì)徹底分開,分別單獨(dú)去觀察它們各自的作用用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,方法是準(zhǔn)備一個(gè)含有35S的細(xì)菌培養(yǎng)基,參加未標(biāo)記的大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后,把大腸桿菌放入新的培養(yǎng)基中,讓未被標(biāo)記的噬菌體侵染它,從而得到含有35S標(biāo)記的噬菌體。同樣也可以標(biāo)記含32P的大腸桿菌。大

17、腸桿菌培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,假設(shè)用32P來標(biāo)記噬菌體DNA可以是培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分有32P用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性的物質(zhì)存在本來上清液中應(yīng)該只有蛋白質(zhì)所含有的S元素,這些放射性物質(zhì)的來源可能是:時(shí)間過長,局部子代噬菌體釋放,離心后留在了上清液中;時(shí)間過短,局部噬菌體未侵染大腸桿菌攪拌的作用:使蛋白質(zhì)外殼完全別離如果是用N元素去標(biāo)記的話,則蛋白質(zhì)和DNA中都會(huì)有放射性元素結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的比擬肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是證明了DNA,蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),

18、因?yàn)榈鞍踪|(zhì)根本就沒有進(jìn)入細(xì)菌體兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。遺傳物質(zhì)的類型煙草花葉病毒是以RNA為遺傳物質(zhì)因?yàn)樯矬w中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)。DNA分子的構(gòu)造1DNA的組成元素:C、H、O、N、PDNA的根本單位:脫氧核糖核苷酸4種徹底水解之后得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸、含氮堿基3DNA的構(gòu)造:由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋構(gòu)造雙螺旋構(gòu)造的提出者是沃森和克里克。外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成根本骨架。側(cè):由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律: A T;G C。堿基互補(bǔ)配對(duì)原則CG鍵占得比例越大,DNA構(gòu)造越穩(wěn)定4特點(diǎn)穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變多樣性:DNA分子中堿基對(duì)的排列順序多種多樣主要的、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同特異性:DNA分子中每個(gè)DNA都有自己特定的堿基對(duì)排列順序5 1在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2.任意兩個(gè)不互補(bǔ)的堿基和相等,占總堿基數(shù)的二分之一DNA的復(fù)制1實(shí)驗(yàn)材料:大腸桿菌方法:同位素示蹤法2場所:細(xì)胞核主要、線綠體、葉綠體時(shí)間:細(xì)胞分裂間期。即有絲分裂的間

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