高考大題專練有機(jī)專練

1、距一?？荚囘€有22天(15分)聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶；耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑 G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)：A R,1催化劑COOCHCHyooH一 COOHDE已知:0II七一C 一 01G0Ir,-chc-or4CH.CEnONa 催化劑)DMF第劑)OUC(1) B的名稱(系統(tǒng)命名)為。(2)若反應(yīng)的反應(yīng)條件為光照，最先得到的氯代有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是 (3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)是 ,反應(yīng)是 。(4) 寫出 B 與 D 反應(yīng)生成 G 的反應(yīng)方程式 (5)甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 種。(6)利用以上合成路線

2、的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物(無機(jī)試劑任選)OC 11 / 一C 一 CH2COOCH2CH3請寫出合成路線:37. （15 分）（1） 1,2-丙二醇 （1 分）CH2ClCH=CH 2 （2 分）（3）加成反應(yīng)（1分），氧化反應(yīng)（1分） 一定條件一n HOOC(CH 2)4COOH + n HOCH(CH 3)CH 20H (2n-1)H2O (2 分)3HOHC10 (2 分)（6分，每步1分）0廠 酸性KMn咨液、tH5CH2Ull、 /= 通一酸*H.QH-6F與 CHUCHO 俵上劑CbljCOOH . 0）02號(hào) CHjCOOCH2CH口城硫酸Q!。山砒距一模考試還有

3、21天38.某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去 ):T 溶液.金* r-f ii質(zhì)化(抗結(jié)腸炎藥物的有效成分)請回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)的反應(yīng)條件是 。的反應(yīng)類型是 。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是 (填字母)。A.水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大B,能發(fā)生消去反應(yīng)C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種。寫出其中核磁共振氫譜中有四組峰的結(jié) 構(gòu)簡式： 。a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈上b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶

4、液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)連有烷基的苯環(huán)上再引入一個(gè)取代基時(shí)，常取代烷基鄰、對位上的氫原子，而連有竣基 的苯環(huán)上再引入一個(gè)取代基時(shí)，常取代竣基間位上的氫原子。據(jù)此設(shè)計(jì)出以A為原料合成COOHNH 2的路線(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路線進(jìn)行答題)。答案（除標(biāo)注外，每空2分）CH,（2）鐵粉或展口乂1分）硝化反應(yīng)（1分） ADCXoOCCH.LUUH十 3 XaOII+CH1COONa+2H：0（5）15 CH. COO：（JOH濃HXO1氧化1aCOOH %RI 鹽/XH,（3分）距一?？荚囘€有20天38.選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）松油醇（G）可用于配制香精，其合成路線如下:CIL T

5、OC o 1-5 h z TC&MgBrI (足量1 人。HH C CHJJ(G)QHTRMgBr(足量】-1 z已知：RCOOC、H - R-CR-52H7Ho|R，請回答下列問題:（1）G所含兩種官能團(tuán)的名稱分別是 、。（2）同時(shí)符合下列兩個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體有 種。i .含有六元碳環(huán)，碳環(huán)上僅有兩個(gè)取代基且呈對位；ii .在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。為了鑒別E和F,宜選用下列試劑中的 作鑒別試劑（填字母）。a.濱水 b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d. NaHCO3溶液（4）C D的化學(xué)方程式為 （5）物質(zhì)A（分子式為C7H10O3）催化氫化得到H（分子式為C7

6、H12。3）, H在一定條件下可以生成高聚物I, I的結(jié)構(gòu)簡式為 。答案羥基（2分）碳碳雙鍵（2分）（2）2（3 分）（3）d（3 分）ILC Bich5（4） Q +2Na0H+COOHCOONaNaBr+2H2O（3 分）0/ II H 4（5）工0廠（：玉H分）距一模考試還有19天36、(15分)A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。用A為原料可以合成一種醒類香料和一種縮醛類香料。具體合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)條件略去)隼乙陽回答下列問題:(1)A的名稱是 ,圖中縮醛的分子式是 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為, C中含有的官能團(tuán)名稱是 (3)D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)。反應(yīng)

7、的化學(xué)方程式為 (4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 (5)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:0a,含有苯環(huán)和一結(jié)構(gòu)；b.核磁共振氫譜有 4組峰，且峰面積之比為3: 2： 2： 1/ I(6)參照小匚, 口的合成路線，設(shè)計(jì)一條由2-氯丙烷制備WC CH-CHj的合成路線(注明必要的反應(yīng)條件)36.化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）(1)乙烯（1 分）Cl0H202 （1 分）（2） CHOH （2 分） 羥基（1 分）(3)CHiCHiOH6（2分）（4）氧化反應(yīng)（1分）(2分)oCH3C(2分)分）距一?？荚囘€有18天21. (15分)羥醛縮合常用于有機(jī)合成過程中的增長碳鏈，其原理為:

8、腳耳叫 RCHO+RCH2CHO RCH=CCCH+H 2O(R R表示煌基或氫),高分子化合物 PVB的合成就是其一種重要應(yīng)用。(CnHiiOj)-JJ7*1 ,.也jCttCHiCHj = n / rrF已知：I .醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:KCIIO + CHaOH 旦CHjOH口 TH*Z !(RCH +坨。tCH2jCH-(QTHjn .PCAc的結(jié)構(gòu)為(1) PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是 (2) A的核磁共振氫譜有 組吸收峰。(3)已知E能使Br2的CC14溶液褪色，則E的名稱為 。I O)CHO(4) A與、/合成B的化學(xué)方程式是。(5)若C為

9、反式結(jié)構(gòu)，且由 B還原得到，則 C的反式結(jié)構(gòu)是 (6) N由A經(jīng)反應(yīng)合成。A .的反應(yīng)試劑和條件是 。B.的反應(yīng)類型是 C.的化學(xué)方程式是 。21. （15 分）（1） CH3COOCH=CH 2； （2） 2; （3） 2-丁烯醛;(4) 時(shí)川小，氣加成(還原)反;（6） A.稀 NaOH,加熱；B.Cu應(yīng)；C. 2CH3（CH2）3OH+O2 A 2CH3（CH2）2CHO+2H 20距一?？荚囘€有17天(?肇慶期末)G是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán).G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)已知： RCH CH2+CH2 CHR 傕化可CH2 CH2+RCH C

10、HRB中核磁共振氫譜圖顯示分子中有 6種不同環(huán)境的氫原子;D和F是同系物.請回答下列問題：(CH3) 2C=CH 2的系統(tǒng)命名法名稱為A-B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為 、.D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 , G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)生成E的化學(xué)方程式為 .(5)同時(shí)滿足下列條件：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含 C=O的 F的同分異構(gòu)體有 種(不包括立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為 4組峰、能水解 的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為.CHjCHOOOHI(6)模仿由苯乙烯合成 F的方法，寫出由丙烯制取羥基丙酸( H )的合成線路：.(CH3) 2C=CH 2的系統(tǒng)命名法名稱為2 -甲基-1

11、-丙烯 .A-B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為取代反應(yīng) 、加成反應(yīng)D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是醇羥基和竣基 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)生成E的化學(xué)方程式為_H=CH2+HOBrCH-CH一定條件Ulr Ah(5)同時(shí)滿足下列條件：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含 C=O的F的同分異構(gòu)體有2N 種(不包括立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為 4組峰、能水解的物質(zhì)（6）模仿由苯乙烯合成 F的方法，寫出由丙烯制取“-羥基丙酸（線路：CHjCHiOH）的合成ch3ch=chchBrHBrOH距一模考試還有16天36.【化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）化合物A里一種重要的原料，其結(jié)構(gòu)

12、簡式為 生成。其轉(zhuǎn)化關(guān)系及相應(yīng)反應(yīng)如下：NaOHrCsH,OH * A -fE *ClL-Oi*S -S-CH-C H YDH,可由化合物甲2工。明凸已知：甲的分子式為C18Hl7C1O2；一定條件 R-CHO+OH-DHFt -CHO-Kj回答下列問題:A的化學(xué)名稱為 ; A分子中最多有 個(gè)碳原子處于同一平面上。CAF的反應(yīng)類型為 ; F中含氧管能團(tuán)名稱為 。（3）化合物甲反應(yīng)生成 A、B的化學(xué)方程式為 。（4） A有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件：能與澳發(fā)生加成反應(yīng)；分子中含苯環(huán)，且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；核磁共振氫進(jìn)有5組峰，且面積比為1:2:2:1:2的是（寫結(jié)構(gòu)簡式；立體異構(gòu)

13、中有一種形式為順反異構(gòu)，當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu)，在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu)，則 A的順式結(jié)構(gòu)簡式為 .是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一，廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料A為原料合成和感光樹脂等化工產(chǎn)品，參照上述反應(yīng)路線，設(shè)計(jì)一條以的路線（其他試劑任選）36. （1）苯丙烯酸（或 3-苯基丙烯酸）（1分）9 （2分）；（2）取代反應(yīng)（1分）；羥基、醛基（2分）CHzOH(2分)(4)CH:=CK-(OO-C-H 或 CH:=CH-O-（2 分）； COOH(2分）；(5)步1分，共3分）fC-COOHC距一模考試還有15天38.【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）以煌A或聚合成高分子化合物 PMLA的路線如下:已知:HQR-CHjOH -新河* R-COOH心*0雷斌” A（1） A的化學(xué)式為CH,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為 2:1 , A的名稱為, A的鏈狀同分異構(gòu)體有 種（不包括A）。（2）由F轉(zhuǎn)化為H2MA勺反應(yīng)類型是 -。1mol有機(jī)物F與足量NaHCO液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO44.8L , F有順反異構(gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡式是C的結(jié)構(gòu)簡式是。E與NaOH液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)聚酯PMLAt多種結(jié)構(gòu)，寫出由 HM儺I PML閘