2019年藥品基礎(chǔ)內(nèi)部培訓(xùn)試題(含答案)

1、藥品基礎(chǔ)培訓(xùn)試題姓名： 崗位： 得分：一、填空題（1空1分，共50分）藥品是指用于、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并 TOC o 1-5 h z 規(guī)定有適應(yīng)癥或者 、的物質(zhì)，包括 、化學(xué)原料藥及其制劑、生化藥品、放射性藥品、血液制品和診斷藥品等。新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品， 已上市藥品改變 、改變、增加的，亦按照新藥管理。已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品：是指生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)頒布 的藥品。現(xiàn)代藥是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、和、等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段發(fā)現(xiàn)或獲得的并在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論指導(dǎo)下用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)。 現(xiàn)代藥通常分為 、和。4傳統(tǒng)藥包括、蒙藥、藏藥、維藥等，是人類在與疾病作斗

2、爭(zhēng)的漫長(zhǎng)歷史過(guò)程中發(fā)現(xiàn)、使用的并在、藥學(xué)理論指導(dǎo)下用于疾病預(yù)防、治療的物質(zhì)。處方藥指憑或處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。 非處方藥（OTC）指由公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可自行 、和的藥品。國(guó)家基本藥物目錄：國(guó)家基本藥物是從已有 的藥品和中遴選遴選國(guó)家基本藥物的原則是：臨床必需，安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。甲類目錄藥品：是必需、使用廣泛、療效好，同類藥品中的藥品。乙類目錄藥品：是可供臨床治療選擇使用、療效好，比甲類目錄中的同類藥品的藥品藥品名稱是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容，藥品的命名也是藥品管理工作 中的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作。目前常見的藥品名稱的種類有三種： 、商品名

3、（商標(biāo)名）、。藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含 的量。藥品規(guī)格的表示通常用束來(lái)表示。質(zhì)量（重量）、等其中一種方式或幾種方式結(jié)藥品價(jià)格實(shí)行、或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為與。 保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒有確切的 乍用，不能用作與治療疾病，只是具有 功能，既不可宣傳治療功效。有效期：是藥品在一定的 件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為：二、簡(jiǎn)答題（1題10分，共50 分）有哪些情形之一的，為假藥？有哪些情形之一的，按劣藥論處?藥品的特殊性主要表現(xiàn)在?影響藥物作用的因素有哪些？藥品的特殊性有哪些？答案一、

4、填空題預(yù)防 治療 功能主治 用法用量 中藥材 中藥飲片 中成藥 抗生素 血清 疫苗劑型 給藥途徑 適應(yīng)癥 正式標(biāo)準(zhǔn)藥學(xué)理論方法 化學(xué)技術(shù) 生物學(xué)技術(shù) 化學(xué)藥品 抗生素 生物制劑 生化藥品中藥 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 判斷 購(gòu)買 使用國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口藥品臨床 價(jià)格低9. 價(jià)格略高10. 標(biāo)準(zhǔn)化 通用名 國(guó)際非專利名11. 藥物成分 含量 容量 濃度 數(shù)量12. 政府定價(jià) 政府指導(dǎo)價(jià) 4413. 硬膠囊 較膠囊14. 治療 保健15. 貯存有效期待至 xxxx 年 xx 月二、簡(jiǎn)答題答：（ 一 ） 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（ 二 ） 以非藥品冒充

5、藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（ 一 ） 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（ 二 ） 依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢 驗(yàn)而未 經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（ 三 ） 變質(zhì)的；（ 四 ） 被污染的；（ 五 ） 使用依照藥品管理法 必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn) 的；（ 六 ） 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。答：（ 一 ） 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（ 二 ） 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（ 三 ） 超過(guò)有效期的；（ 四 ） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（ 五 ） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（ 六 ） 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。答：專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性（合格和不合格之分）、時(shí)限性答：1、劑型及給藥途徑2、藥物互相作用3、年齡4、性別5、遺傳因素6、精神因素7、病理狀態(tài)