抗生素合理應用PPT

1、關于抗生素的合理應用PPT第一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū) 誤區(qū)1：抗生素=消炎藥 抗生素殺滅引起炎癥的微生物。消炎藥是針對炎癥的（如阿司匹林等）。抗生素僅適用于由細菌引起的炎癥，而對由病毒引起的炎癥無效。人體內存在大量正常有益的菌群，如果用抗生素治療無菌性炎癥，會引起菌群失調，造成抵抗力下降。第二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)2：抗生素可預防感染 抗生素僅適用于由細菌和部分其他微生物引起的炎癥，對病毒性感冒、麻疹、腮腺炎、傷風、流感等患者給予抗生素治療有害無益?？股厥轻槍σ鹧装Y的微生物，是殺滅微生物的。沒有預防感染的作

2、用，相反，長期使用抗生素會引起細菌耐藥。 第三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)3：廣譜抗生素優(yōu)于窄譜抗生素 抗生素使用的原則是能用窄譜的不用廣譜，能用低級的不用高級的，用一種能解決問題的就不用兩種，輕度或中度感染一般不聯(lián)合使用抗生素。在沒有明確病原微生物時可以使用廣譜抗生素，如果明確了致病的微生物最好使用窄譜抗生素。否則容易增強細菌對抗生素的耐藥性。 第四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)4：新的抗生素比老的好，貴的抗生素比便宜的好 每種抗生素都有自身的特性，抗菌譜不完全相同，優(yōu)勢劣勢各不相同。一般要因病、因人選擇，堅持個體化給

3、藥。第五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)5：使用抗生素的種類越多，越能有效地控制感染 一般不提倡聯(lián)合使用抗生素。容易產(chǎn)生一些毒副作用、或者細菌耐藥。一般來說，為避免耐藥和毒副作用的產(chǎn)生，能用一種抗生素解決的問題絕不應使用兩種。 第六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)6：感冒就用抗生素 病毒或者細菌都可以引起感冒?？股刂粚毦愿忻坝杏?。其實，很多感冒都屬于病毒性感冒。嚴格意義上講，對病毒性感冒并沒有什么有效的藥物，只是對癥治療，而不需要使用抗生素。感冒以后應用抗生素實際上是沒有用處的，是浪費也是濫用。 第七張，PPT共七十二頁

4、，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)7：發(fā)燒就用抗生素 抗生素僅適用于由細菌和部分其他微生物引起的炎癥發(fā)熱，對病毒性感冒、麻疹、腮腺炎、傷風、流感等患者給予抗生素治療有害無益。咽喉炎、上呼吸道感染者多為病毒引起，抗生素無效。此外，細菌感染引起的發(fā)熱也有多種不同的類型，不能盲目地就使用頭孢菌素等抗生素。第八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)8：頻繁更換抗生素 抗生素的療效有一個周期問題，如果使用某種抗生素的療效暫時不好，首先應當考慮用藥時間不足。此外，給藥途徑不當以及全身的免疫功能狀態(tài)等因素也可影響抗生素的療效。頻繁更換藥物，會造成用藥混亂，從而傷害身體

5、。頻繁換藥很容易使細菌產(chǎn)生對多種藥物的耐藥性。 第九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素使用的9個誤區(qū)誤區(qū)9：一旦有效就停藥 抗生素的使用有一個周期。用藥時間不足的話，有可能根本見不到效果；如果有了一點效果就停藥的話，不但治不好病，即便已經(jīng)好轉的病情也可能因為殘余細菌作怪而反彈。 第十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則 （1）病毒性疾病和發(fā)熱原因不明者不宜用抗生素。 除病情嚴重并懷疑為細菌感染外，否則可使臨床癥狀不典型和病原菌不易被檢出，以致延誤正確診斷與治療。上呼吸道感染以及咽痛、咽峽炎，大部分是病毒感染所致，應使用抗病毒藥物治療。 第十一張，P

6、PT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（2）嚴格按照適應證選藥。 選藥應根據(jù)細菌培養(yǎng)和藥敏試驗結果選用抗生素。但受條件限制或病情危急，亦可根據(jù)感染部位和經(jīng)驗選用，可靠性較差。 一般情況下，呼吸道感染以革蘭氏陽性球菌為多見。尿道和膽道感染以革蘭氏陰性菌為多見。皮膚傷口感染以金黃色葡萄球菌為多見。 第十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（2）嚴格按照適應證選藥。 新生兒、老年人和肝腎功能不全的人應避免或慎用主要經(jīng)肝臟代謝和腎臟排泄的毒性較大的抗生素。如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等可損害第八對腦神經(jīng)而造成耳聾。青霉素可發(fā)生過敏性休克，還會引

7、起皮疹和藥物熱。應用廣譜抗生素如四環(huán)素等會使體內耐藥細菌大量生長繁殖，而引起新的更嚴重的感染。 第十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（3）抗菌藥劑量。劑量要適當，療程應足夠。 劑量過小，不但無治療作用，反易使細菌產(chǎn)生耐藥性；劑量過大，不僅造成浪費，還會帶來嚴重的毒副作用。療程過短易使疾病復發(fā)或轉為慢性。 第十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（4）皮膚粘膜等局部感染：應盡量避免局部應用抗菌藥，因其易發(fā)生過敏反應和耐藥菌的產(chǎn)生。 如確實需要者，可選用專供皮膚黏膜局部應用的抗菌藥，如新霉素、桿菌肽、莫匹羅星、磺胺醋酰鈉等。

8、易引起過敏反應的青霉素類應禁用，頭孢菌素類也應避免使用。 第十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（5）預防應用：對此均應嚴格掌握適應證?？咕幬锏念A防應用僅限于少數(shù)情況：風濕熱復發(fā)的預防：患風濕熱、風濕性心臟病或咽峽炎反復發(fā)作者給予青霉素G或芐星青霉素，可預防復發(fā)。過敏者改用紅霉素亦有效。流行性腦脊髓膜炎的預防：對密切接觸者以磺胺嘧啶（SD）或利福平（耐SD菌株）預防有效。泌尿道感染的預防：間歇性應用SMZ-TMP、氟喹諾酮類、阿莫西林、多西環(huán)素有效。 第十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床應用抗菌藥物的基本原則（6）聯(lián)合應用：要有明確指征：單

9、一藥物可有效治療的感染，不需聯(lián)合用藥，僅在下列情況時有指征聯(lián)合用藥。.病原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染。.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎或敗血癥等重癥感染。.需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結核病、深部真菌病。 第十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物預防性應用的基本原則 1. 用于預防一種或兩種特定病原菌入侵體內引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何細菌入侵，則往往無效。2. 預防在一段時間內發(fā)生的感染可能有效；長期預防用藥，常不能達到目的。第十八張，

10、PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物預防性應用的基本原則3. 患者原發(fā)疾病可以治愈或緩解者，預防用藥可能有效。原發(fā)疾病不能治愈或緩解者(如免疫缺陷者)，預防用藥應盡量不用或少用。對免疫缺陷患者，宜嚴密觀察其病情，一旦出現(xiàn)感染征兆時，在送檢有關標本作培養(yǎng)同時，首先給予經(jīng)驗治療。4. 通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者。 第十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月分類 抗生素內酰胺類大環(huán)內酯類林可霉素類萬古霉素類氨基糖苷類多粘菌素類四環(huán)素類氯霉素人工合成抗菌藥喹諾酮類磺胺類青霉素類頭孢菌

11、素類頭霉素類（頭孢西?。┨记嗝瓜╊悊苇h(huán)菌素類（氨曲南）氧頭孢烯類（拉氧頭孢）第二十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素類天然青霉素青霉素半合成青霉素類口服耐酸不耐酶青霉素青霉素類耐青霉素酶青霉素青霉素V、非奈西林甲氧西林、萘夫西林苯唑西林等廣譜青霉素氨芐西林、羧芐西林酰脲類青霉素（美洛西林、哌拉西林）、磺芐青霉素抗革蘭陰性桿菌青霉素美西林、替莫西林第二十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素類青霉素抗菌譜：1）革蘭陽性球菌：溶血性鏈球菌、不產(chǎn)青霉素酶的金葡菌、敏感的肺炎鏈球菌、厭氧的陽性球菌2）革蘭陽性桿菌：白喉、炭疽、破傷風、產(chǎn)氣莢膜梭菌、放線菌屬、真桿菌屬3）革蘭陰

12、性球菌：腦膜炎奈瑟菌4）螺旋體第二十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素類青霉素急診臨床應用：1）鏈球菌感染：咽炎、蜂窩織炎、化膿性關節(jié)炎、肺炎、敗血癥、呼吸道感染、心內膜炎2）腦膜炎雙球菌腦膜炎3）革蘭陽性桿菌：破傷風、產(chǎn)氣莢膜梭菌第二十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素類羧基青霉素（羧芐西林、替卡西林）對銅綠假單胞菌和變形桿菌有一定作用。酰脲類青霉素（美洛西林、哌拉西林）對銅綠假單胞菌有強大的抗菌作用。第二十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類頭孢菌素類一代頭孢噻啶（先鋒號）、頭孢唑啉（先鋒號）頭孢匹林（先鋒號）、頭孢替唑（特子社復）頭孢拉啶

13、（先鋒號、泛捷復）、頭孢噻吩口服：頭孢拉啶、頭孢氨芐（新達寶）二代頭孢呋辛（明可欣）、頭孢孟多、頭孢替安、頭孢尼西（凱能）、頭孢西丁、頭孢美唑口服：頭孢呋辛酯、頭孢克羅（?？藙冢┤^孢噻肟（凱福?。?、頭孢他定（復達新）頭孢曲松（羅氏芬）、頭孢哌酮（先鋒必）頭孢地秦（康麗能）、頭孢匹胺、頭孢唑肟口服：頭孢克肟（世福素）、頭孢妥侖酯、頭孢他美酯四代頭孢吡肟（馬斯平）、頭孢皮羅第二十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類 G+ G-一代頭孢菌素 + +二代頭孢菌素 + +三代頭孢菌素 + +四代頭孢菌素 + +對革蘭陽性菌：一代二代三代對革蘭陰性桿菌：三代二代 一代第二十六張，PP

14、T共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類第一代頭孢菌素特點： 1）對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶不穩(wěn)定 2）對銅綠假單胞菌、耐藥腸桿菌和厭氧菌無效 3）某些品種對腎臟有一定毒性（大劑量頭孢噻啶、頭孢唑啉）注射用第一代頭孢菌素類與氨基糖苷類抗生素合用時可能增加腎毒性 頭孢噻吩抗金葡菌作用最強。頭孢唑啉臨床應用最廣泛。頭孢唑啉：敏感菌引起的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、膽道、皮膚軟組織、 外科術后、創(chuàng)傷感染等頭孢拉啶：上呼吸道感染、皮膚軟組織感染、氣管支氣管急性炎癥、社區(qū)獲得性肺炎第二十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類第二代頭孢菌素特點： 1）對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶高度穩(wěn)定 2）對厭氧

15、菌有一定作用 3）對銅綠假單胞菌無效 4）腎毒性比第一代頭孢菌素低 可作為一般革蘭性陰性菌感染的首選用藥。對革蘭陽性球菌和流感桿菌也有較強作用。 適用于敏感菌引起的上呼吸道、下呼吸道、泌尿道、皮膚、軟組織、骨關節(jié)、婦產(chǎn)科及耐青霉素的淋病奈瑟菌感染。第二十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類第三代頭孢菌素特點：1）對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶高度穩(wěn)定2）對銅綠假單胞菌和厭氧菌有不同程度的抗菌作用3）對腎臟基本無毒性4）組織穿透力強，各組織、體液、體腔中達到有效濃度臨床應用：重癥耐藥革蘭陰性桿菌感染，特別是威脅生命的革蘭陰性桿菌感染。對革蘭陰性桿菌為主要致病菌，兼有厭氧菌和革蘭陽性菌

16、的混合感染且病情為重者。適用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、胃腸道、膽道、腹腔、胸腔、盆腔、骨關節(jié)、皮膚軟組織等部位的重癥感染。一般性感染不應首選。第二十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類第四代頭孢菌素特點：1）對腸桿菌屬的作用超過頭孢他啶等三代頭孢菌素2）對銅綠假單胞菌的作用與頭孢他啶相似或稍差當對第三代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性桿菌引起的重癥感染時，可作為第三代頭孢菌素的替代治療。第三十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭孢菌素類抗銅綠假單胞菌：一代和二代無作用。三代有不同程度作用，頭孢他定頭孢哌酮、頭孢匹胺 其它三代頭孢及拉氧頭孢頭孢地嗪：有免疫調節(jié)作用。有抗菌和提

17、高免疫功能的雙重作用所有頭孢菌素類對甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬抗菌作用均差 可引起雙硫侖樣反應，用藥期間及治療結束后72小時內忌酒本類藥物多數(shù)主要經(jīng)腎臟排泄，中度以上腎功能不全患者應根據(jù)腎功能適當調整劑量。中度以上肝功能減退時，頭孢哌酮、頭孢曲松可能需要調整劑量。 頭孢哌酮可導致低凝血酶原血癥或出血，合用維生素K可預防出血 第三十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月其他內酰胺類頭霉素類：頭孢西丁氧頭孢烯類：拉氧頭孢（噻嗎靈）、氟氧頭孢單環(huán)類：氨曲南（雅河潤）、卡蘆莫南碳青霉烯類：亞胺培南（泰能）、美羅培南（美平）、帕尼培南氧青霉烷類： 內酰胺酶抑制劑克拉維酸 克拉維酸/替卡西林（特

18、美?。┣嗝雇轭悾?內酰胺酶抑制劑舒巴坦 舒巴坦/氨芐西林；舒巴坦/頭孢哌酮（舒普深） 他唑巴坦 他唑巴坦/哌拉西林（特智星）第三十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月頭霉素類頭霉素類的抗菌特點： （頭孢西?。?）抗菌譜和抗菌活性與第二代頭孢菌素相同2）抗厭氧菌作用強。此作用與氧頭孢烯類的拉氧頭孢（噻嗎靈）相似，比所有第三代頭孢菌素強。用于盆腔、腹腔、婦科的需要和厭氧菌的混合感染第三十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月碳青霉烯類1）迄今已知抗菌譜最廣、抗菌作用最強的一類抗生素2）對內酰胺酶高度穩(wěn)定（包括耐第三代頭孢菌素的超廣譜酶和類頭孢菌素酶。3）對軍團菌、沙眼衣原體和肺炎支原

19、體無效。對其他大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌都有效。臨床應用：除產(chǎn)生金屬酶的菌種外，可用于所有需氧和厭氧的革蘭陽性和陰性細菌引起的重癥感染。第三十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月碳青霉烯類亞胺培南/西司他丁可能引起癲癇、肌陣攣、意識障礙等嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，故不適用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。美羅培南、帕尼培南-倍他米隆可用于年齡在3個月以上的細菌性腦膜炎患者。 腎功能不全者及老年患者，應根據(jù)腎功能減退程度減量用藥。 第三十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單環(huán)類單環(huán)類的抗菌特點：1）抗需氧革蘭陰性桿菌窄譜抗生素。對銅綠假單胞菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶穩(wěn)定性與頭孢他啶相似。

20、2）革蘭陽性球菌和厭氧菌耐藥第三十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月氧頭孢烯類氧頭孢烯類抗菌特點：（拉氧頭孢）1）對革蘭陽性球菌和陰性桿菌的作用同頭孢他啶2）對綠膿桿菌的作用不及頭孢他啶3）對厭氧菌尤其是脆弱類桿菌的作用明顯強于第一、二、三代頭孢菌素4）對內酰胺酶無誘導作用第三十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內酯類大環(huán)內酯類：一代紅霉素、二代阿奇霉素、克拉霉素（甲紅霉素）1）需氧革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、厭氧球菌等感染的首選用藥2）對非典型病原體包括軍團菌、支原體、衣原體、空腸彎曲菌等作用良好。紅霉素是少數(shù)可擴散進入前列腺的藥物之一。3）對產(chǎn)生內酰胺酶的葡萄球菌和耐

21、甲氧西林的金葡菌有一定活性第三十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內酯類紅霉素在臨床是治療軍團菌病、百日咳、空腸彎曲菌腸炎、支原體肺炎首選用藥，在妊娠期作為一線藥治療泌尿生殖系統(tǒng)衣原體感染。克拉霉素與其他藥物聯(lián)合，可用于幽門螺桿菌感染。阿奇霉素可用于軍團菌病，阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌所致的社區(qū)獲得性呼吸道感染。通常為抑菌劑，高濃度為殺菌劑第三十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內酯類紅霉素及克拉霉素禁止與特非那?。℉1受體阻滯劑，治療過敏性鼻炎）合用，以免引起心臟不良反應。肝功能損害患者如有指征應用時，需適當減量并定期復查肝功能。 肝病患者

22、和妊娠期患者不宜應用紅霉素酯化物（紅霉素硬酯酸鹽、紅霉素酯琥珀酸鹽、依托紅霉素、紅霉素乳糖酸鹽）。 妊娠期患者有明確指征用克拉霉素時，應充分權衡利弊，決定是否采用。哺乳期患者用藥期間應暫停哺乳。 第四十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月萬古霉素類萬古霉素、去甲萬古霉素和替考拉寧屬糖肽類抗生素 1）僅對G+菌，特別是G+球菌有有強大殺菌作用，包括MRSA2）去甲萬古霉素和替考拉寧對大多數(shù)金葡菌作用強于萬古霉素，對表皮葡萄球菌作用與萬古霉素相似。3）去甲萬古霉素是抗脆弱擬桿菌作用最強的抗厭氧菌抗生素，對腸球菌的殺菌作用也強于替考拉寧，萬古霉素一般對腸球菌無殺菌作用4）對所有G-桿菌和分支桿

23、菌耐藥。第四十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月萬古霉素類適應證 1）耐藥革蘭陽性菌所致的嚴重感染，特別是甲氧西林耐藥金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐藥凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS）、腸球菌屬及耐青霉素肺炎鏈球菌所致感染；也可用于對青霉素類過敏患者的嚴重革蘭陽性菌感染。2）粒細胞缺乏癥高度懷疑革蘭陽性菌感染的患者。3）去甲萬古霉素或萬古霉素口服，可用于經(jīng)甲硝唑治療無效的艱難梭菌所致假膜性腸炎患者。4）具一定腎、耳毒性 ，療程一般不超過14天。 第四十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基糖苷類 分類氨基糖苷類天然氨基糖苷類半合成氨基糖苷類來自鏈霉菌來自小單孢菌鏈霉素、卡那霉

24、素妥布霉素、新霉素大觀霉素慶大霉素、西索米星小諾霉素、阿司米星阿米卡星、奈替米星第四十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基糖苷類 特點：1）抗革蘭陰性桿菌作用強于青霉素類和頭孢菌素類2）無抗厭氧菌活性3）消化道不吸收4）損傷腎功能和第八對腦神經(jīng)第四十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基糖苷類 （1）對腸桿菌科和葡萄球菌屬細菌有良好抗菌作用，但對銅綠假單胞菌無作用者，如鏈霉素、卡那霉素、核糖霉素。其中鏈霉素對葡萄球菌等革蘭陽性球菌作用差，但對結核分枝桿菌有強大作用。（2）對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌具強大抗菌活性，對葡萄球菌屬亦有良好作用者，如慶大霉素、妥布

25、霉素、奈替米星、阿米卡星、異帕米星、小諾米星、依替米星。（3）所有氨基糖苷類藥物對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌的抗菌作用均差。 第四十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類 臨床上常用者為氟喹諾酮類，有諾氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星等。對革蘭陰性菌的綜合療效已超過青霉素族，達到一、二代頭孢療效。以環(huán)丙沙星抗菌活性最強。近年來研制的新品種對肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性球菌的抗菌作用增強，對衣原體屬、支原體屬、軍團菌等細胞內病原或厭氧菌的作用亦有增強，已用于臨床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。第四十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類 適應癥：1）泌尿

26、生殖系統(tǒng)感染：用于腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌等所致的尿路感染；細菌性前列腺炎、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宮頸炎。諾氟沙星主要用于單純性下尿路感染或腸道感染。但應注意，目前國內尿路感染的主要病原菌大腸埃希菌中，耐藥株已達半數(shù)以上。 第四十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類 2）呼吸道感染：環(huán)丙沙星、氧氟沙星等主要適用于肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、假單胞菌屬等革蘭陰性桿菌所致的下呼吸道感染。左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等可用于肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌所致的急性咽炎和扁桃體炎、中耳炎等，及肺炎鏈球菌、支原體、衣原體等所致社區(qū)獲得性肺炎，此外亦可用于革蘭陰性桿菌所致下呼吸道感染。第四十

27、八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類 3）腹腔、膽道感染及盆腔感染：需與甲硝唑等抗厭氧菌藥物合用。 4）部分品種可與其他藥物聯(lián)合應用，作為治療耐藥結核分枝桿菌和其他分枝桿菌感染的二線用藥。第四十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類注意事項：1）18歲以下未成年患者避免使用本類藥物 2）制酸劑和含鈣、鋁、鎂等金屬離子的藥物可減少本類藥物的吸收，應避免同用。 3）妊娠期及哺乳期患者避免應用本類藥物 4）不宜用于有癲癇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)基礎疾病的患者 5）腎功能減退患者應用本類藥物時，需根據(jù)腎功能減退程度減量用藥第五十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗銅綠假

28、單胞菌藥物總結羧基青霉素（羧芐西林、替卡西林）有一定作用。酰脲類青霉素（美洛西林、哌拉西林）有強大的抗菌作用。第三代頭孢菌素有不同程度作用，頭孢他定頭孢哌酮、頭孢匹胺 其它三代頭孢及拉氧頭孢碳青霉烯類敏感單環(huán)類（氨曲南）對銅綠假單胞菌作用與頭孢他啶相似氧頭孢烯類對綠膿桿菌的作用不及頭孢他啶氨基糖苷類（如慶大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、異帕米星、小諾米星、依替米星 ）對銅綠假單胞菌有強大抗菌活性第五十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月抗厭氧菌藥物總結第二代頭孢菌素對厭氧菌有一定作用第三代頭孢菌素對厭氧菌有不同程度的抗菌作用頭霉素類抗厭氧菌作用強。此作用與氧頭孢烯類的拉氧頭孢（噻

29、嗎靈）相似，比所有第三代頭孢菌素強。氧頭孢烯類的拉氧頭孢抗厭氧菌作用強。厭氧菌尤其是脆弱類桿菌的作用明顯強于第一、二、三代頭孢菌素。碳青霉烯類對厭氧菌包括脆弱類桿菌敏感。大環(huán)內酯類對厭氧球菌有強大抗菌活性甲硝唑與替硝唑對厭氧球菌有強大抗菌活性第五十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月總結耐甲氧西林金葡菌：對耐甲氧西林的金葡菌有一定抗菌活性萬古霉素、去甲萬古霉素和替考拉寧利奈唑胺第五十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月總結對內酰胺酶穩(wěn)定第二代頭孢菌素對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶高度穩(wěn)定第三代頭孢菌素對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶高度穩(wěn)定單環(huán)類對G-桿菌產(chǎn)生的內酰胺酶穩(wěn)定性與頭孢他啶相似碳

30、青霉烯類對內酰胺酶高度穩(wěn)定氧頭孢烯類對內酰胺酶無誘導作用大環(huán)內酯類對產(chǎn)生內酰胺酶的葡萄球菌有一定抗菌活性第五十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病原治療總結1）流感嗜血桿菌 宜選氨芐西林，阿莫西林，氨芐西林/舒巴坦， 阿莫西林/克拉維酸 可選第一、二代頭孢菌素，氟喹諾酮類 2）肺炎鏈球菌青霉素敏感-宜選青霉素，可選阿莫西林，氨芐西林 青霉素中介及耐藥宜選第三代頭孢菌素，可選氟喹諾酮類 3）卡他莫拉菌 宜選第一、二代口服頭孢菌素，可選氟喹諾酮類，阿莫西林/克拉維酸，氨芐西林/舒巴坦 第五十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病原治療總結4）肺炎克雷伯菌等宜選第二代或第三代頭孢菌

31、素，可選氟喹諾酮類，第四代頭孢菌素 5）肺炎支原體肺炎衣原體宜選大環(huán)內酯類，可選多西環(huán)素，氟喹諾酮類6）厭氧菌宜選阿莫西林/克拉維酸，可選氨芐西林舒巴坦克林霉素，甲硝唑7）銅綠假單胞菌宜選氟喹諾酮類，可選哌拉西林氨基糖苷類，抗銅綠假單胞菌頭孢菌素氨基糖苷類第五十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病原治療總結8）金葡菌甲氧西林敏感，宜選苯唑西林、氯唑西林，可選第一代或第二代頭孢菌素，林可霉素，克林菌素甲氧西林耐藥，宜選萬古霉素或去甲萬古霉素，可選磷霉素，利福平，復方磺胺甲噁唑與萬古霉素或去甲萬古霉素聯(lián)合，不宜單用9）腸桿菌科細菌宜選第二代或第三代頭孢菌素單用或聯(lián)合氨基糖苷類，可選氟喹諾

32、酮類，內酰胺酶抑制劑復方，碳青霉烯類第五十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月病原治療總結10）不動桿菌屬宜選氨芐西林舒巴坦，頭孢哌酮/舒巴坦，可選碳青霉烯類，氟喹諾酮類，重癥患者可聯(lián)合氨基糖苷類11）真菌宜選氟康唑，兩性霉素B，可選氟胞嘧啶（聯(lián)合用藥）12）溶血性鏈球菌宜選青霉素G或青霉素V，可選氨芐（阿莫）西林，第一代頭孢菌素，克林霉素第五十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月急性細菌性上呼吸道感染 急性上呼吸道感染是最常見的社區(qū)獲得性感染，大多由鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致，病程有自限性，不需使用抗菌藥物，予以對癥治療即可痊愈。但少數(shù)患者可為細

33、菌性感染或在病毒感染基礎上繼發(fā)細菌性感染，此時可予以抗菌治療。 第五十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月急性細菌性咽炎及扁桃體炎 患者扁桃體有滲出物、扁桃體周圍膿腫、頸淋巴結腫大、發(fā)熱伴周圍血象白細胞及中性粒細胞升高有助于細菌性感染的臨床診斷。治療：1）青霉素為首選，可選用青霉素G，也可口服青霉素V，或口服阿莫西林，療程均為10天。2）青霉素過敏患者可口服紅霉素等大環(huán)內酯類，療程10天。3）其他可選藥有口服第一代或第二代頭孢菌素，療程10天。第六十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月急性氣管-支氣管炎 1）本病以病毒感染多見，多數(shù)病例為自限性。 2）以對癥治療為主，不宜常規(guī)使用

34、抗菌藥物。 3）極少數(shù)病例可由肺炎支原體、百日咳博德特菌或肺炎衣原體引起，可采用紅霉素等大環(huán)內酯類。 第六十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性支氣管炎急性發(fā)作慢性支氣管炎急性發(fā)作可由環(huán)境污染、存在變應原或吸煙等許多因素引起。 治療：1）伴痰量增加、膿性痰和氣急加重等提示可能存在細菌感染的患者，可應用抗菌藥物。2）應選用能覆蓋流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、肺炎衣原體及肺炎克雷伯菌等革蘭陰性桿菌的抗菌藥物。3）對療效不佳的患者可根據(jù)痰液培養(yǎng)和藥敏試驗結果調整用藥。4）輕癥患者給予口服藥，病情較重者可用注射劑。 第六十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月支氣

35、管擴張合并感染 支氣管擴張合并急性細菌感染時，常見病原菌為流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、厭氧菌等；在病程長、重癥、合并有全身基礎疾病的支氣管擴張癥患者中，肺炎克雷伯菌等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌較多見。 第六十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月社區(qū)獲得性肺炎 盡早開始抗菌藥物經(jīng)驗治療。應選用能覆蓋肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌的藥物，需要時加用對肺炎支原體、肺炎衣原體、軍團菌屬等細胞內病原體有效的藥物；有肺部基礎疾病患者的病原菌亦可為需氧革蘭陰性桿菌、金葡菌等。住院治療患者入院后應立即采取痰標本，做涂片革蘭染色檢查及培養(yǎng)；體溫高、全身癥狀嚴重者應同時送血培養(yǎng)。輕癥患者可口服用藥；重癥患者選用靜脈給藥，待臨床表現(xiàn)顯著改善并能口服時改用口服藥。 第六十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月社區(qū)獲得性肺炎的經(jīng)驗治療1）不需住院，無基礎疾病，青年肺炎鏈球菌，肺炎支原體，嗜肺軍團菌，流感嗜血桿菌。宜選青霉素；氨芐（阿莫）西林大環(huán)內酯類。可選第一代頭孢菌素大環(huán)內酯類2）不需住院，有基礎疾病，老年肺炎鏈球菌，肺炎支原體，嗜肺軍團菌，流感嗜血桿菌，革蘭陰性桿菌，金葡菌。宜選第一代或第二代頭孢菌素大環(huán)內酯類，可選