血樣尿樣鉛測定

1、血樣、尿樣鉛測定及其探討 1鉛（Pb）鉛理化特性：b原子量 鉛（ ）為一種質(zhì)地較軟。具有易鍛性的藍灰色金屬。比重，熔點，沸點。加熱至 時，即有大量鉛蒸氣逸出，在空氣中氧化成氧化亞鉛，并凝集為鉛煙。隨著熔鉛溫度升高，還可逐步生成氧化鉛（密陀僧，）、三氧化二鉛（黃丹，）、四氧化三鉛（紅丹，）。所有鉛氧化物都以粉末狀態(tài)存在，并易溶于酸。 2接觸機會 ： 職業(yè)接觸：鉛礦開采及冶煉工業(yè)開采的鉛礦；熔鉛作業(yè)制造鉛絲、鉛皮、鉛箔、鋁管；鉛化合物鉛氧化物常用于制造蓄電池、玻璃、搪瓷、景泰藍、鉛丹、鉛白、油漆、顏料、釉料、防銹劑、橡膠硫化促進劑等。 3對人體的危害： 鉛化合物可通過呼吸道和消化道吸收。生產(chǎn)過程中

2、，呼吸道吸入是主要途徑；其次是消化道。主要通過腎臟排出，尿中排出量可代表鉛吸收狀況。小部分鉛可隨糞便、唾液、汗液、脫落的皮屑等排出。血鉛可通過胎盤進入胎兒，乳汁內(nèi)的鉛也可影響嬰兒。鉛作用于全身各系統(tǒng)和器官，主要累及血液及造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血管及腎臟。 4測定方法： 尿鉛的雙硫腙比色法、吸附催化極譜法、原子吸收光譜法(AAS)、微分電位溶出法(DPSA)血鉛的AAS法、DPSA法； 5血樣、尿樣鉛醫(yī)學(xué)意義和正常值 成人體內(nèi)鉛負荷量平均為121mg。消化道從食品和水中攝取鉛，其中約10%可被吸收。由呼吸道吸入的鉛約40%被吸收。吸收的鉛經(jīng)血液分布于軟組織，如肝、脾、腎、腦等，之后鉛又在

3、體內(nèi)重新分布，90%貯存于骨骼中。吸收到體內(nèi)鉛主要由腎排出，小部分由糞、汗、唾液、乳汁排泄。日常生活中，從消化道(用含鉛容器、食品、藥物)和呼吸道(汽車廢氣)吸收過量的鉛(0.5mg/d)，可引起鉛中毒，對健康造成危害，主要損害神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng)。6正常值：血鉛： 2.40mol/L (50ug/dl)尿鉛：0.39mol/L (0.08mg/L) 0.48mol/24h (0.1mg/24h) 7U-Pb的診斷意義：尿鉛可反映鉛從體內(nèi)排出情況，能間接反映吸收的鉛量多寡。但由于U-Pb濃度受測定方法、留尿時間、樣品污染以及濃縮和稀釋等因素的影響，結(jié)果波動大，不能靈敏可靠地反映體內(nèi)鉛水平。有時體

4、內(nèi)雖有大量鉛蓄積，U-Pb排出量并不高，只有在作驅(qū)鉛試驗后才明顯升高。目前U-Pb測定主要用于觀察驅(qū)鉛治療效果。 8血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定方法血鉛水平反映了鉛的接觸、吸收、分布和排泄的平衡過程。在鉛接觸調(diào)查和鉛中毒診斷時，血鉛是一特異檢測指標。在血鉛分析中，石墨爐原子吸收光譜法因其操作簡便、靈敏度高，故一直作為血鉛分析的首選方法。國家衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T20-1996血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定方法中規(guī)定血樣處理使用硝酸稀釋法。在實際工作中發(fā)現(xiàn)這樣處理的樣品，在石墨管內(nèi)很容易產(chǎn)生碳層積，造成原子化溫度不一致，重現(xiàn)性差。現(xiàn)在改用微波消化法后，能徹底消化樣品中有機成分，不但重現(xiàn)性有了很大

5、提高，線性范圍、檢出限也有很大的改善。9血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定方法 原理血樣用Triton X100作基體改進劑，溶血后用硝酸處理，在283.3nm波長下用石墨爐原子吸收光譜法測定鉛的含量。 10儀器3.1 原子吸收分光光度計。3.2 鉛空心陰極燈。3.3 自動進樣裝置。3.4 石墨杯。3.5 聚乙烯加蓋離心管。3.6 容量瓶，25mL。3.7 微量取液器。3.8 所用容量器皿均用13硝酸浸泡過夜，沖洗干凈，晾干后備用。 11試劑本標準所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑。4.1 實驗用水：為亞沸蒸餾水或去離子水。4.2 硝酸，優(yōu)級純201.42g/mL。4.3 硝酸鉛，優(yōu)級純或金屬鉛

6、，光譜純。4.4 硝酸溶液1%(V/V)。4.5 硝酸溶液0.1%(V/V)。4.6 肝素鈉溶液，5g/L。4.7 Triton X100溶液，0.1%(V/V)。12鉛標準溶液4.8.1 鉛標準儲備液：購買國家級鉛標準儲備液(1mL1mg鉛)或稱取0.100g金屬鉛，溶于1.0mL硝酸(4.2)，加水稀釋到100mL，此溶液1mL1mg鉛。或稱取0.1598g硝酸鉛(105干燥2h)用1mol/L硝酸溶解并稀釋至100mL，此溶液1mL1mg鉛。存于聚乙烯塑料瓶中。4.8.2 鉛標準應(yīng)用液：臨用前用硝酸溶液(4.5)逐級稀釋成1mL0.4g鉛的中間液，然后用TritonX100溶液稀釋成1m

7、L0.1g鉛(應(yīng)用液I)和1mL0.2g鉛(應(yīng)用液)的標準應(yīng)用液。4.9 質(zhì)控樣：用標準血樣、接觸者混合血樣或加標的正常人混合血樣作質(zhì)控樣 。13采樣、運輸和保存可選用下述兩種方式：5.1 常規(guī)采集耳垂或手指血(嚴格控制污染和組織液稀釋，去掉第一滴)：用微量取液器(3.7)抽取血樣40L，置于盛有0.32mL Triton X100溶液(4.7)的帶蓋離充分振搖，然后加入40L硝酸溶液(4.4)，混勻。冰瓶運輸，4下至少可保存5d。14采樣、運輸和保存5.2 早晨空腹采集靜脈血，置入事先加好肝素鈉溶液(4.6，用量為每毫升血2040L)的管冰瓶運輸，于4下可保存三周 。15 分析步驟6.1 儀

8、器操作條件參照下列儀器操作條件，將原子吸收分光光度計調(diào)整到最佳測定狀態(tài)。1617空白試驗取0.36mL Triton X100溶液(4.7)，加入0.04mL硝酸溶液(4.4)，混勻，與樣品同時進行測定。18標準曲線的繪制6.3.1 取7個帶蓋離心管，按下表配制標準管。血鉛標準管的配制1920 各管加0.04mL硝酸溶液(4.4)，混勻。按6.1條的條件測定吸光度值。6.3.3 以16號管的吸光度值減去0號管的吸光度值為縱坐標，加入標準鉛含量為橫坐標，繪制標準曲線。 2122樣品測定6.4.1 將盛有稀釋血樣(5.1)的帶蓋離心管和試劑空白按6.1條的條件測定吸光度值。6.4.2 或?qū)⒖鼓撵o

9、脈血(5.2)由冰瓶中取出，放至室溫，振搖均勻，取40L，按5.1條稀釋后，進樣10L，按6.1的條件測定吸光度值。6.4.3 樣品的吸光度值減去試劑空白的吸光度值，由標準曲線查得的濃度即為稀釋血樣中鉛的濃度。6.4.4 在測定前后及每測10個樣品后測定一次質(zhì)控樣。 23計算按下式計算血鉛濃度。X10c式中：X血中鉛的濃度，g/L；c由標準曲線查得的鉛濃度g/L；10稀釋倍數(shù)。 24說明8.1 本法的最低檢測濃度3g/L；精密度CV3.7%5.0%(血鉛濃度109800g/L，n6)；血樣加標回收率95.1%103.2%(加標濃度1040g/L)；血鉛標準樣測定符合率99.1%。 25說明8.

10、2血樣采集時間不限。采血時必須離開作業(yè)場所，局部采血前順次用肥皂、稀硝酸擦洗，用酒精消毒。8.3 在測定過程中，干燥、灰化溫度和時間的選擇很重要，要防止樣品的飛濺。每只石墨管的阻值不同，更換石墨管后需重新作標準曲線。 26說明8.4共存物的干擾及去除，血中三倍于正常值的NaCl、K、Ca2、Mg2和三倍治療量的EDTA對測定無影響。用標準加入法分析可以消除基體的干擾。8.5 如血樣含鉛量超出測定范圍，可增加稀釋倍數(shù)。8.6 質(zhì)控樣用標準血樣時可考察準確度和精密度，用接觸者血或正常人血時可考察精密度。27原子吸收分光光度計維護與注意事項 1）儀器室不應(yīng)設(shè)置在附近有強電磁場和強熱輻射流的地方。2）

11、儀器室附近不能有產(chǎn)生劇烈振動的設(shè)備。3）原子吸收儀器不能和發(fā)射光譜儀器使用同一個房間。4）儀器室必須和化學(xué)處理（前處理）室分開，絕對不能共用一室。5）儀器室光線應(yīng)該柔和，不能有日光直射。6）儀器室不要在有煙塵、污濁氣流及水蒸氣的地方。7）儀器室空氣濕度應(yīng)小于70，室內(nèi)溫室應(yīng)保持在1530內(nèi)，低于 15嚴禁使用儀器。8）儀器室不能使用水泥地板，裝有石墨爐的型號不能使用全脫落塑料地板。9）搞好實驗室清潔工作，保持實驗室內(nèi)的干凈。 28原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖(火焰)29石墨管在處理樣品時，在石墨爐升溫程序中的灰化階段，可通過升溫模式、溫度和時間的設(shè)定，選擇蒸發(fā)樣品中某些成分，減少原子化過程中發(fā)生的

12、干擾，從而提高靈敏度，提高數(shù)據(jù)的可靠性。 30原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖（石墨爐）31氣路示意圖32石墨爐原子化過程干燥（Dry）灰化（Ash）原子化（Atomize）溫度時間高溫灼燒Clean Out冷卻Cool Down3334固體沉積物氣流小液滴t溶劑低于溶劑沸點干燥 (80-200 oC)溶劑蒸發(fā)，在石墨管內(nèi)留下一層薄膜35石墨爐原子化過程干燥（Dry）灰化（Ash）原子化（Atomize）溫度時間高溫灼燒Clean Out冷卻Cool Down36使用高氯酸，酸度大對石墨爐損害也比較大。對于石墨爐測定鉛，濕法消化最好使用微波消化，使用硝酸和雙氧水，這樣空白中酸度比較容易控制，空白也比較

13、低。37氣源的要求1）放置氣瓶室與儀器室分開，室溫必須低于40，避免陽光直射，應(yīng)保證良好的通風換氣。2）可燃性氣瓶與明火距離應(yīng)不小于10m；有困難時，應(yīng)有可靠的隔熱防護措施，但不得小于5m。3）乙炔鋼瓶必須豎立使用，遠離火源，避免曝曬，嚴禁敲擊、碰撞，應(yīng)可靠地固定在支架上，防止滑倒，新?lián)Q上的氣瓶必須豎立靜止兩小時以后，方可使用，且每個鋼瓶最多只供一臺儀器使用。 38氣源的要求4）乙炔氣路管接口嚴禁使用銅材質(zhì)，不要讓乙炔氣直接與銅材、銀材、液態(tài)汞、氯氣或油脂接觸，否則可能引起爆炸。5）開、關(guān)高壓氣瓶瓶閥時，應(yīng)用手或?qū)ｉT扳手，不得隨便使用鑿子、鉗子等工具硬扳，以防止損壞瓶閥。6）高壓氣瓶上選用的減

14、壓閥要專用，安裝時螺扣要上緊。 39氣源的要求7）開啟乙炔鋼瓶時，操作者須站在氣瓶出氣口的側(cè)面，氣瓶應(yīng)直立，然后緩緩旋開瓶閥。氣體必須經(jīng)減壓閥減壓，不得直接放氣。打開乙炔鋼瓶時，鋼瓶上的氣閥開關(guān)，只需逆時針旋轉(zhuǎn)一下就可以了，不要過多旋轉(zhuǎn)，嚴禁氣閥旋轉(zhuǎn)超過二圈。乙炔減壓閥調(diào)節(jié)壓力時，乙炔氣出口壓力應(yīng)保持 0.1Mpa以下，一般實驗時乙炔的壓力在0.05Mpa。8）經(jīng)常檢查是否有漏氣：關(guān)閉減壓閥，打開瓶閥，觀察氣壓表有沒有變化，如果漏氣，氣壓表會降低。 40 氣源的要求9）使用乙炔氣之前，開少許壓力檢查是否有丙酮噴出，如果有，將該氣退回供應(yīng)商。乙炔器的純度應(yīng)為99.5%以上。10）氣瓶內(nèi)氣體不得全

15、部用盡，乙炔鋼瓶上的總壓力降到0.3Mpa時，就必須更換氣瓶，否則瓶內(nèi)丙酮全溢出，容易引出事故； 41氣源的要求11)氣瓶必須定期進行技術(shù)檢驗。充裝一般氣體的氣瓶，每3年檢驗1次；充裝腐蝕性氣體的氣瓶每兩年檢驗1次。氣瓶在使用過程中，如發(fā)現(xiàn)有嚴重腐蝕或其他嚴重損傷應(yīng)提前進行檢驗。盛裝劇毒或高毒介質(zhì)的氣瓶，在定期技術(shù)檢驗同時，還應(yīng)進行氣密性試驗。12）不要采用氧氣作為助燃氣，否則可能引起爆炸。13）空壓機必須具備除油和除水功能，實驗時空壓機輸出壓力在0.25-0.28Mpa 42儀器的保養(yǎng)1）在陰雨天氣，儀器要開機二個小時，保持儀器內(nèi)部的干燥。2）儀器因經(jīng)常保持開機狀態(tài)，即使長期沒有檢測業(yè)務(wù)，亦

16、必須至少每星期要 保證開機一次（每次開機二個小時）。3）空芯陰極燈，要保證4個月內(nèi)，點燃二個小時以上。4）實驗時先打開排風扇。5）實驗前，要檢查各連接處是否有漏氣。6）儀器點火前，必須校正燃燒器的燃燒縫與空芯陰極燈光點保持三點一條線。7）點火時，必須保證先開空壓機，后打開乙炔鋼瓶。熄火時，正好相反，先 關(guān)乙炔，待火滅后，繼續(xù)吸噴蒸餾水三分鐘沖洗燃燒頭，然后關(guān)閉空壓機。8）實驗時，儀器點火后，要預(yù)熱15至20分鐘才能進行分析實驗；9）火焰燃燒時一定要有人監(jiān)管。 10）實驗后，廢液缸應(yīng)及時清理。 4311）燃燒頭的維護（1）根據(jù)乙炔流量大小，調(diào)整好適當?shù)幕鹧娓叨取＃?）在接觸燃燒頭前，請注意燃燒頭

17、可能很燙，請帶上防護手套。燃燒頭上清晰地標有該燃燒頭所適合的燃氣/助燃氣類型，要正確使用。（3）為減少燃燒頭堵塞，燃燒頭必須要清理，因為樣品分析時會在燃燒頭口子上產(chǎn)生鹽類沉積物，如果不清除會影響分析。一般用硬紙片清理燃燒頭，最好不要用金屬片，小心劃傷燃燒頭。（4）清潔燃燒頭之前一定要將火焰熄滅，不要試圖在火焰燃燒時清潔燃燒頭。（5）千萬不要拆改燃燒頭，使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。 4412）霧化器的維護（1）不正確組裝霧化器可能會引起爆炸、火災(zāi)，不要試圖在火焰燃燒時拆卸霧化器，拆卸前一定要熄滅火焰。 （2）霧化器是由粗細不一的玻璃管組成，噴出口很細，比較容易受堵，測試液體必須沒有累浮物顆粒。（3）樣品前

18、處理必須完全，嚴禁使用含有顆粒狀物體的液體，測試液體必須純凈或經(jīng)過過濾，這樣不損傷霧化器。（4）霧化器發(fā)生堵塞后，只可用空壓機來吹洗，絕對不能用細金屬來捅。（5）每天工作結(jié)束后，可用510%的酸液沖洗三分鐘，然后再用蒸餾水來沖洗干凈，既能排盡霧化室內(nèi)的殘液，又有防止霧化器堵塞的作用。4513）燃燒頭兩邊透鏡的清洗由于乙炔燃燒時會有一定的煙塵，會使透鏡表面變得模糊，所以要定期清洗透鏡。用乙醚和乙醇混合液（1：1），用棉花棒來清洗透鏡。清洗時儀器不能開動。 46尿中鉛的雙硫腙分光光度測定原理尿樣經(jīng)混合消化液鉬的催化氧化，有機質(zhì)被迅速破壞，使鉛呈離子態(tài)，然后在pH8.511.0與雙硫腙反應(yīng)，生成可溶

19、于三氯甲烷的紅色絡(luò)合物，于波長510nm處比色定量。473 儀器3.1 分光光度計，10mm比色杯。3.2 錐形瓶，250mL。3.3 錐形分液漏斗，60mL或25mL比色管。3.4 定量加液器，10mL。3.5 電熱板(或其他熱源)。3.6 抽液裝置。3.7 聚乙烯瓶，200mL。3.8 尿比重計。484 試劑本標準所用試劑除另有注明者外，均為分析純級。4.1 實驗用水：為去離子水，或全玻璃蒸餾器重蒸水，或薄膜超濾水。4.2 硝酸，201.42g/mL，優(yōu)級純。4.3 高氯酸，201.67g/mL，優(yōu)級純。4.4 硫酸，201.84g/mL。4.5 氨水，200.90g/mL，優(yōu)級純。4.6

20、 鉬酸銨(NH4)6Mo7O244H2O溶液，5g/L。4.7 無水亞硫酸鈉。4.8 檸檬酸三銨。4.9 氰化鉀溶液，100g/L。4.10 三氯甲烷。4.11 混合消化液，將硝酸(4.2)，高氯酸(4.3)，硫酸(4.4)和鉬酸銨溶液(4.6)，按10211比例混4.12 硝酸溶液，1%(V/V)。494 試劑4.10 三氯甲烷。4.11 混合消化液，將硝酸(4.2)，高氯酸(4.3)，硫酸(4.4)和鉬酸銨溶液(4.6)，按10211比例混4.12 硝酸溶液，1%(V/V)。4.13 酚紅指示劑，0.4g/L4.14 緩沖液，在1000mL水溶液中含有10g無水亞硫酸鈉(或用50mL濃度為

21、200g/L的溶液)，250g檸檬酸三銨，300mL氨水(4.5)和100mL氰化鉀溶液(4.9)，如若長時間放置，氰化鉀可不必配入，在分析樣品時另加1mL氰化鉀溶液(4.9)。504 試劑4.15 雙硫腙三氯甲烷溶液4.15.1 儲備液，0.160g/L，稱取經(jīng)純化的雙硫腙固體(避光保存期一年)0.0160g，以三氯甲烷溶解，然后在100mL棕色容量瓶中加三氯甲烷至刻度。干冰箱中保存，至少可使用2個月。4.15.2 應(yīng)用液，0.0160g/L，使用時，將儲備液(4.15.1)用三氯甲烷稀釋10倍(此時，如用510nm波長，10mm比色杯，以三氯甲烷為參比液，測得其透光度約為40%)，置棕色瓶

22、于冰箱中，可保存一周以上。4.16 洗除液，1000mL水溶液中含有20g無水亞硫酸鈉(或用100mL濃度為200g/L的溶液)，60mL氰化鉀溶液(4.9)，150mL氨水(4.5)。514 試劑4.17 鉛標準溶液，稱取105下烘干至恒重的硝酸鉛(優(yōu)級純)0.1598g于燒杯中，用少量水溶解，定量移入100mL容量瓶中，加1mL硝酸(4.2)，用水稀釋至刻度。此溶液1mL1.0mg Pb。使用時，以1%硝酸溶液(4.12)逐級稀釋成1mL2.0g Pb。4.18 質(zhì)控樣，用標準尿樣、加標的模擬尿、接觸者混合尿或加標的正常人混合尿作質(zhì)控樣。525 采樣、運輸和貯存收集一次尿樣至少50mL于聚

23、乙烯瓶中，常溫下帶回實驗室，測定比重。如不立即分析，置冰箱(4)中可存放兩周亦可按尿體積1%加入硝酸(4.2)防腐。分析前尿樣須充分搖勻。536 分析步驟6.1 樣品處理取尿樣(5)25mL置于錐形瓶中(3.2)，同時取25mL水作試劑空白，各加7mL混合消化液(4.11)，混勻，在電熱板(或其他熱源)上消化至無色透明(或有黃白色沉淀物)，取下稍冷，趁溫熱時，加入去離子水10mL (4.12)，搖勻后，移入25mL具塞比色個中(3.3)。546.2 標準曲線的繪制6.2.1 取7只25mL具塞比色個中，按下表配制標準管。鉛標準管的配制556.2 標準曲線的繪制6.2.2 各漏斗中加入1滴酚紅指

24、示劑(4.13)，滴加氨水(4.5)至溶液呈紅色。然后加入10mL緩沖液(4.14)，搖勻，冷卻后加5mL雙硫腙三氯甲烷應(yīng)用液(4.15.2)，振搖100次，分層，抽棄水相，再加入10mL洗除液(4.16)，搖30次，分層后抽棄水相，重復(fù)洗滌三次。將三氯甲烷倒入10mm比色杯中，于510nm下以三氯甲烷作參比，測量吸光度。6.2.3 以鉛含量為橫坐標，吸光度值(扣除試劑空白)為縱坐標，繪制標準曲線。566.3 樣品測定取預(yù)處理后的樣品溶液(6.1)按6.2.2條操作，由測得的吸光度值，在標準曲線上查出樣品溶液中鉛含量。在測定前后及每測10個樣品后，測定一次質(zhì)控樣。577 計算7.1 按式(1)

25、計算尿樣換算成標準比重(1.020)下的濃度校正系數(shù)(k)。 587.2 按式(2)計算尿中鉛的濃度。 X = C/V * K式中：X尿中鉛的濃度，mg/L； m由標準曲線上查出的鉛含量，g； V分析時所取尿樣體積，mL。598 說明8.1 本法的檢測下限，取25mL尿樣時為0.012mg/L，線性范圍00.600mg/L；精密度：當尿鉛濃度0.0800.600mg/L時，CV1.4%4.1%(n6)；準確度：當加標量1.45.0gPb時，其加標回收率為93.4%101.7%(本底尿鉛濃度范圍1.603.93mg/L，n6)；并對國家一級尿標樣(定值為0.1120.009mg/LPb)而言為1

26、04%。8.2 尿樣的采集時間不限，但采樣時，須避免現(xiàn)場環(huán)境，工作服和接觸部位等可能產(chǎn)生的鉛塵污染。8.3 玻璃儀器與塑料容器均用10%(V/V)硝酸浸泡過夜，最后用水沖洗后使用，新的或久置不用的器皿需用50%(V/V)硝酸浸泡一周，沖洗干凈后再用。608 說明8.4 雙硫腙試劑應(yīng)作質(zhì)量鑒定，具體方法見附錄A。8.5 其他試劑的質(zhì)量也需經(jīng)過鑒定，具體方法見附錄A。8.6 加入10mL緩沖液至消化后的樣品液中，能保證pH在8.511.0之間，所以6.2.2條中省去加酚紅指示劑和滴加氨水操作步驟，對分析結(jié)果無影響。8.7 共存物的影響，在1L尿樣中，Zn，Al，As，Cr，Sn，Se，Cu，Cd，

27、Ni，Mn，V，Hg，Mg，Tl，F(xiàn)e相應(yīng)不超過12.0，8.0，2.4，1.0，1.0，1.0，0.60，0.32，0.24，0.20，0.20，0.10，400，0.40，20.0mg，均不干擾測定。618 說明8.8 標準系列經(jīng)消化或不經(jīng)消化操作，所繪制的標準曲線，其結(jié)果是一致的，所以繪制標準曲線可不經(jīng)消化操作直接進行。8.9 質(zhì)控樣用標準尿樣或加標的模擬尿時，可考察準確度及精密度。用接觸者尿或加標的正常人尿時可考察精密度。但人尿不易久存。模擬尿只含人尿中大量成分。62附錄A所用試劑的質(zhì)量鑒定方法(參考件) A1 雙硫腙的質(zhì)量鑒定方法將0.0160g/L雙硫腙三氯甲烷溶液用三氯甲烷稀釋1倍，置冰箱中一天后不褪色，表明合格。A2 其他試劑的質(zhì)量鑒定方法所用的試劑(除8.4外)可根據(jù)空白試驗結(jié)果，決