雜環(huán)化合物以及生物堿

1、關(guān)于雜環(huán)化合物及生物堿第一張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月一 雜環(huán)化合物的分類和命名第二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月譯音命名法： 用帶口旁的英文名稱的同音漢字表示環(huán)，環(huán)可作為母體和取代基：第三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 環(huán)的編號(hào)從雜原子開始：第四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月含多個(gè)雜原子的雜環(huán)，按 O, S , N的次序編號(hào)：第五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 幾種常見稠雜環(huán)：6-氨基嘌呤（腺嘌呤）第七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 單雜環(huán)化合物的性質(zhì)結(jié)構(gòu)吡咯 吡啶第

2、八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 五元雜環(huán)：富電子環(huán)系，比苯環(huán)更 發(fā)生親電取代； 六元雜環(huán)：缺電子環(huán)系，比苯環(huán)更 。第九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月一、物理性質(zhì)（自學(xué)）；二、化學(xué)性質(zhì)：親電取代反應(yīng)：第十張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月吡咯、呋喃在位反應(yīng)，反應(yīng)用特殊試劑：CH3COONO2: 乙酰硝酸酯第十一張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月吡啶親電取代反應(yīng)發(fā)生在位，與硝基苯相似：第十三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式：第十四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于20

3、22年6月吡啶化學(xué)活潑性比苯環(huán)小，不發(fā)生付-克烴基化和?；磻?yīng)。第十五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 加成反應(yīng)： 催化加氫還原：第十七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 呋喃的1, 4-加成反應(yīng)（D-A反應(yīng)）：第十八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 含氮雜環(huán)的酸堿性：吡咯弱酸性： H2O C2H5OH i-pr-OH 吡咯pka 15.7 15.9 18 16.5 第十九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月吡啶：弱堿，堿性比苯胺強(qiáng)，與強(qiáng)酸生成鹽：第二十一張

4、，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月用化學(xué)方法鑒別：苯和吡啶；第二十二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月方法一吡啶和六氫吡啶。第二十三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月方法二：第二十四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 氧化反應(yīng)：吡啶環(huán)比苯環(huán)更穩(wěn)定，支鏈氧化成甲酸第二十五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月四 雜環(huán)代表化合物-呋喃甲醛（糠醛）： 無色有苦杏仁味液體，化學(xué)性質(zhì)較活潑。第二十六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 吲哚和喹啉：第二十七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：1.完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式：第二十八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2.推斷題：某甲基喹啉經(jīng)KMnO4氧化后得三元羧酸，該羧酸在脫水劑作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成兩種酸酐，試推測(cè)此甲基喹啉 的結(jié)構(gòu)式。第二十九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 生物堿大多數(shù)生物堿（alkaloids）含有含氮雜環(huán)，對(duì)人和動(dòng)物有強(qiáng)烈的生理作用。大多數(shù)生物堿存在于有花植物中。我國采用植物藥品治病已有數(shù)