人教版化學選修5課后習題參考答案-yu剖析

1、人教版化學選修5課后習題參考答案第一單元、參考答案1A、D2D3（1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴1.44共價單鍵雙鍵三鍵2.33.B4.C（CH3）45.CH3CH二CH2B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯3.四1重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（2）被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30C左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分復習題參考答案（1）2,3,4,5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1,4-二乙基苯或?qū)Χ一剑?）2,2,

2、5,5-四甲基庚烷（1）20301（2）56%1有機化合物的命名法有機化合物命名有俗名、習慣命名法（又稱普通命名法）和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為通用，最為重要。（1）俗名根據(jù)有機化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣；甲醇又稱木醇等。（2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以內(nèi)的簡單有機化合物，碳原子數(shù)在10以上的用漢字數(shù)字表示，如十一、十二、十三異構(gòu)體以“正”“異”“新”等詞區(qū)分。如：直鏈烷烴或其直鏈烷烴的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。在烴的碳鏈末端帶有甲基支鏈的用“異”字表示，如“異己烷”“異丁烯”等。限

3、于含有五、六個碳原子的烷烴或其衍生物中，具有季碳原子（即連接四個烴基的碳原子）的用“新”字表示，如“新己烷”“新戊醇”等。上述習慣命名法僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的有機化合物，結(jié)構(gòu)復雜的有機化合物需用系統(tǒng)命名法。在介紹系統(tǒng)命名法之前，先熟悉基的命名。（3）基名一個化合物失去一個一價原子或原子團，余下的部分稱為“基”。如烷烴（RH）失去一個氫原子即得到烷基（R-）,常見的烷基有：此外，還有一些常見的烴基：（4）系統(tǒng)命名法隨著有機化合物數(shù)目的增多，有必要制定一個公認的命名法。1892年在日內(nèi)瓦召開了國際化學會議,制定了日內(nèi)瓦命名法。后由國際純粹與應用化學聯(lián)合會（IUPAC）作了幾次修訂，并于1979年公布了

4、有機化學命名法。中國化學會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了有機化學物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則1980年又根據(jù)IUPAC命名法作了增補、修訂，公布了有機化學命名原則。本章第三節(jié)就是根據(jù)我國有機化學命名原則，介紹了烷烴的命名法，也介紹了烯、炔的命名法。其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號，得出主鏈上支鏈或取代基的位次號。編號要遵循“最低系列原則”即從不同方向給碳鏈編號時，得到不同的編號系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。例如：1，3，5-二氯己烷2，3，5-己二醇（不是2，4，6-二氯己烷）（不是2，4，

5、5-己二醇）確定支鏈或取代基列出順序。當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時，應先按“順序規(guī)則”排列支鏈或取代基的優(yōu)先次序，命名時“較優(yōu)”基團后列出?！绊樞蛞?guī)則”要點如下：比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數(shù)的大?。ㄍ凰匕聪鄬υ淤|(zhì)量的大?。?，原子序數(shù)較大者為“較優(yōu)”基團。例如：IBrClFONCDH第一個原子相同時，則比較與第一個原子相連的原子的原子序數(shù)，以此類推直到比較出大小。例如:-CH2Br-CH3這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子），則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H（按原子序數(shù)由大到小排列）與H,H,H，因為BrH,所以-CH2Br-CH3。同樣道理

6、，下列烷基的較優(yōu)順序為：寫出化合物的全稱。例如：4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法，支鏈、取代基在化合物命名時，僅要求按“簡單在前，復雜在后”的順序排列，不要求“順序規(guī)則”的內(nèi)容。這里介紹“順序規(guī)則”僅為便于理解“由簡到繁”的列出順序。如果在教學中遇到問題可根據(jù)“最低系列原則”和“順序規(guī)則”予以處理。2有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機化合物有著非常豐富的同分異構(gòu)現(xiàn)象，概括如下：有機化合物的分子結(jié)構(gòu)包括三個層次，即構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象。構(gòu)造是指有機物分子中各原子或原子團之間的結(jié)合順序或排列順序；構(gòu)型是指有機物分子中的各個原子或原子

7、團在空間的排列方式；構(gòu)象是指在有機物分子中，由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的原子或原子團在空間的不同排列形象。（1）構(gòu)造異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子團相互結(jié)合的順序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)造異構(gòu)主要有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：環(huán)己烷與甲基環(huán)戊烷位置異構(gòu)由于取代基或官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如:CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇鄰溴甲苯或2-溴甲苯與CH3CH2CHCH3OH2-丁醇間溴甲苯對溴甲苯或3-溴甲苯或4-溴甲苯官能團異構(gòu)具有相同的分子組成，由于官能團不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，例如:具有

8、相同分子式的烯烴與環(huán)烷烴之間也存在異構(gòu)現(xiàn)象：CH3CH=CH2（丙烯）與環(huán)丙烷此外，還有一種可以互相轉(zhuǎn)變的特殊的官能團異構(gòu)即互變異構(gòu)現(xiàn)象，例如乙酰乙酸乙酯存在著酮式與烯醇式兩種互變異構(gòu)體的平衡體系：酮式烯醇式（2）構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)是指分子中的原子或原子團在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)兩類，將分別在第二章與第四章教學資源中介紹。參考答案D2.C3.D4.5.沒有。因為順-2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。1.4,2.B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性

9、溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。A、D2復習題參考答案1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A7.CH3CCl=CHCl或CH3CH=CH2CH3C三CH8.C2H6C2H2CO29.2甲基-2戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g第二單元、參考答案1.D2.C3.D4.CH三催化劑加成反応光昭ch3ch3+ci-ch3cjuri+HCi収代反應催化劑CH三CH十HeHeCHe加成反應CH2-CH2+IICI-ClCF1X1如成反應CHBrjCHBriCHBrCHBr-

10、pBntHBi(H:Bn加成反總催化劑CH=CH+HC1CHb-CHCI加成反應催化劑rCl5.沒有。因為順-2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。參考答案1.4，2.B31氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。4四、參考答案A、D2復習題參考答案1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A7.CHCCl=CHCl或CHCH=CH332CHC三CH38.CHCHCO262229.2-甲基-2-戊烯10.1411.2.3t12.

11、160g四、參考答案1.占OH十NciBich3choh濃硫酸170匸UCHt+Hg)CH-CHe+HBiCHz(_He+HeO催叫HEOH乙醇CHetNaHrd-Hb02.3.OH醇分子間可形成氫鍵，增強了其分子間作用力，因此其沸點遠高于相對分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4.CHO66四、參考答案有淺藍色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；CuS(+2NnOH-Cu(0H)z&十NrizS()*2Cu(OH)E+HeHO-lIC()()H+Cu()4+2HZ()醛革D3.溟乙

12、烷乙醇乙醛紅色沉淀變綠加入重縮酸鉀酸性溶液、甲苯乙醇1-己烯甲醛苯酚溶液褪色白色沉淀加入高猛酸鉀酸性溶液，振蕩新制的Cu(OH)t加人一小粒金屬鈉裱色褪色褪色紅色沉淀放岀氣體込(1)CH3CHzCHO-k2Ag(NH3)z()HCH3CHC()()NH,+2Ag|+3NH,+Hz()AGIF)(【仏【也丨1()四、參考答案A、C二怕H+二二二HO怕HPHO+HOSEH,:HJ2HrH2Ho“2H+mm3(二H+XHZ十(三Z+七Hr二HJ二嚮-:HcEHYHmh+OHPHyHoIas.(=Hci+OH:VH:yH;-+H=HrrHrrH/二).東睪aCM*ws2V東宰迦+HO怕5HS)(二_一

13、+=r.LH”0-ous體聲工2工2+逹2三討遐蘭遷工：(:cy變二H二H4HOrPHVHQ*一s體髯Kosu*c+01Q)二一+XHZ-十HO另+IfrHV一匚s嚮-:H二sdKSTh+OHPHPH/K:高)s.(二HOJ+OHPHTHUZ仝)+H(=_-/v_LtHo?:二)曲NIL+ll3r廠NIL+ll3r廠HCOOCzHg+NciOHIICOONj+CzH5(JCH3CHz()H-CHz-CHbt+HJ)嚐化劑2CH3CHz()H+()z2CH3CHO+2HzO(4)CH3CHO+2Cli(OH)z-CH3COOH+Cuz()j+2H小CHjCOOH四、參考答案2.D3.4mol4.

14、16.8t1.01t四、參考答案1.C2.A3.D4.B5.D6.1.04t四、參考答案1.D2.A3.B4.C5.D6.10000部分復習題參考答案8.C9.B10.C11.B12.C13.B14.B15.R(JIConi-ll.OX1，1.5X104.6X105.6X102.9X1，5.9X略（1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加12滴碘一碘化鉀溶液。溶液變?yōu)樗{色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱35min（或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的

15、是蔗糖溶液。略19.77.8g20.3.8X14kg碘一碘化鉀溶液的配制：取10g碘化鉀，溶于50mL蒸餾水中，再加入碘5g,攪拌使其溶解。加碘化鉀為提高碘在水中的溶解性。參考答案()門rI/筑I.IK-(1/ilJlli-u-Jl2,jIH垢5卄1髡H+osC()01i-b(-1)11小(2)述Ib-IECJ)NJEe+(lhCH-INlizTOC o 1-5 h z(j)IcSiJI()(Hk11；!)El+uHfK(4Ht(Hlr-()(J.1I111(-pti(J1j卄一C11一(Hi(11IftH4112jIiHpt)四、參考答案1聚合度8X1L2.4X129.6X102.9X1小4.7X】L7.6X】0C3.a和d4.B5.硅橡膠cn3ICHj)SiCi2+2H2()-iinS()H+2HtInhTOC o 1-5 h zCILlls HYPERLINK l bookmark40 o Current Document II11OSi-1fJ-HSi*f】fH+J亠1)H?()IICJhH3參考答案I(ILlIn十MlW(KHIIHIB/僅優(yōu)M/to-41Ciiei-F()ch(on+(IIiiE()Iihf|d4-ft|HOCHCOH+3()z3COz+3Hz()lib復習題參