2022-2023學(xué)年新教材高中生物第2章細(xì)胞工程第2節(jié)動(dòng)物細(xì)胞工程1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)課后提能集訓(xùn)新人教版選擇性必修3

1、PAGE PAGE 7第2章第2節(jié)一基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)題組一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件1下列不屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件是()A無(wú)毒、無(wú)菌的環(huán)境B合成培養(yǎng)基通常需加血清、血漿CpH7的中性環(huán)境D提供細(xì)胞代謝所需的O2【答案】C【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，A正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在合成培養(yǎng)基中添加血清、血漿，B正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的適宜的pH一般為7.27.4，呈弱堿性，C錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要提供細(xì)胞代謝所需的O2，D正確。2動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足一定的條件，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞培養(yǎng)液通常會(huì)添加一定量的抗生素，以防止雜菌污染BO2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2有利于維持培養(yǎng)液pH的穩(wěn)定C使用合成

2、培養(yǎng)基時(shí)，通常要加入血清、血漿等一些天然的成分D多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為7.27.4，適宜溫度為250.5 【答案】D【解析】抗生素具有殺菌作用，為防止培養(yǎng)液被污染，可在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素，A正確；O2是細(xì)胞代謝(細(xì)胞呼吸)所必需的，CO2溶于水能使溶液pH降低，有利于維持培養(yǎng)液pH的穩(wěn)定，B正確；使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常要加入血清、血漿等一些天然的成分，以利于動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)，C正確；細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度和動(dòng)物體溫相近，哺乳動(dòng)物動(dòng)物多以36.50.5為宜，多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為7.27.4，D錯(cuò)誤。題組二動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程3下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是()A原代培養(yǎng)和傳

3、代培養(yǎng)前都可以使用胰蛋白酶B培養(yǎng)過(guò)程中需將細(xì)胞置于含95%O2和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中C配制合成培養(yǎng)基要加入糖、促生長(zhǎng)因子、氨基酸、瓊脂等成分D培養(yǎng)液中添加適量的抗生素可為細(xì)胞提供無(wú)菌、無(wú)毒的培養(yǎng)環(huán)境【答案】A【解析】原代培養(yǎng)前用胰蛋白酶可使組織分散成單個(gè)細(xì)胞，傳代培養(yǎng)前需要用胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來(lái)，A正確；將培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶要置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，而非細(xì)胞，B錯(cuò)誤；合成培養(yǎng)基是液體狀態(tài)，無(wú)需加瓊脂，C錯(cuò)誤；培養(yǎng)液中添加適量的抗生素以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染，為細(xì)胞提供無(wú)菌、無(wú)毒的培養(yǎng)環(huán)境，需對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用品進(jìn)行無(wú)菌處理，D錯(cuò)誤。4小鼠的某種上

4、皮細(xì)胞與某種淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞周期基本相同，但上皮細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)，呈現(xiàn)扁平不規(guī)則多角形，且貼附在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壁上；該淋巴細(xì)胞則常常懸浮在培養(yǎng)液中。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)通常需添加一些血清等天然成分B培養(yǎng)基內(nèi)加入適量的抗生素以防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染C相同次數(shù)分瓶培養(yǎng)所獲得的兩者細(xì)胞數(shù)目完全相同D培養(yǎng)上皮細(xì)胞更易觀察判斷細(xì)胞是否具有接觸抑制現(xiàn)象【答案】C【解析】使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)通常需添加一些血清等天然成分，A正確；培養(yǎng)基內(nèi)加入適量的抗生素以防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，B正確；相同次數(shù)分瓶培養(yǎng)所獲得的兩者細(xì)胞數(shù)目不一定相同，C錯(cuò)誤；上皮細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)，呈現(xiàn)扁

5、平不規(guī)則多角形，且貼附在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壁上，而淋巴細(xì)胞則常常懸浮在培養(yǎng)液中，因此培養(yǎng)上皮細(xì)胞更易觀察判斷細(xì)胞是否具有接觸抑制現(xiàn)象，D正確。5下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()制作細(xì)胞懸液時(shí)，可以使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理懸液中分散的細(xì)胞很快貼附在瓶壁上，細(xì)胞貼壁體現(xiàn)了細(xì)胞的適應(yīng)性10代以內(nèi)的細(xì)胞能保持細(xì)胞正常的二倍體核型細(xì)胞培養(yǎng)在含混合氣體的培養(yǎng)箱中，其中的CO2可刺激細(xì)胞的呼吸動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在嚴(yán)格無(wú)菌的條件下進(jìn)行用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織后，可用無(wú)菌水稀釋制成細(xì)胞懸浮液根據(jù)培養(yǎng)時(shí)是否有接觸抑制現(xiàn)象判斷細(xì)胞是否癌變ABCD【答案】D【解析】在利用動(dòng)物組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原

6、蛋白酶處理，以消化組織細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，得到單個(gè)細(xì)胞，正確；細(xì)胞貼壁是指懸浮液中分散的細(xì)胞很快就貼在瓶壁上的現(xiàn)象，體現(xiàn)了細(xì)胞的適應(yīng)性，正確；原代培養(yǎng)一般傳代110代，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)不會(huì)發(fā)生改變，能夠保持二倍體核型，正確；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH，錯(cuò)誤；為了保證細(xì)胞處于無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，應(yīng)對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理，通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染，正確；動(dòng)物細(xì)胞置于無(wú)菌水中，會(huì)吸水膨脹甚至漲破，所以稀釋細(xì)胞懸浮液應(yīng)選用生理鹽水，錯(cuò)誤；癌變的細(xì)胞表面糖蛋白減少，不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，故可通過(guò)是否有接觸抑制現(xiàn)象判斷細(xì)

7、胞是否癌變，正確。6如圖所示為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，動(dòng)物細(xì)胞增殖情況的變化曲線(圖中B、D兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選后繼續(xù)培養(yǎng))，據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要使用液體培養(yǎng)基BOA段的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)CAB段可能發(fā)生了接觸抑制現(xiàn)象，可用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散開來(lái)D培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂和減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)細(xì)胞增殖【答案】D【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要使用液體培養(yǎng)基，A正確；OA段的培養(yǎng)為初次培養(yǎng)，稱為原代培養(yǎng)，B正確；當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，即會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，AB段細(xì)胞停止增殖，可能發(fā)生了接觸抑制現(xiàn)象，用胰蛋白酶等處理可使細(xì)胞分散開來(lái)，C正確；培養(yǎng)過(guò)程中

8、，細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)細(xì)胞增殖，D錯(cuò)誤。題組三干細(xì)胞的培養(yǎng)及應(yīng)用7下列關(guān)于胚胎干細(xì)胞的敘述，不正確的是()A動(dòng)物胚胎的每一個(gè)細(xì)胞都是胚胎干細(xì)胞B胚胎干細(xì)胞具有分化為動(dòng)物各種組織的潛能C胚胎干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)在質(zhì)和量上與受精卵相同D胚胎干細(xì)胞在體外可誘導(dǎo)分化為不同類型的組織【答案】A【解析】胚胎干細(xì)胞是由早期胚胎中分離出來(lái)的一類細(xì)胞，并不是動(dòng)物胚胎的每一個(gè)細(xì)胞都是胚胎干細(xì)胞，A錯(cuò)誤；胚胎干細(xì)胞全能性很高，具有分化為動(dòng)物各種組織的潛能，B正確；其遺傳物質(zhì)與受精卵相同，C正確；由于其具有發(fā)育的全能性，可在體外培養(yǎng)時(shí)誘導(dǎo)分化為不同的機(jī)體組織，D正確。8胚胎干細(xì)胞是哺乳動(dòng)物或人早期胚胎中的細(xì)胞，可以進(jìn)一

9、步分裂、分化成各種組織干細(xì)胞，再進(jìn)一步分化成各種不同的組織。下列敘述錯(cuò)誤的是()A各種組織干細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒有細(xì)胞周期C造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的D肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【答案】D【解析】干細(xì)胞分化形成不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，A正確；高度分化的細(xì)胞不能再分裂，如神經(jīng)細(xì)胞，B正確；一般分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，分化具有不可逆性，C正確；肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞，沒有發(fā)育成完整的個(gè)體，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。能力提升9

10、以下有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、植物組織培養(yǎng)的表述中正確的是()A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中，含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱的作用是調(diào)控溫度B植物組織培養(yǎng)過(guò)程中加入誘導(dǎo)因素也不會(huì)出現(xiàn)組織分化現(xiàn)象C目前使用或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi)，以保持細(xì)胞正常的二倍體核型D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，首先要用胃蛋白酶處理部分組織以使細(xì)胞分散獲得單個(gè)細(xì)胞【答案】C【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需要適宜的溫度和一定的其他環(huán)境，所以含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱用來(lái)調(diào)控pH值和溫度，A錯(cuò)誤；植物組織培養(yǎng)過(guò)程中加入誘導(dǎo)因素會(huì)出現(xiàn)組織分化，B錯(cuò)誤；使用或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi)，以保持細(xì)胞正常的二倍體核型，C正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH是7

11、.27.4，該pH下胃蛋白酶會(huì)失活，所以動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)用胰蛋白酶處理部分組織使細(xì)胞分散獲得單個(gè)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。10動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)液中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)的影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，根據(jù)該圖提供的信息不可以得出的結(jié)論是()A正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大【答案】A【解析】從圖中可以看出，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，癌細(xì)胞的數(shù)量比正常細(xì)胞的顯著增多，因此正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率不同，A錯(cuò)誤；從圖中還可以看出，有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響很大

12、，而對(duì)癌細(xì)胞培養(yǎng)的影響不大，因此在培養(yǎng)液中補(bǔ)充血清對(duì)正常細(xì)胞的培養(yǎng)有利，而對(duì)癌細(xì)胞來(lái)說(shuō)，有無(wú)血清其結(jié)果相差不大，都是快速增殖，B、C、D正確。11下圖是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過(guò)程示意圖。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。(1)容器A中放置的是動(dòng)物器官或組織，它一般取自_。(2)容器A中的動(dòng)物器官或組織首先要進(jìn)行的處理是_，然后用_酶處理，這是為了使細(xì)胞分散開；這樣做的目的是_。(3)培養(yǎng)首先在B瓶中進(jìn)行，瓶中的培養(yǎng)基成分有_等。在B瓶中的培養(yǎng)稱為_培養(yǎng)，將B瓶中的細(xì)胞分裝到C瓶中，用_處理，制成細(xì)胞懸液再繼續(xù)培養(yǎng)，稱為_。(4)在B瓶中培養(yǎng)時(shí)，懸浮液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為_。培養(yǎng)貼附性細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞

13、進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到_時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的_。為了把B瓶中的細(xì)胞分瓶，要用_處理，目的是_。然后配成_，再分裝。(5)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是_ _。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是_。(6)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_?！敬鸢浮?1)動(dòng)物胚胎或幼年動(dòng)物的器官組織(2)剪碎胰蛋白使每個(gè)細(xì)胞都能與培養(yǎng)液接觸(3)糖類、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽和動(dòng)物血清原代胰蛋白酶?jìng)鞔囵B(yǎng)(4)細(xì)胞貼壁表面相互接觸接觸抑制胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來(lái)細(xì)胞懸液(5)血清可以補(bǔ)充合成

14、培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液pH(6)抗生素12動(dòng)物器官的體外培養(yǎng)技術(shù)對(duì)研究器官的生理、病理過(guò)程及其機(jī)制的意義重大。下圖是一個(gè)新生小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)肝臟切成小薄片，這有利于肝臟細(xì)胞_。(2)氣室中充入5%CO2的主要作用是_。(3)培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，但要注意選擇抗生素的_，以保證抗生素對(duì)肝臟細(xì)胞無(wú)害。(4)有機(jī)物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂。利用如圖所示裝置和下列提供的材料用具，探究肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X是否具有解毒作用。材料用具：肝臟小塊、外周血淋巴細(xì)胞、淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液、植物凝集素(刺激淋巴細(xì)胞分裂)；顯微鏡、載玻片、蓋玻片、玻璃皿、滴管；吉姆

15、薩染液(使染色體著色)、有機(jī)物X溶液等。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細(xì)胞，取4等份，備用。利用甲、乙、丙、丁4組裝置(與上圖相同)，按下表所示步驟操作(“”表示已完成的步驟)。操作步驟甲乙丙丁步驟一：加入肝臟培養(yǎng)液步驟二：加入有機(jī)物X溶液步驟三：放置肝臟小塊表中還需進(jìn)行的操作是_。培養(yǎng)一段時(shí)間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中并繼續(xù)培養(yǎng)淋巴細(xì)胞。一段時(shí)間后取淋巴細(xì)胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀察_，并對(duì)比分析。若丙組淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常，而甲組的淋巴細(xì)胞正常，則說(shuō)明_?！敬鸢浮?1)吸收O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物(2)維持培養(yǎng)液的pH(3)種類和劑量(4)向乙(或丁)組裝置中放置肝臟小塊染色體的形態(tài)和數(shù)量肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X具有解毒作用【解析】(1)把肝臟切成小薄片，