神經(jīng)系統(tǒng)基本藥物合理使用(薛崢)

1、國家基本藥物臨床應用(yngyng)指南 -神經(jīng)系統(tǒng)用藥華中科技大學同濟(tn j)醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院神經(jīng)內科薛 崢2022/8/41共五十六頁神經(jīng)系統(tǒng)臨床(ln chun)常用藥物分類抗帕金森病藥抗重癥肌無力藥抗癲癇藥腦血管病用藥及降顱壓藥鎮(zhèn)靜(zhnjng)催眠藥其他藥物2022/8/42共五十六頁抗帕金森病藥2022/8/43共五十六頁金剛烷胺藥理學 金剛烷胺具有抗帕金森病作用和抗病毒作用。作用機制 促進紋狀體多巴胺的合成和釋放，減少神經(jīng)細胞對多巴胺的再攝取，并有抗乙酰膽堿作用 本藥口服吸收快而安全，24h血藥濃度達峰值，每日服藥者在23d內可達穩(wěn)態(tài)濃度?？赏ㄟ^胎盤及血腦屏障適應證 用于

2、帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾病(jbng)，一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也可用于防治甲型流感病毒所引起的呼吸道感染禁忌證 對本品過敏者、妊娠期和哺乳期婦女、新生兒和1歲以下嬰兒禁用2022/8/44共五十六頁不良反應 眩暈、失眠和神經(jīng)質，惡心、嘔吐、厭食、口干、便秘。偶見抑郁、焦慮、幻覺、精神(jngshn)錯亂、共濟失調、頭痛，罕見驚厥。少見白細胞減少、中性粒細胞減少 注意事項 有癲癇史、精神錯亂、幻覺、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者應在嚴密監(jiān)護下使用 治療帕金森病時不應突然停藥。每日最后一次服藥時間應在下

3、午4時前，以避免失眠 老年人慎用 用法和用量 口服 成人：帕金森病、帕金森綜合征，一次100mg，12次/d，一日最大劑量為400mg?？共《荆淮?00mg，1次/d；或一次100mg，每12h1次2022/8/45共五十六頁苯海索 Benzhexol藥理學 本藥可選擇性地阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)紋狀體的膽堿能神經(jīng)通路，而對外周神經(jīng)作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者(hunzh)腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者(hunzh)的帕金森病癥狀適應證 帕金森病、帕金森綜合征.也可用于藥物引起的錐體外系疾病禁忌證 青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者2022/8/46共五十六頁用法和用量 口服 （1）帕金森

4、病、帕金森綜合征：開始12mg/d，以后每35日增加2mg，至療效最好而又不出現(xiàn)副作用為止；一般一日不超過10mg，分34次服用，極量(jling)20mg/d （2）藥物誘發(fā)的錐體外系疾?。旱谝蝗?4mg，分23次服；以后視需要及耐受情況逐漸增加至510mg2022/8/47共五十六頁抗重癥肌無力藥2022/8/48共五十六頁新斯的明 Neostigmine藥理學 新斯的明可抑制膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，并能直接激動骨骼肌運動(yndng)終板上煙堿樣受體(N2受體)。主要表現(xiàn)為外周作用。作用特點為對腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用較弱，對胃腸道和骨骼肌的作用較強，能促進腸平滑肌和

5、胃收縮適應證 手術結束時拮抗非去極化肌肉松弛藥的殘留肌松作用；重癥肌無力；手術后功能性腸脹氣及尿潴留等。禁忌證過敏體質者2022/8/49共五十六頁 癲癇、心絞痛、室性心動過速、機械性腸梗阻或泌尿道梗阻及哮喘患者心律失常、竇性心動過緩、血壓下降(xijing)、迷走神經(jīng)張力升高的患者注意事項 過量時可給予阿托品對抗、甲狀腺功能亢進癥和帕金森病等慎用藥物相互作用 患者應避免使用的藥物有奎寧、奎寧丁、青霉胺、普萘洛爾、四環(huán)素及慶大霉素、鏈霉素等氨基糖苷類抗生素，因這類藥物可使其肌無力癥狀加重用法和用量 皮下注射或肌內注射，一次0.25mg1mg，13次/d。極量：一次1mg，5mg/d2022/8

6、/410共五十六頁抗癲癇藥2022/8/411共五十六頁抗癲癇藥癲癇治療仍以藥物治療為主，藥物治療應達到三個目的：控制發(fā)作或最大限度地減少發(fā)作次數(shù)長期治療無明顯不良反應使患者保持(boch)或恢復其原有的生理、心里和社會功能狀態(tài) 藥物治療 1.藥物治療的一般原則 （1）確定是否用藥（2次/半年） （2）正確選擇藥物（首次選對，終身獲益） （3）藥物的用法(藥代、劑效、血藥濃度) （4）嚴密觀察不良反應（特異性、劑量相關、慢性及致畸性） （5）盡可能單藥治療2022/8/412共五十六頁 （6）合理的聯(lián)合治療（7）增減藥物、停藥及換藥原則：增減藥物 增藥可適當?shù)目?，減藥一定要慢，必須逐一增減，以

7、利于確切評估療效和毒副作用 AEDs控制發(fā)作后必須堅持(jinch)長期服用，除非出現(xiàn)嚴重的不良反應，不宜隨意減量或停藥，以免誘發(fā)癲癇持續(xù)狀態(tài)2022/8/413共五十六頁換藥原則 如果一種一線藥物已達到最大可耐受(nai shu)劑量仍然不能控制發(fā)作，可加用另一種一線或二線藥物，至發(fā)作控制或達到最大可耐受(nai shu)劑量后逐漸減掉原有的藥物，轉換為單藥，換藥期間應有57天的過渡期停藥原則 應遵循緩慢和逐漸減量的原則，一般說來，全面強直-陣攣性發(fā)作、強直性發(fā)作、陣攣性發(fā)作完全控制45年后，失神發(fā)作停止半年后可考慮停藥，但停藥前應有緩慢減量的過程，一般不少于11.5年無發(fā)作者方可停藥 。有

8、自動癥者可能需要長期服藥2022/8/414共五十六頁常用(chn yn)抗癲癇藥 卡馬西平(CBZ)藥理學 本品具抗驚厥、抗癲癇、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥等作用。卡馬西平阻滯電壓及效應依賴性鈉通道。使膜電位穩(wěn)定性增加(zngji)，減少神經(jīng)元的高頻、持續(xù)性發(fā)放。并可減少突觸傳遞?？R西平可誘導其自身代謝，所以用藥數(shù)周至數(shù)月后應增加(zngji)劑量2022/8/415共五十六頁適應證癲癇，是部分性發(fā)作的首選藥，對復雜部分性發(fā)作、簡單部分性發(fā)作和繼發(fā)性全身發(fā)作均有效。但可加重失神和肌陣攣發(fā)作三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛發(fā)作，對脊髓癆和多發(fā)性硬化、糖尿病性周

9、圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛預防或治療(zhlio)躁狂-抑郁癥；對鋰、抗精神病藥、抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥，可單用或與鋰鹽和其他抗抑郁藥合用中樞性部分性尿崩癥，可單用或合用氯磺丙脲、氯貝丁酯。神經(jīng)內分泌性的多尿和煩渴酒精癖的戒斷綜合征2022/8/416共五十六頁 不良反應頭暈、共濟失調、嗜睡和疲勞因刺激抗利尿激素分泌而引起的水潴留和低鈉血癥（或水中毒），發(fā)生率約10%15% Stevens-Johnson綜合征或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹(pzhn)、蕁麻疹、搔癢；紅斑狼瘡樣綜合征2022/8/417共五十六頁 注意事項用藥期間注意檢查：全血細胞檢查，尿常

10、規(guī)，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定糖尿病患者可能引起尿糖增加，應注意癲癇患者不能突然撤藥已用其他抗癲癇藥的患者，本品用量應逐漸遞增，治療4周后可能需要增加劑量，避免自身誘導所致血藥濃度下降下列(xili)情況應停藥：肝中毒或骨髓抑制癥狀出現(xiàn)，心血管系統(tǒng)不良反應或皮疹出現(xiàn)2022/8/418共五十六頁藥物相互作用 與乙酰氨基酚合用，肝臟中毒的危險增加與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏松的危險增加卡馬西平（與三環(huán)類抗抑郁藥結構相似）與單胺氧化酶（MAO）抑制藥合用，可引起高熱或高血壓危象、嚴重驚厥甚至死亡，兩藥應用至少要間隔14天。當卡馬西平用作抗驚厥藥時，單胺氧化酶抑制藥可以改變癲癇發(fā)作的類型

11、。若臨床(ln chun)情況允許可停服單胺氧化酶抑制藥更長苯巴比妥和苯妥英鈉加速卡馬西平的代謝，可將卡馬西平的半衰期降至910h2022/8/419共五十六頁 用法和用量 （1）成人：抗驚厥，初始劑量每次100200mg，12次/d，逐漸增加(zngji)劑量直至最佳療效。分次服用；維持量根據(jù)調整至最低有效量，注意個體化，最高量每日不超過1.2g鎮(zhèn)痛，開始一次0.1g，2次/d；第二日后每隔一日增加0.10.2g，直到疼痛緩解，維持量0.40.8g/d，分次服用；最高量每日不超過1.2g。尿崩癥，單用時0.30.6g/d，如與其他抗利尿藥合用，0.20.4g/d，分3次服用 抗躁狂或抗精神病

12、，開始0.20.4g/d，每周逐漸增加至最大量1.6g，分34次服用2022/8/420共五十六頁丙戊酸鈉（VPA）藥理學 丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥。能增加-氨基丁酸（GABA）的合成和減少GABA的降解，升高抑制性神經(jīng)遞質GABA的濃度，降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作。 適應證 主要用于簡單或復雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作，大發(fā)作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發(fā)作也有一定療效禁忌證 有藥源性黃疸個人史或家族史者、有肝病或明顯(mngxin)肝功能損害者、卟啉病禁用不良反應 對肝功能有損害，引起血清堿性磷酸酶和氨基轉移酶升高，服用2個月要檢查肝功能。體重增加、多囊卵巢、月經(jīng)不規(guī)則、致畸作用202

13、2/8/421共五十六頁 注意事項 （1）用藥期間避免飲酒，飲酒可加重其鎮(zhèn)靜作用。 （2）停藥應逐漸減量以防再次發(fā)作；取代其他抗驚厥藥物時，本品應逐漸增加用量，而被取代藥應逐漸減少用量 （3）用藥前和用藥期間應定期作全血細胞（包括血小板）計數(shù)(j sh)、肝腎功能檢查 （4）血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病、妊娠期及哺乳期婦女慎用 （5）兒童用藥：本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內，應注意2022/8/422共五十六頁用法和用量 口服（1）成人:常用量按體重15mg/kg/d或6001200mg/d，分23次服。開始時按510mg/kg，一周后遞增，至能控制(kngzh)發(fā)作為止。當每日用量超過2

14、50mg時應分次服用，以減少胃腸刺激。每日最大量為按體重不超過30mg/kg、或不超過1.82.4g/d （2）兒童：按體重計與成人相同，也可按體重2030mg/kg/d，分23次服用或15mg/kg/d，按需每隔一周增加510mg/kg，至有效或不能耐受為止2022/8/423共五十六頁苯妥英鈉（PHT）藥理學 苯妥英鈉主要具有抗癲癇作用和抗心律失常作用。增加細胞(xbo)鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經(jīng)細胞(xbo)膜穩(wěn)定，提高興奮域，減少病灶高頻放電的擴散。適應證 （1）適用于治療全身強直-陣攣性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作（精神運動性發(fā)作、顳葉癲癇）、簡單部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）和癲癇持續(xù)

15、狀態(tài)。 （2）用于治療三叉神經(jīng)痛，隱性營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解，發(fā)作性舞蹈手足徐動癥，發(fā)作性控制障礙。2022/8/424共五十六頁（3）適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常，對其他(qt)各種原因引起的心律失常療效較差禁忌證 對乙內酰尿類藥有過敏史或患阿斯綜合征、度房室阻滯，竇房結阻滯、竇性心動過緩等心功能損害者2022/8/425共五十六頁 用法和用量 抗癲癇：口服成人：開始100mg/d，分2次口服；13周內增加至250300mg，分三次口服。極量一次300mg，500mg/d。如發(fā)作頻繁，可按體重1215mg/kg/d，分23次服用，每6h一次，第23日開始給予一次100mg（或

16、按體重1.52mg/kg），每日3次，直到調整至恰當劑量為止(wizh)兒童：開始按體重每日5mg/kg，分23次服用；可按需調整，以每日不超過250mg為度。每日維持量按體重48mg/kg，或按體表面積250mg/m2，分23次服用，如有條件可進行血藥濃度監(jiān)測2022/8/426共五十六頁苯巴比妥（PB）藥理學 苯巴比妥可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞，增加皮質的電刺激(cj)閾值，從而提高了癲癇發(fā)作的閾值；并抑制病灶異常放電向周圍正常腦組織擴散。而產生抗癲癇作用，其作用機制在于增強中樞抑制性遞質-氨基丁酸的受體的活性，也有調節(jié)鈉、鉀及鈣通道作用的參與。適應證 （1）常作為小兒癲癇的首選

17、藥，較廣譜，起效快，對GTCS療效好，也用于單純及復雜部分性發(fā)作。 （2）治療驚厥，熱性驚厥及其他原因引起的驚厥。 （3）鎮(zhèn)靜、催眠。2022/8/427共五十六頁 用法和用量（1）口服給藥： 鎮(zhèn)靜：成人，一次1530mg，23次/d。兒童，每次按體重(tzhng)2mg/kg，或按體表面積60mg/m2，23次/d 催眠：成人30100mg，晚上一次頓服 抗癲癇：口服，成人，一次30mg，3次/d；或90mg睡前頓服。極量0.25g/次，0.5g/d。兒童，按體重35mg/kg/d或按體表面積125mg/m2，分3次服或睡前頓服（2）肌內注射：癲癇持續(xù)狀態(tài)或抗驚厥，肌內注射或緩慢靜脈注射 成

18、人，肌內注射0.1g，可每6h一次，24h內不超過0.5g 兒童，肌內注射，按體重一次35mg/kg2022/8/428共五十六頁拉莫三嗪（LTG） 對部分性發(fā)作、GTCS、Lennox-Gastaut綜合征、失神發(fā)作和肌陣攣發(fā)作有效。經(jīng)肝臟代謝，半衰期1450h，合用丙戊酸可延長70100h。成人起始劑量25mg/d，之后緩慢加量，維持劑量100300mg/d；兒童起始劑量2mg/(kgd)，維持劑量515mg/(kgd)；與丙戊酸合用劑量減半或更低，兒童起始劑量0.2mg/(kgd)，維持劑量25mg/(kgd)。經(jīng)48w逐漸(zhjin)增加至治療劑量2022/8/429共五十六頁腦血管

19、病用藥(yn yo)及降顱壓藥2022/8/430共五十六頁尼莫地平藥理學 本品是一種Ca2+通道阻滯藥。通道阻滯Ca2+進入細胞(xbo)內選擇性地作用于腦血管平滑肌，解除血管痙攣，增加腦血流量，顯著減少血管痙攣引起的缺血性腦損傷適應證 用于缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網(wǎng)膜下腦出血所致腦血管痙攣、突發(fā)性耳聾、輕中度高血壓病禁忌證 嚴重肝功能損害者、哺乳期婦女2022/8/431共五十六頁不良反應 （1）血壓下降，血壓下降的程度與藥物劑量有關 （2）肝炎 （3）皮膚刺痛 （4）胃腸道出血 （5）血小板減少 （6）偶見一過性頭暈、頭痛(tutng)、面潮紅、嘔吐、胃腸不適等 （7）個別患者可發(fā)

20、生堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高，血糖升高以及血小板數(shù)的升高2022/8/432共五十六頁 用法和用量 （1）缺血性腦血管?。?0120mg/d，分3次服用，連服1個月 （2）偏頭痛：一次40mg，3次/d，12w為一療程(liochng)，有效率達88%，約有一半病例可基本痊愈或顯效，對血管性、緊張性和叢集性以及混合型頭痛等均能減輕疼痛程度，減少發(fā)作頻率和持續(xù)時間 ，并能防止先兆癥狀的出現(xiàn) （3）蛛網(wǎng)膜下腔出血所引起的腦血管痙攣：一次4060mg，一日34次，34周為一療程，如需手術的患者，手術當天停藥，以后可繼續(xù)服用。 （4）突發(fā)性耳聾：4060mg/d，分三次服用，5d為1療程，一般用藥34

21、療程 （5）輕、中度高血壓?。焊哐獕翰『喜⒂猩鲜瞿X血管病者，可優(yōu)先選用。開始一次40mg，3次/d，最大劑量為240mg/d2022/8/433共五十六頁麥角胺咖啡因片適應證 主要用于偏頭痛，能減輕其癥狀，無預防和根治作用，只宜頭痛發(fā)作(fzu)時短期使用禁忌證 活動期潰瘍病、冠心病、嚴重高血壓、甲狀腺功能亢進、閉塞性血栓性脈管炎、肝腎功能損害、妊娠期和哺乳期婦女以及對本藥過敏者2022/8/434共五十六頁甘露醇藥理學 甘露醇滲透壓為血漿的3.95倍，靜脈注射后可提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。經(jīng)腎小

22、球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，可提高腎小管內液滲透濃度而起到滲透壓性利尿作用。減少腎小管對水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶質的重吸收；降低某些藥物和毒物在腎小管內濃度而對腎臟毒性(d xn)減小，并加速經(jīng)腎排泄 2022/8/435共五十六頁靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時,甘露醇可通過血腦屏障,并引起顱內壓反跳靜脈注射后15min內出現(xiàn)降低眼內壓和顱內壓作用，達峰時間為3060min，維持(wich)38h靜脈注射后1h出現(xiàn)利尿作用，維持68h2022/8/436共五十六頁 適應證 （1）組織脫水藥：用于治療各種原因引起的腦水

23、腫，降低顱內壓，防止腦疝 （2）降低眼內壓：可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備 （3）滲透性利尿藥：用于鑒別腎前性因素或急性腎衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死 （4）作為輔助性利尿措施治療腎病綜合征、肝硬化腹水，尤其(yuq)是當伴有低蛋白血癥時 （5）對某些藥物過量或毒物中毒（如巴比妥類藥物、鋰、水楊酸鹽和溴化物等），本藥可促進上述物質的排泄，并防止腎毒性2022/8/437共五十六頁 禁忌證 （1）已確診為急性腎小管壞死的無尿患者，或對試用甘露醇無反應者，因甘露醇積聚引起血容量增多，加重心臟(xnzng)負擔 （2）嚴重失水者 （3）顱內

24、活動性出血者，因擴容加重出血，但顱內手術時除外 （4）急性肺水腫或嚴重肺淤血2022/8/438共五十六頁 不良反應 （1）水和電解質紊亂 （2）寒戰(zhàn)、發(fā)熱 （3）排尿困難 （4）血栓性靜脈炎 （5）甘露醇外滲可致組織水腫、皮膚(p f)壞死 （6）過敏引起皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、過敏性休克 （7）頭暈、視力模糊 （8）高滲引起口渴 （9）滲透性腎病，臨床上出現(xiàn)尿量減少，甚至急性腎衰竭 2022/8/439共五十六頁注意事項（1）下列情況慎用明顯心肺功能損害者，因本病所致的突然血容量(rngling)增多可引起充血性心力衰竭高鉀血癥或低鈉血癥低血容量，應用后可因利尿而加重病情，或使原來低血容量

25、情況被暫時性擴容所掩蓋嚴重腎衰竭而排泄減少使本藥在體內積聚，引起血容量明顯增加，加重心臟負荷，誘發(fā)或加重心力衰竭對甘露醇不能耐受者 2022/8/440共五十六頁（2）使用低濃度或含氯化鈉溶液的甘露醇能降低過度脫水和電解質紊亂的發(fā)生機會（3）用于治療水楊酸鹽或巴比妥類藥物中毒時，應合用碳酸氫鈉以堿化尿液（4）隨訪檢查：血壓；腎功能；血電解質濃度，尤其是Na+和K+；尿量（5）老年用藥：老年人應用本藥較易出現(xiàn)(chxin)腎損害，且隨年齡增長，發(fā)生腎損害的機會增多。適當控制用量2022/8/441共五十六頁 用法和用量 利尿。常用量為按體重12g/kg，一般用20%溶液250ml靜脈滴注，并調整

26、劑量使尿量維持在3050ml/h 治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重0.252g/kg，配制為15%25%濃度于3060min內靜脈滴注 鑒別腎前性少尿和腎性少尿。按體重0.2g/kg，以20%濃度于35min內靜脈滴注，如用藥后23h以后每小時尿量仍低于3050ml，最多再試用一次，如仍無反應則應停藥。已有心功能減退或心力衰竭者慎用或不宜(by)使用2022/8/442共五十六頁鎮(zhèn)靜(zhnjng)催眠藥2022/8/443共五十六頁地西泮藥理學 作用機制在于加強(jiqing)或易化-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經(jīng)遞質的作用適應證 （1）口服 用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠，還可用于抗癲癇和抗驚厥

27、；緩解炎癥引起的反射性肌肉痙攣等；用于治療驚恐癥；肌緊張性頭痛；治療家族性、老年性和特發(fā)性震顫；用于麻醉前給藥 （2）注射給藥 用于抗癲癇和抗驚厥；靜脈注射為治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥，對破傷風輕度陣發(fā)性驚厥也有效；靜脈注射可用于全麻的誘導和麻醉前給藥 2022/8/444共五十六頁禁忌證 妊娠期婦女、新生兒注意事項（1）以下情況慎用嚴重的急性乙醇中毒，可加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用嚴重重癥肌無力，病情可能被加重 急性或隱性發(fā)生閉角型青光眼可因本品的抗膽堿能效應而使病情加重低蛋白血癥時，可導致易嗜睡、難醒多動癥者可有反常反應嚴重慢性阻塞性肺部病變，可加重呼吸衰竭外科或長期臥床(w chun)患者，咳

28、嗽反射可受到抑制有藥物濫用和成癮史者2022/8/445共五十六頁（2）在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現(xiàn)撤藥癥狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉；妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經(jīng)(zhngshshnjng)活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應禁用。2022/8/446共五十六頁 用法(yn f)和用量（1）口服給藥 1）成人：抗焦慮：2.510mg/次，24次/d 鎮(zhèn)靜：2.55mg /次，3次/d；催眠：510mg睡前服；急性酒精戒斷：第一日一次10mg，34次/d，以后按需要減少到一次5mg，34次/d 2）兒童：6個月以下不用；6個月以上，一次

29、12.5mg或按體重40200g/kg或按體表面積1.176mg/，34次/d，用量根據(jù)情況酌量增減。最大劑量不超過10mg 2022/8/447共五十六頁（2）注射給藥 1）成人 基礎麻醉或靜脈全麻，1030mg 鎮(zhèn)靜(zhnjng)、催眠或急性酒精戒斷，開始10mg，以后 按需每隔34h加510mg。24h總量以4050mg為限 癲癇持續(xù)狀態(tài)和嚴重頻發(fā)性癲癇，開始靜脈注射10mg，每隔1015min可按需增加甚至達最大限用量 破傷風可能需要較大劑量。靜脈注射宜緩慢，每分鐘25mg 2022/8/448共五十六頁2）兒童抗癲癇、癲癇持續(xù)狀態(tài)和嚴重(ynzhng)頻發(fā)性癲癇，出生30天5歲，靜

30、脈注射為宜，每25min0.20.5mg，最大限用量為5mg5歲以上每25min1mg，最大限用量10mg。如需要，24h后可重復治療2022/8/449共五十六頁其他(qt)藥物2022/8/450共五十六頁藥理學 本品具有：降低腦血管阻力，增加腦血流而促進(cjn)腦物質代謝，改善腦循環(huán)。增強腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)的功能，增強錐體系統(tǒng)的功能，改善運動麻痹，促進(cjn)大腦功能的恢復和促進(cjn)蘇醒適應證 用于急性顱腦外傷和腦手術后意識障礙注意事項 腦出血急性期不宜大劑量應用用法和用量 靜脈給藥：靜脈滴注，0.250.5g/d，用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，每510d為一療程；靜脈注射，100200mg/次胞二磷膽堿(dn jin)2022/8