生物大分子相互作用分析儀的可應(yīng)用領(lǐng)域

1、BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR最新應(yīng)用領(lǐng)域傳感器（MP-SPR）生物傳感器、氣體傳感器、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)、免疫響應(yīng)、實(shí)驗(yàn)開發(fā)應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技術(shù)測(cè)量氣體導(dǎo)致的表面變化BioNavis生物大分子相互作用分析儀-MP-SPR儀器用于表征由不同氣體導(dǎo)致的聚合物 薄膜變化。不同的濕度顯示了與聚合物 相互作用的濃度依賴性，并且乙醇蒸氣看起來滲入了 聚合物層。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技術(shù)測(cè)定生物化功能層的結(jié)合能力：臨床診斷正在從中心實(shí)驗(yàn)室移近病人，進(jìn)入醫(yī)生的辦公室，藥房，千家萬(wàn)戶。這一類臨床 檢測(cè)設(shè)備（POC）

2、的要求與中心實(shí)驗(yàn)室的要求大大地不同。POC設(shè)備應(yīng)該為臨床相關(guān)性分析 物的快速分析提供低成本和易操作的工具。許多紙制電子器件為制作便宜的、可丟棄的和可回收的應(yīng)用電子平臺(tái)打開了機(jī)會(huì)，可用于 生物傳感器或者醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域。C-活性蛋白（CRP）是一種身體中常見的炎癥標(biāo)記物。監(jiān)測(cè) CRP的水平可以用于跟蹤疾病的過程或者治療效果。當(dāng)發(fā)展一類新的生物傳感器時(shí)，通常最主要的是評(píng)估此生物傳感技術(shù)相對(duì)于已經(jīng)建立的方 法的性能。生物大分子相互作用分析儀-表面等離子共振技術(shù)SPR已經(jīng)用于生物傳感器領(lǐng)域 的研究超過了 20年的時(shí)間，并且是一個(gè)優(yōu)秀的對(duì)照辦法。選擇增強(qiáng)型SPR選擇增強(qiáng)型SPR-一種新的標(biāo)記方法用于增強(qiáng)生物

3、傳感器性能增強(qiáng)小分子模型系統(tǒng)的靈敏度和特異性。選擇增強(qiáng)型 SPR (SAMP-SPR)的使用大大增強(qiáng)了 應(yīng)用生物大分子相互作用分析儀 SPR技術(shù)對(duì)小分子量復(fù)合物的分析。改進(jìn)包括：靈敏度增強(qiáng)：在信噪比上一般增強(qiáng) 100倍或更多特異性增強(qiáng)：只檢測(cè)染料標(biāo)簽，將非特異性干擾降到最低選擇增強(qiáng)型SPR (SAMP-SPR)-一種新穎的標(biāo)記方法用于增強(qiáng)光學(xué)生物傳感器性能小分子模型系統(tǒng)的競(jìng)爭(zhēng)性分析。使用 生物大分子相互作用分析儀 SAMP-SPR采用競(jìng)爭(zhēng) 分析的方式分析小分子，在沒有大分子標(biāo)記的情況下將 SPR的靈敏度提升到以往不可企及的 水平。競(jìng)爭(zhēng)性分析小的染料標(biāo)簽有助于：測(cè)定平衡常數(shù)和親和力排名,進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)

4、動(dòng)態(tài)分析生物大分子相互作用分析儀選擇增強(qiáng)型SPR-一種新型的方法用于增強(qiáng)生物傳感器的性能應(yīng)用SAMP-SPR實(shí)時(shí)分析DNA的雜化，得出高特異性、改進(jìn)的信噪比和明顯更干凈的 Sensorgram 圖譜。生命科學(xué)（MP-SPR）蛋白結(jié)合、抗體/抗原相互作用、新藥開發(fā)、DNA-DNA小分子藥物與人血清清蛋白（HSA）的相互作用：人血清清蛋白（HSA）由于其豐富的數(shù)量，是血漿中最重要的蛋白。HSA的主要功能是運(yùn)送脂肪酸和保持血液的膠體滲透壓，它是許多激素和藥物的重要載體，尤其是疏水性的。藥 物分子結(jié)合到HSA會(huì)增加藥物的半衰期和降低血液中自由的藥物分子的濃度，這使它對(duì)臨床護(hù)理有極其重要的作用。在藥物發(fā)

5、現(xiàn)的早期，確定血漿蛋白的給合是很重要的，因?yàn)樗挥?于評(píng)價(jià)藥物所需要的劑量和從身體中清除。人血清清蛋白（HSA）通過氨基偶聯(lián)固定在芯片表面，通過 BioNavis生物大分子相互作 用分析儀MP-SPR來研究小分子藥物與HSA之間的相互作用，通過測(cè)量確定了穩(wěn)態(tài)的親和 力值和結(jié)合的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR測(cè)量抗體與抗原之間的相互作用:蛋白-抗體之間的相互作用是醫(yī)藥工業(yè)和蛋白研究中極其重要的研究領(lǐng)域。基于抗體的生物技術(shù)藥物已經(jīng)呈現(xiàn)出對(duì)于一些痼疾有效的治療，比如貝伐單抗用于癌癥治療以及阿達(dá)木單抗 用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分

6、析儀 MP-SPR測(cè)量人血清清蛋白抗體（anti-HSA ） 與固定在芯片上的人血清清蛋白（HSA）相互作用。正如假設(shè)的，商品化的 anti-HSA強(qiáng)力 地結(jié)合到HSA上以及極其緩慢地從HAS上解離下來。從相互作用中計(jì)算出來穩(wěn)態(tài)的親和力 以及結(jié)合的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR測(cè)量藥物與單層細(xì)胞的相互作用：體外細(xì)胞測(cè)定在藥物發(fā)現(xiàn)中被廣泛使用。傳統(tǒng)中的這些測(cè)定需要標(biāo)記的材料以及這類分析是基于使用UV、熒光或者質(zhì)譜的后檢測(cè)。單層細(xì)胞沉積到SPR的芯片表面。BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR用于在 可控的流動(dòng)條件下、實(shí)時(shí)地測(cè)量藥物分子（心得安

7、和D-甘露醇）與單層細(xì)胞的相互作用?；谝陨系臏y(cè)量，可能在旁細(xì)胞和跨細(xì)胞的兩種不同的藥物吸收路徑中進(jìn)行區(qū)分和辨別。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR研究一定特異性的單鏈抗體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)：PKC由勺失調(diào)與若PKCe-（蛋白激酶6在多種的信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)中起著必不可少的作用以及干個(gè)致命的疾病有關(guān)，比如：癌癥、II型糖尿病和阿爾茨海默疾病。所以 PKC 的特異的 活化劑和抑制劑作為研究工具和未來的藥物是很有發(fā)展前途的。美洲駝的單鏈抗體（ VHHs） 是一類新的單克隆抗體，它可以特異性地活化或抑制人類的 PKCe （蛋白激酶e）。最近的一 篇出版物報(bào)道了應(yīng)用生物大分子相互作用分析儀

8、 表面等離子共振技術(shù)對(duì)VHHs和PKC由勺動(dòng) 態(tài)的分析。同樣也對(duì)VHHs在激酶活性測(cè)定中進(jìn)行測(cè)試，以確定對(duì) PKC的活化或抑制的動(dòng)力學(xué)。另 外，自從VHHs在海拉細(xì)胞中對(duì)PKC由勺遷移有不同的影響，他們?cè)隗w內(nèi)有 PKCM性。應(yīng)用MP-SPR進(jìn)行單鏈的寡核甘酸的定量計(jì)算：DNA的檢測(cè)可用于探測(cè)遺傳物質(zhì)，以用于從一大類樣品中測(cè)出遺傳紊亂、突變、基因轉(zhuǎn)染或種類。通過測(cè)量長(zhǎng)度超過20個(gè)核甘酸的特定的單鏈寡核甘酸，有可能從大量的遺傳材 料中測(cè)出和定量計(jì)算出獨(dú)特的基因序列。BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技 術(shù)可容易地用于DNA的測(cè)定，可以精確地檢測(cè)和定量計(jì)算單鏈寡核甘酸，其濃度范圍可

9、從 納摩爾到微摩爾。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR技術(shù)表征支撐脂質(zhì)層BioNavis生物大分子相互作用分析儀-多參數(shù)表面等離子共振技術(shù)（MP-SPR）用于描述吸附在不同襯底上的脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)的特征。在二氧化硅和小分子量的葡聚糖表面形成了支撐脂雙層膜（SLB）,而在琉基聚乙二醇的表面則形成了支撐囊泡層膜（SLV）。沉積的脂質(zhì)層 的厚度和折射率可計(jì)算出來：SLB層約為5nm厚，而SLV層則為10nm厚。流體力學(xué)效應(yīng)在生物分子相互作用和靶向藥物運(yùn)輸?shù)难芯緽ioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR可用于流體力學(xué)效應(yīng)在相互作用動(dòng)力學(xué) 方面的研究，并成為 生物分子相互作用

10、 和靶向藥物運(yùn)輸研究中的有價(jià)值工具。材料科學(xué)（MP-SPR）層-層組裝、自組裝單層膜、LB膜、生物薄膜、聚合物薄膜、無機(jī)物薄膜、材料科學(xué)、納米 技術(shù)、納米粒子應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR技術(shù)研究纖維素模型的表面與蛋白 的相互作用：應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀 MP-SPR和QCM-D兩項(xiàng)技術(shù)來研究人類免疫 球蛋白G （hlgG）和牛血清白蛋白（BSA）在天然的纖維素表面、竣甲基化修飾的纖維素表 面（CMC）和殼聚糖修飾的纖維素表面的吸附。已知不同的纖維素衍生物通過不同的靜電力 和非特異性反應(yīng)來影響蛋白的結(jié)合，并且或增強(qiáng)或減弱不同蛋白的結(jié)合。阻止生物

11、分子的非特異性吸附在親和力吸附方面很關(guān)鍵，因?yàn)樗x了系統(tǒng)的探測(cè)靈敏度以及在不同應(yīng)用中的適宜性。像這種情況，我們應(yīng)用生物大分子相互作用分析儀SPR技術(shù)研究牛血清白蛋白（BSA） 在纖維素表面、CMC-和殼聚糖修飾的纖維素表面的吸附。在診斷學(xué)領(lǐng)域，如果要探測(cè)某些病原體，就要求所生產(chǎn)的支撐物帶有特定的親和力。 所以, 帶hlgG的纖維素基片的功能化可以構(gòu)建一個(gè)用于檢測(cè)這些生物高聚物的平臺(tái)。應(yīng)用生物大分子相互作用分析儀SPR技術(shù)實(shí)時(shí)表征聚電解質(zhì)多層：聚電解質(zhì)多層（PEM）是層與層之間納米制備的具體例子，在這個(gè)例子中明確的納米尺度 薄膜構(gòu)造通過自組裝在表面建立起來。PEMs的形成的通過帶相反電荷的大分

12、子依次沉積的， 而大分子是通過靜電的相互作用而與彼此相結(jié)合。這種相互作用是非特異性的，這種擴(kuò)展了 可用于納米制備的材料的種類。層的逐步地增長(zhǎng)取決于很多參數(shù)，比如：溫度、 pH值、溶 液的離子強(qiáng)度和用于沉積的材料的種類，并且這種也可以用來控制形成層的結(jié)構(gòu)和屬性。類 似納米顆粒、碳納米管、光、PH值或溫度響應(yīng)性聚合物這樣的材料可用于建立有所需功能性 或性質(zhì)的PEMs。PEMs在光學(xué)、傳感、過濾、涂層、復(fù)合材料和藥物遞送等領(lǐng)域有大量的 應(yīng)用。通過SPR技術(shù)原位監(jiān)測(cè)金屬有機(jī)框架的組裝：金屬有機(jī)框架（MOFs）是結(jié)晶的超分子組裝，從精確定義的亞單元通過協(xié)調(diào)或共價(jià)鍵相 互作用而建立起來。MOFs通常是高孔

13、隙的，并且他們提供了一系列廣泛的應(yīng)用，在這些應(yīng) 用中客體分子是需要被吸收的。應(yīng)用包括燃料儲(chǔ)存，催化反應(yīng)，藥物遞送和氣體感應(yīng)。最近一種通過層-層組裝的方法構(gòu)造這種材料已經(jīng)被引入，這種方法在 MOF結(jié)構(gòu)上可以更好地進(jìn)行控制。MP-SPR技術(shù)對(duì)單層石墨烯和氧化石墨烯薄膜的沉積和表征：?jiǎn)螌邮┦堑谝环N真正的二維材料并已經(jīng)顯示出許多杰出的材料性質(zhì)，比如高的電和熱的傳導(dǎo)性和高的抗張強(qiáng)度。石墨烯可以作為 n和p的導(dǎo)體以及這種半導(dǎo)體的性質(zhì)已經(jīng)引起 了一些猜測(cè)，比如在將來的電子學(xué)領(lǐng)域取代硅。由于單層石墨烯層的電性質(zhì)和透明性，再加 上良好的耐化學(xué)性，石墨烯的最有趣的一個(gè)應(yīng)用是使用它在光電子領(lǐng)域，比如：太陽(yáng)能電池

14、 和發(fā)光二極管來代替鈿氧化錫或氟錫氧化物。通過SPR和QCM的聯(lián)用來測(cè)定在不同表面自吸附的高分子層的結(jié)合水含量BioNavis生物大分子相互作用分析儀-表面等離子體共振SPR是一種光學(xué)方法，用于測(cè) 定傳感器表面附近折射率極其微小的變化。折射率與傳感器表面的質(zhì)量是成比例的，所以 生 物大分子相互作用分析儀SPR角的改變可以直接與質(zhì)量的改變相關(guān)聯(lián)。在水介質(zhì)中，分子的 水合作用不會(huì)促成SPR信號(hào)的改變，因?yàn)樵谒鳛榻橘|(zhì)和水作為水合分子的一部分兩者之間， 不會(huì)有折射率的差異。因此，就可以應(yīng)用 SPR技術(shù)測(cè)量不含結(jié)合水的分子質(zhì)量，俗稱“干質(zhì) 量”。石英晶體微天平 QCM方法通過石英晶體振蕩頻率的改變來測(cè)

15、量機(jī)械地連接到傳感器 表面的質(zhì)量。通過QCM儀器測(cè)量的機(jī)械的質(zhì)量也包含了材料中的結(jié)合水。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技術(shù)測(cè)量金納米粒子的自組裝將金納米粒子固定在單層膜上，而單層膜是自組裝在金芯片表面。單層膜鏈端的功能基 團(tuán)促進(jìn)了金納米粒子在其表面的固定。BioNavis生物大分子相互作用分析儀-多參數(shù)表面等 離子共振技術(shù)（MP-SPR ）實(shí)現(xiàn)了對(duì)金納米粒子與表面層組合的實(shí)時(shí)測(cè)量。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技術(shù)監(jiān)測(cè)聚合物的坍塌和擴(kuò)展BioNavis生物大分子相互作用分析儀-多參數(shù)表面等離子共振（MP-SPR）技術(shù)用于追 蹤由PH值和電勢(shì)改變?cè)斐傻木郾┧幔≒AA）聚合物刷子的溶脹和坍塌。在酸性環(huán)境下， PAA刷子的坍塌導(dǎo)致了聚合物厚度的變小。同樣在酸性環(huán)境中，由于導(dǎo)電聚合物氧化，電勢(shì) 的改變看起來導(dǎo)致了 PAA刷子構(gòu)象的坍塌。應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀MP-SPR技術(shù)表征原子層沉積的金屬薄膜和 納米薄片應(yīng)用BioNavis生物大分子相互作用分析儀-MP-SPR技術(shù)可以有效地表征金屬薄膜層和 納米薄片