真核細胞染色體結(jié)構(gòu)和基因表達_第1頁
真核細胞染色體結(jié)構(gòu)和基因表達_第2頁
真核細胞染色體結(jié)構(gòu)和基因表達_第3頁
真核細胞染色體結(jié)構(gòu)和基因表達_第4頁
真核細胞染色體結(jié)構(gòu)和基因表達_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、關(guān)于真核細胞染色體結(jié)構(gòu)與基因表達第一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月基因轉(zhuǎn)錄激活需要局部結(jié)構(gòu)的改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)改變因素:組蛋白結(jié)構(gòu)改變非組蛋白DNA甲基化和去甲基化第二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 真核細胞染色質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)一、真核細胞染色體的組成1.染色質(zhì)的基本成分組蛋白:每個核小體H2A、H2B、H3、H4各2個;1個H1。進化上保守,無組織特異性。兩棲類、魚類、鳥類紅細胞H5取代H1非組蛋白:種類較多,與DNA折疊、復制、轉(zhuǎn)錄有關(guān)。高遷移蛋白(HMG)與DNA超螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān)。DNA第三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2

2、022年6月2. 真核細胞染色體的基本結(jié)構(gòu)DNA 核小體 10nm 1:6螺線管 30nm 1:6超螺線管 300nm橫向壓縮 700nm 1:40染色體 1400nm 1:5第五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3.染色體的基本結(jié)構(gòu)富含AT堿基和高度重復序列端粒端粒與隨體:都在染色體末端,端粒是染色體末端的DNA重復序列。隨體卻是染色體片段 第七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、染色質(zhì)的基本類型異染色體(heterochromatin) 結(jié)構(gòu)異染色體:細胞周期一直處于固縮狀態(tài),著絲粒結(jié)構(gòu)域、端粒、次益痕等區(qū)域。高度重復序列DN

3、A。 兼性異染色體:巴氏小體,哺乳動物X染色體。 2. 常染色體(euchromatin):單一序列、中度重復序列DNA第八張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、真核生物基因結(jié)構(gòu)1. 真核細胞基因的基本:斷裂基因第九張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2.真核基因啟動子結(jié)構(gòu)RNA pol I 啟動子: 存在于核糖體RNA基因中。核心元件(GC含量豐富2045)和上游控制元件組成。RNA pol II 啟動子:核心元件、上游控制元件、遠端調(diào)控區(qū)。存在TATA、GC、CATT等box。第十張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月增強子(enhancer):在啟動子遠端控制區(qū)增強基因

4、表達的DNA序列。沒有固定位置;雙向性;沒有基因和物種特異性;應激性(部分增強子);順式作用;遠距離。沉默子(silencer)或衰減子(dehancer):抑制基因表達的DNA序列。位置、作用距離、方向性與增強子相似。轉(zhuǎn)錄因子:反式作用因子。RNA pol III 啟動子:分基因外啟動子,基因內(nèi)啟動子第十一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第十二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第十三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 真好基因的基本類型C值:生物單倍體基因組DNA的總量C值矛盾(C-value paradox):非重復序列:編碼各種蛋白質(zhì)中度重復序列:10次萬次

5、;占10% 40%;有種間特異性;可能參與mRNA的剪接與二級結(jié)構(gòu)的形成。短分散片段:300-500bp,分散在1000bp非重復序列中。Alu、Hinf家族。長分散片段:3500-7000bp,分散在13000bp單一序列中。絕大部分序列不轉(zhuǎn)錄。如Kpn I家族。第十四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月高度重復序列:重復次數(shù)106,10%_60%;個體間有特異性;功能:調(diào)控復制;調(diào)控基因表達;轉(zhuǎn)座作用;參與減數(shù)分裂染色體的同源配對。分類:反向重復序列;衛(wèi)星DNA;復制重復序列。多基因家族:同一個體來源相同的基因群。假基因(pseudo gene):不能正常編碼蛋白質(zhì)的基因。自私基因(

6、selfish gene)只能復制,不能表達的DNA序列。第十五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 染色體水平上的基因活化調(diào)節(jié)一、染色體結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化 染色質(zhì)的動態(tài)變化:核小體及以上染色體高級結(jié)構(gòu),基因關(guān)閉狀態(tài);染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化、蛋白因子的參與、局部染色質(zhì)去阻遏,基因活化,啟動轉(zhuǎn)錄。第十六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月 二、異染色質(zhì)化常染色體異化后,失去轉(zhuǎn)錄活性。哺乳動物雌性一條X染色體失活變成巴爾小體。第十七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月三、組蛋白與非組蛋白的修飾作用組蛋白的修飾限制對基因活性的調(diào)控 組蛋白是DNA轉(zhuǎn)錄的非特異性抑制劑,是染色體活化的抑制者

7、。組蛋白的乙?;?、磷酸化、甲基化等影響其與DNA的轉(zhuǎn)錄。組蛋白與DNA的結(jié)合起著轉(zhuǎn)錄的負控作用。第十八張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)、組蛋白乙?;腿ヒ阴;{(diào)控基因活性: 組蛋白C端Lys殘基的乙?;?,降低與DNA的親和力,促進基因轉(zhuǎn)錄。受乙?;D(zhuǎn)移酶和乙酰基酶的控制。 第十九張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)、組蛋白的磷酸化和去磷酸化與基因活化組蛋白H310Ser磷酸化在真核生物基因活化中起重要作用。(3)、組蛋白糖基化糖基化:在糖基轉(zhuǎn)移酶作用下將糖轉(zhuǎn)移至蛋白質(zhì),形成糖蛋白。是對蛋白的重要的修飾,有調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能作用。(4)、組蛋白甲基化與基因活化組蛋白被甲基

8、化的位點主要Lys和Arg第二十張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 非組蛋白修飾限制對基因活動的控制非組蛋白具有種和組織特異性,主要是參與核酸代謝和修飾的酶類、轉(zhuǎn)錄調(diào)控的反式作用因子。第二十一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月四、基因重排、擴增、丟失與基因活動的調(diào)節(jié)1. 基因重排第二十二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 染色體丟失基因丟失(gene elimination):染色體缺失導致相關(guān)基因不能表達的現(xiàn)象。3. 基因擴增為滿足某個階段生長發(fā)育的需要,細胞內(nèi)一些基因的拷貝數(shù)專一性地大量增加的現(xiàn)象。例如在爪蟾卵子發(fā)生時,編碼rRNA的基因數(shù)增加約4000倍。

9、第二十三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第3節(jié) 核基質(zhì)與基因活化一、染色體的邊界元件類別1.核基質(zhì)結(jié)合區(qū)MAR(核骨架附著區(qū),SAR)(核基質(zhì):纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)架體系。)MAR:真核生物DNA序列中與核基質(zhì)特異性緊密結(jié)合區(qū)域。300-1000bp,富含A/T或T/A。獨立存在于非編碼區(qū),往往與啟動子、增強子等轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列相連。第二十四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2. 基因座控制區(qū)(locus control region) enhance the expression of linked genes at ectopic chromatin sites. relies

10、not only on gene-proximal elements such as promoters, enhancers, and silencers, but also on long-range interactions of various cis-regulatory elements and dynamic chromatin alterations.第二十五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月3. 隔離子(insulator)是染色體上能夠保護基因免受其外部增強子和非活性染色質(zhì)結(jié)構(gòu)影響的DNA 序列。第二十六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月二、核基質(zhì)結(jié)合區(qū)的核

11、基質(zhì)蛋白1.高豐度蛋白:Matrix和Lamin含量最高,能與DNA核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合以及染色體的包裝提供支點。 2.稀有蛋白:多是啟動子的結(jié)合因子。第二十七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) DNA甲基化與真核基因表達一、DNA甲基化與去甲基化DNA甲基化 在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基,形成5甲基胞嘧啶。 第二十八張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月 DNA甲基化主要形成5甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及7甲基鳥嘌呤(7-mG) 引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論