人教版高考化學(xué)烴的含氧衍生物大一輪考點復(fù)習(xí)教學(xué)ppt

1、人教版高考化(Hua)學(xué)烴的含氧衍生物大一輪考點復(fù)習(xí)第一頁，共一百五十五頁?？季V要求1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的(De)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的(De)相互轉(zhuǎn)化。2.了解烴的衍生物合成方法。3.了解有機分子中官能團(tuán)之間的相互影響。4.根據(jù)信息能設(shè)計有機化合物的合成路線。第二頁，共一百五十五頁。考點(Dian)一醇、酚微專題(Ti)常見有機反應(yīng)總結(jié)考點二醛、羧酸、酯內(nèi)容索引考能提升 探究高考明確考向課時作業(yè)第三頁，共一百五十五頁?？键c(Dian)一醇、酚第四頁，共一百五十五頁。知識梳(Shu)理1.醇、酚的概念(1)醇是羥基與 或 上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為 。(2)酚是羥

2、基與苯環(huán) 相連而形(Xing)成的化合物，最簡單的酚為_。烴基苯環(huán)側(cè)鏈CnH2n1OH(n1)直接第五頁，共一百五十五頁。(3)醇的分(Fen)類CH3CH2OH第六頁，共一百五十五頁。2.醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級脂肪醇易溶于水。(2)密度(Du)一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。(3)沸點直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸 。醇分子間存在 ，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠(yuǎn)遠(yuǎn) 于烷烴。升(Sheng)高氫鍵高第七頁，共一百五十五頁。3.苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是 晶體，有 氣味，易(Yi)被空氣氧化呈 。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度 ，

3、當(dāng)溫度高于 時，能與水 ，苯酚 溶于酒精。(3)苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用 洗滌。無(Wu)色特殊粉紅色不大65 混溶易酒精第八頁，共一百五十五頁。4.由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號如圖所示，那(Na)么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵的斷裂情況如下所示：第九頁，共一百五十五頁。以1-丙醇為例，完成下列條件下的化學(xué)方程式，并指明斷鍵部位。(1)與Na反應(yīng)_，_。(2)催化氧化_，_。(3)與HBr的取(Qu)代_，_。2CH3CH2CH2OH2Na 2CH3CH2CH2ONaH22CH3CH2CH2OHO2 2CH3CH2CHO2H2OCH3C

4、H2CH2OHHBr CH3CH2CH2BrH2O第十頁，共一百五十五頁。(4)濃硫酸，加熱分子內(nèi)脫水_，_。(5)與乙酸的酯(Zhi)化反應(yīng)_，_。CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2H2OCH3CH2CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH2CH3H2O第十一頁，共一百五十五頁。5.由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基 ；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫 。(1)弱(Ruo)酸性苯酚電離方程式為_，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液變紅。苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。C6H5OHC6H5OH活(Huo)潑活潑第十二頁

5、，共一百五十五頁。(2)苯環(huán)上氫原(Yuan)子的取代反應(yīng)苯酚與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯 色，利用這一反應(yīng)可檢驗苯酚的存在。紫(Zi)第十三頁，共一百五十五頁。1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)CH3OH和 都屬于醇類，且(Qie)二者互為同系物( )(2)CH3CH2OH在水中的溶解度大于 在水中的溶解度( )(3)CH3OH、CH3CH2OH、 的沸點逐漸升高( )深度思考第十四頁，共一百五十五頁。(4)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)( )(5)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性( )

6、(6)除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾( )(7)分子式為C7H8O的芳(Fang)香類有機物有五種同分異構(gòu)體( )第十五頁，共一百五十五頁。2.怎樣鑒別苯酚溶液與(Yu)乙醇溶液？ 答(Da)案方法一：用小試管分別取溶液少許，滴加飽和溴水，有白色沉淀生成的是苯酚溶液。方法二：用小試管分別取溶液少許，滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的是苯酚溶液。第十六頁，共一百五十五頁。3.已知(Zhi)H2CO3的電離常數(shù)：Ka14.4107，Ka24.71011；苯酚的電離常數(shù)：Ka1.01011。寫出在 溶液中通入少量CO2的離子方程式：_。 答(Da)案第十七頁，共一百五十五頁。解題(Ti)探究題組一醇

7、、酚結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的區(qū)別1.下列四種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，均含有多個官能團(tuán)，下列有關(guān)(Guan)說法中正確的是第十八頁，共一百五十五頁。 A.屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色(Se)C.1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D.屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng) 答(Da)案 解析屬于酚類，與NaHCO3溶液不反應(yīng)，A錯誤；屬于醇類，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯誤；1 mol 中的物質(zhì)最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；中的物質(zhì)屬于醇類，能發(fā)生消去反應(yīng)。第十九頁，共一百五十五頁。 2.(安徽六校第一次聯(lián)考)茉莉香醇是一種具

8、有甜(Tian)香味的物質(zhì)，是合成香料的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)茉莉香醇的敘述正確的是A.茉莉香醇的分子式為C9H14O2B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成反應(yīng)而不能發(fā)生取代反應(yīng) 答(Da)案 解析第二十頁，共一百五十五頁。根據(jù)茉莉香醇的結(jié)構(gòu)簡式先找出碳原子數(shù)，再根據(jù)不飽和度算出氫原子數(shù)，它的分子式為C9H14O2，A項正確；該分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項錯誤；該分子沒有苯環(huán)，不能與(Yu)FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項錯誤；該分子含有醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D項錯誤。第二十一頁，共一百五十五頁。3.現(xiàn)有以下物(Wu

9、)質(zhì)： 答(Da)案(1)其中屬于脂肪醇的有_，屬于芳香醇的有_，屬于酚類的有_。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的有_。(3)其中互為同分異構(gòu)體的有_。(4)列舉出所能發(fā)生反應(yīng)的類型_(任寫三種)。取代(酯化)、氧化、消去、加成反應(yīng)第二十二頁，共一百五十五頁。練后反思脂(Zhi)肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特點OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連第二十三頁，共一百五十五頁。主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)脫水反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)(1)弱酸性(2)

10、取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色第二十四頁，共一百五十五頁。題組二醇的消去和氧化反應(yīng)規(guī)律4.下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛(Quan)類的物質(zhì)是 答(Da)案 解析第二十五頁，共一百五十五頁。發(fā)生消去反應(yīng)的條件：與OH相連的碳原(Yuan)子的相鄰碳原(Yuan)子上有H原子，上述醇中，B項不符合。與羥基(OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。第二十六頁，共一百五十五頁。5.下列四種有機物的分(Fen)子式均為C4H10O。 答(Da)案

11、解析(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_。能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“CH2OH”，和符合題意；第二十七頁，共一百五十五頁。 答(Da)案 解(Jie)析(2)能被氧化成酮的是_。能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)“ ”，符合題意；第二十八頁，共一百五十五頁。 答(Da)案 解(Jie)析(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_。若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種產(chǎn)物，符合題意。第二十九頁，共一百五十五頁。歸納總結(jié)醇的消去(Qu)反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子(Zi)中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且

12、此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、 則不能發(fā)生消去反應(yīng)。第三十頁，共一百五十五頁。(2)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)(Shu)有關(guān)。第三十一頁，共一百五十五頁。考點二醛、羧(Suo)酸、酯第三十二頁，共一百五十五頁。1.醛(1)醛：由 與 相連而構(gòu)(Gou)成的化合物，可表示為RCHO。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛知識(Shi)梳理物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛_ _ _ _ 乙醛_ _ _ 比水小_ 烴基或氫原子醛基無色無色刺激性氣味

13、刺激性氣味氣體液體易溶于水與水互溶第三十三頁，共一百五十五頁。2.醛的化學(xué)性質(zhì)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)(Guan)系為以乙醛為例寫出(Chu)醛類的主要化學(xué)方程式：(1)氧化反應(yīng)銀鏡反應(yīng)_；CH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O第三十四頁，共一百五十五頁。與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)_。(2)還原反應(yīng)(催化(Hua)加氫)_。CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3COONaCu2O3H2OCH3CHOH2 CH3CH2OH第三十五頁，共一百五十五頁。特別提醒(1)醛基只能寫成CHO或 ，不能寫成COH。(2)醛與新制的Cu(OH

14、)2懸濁(Zhuo)液反應(yīng)時堿必須過量且應(yīng)加熱煮沸。(3)銀鏡反應(yīng)口訣：銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。第三十六頁，共一百五十五頁。3.羧酸(Suan)(1)羧酸：由 相連構(gòu)成的有機化合物。官能團(tuán)為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為 。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH烴基或(Huo)氫原子與羧基CnH2nO2(n1)第三十七頁，共一百五十五頁。(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取(Qu)決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其(Qi)酸性比碳酸 ，在水溶液中的

15、電離方程式為_。酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CH218OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。CH3COOH CH3COOHCH3COOHC2H518OH CH3CO18OC2H5H2O強第三十八頁，共一百五十五頁。4.酯(1)酯：羧酸分子羧基中的 被 取(Qu)代后的產(chǎn)物。可簡寫為 ，官能團(tuán)為_。具有芳香氣味的液體密度一般比水(Shui)小水中 溶，有機溶劑中 溶(2)酯的物理性質(zhì)低級酯OHORRCOOR難易第三十九頁，共一百五十五頁。(3)酯(Zhi)的化學(xué)性質(zhì)H2O_。_。特別提醒酯的(De)水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的(De)羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。

16、第四十頁，共一百五十五頁。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香(Xiang)料。酯還是重要的化工原料。第四十一頁，共一百五十五頁。1.丙(Bing)烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？深度思考是同系物，因為它們分子中都含有羧基和同類型的烴基，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在(Zai)組成上相差15個CH2原子團(tuán)，完全符合同系物的定義。 答案第四十二頁，共一百五十五頁。2.甲醛的結(jié)構(gòu)式是 ，相當(dāng)于二元醛，1 mol 甲醛與足(Zu)量銀氨溶液充分反應(yīng)，可生成4 mol Ag。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3

17、4Ag6NH32H2O 答(Da)案第四十三頁，共一百五十五頁。 解題探(Tan)究題組一醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.由下列5種基團(tuán)中的2個不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機物能(Neng)與NaOH反應(yīng)的有OH CH3 COOH CHOA.2種 B.3種 C.4種 D.5種 答案 解析解題方法組合后看物質(zhì)是否存在。特別注意HO與COOH相連時為H2CO3。第四十四頁，共一百五十五頁。兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH 組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有 (甲酸)、CH3COOH、 、OHCCOOH 5種有機物能與NaOH反應(yīng)。第四十五頁，共一百五十五頁。 2.下列實驗?zāi)塬@得

18、成功的是A.將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B.苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C.向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀(Dian)D.1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入 40%的乙醛溶液0.5 mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色 答(Da)案 解析A項，必須水浴加熱；B項，苯與液溴在鐵粉催化下才能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；D項，NaOH必須過量。第四十六頁，共一百五十五頁。 3.(潮州模擬)分(Fen)子式為C4H8O2的有機物跟NaOH溶液混合加熱，將蒸出的氣態(tài)有機物冷凝后得到相對分(Fen)子質(zhì)量為32的液體。則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3COOC2H5

19、 B.CH3CH2COOCH3C.HCOOC3H7 D.(CH3)2CHCOOH 答(Da)案 解析酯堿性條件下水解產(chǎn)生羧酸鈉鹽和醇。分子式為C4H8O2的有機物跟NaOH溶液混合加熱，將蒸出的氣態(tài)有機物冷凝后得到相對分子質(zhì)量為32的液體，則該物質(zhì)是甲醇，則原溶液是丙酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3。第四十七頁，共一百五十五頁。4.現(xiàn)有四(Si)種有機化合物：試回答：(1)甲、乙、丁都含有的官能團(tuán)的名稱是_，四種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_。(2)1 mol甲、乙、丁分別與足量Na反應(yīng)，生成H2最多的是_(填(Tian)編號，下同)。(3)丁與醋酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成的酯有

20、_種。羥基乙、丙甲3 答案第四十八頁，共一百五十五頁。 答(Da)案(4)寫出甲與乙醇發(fā)生(Sheng)酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。第四十九頁，共一百五十五頁。 答(Da)案寫出乙與新制氫氧化銅反應(yīng)(Ying)的化學(xué)方程式：_。第五十頁，共一百五十五頁。 題組二陌生有機物性質(zhì)的判斷5.下列關(guān)于 的表述不正確的是A.該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)B.該物質(zhì)有7種不同(Tong)化學(xué)環(huán)境的氫原子C.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生 取代反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221 答(Da)案 解析第五十一頁，共一百五十五

21、頁。該物質(zhì)含有氨基(Ji)、羥基(Ji)、羧基(Ji)等多種官能團(tuán)，因此可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項正確；該物質(zhì)有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環(huán)上羥基鄰、對位只有一個H原子，所以1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C項正確；羧基、羥基可以與Na發(fā)生反應(yīng)，羧基和酚羥基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，只有羧基可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個羧基，所以1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221，D項正確。第五十二頁，共一百五十五頁。 6.某有機物的結(jié)構(gòu)簡

22、式是 ，下列關(guān)于它的性質(zhì)敘述正確的是能發(fā)(Fa)生加成反應(yīng)能溶于NaOH溶液能水解生成兩種酸不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色能發(fā)生酯化反應(yīng)有酸性A.僅 B.僅C.僅 D.全部 答(Da)案 解析根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中有酯基、羧基和苯環(huán)，酯基能發(fā)生水解生成兩種酸，羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，能發(fā)生酯化反應(yīng)，具有酸性，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，沒有碳碳雙鍵和三鍵，不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色，全部正確。第五十三頁，共一百五十五頁。7.聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及(Ji)M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是第五十四頁，共一百五十五頁。 A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色

23、B.B中含有羧基和羥基兩(Liang)種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol NaOHD.A、B、C各1 mol 分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為 122 答(Da)案 解析第五十五頁，共一百五十五頁。由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH，則1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚

24、合物，1 mol A消耗 n mol 金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為 mol，D錯誤。第五十六頁，共一百五十五頁。方法總結(jié)確定多官能團(tuán)有機(Ji)物性質(zhì)的三步驟注意有些官能團(tuán)性質(zhì)會交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧(Yang)化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等。第五十七頁，共一百五十五頁。 題組三酯化反應(yīng)類型8.(贛州模擬)下列說法正確的是A.1 mol苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1 mol苯甲酸乙酯B.對苯二甲酸( )與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚(Ju)反應(yīng)制取聚(Ju)酯纖維( )C.分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)

25、體有4種D. 分子中的所有原子有可能共平面 答(Da)案 解析第五十八頁，共一百五十五頁。酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項錯誤；有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛，戊醇相當(dāng)于丁基與CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅(Tong)催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種，C項正確；該分子中有一個飽和碳原子，屬于四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，D項錯誤。第五十九頁，共一百五十五頁。9.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下(水及其他無機產(chǎn)(Chan)物均已省略)： 答(Da)案 解析試通

26、過分析回答下列問題：(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：_。OHCCHO由框圖關(guān)系結(jié)合所給信息可推出：A是BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH，C是OHCCHO，D是HOOCCOOH。第六十頁，共一百五十五頁。(2)物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)指出上圖變化過程中的反應(yīng)類型：_。(4)D物質(zhì)中官能團(tuán)(Tuan)的名稱為_。CH3CHBr2加成(Cheng)反應(yīng)羧基 答案第六十一頁，共一百五十五頁。(5)寫出B和D生成E的化學(xué)方程(Cheng)式(注明反應(yīng)條件)：_。 答(Da)案HOCH2CH2OHHOOCCOOH 第六十二頁，共一百五十五頁。酯化反應(yīng)的五大類型(1)一

27、(Yi)元羧酸與一(Yi)元醇之間的酯化反應(yīng)，如CH3COOHHOC2H5 CH3COOC2H5H2O(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)，如歸納總結(jié)2H2O(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)(Ying)，如第六十三頁，共一百五十五頁。(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此時反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚(Ju)酯。如HOOCCOOCH2CH2OHH2O(普通(Tong)酯)nHOOCCOOHnHOCH2CH2OH(高聚酯)第六十四頁，共一百五十五頁。(5)羥基自身的酯化反應(yīng)：此時反應(yīng)有三種情形，可得到普通(Tong)酯、環(huán)酯和高聚酯。如H2O2H2O(普(Pu)通酯)第六十五頁，

28、共一百五十五頁。第六十六頁，共一百五十五頁。微(Wei)專題常見有機反應(yīng)總結(jié)第六十七頁，共一百五十五頁。反應(yīng)類型重要的有機反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴的鹵代：CH4Cl2 CH3ClHCl 烯烴的鹵代：CH2=CHCH3Cl2 CH2=CHCH2Cl HCl鹵代烴的水解：CH3CH2BrNaOH CH3CH2OHNaBr第六十八頁，共一百五十五頁。取代反應(yīng)酯化反應(yīng)： 糖類的水解：C12H22O11H2O C6H12O6C6H12O6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖)二肽水解： 第六十九頁，共一百五十五頁。取代反應(yīng)苯環(huán)上的鹵代：苯環(huán)上的硝化：苯環(huán)上的磺化：第七十頁，共一百五十五頁。加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3C

29、H=CH2HCl炔烴的加成：苯環(huán)加氫：第七十一頁，共一百五十五頁。消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴：C2H5OH CH2=CH2H2O 鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2BrNaOH CH2=CH2NaBrH2O第七十二頁，共一百五十五頁。加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2=CH2 CH2CH2共軛二烯烴的加聚： 第七十三頁，共一百五十五頁?？s聚反應(yīng)二元醇與二元酸之間的縮聚： 羥基酸之間的縮聚： 第七十四頁，共一百五十五頁。縮聚反應(yīng)氨基酸之間的縮聚： 苯酚與HCHO的縮聚： 第七十五頁，共一百五十五頁。氧化反應(yīng)催化氧化：2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O 醛基與銀氨溶液的反應(yīng)：CH3CHO

30、2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O(注意配平) 醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)：CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3COONaCu2O3H2O第七十六頁，共一百五十五頁。還原反應(yīng)醛基加氫：CH3CHOH2 CH3CH2OH 硝基還原為氨基： 第七十七頁，共一百五十五頁。1.有機分析中，常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如：(CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C=OCH3CHO已知某有機物A經(jīng)(Jing)臭氧氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化：專題訓(xùn)練第七十八頁，共一百五十五頁。 從B合成E通常經(jīng)過多步反應(yīng)，其中最佳次序是A.水解、酸化、氧(Yan

31、g)化 B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、還原 D.氧化、水解、酯化 答(Da)案 解析第七十九頁，共一百五十五頁。由知，E為 H為 ，逆推知：B為 ，故B正確。第八十頁，共一百五十五頁。2.某有機物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式為 (其中R1、R2為未知(Zhi)部分的結(jié)構(gòu)；R2中含有Br原子)。為推測X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如圖所示轉(zhuǎn)化：第八十一頁，共一百五十五頁。已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反(Fan)應(yīng)；M的分子式為C2H2O4；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。(1)M的結(jié)構(gòu)簡式為_。HOOCCOOH 答(Da)案 解析第八十二頁，共一百五十

32、五頁。向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說明X分子中含有苯環(huán)。根據(jù)有機物X的分子式C12H13O6Br知其不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個碳氧雙鍵外，沒有其他不飽和鍵。由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸。由于芳香鹵代烴的水解極其困難(Nan)，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個碳原子和1個Br，且Br位于鏈端(否則得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機物X的分子式及已知部第八十三頁，共一百五十五頁。分結(jié)構(gòu)可知

33、， E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡式為 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為 。M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH。第八十四頁，共一百五十五頁。(2)E可以發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(Hao)。加成反應(yīng) 消去反應(yīng)氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 答(Da)案 解析第八十五頁，共一百五十五頁。E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有。第八十六頁，共一百五十五頁。(3)由B轉(zhuǎn)(Zhuan)化成D的化學(xué)方程式是_。HOCH2CH2OHO2 OHCCHO2H2OB為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O。 答(

34、Da)案 解析第八十七頁，共一百五十五頁。(4)G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯(Lv)化碳溶液褪色)，G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。HOOCCH=CHCOOHH2O對比(Bi)C4H4O4與G的分子式可知該反應(yīng)為羥基的消去反應(yīng)。 答案 解析第八十八頁，共一百五十五頁。(5)已知在X分子結(jié)構(gòu)中，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)(Huan)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡式是_。 答(Da)案第八十九頁，共一百五十五頁。3.異丁烷( )在常溫常壓下為無色可燃性氣體，微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等。主要存在于天然氣、煉廠氣

35、和裂(Lie)解氣中，經(jīng)物理分離而獲得，亦可由正丁烷經(jīng)異構(gòu)化制得。它主要用于與異丁烯反應(yīng)制異辛烷，作為汽油辛烷值的改進(jìn)劑，也可用作冷凍劑。已知：() H3CCH2CH3() (X表示鹵素；R表示烷基或氫原子)第九十頁，共一百五十五頁。下面是一個以異丁烷為起始原料的(De)有機合成路線：第九十一頁，共一百五十五頁。第九十二頁，共一百五十五頁。(1)寫出c、d、e所(Suo)代表的試劑或反應(yīng)條件：c._；d._；e._。H2/NiNaOH，H2OZn/Hg ，HCl 答(Da)案 解析由、過程的反應(yīng)物和生成物可知分別發(fā)生氯化、氯代烴消去、烯烴加成、溴代烴水解生成醇、醇氧化成酸；由信息()、結(jié)合及的

36、產(chǎn)物可知A為 ；由信息()的方程式可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)、由()中的方程式可知此反應(yīng)為加氫去氧，屬于還原反應(yīng)。第九十三頁，共一百五十五頁。(2)在反應(yīng)中，屬于(Yu)加成反應(yīng)的有_；屬于取代反應(yīng)的有_。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 答(Da)案第九十四頁，共一百五十五頁?？?Kao)能提升探究高(Gao)考 明確考向第九十五頁，共一百五十五頁。1.(海南，18)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2形成的(De)配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的(De)一種工藝路線： 答(Da)案 解析123回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_，由A生成B的反應(yīng)類型為_。取代反應(yīng)環(huán)己

37、烷第九十六頁，共一百五十五頁。環(huán)己烷與氯氣在光照條件下生成B為鹵代烴，B發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，則B為，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C為 ，C再發(fā)生消去反應(yīng)生成 與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成 發(fā)生氧化反應(yīng)生成 ，再發(fā)生消去反應(yīng)、中和反應(yīng)得到 ，進(jìn)行酸化得到富馬酸為。132第九十七頁，共一百五十五頁。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)富(Fu)馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。 答(Da)案 答案132第九十八頁，共一百五十五頁。(4)檢驗富血鐵(Tie)中是否含有Fe3的實驗操作步驟是_。(5)富馬酸為二元羧酸，1 mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出_L CO2(標(biāo)況)；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸

38、的還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。 答(Da)案 答案 取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3；反之，則無44.8、132第九十九頁，共一百五十五頁。2.天津理綜，8(2)(4)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中(Zhong)間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：132第一百頁，共一百五十五頁。(2)C( )中、3個OH的酸性由強(Qiang)到弱的順序是_。 答(Da)案 解析、分別對應(yīng)的是酚羥基、醇羥基、羧基，其OH上氫原子的活潑性順序為羧基酚羥基醇羥基，則3個OH的酸性由強到弱的順序是。132第一百零一頁，共一百五十五頁。(4)DF的反應(yīng)類(Le

39、i)型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。 答(Da)案 解析取代反應(yīng)3132第一百零二頁，共一百五十五頁。對比D、F的結(jié)構(gòu)可知，相當(dāng)于溴原子取代了羥基，所以DF的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；F中含有酯基、溴原子和(He)酚羥基，三種基團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1 mol F在一定條件下最多消耗 3 mol NaOH 。132第一百零三頁，共一百五十五頁。3.(新課標(biāo)全國卷，38)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁脂)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑(Yi)制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開

40、發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：132第一百零四頁，共一百五十五頁。已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫(Tuo)水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11。132第一百零五頁，共一百五十五頁?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名(Ming)稱為_； 答(Da)案 解析由題意知A為甲苯，根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。甲苯132第一百零六頁，共一百五十五頁。(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)(Ying)方程式為_， 答(Da)案 解析由光照條件知B生成C的反應(yīng)為甲基的取代

41、反應(yīng)。該反應(yīng)的類型為_；取代反應(yīng) 2HCl132第一百零七頁，共一百五十五頁。(3)D的(De)結(jié)構(gòu)簡式為_； 答(Da)案 解析由信息知 發(fā)生取代反應(yīng)，然后失水生成 。132第一百零八頁，共一百五十五頁。(4)F的分子(Zi)式為_； 答(Da)案 解析C7H4O3Na2E為 ，在堿性條件下反應(yīng)生成 。132第一百零九頁，共一百五十五頁。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式(Shi)為_； 答(Da)案 解析F在酸性條件下反應(yīng)生成對羥基苯甲酸。132第一百一十頁，共一百五十五頁。(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁(Ci)共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_(

42、寫結(jié)構(gòu)簡式)。 答(Da)案 解析限定條件的同分異構(gòu)體的書寫：有醛基；有苯環(huán)；注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。13132第一百一十一頁，共一百五十五頁。課時(Shi)作業(yè)第一百一十二頁，共一百五十五頁。1.(北京朝陽期末)羥基扁(Bian)桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。12345678910第一百一十三頁，共一百五十五頁。下列有關(guān)說法正確的是A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸是同系物C.乙醛酸與H2在(Zai)熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇D.常溫下，1 mol 羥基扁桃酸能與3 mol NaOH反應(yīng) 答(Da)案 解析A項為醛基上碳氧雙鍵的加成反應(yīng)，正確；B項，苯酚與羥

43、基扁桃酸結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物；C項，乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫；D項，醇羥基不能與NaOH反應(yīng)。12345678910第一百一十四頁，共一百五十五頁。2.(安徽名(Ming)校聯(lián)考)某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，下列說法正確的是A.月桂烯分子中所有原子可能共平面B.檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體C.香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D.三種有機物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu)) 答(Da)案 解析12345678910第一百一十五頁，共一百五十五頁。月桂烯分子含有4個CH3，分子中所有原子不可能共平面，A項錯誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇(Chun)的分子式

44、為C10H18O，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項錯誤。12345678910第一百一十六頁，共一百五十五頁。3.(山西八校期末聯(lián)考)BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從 出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列(Lie)說法不正確的是A.推測BHT在水中的溶解度小于苯酚B.BHT與 都能使酸性KMnO4溶液褪色C.方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D.BHT與 具有完全相同的官能團(tuán) 答(Da)案 解析12345678910第一百一十七頁，共

45、一百五十五頁。BHT分子含有2個C(CH3)3和1個CH3，而烴基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A項正確；酚羥基能被酸性KMnO4溶液氧化，故BHT與 都能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；方法一是加成反應(yīng)，方法二是取代反應(yīng)，C項錯誤；BHT與的 官能團(tuán)都是酚羥基，D項正確。12345678910第一百一十八頁，共一百五十五頁。4.藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色(Se)液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。12345678910第一百一十九頁，共一百五十五頁。 答(Da)案 解(Jie)析則下列說法正確的是A.根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B.G的同分異構(gòu)體

46、中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GD.A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。12345678910第一百二十頁，共一百五十五頁。5.如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是A.若a的相對分子(Zi)質(zhì)量是42，則d是乙醛B.若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D.若a為單烯烴，則d

47、與f的最簡式一定相同 答(Da)案 解析12345678910第一百二十一頁，共一百五十五頁。A項中若有機物a的相對(Dui)分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。12345678910第一百二十二頁，共一百五十五頁。6.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高(Gao)分子化合物H的示意圖如下所示： 答(Da)案 解析請回答下列問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，F(xiàn)_，C_。OHCC

48、HOCH2BrCH2BrCHCH12345678910第一百二十三頁，共一百五十五頁。乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br；A在(Zai)氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則F是乙炔；乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G，則G是CH2=CHCl；G中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，則H是聚氯乙烯；A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成B，則B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，則C是乙二醛；乙二醛繼續(xù)被氧化，生成乙二酸，則D是乙二酸；乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯E。12345678910第一百二十四頁，共一百五十五

49、頁。 答(Da)案(2)寫出(Chu)以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X_，Y_。酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)12345678910第一百二十五頁，共一百五十五頁。(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)(Xue)方程式：A B：_；G H：_。 答(Da)案12345678910第一百二十六頁，共一百五十五頁。 答(Da)案(4)若環(huán)(Huan)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。12345678910第一百二十七頁，共一百五十五頁。7.已知碳?xì)浠衔顰對氮氣的相對密度是2.5，E中含有兩個甲基，且連在不同的碳原(Yuan)子上，F(xiàn)為高分子化合物。AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示： 答(Da)案(1)碳

50、氫化合物A的分子式為_，D的官能團(tuán)名稱為_。羥基、醛基C5H1012345678910第一百二十八頁，共一百五十五頁。(2)寫出反應(yīng)的化(Hua)學(xué)方程式_。 答(Da)案12345678910第一百二十九頁，共一百五十五頁。(3)化合物E在一定條件下合成高分子化合物F，請寫出該(Gai)反應(yīng)的方程式：_。 答(Da)案12345678910第一百三十頁，共一百五十五頁。(4)D的同分異構(gòu)體中屬于(Yu)酯類的有_種，請寫出其中2種含有兩個甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。 答(Da)案9、CH3COOCH2CH2CH3(任寫兩種即可)12345678910第一百三十一頁，共一百五十五頁。8.(益

51、陽模擬)從冬青中提取出的有機物A可用于合成(Cheng)抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成(Cheng)路線如下圖：提(Ti)示：12345678910第一百三十二頁，共一百五十五頁。根據(jù)上述信息(Xi)回答：(1)請寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱： _。羧(Suo)基、酚羥基Y中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基。 答案 解析12345678910第一百三十三頁，共一百五十五頁。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類(Lei)型：_。取代反(Fan)應(yīng)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。 答案 解析12345678910第一百三十四頁，共一百五十五頁。(3)寫出(Chu)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。

52、CH3OHH2OHCHO4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO32H2O6NH34Ag 答(Da)案 解析12345678910第一百三十五頁，共一百五十五頁。由反應(yīng)知B為甲醇，根據(jù)反應(yīng)的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3OHH2O。D為甲醛，與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO32H2O6NH34Ag。12345678910第一百三十六頁，共一百五十五頁。(4)A的同分(Fen)異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和 ， 鑒別I和J的試劑為_。FeCl3溶(Rong)液或飽和溴水 答案 解析12345678910第一百三十七頁，共一百五十五頁。由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(Jian)式判斷，I中含有酚羥基，J中含有醇羥基，所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或飽和溴水。12