重金屬離子測(cè)試方法

1、1、Hakanson 土壤潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法2、（GB/T9078-1996）國(guó)家工業(yè)煙塵排放標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)（HJ 557-2010）生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB 5749-2006）HJ/T299-2007固體廢物浸出毒性標(biāo)準(zhǔn)3、淋濾實(shí)驗(yàn)類(lèi)型分為分批浸出、柱淋濾和現(xiàn)場(chǎng)液度估定計(jì)方法三種，其中分批浸出是淋濾實(shí) 驗(yàn)最早使用的淋濾方法，它與柱淋濾要求的設(shè)備條件都比較簡(jiǎn)單，成本低，但是 柱淋濾屬于動(dòng)態(tài)淋濾方法，與自然環(huán)境較相似，在試驗(yàn)的要求上比較長(zhǎng)，這點(diǎn)與 分批浸出有較大的不同。而現(xiàn)場(chǎng)液度估定計(jì)方法由于試驗(yàn)要求的設(shè)備和費(fèi)用較為 昂貴，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的要求非常高，因此，目前以分批浸出和柱淋濾的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用較

2、 多重金屬元素含量測(cè)試方法匯總原子吸收光譜法（AAS）原子吸收是最在最近幾十年才創(chuàng)立的分析方法，它主要是利用外層電子與物 質(zhì)產(chǎn)生作用，由此產(chǎn)生波長(zhǎng)在紫外和可見(jiàn)光之間的共振輻射，根據(jù)輻射強(qiáng)度與待 分析元素含量的關(guān)系進(jìn)行分析測(cè)定的分析方法。原子吸收法在重金屬檢測(cè)方面有 著多種應(yīng)用，它主要有分析方法的檢出限低、受到的干擾較少、測(cè)試時(shí)間短、分 析結(jié)果準(zhǔn)確、應(yīng)用領(lǐng)域廣泛等優(yōu)點(diǎn)。紫外可見(jiàn)分光光度法（UV）紫外可見(jiàn)分光光度法在現(xiàn)代分析技術(shù)史上也是極其重要的一種方法，分光光 度法主要是利用待測(cè)元素與顯色劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，會(huì)因此而產(chǎn)生顯色的分子團(tuán)， 根據(jù)分子團(tuán)的顏色深淺與固有的顯色試紙情況，從而得知待分析元素的濃

3、度。常用的分光光度分析法有兩種，一種就是紫外和可見(jiàn)光的吸收被物質(zhì)吸收進(jìn) 行測(cè)量；另一種則是利用絡(luò)合反應(yīng)生成有色分子團(tuán)，經(jīng)過(guò)顯色對(duì)比，然后再測(cè)定 其濃度。分光光度分析法具有樣品處理相對(duì)簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性較好、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn) 確等優(yōu)點(diǎn)。原子熒光法（AFS）原子熒光是現(xiàn)代分析方法的集大成者，它不僅有原子發(fā)射方法的優(yōu)點(diǎn)，還具 有熒光方法的優(yōu)點(diǎn)。更是能夠解決兩種方法的缺點(diǎn)。它主要是利用固有頻率的輻 射激發(fā)待分析元素的原子蒸汽，通過(guò)相應(yīng)的探測(cè)系統(tǒng)測(cè)定其所產(chǎn)生的的熒光強(qiáng)度， 根據(jù)強(qiáng)度與待分析元素含量的關(guān)系得到其含量。原子熒光光譜光譜法在現(xiàn)代社會(huì)應(yīng)用領(lǐng)域相當(dāng)廣泛，它具有譜線簡(jiǎn)單干擾 少、靈敏度高、還可以同時(shí)測(cè)量幾種

4、元素。原子熒光光譜儀可用于分析多種重元 素。現(xiàn)已廣泛地應(yīng)用于地礦、環(huán)境監(jiān)測(cè)、農(nóng)林牧、飲用水、食品衛(wèi)生等領(lǐng)域。電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）ICP-MS是除了 X熒光分析法以外，樣品處理最簡(jiǎn)單的一種方法，它有著 極低的檢出限，溶液樣品的檢出限達(dá)到ppt級(jí)。但是溶解質(zhì)為單元素的溶液其檢出限才有能達(dá)到ppt級(jí)的檢出限。測(cè)試固體樣品時(shí)，由于儀器和方法的原因， 其檢出限就會(huì)變得不再具有優(yōu)勢(shì)，而且ICP-MS分析測(cè)定輕元素會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的 干擾所以在進(jìn)行ICP-MS分析時(shí)，要將固體樣品配成溶液樣品。雖然它有著明顯的缺點(diǎn)，但是其優(yōu)點(diǎn)也很明顯：分析速度快，幾十個(gè)元素 的測(cè)量在幾分鐘之內(nèi)就可以測(cè)量完成；其靈

5、敏度較原子熒光更具優(yōu)勢(shì)；其譜線受 到的干擾較少；樣品處理簡(jiǎn)單；其測(cè)量的不僅是元素的總量測(cè)量，還可以對(duì)元素 的化學(xué)形態(tài)進(jìn)行分析；方法的精密度可以降低到0.1%。X射線熒光光譜法(XRF)X熒光分析法是野外現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量和生產(chǎn)過(guò)程中流程監(jiān)控領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)用最廣泛的 一種分析方法。其工作原理是入射X射線與物質(zhì)發(fā)生作用產(chǎn)生特征X熒光強(qiáng) 度，根據(jù)熒光強(qiáng)度與待分析元素含量的關(guān)系，再利用相應(yīng)的工作曲線得到各待測(cè) 元素的含量。X熒光具有能夠在野外快速測(cè)量的優(yōu)點(diǎn)，樣品處理不需經(jīng)過(guò)濕法 消解，譜線非常簡(jiǎn)單，可分析的元素多達(dá)90多種，并且樣品測(cè)量以后不產(chǎn)生污 染，多種元素可以測(cè)定等。從理論上利用XRF光譜法對(duì)元素周期表中的任何

6、一種元素，都能夠進(jìn) 行定性和定量分析測(cè)定。但是在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程之中，正常的情況下只能對(duì)從鈹?shù)?鈾的90余種元素進(jìn)行有效的定性分析，它們的檢出限大部分可以達(dá)到ppm級(jí)， 如果結(jié)合分離，富集和其他手段，則可以達(dá)到10-8數(shù)量級(jí)。在半定量和定量分 析中XRF光譜檢測(cè)技術(shù)有著很明顯的優(yōu)勢(shì)。半定量分析方法經(jīng)過(guò)調(diào)試后的儀 器，是可以不用標(biāo)準(zhǔn)樣品而進(jìn)行定量分析的，提高現(xiàn)場(chǎng)X射線熒光光譜分析法 和控制過(guò)程的分析，提出了有效的解決方案。而定量分析法，也開(kāi)始從使用與被 測(cè)樣品具有相同或著相似的物理和化學(xué)性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)樣品，過(guò)渡到使用性質(zhì)完全不 同的標(biāo)準(zhǔn)樣品。FT-ATR：傅里葉變換全衰變紅外光譜傅里葉變換全衰變紅外光譜

7、是紅外測(cè)試技術(shù)中一種應(yīng)用非常廣泛的技術(shù)，尤 其適合表征物質(zhì)表面結(jié)構(gòu)。FT-IES：傅里葉變換紅外發(fā)射光譜傅里葉變換紅外發(fā)射光譜主要是在光譜儀上完成的，配有TGS(triglycine sulfate)檢測(cè)器及紅外發(fā)射單元。對(duì)于該設(shè)備一般要收集組數(shù)據(jù)，一組是不同溫 度下的黑體數(shù)據(jù)，即石墨碳；一組是不同溫度下的白體數(shù)據(jù)，即質(zhì)載體；另一組 就是不同溫度下的樣品數(shù)據(jù)。特定溫度下的紅外發(fā)射光譜要扣除白體和黑體的背 景值，通過(guò)軟件中自帶公式計(jì)算即可獲得樣品某溫度下的紅外發(fā)射光譜。吸附方程或模型Freundlic吸附經(jīng)驗(yàn)式;Freundlich吸附等溫線是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)方程，沒(méi)有假設(shè)條件，方程形式如R叱 i/性% = Kq、I線性化：恒/=也爪+-也6 n犬是吸附平衡常數(shù)一般認(rèn)為：1) 1/n的數(shù)值一般在0與1之間，其值 的大小則表示濃度對(duì)吸附量影響的強(qiáng)擁，1/n越小, 吸附性能越好。1/n在0.1P.5,則易亍吸附； 1/n2時(shí)難以吸附口 2) J值可-視為c為單位濃度 時(shí)的吸附量，一般說(shuō)來(lái)，火卜隨溫度的升高而降低。密Langmuir吸附等溫線假設(shè)條件單層去面吸附、所有的吸附位均相同、被吸附的 粒子完全獨(dú)立。方程頃=編;總.線性化：上% 么蹌爪乙是吸附平衡常數(shù)編號(hào) 吸附劑的最大吸附量，與吸附位有美，理論 上講與溫度是無(wú)關(guān)的3水平4因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)設(shè)置* 混合水