食品中淀粉測(cè)定

1、關(guān)于食品中淀粉的測(cè)定第一張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、原理： 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后，其中淀粉用酸水解成具有還原性的單糖，然后按還原糖測(cè)定，并折算成淀粉。 第二張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、試劑：1、乙醚；2、85乙醇溶液；3、6N鹽酸溶液；4、40氫氧化鈉溶液；5、10氫氧化鈉溶液；6、甲基紅指示液：0.2乙醇溶液7、精密PH試紙第三張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月8、20乙酸鉛溶液9、10硫酸鈉溶液10、乙醚11、堿性酒石酸銅甲液。 (配制見(jiàn)前)12、堿性酒石酸銅乙液； (配制見(jiàn)前)13、硫酸鐵； (配制見(jiàn)前)14、0.1000N高錳酸鉀標(biāo)液 第四

2、張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、儀器：1、水浴鍋2、高速組織搗碎機(jī)：1200rmin3、皂化裝置并附250毫升錐形瓶。 第五張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、操作方法：1、 樣品處理A、糧食，豆類、糕點(diǎn)、餅干等較干燥的樣品，稱取0.5-1.0(2.0-5.0)克磨碎過(guò)40目篩的樣品，置于放有慢速濾紙的漏斗中，用15(30)毫升乙醚分三次洗去樣品中的脂肪，棄去乙醚。再用50(150)毫升85乙醇溶液分?jǐn)?shù)次洗滌殘?jiān)?，除去可溶性糖類物質(zhì)。第六張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月并濾干乙醇溶液，以25(100)毫升水洗滌漏斗中殘?jiān)⑥D(zhuǎn)移至250毫升錐形瓶中，加入8(30)毫升

3、6N鹽酸，接好冷凝管，置沸水浴中回流2小時(shí)?；亓魍戤吅?，立即置流水中冷卻。待樣品水解液冷卻后，加入2滴甲基紅指示液，先以40氫氧化鈉溶液調(diào)至黃色，再以6N鹽酸校正至水解液剛變紅色為宜。若水解液顏色較深，可用精密PH試紙測(cè)試，使樣品水解液的PH約為7。第七張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月然后加5(20)毫升20乙酸鉛溶液，搖勻，放置10分鐘。再加5(20)毫升10硫酸鈉溶液，以除去過(guò)多的鉛。搖勻后將全部溶液及殘?jiān)D(zhuǎn)入100(500)毫升容量瓶中，用水洗滌錐形瓶，洗液合并于容量瓶中，加水稀釋至刻度。過(guò)濾，棄去初濾液5(20)毫升，濾液供測(cè)定用。 第八張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

4、B、蔬菜、水果、各種糧豆含水熟食制品：按1：1加水在組織搗碎機(jī)中搗成勻漿(蔬菜、水果需先洗凈、晾干、取可食部分)稱取5-10克勻漿(液體樣品可直接量取)，于250毫升錐形瓶中，加30毫升乙醚振搖提取(除去樣品中脂肪)，用濾紙過(guò)濾除去乙醚，再用30毫升乙醚淋洗兩次，棄去乙醚。以下按A自“再用150毫升85乙醇溶液”起依法操作。 第九張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、測(cè)定：吸取50毫升處理后的樣品溶液，于400毫升燒杯內(nèi)，加25毫升堿性酒石酸銅甲液及25毫升乙液。于燒杯上蓋一表面皿加熱，控制在4分鐘沸騰再準(zhǔn)確煮沸2分鐘，趁熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾，并用60熱水洗滌燒杯及沉

5、淀，至洗液不呈堿性為止。第十張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400毫升燒杯中，加25毫升硫酸鐵溶液及25毫升水，用玻棒攪拌使氧化銅完全溶解，以0.1000N高錳酸鉀標(biāo)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。同時(shí)吸取50毫升水，加與測(cè)樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲乙液、硫酸鐵溶液及水，按同一方法做試劑空白試驗(yàn)。第十一張，PPT共十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月計(jì)算： (A3-A4)0.9x2=-100 V2 M2-100 500式中：X2：樣品中淀粉含量，；A3：測(cè)定用樣品中水解液中還原糖含量，mg；A4：試劑空白中還原糖的含量，mg；m2：樣品質(zhì)量，mg；V2：測(cè)定用樣品水解液體積，m1；500：樣品液