試驗檢測的管理制度與質(zhì)量控制措施

1、.wd.wd.wd.標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料管理制度為加強技術(shù)資料的管理，保障檢測檢驗工作的正常開展，制定本制度。1、本站標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料由質(zhì)量室統(tǒng)一管理；2、各室如需新購標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料等需報質(zhì)量室統(tǒng)一購置；3、質(zhì)量室應(yīng)注意采集技術(shù)資料信息，及時更新有關(guān)技術(shù)資料；4、標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料由質(zhì)量室建設(shè)檔案，統(tǒng)一編號、保存；5、質(zhì)量室應(yīng)建設(shè)資料借閱制度，技術(shù)資料原那么上只供本站人員借閱，借閱、復(fù)制技術(shù)資料應(yīng)辦理必要的審批手續(xù)；6、技術(shù)資料應(yīng)根據(jù)有關(guān)要求、分類、重要性等情況確定保存期限。一般情況下各種法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)保存至有效期過后兩年；檢驗報告和記錄一般保存兩年，當(dāng)有合同要求時，記錄的保存

2、期應(yīng)按合同要求執(zhí)行；對有繼續(xù)保存價值的技術(shù)檔案，報經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)可延長保存期限；7、超過保管期的技術(shù)資料應(yīng)按規(guī)定報技術(shù)主管批準(zhǔn)，登記后予以銷毀；8、檢驗原始記錄、檢驗報告副本的管理應(yīng)遵守有關(guān)保密的規(guī)定。試驗環(huán)境條件管理制度為保障試驗環(huán)境條件滿足檢驗工作及其相關(guān)工作的正常進展，制定本制度。1、檢驗室應(yīng)保證檢驗時的現(xiàn)場環(huán)境條件，如溫度、濕度等滿足有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求，不應(yīng)對檢驗結(jié)果或?qū)z驗設(shè)備的計量準(zhǔn)確度造成不利影響；2、在檢測站以外場所進展的檢驗工作，應(yīng)首先確認(rèn)環(huán)境條件是否滿足標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求的范圍。對檢驗環(huán)境條件有可能發(fā)生的變化要有足夠的預(yù)見，以防止對檢驗操作及檢驗結(jié)果造成不良影響。3、對開展檢驗工作

3、的環(huán)境條件要進展監(jiān)測、控制和記錄，工程負(fù)責(zé)人應(yīng)確保環(huán)境控制設(shè)施運轉(zhuǎn)正常，認(rèn)真填寫設(shè)備使用和環(huán)境監(jiān)測記錄，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時采取措施進展處理，必要時應(yīng)報告室主任或質(zhì)量主管。4、檢驗室應(yīng)注意周圍環(huán)境因素，如灰塵、電磁干擾、溫度、濕度、電源電壓、噪聲、振動、雷電、有害氣體等的影響，以免影響工作質(zhì)量。5、檢驗室應(yīng)制定停電、停水、火災(zāi)等非正常情況的應(yīng)急預(yù)案，在檢驗過程中非正常情況發(fā)生時，應(yīng)保全檢驗數(shù)據(jù)或重新組織檢驗。6、檢驗設(shè)施的布置及檢驗工作的開展應(yīng)盡量防止相互之間的影響，必要時應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母綦x措施。7、在現(xiàn)場或其它臨時場所進展的檢驗工作應(yīng)采取有效的隔離措施，防止其他因素的干擾。必要時應(yīng)立即停頓檢驗工作，

4、待條件滿足后檢驗工作方可繼續(xù)進展。8、工程負(fù)責(zé)人應(yīng)保證檢驗區(qū)域不得挪作他用，確需占用檢驗區(qū)域時應(yīng)確保對該檢驗工作無不良影響，并經(jīng)檢驗室主任同意前方可使用。9、進入和使用有影響工作質(zhì)量的區(qū)域應(yīng)設(shè)置明顯標(biāo)識，嚴(yán)格限制無關(guān)人員出入。10、顧客要求進入檢驗區(qū)域，對所委托的檢驗工程進展現(xiàn)場觀看時，應(yīng)遵守檢驗室的有關(guān)規(guī)章制度，履行必要的申請和批準(zhǔn)手續(xù)，經(jīng)室副主任批準(zhǔn)并在其指定人員的陪同下觀看相應(yīng)的檢驗工程。11、檢測站應(yīng)有良好的內(nèi)務(wù)管理，制定內(nèi)務(wù)管理制度，內(nèi)容應(yīng)包括清潔、衛(wèi)生、文明、環(huán)境、設(shè)施管理等。檢測試驗工作安全管理制度為保障檢測試驗人員的人身安全和檢驗設(shè)備的安全，制定本制度。1、檢測站站長為本站安全

5、生產(chǎn)第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)全站的安全生產(chǎn)；2、檢驗人員必須遵守安全生產(chǎn)法律、法規(guī)的規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書，正確使用儀器、設(shè)備、工具、不得違章作業(yè)；3、檢驗人員在使用檢驗儀器設(shè)備前應(yīng)檢查儀器設(shè)備的狀態(tài)和使用記錄，確保儀器設(shè)備正常前方可使用，并于使用后進展記錄；4、檢驗人員在使用檢驗儀器設(shè)備過程中，儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時，應(yīng)立即停頓工作，保護好現(xiàn)場，并向有關(guān)人員匯報；5、在施工現(xiàn)場進展的檢測檢驗工作應(yīng)遵守?建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例?及有關(guān)行業(yè)、工種的規(guī)定，確保人身、設(shè)備的安全；6、用于檢驗工作的電腦應(yīng)安裝防病毒軟件，無關(guān)人員不得擅自操作電腦；7、檢驗人員在檢驗工作完畢離開檢驗現(xiàn)場時，應(yīng)注意斷電、

6、斷水、關(guān)閉門窗，做好防火防盜工作；8、辦公室應(yīng)定期檢查消防器材的有效性，并按有關(guān)規(guī)定存放消防器材，負(fù)責(zé)培訓(xùn)職工的消防知識。儀器設(shè)備報廢處理制度檢驗儀器設(shè)備在使用、保存過程中，必然會因技術(shù)性能的落后、損壞、無零配件或維修費用過高等原因而失去使用和維修價值。因此，對這一類設(shè)備應(yīng)進展報廢處理。參照?行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理實施方法?規(guī)定的原那么，結(jié)合我站的實際情況制定本制度。1、檢驗儀器設(shè)備報廢條件1、技術(shù)落后、損壞、無零配件、維修費過高、耗能過高、效率太低已被淘汰的設(shè)備。2、超過使用年限，主要部件陳舊，精度低劣，且無法改造利用的設(shè)備。3、嚴(yán)重?fù)p壞或經(jīng)常出現(xiàn)故障，無修復(fù)價值的設(shè)備。4、因不可抗拒

7、的自然災(zāi)害造成損失的設(shè)備。5、經(jīng)常出現(xiàn)故障，不適宜用于工作的設(shè)備。6、國家有關(guān)部門明文規(guī)定淘汰及停頓使用的產(chǎn)品。2、程序1、降級使用的儀器、設(shè)備由業(yè)務(wù)室主任向質(zhì)量室提出申請，由質(zhì)量室委托有關(guān)計量測試部門進展檢定，提出使用范圍的建議，報質(zhì)量主管審批，并有關(guān)情況記入該設(shè)備檔案。2、擬報廢的儀器、設(shè)備由所在室提出報廢申請報質(zhì)量室，質(zhì)量室報技術(shù)主管或質(zhì)量主管審批后，提交站辦公會議研究決定。報廢的設(shè)備應(yīng)在設(shè)備檔案中予以記錄。3、已報廢的檢驗儀器設(shè)備應(yīng)在顯著位置進展標(biāo)識，并不得繼續(xù)存放在檢驗室內(nèi)。4、報廢儀器設(shè)備各室不得擅自處理，由質(zhì)量室統(tǒng)一回收、處置，并報財務(wù)部門進展帳目處理。化學(xué)試劑管理制度為標(biāo)準(zhǔn)我站

8、化學(xué)試劑的管理，嚴(yán)防事故發(fā)生，保障員工生命財產(chǎn)安全，正常工作秩序，根據(jù)規(guī)定，結(jié)合我站實際，特制定本制度。1、化學(xué)試劑的購置由試驗室提出購置方案報質(zhì)量室，質(zhì)量主管批準(zhǔn)后，指定專人采購化學(xué)試劑。對性質(zhì)不穩(wěn)定、久置易變質(zhì)的化學(xué)試劑，每次不宜購置過多，做到既保證檢驗工作需要，又有一定的存量。2、一般化學(xué)試劑應(yīng)放在專用場地或?qū)Ｓ脙Υ媸夜駜?nèi)，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全規(guī)定，并根據(jù)物品的種類、性質(zhì)，設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防爆、防火、防曬等安全設(shè)施。3、化學(xué)試劑應(yīng)設(shè)專人負(fù)責(zé)管理，無關(guān)人員不得接觸化學(xué)試劑。4、試劑的標(biāo)識應(yīng)有編號、名稱、規(guī)格、化學(xué)方程式、說明等項，沒有標(biāo)識的試劑，在末查明前不能隨便使用。4試劑在取用時要嚴(yán)格按照

9、試劑取用相關(guān)本卷須知，防止取用不當(dāng)造成試劑質(zhì)量污染等事故的發(fā)生。5、帶入工程檢測所用試劑，要包裝完好，輕拿、輕放防止破損的事故的發(fā)生。6、化學(xué)試劑因變質(zhì)報廢的，應(yīng)妥善處理。儀器設(shè)備檔案管理制度為標(biāo)準(zhǔn)檢驗儀器設(shè)備的檔案管理，制定本制度。1、檢驗儀器設(shè)備檔案是指作為學(xué)校固定資產(chǎn)管理的儀器、設(shè)備，在其購置、驗收、調(diào)試、運行、維修、改造、報廢等全部活動過程中直接形成的具有保存利用價值的文字、圖樣、聲像、記錄等不同載體的材料,以及隨機文件材料2、質(zhì)量室儀器設(shè)備檔案管理員，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檔案管理工作。3、儀器設(shè)備按程序驗收后所有資料交質(zhì)量室，由儀器設(shè)備檔案管理員建設(shè)檔案。4、建檔內(nèi)容包括：從申購設(shè)備到驗收

10、完畢過程中的管理文件和技術(shù)性文件、儀器設(shè)備名稱、制造商名稱、規(guī)格、型號、或其它唯一性標(biāo)識、出廠日期、接收日期和啟用日期、出廠合格證、儀器設(shè)備說明書以及接收時的狀態(tài)和驗收記錄，周期檢定書，維護、維修記錄和維護方案，目前放置的地點、責(zé)任人等。5、儀器設(shè)備檔案借閱：檢驗室借閱儀器設(shè)備檔案資料須經(jīng)室主任同意前方可借出，重要的資料經(jīng)質(zhì)量主管同意方可借出。外單位人員不得隨便借閱。6、設(shè)備管理員要認(rèn)真履行檔案管理制度，按規(guī)定周期清查檔案資料，以防有喪失或其他事故出現(xiàn)。檢測工作程序管理制度為保證檢驗工作質(zhì)量，標(biāo)準(zhǔn)檢驗行為，制定本制度。1、 基本要求1所有檢驗工作必須有兩人或兩人以上的持證人員共同進展；2所有檢

11、驗工作必須遵守有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)或作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定；3對檢驗工作中的重要環(huán)節(jié)應(yīng)在質(zhì)量監(jiān)視員的監(jiān)視下進展；4非數(shù)顯儀器設(shè)備的檢驗數(shù)據(jù)的測讀宜估讀到最小刻度的1/10，當(dāng)最小刻度的1/10不易分辨時,可估讀到最小刻度的其他分位如1/5、1/4、1/2等； 5為顧客提供的樣品、有關(guān)技術(shù)資料、科研成果、專利權(quán)及檢驗過程、檢驗結(jié)果等保密。2、試驗程序1收樣人員在樣品接收前應(yīng)對樣品進展仔細(xì)的檢查，包括樣品數(shù)量、外觀狀態(tài)、規(guī)格型號等，樣品經(jīng)檢查符合試驗要求前方可辦理委托手續(xù)。顧客對樣品的處置有特殊要求時應(yīng)在辦理委托手續(xù)時提出，經(jīng)室主任同意后在委托單上注明。不符合試驗要求的試驗樣品不得接收；2顧客辦理委托登記并簽字

12、確認(rèn)后，收樣人員應(yīng)及時對經(jīng)檢查符合試驗要求的樣品做出正確標(biāo)識并在收樣人欄內(nèi)簽字；3顧客和收樣人員簽字確認(rèn)后的委托單交收費人員按規(guī)定收費。收費人員在委托單上簽名并加蓋收費章，將其中的委托單裁下交授權(quán)簽字人審核并臨時保存，將試驗記錄和取報告憑證一并交收樣員處置；顧客和收樣人員簽字不全的不得辦理收費手續(xù)。4收樣人員應(yīng)將取報告憑證交顧客妥善保管并進展必要的告知，然后立即將試驗記錄和樣品一起移交相關(guān)工程的試驗人員；5試驗人員接到試驗記錄和樣品后，組成試驗小組，及時對試驗記錄和樣品進展核對并處理。試驗小組的組成應(yīng)符合本程序4.1的要求，不符合試驗要求的樣品、無收費章或簽名不全的試驗記錄不得接收；6試驗小組

13、應(yīng)及時與相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)視員取得聯(lián)系，并經(jīng)其同意后按照相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或作業(yè)指導(dǎo)書的要求精心組織試驗；7試驗開場前，試驗人員應(yīng)先觀測試驗環(huán)境并進展記錄，試驗環(huán)境不符合要求時不得開場試驗；8試驗人員應(yīng)選擇適宜的試驗設(shè)備，檢查設(shè)備的狀態(tài)適用時應(yīng)檢查設(shè)備使用記錄，進展試運行，并進展適當(dāng)?shù)挠涗?。試驗設(shè)備不符合要求時不得開場試驗；9試驗完畢，試驗人員應(yīng)立即對試驗樣品進展正確處置，清理試驗環(huán)境和設(shè)備，必要時檢查設(shè)備運行狀態(tài)，填寫設(shè)備使用記錄并簽名；10試驗完畢，試驗人員應(yīng)立即對原始記錄檢查核對、簽字，將填寫完整的試驗記錄交監(jiān)視員審查、簽字，監(jiān)視員應(yīng)將試驗工程已完成的試驗記錄審查后送交委托登記員。試驗工程不全、數(shù)據(jù)

14、記錄不全、簽名不全或有其他疑點的試驗記錄不得移交；11委托登記員應(yīng)檢查試驗記錄內(nèi)容和簽名是否符合要求，將符合要求的試驗數(shù)據(jù)立即輸入微機，打印報告并在制單欄內(nèi)簽名后連同試驗記錄一起交報告審核人審核。手續(xù)不全的試驗數(shù)據(jù)不得錄入微機；12報告審核人應(yīng)仔細(xì)核對原始記錄和試驗報告，并進展適當(dāng)?shù)尿炈愫徒Y(jié)果判定后簽字，將審核簽字后的報告和試驗記錄交授權(quán)簽字人簽發(fā)；13授權(quán)簽字人應(yīng)認(rèn)真核對原始記錄與試驗報告的相關(guān)內(nèi)容是否符合質(zhì)量體系要求，試驗內(nèi)容和試驗結(jié)果是否滿足委托要求和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，委托、收樣、試驗、監(jiān)視、制單、審核簽名及收費手續(xù)是否齊全，必要時應(yīng)詢問相關(guān)人員，進展調(diào)查核實，確認(rèn)符合有關(guān)要求后簽發(fā)。對

15、存有任何疑點或瑕疵的檢驗報告不得簽發(fā)；14簽發(fā)后的報告交報揭露放人員臨時保管；15報揭露放人員依據(jù)“取報告憑證發(fā)放報告，記錄發(fā)放日期并簽字。顧客將“取報告憑證喪失時，應(yīng)由顧客本人持相關(guān)的證明文件，填寫投訴、質(zhì)量異議登記，經(jīng)室主任批準(zhǔn)同意，再填寫“取報告證明方可領(lǐng)取報告；16根據(jù)顧客要求，檢驗結(jié)果通過 、 等方式傳輸時應(yīng)指定專人操作，同時注意保密，遵守。傳輸時應(yīng)首先核對顧客身份，核對無誤后按顧客要求方式傳輸，必要時傳輸后應(yīng)記錄傳輸情況。在無法證實顧客身份時，應(yīng)拒絕傳輸檢驗結(jié)果；17必要時對試驗后的樣品應(yīng)保存至試驗報告的異議期限；18對試驗完畢后需要在檢驗報告的異議期限內(nèi)領(lǐng)回的樣品，應(yīng)在取報告憑證

16、上注明“對本報告無異議前方可領(lǐng)回。3、檢測程序1委托登記人員承受委托時，應(yīng)對委托內(nèi)容仔細(xì)詢問，必要時應(yīng)進展現(xiàn)場查勘，確認(rèn)滿足檢測要求后辦理委托登記；2顧客辦理委托登記并簽字確認(rèn)后，室主任根據(jù)委托內(nèi)容安排有關(guān)工程負(fù)責(zé)人進展檢測準(zhǔn)備工作，重要的檢測工作應(yīng)制定檢測方案，檢測方案經(jīng)室主任審核，分管站領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，必要時應(yīng)報經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)；3室主任安排檢測人員組成檢測小組，檢測小組的組成應(yīng)符合有關(guān)要求，如質(zhì)量監(jiān)視、公正性等，布置檢測任務(wù)并進展有關(guān)技術(shù)、安全等事項的交底；4檢測小組接到檢測任務(wù)后，按作業(yè)指導(dǎo)書或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的要求精心組織檢測；5檢測完畢，檢測人員應(yīng)對原始記錄檢查核對、簽字，將填寫完整的檢測記錄

17、交監(jiān)視員審查、簽字；6檢測記錄和報告的流轉(zhuǎn)、審批按本程序第2條718執(zhí)行。4、檢驗中斷的處理當(dāng)檢驗工作進展過程中發(fā)生停電、停水、設(shè)備故障、安全事故等情況時，應(yīng)采取必要的措施保全檢驗對象和檢驗數(shù)據(jù)，及時向室主任匯報，必要時應(yīng)通知顧客并重新組織檢驗。5、質(zhì)量記錄的管理檢驗室應(yīng)及時對完成的質(zhì)量記錄進展整理，每月上旬將整理完畢的質(zhì)量記錄移交質(zhì)量室保存，并辦理移交手續(xù)。設(shè)備維護和檢定制度為保障檢驗設(shè)備的正常運行和使用，保證檢驗工作的順利進展，制定本制度。1、檢驗設(shè)備的保管質(zhì)量室負(fù)責(zé)建設(shè)檢驗設(shè)備檔案，內(nèi)容包括：1 檢驗設(shè)備儀器名稱；2 制造商名稱、規(guī)格、型號或其它唯一性標(biāo)識；3 出廠日期、接收日期和啟用日

18、期；4 出廠合格證；5接收時的狀態(tài)和驗收記錄；6 設(shè)備儀器使用說明書或復(fù)印件；7 周期檢定證書；8 維護、維修記錄和維護方案；9 目前放置地點、責(zé)任人等。2、主要或重要的、精細(xì)的檢驗設(shè)備應(yīng)制定操作規(guī)程；3、檢驗設(shè)備應(yīng)指定專人進展保管。4、檢驗設(shè)備的使用1檢驗人員應(yīng)持證上崗并能熟練操作檢驗設(shè)備；2檢驗人員應(yīng)按照操作規(guī)程操作設(shè)備；3檢驗人員使用設(shè)備儀器前應(yīng)檢查使用記錄適用時，并經(jīng)試運行確認(rèn)狀態(tài)正常前方可使用；如發(fā)現(xiàn)檢驗設(shè)備狀態(tài)異常，應(yīng)向室主任報告；4經(jīng)室主任組織檢查，確認(rèn)檢驗設(shè)備狀態(tài)異常后，應(yīng)標(biāo)明停用標(biāo)志，直到修復(fù)必要時經(jīng)檢定/校準(zhǔn)合格，重新標(biāo)明狀態(tài)標(biāo)識并經(jīng)批準(zhǔn)后啟用；5重要的檢驗設(shè)備使用后應(yīng)及時

19、填寫使用記錄并簽字；6新添置檢驗設(shè)備到貨后，應(yīng)由質(zhì)量主管或其委托人組織質(zhì)量室、檢驗室、辦公室和設(shè)備管理人員進展驗收。使用前，必須進展檢定/校準(zhǔn)合格，重要和昂貴的檢驗設(shè)備的啟用應(yīng)經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)；7特殊情況下使用超過檢定/校準(zhǔn)有效期的檢驗設(shè)備應(yīng)遵守?例外偏離許可程序?FJCXZ19-2003。5、檢驗設(shè)備的維護1檢驗設(shè)備應(yīng)有標(biāo)明其使用狀態(tài)的明顯標(biāo)識。標(biāo)識分“合格、“準(zhǔn)用、“停用三種，分別用紅、黃、綠三種顏色表示。標(biāo)志內(nèi)容應(yīng)包括檢驗設(shè)備名稱、統(tǒng)一編號、使用狀態(tài)、檢定/校準(zhǔn)人、檢定/校準(zhǔn)有效日期、責(zé)任人等； 2檢驗設(shè)備責(zé)任人應(yīng)經(jīng)常對儀器進展保養(yǎng)，如清潔、加油、換油、檢查易損部件等；3檢驗設(shè)備責(zé)任人發(fā)現(xiàn)

20、設(shè)備儀器的零部件不影響計量性能需要更換時，應(yīng)及時報告室主任和質(zhì)量室。6、檢驗設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)或檢驗1、對檢驗準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備，在投入使用前應(yīng)進展檢定/校準(zhǔn)或檢驗；2、需要檢定/校準(zhǔn)的檢驗設(shè)備應(yīng)按檢定/校準(zhǔn)周期送法定計量機構(gòu)進展檢定/校準(zhǔn)；7、對檢定/校準(zhǔn)不適用的儀器設(shè)備應(yīng)由質(zhì)量室組織設(shè)備檢驗；1、必要時設(shè)備檢驗應(yīng)編寫檢驗方法，適用時檢驗方法應(yīng)盡量溯源到國家基準(zhǔn)；2、檢驗方法應(yīng)經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)；3、設(shè)備檢驗合格，經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)的儀器設(shè)備應(yīng)貼上準(zhǔn)用標(biāo)識。8、質(zhì)量室應(yīng)在每年的第一季度制定檢驗設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)或檢驗方案；9、質(zhì)量室應(yīng)在設(shè)備有效期到達前兩周安排檢定/校準(zhǔn)或檢驗，并通

21、知有關(guān)業(yè)務(wù)室做好檢定/校準(zhǔn)或檢驗準(zhǔn)前的準(zhǔn)備工作；10、檢定/校準(zhǔn)或檢驗后的檢驗設(shè)備應(yīng)及時進展?fàn)顟B(tài)標(biāo)識；11、經(jīng)檢定/校準(zhǔn)或檢驗后不能滿足使用要求的設(shè)備應(yīng)進展修理、降級使用、報廢等處理；12、檢驗設(shè)備在移動、維修后或?qū)ζ湫阅苡幸尚臅r應(yīng)及時進展檢查，必要時應(yīng)進展檢定/校準(zhǔn)或檢驗；13、新購置的對檢驗準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗設(shè)備，在投入使用前應(yīng)進展校準(zhǔn)/檢定/校準(zhǔn)或檢驗；14、檢驗設(shè)備在檢定/校準(zhǔn)或檢驗有效期內(nèi)，適用時應(yīng)進展適當(dāng)?shù)倪\行檢查，運行檢查由質(zhì)量室組織實施，運行檢查記錄報質(zhì)量室存入檢驗設(shè)備檔案；15、如果運行檢查結(jié)果顯示檢驗設(shè)備測量結(jié)果偏離有關(guān)要求，應(yīng)立即停頓使用，查明原因，評價其影

22、響；16、對運行檢查發(fā)現(xiàn)問題的檢驗設(shè)備應(yīng)由質(zhì)量室組織進展檢定/校準(zhǔn)或檢驗；17、檢驗設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)或檢驗/校準(zhǔn)證書由質(zhì)量室歸入設(shè)備檔案保存。試驗檢測人員培訓(xùn)制度為不斷提高與檢驗質(zhì)量有關(guān)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和綜合素質(zhì)，滿足本站檢驗工作和質(zhì)量體系持續(xù)改進的需要，制定本制度。1、人員職責(zé)1技術(shù)主管：總體負(fù)責(zé)全站與檢驗質(zhì)量有關(guān)人員的培訓(xùn)工作；2質(zhì)量主管：負(fù)責(zé)其職責(zé)范圍內(nèi)的培訓(xùn)工作；3室主任：負(fù)責(zé)本室檢驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作；4質(zhì)量室：負(fù)責(zé)本站組織的通用性知識培訓(xùn)，保存人員培訓(xùn)方案和執(zhí)行情況及其評價的文字記錄。2、培訓(xùn)類別1本站組織的通用性知識培訓(xùn)內(nèi)容可包括標(biāo)準(zhǔn)知識、質(zhì)量控制與監(jiān)視管理知識、計量理論知識、誤差

23、理論、數(shù)據(jù)處理、數(shù)理統(tǒng)計、抽樣方法與理論、法律法規(guī)、職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)、外語等各崗位所需的應(yīng)知應(yīng)會知識；2室組織的專業(yè)培訓(xùn)內(nèi)容可包括涉及本室檢驗工程的程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗方法、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)3相關(guān)單位組織的取證培訓(xùn)和其他培訓(xùn)等。3、培訓(xùn)時機1培訓(xùn)方案安排的時間； 2檢驗人員上崗前或轉(zhuǎn)崗前； 3新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)實施前；4其它時間安排的培訓(xùn)。 4、培訓(xùn)方案1本站組織的通用性知識培訓(xùn)，由質(zhì)量室制定培訓(xùn)方案，技術(shù)主管審批；2各室組織的專業(yè)培訓(xùn)方案由各室制定，報質(zhì)量室并經(jīng)技術(shù)主管審批。5、培訓(xùn)形式1培訓(xùn)可采取多種形式進展，諸如集中學(xué)習(xí)、聘請有關(guān)技術(shù)人員講課、外出參觀和學(xué)習(xí)、自學(xué)、互學(xué)等；2我站積極鼓勵員工在單

24、位組織的各種培訓(xùn)之外通過不同的途徑進展學(xué)習(xí)，不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)；6、培訓(xùn)考核：培訓(xùn)應(yīng)進展考核，考核結(jié)果記入個人技術(shù)檔案；7、質(zhì)量室負(fù)責(zé)保存人員培訓(xùn)方案和執(zhí)行情況及其評價的文字記錄；8、對于相關(guān)單位組織的培訓(xùn)，培訓(xùn)完畢之后，應(yīng)將培訓(xùn)資料交質(zhì)量室統(tǒng)一管理，培訓(xùn)考核成績及有關(guān)培訓(xùn)的證件等報質(zhì)量室存入個人技術(shù)檔案。標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護室管理制度為保障標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護室的環(huán)境條件滿足檢驗要求，制定本制度。1、砼工程負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)砼、砂漿養(yǎng)護室的管理，水泥工程負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)水泥養(yǎng)護室的管理；2、各養(yǎng)護室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)溫濕度的監(jiān)控，保證養(yǎng)護室的環(huán)境條件符合標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求，每天不少于2次記錄溫濕度；3、發(fā)現(xiàn)環(huán)境條件不能控制時，要及時采取補

25、救措施并立即上報室主任；4、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護室只準(zhǔn)許本站試配試塊和有標(biāo)識的委托試塊放入，其它類試塊不經(jīng)室主任同意制止放置； 5、養(yǎng)護場所不經(jīng)室主任同意，不得挪作它用，如必須挪用要確保環(huán)境條件在控制范圍內(nèi)。6、收樣人員根據(jù)委托單內(nèi)容，對需要養(yǎng)護的試塊進展唯一性標(biāo)識后放入養(yǎng)護室，并記錄試塊位置編號，試塊放置要整齊且易于查找；7、試塊需要移出破型時，收樣人員要在場驗證，除客戶在委托時申請到位監(jiān)視的，移出試塊要立即試壓；8、標(biāo)養(yǎng)室非有關(guān)人員制止入內(nèi)，除試塊進出外其余時間標(biāo)養(yǎng)室門封閉。儀器設(shè)備購置及驗收制度為標(biāo)準(zhǔn)并有效控制對檢驗質(zhì)量有影響的儀器設(shè)備購置及驗收，確保檢驗質(zhì)量的可靠，制定本程序。1、人員職責(zé)1站長：

26、負(fù)責(zé)控制重要檢驗設(shè)備、材料購置方案的批準(zhǔn)；2技術(shù)主管：負(fù)責(zé)重要檢驗設(shè)備、材料購置方案的審核；3質(zhì)量室a、負(fù)責(zé)建設(shè)合格的外部支持服務(wù)和供應(yīng)商名錄并保存合格供應(yīng)商的詳細(xì)資料；b、對新建設(shè)的合格供應(yīng)商，質(zhì)量室應(yīng)對其進展能力評價，報技術(shù)主管審核；c、負(fù)責(zé)對各檢驗室提交的檢驗設(shè)備、材料購置報告進展審查，并提交技術(shù)主管審核；4檢驗室：檢驗室對擬購置的檢驗設(shè)備、材料提出明確、完整的性能和質(zhì)量要求，并向質(zhì)量室提交申請報告。2、工作程序1檢驗室對擬購置的檢驗設(shè)備、材料提出明確、完整的性能和質(zhì)量要求，并向質(zhì)量室提交申請報告；2質(zhì)量室將檢驗室提交的申請報告報技術(shù)主管審核，必要時將技術(shù)主管審核后的報告報站長批準(zhǔn)；3質(zhì)

27、量室負(fù)責(zé)落實批準(zhǔn)后的檢驗設(shè)備、材料的合格供應(yīng)商能力評價，其評價內(nèi)容可包括：a、供應(yīng)商的資信能力；b、供應(yīng)商的供貨業(yè)績；c、供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力；d、價格；e、交貨情況；f、服務(wù)情況等。4質(zhì)量室根據(jù)評價結(jié)果，選擇合格的供應(yīng)商；5質(zhì)量室負(fù)責(zé)建設(shè)合格的外部支持服務(wù)和供應(yīng)商名錄并保存合格供應(yīng)商的詳細(xì)資料；6質(zhì)量室必要時由技術(shù)主管組織對購置檢驗設(shè)備、材料的驗收；7購置的檢驗設(shè)備、材料應(yīng)經(jīng)歷收合格后投入使用，必要時應(yīng)報技術(shù)主管批準(zhǔn)；8質(zhì)量室應(yīng)將所購檢驗設(shè)備、材料的有關(guān)資料及驗收記錄等存檔；9對原有合格供應(yīng)商，質(zhì)量室應(yīng)不定期地驗證其質(zhì)量體系是否持續(xù)有效，或滿足合同要求。受理投訴、質(zhì)量異議與仲裁管理制度為保證

28、來自顧客及相關(guān)單位的投訴、質(zhì)量異議等得到及時認(rèn)真地處理，使本站的工作質(zhì)量得到持續(xù)改進，制定本制度。1、職責(zé)1質(zhì)量室和檢驗室負(fù)責(zé)投訴、質(zhì)量異議的受理及分類處理；2技術(shù)主管和質(zhì)量主管負(fù)責(zé)對嚴(yán)重的投訴、質(zhì)量異議處理工作。2、投訴、質(zhì)量異議分類投訴、質(zhì)量異議：來自顧客的反響。包括顧客的要求不管是否合理、顧客的意見不管是否正確、顧客的建議不管是否可行。投訴、質(zhì)量異議按涉及的責(zé)任分為兩類：A類投訴、質(zhì)量異議：非顧客原因的投訴、質(zhì)量異議；B類投訴、質(zhì)量異議：顧客原因的投訴、質(zhì)量異議。3、投訴、質(zhì)量異議受理1顧客對本站提出的投訴、質(zhì)量異議，由質(zhì)量室或檢驗室受理并填寫投訴、質(zhì)量異議記錄，進展分類處理；2對超過檢

29、驗報告規(guī)定期限的投訴、質(zhì)量異議，一般不應(yīng)受理，確需受理時應(yīng)經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)。3一般投訴、質(zhì)量異議的處理a、對于B類投訴、質(zhì)量異議直接由受理部門向顧客或相關(guān)單位做出解釋；b、對于A類投訴、質(zhì)量異議由質(zhì)量室同檢驗室負(fù)責(zé)人就投訴、質(zhì)量異議涉及的檢驗工作應(yīng)對以下情況進展復(fù)查：樣品情況是否滿足檢驗要求；檢驗設(shè)備的工作狀態(tài)是否正常；檢驗環(huán)境條件是否滿足要求；檢驗依據(jù)及檢驗方法是否正確；原始記錄及數(shù)據(jù)處理是否正確；檢驗人員資質(zhì)是否符合要求；檢驗行為是否端正等。c、復(fù)查結(jié)果確認(rèn)原檢驗結(jié)果無誤的，維持原檢驗報告；d、確需重新復(fù)檢的，由檢驗室指定檢驗人員在質(zhì)量室及監(jiān)視人員的監(jiān)視下進展。復(fù)檢一般應(yīng)在留存樣品上進展；e

30、、當(dāng)復(fù)檢數(shù)據(jù)與檢驗數(shù)據(jù)的允許誤差超出規(guī)定范圍時，應(yīng)對原檢驗報告予以更正，并發(fā)更改通知書；f、當(dāng)復(fù)檢數(shù)據(jù)與檢驗數(shù)據(jù)的允許誤差在規(guī)定范圍之內(nèi)時，維持原檢驗報告。4如果顧客的投訴、質(zhì)量異議涉及到以下內(nèi)容，質(zhì)量室應(yīng)及時報告質(zhì)量主管，必要時應(yīng)報告技術(shù)主管，并按?質(zhì)量體系審核評審程序?FJCXZ02-2003對投訴、質(zhì)量異議涉及的范圍和職責(zé)組織進展附加 a、質(zhì)量方針或程序；b、質(zhì)量體系；c、檢驗工作質(zhì)量。5經(jīng)調(diào)查核實確認(rèn)屬本站工作人員失職造成的復(fù)檢結(jié)論與原報告結(jié)論不符的，根據(jù)本站制度對有關(guān)人員進展處分。人員崗位職責(zé)一、站長副站長、站長助理職責(zé) 1 全面負(fù)責(zé)本站的各項工作，組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)方針、政策、法

31、律、法規(guī)；2 制定本站開展規(guī)劃，負(fù)責(zé)上級下達任務(wù)的落實；3負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制籌劃，制定本站的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，批準(zhǔn)?質(zhì)量手冊?和程序文件；4 授權(quán)技術(shù)主管、質(zhì)量主管對檢驗技術(shù)、檢驗質(zhì)量全面負(fù)責(zé)；5 組織制定本站開展規(guī)劃和年度工作方案，組織配備所需資源；6審批審核方案，聽取審核情況匯報；7主持管理評審，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運行；8 負(fù)責(zé)本站文件的簽發(fā)和工作方案的審批；9 主持召開站務(wù)會議，聽取副站長、技術(shù)主管、質(zhì)量主管及各室負(fù)責(zé)人的工作匯報，協(xié)調(diào)解決工作中存在的問題；10負(fù)責(zé)組織對全體人員的考核獎懲；11法律、法規(guī)和本站章程規(guī)定的其他職權(quán)；12副站長、站長助理協(xié)助站長工作，并對分管工作負(fù)責(zé)。二、

32、技術(shù)主管職責(zé)1負(fù)責(zé)本站技術(shù)工作；2參與制定本站的開展規(guī)劃和年度工作方案； 3負(fù)責(zé)組織處理檢驗和技術(shù)改造中的技術(shù)問題；4負(fù)責(zé)技術(shù)交流、技術(shù)培訓(xùn)的組織落實，組織對檢驗人員的業(yè)務(wù)考核；5負(fù)責(zé)科研開發(fā)、技術(shù)引進及標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)的貫徹執(zhí)行工作；6負(fù)責(zé)組織新建工程、技術(shù)改造工程和設(shè)備購置方案的論證立項工作；7負(fù)責(zé)審批作業(yè)指導(dǎo)書，批準(zhǔn)技術(shù)性質(zhì)量記錄格式；8負(fù)責(zé)首份報告確實認(rèn)和檢驗報告的簽發(fā)；9參與管理評審，負(fù)責(zé)對質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行職責(zé)情況進展審核；10批準(zhǔn)實驗室間比對和能力驗證等監(jiān)控方案，對結(jié)果的有效性組織評價。11向站長匯報工作，及時反映工作中的問題。三、質(zhì)量主管職責(zé)1 負(fù)責(zé)本站質(zhì)量工作，組織編制、修訂?質(zhì)量手冊

33、?和程序文件；2 組織本站質(zhì)量管理體系的建設(shè)和運行，負(fù)責(zé)編制審核方案、委派審核員、簽發(fā)審核報告；3 負(fù)責(zé)組織對不合格項的控制，并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗證；4 組織處理檢驗工作中的抱怨及質(zhì)量事故；5 負(fù)責(zé)管理性質(zhì)量記錄格式的批準(zhǔn)；6 負(fù)責(zé)組織和安排內(nèi)部質(zhì)量審核工作并將審核結(jié)果提交管理評審；7 參與管理評審，負(fù)責(zé)編制管理評審方案和評審報告并組織實施；8參與制定本站的開展規(guī)劃和年度工作方案；9在技術(shù)主管不能履行職務(wù)時代行其職責(zé)；10 向站長和技術(shù)主管匯報工作，及時反映工作中的問題。四、檢驗室副主任職責(zé)1 認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針，保證試驗數(shù)據(jù)科學(xué)、公正，負(fù)責(zé)該室的全面工作；2 負(fù)責(zé)審查和修訂試驗工

34、程的作業(yè)指導(dǎo)書，指導(dǎo)各項工作，檢查工作完成情況，并對人員進展業(yè)務(wù)考核；3 聽取室副主任、工程負(fù)責(zé)人的工作匯報，對其提出的問題及時做出處理，重大問題及時上報站領(lǐng)導(dǎo)；4 組織職工進展政治學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)，主持本室新工程、新課題開發(fā)研究；5 負(fù)責(zé)試驗報告的審核工作，對試驗報告的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；6 參與本室質(zhì)量事故的調(diào)查分析和處理；7 經(jīng)常向站領(lǐng)導(dǎo)匯報工作，并完成交辦的其它工作；8 副主任協(xié)助主任工作，對分管的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。五、質(zhì)量室副主任職責(zé)1 全面負(fù)責(zé)質(zhì)量室的各項工作；2 協(xié)助質(zhì)量主管組織編寫質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)體系文件的日常管理；3 負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的管理；4 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量信息、業(yè)務(wù)

35、檔案、文件及專業(yè)報刊等資料的收集管理；5 負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案編制，參與審核與管理評審；6 協(xié)助質(zhì)量主管組織質(zhì)量事故的調(diào)查分析和處理；7 負(fù)責(zé)顧客抱怨的接待、受理，并分類處理；8 負(fù)責(zé)運行檢查和比對驗證的組織；9 負(fù)責(zé)合格分包商和外部協(xié)助服務(wù)供應(yīng)商的資質(zhì)管理；10 向站領(lǐng)導(dǎo)匯報工作；11 副主任協(xié)助主任工作，對分管工作負(fù)責(zé)。六、辦公室副主任職責(zé)1 全面負(fù)責(zé)本室的管理工作；2 負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)的管理；3 負(fù)責(zé)行政檔案、文件及非專業(yè)報刊等資料的管理；4 負(fù)責(zé)辦公用品、勞保用品的管理；5 負(fù)責(zé)機動車輛的管理；6 負(fù)責(zé)外部接待工作；7 負(fù)責(zé)本站其它內(nèi)務(wù)工作。8 向站領(lǐng)導(dǎo)匯報工作；9 副主任協(xié)助主任工作

36、，對分管工作負(fù)責(zé)。七、工程負(fù)責(zé)人職責(zé)1 在室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)所在工程組的各項檢驗工作；2 負(fù)責(zé)編寫所在工程的作業(yè)指導(dǎo)書；3 負(fù)責(zé)該工程的設(shè)備維護和保養(yǎng)；4 組織試驗人員做好檢驗前的準(zhǔn)備工作；5 組織工程檢驗人員進展業(yè)務(wù)、技術(shù)學(xué)習(xí)；6 督查、指導(dǎo)本工程檢驗人員檢驗工作，保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、公正；7 及時報告所在工程出現(xiàn)的質(zhì)量事故，積極協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)查找事故原因；8 向室主任匯報工作，對工作提出合理化建議；9 負(fù)責(zé)檢驗場所的整潔與衛(wèi)生，做到文明生產(chǎn)；10 負(fù)責(zé)督查檢驗設(shè)備使用記錄和環(huán)境條件監(jiān)測記錄。八、檢驗員職責(zé)1 嚴(yán)格執(zhí)行?質(zhì)量手冊?、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，遵守各項規(guī)章制度；2 服從工程負(fù)責(zé)人的分工，

37、認(rèn)真負(fù)責(zé)，實事求是，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)禁弄虛作假； 3 了解檢驗設(shè)備原理，確保檢驗中的人身、設(shè)備安全，負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的日常保養(yǎng)、維護工作；4 檢驗過程中不得擅離工作崗位；5 檢驗過程中發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停頓檢驗并及時匯報；6 認(rèn)真如實填寫檢驗設(shè)備使用記錄；7 努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，準(zhǔn)確掌握標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，應(yīng)具有良好的實際操作能力和一定的理論水平，有正確處理數(shù)據(jù)的能力。 九、設(shè)備管理員職責(zé)1 在質(zhì)量室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本站的檢驗設(shè)備管理工作；2 參加檢驗設(shè)備的驗收、試運行，負(fù)責(zé)建設(shè)設(shè)備儀器檔案；3 編制檢驗設(shè)備周期檢定/校準(zhǔn)或檢驗方案并配合實施；4 負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識；5 負(fù)責(zé)辦理檢驗設(shè)備的

38、停用、報廢手續(xù)。十、檔案管理員職責(zé)1 在室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案管理工作；2 負(fù)責(zé)設(shè)備儀器的檔案管理；3 負(fù)責(zé)技術(shù)資料的管理；4 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的管理；5 負(fù)責(zé)上級有關(guān)質(zhì)量文件的收發(fā)和保管；6 及時向各檢驗室提供新公布的標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)和已廢止標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的通知；7 負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、雜志的訂閱等。十一、審核員職責(zé)1 承受質(zhì)量主管的委派，實施審核工作；2 熟悉有關(guān)的檢驗方法和檢驗程序；3 參與制定審核方案，編制審核檢查表；4 編寫審核報告；5 負(fù)責(zé)糾正措施的跟蹤驗證。十二、監(jiān)視員職責(zé)1 熟悉檢驗方法、程序、目的和檢驗結(jié)果的評價；2負(fù)責(zé)監(jiān)視質(zhì)量體系在所分工工程的正常運行；3負(fù)責(zé)所分工工程檢驗質(zhì)量的監(jiān)視

39、，對被監(jiān)視的檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)；4 對檢驗過程中的主要環(huán)節(jié)進展必要的監(jiān)視；5 對檢驗人員的檢驗行為進展必要監(jiān)視；6 對原始記錄內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、標(biāo)準(zhǔn)性進展監(jiān)視;7 對檢驗數(shù)據(jù)的傳輸和處理過程進展監(jiān)視，必要時進展適當(dāng)?shù)尿炈悖? 審視檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)性、合理性。9 在所監(jiān)視工程的檢驗記錄上簽名。十三、委托登記員職責(zé)1 熟悉電腦 基本操作和委托登記軟件；2 詳細(xì)詢問委托內(nèi)容，按顧客提供的內(nèi)容進展登記；3 打印委托、記錄單，耐心指點顧客仔細(xì)核對委托內(nèi)容，確認(rèn)無誤后請顧客簽字確認(rèn)；4 依據(jù)檢驗記錄輸入檢驗結(jié)果，打印報告單并簽名，連同記錄單一并交審核人審核；5 更改電腦記錄必須按照規(guī)定程序進展，不得私自

40、更改顧客已確認(rèn)的委托內(nèi)容或已核定的檢驗記錄；6 遇到電腦故障，無把握排除的應(yīng)立即報告，確保電腦中的內(nèi)容不被誤刪除或喪失。十四、收樣人員職責(zé)1 熟知我站對樣品的可檢參數(shù)以及參數(shù)認(rèn)證情況；2 熟知可檢參數(shù)的樣品取樣規(guī)那么、樣品數(shù)量、尺寸以及委托程序；3 詢問顧客要委托的工程以及樣品的取樣方法，確定是否承受顧客的委托；4 對顧客委托的參數(shù)有可檢能力而無認(rèn)證的，要向顧客講明，顧客確定要委托的要辦理有關(guān)手續(xù)；5 指導(dǎo)并協(xié)助顧客辦理委托，幫助顧客解決委托過程中遇到的困難，向顧客簡述我站工作程序；6 接收樣品并標(biāo)識，標(biāo)識要清楚，易于查看。確保樣品、標(biāo)識、記錄單不發(fā)生混亂；7及時向室主任匯報顧客對我站的工作意

41、見及合理要求。檢測工作保密制度為了對顧客提供的樣品、檢驗過程、檢驗結(jié)果以及有關(guān)技術(shù)資料、科研成果、專利權(quán)等保密，保障顧客的權(quán)利，制定本制度。1、本站所有工作人員均有責(zé)任為顧客提供的樣品、檢驗過程、檢驗結(jié)果以及有關(guān)技術(shù)資料、科研成果、專利權(quán)等有關(guān)工作的保密和本站質(zhì)量體系文件等有關(guān)的情況保密。2、收樣人員接收樣品后應(yīng)及時對樣品進展標(biāo)識，樣品標(biāo)識應(yīng)不包含顧客名稱、使用該樣品的工程名稱等說明顧客身份的資料，樣品應(yīng)盡量采用盲樣方式；3、對顧客提供的有關(guān)技術(shù)資料應(yīng)由工程負(fù)責(zé)人保管，并為顧客保密，檢驗完畢后應(yīng)及時歸還顧客；4、檢驗數(shù)據(jù)、原始記錄、檢驗報告等有關(guān)檢驗工作的文件資料等應(yīng)嚴(yán)格保密；5、檢驗結(jié)果及檢

42、驗報告的查詢、發(fā)放應(yīng)遵守?檢驗工作程序?FJCXZ03-2003；6、檢驗數(shù)據(jù)、原始記錄、檢驗報告及質(zhì)量體系文件的管理應(yīng)遵守?質(zhì)量文件的控制和維護程序?FJCXZ01-2003的規(guī)定；7、當(dāng)使用計算機或自動設(shè)備進展檢驗數(shù)據(jù)的采集、處理、操作、記錄、報告、存貯或檢索時，應(yīng)防止無關(guān)人員接觸和修改計算機記錄并應(yīng)守遵守?計算機軟件控制程序?FJCXZ17-2003；8、任何個人和部門未經(jīng)技術(shù)主管或質(zhì)量主管批準(zhǔn)不得將質(zhì)量文件、質(zhì)量記錄、檢驗記錄、檢驗報告或檢驗數(shù)據(jù)向不應(yīng)接觸的任何人泄露；9、任何個人和部門不得利用顧客的檢驗成果進展其它商業(yè)利用。試驗樣品管理制度為確保樣品的狀態(tài)和內(nèi)在質(zhì)量在流轉(zhuǎn)過程中不受影

43、響，標(biāo)準(zhǔn)樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存和處理等工作，制定本制度。1、收樣人員在樣品接收前應(yīng)查看樣品是否符合規(guī)定要求，包括樣品數(shù)量、狀態(tài)、規(guī)格型號等，樣品檢查結(jié)果應(yīng)進展記錄；2、如果顧客對樣品的處置有特殊要求，應(yīng)在辦理委托手續(xù)時說明，處置方法應(yīng)經(jīng)室主任批準(zhǔn)；3、樣品接收后，收樣人員應(yīng)根據(jù)樣品的分類進展標(biāo)識唯一性標(biāo)識，標(biāo)識唯一性標(biāo)識應(yīng)清晰、可靠，易于查找；4、收樣人員將標(biāo)識后的樣品和檢驗記錄一并傳遞給有關(guān)工程負(fù)責(zé)人或檢驗人員，必要時應(yīng)辦理移交手續(xù)；5、工程負(fù)責(zé)人或檢驗人員收到樣品以后應(yīng)認(rèn)真核對樣品是否與記錄內(nèi)容一致，對樣品情況存在疑問，或?qū)︻櫩偷臋z驗要求不明確時，應(yīng)與顧客取得聯(lián)系，取得進一步說明和認(rèn)可后再

44、進展檢驗；6、樣品在檢驗前后不同階段或不同狀態(tài)下應(yīng)進展?fàn)顟B(tài)標(biāo)識，如“待檢、“在檢、“已檢等。7、對于在現(xiàn)場抽取的樣品，抽樣人應(yīng)對樣品做好標(biāo)識，妥善保管并注意運輸過程中的保護?，F(xiàn)場抽樣應(yīng)遵守?抽樣程序?FJCXZ10-2003；8、樣品在接收、流轉(zhuǎn)、制備、檢驗過程中應(yīng)加以防護，防止受到非檢驗性損壞，并防止喪失。樣品如遇意外損壞或喪失，應(yīng)在原始記錄中說明，并向質(zhì)量室報告，應(yīng)立即與顧客取得聯(lián)系；9、檢驗完畢后需要留樣的樣品如水泥應(yīng)及時放入樣品室保存。樣品根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)規(guī)定保存到期后，工程負(fù)責(zé)人可對過期的樣品進展處理，并做記錄；10、對檢驗后狀態(tài)發(fā)生明顯變化的樣品，必要時應(yīng)局部或全部保存至檢驗報告

45、的異議受理期限；11、對檢驗完畢后狀態(tài)完好的樣品，應(yīng)保存至檢驗報告的異議受理期限。如果顧客需要提前領(lǐng)回樣品時，應(yīng)在取報告憑證上簽字聲明對本樣品的檢驗報告無異議前方可領(lǐng)回；12、樣品室環(huán)境及樣品如水泥等的存放應(yīng)符合樣品的存放條件，對有溫度、濕度和存放時間等要求的樣品，應(yīng)有相應(yīng)的監(jiān)控設(shè)備或措施，并保存記錄；13、檢驗室應(yīng)建設(shè)相應(yīng)的樣品室管理制度；14、對提供應(yīng)分包方的樣品，在交付前應(yīng)檢查樣品狀態(tài)。交付分包方的樣品應(yīng)有對方接收憑證；15、檢驗室應(yīng)嚴(yán)格按與顧客簽訂的委托書、協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進展樣品的檢驗、流轉(zhuǎn)、貯存和處理，嚴(yán)格執(zhí)行?保密和保護所有權(quán)程序?FJCXZ16-2003，對顧客的樣品、附件及有關(guān)

46、信息保密。質(zhì)量文件管理制度為確保質(zhì)量文件的制定、使用、修訂和管理符合質(zhì)量體系運行的需要，保證質(zhì)量文件的科學(xué)性、適用性、協(xié)調(diào)性和完整性，對質(zhì)量體系的運行情況進展檢查，并做好記錄，制定本制度。一、質(zhì)量文件的分類質(zhì)量文件分為管理性質(zhì)量文件，方案性質(zhì)量文件、執(zhí)行性質(zhì)量文件和質(zhì)量記錄。1、管理性質(zhì)量文件包括質(zhì)量手冊，程序文件和各項管理制度，其中質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理的指導(dǎo)性文件，是我站一切質(zhì)量文件的編制依據(jù)；2、方案性質(zhì)量文件包括業(yè)務(wù)方案和質(zhì)量體系審核評審方案等；3、執(zhí)行性質(zhì)量文件包括技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等；4、質(zhì)量記錄包括對已完成的各種質(zhì)量活動或到達的結(jié)果提供的客觀證據(jù)。二、質(zhì)量文件的編制1、

47、質(zhì)量文件編制應(yīng)統(tǒng)一命名，統(tǒng)一格式；2、國家有關(guān)部門公布的標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)量文件，質(zhì)量室應(yīng)報經(jīng)技術(shù)主管確認(rèn)。檢驗室應(yīng)組織宣貫，必要時應(yīng)編制或修訂作業(yè)指導(dǎo)書后采用；3、其它質(zhì)量文件根據(jù)有關(guān)規(guī)定進展編制和審批；4、質(zhì)量文件公布后，由質(zhì)量室和相關(guān)檢驗室組織學(xué)習(xí)貫徹。三、質(zhì)量文件的修訂1、質(zhì)量文件實施后，如發(fā)現(xiàn)需要修訂時應(yīng)將修訂意見報質(zhì)量室，質(zhì)量室匯總后組織有關(guān)人員按本程序第3條進展修訂、審核和發(fā)布；2、當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備、環(huán)境、人員等發(fā)生變化時，質(zhì)量室負(fù)責(zé)及時對質(zhì)量手冊相應(yīng)內(nèi)容進展更新，保持質(zhì)量手冊的現(xiàn)行有效性；3、修訂后的質(zhì)量文件由質(zhì)量室發(fā)布修訂通知；4、過期作廢的質(zhì)量文件如需繼續(xù)保存，應(yīng)在明顯部位標(biāo)注“作

48、廢或“失效標(biāo)志，以防誤用。四、質(zhì)量文件的發(fā)放和保管1、質(zhì)量文件的發(fā)放由質(zhì)量室負(fù)責(zé)；2、質(zhì)量手冊、程序文件等質(zhì)量文件分受控和非受控版本，受控版本用于本站質(zhì)量體系的運行，發(fā)放至部門負(fù)責(zé)人一級，由質(zhì)量室負(fù)責(zé)編號、登記、發(fā)放。非受控版本的發(fā)放需經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)，由質(zhì)量室負(fù)責(zé)編號、登記、發(fā)放；3、發(fā)放后的質(zhì)量文件由持有人負(fù)責(zé)妥善保管，不得外借或復(fù)制。如因持有人保管不善或其它原因造成文件無法繼續(xù)使用時，須及時報告質(zhì)量室，并做出書面說明，經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)后予以補發(fā)。持有人調(diào)離本崗位時應(yīng)及時交回所持有文件，并進展登記；4、由檢驗室完成的檢驗記錄、報告副本和其他質(zhì)量記錄應(yīng)及時進展整理裝訂，每月上旬移交質(zhì)量室保管，并

49、辦理必要的手續(xù)。五、質(zhì)量文件的保密和銷毀1、質(zhì)量文件的管理應(yīng)遵守?保密和保護所有權(quán)程序?FJCXZ16-2003；2、質(zhì)量文件應(yīng)根據(jù)有關(guān)要求、分類、重要性等情況確定保存期限。一般情況下各種法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)保存至有效期過后兩年；有關(guān)儀器設(shè)備檔案保存至儀器設(shè)備不再使用后一年；檢驗報告和記錄一般保存兩年，當(dāng)有合同要求時，記錄的保存期應(yīng)按合同要求執(zhí)行；對有繼續(xù)保存價值的技術(shù)檔案，報經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)可延長保存期限；3、對超過保存期限的質(zhì)量文件，質(zhì)量室報經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)后予以銷毀，銷毀的質(zhì)量文件必要時應(yīng)進展登記。六、質(zhì)量文件的借閱1、質(zhì)量室應(yīng)制訂文件借閱制度；2、受控質(zhì)量文件不得對外借閱；3、非受控質(zhì)量文件

50、的對外借閱必須經(jīng)質(zhì)量室主任必要時經(jīng)質(zhì)量主管批準(zhǔn)，并需進展登記。檔案管理制度為標(biāo)準(zhǔn)檔案管理，制定本制度。一、保密制度1、嚴(yán)格遵守?保密守那么?，做到不該知道的事，不打聽；不該說的機密，絕對不說；不該看的材料，堅決不看。2、嚴(yán)格執(zhí)行借閱制度，不任意擴大借閱范圍，對需要出據(jù)檔案證明的，要認(rèn)真核對摘抄內(nèi)容。3、整理檔案應(yīng)在檔案室內(nèi)進展，檔案人員不準(zhǔn)將檔案帶出檔案室，以防失密或喪失。4、發(fā)現(xiàn)檔案喪失，損壞時要及時報告。二、查閱、借閱檔案制度1、查閱秘密檔案，須經(jīng)本級主管檔案工作的領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。2、室藏檔案資料一般不外借，特殊情況需要借出時須參照本規(guī)定1，2，3條辦理借出手續(xù)，借出非機密性檔案材料，由檔案室負(fù)

51、責(zé)人批準(zhǔn)，借出的檔案，限七天內(nèi)歸還。3、經(jīng)批準(zhǔn)查閱的檔案，需要摘錄的，應(yīng)經(jīng)檔案管理人員同意，并經(jīng)核對無誤后，方可出據(jù)證明。4、閱覽室內(nèi)制止吸煙，不要大聲喧嘩。5、利用檔案資料要注意保守機密，不得傳播檔案內(nèi)容；要保證案卷的完整與安全，嚴(yán)禁拆卷、折疊、剪裁和涂改；要保證案卷清潔，不得弄臟，劃道。6、查檔介紹信要注明查檔人姓名、職務(wù)、政治面貌及所查內(nèi)容。三、檔案室管理制度1、庫房內(nèi)的檔案柜要統(tǒng)一編號，入庫的檔案要按大類有系統(tǒng)地上架排列，做到存放有序，查找有據(jù)，實行科學(xué)管理。2、要保護檔案，在整理、搬移、上架和提供利用過程中，要輕拿輕放，保持檔案整潔，發(fā)現(xiàn)破損時，要即使修補。3、要認(rèn)真落實防火、防盜、

52、防塵、防潮、防強光、防蟲、防鼠等“七防措施，保持清潔，每月全面清掃一次。4、檔案室要實行專人管理，無關(guān)人員未經(jīng)許可不得進入。5、檔案管理人員人員要熟悉與檔案庫有關(guān)的供電、供熱系統(tǒng)情況，并經(jīng)常檢查是否完好，離開庫房時要注意關(guān)閉落鎖，關(guān)閉電源。6、認(rèn)真辦理檔案入庫和查閱，借閱手續(xù)、案卷借出時要以代卷卡補位，案卷歸還后，要及時放回原處，檔案管理人員調(diào)動時，必須辦理檔案交接手續(xù)。實驗室內(nèi)部管理質(zhì)量監(jiān)控與措施為保障質(zhì)量體系有效運行，結(jié)合質(zhì)量手冊，制定如下監(jiān)視與控制措施。一、組織和管理在質(zhì)量手冊中制定了保證體系運作的組織機構(gòu)和對應(yīng)的各項管理制度，從而明確了各部門內(nèi)人員所從事的職能活動或質(zhì)量活動的目的、范圍

53、、職責(zé)。二、做好質(zhì)量體系、審核和平審工作。建設(shè)了一支審核質(zhì)量體系有效運行的審核隊伍。定于每年一月上旬和七月上旬各進展一次方案審核，方案審核復(fù)蓋全要素。當(dāng)審核出現(xiàn)其它問題時，質(zhì)量主管進展附加審核。審核組對被審核的問題立即采取措施。并實施限期糾正和跟蹤驗正。正常情況下每年一月中旬進展一次評審，由站長組織對質(zhì)量體系進展一次有效性的方案評審，并根據(jù)評審結(jié)果做出修改和改進。當(dāng)出現(xiàn)其它情況，站長及時組織附加評審。當(dāng)審核和評審中發(fā)現(xiàn)問題，審核組和評審組即可進展糾正措施建議。并保證措施的可行和有效性，經(jīng)審核組認(rèn)可后實施。三、人員要積極鼓勵全體員工通過不同的途徑進展學(xué)習(xí)，不斷提高自己的業(yè)務(wù)素質(zhì)。加強對員工的根基

54、知識、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制與管理、計量理論、數(shù)據(jù)處理、數(shù)理統(tǒng)計、抽樣方法與理論、法律法規(guī)、職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)、微機操作、外語等崗位的培訓(xùn)。每年質(zhì)量室制定本年度通用性知識培訓(xùn)方案，各室制定的本年度的專業(yè)方案報技術(shù)主管審批。培訓(xùn)方案與當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)。對新上崗或崗位發(fā)生變化的人員應(yīng)適時培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后才能上崗。四、設(shè)施和環(huán)境(1)環(huán)境控制，環(huán)境控制檢驗室要保證檢驗時的現(xiàn)場環(huán)境，如對溫度、濕度等滿足有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求，不得對檢驗結(jié)果有任何影響。在檢測站以外場所進展的檢驗工作，應(yīng)首先確認(rèn)環(huán)境條件是否滿足標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求的范圍，對檢測環(huán)境條件可能要發(fā)生的變化有足夠的預(yù)見。能保證檢驗結(jié)果不受任何影響。(2)環(huán)境

55、監(jiān)測，檢驗工作環(huán)境條件要進展監(jiān)測、控制和記錄。工程負(fù)責(zé)要嚴(yán)格做好此項工作，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時采取措施處理，并報告室主任或質(zhì)量主管。(3)干擾的處理，檢驗設(shè)施的布置及檢驗工作的開展應(yīng)盡量防止相互間的影響，要及時采取多種形式適當(dāng)?shù)母綦x措施。在現(xiàn)場或其它臨時場所進展的檢驗工作應(yīng)采取有效的隔離措施，以防其它因素的干攏。(4)限制進入檢驗場所等工作。進入和使用有影響工作質(zhì)量的區(qū)域應(yīng)設(shè)置明顯標(biāo)識，嚴(yán)格限制無關(guān)人員出入。如顧客要求進入檢驗區(qū)域?qū)ξ袡z驗工程進展現(xiàn)場觀看時，應(yīng)按檢驗室的有關(guān)規(guī)制度，履行要的申請和審批手續(xù)，經(jīng)室副主任批準(zhǔn)并在指定人員的陪同下觀看相應(yīng)的檢驗工程。五、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的購置：由檢

56、驗室向質(zhì)量室提交申請，提供所需標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有關(guān)技術(shù)要求和方案，經(jīng)技術(shù)主管審核，站長批準(zhǔn)后由質(zhì)量室負(fù)責(zé)實施。到貨后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)檢驗室、質(zhì)量室和設(shè)備管理員共同驗收，不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁使用。2設(shè)備的購置：同由檢驗室申請并提供有關(guān)技術(shù)要求并編寫設(shè)備購置方案，報技術(shù)主管理審查站長批準(zhǔn)。一般設(shè)備由質(zhì)量室按方案對供貨商評審，確定合格的供應(yīng)商供貨。貨到后由技術(shù)主管主持，檢驗室、質(zhì)量室、和設(shè)備管理員等參加驗收，不符合要求的設(shè)備不得接收。驗收合格后的設(shè)備由質(zhì)量室建設(shè)設(shè)備歸檔，并組織檢定/校準(zhǔn)或檢驗。經(jīng)試運行合格后檢驗室向質(zhì)量室提出申請方可啟用，對昂貴的設(shè)備要經(jīng)站長及相關(guān)技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)共同商定方可實施。3檢驗設(shè)備的維護：檢驗設(shè)

57、備由質(zhì)量室負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理，檢驗設(shè)備責(zé)任人應(yīng)按維護程序?qū)λ惺褂脵z驗設(shè)備進展檢查、維護,檢驗設(shè)備在使用前、后，使用人應(yīng)檢查設(shè)備狀態(tài)，重要的檢驗設(shè)備應(yīng)填寫設(shè)備使用壽命記錄，設(shè)備使用過程中出現(xiàn)異常，應(yīng)立即停頓使用，并向室主任報告，由檢驗室和質(zhì)量室、設(shè)備管理員等查除原因排除故障，故障不能及時排除的，應(yīng)標(biāo)明停用標(biāo)識，直到修復(fù)經(jīng)檢驗符合要求為準(zhǔn)。同時對設(shè)備的使用狀態(tài)要有明顯的標(biāo)識，標(biāo)識分為“合格、“準(zhǔn)用、“停用三種，分別用綠、黃、紅三種色表示內(nèi)容包括設(shè)備名、統(tǒng)一編號、使用狀態(tài)、檢定/校準(zhǔn)或檢驗人、檢定/校準(zhǔn)有效日期，到達對設(shè)備有效管理的目的。六、量值溯源和校準(zhǔn)。1檢定/校準(zhǔn)或檢驗：對檢驗準(zhǔn)性和有效性有影響的

58、測量和檢驗儀器設(shè)備，在使用前應(yīng)進展檢定/校準(zhǔn)或檢驗，需要檢定/校準(zhǔn)的檢驗儀器設(shè)備按周期送法定計量機構(gòu)進展檢定/或校準(zhǔn)備。對檢定/校準(zhǔn)不適用的儀器設(shè)備應(yīng)由質(zhì)量室組織設(shè)備檢驗。對檢定/校準(zhǔn)或檢驗后的儀器、設(shè)備實行狀態(tài)標(biāo)識管理，檢定/校準(zhǔn)證書交質(zhì)量室存檔。2量值溯源：按周期檢定/校準(zhǔn)或檢驗方案實施儀器設(shè)備的周期檢定/校準(zhǔn)或檢驗，以確保檢驗室的測量可追溯到已有的國家計量基準(zhǔn)。自檢儀器設(shè)備，應(yīng)滿足法規(guī)的有關(guān)規(guī)定。對有些儀器設(shè)備不可能或不適宜溯源到國家計量基準(zhǔn)，應(yīng)通過實驗室間的比對、同類型設(shè)備間的測量比對或同一設(shè)備的屢次測量等方法進展驗證。七、檢驗方法。1作業(yè)指導(dǎo)書：應(yīng)對缺少作業(yè)指導(dǎo)書會給檢驗工作帶來危害

59、的所有儀器設(shè)備的使用和操作、樣品的處置和制備、檢驗工作編寫作業(yè)指導(dǎo)書，作業(yè)指導(dǎo)書包括：檢驗設(shè)備的選擇、狀態(tài)檢查、試運行、操作方法、環(huán)境條件檢查；樣品檢查、準(zhǔn)備和處置；檢驗工作實施；檢驗數(shù)據(jù)采集和處理；設(shè)備使用記錄；檢驗后樣品的處置等。檢驗室應(yīng)對作業(yè)指導(dǎo)書適時進展修訂，以保證現(xiàn)行有效，檢驗人員應(yīng)按作業(yè)指導(dǎo)書操作。2檢驗依據(jù)：當(dāng)顧客沒有指定檢驗方法，檢驗室選用適用標(biāo)準(zhǔn)次序為地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)上述標(biāo)準(zhǔn)不存在時可依據(jù)權(quán)威技術(shù)機構(gòu)制定的有關(guān)科技文章或科學(xué)文獻、專業(yè)技術(shù)雜志中發(fā)表的方法，經(jīng)顧客書面認(rèn)可，報技術(shù)主管批準(zhǔn)后進展檢驗。當(dāng)無適宜的檢驗依據(jù)使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時，檢驗室應(yīng)與顧客協(xié)商

60、確認(rèn)，形成有效文件經(jīng)技術(shù)主管批準(zhǔn)，使出具的報告為顧客及相關(guān)方所承受。3抽樣及對檢驗數(shù)據(jù)的檢查：a、抽樣應(yīng)按程序文件的規(guī)定、有關(guān)抽樣標(biāo)準(zhǔn)和適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計技術(shù)確定抽樣方案，并明確抽樣對象、抽樣方法、抽樣數(shù)量等內(nèi)容。b、檢驗數(shù)據(jù)經(jīng)計算后，檢驗室必須對檢驗數(shù)據(jù)的計算、轉(zhuǎn)換及使用的法定計量單位進展檢查。質(zhì)量室及技術(shù)單位對檢驗數(shù)據(jù)的計算、轉(zhuǎn)換及使用的法定計量單位等進展適當(dāng)?shù)臋z查驗證。同時對計算機制定和執(zhí)行保密程序，防止無關(guān)人員接觸和修改計算機記錄，質(zhì)量室及技術(shù)單位對計算機或自動化設(shè)備進展檢驗數(shù)據(jù)的采集和處理程序進展適當(dāng)?shù)臋z查驗證。八、記錄和檢驗報告1、記錄：質(zhì)量室對本站的所有記錄和其他質(zhì)量記錄進展有效的管理，