新高考2021屆高考生物小題必練11伴性遺傳與人類遺傳病(含答案)

1、 高考生物小題必練：（新高考）小題必練11:伴性遺傳與人類遺傳病負謊本專題是根據(jù)近二年（20182020）的咼考真題情況，去組織和命制題目。專題中有近三年的高考真題，根據(jù)真題加以模仿的題和百強名校對應(yīng)考點的題。該專題主要考查基因在染色體上、伴性遺傳；遺傳病的類型、調(diào)查及系譜圖的分析等。1（2020年山東省咼考生物試卷（新咼考）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上

2、甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導(dǎo)致II不攜帶致病基因、II帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病48【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色體上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯誤；根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；I-6為隱性純合子，

3、故1.0X104為隱性基因的條帶，1.4X1為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,C正確；II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD?！军c睛】解答家系圖的問題時，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M行判斷，有些家系圖含有的個體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進一步進行分析判斷。（

4、2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）fi6i-poI2i4Or15-匚124567noioI2mA57H正常獰o正常女患病劈思融FH為常染色體顯性遺傳病FH患者雙親中至少有一人為FH患者雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500III的患病基因由父母雙方共同提供6【答案】ABC【解析】由題圖分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000,可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因

5、頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2X1/1000X999/10001/500,C正確；III可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可6能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。（2018全國卷1132題節(jié)選）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為。理論上.個體的基因型和表現(xiàn)型為，f2雌禽中豁眼禽所占的比例為?！敬鸢浮浚?）ZaZa,ZaWZaW、ZAZa雌雄均為正常眼1/2【解析】（1

6、）豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZaZa、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F勺基因型及表現(xiàn)型為ZAZa（正常眼雄禽）和ZaW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZaW（表現(xiàn)為正常眼）和1/2ZaW（表現(xiàn)為豁眼）。朝訶1下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性伴性遺傳的基因位于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)【答案】A【解析】性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A

7、錯誤；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多于女性，B正確；伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多于男性，C正確；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，D正確；綜上所述，選A項?！军c睛】本題考查性別決定、伴性遺傳的相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的概念，伴X隱性和顯性遺傳的特點，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。螢火蟲的性別決定方式為XY型，已知體色紅色和棕色由一對等位基因控制，紅色對棕色為顯性，在正常情況下，下列敘述錯誤的是若體色基因位于常染色體上，則群體中相關(guān)的

8、基因型有3種若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個體的基因型有3種若體色基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性基因型有3種若紅色個體雜交，后代紅色和棕色比為3:1,則體色基因位于常染色體上【答案】D【解析】若體色基因位于常染色體上，則群體中有3種基因，分別是AA、Aa和aa，A正確；若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個體的基因型有XaXa、XAXa、XaXa共3種基因型，B正確；若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性的基因型有XaYa、XAYa、XaYA共3種，C正確；若紅色個體雜交，后代紅色：棕色=3:1,說明親代為雜合子，則親本的基因型有以下情況：AaXAa、XaXqXXaY、

9、XAXaXXAYa,基因位置分別是位于常染色體上、僅位于X染色體上、位于XY染色體的同源區(qū)段上，D錯誤。將抗凍基因?qū)胛骷t柿細胞，獲得抗凍植株P(guān)、P、P,對P、P、P測交獲得F,F的12312311表現(xiàn)型及比例如下表所示。PF表現(xiàn)型及比例1P1抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿=1：1P2全為抗凍西紅柿P3抗凍西紅柿：不抗東西紅柿=3：1下列敘述正確的是（）AP中1個抗凍基因?qū)氲?個染色體上1BP中抗凍基因?qū)氲?條染色體上2P中可能有2個抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上3若P與P雜交，F(xiàn)的表現(xiàn)型及比例可能為抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿=1：1121【答案】C【解析】P測交結(jié)果抗凍西紅柿：不抗凍西紅柿

10、=1：1,說明可能有1個或多個抗凍基因1導(dǎo)入到1條染色體上，A錯誤；P測交結(jié)果全為抗凍西紅柿，說明親代是抗凍的純合子，抗2凍基因?qū)氲揭粚ν慈旧w上，B錯誤；P測交結(jié)果是抗凍西紅柿：不抗東西紅柿=3：1,3用+表示抗凍基因，-表示不抗基因，則P的基因型可能+-/+-，正常植株-/-，可能有23個抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上，C正確；根據(jù)A和B的分析，由于P和P染色12體上都含有抗凍基因（P相當(dāng)于顯性雜合子。P相當(dāng)于顯性純合子），所以其子代都表現(xiàn)為12抗凍，D錯誤。【點睛】本題需要考生結(jié)合測交子代比例判斷基因轉(zhuǎn)入細胞的位置，考生結(jié)合分離定律和自由組合定律進行解答。（多選）山雀（ZW型性

11、別決定）的羽毛顏色由一組復(fù)等位基因B（紅色）、B（藍色）1和b（褐色）控制，該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上，其中B對B、b為顯性，B對b1為顯性。下列有關(guān)說法錯誤的是（）該山雀種群中，控制羽毛顏色的基因型共7種紅山雀和藍山雀雜交，后代有紅色、藍色和褐色，則親本基因型為ZBZbZBiW該山雀種群的褐山雀中，雄性個體所占比例低于雌性個體基因型為ZB1Zb的雄性紅山雀某些羽毛上有褐色斑點，則部分體細胞發(fā)生了基因突變【答案】ABD【解析】該山雀種群中，紅山雀基因型有Zb1Zb1、Zb1Zb、ZbZ、Zb1W四種，藍山雀基因型有ZbZb、ZBZb、ZbW三種，褐山雀基因型有ZbZb、ZbW兩種，所以控制

12、羽毛顏色的基因型共有9種，A錯誤；若一只紅山雀和一只藍山雀雜交，后代出現(xiàn)紅色、藍色和褐色三種表現(xiàn)型，則雙親的基因型組成是ZBZbXZBW或ZbZXZbiW,B錯誤；因雄性體細胞中的性染色體組成為ZZ，雌性體細胞中的性染色體組成為ZW,只要雌性的Z染色體上有基因b就表現(xiàn)為褐色，而雄性必須是兩條Z染色體上都有基因b才表現(xiàn)為褐色，所以該動物群體中，褐色個體在雄性中所占的比例低于雌性，C正確；基因型為ZBiZb的雄性紅山雀的某些羽毛上有褐色斑點，原因可能為部分體細胞發(fā)生了基因B1突變?yōu)閎,使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來，也可能部分體細胞中帶有顯性

13、基因B的染1色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來，D錯誤。【點睛】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F,F隨機傳粉獲得F,則F中寬葉植株的比例為()11227/16B.9/16C.13/28D.15/28【答案】C【解析】依題意可知：雜合的寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生的雌配子及其比例為Xb:Xb=1：1；窄葉雄株的基因型為X

14、bY,因含Xb的花粉粒有50%會死亡，所以產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb：Y=(1-50%)：1=1：2。二者進行雜交獲得F的基因型及其比例是1XBXb:XbXb:XBY：XbY=1：1：2：2。可見，F(xiàn)的雌株的基因型為1/2XBXb、1/2XbXb，產(chǎn)生的雌1配子及其比例為1/4Xb、3/4Xb；.的雄株的基因型為1/2XbY、1/2XbY，產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb:Xb:Y=1/4：1/4X(1-50%)：2/4=2：1：4,即可育雄配子為2/7Xb、1/7Xb、4/7Y。F隨機傳粉獲得F,貝9F中寬葉植株的比例為1/4X1+2/7X3/4=13/28,A、B、D122均錯誤，C正確

15、?！军c睛】本題的易錯點在于：忽略了題意中“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，在求基因型為XbY的雄株產(chǎn)生的雄配子的比例時，按理論值“Xb:Y=l：l”計算，而導(dǎo)致計算結(jié)果錯誤。果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條并聯(lián)的X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進行雜交，以下對雜交結(jié)果分析正確的是（）子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來自親代雄果蠅若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色

16、體上若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于常染色體上若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上【答案】A【解析】子代雌果蠅（XXY）都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅（XY）的X染色體來自親代雄果蠅，Y染色體來自親代雌果蠅，A正確；若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，而雌果蠅（XXY）沒有，則該突變基因可能位于X染色體上，B錯誤；若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上，C錯誤；若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色體上，D錯誤。【點睛】本題考查基因突變的相關(guān)知識，旨在考查對相關(guān)知識的理解能力和綜合運用能力，以及獲取

17、和處理題干信息的能力。7下列關(guān)于人類遺傳病的說法錯誤的是（）遺傳病不一定都會遺傳給后代，但均由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機取樣且樣本足夠大某地區(qū)紅綠色盲基因頻率為n,女性和男性患者分別占該地區(qū)人群的小/2、n/2隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因【答案】A【解析】遺傳病不都是由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機取樣且樣本足夠大，B正確；若紅綠色盲（相關(guān)基因設(shè)為B、b）基因頻率為n,女性患者基因型為XbXb，該基因型在女性中的比例為n2,占該地區(qū)全部人

18、群的小/2；男性患者基因型為xby,該基因型在男性中比例為n,占該地區(qū)人群的n/2,C正確；隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因，如伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的父親可以不攜帶致病基因，D正確。8如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，不考慮突變和交叉互換，下列有關(guān)分析正確的是（）I與I再生一孩子，則該孩子含有致病基因的概率是3/412II不一定有來自I的致病基因，11一定有來自I的致病基因2131C若I攜帶該致病基因，則I的次級精母細胞中均含2個致病基因22D.若I不攜帶該致病基因，則“？”為患該遺傳病女兒的概率是1/22【答案】B【解析】由I與I正常，11患病，得出該遺

19、傳病為隱性遺傳，但不能確定該遺傳病的123致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。若位于X染色體上則I與I再生一孩12子，含有該致病基因的概率是1/2；若位于常染色體上，則I與I再生一孩子含有該致病12基因的概率是3/4,A錯誤；無論該遺傳病的致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，11不一定有來自I的致病基因，11一定有來自I的致病基因，B正確；若I攜帶21312該致病基因，則該致病基因位于常染色體上，且I為雜合，其次級精母細胞中不一定都含2有致病基因，c錯誤；若I不攜帶該致病基因，則致病基因位于X染色體上，由題圖可知，2II不會生出患該遺傳病的女兒，D錯誤。2果蠅的有眼與無眼、

20、長翅與殘翅、灰體與黑檀體是三對相對性狀，依次由等位基因A-a、B-b和D-d控制。若雌性果蠅甲與雄性果蠅乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、無眼雌性和無眼雄性各占1/4,另外這四種表現(xiàn)型中均出現(xiàn)灰身長翅：灰身殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅=9：3：3：1的現(xiàn)象。根據(jù)上述信息（不考慮X與Y染色體的同源區(qū)段），下列推斷較為嚴(yán)謹?shù)氖牵ǎ┯醒蹖o眼為顯性，該相對性狀的遺傳屬于伴性遺傳等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律且位于常染色體上雄性果蠅乙的體細胞中含有A、a、B、b、D和d基因D.雌性果蠅甲和雄性果蠅乙的表現(xiàn)型均為灰身長翅無眼【答案】B【解析】只考慮有眼和無眼性狀時，由于子代中有眼雌性：有眼雄性：

21、無眼雌性：無眼雄性=1：1：1：1，所以兩親本的基因型為AaXaa或XnXaXXaY,即兩親本的表現(xiàn)型不同，等位基因A-a所在染色體不能確定，A錯誤；根據(jù)灰身長翅：灰身殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅=9：3：3：1,所以等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律，又因雌性子代和雄性子代的這兩對相對性狀沒有出現(xiàn)性別差異，所以這兩對等位基因位于常染色體上，B正確；根據(jù)上述分析，雄性果蠅乙的基因型為AaBbDd、aaBbDd或BbDdXaY，可見，雄性果蠅乙的體細胞中不一定含有A基因，C錯誤；甲和乙均可能是有眼或無眼，D錯誤?！军c睛】注意根據(jù)親本雜交后代眼色的表現(xiàn)型只能確定親本為測交，無法確定基因的位（多

22、選）抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳（D、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷（檢測基因d的放射性探針為d探針，檢測基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如圖（空圈表示無放射性，深色圈放射性強度是淺色圈的2倍）。下列說法正確的是（）d探針孕幻甲脅林1個體2個體3個體1、個體2、個體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩雙胞胎孩子個體1和個體3的基因型分別是XdY、XdXd個體1長大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2男性的X染色體來自于母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特

23、點八、【答案】BD【解析】個體1、個體2、個體3分別是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩,A錯誤；雙胞胎孩子個體1和個體3的基因型分別是XdY、XdXd，B正確；個體1是患者，其長大后與正常異性結(jié)婚，所生的女兒一定患病，C錯誤；男性只有一條X染色體，其X染色體只能來自于母親并傳遞給女兒，因此抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點，D正確。雞種膚色伴性遺傳觀察實驗發(fā)現(xiàn)：泰和雞膚色為黑色，常染色體上含有黑色素基因P,性染色體上含有i基因；仙居雞膚色為黃色，常染色體上不含基因P,性染色體上含有I基因，I基因會影響色素基因的表達。讓泰和雞（）與仙居雞（早）雜交獲得F,F11中公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚。不

24、考慮突變與染色體的交叉互換，下列相關(guān)分析，錯.誤的是（）控制雞膚色兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律基因I可能抑制黑色素基因P作用而表現(xiàn)為黃色泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為PPZiZi、ppZiW讓F雌雄雞自由交配得F,F中黃膚色與黑膚色雞之比為3：1122【答案】D【解析】由題干信息知,雞膚色受位于常染色體和性染色體上的兩對基因控制兩對基因位于不同對染色體上，其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由題干信息“泰和雞（）與仙居雞（早）雜交，F(xiàn)公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚”，結(jié)合題干所給泰和雞、仙居雞相1關(guān)基因可確定，泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為ppzz、ppZiW，基因I可能抑制

25、黑色素基因p作用而表現(xiàn)為黃色，b正確；泰和雞（）、仙居雞（早）的基因型分別為PPZZ、ppZiW，F(xiàn)代的基因型為：PpZiZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），由PpZiZi表現(xiàn)為黃皮膚，可推知基因I對P有抑制效應(yīng)，所以，C正確；F的基因型為：PpZiZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），讓其自由交配，即PpZiZiXPpZiW，子代基因型及膚色表現(xiàn)有：黃膚色：3/16P_ZiZi、3/16P_ZiW、l/16ppZiZi、l/16ppZiW、l/16ppZiZi、l/16ppZiW；黑膚色，3/16P_ZiZi、3/16P_ZiW,所以，兩種膚色之比為5:3，D錯誤。12某表

26、現(xiàn)型正常的女性，其父親患紅綠色盲。收集該女性體內(nèi)的若干細胞，將其細胞內(nèi)的色盲基因進行熒光標(biāo)記，在顯微鏡下觀察。假設(shè)無基因突變和交叉互換發(fā)生，下列敘述正確的是（）有絲分裂后期的細胞內(nèi)有2個色盲基因，且位于兩條染色體上有絲分裂中期的細胞內(nèi)有4個色盲基因，此時可觀察到細胞內(nèi)有46條染色體卵細胞內(nèi)有1個或0個色盲基因，卵細胞中的色盲基因只能遺傳給女兒次級卵母細胞至少含2個色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級卵母細胞的一半【答案】A【解析】有絲分裂后期，著絲點分裂，位于X染色體的兩條姐妹染色單體上的2個色盲基因分離，隨兩條染色體分別移向兩極，A正確；有絲分裂中期的細胞內(nèi)有2個色盲基因，此時可觀察到細胞內(nèi)有

27、46條染色體，B錯誤；卵細胞內(nèi)有1個或0個色盲基因，卵細胞中的色盲基因既可以傳給兒子也可以傳給女兒，C錯誤；次級卵母細胞可能含2個色盲基因或不含色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級卵母細胞的一半，D錯誤。【點睛】本題通過色盲基因位于X染色體上，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體及其上攜帶基因的變化，解題關(guān)鍵是由題干信息判斷該女性的基因型。下圖1為某種單基因速傳病的系譜圖，其中III-10因為染色體畸形而表現(xiàn)出該病，其他成員均無變異，圖2是X、Y染色體關(guān)系示意圖，同源區(qū)段可存在控制性狀的等位基因。則下列有關(guān)敘述中，錯誤的是()王當(dāng)呂0下當(dāng)卡盪恚肩呂丘111非可涼區(qū)園1備1叵源區(qū)段UI非司源區(qū)段耳1

28、該致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段1-2與II-7的基因型一定相同，均為雜合子II-6和II-7再生一個患病女孩的概率為1/4或1/8若該病為伴性遺傳，III-10的致病基因不可能來自1-3【答案】B【解析】致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性致病基因，A正確；如果是常染色體隱性遺傳，1-2與II-7的基因型一定相同，均為雜合子；如果是X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性遺傳病，11-5基因型為XbYb，I-2則為XnYb；I-3基因型為XbXb，表現(xiàn)正常的II-7的基因型一定為XbYB，B錯誤；如果是伴性遺傳III-9基因型可以確定II-6的基因型為XBXb,II-7的基因型一定為Xb

29、YB，再生一個患病女孩的概率為1/4；如果是常染色體隱性遺傳，11-6和II-7的基因型均可以表示為Bb，因此他們再生一個患病女孩的概率=1/4X1/2=1/8,C正確;若該病為伴性遺傳，II-6的基因型為XBXb，II-7的基因型為XbYB，而IIIT0因為染色體畸變而表現(xiàn)出該病，由此可以確定，這是Y染色體上片段缺失導(dǎo)致B基因丟失，111-10的基因型可以表示為XbY，因此致病基因來自于母方，不可能來自I-3,D正確。某種植物(2n=40)為XY型性別決定的生物，等位基因B和b位于X染色體上，分別控制闊葉(B)和細葉(b)。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子

30、二代，子二代的表現(xiàn)型及比例為：闊葉雌株：闊葉雄株：細葉雄株=2：3：1。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育子二代相互雜交得到的子三代中細葉植株所占比例為1/12 D錯誤。 若對該種植物基因組測序應(yīng)測定20條染色體上的堿基對序列該種植物與葉型有關(guān)的基因型共有5種【答案】A【解析】子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育，A正確；子二代中闊葉雌株(XBXB、XBXb):闊葉雄株(XbY):細葉雄株(XbY)=(3/4Xl/3+l/4Xl/3):(3/4X2/3):(1/4X2/3)=2：3：1,則雌配子中Xb:Xb=7：l,雄

31、配子中Xb:Xb(不育):Y=3：l：4,故子三代中細葉植株(XbY)所占比例=1/8X4/7=1/14,B錯誤；若對該種植物基因組測序應(yīng)測定，應(yīng)該測定19條常染色體+X+Y=21條染色體上的堿基對序列，C錯誤；因含有Xb的花粉不育，故不存在XbXb基因型，因此該種植物與葉型有關(guān)的基因型有XbXb、XBXb、XbY和XbY共4種，D錯誤。(多選)肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構(gòu)對6位患有DMD的男孩進行研究時發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進一步掌握致病機理，對他們的X染色體進行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中113代表X染色體的不同區(qū)段

32、，I“代表不同的男孩。則下列說法錯誤的是()I234567S910111213丄.LIII!.Ln000IIO&I1口口0IICIClNIcaOQQtII廿OQF1川wl由圖推測，DMD是由于X染色體的5或6區(qū)段缺失所造成據(jù)圖分析，該致病基因可能位于1、12或13區(qū)段通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：11和V、III和W、II和W當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無法正常配對而無法產(chǎn)生正常配子【答案】ACD【解析】該病可能由于相關(guān)區(qū)段缺失(基因缺失)或帶有致病基因所致，A錯誤；該病的致病基因可能位于1、12或13區(qū)段，B正確；通過X染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：11

33、和V、I和W,C錯誤；由圖可知，圖中6位男孩均發(fā)生了染色體的缺失,同源染色體仍可以聯(lián)會，只是聯(lián)會可能出現(xiàn)異常，Y染色體正常，仍可以產(chǎn)生正常的配子，果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A/a和B/b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)代雌雄個體比例為3:5，無粉紅眼出12現(xiàn)。TOC o 1-5 h z從實驗結(jié)果推斷:T、t基因位于

34、(X/常)染色體上，親代果蠅的基因型為。F代雌果蠅共有種基因型，雄果蠅中不含Y染色體的個體所占比例為。2【答案】(1)常TTAAXbXb和ttAAXbY(2)41/5【解析】(1)由以上分析可知，T、t基因位于常染色體上，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXbXb和ttAAXbYo(2)親本雌雄個體的基因型分別為TTAAXbXb和ttAAXbY，則.中雌雄個體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXbY，它們相互交配后產(chǎn)生的F中，雌性有兩種2情況，一種是含tt基因的：ttAAXbXb和ttAAXBXb轉(zhuǎn)化為不育的雄果蠅，另一種是不含tt的：TAAXbXb、TAAXBXb,不發(fā)生性別反轉(zhuǎn)，仍為雌性，故F中雌性的基因型共有4種，即TTAAXbXb、_-2TTAAXBXb、TtAAXbXb、TtAAXbXb；雄性有兩種情況，一種是含有XY染色體的，即3/4TAAX呼、1/4tt