2022年調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度

1、第 PAGE3 頁 共 NUMPAGES3 頁2022年調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度目的：建立調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲備庫藥品管理員。內(nèi)容。1.調(diào)劑室設(shè)置儲備庫藥品管理員，負(fù)責(zé)管理儲備藥品，其工作包括：向庫房請領(lǐng)藥品、各藥房調(diào)撥藥品和保管養(yǎng)護(hù)儲備藥品。2.調(diào)劑室儲備的藥品品種和數(shù)量，應(yīng)以保持安全庫存為原則，不得任意擴(kuò)大規(guī)模。同時應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。安全庫存指能夠保證業(yè)務(wù)活動順利進(jìn)行的最小庫存量。安全庫存量的計(jì)算，應(yīng)以計(jì)算日前三個月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。3.儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日的前一日，

2、根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲備量與安全庫存量之差，確定請領(lǐng)藥品的品種和數(shù)量。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。4.儲備庫藥品管理員填寫藥品請領(lǐng)本，注明日期并簽字?？梢酝ㄟ^醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)生成請領(lǐng)單據(jù)的，應(yīng)通過下列路徑：藥房管理/出入庫(菜單)/錄入申請/選擇“發(fā)放庫房”/進(jìn)入藥品請領(lǐng)單據(jù)/錄入名稱和數(shù)量，即可自動生成藥品請領(lǐng)單據(jù)。5.將藥品請領(lǐng)本送到庫房，或通知庫房接收藥品請領(lǐng)單據(jù)。6.儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日驗(yàn)收藥品。驗(yàn)收時應(yīng)對照請領(lǐng)單據(jù)復(fù)核如下項(xiàng)目：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝情況等。發(fā)現(xiàn)與請領(lǐng)單據(jù)不符的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時與庫房管理員聯(lián)系、核實(shí)。7.應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日進(jìn)行入庫確認(rèn)處理

3、，或轉(zhuǎn)交復(fù)核人員進(jìn)行。7.1在his系統(tǒng)中，通過以下路徑。藥房管理/出入庫/選擇供貨藥房/選擇應(yīng)接收的單據(jù)號/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進(jìn)行藥品接收、入庫操作。7.2確認(rèn)入庫單據(jù)時，必須正確選擇入庫類別(如。請領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫)。7.3應(yīng)與領(lǐng)藥本逐條核對，特別注意同一藥品有多個規(guī)格時，庫房發(fā)藥規(guī)格是否正確。7.4新藥(含規(guī)格、生產(chǎn)商改變的藥品)需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉(zhuǎn)換。8.將驗(yàn)收無誤的藥品碼放在藥架上。9.臨時缺貨或其他原因的緊急藥品請領(lǐng)、驗(yàn)收工作可以隨時進(jìn)行，但必須履行正常手續(xù)。10.入庫、保管、運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)規(guī)范參見有關(guān)規(guī)定。2022年調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度（

4、二）調(diào)劑室工作制度1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。2.調(diào)配處方時有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照處方管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4.配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管

5、理麻醉藥品的規(guī)定辦理。7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。9.處方調(diào)劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。10.藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實(shí)、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)當(dāng)將服用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員講清藥品的服用劑量、方法和注意事項(xiàng)，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。12.做好處方分類統(tǒng)計(jì)登記工作，及時與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。13.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序